RU2125830C1 - Способ диагностики поражения лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и первой ветви тройничного нерва - Google Patents
Способ диагностики поражения лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и первой ветви тройничного нерва Download PDFInfo
- Publication number
- RU2125830C1 RU2125830C1 RU95118237A RU95118237A RU2125830C1 RU 2125830 C1 RU2125830 C1 RU 2125830C1 RU 95118237 A RU95118237 A RU 95118237A RU 95118237 A RU95118237 A RU 95118237A RU 2125830 C1 RU2125830 C1 RU 2125830C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stimulation
- nerve
- facial nerve
- reflex
- branch
- Prior art date
Links
- 210000000256 facial nerve Anatomy 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 title description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 56
- 230000011514 reflex Effects 0.000 claims abstract description 23
- 210000003901 trigeminal nerve Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000004397 blinking Effects 0.000 claims description 17
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 10
- 210000000337 motor cortex Anatomy 0.000 claims description 10
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims description 10
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 claims description 3
- 230000004321 blink reflex Effects 0.000 claims description 3
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 claims description 3
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 2
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 230000008505 nuclear pathway Effects 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000025591 establishment of localization Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000003238 somatosensory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, и может быть использовано в диагностике поражения, динамического контроля эффективности лечения, экспертной оценке нетрудоспособности и прогноза заболевания. Регистрируют компоненты мигательного рефлекса, полученного при электрокожной стимуляции надбровной области и магнитной стимуляции двигательной коры головного мозгами анализируют латентность первого компонента. При увеличении латенции первого компонента мигательного рефлекса при магнитной стимуляции более 18,4 мс и электрокожной стимуляции более 15,2 мс диагностируют периферическое поражение лицевого нерва, при показателях латенции первого компонента мигательного рефлекса при электрокожной стимуляции (13,7±1,1) мс, а магнитной стимуляции более 19,9 мс диагностируют поражение корково-ядерного пути лицевого нерва, при показателях латентности первого компонента мигательного рефлекса при магнитной стимуляции (16,1±0,7) мс, а электрокожной стимуляции более 15,3 мс диагностируют поражение первой ветви тройничного нерва. Способ позволяет осуществить дифференциальную диагностику заболевания и повысить ее точность. 3 ил., 6 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано в диагностике поражения собственно лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и первой ветви тройничного нерва.
Известен способ оценки мигательного рефлекса в электронейромиографии с помощью электрической стимуляции (Бадалян Л.О., Скворцов И.А. Клиническая электромикронейромиография. -М. : Медицина, 1986. -С. 64-66., Зенков Л.Р., Ронкин М. А. Функциональная диагностика нервных болезней. -М.: Медицина, 1991. -С.579-580).
Недостатком этого способа является отсутствие избирательного подхода в оценке афферентной и эфферентной части дуги мигательного рефлекса и невозможность дифференциальной диагностики поражения лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и поражения первой ветви тройничного нерва.
Наиболее близким по достигаемому результату (прототип) является способ диагностики поражения тройничного нерва, включающий регистрацию и анализ соматосенсорных вызванных потенциалов (ССВП) здоровой и пораженной стороны, когда с целью определения уровня поражения вызванные потенциалы регистрируют на стимуляцию точек выхода I, II и III ветвей тройничного нерва, анализируют компоненты диапазона 309 миллисекунд (мс) и при снижении их амплитуды более чем на 15% в ответе одной из ветвей диагностируют экстракраниальный, а в ответах всех трех ветвей - интракраниальный уровень поражения. (а.с. N 1674801).
Недостатками этого способа являются невозможность дифференциальной диагностики поражений лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и поражения первой ветви тройничного нерва. Кроме того, ССВП регистрируют игольчатыми электродами, то есть инвазивным способом и для анализа компонентов используют большое количество реализаций (128-256), интенсивность каждой из которых соответствует 1,5-3 порогам первоначальных ощущений на здоровой стороне лица, что приводит к удлинению времени исследования.
Результатом заявляемого изобретения является установление локализации поражения лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва, первой ветви тройнчного нерва, возможность установления динамического контроля за результатами лечения, экспертная оценка нетрудоспособности и прогноза заболевания.
Положительный результат заявляемого изобретения достигается тем, что с целью установления локализации поражения кроме проведения электрокожной стимуляции надбровной области дополнительно производят магнитную стимуляцию моторной коры головного мозга и при увеличении латенции первого компонента мигательного рефлекса (ПМКР) при магнитной стимуляции более 18.4 мс и электрокожной стимуляции более 15.2 мс диагностируют периферическое поражение лицевого нерва на стороне увеличения латентности; при показателях латенции ПКМР при электрокожной стимуляции (13.7 ± 1.1) мс, а магнитной стимуляции более 19.9 мс диагностируют поражение корково-ядерного пути лицевого нерва; при показателях латенции ПКМР при магнитной стимуляции (16.1 ± 0.7) мс, а электрокожной стимуляции более 15.3 мс диагностируют поражение первой ветви тройничного нерва на стороне увеличения латентности.
Способ осуществляют следующим образом.
Исследование мигательного рефлекса проводят в два этапа: первоначально получают мигательный рефлекс электрической стимуляцией в надбровной области, после чего проводят магнитную стимуляцию двигательной коре. Регистрирующие электроды для каждой стороны установлены в одних и тех же точках для обоих видов стимуляции. На фиг. 1 дана общая схема исследования мигательного рефлекса с использованием комплекса аппаратуры, включающего магнитный стимулятор (1), например MAGSTIM - 200 фирмы Magstim (Англия), электромиограф (ЭМГ) (2), например SAPPHIRE PREMIERE фирмы Medelec (Англия). Кроме того, на схеме обозначены: магнитная катушка (3), выход накожного биополярного электрода электромиографа (4), поверхностный электрод заземления (5), устанавливаемый на кожу пациента в области запястья, отходящие электроды (6), разность потенциалов которых подается на вход усилителя ЭМГ.
Магнитный стимулятор 1 используется в комплексе с ЭМГ 2. Для этого необходимо синхронизировать ЭМГ 2 и магнитный стимулятор 1 таким образом, чтобы импульс от магнитного стимулятора 1 был совмещен во времени с началом развертки ЭМГ 2. Синхронизация осуществляется путем подключения триггерного выхода (находится на задней панели магнитного стимулятора 1) к триггерному входу ЭМГ 2. Магнитный стимулятор 1 генерирует пусковые сигналы положительной или отрицательной полярности, длительностью 50 мс или 50 мкс.
Во время исследования больной должен находится в спокойном бодрствующем состоянии. Для получения компонентов мигательного рефлекса (фиг. 2) с помощью электрического раздражения применяют биполярный накожный электрод 7, представляющий из себя два фетровых фитиля диаметром 5-8 мм, вмонтированные в металлические обоймы, заключенные в пластмассовую обойму на расстоянии 15 мм, смоченные изотоническим раствором хлорида натрия. Электрокожные раздражения наносят в надбровной области (1 ветвь тройничного нерва) симметрично с двух сторон лица. Подают прямоугольные импульсы тока, следующие в правильном ритме с частотой следования 2-3 имп/с, длительностью 0.1 мс, сила тока - 15 - 25 мА при чувствительности 100 мкВ. Эпоха для ранних компонентов получаемого ответа при электрокожной и магнитной стимуляции составляет 10-50 мс.
Регистрирующие чашечковые электроды 8, заполненные электродным гелем, располагают на круговой мышце глаза, референтный 9 - на коже лица в проекции скуловой кости симметрично с двух сторон лица.
В ответ на электролитическое раздражение возникают два рефлекторных ответа. Первый из них имеет постоянный латентный период (см. табл. 1).
Затем больному наносят магнитные раздражения в области моторной коры при помощи индукционной катушки, например высокомощной катушки 90 мм, имеющей следующие характеристики магнитного поля: на поверхности катушки 2.0 Тесла (Т)max., на удалении 1 м от катушки 0.2 мТmax. Импульсные характеристики: время нарастания 100 мкс, длительность - 1 мс.
Уровень мощности выходного сигнала визуализируется на дисплее магнитного стимулятора в процентах (%) от максимально возможной. После включения прибора в сеть дисплей показывает 30% от выходной мощности. Регулятор магнитного стимулятора используется для изменения выходной мощности, составляющей 30% от максимальной до получения ответа. Для получения мигательного рефлекса достаточно магнитного импульса 40 - 60% от максимальной выходной мощности.
На фиг. 3 дана схема исследования мигательного рефлекса раздражением моторной коры головного мозга. Эфферентная часть мигательного рефлекса, полученного при электрической стимуляции, является общей и для мигательного рефлекса, полученного магнитной стимуляцией (отрезок ВС). Афферентная часть мигательного рефлекса при электрической стимуляции (первая ветвь тройничного нерва) (отрезок СВ) и корково-ядерный путь лицевого нерва при магнитной стимуляции (отрезка AB) являются различными при двух видах стимуляции.
В ответ на раздражение моторной коры возникают также, как и при электрокожной стимуляции, два рефлекторных ответа. Первый из них имеет постоянный латентный период табл. 2.
При поражении лицевого нерва регистрировали увеличение латенции ПКМР, полученного электрической и магнитной стимуляцией до (16.1 ± 0.9) мс (15.2 - 1.0 мс) и (18.8 ± 0.4) мс (18.4 - 19.2 мс) соответственно. Поэтому при увеличении латентности ПКМР при электрической стимуляции более 15.2 и магнитной стимуляции более 18.4 мс диагностируют поражение лицевого нерва на стороне увеличения латентности табл. 3.
При поражении корково-ядерного пути лицевого нерва регистрировали увеличение латенции ПКМР только при магнитной стимуляции до (31.2 ± 11.3) мс (19.9 - 42.5 мс). Поэтому при показателях латенции ПКМР, вызванного магнитной стимуляцией более 19.9 м с на фоне удовлетворительных показателей латенции ПКМР, вызванного электрической стимуляцией (13.7 ± 1.1 мс), диагностируют поражение корково-ядерного пути лицевого нерва табл. 3.
При поражении первой ветви тройничного нерва регистрируют увеличение латенции ПКМР, полученного электрокожной стимуляцией до (19.3 ± 4.0) мс (15.3 - 23.3 мс) на фоне удовлетворительных значений латенции ПКМР, полученного при магнитной стимуляции - (16.1 ± 0.7) мс (15.4 - 16.8 мс). Поэтому при показаниях латенции ПКМР при электрокожной стимуляции более 145.3 мс на фоне удовлетворительной латенции ПКМР при магнитной стимуляции диагностирую поражение нервной ветви тройничного нерва на стороне увеличения латентности табл.3.
Клинические примеры (см. после текста описания).
Пример 1. Больной С. 38 лет. История болезни N 23. Направлен с диагнозом: поражение правого лицевого нерва.
Наносили электрокожные раздражения в симметричных участках лица в надбровной области, затем проводили магнитную стимуляцию моторной коры по описанной методике.
Анализ латенции полученных ответов показал, что при электрической и магнитной стимуляции увеличена латентность ПКМР справа соответственно на 19.6% (16.5 мс) и 18.1% (18.9 мс). В этом случае диагностируемом поражение правого лицевого нерва (см. табл. 4).
Пример 2. Больная Н. 41 года. История болезни N 245. Направлена с диагнозом: рассеянный склероз для уточнения вовлечения в патологический процесс лицевого нерва.
Наносили электрокожные раздражения в симметричных участках лица (надбровная область), затем проводили магнитную стимуляцию моторной коры по описанной методике.
Анализ полученных компонентов мигательного рефлекса показал, что при магнитной стимуляции увеличена латенция ПКМР справа на 98.8% (31.8 мс), слева - на 9.8% (18.0 мс). В этом случае диагностируем поражение корково-ядерного пути правого лицевого нерва преимущественно для правого лицевого нерва (см. табл.5).
Пример 3. Больная Н. 45 лет. История болезни N 244. Направлена с диагнозом: невропатия тройничного и лицевого нерва слева.
Наносили электрокожные раздражения в симметричных участках лица в надбровной области и магнитную стимуляцию моторной коры по описанной методике.
Анализ полученных компонентов мигательного рефлекса показал, что при электрической стимуляции увеличена латенция ПКМР слева на 59.6% (21.7 мс). При этом латенция ПКМР электрической стимуляции справа и латенция ПКМР магнитной стимуляции удовлетворительные. В этом случае диагностируем поражение первой ветви тройничного нерва слева (см. табл.6).
Впервые заявляемым способом возможно разграничить поражение лицевого нерва, корково-ядероного пути лицевого нерва и первой ветви тройничного нерва, что обеспечивает правильной и точное установление диагноза и позволяет подобрать дифференциальное лечение для больных данной патологией.
Впервые показано, что мигательный рефлекс можно вызвать не только электрической стимуляцией надбровной области, но и магнитной стимуляцией двигательной коры головного мозга.
Заявляемый способ может быть использован в неврологических стационарах, отделениях реабилитации и долечивания, специализированных отделениях (например, нейрофизиологические лаборатории) для исследования больных с центральными, периферическими поражениями лицевого нерва, поражениями первой ветви тройничного нерва, демиелинизирующими заболеваниями нервной системы.
Способ прост в применении и обеспечивает экономию времени нейрофизиологического исследования.
Claims (1)
- Способ диагностики поражения лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и первой ветви тройничного нерва, включающий исследование мигательного рефлекса путем электрокожной стимуляции, отличающийся тем, что дополнительно регистрируют мигательный рефлекс при магнитной стимуляции моторной коры головного мозга и при увеличении латенции первого компонента мигательного рефлекса при магнитной стимуляции более 18,4 мс и электрокожной стимуляции более 15,2 мс диагностируют периферическое поражение лицевого нерва; при показателях латенции первого компонента мигательного рефлекса при электрокожной стимуляции (13,7 ± 1,1) мс, а магнитной стимуляции более 19,9 мс диагностируют поражение корково-ядерного пути лицевого нерва; при показателях латентности первого компонента мигательного рефлекса при магнитной стимуляции (16,1 ± 0,7) мс, а электрокожной стимуляции более 15,3 мс диагностируют поражение первой ветви тройничного нерва.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95118237A RU2125830C1 (ru) | 1995-10-26 | 1995-10-26 | Способ диагностики поражения лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и первой ветви тройничного нерва |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95118237A RU2125830C1 (ru) | 1995-10-26 | 1995-10-26 | Способ диагностики поражения лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и первой ветви тройничного нерва |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95118237A RU95118237A (ru) | 1997-10-10 |
| RU2125830C1 true RU2125830C1 (ru) | 1999-02-10 |
Family
ID=20173205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95118237A RU2125830C1 (ru) | 1995-10-26 | 1995-10-26 | Способ диагностики поражения лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и первой ветви тройничного нерва |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2125830C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185092C1 (ru) * | 2000-12-21 | 2002-07-20 | Ремнев Андрей Геннадьевич | Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва |
| RU2309669C2 (ru) * | 2005-11-16 | 2007-11-10 | Андрей Геннадьевич Ремнев | Способ диагностики функционального состояния первой и второй ветвей тройничного нерва, лицевого нерва и афферентных путей заднего мозга |
| CN113425313A (zh) * | 2021-07-28 | 2021-09-24 | 中国康复研究中心 | 一种测试头及其神经分离测试仪 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2163460C2 (ru) * | 1999-05-11 | 2001-02-27 | Ремнев Андрей Геннадьевич | Способ диагностики функционального состояния лицевого нерва, кортиконуклеарных путей лицевого нерва и афферентных путей ствола головного мозга |
| RU2199270C2 (ru) * | 2000-04-03 | 2003-02-27 | Алтайский государственный медицинский университет | Способ диагностики функционального состояния мотонейронов коры головного мозга |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1674801A1 (ru) * | 1988-11-21 | 1991-09-07 | Научно-Исследовательский Институт Рефлексотерапии Всесоюзного Научного Центра Медицинской Реабилитации И Физической Терапии | Способ диагностики поражени тройничного нерва |
-
1995
- 1995-10-26 RU RU95118237A patent/RU2125830C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1674801A1 (ru) * | 1988-11-21 | 1991-09-07 | Научно-Исследовательский Институт Рефлексотерапии Всесоюзного Научного Центра Медицинской Реабилитации И Физической Терапии | Способ диагностики поражени тройничного нерва |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 2. Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней. - М.: Медицина, 1991, с.579 и 580. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2185092C1 (ru) * | 2000-12-21 | 2002-07-20 | Ремнев Андрей Геннадьевич | Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва |
| RU2309669C2 (ru) * | 2005-11-16 | 2007-11-10 | Андрей Геннадьевич Ремнев | Способ диагностики функционального состояния первой и второй ветвей тройничного нерва, лицевого нерва и афферентных путей заднего мозга |
| CN113425313A (zh) * | 2021-07-28 | 2021-09-24 | 中国康复研究中心 | 一种测试头及其神经分离测试仪 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8942813B1 (en) | Transcranial stimulation device and method based on electrophysiological testing | |
| Lehky et al. | No binocular rivalry in the LGN of alert macaque monkeys | |
| US5919142A (en) | Electrical impedance tomography method and apparatus | |
| US3696808A (en) | Method and system for brain wave analysis | |
| US8292823B2 (en) | System and method for diagnosis of brainstem disorders | |
| Kandler et al. | Abnormalities of central motor conduction in Parkinson's disease | |
| Zwarts | Evaluation of the estimation of muscle fiber conduction velocity. Surface versus needle method | |
| Mooney et al. | Neurophysiology of motor skill learning in chronic stroke | |
| RU2125830C1 (ru) | Способ диагностики поражения лицевого нерва, корково-ядерного пути лицевого нерва и первой ветви тройничного нерва | |
| De Carvalho et al. | Cortical muscle representation in amyotrophic lateral sclerosis patients: changes with disease evolution | |
| WO2010112825A2 (en) | Nervous system monitoring method | |
| RU2185092C1 (ru) | Способ диагностики поражения первой и второй ветвей тройничного нерва | |
| RU2136328C1 (ru) | Способ диагностики функционального состояния афферентных путей спинного мозга | |
| EP0833585B1 (en) | Method and apparatus for use in imaging a body | |
| SU1674801A1 (ru) | Способ диагностики поражени тройничного нерва | |
| Edwards et al. | A practical manual for transcranial magnetic stimulation | |
| van der Linden et al. | Multiple descending corticospinal volleys demonstrated by changes of the wrist flexor H‐reflex to magnetic motor cortex stimulation in intact human subjects | |
| RU2122827C1 (ru) | Способ диагностики функционального состояния ствола головного мозга | |
| Franzén | ON SPATIAL SUMMATION IN THE TACTUAL SENSE A psychophysical and neurophysiological study | |
| RU2200465C1 (ru) | Способ регистрации магнитно вызванных потенциалов для оценки состояния зрительных путей | |
| RU2417744C1 (ru) | Способ диагностики состояния вегетативной нервной системы при неврологических синдромах лица и головы | |
| Bess et al. | Recovery cycle of the acoustically evoked potential | |
| RU2163460C2 (ru) | Способ диагностики функционального состояния лицевого нерва, кортиконуклеарных путей лицевого нерва и афферентных путей ствола головного мозга | |
| Tamè et al. | Neurostimulation in tactile perception | |
| Burns et al. | The string measure of the event-related potential, IQ and inspection time |