RU2185092C1 - Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва - Google Patents

Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва Download PDF

Info

Publication number
RU2185092C1
RU2185092C1 RU2000132167/14A RU2000132167A RU2185092C1 RU 2185092 C1 RU2185092 C1 RU 2185092C1 RU 2000132167/14 A RU2000132167/14 A RU 2000132167/14A RU 2000132167 A RU2000132167 A RU 2000132167A RU 2185092 C1 RU2185092 C1 RU 2185092C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nerve
supraorbital
infraorbital
branch
component
Prior art date
Application number
RU2000132167/14A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Г. Ремнев
Ж.Ю. Ливинцева
Original Assignee
Ремнев Андрей Геннадьевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ремнев Андрей Геннадьевич filed Critical Ремнев Андрей Геннадьевич
Priority to RU2000132167/14A priority Critical patent/RU2185092C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2185092C1 publication Critical patent/RU2185092C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в медицине, а именно неврологии. Производят поочередно электрическую стимуляцию супраорбитального нерва и инфраорбитального нерва. Регистрируют компоненты мигательного рефлекса. Анализируют латентные периоды первых компонентов мигательного рефлекса. При увеличении латентного периода первого компонента мигательного рефлекса диагностируют поражение первой или второй ветвей тройничного нерва на стороне увеличения латентного периода. Способ обеспечивает объективную количественную дифференциальную оценку функционального состояния ветвей тройничного нерва. 1 табл., 4 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано в дифференциальной диагностике поражения первой (I) ветви тройничного нерва (ТН) (nervus ophthalmicus) и второй (II) ветви ТН (nervus maxillaris).
Известен способ исследования мигательного рефлекса (МР) путем электрической стимуляции (ЭС) (с использованием стимулирующего электрода, продолжительность электрических импульсов 0,2-0,5 мс) супраорбитального нерва с регистрацией компонентов МР, а также измерения латентного периода компонентов МР. Увеличение латентности первого компонента МР может свидетельствовать о поражении I ветви ТН, его узла или ядра, а также ядра или волокон лицевого нерва. [Грузман Г.Б. Электромиографическое исследование мигательного рефлекса при поражении периферической нервной системы // Журн. неврол. и психиатр. им. С.С. Корсакова. - 1974. - 11. - С. 1649-1654; Бадалян Л.О., Скворцов И.А., Клиническая электронейромиография. - М.: Медицина, 1986. - С. 64-66].
Основными недостатками вышеописанного способа являются:
отсутствие возможности объективной оценки поражения II ветви ТН, так как при помощи ЭС супраорбитального нерва с регистрацией МР можно определить общее функциональное состояние I ветви ТН, его узла или ядра, а также ядра или волокон лицевого нерва;
отсутствие возможности дифференцированной оценки поражения I и II ветвей ТН, так как при помощи ЭС супраорбитального нерва с регистрацией МР можно определить общее функциональное состояние I ветви ТН, его узла или ядра, а также ядра или волокон лицевого нерва;
болезненность исследований вследствие применения ЭС с достаточно высокой интенсивностью (продолжительность импульсов - 0,2-0,5 мс) в области повышенной ноцицептивной чувствительности.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности (прототипом) является способ диагностики поражения ТН, включающий регистрацию соматосенсорных вызванных потенциалов (ССВП) игольчатыми электродами, установленными над областью задней центральной извилины, для чего наносят электрокожные раздражения в симметричных участках выхода I, II и третей (III) ветвей ТН с двух сторон лица, анализ компонентов диапазона 3-9 миллисекунд (мс) и при снижении их амплитуды более чем на 15% в ответе одной из ветвей диагностируют экстракраниальный, а в ответах всех трех ветвей - интракраниальный уровень поражения (авт.св. SU 1674801).
Однако способ диагностики поражения ТН обладает следующими недостатками:
инвазивность исследования, так как при осуществлении этого способа ССВП регистрируют игольчатыми электродами;
болевые ощущения у пациента в месте применения ЭС, так как выполнение способа предусматривает осуществление 128-256 стимуляций электрическим током в области с повышенной ноцицептивной чувствительности при интенсивности каждого стимула в размере 1,5-3 порогов первоначальных ощущений на здоровой стороне лица;
удлинение времени исследования из-за необходимости предъявления большого количества электрических стимулов для получения результатов исследования, так как для анализа компонентов ССВП используют 128-256 реализаций.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе исследования МР, включающем ЭС супраорбитального нерва (nervus supraorbitalis), являющегося частью I ветви ТН, в надбровной области на уровне супраорбитального отверстия (foramen supraorbitale), регистрацию и анализ латентного периода первого компонента МР, производят дополнительно ЭС инфраорбитального нерва (nervus infraorbitalis), являющегося частью II ветви ТН, в подглазничной области на уровне инфраорбитального отверстия (foramen infraorbitale). При этом по увеличению латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва до 16,7±0,4 мс и более при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва, не превышающей 12,4±0,2 мс, диагностируют поражение I ветви ТН на стороне увеличения латентного периода, по увеличению латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва до 16,4±0,5 мс и более при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва, не превышающей 12,6±0,2 мс, диагностируют поражение II ветви ТН на стороне увеличения латентного периода.
Техническим результатом является обеспечение объективной количественной дифференциальной оценки функционального состояния I и II ветвей ТН, обеспечение возможности установления контроля результатов лечения и развития патологических процессов при поражениях I и II ветвей ТН различного генеза, а также осуществление экспертной оценки нетрудоспособности и прогноза заболевания при поражениях I и II ветвей ТН.
Объективная количественная дифференциальная оценка функционального состояния I и II ветвей ТН осуществляется путем ЭС в двух точках - супраорбитального нерва на уровне супраорбитального отверстия и инфраорбитального нерва на уровне инфраорбитального отверстия при использовании первого компонента МР для количественного анализа латентных периодов вызванных ответов (см. таблицу). При осуществлении такой ЭС (см. фиг.2) существует участок проведения возбуждения, по которому производится при ЭС супраорбитального нерва и инфраорбитального нерва. Этот участок - тройничный узел (ganglion trigeminale), ТН (nervus trigeminus), ядра ТН (nuclei nervi trigemini), ядро лицевого нерва (nucleus nervi facialis) и лицевой нерв (nervus facialis). Однако проведение возбуждения к тройничному узлу при различных точках осуществления ЭС выполняется различными путями. При ЭС супраорбитального нерва проведение возбуждения к тройничному узлу осуществляется по I ветви ТН, а при ЭС инфраорбитального нерва - по II ветви ТН. Таким образом, заявляемый способ позволяет избирательно диагностировать поражения I и II ветвей ТН.
Возможность установления динамического контроля результатов лечения и развития патологических процессов при повреждениях I и II ветвей ТН осуществляется за счет проведения многократных исследований функционального состояния I и II ветвей ТН путем ЭС супраорбитального и инфраорбитального нервов при использовании для регистрации и количественного анализа латентного периода первого компонента МР в течение развития заболевания и отслеживания изменения показателей латентного периода первого компонента МР. При этом по увеличению латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва до 16,7±0,4 мс и более при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва, не превышающей 12,4±0,2 мс, диагностируют поражение I ветви ТН на стороне увеличения латентного периода, по увеличению латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва до 16,4±0,5 мс и более при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва, не превышающей 12,6±0,2 мс, диагностируют поражение II ветви ТН на стороне увеличения латентного периода (см. таблицу).
Экспертная оценка нетрудоспособности и прогноз заболевания при поражениях I и II ветвей ТН осуществляются на основании количественного анализа показателей латентных периодов первых компонентов МР, получаемых посредством ЭС супраорбитального и инфраорбитального нервов при использовании для регистрации и анализа латентных периодов первых компонентов МР.
Величина латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва до 16,7±0,4 мс и более при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва, не превышающей 12,4±0,2 мс, по которой диагностируют поражение I ветви ТН на стороне увеличения латентного периода, величина латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва до 16,4±0,5 мс и более при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва, не превышающей 12,6±0,2 мс, по которой диагностируют поражение II ветви ТН на стороне увеличения латентного периода, являются оптимальными на основании экспериментальных данных по показателям латентного периода первого компонента МР, полученных в результате исследований в соответствии с заявляемым способом здоровых и больных людей (см. таблицу).
Как следует из таблицы, величина латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва, составляющей менее 16,7±0,4 мс, и при ЭС инфраорбитального нерва, не превышающей 12,5±0,3 мс, соответствует удовлетворительному проведению возбуждения по I ветви ТН, величина латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва менее 16,4±0,5 мс при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва, не превышающей 12,6±0,2 мс, соответствует удовлетворительному проведению возбуждения по II ветви ТН.
Предлагаемое изобретение поясняется чертежом, где на фиг.1 изображена общая схема исследования проведения возбуждения по I и II ветвям ТН, реализующая способ диагностики поражения I и II ветвей ТН; на фиг.2 - схема проведения возбуждения по проводящим путям нервной системы до круговой мышцы глаза при ЭС супраорбитального нерва и дополнительной ЭС инфраорбитального нерва; на фиг.3 представлены кривые МР при ЭС супраорбитального нерва и дополнительной ЭС инфраорбитального нерва у больного с поражением I ветви ТН слева; на фиг.4 представлены кривые МР при ЭС супраорбитального нерва и дополнительной ЭС инфраорбитального нерва у больного с поражением II ветви ТН справа.
В таблице приведены показатели латентного периода первых компонентов МР при ЭС.
На фиг.3 дополнительно обозначено: 01, 03 - кривые МР при ЭС супраорбитального нерва: 01 - справа, 03 - слева; 02-04 - кривые МР при ЭС инфраорбитального нерва: 02 - справа, 04 - слева; ось абсцисс - время, цена деления 5 мс; ось ординат - амплитуда, цена деления 200 мкВ. На фиг.4 дополнительно обозначено: 01, 03 - кривые МР при ЭС супраорбитального нерва: 01 - справа, 03 - слева; 02-04 - кривые МР при ЭС инфраорбитального нерва: 02 - справа, 04 - слева; ось абсцисс - время, цена деления 5 мс; ось ординат - амплитуда, цена деления 200 мкВ.
В таблице дополнительно обозначено: М - среднее арифметическое; m - стандартная ошибка; n - количество пациентов в исследованной группе; звездочка (*) - различия показателей у здоровых и больных достоверны (Р<0,01; Р - достоверность различий с группой здоровых лиц).
Способ диагностики поражения I и II ветвей тройничного нерва осуществляется следующим образом.
Проводят поочередную ЭС супраорбитального нерва и инфраорбитального нерва. Регистрируют и анализируют латентный период первого компонента МР справа и слева. При этом по увеличению латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва до 16,7±0,4 мс и более при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва, не превышающей 12,4±0,2 мс, диагностируют поражение I ветви ТН на стороне увеличения латентного периода, по увеличению латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва до 16,4±0,5 мс и более при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва, не превышающей 12,6±0,2 мс, диагностируют поражение II ветви ТН на стороне увеличения латентного периода.
Пример конкретного выполнения способа диагностики поражения I и II ветвей тройничного нерва.
Предлагаемый способ диагностики поражения I и II ветвей тройничного нерва реализован на электромиографе 1, например, Sapphire 2M фирмы Medelec, Великобритания. Для получения компонентов МР при ЭС супраорбитального и инфраорбитального нервов применяется прямоугольный электрический импульс длительностью 0,1 мс, сила тока 15-30 mA, эпоха для первого компонента МР составляет 50 мс. Электрический импульс подается при помощи биполярного накожного стимулирующего электрода 2, например, Large Bipolar Stimulator фирмы Medelec, Великобритания, представляющего собой два фетровых фитиля диаметром 5-8 мм, вмонтированных в металлические обоймы, заключенные в пластмассовую обойму на расстоянии 15 мм, смоченные изотоническим раствором хлорида натрия. Электрокожные раздражения наносят симметрично с двух сторон лица. Электромиограф 1 связан со стимулирующим электродом 2 с отводящими чашечковыми электродами: активным 3 и референтным 4. Разность потенциалов активного электрода 3 и референтного электрода 4 подается на вход усилителя электромиографа 1.
Размещение стимулирующего электрода 2 осуществляется на уровне локализации супраорбитального нерва в области супраорбитального отверстия (положение 5 на фиг. 2) и на уровне локализации инфраорбитального нерва в области инфраорбитального отверстия (это положение 6 обозначено на фиг.1 пунктирной линией) (см. фиг.1, 2). Проведение возбуждения при осуществлении ЭС в двух точках - на уровне супраорбитального отверстия 5 и инфраорбитального отверстия 6 - происходит по I ветви ТН 7 и по II ветви ТН 8 к тройничному узлу 9. Размещение отводящих активных электродов 3 производится на круговой мышце глаза 14, а именно на верхнем веке, справа и слева симметрично с двух сторон лица, отводящих референтных электродов 4 - на коже лица в проекции скуловой кости справа и слева симметрично с двух сторон лица. Кроме стимулирующего электрода 2, электродов 3 и 4 на кожу запястья пациента производится установка поверхностного электрода заземления (не показан).
Перед диагностическим исследованием поражения I и II ветвей ТН поочередно устанавливают стимулирующий электрод 2, соединенный с электромиографом 1, в области супраорбитального отверстия 5 и в области инфраорбитального отверстия 6. Размещают на круговой мышце глаза 14, на верхнем веке, справа и слева симметрично с двух сторон лица, активные отводящие электроды 3, на коже лица в проекции скуловой кости справа и слева симметрично с двух сторон лица - референтные отводящие электроды 4, на коже запястья - поверхностный электрод заземления (не показан).
Во время исследования поражения I и II ветви ТН пациент должен находиться в спокойном бодрствующем состоянии в положении сидя или лежа на спине.
Пациенту осуществляют ЭС поочередно в области супраорбитального отверстия 5 и инфраорбитального отверстия 6 посредством стимулирующего электрода 2, соединенного с электромиографом 1. В результате ЭС регистрируют и анализируют латентные периоды первых компонентов МР справа и слева. Латентный период первого компонента МР определяют от электрического стимула до пика отрицательной фазы регистрируемого ответа по кривым первого компонента МР, полученным с помощью электромиографа 1, связанного с электродами 3 и 4 (см. фиг.3, 4).
При осуществлении ЭС поочередно в двух точках - супраорбитального отверстия 5 и инфраорбитального отверстия 6 есть участок, проведение возбуждения по которому производится при ЭС супраорбитального нерва на уровне супраорбитального отверстия 5 и инфраорбитального нерва на уровне инфраорбитального отверстия 6. Это тройничный узел 9, ТН 10, ядра ТН 11, ядро лицевого нерва 12 и лицевой нерв 13. Однако проведение возбуждения к тройничному узлу 9 при различных точках осуществления ЭС выполняется различными путями: при ЭС супраорбитального нерва на уровне супраорбитального отверстия 5 возбуждение клеток тройничного узла происходит посредством передачи возбуждения по I ветви ТН 7, при ЭС инфраорбитального нерва на уровне инфраорбитального отверстия 6 - посредством II ветви ТН 8. Следовательно, заявляемым способом осуществляют дифференциальную диагностику поражения I и II ветвей ТН.
По увеличению латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва до 16,7±0,4 мс и более при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва, не превышающей 12,4±0,2 мс, диагностируют поражение I ветви ТН на стороне увеличения латентного периода. По увеличению латентного периода первого компонента МР при ЭС инфраорбитального нерва до 16,4±0,5 мс и более при величине латентного периода первого компонента МР при ЭС супраорбитального нерва, не превышающей 12,6±0,2 мс, диагностируют поражение II ветви ТН на стороне увеличения латентного периода (см. таблицу).
Клинические примеры
1. Диагностика поражения I ветви ТН.
Больная Ф. , 36 лет (история болезни 2154). Диагноз: Невралгия I ветви левого ТН, II стадия заболевания, период обострения. При диагностике невралгии ТН были использованы критерии, предложенные В.А. Карловым [Карлов В. А. Неврология лица. - М.: Медицина, 1991. - С.117]. Пациенту осуществляли ЭС по заявляемому способу. В результате исследования были зарегистрированы кривые МР, которые представлены на фиг. 3. Из анализа указанных кривых МР следует, что при ЭС супраорбитального нерва были зарегистрированы первые компоненты МР с различным латентным периодом: справа 12,1 мс (канал 01), слева 15,0 мс (канал 03). Полученные результаты свидетельствовали о том, что у анализируемого пациента было нарушено проведение возбуждения предположительно по I ветви ТН, тройничному узлу, ТН, ядрам тройничного и лицевого нервов и лицевому нерву слева. Однако более точно установить уровень поражения при ЭС только супраорбитального нерва не представляется возможным. Вторым этапом пациенту осуществляли ЭС инфраорбитального нерва. При этом были зарегистрированы первые компоненты МР с латентным периодом: справа 12,2 мс (канал 02), слева 12,1 мс (канал 04). Полученные результаты свидетельствуют о том, что у исследуемого пациента проведение возбуждения по II ветви ТН, тройничному узлу, ТН, ядрам тройничного и лицевого нервов и лицевому нерву было удовлетворительным справа и слева.
Сравнивая результаты, полученные при ЭС супраорбитального нерва и инфраорбитального нерва, можно отметить, что у исследуемого пациента на фоне нарушения проведения возбуждения по I ветви ТН, тройничному узлу, ТН, ядрам тройничного и лицевого нервов и лицевому нерву слева проведение возбуждения по II ветви ТН, тройничному узлу, ТН, ядрам тройничного и лицевого нервов и лицевому нерву было удовлетворительным справа и слева. Проведение возбуждения по тройничному узлу, ТН, ядрам тройничного и лицевого нервов и лицевому нерву осуществлялось при ЭС на обоих этапах. Следовательно, имеющееся нарушение проведения возбуждения было вызвано поражением I ветви ТН слева.
Результаты исследования группы больных в возрасте от 34 до 44 лет с односторонней невралгией I ветви ТН, II-III стадии заболевания в период обострения представлены в таблице.
2. Диагностика поражения II ветви ТН.
Больная С., 42 года (история болезни 1274). Диагноз: Невралгия II ветви правого ТН, II стадия заболевания, период обострения. Пациенту осуществляли ЭС по заявляемому способу. В результате исследования были зарегистрированы компоненты МР, которые представлены на фиг. 4. Из анализа указанных кривых МР следует, что при ЭС супраорбитального нерва были зарегистрированы первые компоненты МР с латентным периодом: справа 12,8 мс (канал 01), слева 12,6 мс (канал 03). Полученные результаты свидетельствовали о том, что у исследуемого пациента проведение возбуждения по I ветви ТН, тройничному узлу, ТН, ядрам тройничного и лицевого нервов и лицевому нерву было удовлетворительным справа и слева. Вторым этапом пациенту осуществляли ЭС инфраорбитального нерва. При этом были зарегистрированы первые компоненты МР с различными латентными периодами: справа 15,0 мс (канал 02), слева 12,6 мс (канал 04). Полученные результаты свидетельствовали о том, что у анализируемого пациента было нарушено проведение возбуждения предположительно по II ветви ТН, тройничному узлу, ТН, ядрам тройничного и лицевого нервов и лицевому нерву справа. Однако более точно установить уровень поражения при ЭС только инфраорбитального нерва не представляется возможным.
Сравнивая результаты, полученные при ЭС супраорбитального нерва и инфраорбитального нерва, можно отметить, что у исследуемого пациента на фоне нарушения проведения возбуждения по II ветви ТН, тройничному узлу, ТН, ядрам тройничного и лицевого нервов и лицевому нерву слева проведение возбуждения по I ветви ТН, тройничному узлу, ТН, ядрам тройничного и лицевого нервов и лицевому нерву было удовлетворительным справа и слева. Проведение возбуждения по тройничному узлу, ТН, ядрам тройничного и лицевого нервов и лицевому нерву осуществлялось при ЭС на обоих этапах. Следовательно, имеющееся нарушение проведения возбуждения было вызвано поражением II ветви ТН справа.
Результаты исследования группы больных в возрасте от 34 до 44 лет с односторонней невралгией II ветви ТН, II-III стадия заболевания, в период обострения представлены в таблице.
Таким образом, использование предлагаемого изобретения позволяет обеспечить объективную количественную дифференциальную оценку поражения I и II ветвей ТН, установить точную локализацию поражения нервной системы на уровне I и II ветвей ТН, повысить качество и обеспечить безболезненность, неинвазивность исследования, в том числе у детей, обеспечить возможность установления динамического контроля результатов лечения и развития патологических процессов при поражениях I и II ветвей ТН различного генеза, осуществлять экспертную оценку нетрудоспособности и объективно прогнозировать течение заболевания.
Предлагаемый способ может быть использован в неврологических стационарах, отделениях реабилитации и долечивания, специализированных отделениях, например в нейрофизиологических лабораториях для исследования больных с различными заболеваниями нервной системы. Способ прост для применения и обеспечивает небольшие затраты времени на его выполнение.

Claims (1)

  1. Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва, включающий исследование мигательного рефлекса путем электрической стимуляции супраорбитального нерва, регистрацию и анализ латентных периодов первого компонента мигательного рефлекса, отличающийся тем, что производят дополнительно электрическую стимуляцию инфраорбитального нерва, при этом по увеличению латентного периода первого компонента мигательного рефлекса при электрической стимуляции супраорбитального нерва до 16,7±0,4 мс и более при величине латентного периода первого компонента мигательного рефлекса при электрической стимуляции инфраорбитального нерва, не превышающей 12,4±0,2 мс, диагностируют поражение первой ветви тройничного нерва на стороне увеличения латентного периода, по увеличению латентного периода первого компонента мигательного рефлекса при электрической стимуляции инфраорбитального нерва до 16,4±0,5 мс и более при величине латентного периода первого компонента мигательного рефлекса при электрической стимуляции супраорбитального нерва, не превышающей 12,6±0,2 мс, диагностируют поражение второй ветви тройничного нерва на стороне увеличения латентного периода.
RU2000132167/14A 2000-12-21 2000-12-21 Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва RU2185092C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000132167/14A RU2185092C1 (ru) 2000-12-21 2000-12-21 Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000132167/14A RU2185092C1 (ru) 2000-12-21 2000-12-21 Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2185092C1 true RU2185092C1 (ru) 2002-07-20

Family

ID=20243789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000132167/14A RU2185092C1 (ru) 2000-12-21 2000-12-21 Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2185092C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8958880B2 (en) 2009-10-05 2015-02-17 The Regents Of The University Of California Extracranial implantable devices, systems and methods for the treatment of neuropsychiatric disorders
US9364674B2 (en) 2010-11-30 2016-06-14 Ian A. Cook Pulse generator for cranial nerve stimulation
US10238862B2 (en) 2009-10-05 2019-03-26 The Regents Of The University Of California Extracranial implantable devices, systems and methods for the treatment of medical disorders
RU193910U1 (ru) * 2019-02-28 2019-11-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный технический университет" (ДГТУ) Устройство для диагностики и реабилитации пациентов травматолого-ортопедического профиля
US10639468B2 (en) 2009-10-05 2020-05-05 The Regents Of The University Of California Devices, systems and methods for the treatment of medical disorders

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10238862B2 (en) 2009-10-05 2019-03-26 The Regents Of The University Of California Extracranial implantable devices, systems and methods for the treatment of medical disorders
US9238139B2 (en) 2009-10-05 2016-01-19 The Regents Of The University Of California Devices, systems and methods for treatment of neuropsychiatric disorders
US9504827B2 (en) 2009-10-05 2016-11-29 The Regents Of The University Of California Systems, devices and methods for the treatment of neurological disorders and conditions
US9511223B2 (en) 2009-10-05 2016-12-06 The Regents Of The University Of California Extracranial implantable devices, systems and methods for the treatment of neuropsychiatric disorders
US9682236B2 (en) 2009-10-05 2017-06-20 The Regents Of The University Of California Devices, systems and methods for treatment of neuropsychiatric disorders
US10058704B2 (en) 2009-10-05 2018-08-28 The Regents Of The University Of California Systems, devices and methods for the treatment of neurological disorders and conditions
US10195435B2 (en) 2009-10-05 2019-02-05 The Regents Of The University Of California Extracranial implantable devices, systems and methods for the treatment of neuropsychiatric disorders
US8958880B2 (en) 2009-10-05 2015-02-17 The Regents Of The University Of California Extracranial implantable devices, systems and methods for the treatment of neuropsychiatric disorders
US10322283B2 (en) 2009-10-05 2019-06-18 The Regents Of The University Of California Devices, systems and methods for treatment of neuropsychiatric disorders
US10639468B2 (en) 2009-10-05 2020-05-05 The Regents Of The University Of California Devices, systems and methods for the treatment of medical disorders
US9364674B2 (en) 2010-11-30 2016-06-14 Ian A. Cook Pulse generator for cranial nerve stimulation
US10016601B2 (en) 2010-11-30 2018-07-10 The Regents Of The University Of California Pulse generator for cranial nerve stimulation
RU193910U1 (ru) * 2019-02-28 2019-11-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Донской государственный технический университет" (ДГТУ) Устройство для диагностики и реабилитации пациентов травматолого-ортопедического профиля

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Groppa et al. A practical guide to diagnostic transcranial magnetic stimulation: report of an IFCN committee
Weisz et al. Abnormal auditory mismatch response in tinnitus sufferers with high-frequency hearing loss is associated with subjective distress level
Grosbras et al. Transcranial magnetic stimulation of the human frontal eye field: effects on visual perception and attention
Schriefer et al. Evaluation of proximal facial nerve conduction by transcranial magnetic stimulation.
Terney et al. Increasing human brain excitability by transcranial high-frequency random noise stimulation
Mangina et al. Direct electrical stimulation of specific human brain structures and bilateral electrodermal activity
Yamaguchi et al. Anterior and posterior association cortex contributions to the somatosensory P300
JP2011517962A (ja) 中枢神経系に関連する医学的状態の治療のための、および認知機能の向上のためのシステムならびに方法
JP2007515200A5 (ru)
Kandler et al. Abnormalities of central motor conduction in Parkinson's disease
Blanke et al. Direction of saccadic and smooth eye movements induced by electrical stimulation of the human frontal eye field: effect of orbital position
Khedr et al. Evoked potentials and electroencephalography in stuttering
RU2185092C1 (ru) Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва
Muellbacher et al. Motor evoked potentials in unilateral lingual paralysis after monohemispheric ischaemia
RU2417744C1 (ru) Способ диагностики состояния вегетативной нервной системы при неврологических синдромах лица и головы
Luxon The Anatomy and Pathology of the Central Audiotory Pathways
RU2309669C2 (ru) Способ диагностики функционального состояния первой и второй ветвей тройничного нерва, лицевого нерва и афферентных путей заднего мозга
RU2199270C2 (ru) Способ диагностики функционального состояния мотонейронов коры головного мозга
RU2163460C2 (ru) Способ диагностики функционального состояния лицевого нерва, кортиконуклеарных путей лицевого нерва и афферентных путей ствола головного мозга
RU2271738C1 (ru) Способ диагностики ишемического поражения ствола головного мозга при вестибулярной шванноме
RU2125830C1 (ru) Способ диагностики поражения лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и первой ветви тройничного нерва
RU2652068C1 (ru) Способ диагностики функционального состояния пирамидного тракта
RU2200465C1 (ru) Способ регистрации магнитно вызванных потенциалов для оценки состояния зрительных путей
RU2122827C1 (ru) Способ диагностики функционального состояния ствола головного мозга
RU2163462C2 (ru) Способ диагностики функционального состояния проводящих путей мозжечка