RU2173136C1 - Ophthalmic ointment - Google Patents
Ophthalmic ointmentInfo
- Publication number
- RU2173136C1 RU2173136C1 RU2000110558A RU2000110558A RU2173136C1 RU 2173136 C1 RU2173136 C1 RU 2173136C1 RU 2000110558 A RU2000110558 A RU 2000110558A RU 2000110558 A RU2000110558 A RU 2000110558A RU 2173136 C1 RU2173136 C1 RU 2173136C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- hyaluronic acid
- day
- eye
- ointment base
- Prior art date
Links
- 239000003885 eye ointment Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 229940069265 Ophthalmic Ointment Drugs 0.000 title abstract description 5
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 22
- MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M sodium;(2S,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O MAKUBRYLFHZREJ-JWBQXVCJSA-M 0.000 claims abstract description 22
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000003954 Umbilical Cord Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 229940039717 Lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940088623 Biologically Active Substance Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940066842 Petrolatum Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 8
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 abstract description 2
- 229940099259 Vaseline Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 14
- 210000004087 Cornea Anatomy 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 210000002159 Anterior Chamber Anatomy 0.000 description 3
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 3
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N Chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 3
- 229960005091 Chloramphenicol Drugs 0.000 description 3
- 210000000795 Conjunctiva Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000003628 erosive Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 3
- 230000002797 proteolythic Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 206010010726 Conjunctival oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010011033 Corneal oedema Diseases 0.000 description 2
- 210000000744 Eyelids Anatomy 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- 208000009893 Nonpenetrating Wounds Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 201000004778 corneal edema Diseases 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 231100001004 fissure Toxicity 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- PQMSFAORUFMASU-UHFFFAOYSA-M sulfacetamide sodium anhydrous Chemical compound [Na+].CC(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 PQMSFAORUFMASU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 200000000019 wound Diseases 0.000 description 2
- BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-Tribromophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPLZGVOSFFCKFC-UHFFFAOYSA-N 3-methyluracil Chemical compound CN1C(=O)C=CNC1=O VPLZGVOSFFCKFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006677 A03BA01 - Atropine Natural products 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N Atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 Atropine Drugs 0.000 description 1
- 206010051559 Corneal defect Diseases 0.000 description 1
- 206010011013 Corneal erosion Diseases 0.000 description 1
- 210000003560 Epithelium, Corneal Anatomy 0.000 description 1
- 206010015911 Eye burns Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 210000000554 Iris Anatomy 0.000 description 1
- 229940051875 Mucins Drugs 0.000 description 1
- 102000015728 Mucins Human genes 0.000 description 1
- 108010063954 Mucins Proteins 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 102000035443 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 210000001747 Pupil Anatomy 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- 230000000989 vascularization Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении патологий переднего от резка глаза. The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and can be used in the treatment of anterior pathologies from cutting eyes.
Известны глазные мази: 3% ксероформная мазь, 0,5% тиаминовая мазь, 5% метилурациловая мазь, которые оказывают противовоспалительное действие, ускоряют метаболические процессы и улучшают эпителизацию роговицы и кожи века. Однако вышеуказанные лекарственные формы имеют недостаточную ранозаживляюшую активность. Known eye ointments: 3% xeroform ointment, 0.5% thiamine ointment, 5% methyluracil ointment, which have anti-inflammatory effects, accelerate metabolic processes and improve epithelization of the cornea and eyelid skin. However, the above dosage forms have insufficient wound healing activity.
Наиболее близкой по технической сущности к заявляемому техническому решению является биологическая мазь, которая является препаратом ретроплацентарной крови, изготовленным на основе специально обработанного человеческого жира (гуманола) и содержащим витамины группы В и альбуцид-натрий (П.И. Лебехов. Применение нового препарата крови - биологической мази - в комплексном лечении ожогов глаз./ Вестник офтальмологии, 1963, стр.56-59). Биологическая мазь способствует регенерации поврежденной ткани при ожогах и непроникающих ранениях роговицы. The closest in technical essence to the claimed technical solution is a biological ointment, which is a retroplacental blood preparation made on the basis of specially processed human fat (humanol) and containing B vitamins and sodium albucid (PI Lebehov. The use of a new blood preparation - biological ointment - in the complex treatment of eye burns. / Bulletin of Ophthalmology, 1963, pp. 56-59). Biological ointment promotes the regeneration of damaged tissue with burns and non-penetrating wounds of the cornea.
Однако при всех положительных свойствах данной мази при ее применении могут возникнуть побочные эффекты в виде аллергических реакций, что связано с присутствием в крови различных белков и комплекса витаминов группы В. Наличие альбуцида в препарате, как правило, оказывает раздражающее действие на травмированную роговицу. Также отмечается недостаточно высокий ранозаживляющий эффект, в связи с чем удлиняются сроки лечения. However, with all the positive properties of this ointment, its use can cause side effects in the form of allergic reactions, which is associated with the presence of various proteins and a complex of B vitamins in the blood. The presence of albucide in the preparation, as a rule, has an irritating effect on the injured cornea. An insufficiently high wound healing effect is also noted, in connection with which the treatment time is extended.
Нами была поставлена задача - повышение ранозаживляющего эффекта глазной мази и сокращение сроков лечения больных. We set the task - to increase the wound-healing effect of the eye ointment and reduce the treatment time for patients.
Для решения поставленной задачи предложена глазная мазь, содержащая биологически активное вещество и мазевую основу, отличающаяся тем, что в качестве биологически активного вещества используют выделенную из пупочных канатиков человека высокомолекулярную гиалуроновую кислоту 95% чистоты, а в качестве мазевой основы - вазелин и ланолин в следующем соотношении компонентов, мас.%:
гиалуроновая кислота - 0,3-0,5
вода очищенная - 0,3-0,5
мазевая основа (вазелин-ланолин 6:4) - остальное
Глазная мазь на основе высокомолекулярной гиалуроновой кислоты (ВГК) значительно ускоряет процессы клеточной регенерации, стимулирует ранозаживляющий эффект, сокращает сроки лечения и уменьшает воспалительные явления.To solve this problem, an ophthalmic ointment containing a biologically active substance and an ointment base is proposed, characterized in that high molecular weight hyaluronic acid 95% pure isolated from human umbilical cords is used as a biologically active substance, and petrolatum and lanolin are used as an ointment base in the following ratio components, wt.%:
hyaluronic acid - 0.3-0.5
purified water - 0.3-0.5
ointment base (petrolatum-lanolin 6: 4) - the rest
Ophthalmic ointment based on high molecular weight hyaluronic acid (HCV) significantly accelerates cell regeneration processes, stimulates the wound healing effect, shortens treatment time and reduces inflammation.
ВГК выделяется из пупочных канатиков человека путем ферментного протеолиза с последующим осаждением этиловым спиртом смеси гликозаминогликанов (ГАК). Из этой смеси с помощью DEAE-целлюлозы элюируют высокомолекулярную гиалуроновую кислоту. HHV is isolated from human umbilical cords by enzymatic proteolysis, followed by ethanol precipitation of a mixture of glycosaminoglycans (HAC). High molecular weight hyaluronic acid is eluted from this mixture using DEAE cellulose.
Способ получения субстанции. Берут 1 кг пупочных канатиков, гомогенизируют и заливают экстрагентом (0,15 М NaCl). Смесь экстрагируют в течение 2-3 суток и отделяют экстракт фильтрацией через нейлоновую ткань. Комплексы гликозаминогликанов с белками (муцины) осаждают этиловым спиртом. Для избавления от белка осадок растворяют в буферном растворе (0,15 М NaCI, SDS, ЭДТА) и проводят протеолиз с помощью протеиназы "К". После протеолиза ГАГ из раствора осаждают этиловым спиртом, осадок растворяют в 0,15 М NaCl и очищают фильтрацией через активированный уголь. Фильтрат диализируют против дистиллированной воды, очищают методом ионообменной хроматографии на DEAE-целлюлозе и элюируют 0,7 М NaCl. ВГК осаждают этиловым спиртом и высушивают. The method of obtaining the substance. Take 1 kg of umbilical cords, homogenize and fill with extractant (0.15 M NaCl). The mixture is extracted for 2-3 days and the extract is separated by filtration through nylon fabric. Complexes of glycosaminoglycans with proteins (mucins) are precipitated with ethyl alcohol. To get rid of the protein, the precipitate is dissolved in a buffer solution (0.15 M NaCI, SDS, EDTA) and proteolysis is carried out using proteinase "K". After proteolysis, GAG from the solution is precipitated with ethyl alcohol, the precipitate is dissolved in 0.15 M NaCl and purified by filtration through activated carbon. The filtrate was dialyzed against distilled water, purified by ion exchange chromatography on DEAE-cellulose and eluted with 0.7 M NaCl. VGK precipitated with ethyl alcohol and dried.
Способ приготовления глазной мази следующий: готовят стандартную основу для глазной мази из вазелина и ланолина в соотношении 6:4, гиалуроновую кислоту растворяют в очищенной (бидистиллированной воде), фильтруют через мембранный фильтр, смешивают с мазевой основой и стерилизуют методом сухожаровой обработки. The preparation method for the eye ointment is as follows: a standard base for an eye ointment is prepared from petroleum jelly and lanolin in a ratio of 6: 4, hyaluronic acid is dissolved in purified (bidistilled water), filtered through a membrane filter, mixed with ointment base and sterilized by dry heat treatment.
Для экспериментальной проверки заявляемой глазной мази были приготовлены 5 составов, содержащих различные количества гиалуроновой кислоты (0,1 %; 0,2%; 0,3%; 0,5%; 0,7%). При применении 0,1-0,2% мази наблюдается недостаточно быстрый ранозаживляющий эффект. 0,3-0,5% мази обладают хорошей ранозаживляющей активностью. При увеличении процента содержания гиалуроновой кислоты в мази до 0,7% ранозаживляющий эффект не повышался. Оптимальными явились 0,3%-0,5% глазные мази. For experimental verification of the claimed eye ointment, 5 formulations were prepared containing various amounts of hyaluronic acid (0.1%; 0.2%; 0.3%; 0.5%; 0.7%). When using 0.1-0.2% ointment, an insufficiently fast wound healing effect is observed. 0.3-0.5% ointments have good wound healing activity. With an increase in the percentage of hyaluronic acid in the ointment to 0.7%, the wound healing effect did not increase. Optimum were 0.3% -0.5% eye ointments.
Пример 1. Способ приготовления. 0,1 г субстанции высокомолекулярной гиалуроновой кислоты растворяют в 1 мл очищенной воды, фильтруют через осветляющий фильтр, смешивают с 99,90 г мазевой основы (вазелин-ланолин) до однородной массы. Компоненты берутся в соотношении:
Гиалуроновая кислота - 0,1 г
Вода очищенная - 1 мл
Мазевая основа - 99,90 г
Пример 2. Способ приготовления. 0,2 г субстанции высокомолекулярной гиалуроновой кислоты растворяют в 1 мл очищенной воды, фильтруют через мелкопористый фильтр, смешивают с 99,80 г мазевой основы до однородной массы. Компоненты берутся в соотношении:
Гиалуроновая кислота - 0,2 г
Вода очищенная - 1 мл
Мазевая основа - 99,80 г
Пример 3. Способ приготовления аналогичен примерам 1-2. Компоненты берутся в следующем соотношении:
Гиалуроновая кислота - 0,3 г
Вода очищенная - 1 мл
Мазевая основа - 99,7 г
Пример 4. Глазную мазь готовят аналогично примеру 1, но компоненты берутся в следующем соотношении:
Гиалуроновая кислота - 0,5 г
Вода очищенная - 1 мл
Мазевая основа - 99,5 г
Пример 5. Глазная мазь готовится аналогично примеру 1, но компоненты берутся в следующем соотношении:
Гиалуроновая кислота - 0,7 г
Вода очищенная - 1 мл
Мазевая основа - 99,3 г
Из проведенных экспериментальных исследований можно сделать вывод, что глазная мазь, приготовленная из компонентов:
Гиалуроновая кислота - 0,3-0,5 г
Вода очищенная - 1 мл
Мазевая основа - 99,7-99,5 г
отвечает требованиям Фармакопеи X: стерильно, биологически активное вещество растворяется в воде, терапевтическое действие в нетоксичных и не раздражающих глаз дозах.Example 1. The method of preparation. 0.1 g of the substance of high molecular weight hyaluronic acid is dissolved in 1 ml of purified water, filtered through a clarifying filter, mixed with 99.90 g of an ointment base (petrolatum-lanolin) until a homogeneous mass. The components are taken in the ratio:
Hyaluronic acid - 0.1 g
Purified water - 1 ml
Ointment base - 99.90 g
Example 2. The method of preparation. 0.2 g of the substance of high molecular weight hyaluronic acid is dissolved in 1 ml of purified water, filtered through a fine-porous filter, mixed with 99.80 g of ointment base to a homogeneous mass. The components are taken in the ratio:
Hyaluronic acid - 0.2 g
Purified water - 1 ml
Ointment base - 99.80 g
Example 3. The method of preparation is similar to examples 1-2. The components are taken in the following ratio:
Hyaluronic acid - 0.3 g
Purified water - 1 ml
Ointment base - 99.7 g
Example 4. An eye ointment is prepared analogously to example 1, but the components are taken in the following ratio:
Hyaluronic acid - 0.5 g
Purified water - 1 ml
Ointment base - 99.5 g
Example 5. Eye ointment is prepared analogously to example 1, but the components are taken in the following ratio:
Hyaluronic acid - 0.7 g
Purified water - 1 ml
Ointment base - 99.3 g
From the conducted experimental studies, we can conclude that the eye ointment prepared from the components:
Hyaluronic acid - 0.3-0.5 g
Purified water - 1 ml
Ointment base - 99.7-99.5 g
meets the requirements of Pharmacopoeia X: sterile, biologically active substance is soluble in water, therapeutic effect in doses that are non-toxic and non-irritating to the eye.
Готовая мазь представляет собой вязкую массу желтого цвета с характерным запахом, однородной консистенции. Препарат доступен для применения в амбулаторных условиях. The finished ointment is a viscous mass of yellow color with a characteristic odor, a uniform consistency. The drug is available for use on an outpatient basis.
Предлагаемая глазная мазь апробирована в эксперименте на кроликах. Терапевтическую эффективность лечения оценивали по следующим признакам: сроки уменьшения и исчезновения явлений раздражения и отека, сроки начала полной эпителизации тканей. The proposed eye ointment was tested in an experiment on rabbits. The therapeutic effectiveness of the treatment was evaluated according to the following criteria: the timing of the reduction and disappearance of the phenomena of irritation and edema, the timing of the onset of complete epithelization of tissues.
Пример 1. После моделирования химического щелочного ожога роговицы средней тяжести в правый глаз кролика породы "Шиншилла" закапывают 0,25%-ный раствор левомицетина 3-4 раза в день, 1%-ный раствор атропина 1 раз в день и закладывают 0,3% мазь гиалуроновой кислоты 3 раза в день. Example 1. After modeling a chemical alkaline burn of a cornea of moderate severity, a 0.25% solution of chloramphenicol 3-4 times a day is instilled into the right eye of a chinchilla rabbit, 1% atropine solution 1 time per day and 0.3 % ointment hyaluronic acid 3 times a day.
На первые сутки наблюдалось умеренное сужение глазной щели, смешанная инъекция сосудов глазного яблока, диффузный отек стромы, эрозия роговицы в центре. On the first day, there was a moderate narrowing of the palpebral fissure, a mixed injection of the vessels of the eyeball, diffuse edema of the stroma, and erosion of the cornea in the center.
На третьи сутки уменьшение площади эрозии и частичная резорбция отека роговицы, передняя камера средней глубины, влага прозрачная. On the third day, a decrease in erosion area and partial resorption of corneal edema, anterior chamber of medium depth, moisture is transparent.
На седьмые сутки умеренная перикорнеальная инъекция, слабовыраженный отек роговицы, уменьшение площади эрозии вдвое, васкуляризация отсутствует, оптические среды прозрачные. On the seventh day, moderate pericorneal injection, mild corneal edema, a half reduction in erosion area, no vascularization, transparent optical media.
На двенадцатые сутки полная эпителизация роговицы, легкое остаточное помутнение в поверхностных слоях стромы. On the twelfth day, complete corneal epithelization, slight residual opacification in the surface layers of the stroma.
На тридцатые сутки и в отдаленные сроки роговица прозрачная, глаз спокоен. On the thirtieth day and in the long term, the cornea is transparent, the eye is calm.
Пример 2. После получения несквозного стандартного дозированного дефекта роговицы в левый глаз кролика породы "Шиншилла" закапывают 0,25%-ный раствор левомицетина 3-4 раза в день и закладывают 0,4%-ную мазь гиалуроновой кислоты 3 раза в день. Example 2. After receiving a non-through standard dosage defect of the cornea in the left eye of a chinchilla rabbit, a 0.25% solution of chloramphenicol is instilled 3-4 times a day and a 0.4% hyaluronic acid ointment is laid 3 times a day.
На первые сутки отмечалась умеренная инъекция сосудов конъюнктивы глазного яблока, дефект эпителия роговицы размером 3х4 мм, окрашивается флюоресцеином, влага передней камеры прозрачная. On the first day there was a moderate injection of the vessels of the conjunctiva of the eyeball, a defect in the corneal epithelium 3x4 mm in size, stained with fluorescein, the moisture of the anterior chamber is transparent.
На третьи сутки эрозия роговицы уменьшилась вдвое, передняя камера средней глубины, реакция зрачка на свет живая, радужка спокойная. On the third day, corneal erosion decreased by half, the anterior chamber is of medium depth, the pupil’s reaction to the light is alive, the iris is calm.
На шестые сутки наступила полная эпителизация дефекта роговицы, что подтверждается отсутствием окрашивания флюоресцеином, в центре нежное облачковидное помутнение. On the sixth day, a complete epithelization of the corneal defect occurred, which is confirmed by the absence of fluorescein staining, in the center is gentle cloudy clouding.
На четырнадцатые сутки и последующие сроки роговица прозрачная. On the fourteenth day and subsequent dates, the cornea is transparent.
Пример 3. После получения непроникающего ранения конъюнктивы нижнего века в правый глаз кролика породы "Шиншилла" закапывают 0,25% раствор левомицетина 3-4 раза в день и закладывают 0,5% мазь гиалуроновой кислоты 3 раза в день. Example 3. After receiving a non-penetrating wound of the conjunctiva of the lower eyelid, a 0.25% solution of chloramphenicol 3-4 times a day is instilled into the right eye of a chinchilla rabbit and 0.5% ointment of hyaluronic acid is laid 3 times a day.
На первые сутки наблюдалась выраженная инъекция сосудов, хемоз конъюнктивы, рана размером 6х1 мм, умеренное сужение глазной щели. Роговица спокойная, оптические среды прозрачные. On the first day, there was a pronounced vascular injection, conjunctival chemosis, a 6x1 mm wound, and a moderate narrowing of the palpebral fissure. The cornea is calm, the optical media are transparent.
На третьи сутки наблюдалось уменьшение инъекции сосудов и отека конъюнктивы. Роговица интактная. On the third day, there was a decrease in vascular injection and conjunctival edema. The cornea is intact.
На седьмые сутки эпителизация раны. On the seventh day, wound epithelization.
Таким образом, при экспериментальном доклиническом исследовании глазной мази, содержащей 0,3-0,5% гиалуроновую кислоту, выявлены стимуляция репаративной регенерации роговицы и конъюнктивы, сокращение сроков лечения и улучшение функционально-косметических результатов. Thus, in an experimental preclinical study of an ophthalmic ointment containing 0.3-0.5% hyaluronic acid, stimulation of reparative regeneration of the cornea and conjunctiva, reduction of treatment time and improvement of functional and cosmetic results were revealed.
Claims (1)
Гиалуроновая кислота - 0,3 - 0,5
Мазевая основа - ОстальноеAn eye ointment containing a biologically active substance and an ointment base, characterized in that they as a biologically active substance contain 95% purity high molecular weight hyaluronic acid isolated from human umbilical cords, and as an ointment base it contains petrolatum and lanolin in the following ratio of components, wt. %:
Hyaluronic acid - 0.3 - 0.5
Ointment Base - Else
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2173136C1 true RU2173136C1 (en) | 2001-09-10 |
Family
ID=
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2463022C1 (en) * | 2011-04-19 | 2012-10-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of treating patients with "dry eye" syndrome |
| RU2705392C1 (en) * | 2019-07-19 | 2019-11-07 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Eye ointment based on 6-methyl-3-(thietan-3-yl)uracil with wound-healing effect |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Вестник офтальмологии. - М.: Медицина, 1963, с.56-59. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2463022C1 (en) * | 2011-04-19 | 2012-10-10 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of treating patients with "dry eye" syndrome |
| RU2705392C1 (en) * | 2019-07-19 | 2019-11-07 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Eye ointment based on 6-methyl-3-(thietan-3-yl)uracil with wound-healing effect |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5583310B2 (en) | Ophthalmic formulation for prevention and treatment of ocular symptoms | |
| DE60006660T2 (en) | USE OF A PARTICULAR HYALURONIDAINE FOR THE REMOVAL OF HORN SKIN TISSUE, TURBIDITY AND TANNY | |
| AU2009247173B2 (en) | Pharmaceutical composition for treatment of dry eye and/or corneal/conjunctival disorders | |
| RU2302231C1 (en) | Eye drops for treating dry eye syndrome | |
| US6629970B2 (en) | Method of restoring endothelium of cornea | |
| US6531120B2 (en) | Ophthalmic histamine compositions and uses thereof | |
| CN114425033A (en) | Ophthalmic gel containing mesenchymal stem cell exosomes and preparation method thereof | |
| RU2581495C1 (en) | Method of treating dry eye syndrome | |
| JP6820658B2 (en) | Compositions for use in the treatment of eye diseases with dipyridamole | |
| KR20200015857A (en) | Methods for treating and preventing ocular diseases, disorders, and conditions with melanin and melanin analogs, precursors, and derivatives | |
| RU2173136C1 (en) | Ophthalmic ointment | |
| CN112891326B (en) | Natamycin-loaded alginic acid gel medicine film and preparation method thereof | |
| RU2730975C1 (en) | Method of treating endothelial-epithelial dystrophy of cornea | |
| CN104606666B (en) | BFGF bovine basic fibroblast growth factor eye drop | |
| RU2163123C2 (en) | Ophthalmic drop | |
| RU2644701C1 (en) | Method of conservative treatment of adapted penetrating wounds of the cornea | |
| US20010021723A1 (en) | Histochrome and its therapeutic use in ophthalmology | |
| RU2733392C1 (en) | Combined ophthalmic agent | |
| WO2009088118A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating corneal wound comprising poly-gamma-glutamic acid | |
| RU2201213C1 (en) | Ophthalmic drop "karnosin" | |
| RU2062079C1 (en) | Ophthalmic drops | |
| RU2120263C1 (en) | Method for carrying out conservative treatment of burned eyes | |
| US20140275124A1 (en) | Methods for treating eye disorders using dipyridamole | |
| RU2504372C1 (en) | Eye drops | |
| RU2082434C1 (en) | Ocular ointment |