RU2164135C1 - Глазной антисептик - Google Patents

Глазной антисептик Download PDF

Info

Publication number
RU2164135C1
RU2164135C1 RU2000110541A RU2000110541A RU2164135C1 RU 2164135 C1 RU2164135 C1 RU 2164135C1 RU 2000110541 A RU2000110541 A RU 2000110541A RU 2000110541 A RU2000110541 A RU 2000110541A RU 2164135 C1 RU2164135 C1 RU 2164135C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium chloride
antiseptic
miramistin
composition
ophthalmic
Prior art date
Application number
RU2000110541A
Other languages
English (en)
Inventor
А.П. Рудько
Ю.С. Кривошеин
Original Assignee
Рудько Адолина Петровна
Кривошеин Юрий Семенович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20233909&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2164135(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Рудько Адолина Петровна, Кривошеин Юрий Семенович filed Critical Рудько Адолина Петровна
Priority to RU2000110541A priority Critical patent/RU2164135C1/ru
Priority to EA200100197A priority patent/EA003408B1/ru
Application granted granted Critical
Priority to UA2001010041A priority patent/UA64800C2/ru
Publication of RU2164135C1 publication Critical patent/RU2164135C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Разработан состав с антисептическими свойствами, включающий антисептическое вещество мирамистин, изотонический раствор хлорида натрия или изотонический раствор хлорида натрия повышенной вязкости. Увеличение вязкости достигается за счет введения гелеобразователя - различных модификаций целлюлозы (предпочтительно гидроксиэтилцеллюлоза). Экспериментальные исследования показали отсутствие токсического влияния заявляемого состава на слизистую глаза и организм животных, а также его высокую эффективность при лечении экспериментальных гнойных конъюнктивитов. Состав обеспечивает лечение инфекционных поражений глаз. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в офтальмологии для лечения инфекционных поражений глаз.
Известны глазные антибактериальные препараты окацин (Регистр лекарственных средств, М. , "РЛС-2000", 1999, с. 742), витабакт (там же, с. 742), сульфацил натрия (там же, С. 686), ципролет (там же, с. 767). К недостаткам этих препаратов относится отсутствие или слабо выраженное противогрибковое действие, отсутствие противовирусного (антигерпетического) действия, чувство жжения при закапывании в глаза, аллергические реакции и гиперемия конъюнктивы. Препарат офтан Иду (там же, с. 1012) эффективен при вирусных (герпетических) кератитах, но не действует на бактериальную флору, вызывает головную боль, аллергические реакции и контактный дерматит век.
Наиболее близким к заявляемому по эффекту действия является препарат софрадекс (там же, с. 1003), который проявляет антибактериальное, противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие, не вызывает раздражений, жжения, дерматитов. Основной недостаток его - противопоказание при вирусных (герпетических) или грибковых инфекциях глаз, а также при гнойных поражениях.
Целью настоящего изобретения является расширение ассортимента препаратов для лечения инфекционных поражений глаз и создание препарата комплексного действия на бактерии, грибы и вирусы.
Поставленная цель достигается тем, что используется состав, включающий эффективное количество мирамистина в фармацевтическом разбавителе при следующем соотношении компонентов (мас.%):
мирамистин - 0,005 - 0,10
разбавитель - до 100
При этом в качестве разбавителя используют обычный изотонический раствор хлорида натрия (ИРХН) или раствор повышенной вязкости за счет введения модифицированной целлюлозы в ИРХН при соотношении компонентов (мас.%):
модифицированная целлюлоза - 0,2 - 1,0
ИРХН - до 100
Из известных производных целлюлозы, образующих растворы- гели, предпочтительно использование гидроксиэтилцеллюлозы в количестве 0,2 - 0,4 мас.%.
В настоящее время мирамистин разрешен к применению в виде 0,01%-ного водного раствора в качестве средства профилактики заболеваний, передающихся половым путем (ВФС 42-2048-91). Он обладает широким антимикробным спектром действия, приводя одномоментно к гибели грамположительные и грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы (герпес, ВИЧ, грипп) [Васильева Т.В. с соавт. Антибактериальная активность и клиническая эффективность нового антисептического препарата мирамистина. Антибиотики и химиотерапия, 1993, т. 38, N 8-9, с.61-63; Криворутченко Ю.Л. с соавт. Изучение анти-ВИЧ активности мирамистина. Вопросы вирусологии, 1994, N 6, с. 267-269]. Но введение этого раствора в конъюнктивальный мешок иногда вызывает жжение, покраснение слизистой, слезотечение, что приводит к вымыванию препарата из глаза и снижает лечебный эффект.
Применение заявляемого состава (ЗС), включающего мирамистин и ИРХН обычной или повышенной вязкости позволяет избежать этих недостатков и пролонгировать лечебный эффект за счет создания на некоторое время тончайшей гидрофильной пленки.
Использование препаратов модифицированной целлюлозы для повышения вязкости лечебных растворов в оторинолярингологической практике описано [МУ. Приготовление, контроль качества и применение в оторинолярингологии фитопрепаратов повышенной вязкости. Курск, ГУИПП "Курск", 1996]. В качестве загустителя используют оксипропилметилцеллюлозу (ВФС 42-187-73), метилцеллюлозу (ТУ 6-01-717-72) или натрий карбоксиметилцеллюлозу (ВФС 42-892- 80) в количестве от 0,5 до 1%.
В настоящем техническом решении предложено использовать кроме того гидроксиэтилцеллюлозу, что позволяет снизить концентрацию гелеобразователя до 0,2 - 0,4 мас.%.
Изучение токсического действия заявляемого состава на организм животных.
Влияние ЗС на слизистую оболочку глаз изучали на кроликах и морских свинках путем закапывания им в глаза препарата 3 раза в день в течение 30 суток. Раздражающее действие оценивали с помощью методов Драйзе и Огура.
Полученные данные показали, что ЗС не вызывал у всех экспериментальных животных, использованных в опытах, раздражающего действия на слизистые оболочки глаза (оценка по шкале Драйзе - 0, по классификации Огура - группа А). Отсутствие раздражающего эффекта отмечено при закапывании в глаза кроликов как обычных растворов, так и растворов повышенной вязкости.
Патологоанатомические и гистологические исследования внутренних органов и слизистых оболочек глаз кроликов и морских свинок, забитых после окончания введения им в глаза ЗС, видимых патологических изменений не выявили.
Таким образом, полученные данные показывают, что ЗС не обладает раздражающим действием на слизистые оболочки глаз экспериментальных животных.
Изучение влияния заявляемых составов на гнойно-воспалительный процесс роговицы глаз.
Эксперимент проводили на кроликах породы шиншилла весом 2 - 2,5 кг. Гнойно-воспалительные поражения роговицы вызывали введением внутрь роговицы глаза взвеси суточной культуры Staphylococcus aureus штамм 209 P. Через 2-4 сут на роговице обнаруживали язвы размером 3 х 6 мм с гнойным отделяемым на дне. Кроме того, наблюдались явления воспалительных реакций: конъюнктивит, блефароспазм и др.
Все кролики были разделены на 5 групп по видам лечебного воздействия: группа 1а - заявляемый состав в трех вариантах; группа 2 - прототип (софрадекс); группа 3 - ИРНХ (табл. 1).
Всем животным закапывали препараты ежедневно 3 раза в сутки до полного излечения. Осмотр проводили ежедневно, осуществляли также бактериологические посевы.
Результаты исследований, иллюстрирующих использование заявляемого состава в эксперименте на кроликах, представлены в табл. 2.
Как видно из табл. 2 гнойные выделения прекратились в группах 1а, 1б и 1в на 3-4 сут, в группе 2 - на 6, а в группе 3 - продолжались до конца наблюдений. В группе 1а быстрее началось и завершилось рассасывание гнойного инфильтрата в среднем на 5 сут по сравнению с группой 2. Кроме того, из табл. 2 видно, что концентрация мирамистина ниже 0,005 мас.% не дает значительных преимуществ по сравнению с прототипом. Было также отмечено, что концентрация мирамистина 0,2 мас. % на ИРХН (состав 1 г, табл. 1) - в отдельных случаях вызывала раздражение слизистой глаза.
Из приведенных данных можно сделать вывод, что оптимальным является соотношение компонентов в пределах, заявляемых по формуле изобретения. Заявляемый глазной антисептик безвреден для организма и является высокоэффективным средством для лечения гнойно-воспалительных поражений глаз.

Claims (3)

1. Применение мирамистина в качестве антисептика для лечения инфекционных поражений глаз.
2. Глазной антисептический состав, включающий антисептическое вещество в фармацевтическом разбавителе, отличающийся тем, что в качестве антисептического вещества он содержит мирамистин в эффективном количестве при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Мирамистин - 0,005 - 0,1
Разбавитель - До 100
3. Глазной антисептический состав по п.2, отличающийся тем, что в качестве разбавителя он содержит официальный изотонический раствор хлорида натрия или изотонический раствор хлорида натрия повышенной вязкости.
4. Глазной антисептический состав по пп.2 и 3, отличающийся тем, что для увеличения вязкости он содержит гелеобразователь - продукты модифицированной целлюлозы при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Модифицированная целлюлоза - 0,2 - 1,0
Изотонический раствор хлорида натрия - До 100
5. Глазной антисептический состав по пп.2 - 4, отличающийся тем, что в качестве гелеобразователя он содержит гидроксиэтилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,2 - 0,4
Изотонический раствор хлорида натрия - До 100
RU2000110541A 2000-04-27 2000-04-27 Глазной антисептик RU2164135C1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000110541A RU2164135C1 (ru) 2000-04-27 2000-04-27 Глазной антисептик
EA200100197A EA003408B1 (ru) 2000-04-27 2001-02-28 Глазной антисептик
UA2001010041A UA64800C2 (ru) 2000-04-27 2001-03-20 Антисептик для глаз

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000110541A RU2164135C1 (ru) 2000-04-27 2000-04-27 Глазной антисептик

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2164135C1 true RU2164135C1 (ru) 2001-03-20

Family

ID=20233909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000110541A RU2164135C1 (ru) 2000-04-27 2000-04-27 Глазной антисептик

Country Status (3)

Country Link
EA (1) EA003408B1 (ru)
RU (1) RU2164135C1 (ru)
UA (1) UA64800C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008039254A1 (de) 2008-08-20 2010-02-25 Megainpharm Gmbh Arzneimittel
WO2011100994A1 (de) 2010-02-19 2011-08-25 Megainpharm Gmbh Arzneimittel enthaltend myramistin
WO2014175757A1 (ru) 2013-04-22 2014-10-30 Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" Антисептический ветеринарный препарат и способы его использования
RU2755298C1 (ru) * 2020-11-09 2021-09-15 Юлия Александровна Корнева Раствор для ухода за контактными линзами

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1832496A1 (ru) * 1978-08-02 1996-04-27 Н.М. Овчинников Антисептическое средство профилактики венерических заболеваний "мирамистин"
RU2139094C1 (ru) * 1998-04-23 1999-10-10 Научно-производственное предприятие ООО "ЛИНКО" Композиция для обработки контактных линз
RU2139095C1 (ru) * 1998-04-23 1999-10-10 Научно-производственное предприятие ООО "ЛИНКО" Энзиматическая композиция для очистки контактных линз

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Регистр лекарственных средств. - М.: РЛС-2000, 1999, с.1003. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008039254A1 (de) 2008-08-20 2010-02-25 Megainpharm Gmbh Arzneimittel
WO2011100994A1 (de) 2010-02-19 2011-08-25 Megainpharm Gmbh Arzneimittel enthaltend myramistin
WO2011101113A1 (de) 2010-02-19 2011-08-25 Megainpharm Gmbh Arzneimittel enthaltend myramistin
MD4411C1 (ru) * 2010-02-19 2016-11-30 Megainpharm Gmbh Лекарственный препарат, включающий бензилдиметил(3-[миристоиламино]-пропил)-аммония хлорид и его применение для лечения и профилактики инфекционных и гнойно-воспалительных заболеваний различной этиологии и локализации
WO2014175757A1 (ru) 2013-04-22 2014-10-30 Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" Антисептический ветеринарный препарат и способы его использования
RU2755298C1 (ru) * 2020-11-09 2021-09-15 Юлия Александровна Корнева Раствор для ухода за контактными линзами

Also Published As

Publication number Publication date
EA200100197A1 (ru) 2001-12-24
UA64800C2 (ru) 2004-03-15
EA003408B1 (ru) 2003-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2488918T3 (es) Composiciones oftálmicas que comprenden povidona yodada
US5597560A (en) Diclofenac and tobramycin formulations for ophthalmic and otic topicaluse
AU2009347921B2 (en) Pharmaceutical composition for use in medical and veterinary ophthalmology
CN107847604B (zh) 眼用原位凝胶处方
JP6307202B1 (ja) 新規ヨードフォア組成物および使用方法
JP2001505546A (ja) ヘルペスシンプレックスウイルスおよび他の感染病のための抗菌治療
ES2212131T3 (es) Composiciones farmaceuticas con actividad antimicrobiana.
WO2013078998A1 (en) Novel slow-releasing ophthalmic compositions comprising povidone iodine
BRPI0710615A2 (pt) métodos e composições para o tratamento de infecção ou colonização infecciosa da pálpebra, da superfìcie ocular, da pele ou da orelha
Alase Sustained ophthalmic delivery of gatifloxacin from in situ gelling system
JP2011006448A (ja) 第四級化アンモニウムシクロデキストリン化合物
WO1997000076A1 (en) Compositions containing poly(hexamethylene biguanide) salts and uses thereof
RU2423131C2 (ru) Средство для лечения заболеваний в ветеринарии на основе соли фосфония
Suie et al. Mycology of the eye: a review
RU2164135C1 (ru) Глазной антисептик
ES2234164T3 (es) Formulaciones oftalmicas acuosas que comprenden quitosano.
EP1187611A2 (en) Ophthalmic histamine compositions and uses thereof
Tabbara Trachoma: a review
RU2669768C1 (ru) Гелеобразные капли для лечения воспалительных заболеваний глаз, включая инфекционные, устойчивые к антибиотикам
Isenberg et al. Chemical preparation of the eye in ophthalmic surgery: II. Effectiveness of mild silver protein solution
Ostler Oculogenital disease
CN1141102C (zh) 克拉霉素滴眼剂及其制备方法
RU2404796C1 (ru) Противовирусное средство с интерфероном человеческим лейкоцитарным на основе хитозана сукцината
CN100408046C (zh) 大环内酯类抗生素玻璃酸钠眼用传输系统
RU2780109C1 (ru) Противовоспалительные глазные капли для домашних и сельскохозяйственных животных

Legal Events

Date Code Title Description
QZ4A Changes in the licence of a patent

Effective date: 20010814

HK4A Changes in a published invention
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -RZ4A- IN JOURNAL: 12-2010

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20130828

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 8-2001 FOR TAG: (57)

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20150519

HE4A Notice of change of address of a patent owner