RU2162685C1 - Аэрозольное устройство для фиксации волос и способ их фиксации - Google Patents
Аэрозольное устройство для фиксации волос и способ их фиксации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2162685C1 RU2162685C1 RU99113356/14A RU99113356A RU2162685C1 RU 2162685 C1 RU2162685 C1 RU 2162685C1 RU 99113356/14 A RU99113356/14 A RU 99113356/14A RU 99113356 A RU99113356 A RU 99113356A RU 2162685 C1 RU2162685 C1 RU 2162685C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- anionic
- composition
- hair
- grafted
- aerosol
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/91—Graft copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметике, точнее к аэрозольному устройству, состоящему из контейнера, содержащего композицию, включающую жидкую фазу, содержащую один фиксирующий материал в подходящем растворителе, и приспособления для распыления композиции, причем фиксирующий материал имеет температуру стеклования, равную или выше 30oC. Фиксирующий материал включает привитой кремнийорганический полимер, имеющий полисилоксановую структуру, привитую анионным углеводородным радикалом, и устройство обеспечивает смачивающую способность, равную или выше 30 мг/с. Изобретение также относится к способу обработки кератиновых волокон, в котором упомянутую композицию наносят на волокна с помощью устройства для получения смачивающей способности, равной или более 30 мг/с. Изобретение обеспечивает способность волос к расчесыванию, их мягкость и хорошее качество укладки. 2 с и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к новым аэрозольным устройствам, предназначенным для фиксации волос.
Средства для ухода за волосами, предназначенные для укладки и/или сохранения укладки волос, которые наиболее широко доступны на коммерческом рынке, представляют собой композиции препаратов в аэрозольной упаковке, по существу содержащие раствор, обычно спиртовой или водный раствор, и один или большее количество материалов, обычно полимерных смол, чья функция состоит в образовании сцеплений между волосами, причем эти материалы также известны как фиксирующие материалы, в смеси с различными косметическими адъювантами. Этот раствор обычно помещают либо в подходящий аэрозольный контейнер под давлением с помощью пропеллента, либо во флакон с клапаном пульверизатора насосного типа.
Известно большое количество аэрозольных систем, предназначенных для фиксации волос, эти системы содержат, с одной стороны, жидкую фазу (или жидкость) и, с другой стороны, пропеллент. Жидкость содержит фиксирующие материалы и подходящий растворитель. Функция пропеллента состоит в обеспечении давления, которое позволяет распылять жидкую фазу и наносить ее на волосы в форме облака диспергированных капель. После нанесения жидкой фазы на волосы она высыхает, давая возможность образовываться сцеплениям, которые необходимы для фиксации волос с помощью фиксирующих материалов.
Сцепления должны быть достаточно прочными, чтобы обеспечить удержание волос в нужном месте. Однако, они должны быть также и достаточно хрупкими для того, чтобы пользователь мог разрушать их при расчесывании волос расческой или щеткой, не повреждая кожи (волосистой части) головы или волос.
Фиксирующие материалы обычно представляют собой фиксирующие полимеры, то есть так называемые пленкообразующие полимеры, которые способны растворяться или диспергироваться в воде и/или спирте, такие как сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты и анионные или амфотерные акриловые смолы. Эти материалы позволяют легко получить фиксирующее действие, но, с другой стороны, после расчесывания расческой или щеткой в условиях обычного применения лака волосы выглядят жесткими и имеют неприятное или даже липкое ощущение и зачастую с трудом поддаются распутыванию.
Эти недостатки связывают с некоторыми параметрами, среди которых может быть упомянута природа фиксирующего(щих) полимера(ов) или, в качестве альтернативы, природа сцеплений. Для устранения этих недостатков можно воздействовать на эти два параметра, однако, без снижения необходимого фиксирующего действия. Для улучшения косметических свойств фиксирующих материалов было предложено, в частности, соединять различные полимеры (WO 94/12148, WO 96/06592, патент США 5158762).
В настоящее время автором данной заявки было обнаружено, что с помощью соответствующего подбора фиксирующих полимеров, с одной стороны, и параметров диффузии композиций, с другой стороны, можно воздействовать на качество сцепления при одновременном сохранении хорошего фиксирования и/или хорошего качества укладки волос и, таким образом, обеспечить прекрасные косметические свойства, такие как мягкость, способность к расчесыванию и приятное ощущение.
Аэрозольное устройство, согласно изобретению, состоит из контейнера, содержащего аэрозольную композицию, которая включает, с одной стороны, жидкую фазу (или жидкости), содержащую по меньшей мере один фиксирующий материал в подходящем растворителе, и, с другой стороны, пропеллент, и приспособления для распределения указанной аэрозольной композиции, причем температура стеклования фиксирующего материала (Тg) выше или равна 30oC, указанный фиксирующий материал включает по крайней мере один анионный привитой кремнийорганический полимер с полисилоксановой структурой, в которую привит по крайней мере один анионный углеводородный радикал, и устройство подходит для получения смачивающей способности, более или равной 30 мг/с.
Приспособление для распределения обычно состоит из распределительного клапана, который регулируется с помощью распределительной головки, включающей сопло, через которое испаряется аэрозольная композиция.
Термин "Тg" и "смачивающая способность", используемые в данном описании, определены ниже.
Согласно изобретению, выражение "температура стеклования" (Тg) относится к Тg фиксирующего материала в сухом экстракте, причем сухой экстракт состоит из всех нелетучих материалов в виде жидких или твердых веществ.
Согласно изобретению, термин "смачивающая способность" соответствует количеству продукта, которое попадает на лист пластмассы, помещенный на расстоянии 35 мм от сопла аэрозольного устройства за определенную единицу времени. Продукт после этого состоит из твердых веществ с некоторым количеством растворителя, который не испарился во время движения по траектории и, возможно, некоторого количества неиспаренного пропеллента. Эта смачивающая способность выражается в мг/с и измеряется в соответствии с данным изобретением следующим способом:
- лист пластика размером 21 см х 23 см подвешивают вертикально на точных весах (1/1000), причем лист соединяют с весами за верхний край (обычно, с помощью крюка весов, вставленного в перфорацию, расположенную в центре по ширине и на расстоянии 1 см от верхнего края листа) и сохраняют его в вертикальном положении посредством применения нагрузки, центрированной на нижнем крае (обычно, с помощью зажима, фиксированного и центрированного на нижнем крае);
- блок помещают позади нижнего края листа для того, чтобы сохранить лист вертикально в процессе нанесения на него продукта;
- аэрозольное устройство помещают вертикально так, чтобы сопло диффузии композиции располагалось в центре и на расстоянии 35 см от вертикального листа для испарения продукта, который движется перпендикулярно листу;
- композицию испаряют в течение 5 секунд;
- количество продукта, нанесенное на вертикальный лист, измеряют после завершения испарения.
- лист пластика размером 21 см х 23 см подвешивают вертикально на точных весах (1/1000), причем лист соединяют с весами за верхний край (обычно, с помощью крюка весов, вставленного в перфорацию, расположенную в центре по ширине и на расстоянии 1 см от верхнего края листа) и сохраняют его в вертикальном положении посредством применения нагрузки, центрированной на нижнем крае (обычно, с помощью зажима, фиксированного и центрированного на нижнем крае);
- блок помещают позади нижнего края листа для того, чтобы сохранить лист вертикально в процессе нанесения на него продукта;
- аэрозольное устройство помещают вертикально так, чтобы сопло диффузии композиции располагалось в центре и на расстоянии 35 см от вертикального листа для испарения продукта, который движется перпендикулярно листу;
- композицию испаряют в течение 5 секунд;
- количество продукта, нанесенное на вертикальный лист, измеряют после завершения испарения.
Для большей точности может использоваться подходящее устройство, включающее несущие приспособления для аэрозольного устройства и приспособления для трехмерного регулирования расположения сопла относительно вертикального листа. Это устройство может также оснащаться пневматическим устройством для регулирования струи ("выстрела" и продолжительности) и для точного контроля продолжительности испарения. Весь агрегат может управляться компьютером.
Во избежание любого влияния окружающей среды, траектория продукта от сопла до листа будет преимущественно защищаться горизонтально и вертикально стенами туннеля подходящего размера.
Наконец, продукт, преимущественно, испаряют в контролируемой атмосфере, предпочтительно при температуре 20oC и относительной влажности 30%.
Предпочтительно, фиксирующий материал имеет Тg, равную 60o или выше.
Преимущественно, фиксирующий материал состоит из по существу анионного привитого кремнийорганического полимера, одного или в сочетании с обычными косметическими добавками, например, пластификаторами или нейтрализующими компонентами.
Согласно изобретению и в соответствии с общепринятым понятием, термин "кремнийорганический полимер" относится к любому кремнийорганическому полимеру или олигомеру с линейной или циклической, разветвленной или сшитой структурой изменяемой молекулярной массы, полученному посредством полимеризации и/или поликонденсации силанов, содержащих подходящую функциональную группу и состоящих по существу из повторяющихся основных звеньев, в которых атомы кремния соединяются через атомы кислорода (силоксановая связь (≡Si-O-Si≡) ), необязательно замещенных и содержащих в качестве заместителей углеводородные радикалы, присоединенные непосредственно через атом углерода к указанным атомам кремния. Наиболее традиционными углеводородными радикалами являются алкильные радикалы, в частности, C1-C10 алкильные радикалы и, в частности, метил, фторалкил, арильные радикалы, в частности, фенил, и алкенильные радикалы, в частности, винил; радикалы других типов, которые могут присоединяться к силоксановой цепи непосредственно или через анионное углеводородное радикальное промежуточное звено, представляют собой водород, галогены, в частности, хлор, бром или фтор, тиолы, алкоксильные радикалы, полиоксиалкиленовые радикалы (или простые полиэфиры), в частности, полиоксиэтилен и/или полиоксипропилен, гидроксильный или гидроксиалкильные радикалы, замещенные или незамещенные аминогруппы, амидогруппы, ацилоксигруппы или ацилоксиалкильные радикалы, гидроксиалкиламино- или аминоалкильные радикалы, четвертичные аммониевые группы, амфотерные или бетаиновые группы, анионные группы, такие как карбоксилаты, тиогликоляты, сульфосукцинаты, тиосульфаты, фосфаты или сульфаты, причем этот перечень не ограничивается никоим образом (так называемые "кремнийорганические модифицированные" соединения).
Согласно изобретению, термин "углеводородный радикал" относится к углеводородному радикалу, не содержащему атом кремния.
Анионные кремнийорганические полимеры, которые полезны согласно изобретению, представляют собой полимеры, которые включают главную кремнийорганическую цепь (или полисилоксан (≡Si-O-)n), в которую привит по меньшей мере один анионный углеводородный радикал, не содержащий атомов кремния, по длине указанной цепи, а также, необязательно, по меньшей мере на один из ее концов. Анионный углеводородный радикал, предпочтительно, представляет собой анионный углеводородный полимер. Анионные заряды могут обеспечиваться по меньшей мере одной ионизируемой функциональной группой, в частности, по меньшей мере одной группой карбоновой кислоты или сульфоновой кислоты, и их аддитивными солями с основанием, например, с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, 2-амино-2-метил-1-пропанолом, моноэтаноламином, триэтаноламином, триизопропаноламином, гидроксидом аммония и т.д.
Предпочтительно, среднечисленная молекулярная масса анионных привитых кремнийорганических полимеров, согласно изобретению, составляет свыше приблизительно 5000, предпочтительно, приблизительно от 10000 до 1000000 и, более предпочтительно, приблизительно от 10000 до 100000.
Массовое соотношение кремнийорганическая цепь/анионный углеводородный радикал составляет предпочтительно от 5/95 до 40/60.
И наконец, анионные привитые кремнийорганические полимеры, согласно изобретению, преимущественно представляют собой быстро отверждающиеся полимеры (rapidly-rigidifying polymers). Согласно изобретению, этот термин относится к полимерам, которые дают жесткие сцепления в течение менее чем 10 минут.
Анионные привитые кремнийорганические полимеры, которые пригодны согласно изобретению, могут представлять собой коммерческие продукты или, в качестве альтернативы, могут быть получены в соответствии с любыми способом, известным специалисту в данной области, в частности, посредством взаимодействия между (i) исходным кремнийорганическим соединением, которое содержит точное количество функциональных групп на одном или большем количестве атомов кремния, и (ii) органическим соединением, не содержащим атомов кремния, которое содержит определенную функциональную группу, способную взаимодействовать с функциональной группой(ами), находящейся(ихся) на указанных атомах кремния с образованием ковалентной связи; стандартный пример такого взаимодействия представляет собой реакцию гидросилилирования между ≡Si-H группами и винильными группами CH2=CH-, или, в качестве альтернативы, взаимодействие между тиольными функциональными группами -SH и такими же винильными группами.
Примеры анионных привитых кремнийорганических полимеров, которые пригодны для воплощения данного изобретения, а также их конкретный способ получения описаны, в частности, в заявках ЕР-А-0582152, WO 93/23009 и WO 95/03776, которые включены в качестве ссылок, но не ограничивающих изобретение.
Согласно предпочтительному варианту данного изобретения, используемый анионный привитой кремнийорганический полимер включает продукт радикальной сополимеризации между, с одной стороны, по меньшей мере одним не содержащим атомов кремния анионным органическим мономером, в котором имеется этиленовая ненасыщенная связь, и/или не содержащим атомов кремния гидрофобным органическим мономером, в котором имеется этиленовая ненасыщенная связь, и, с другой стороны, кремнийорганическим соединением, содержащим в цепи по крайней мере одну функциональную группу, которая способна взаимодействовать с указанными ненасыщенными этиленовыми связями указанных не содержащих атомов кремния мономеров с образованием ковалентной связи, в частности, функциональные тиогруппы.
Согласно изобретению, указанные анионные мономеры, содержащие этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно выбирают (отдельно или в виде смеси) из группы, включающей линейные или разветвленные, ненасыщенные карбоновые кислоты, которые являются необязательно частично или полностью нейтрализованными в форму соли, причем, эта кислота или эти кислоты могут представлять собой, более точно, акриловую кислоту, метакриловую кислоту, малеиновую кислоту, ангидрид малеиновой кислоты, итаконовую кислоту, фумаровую кислоту или кротоновую кислоту. Подходящими солями являются, в частности, соли щелочных, щелочноземельных металлов или аммониевые соли. Аналогично, следует отметить, что в конечном анионном привитом кремнийорганическом полимере органическая группа анионной природы, которая включает продукт радикальной (гомо)полимеризации по крайней мере одного анионного мономера типа ненасыщенной карбоновой кислоты, после взаимодействия может впоследствии нейтрализоваться основанием (гидроксидом натрия, гидроксидом калия, водным аммиаком и т.п.) для перевода ее в форму соли.
Согласно изобретению, гидрофобные мономеры, содержащие этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно выбирают (одни или в виде смеси) из группы, включающей сложные алканоловые эфиры акриловой кислоты и/или сложные алканоловые эфиры метакриловой кислоты. Алканолы предпочтительно представляют собой C1-C18 и, более предпочтительно, C1-C12 алканолы. Предпочтительные мономеры выбирают из группы, включающей изооктил (мет)акрилат, изононил (мет)акрилат, 2-этилгексил(мет) акрилат, лаурил(мет) акрилат, изопентил(мет) акрилат, н-бутил(мет) акрилат, изобутил (мет)акрилат, метил(мет) акрилат, трет-бутил(мет)акрилат, тридецил(мет)акрилат, стеарил (мет)акрилат или их смеси.
Семейство анионных привитых кремнийорганических полимеров, которое особенно пригодно для воплощения данного изобретения, включает кремнийорганические полимеры, содержащие в их структуре звено формулы (I), представленной ниже:
где радикалы G1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или C1-C10 алкильный радикал или, альтернативно, фенильный радикал; радикалы G2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой C1-C10 алкиленовую группу; G3 представляет собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо)полимеризации по крайней мере одного анионного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь; G4 представляет собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо)полимеризации по крайней мере одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь; m и n равны 0 или 1; а представляет собой целое число от 0 до 30; b - целое число от 10 до 330, с - целое число от 0 до 30; при условии, что один из параметров а и с отличен от 0.
где радикалы G1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород или C1-C10 алкильный радикал или, альтернативно, фенильный радикал; радикалы G2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой C1-C10 алкиленовую группу; G3 представляет собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо)полимеризации по крайней мере одного анионного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь; G4 представляет собой полимерный остаток, образующийся в результате (гомо)полимеризации по крайней мере одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь; m и n равны 0 или 1; а представляет собой целое число от 0 до 30; b - целое число от 10 до 330, с - целое число от 0 до 30; при условии, что один из параметров а и с отличен от 0.
Предпочтительно, звено формулы (I), приведенной выше, имеет по крайней мере одну из следующих характеристик, более предпочтительно, все следующие характеристики:
- радикалы G1 обозначают алкильный радикал, предпочтительно метил;
- n не равно нулю, и радикалы G2 представляют собой двухвалентный C1-C3 радикал, предпочтительно, пропилен;
- G3 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо)полимеризации по меньшей мере одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно, акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты;
- G4 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо)полимеризации по крайней мере одного мономера типа (C1-C10) алкил (мет)акрилата, предпочтительно, типа изобутилового или метилового (мет)акрилата.
- радикалы G1 обозначают алкильный радикал, предпочтительно метил;
- n не равно нулю, и радикалы G2 представляют собой двухвалентный C1-C3 радикал, предпочтительно, пропилен;
- G3 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо)полимеризации по меньшей мере одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно, акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты;
- G4 представляет собой полимерный радикал, образующийся в результате (гомо)полимеризации по крайней мере одного мономера типа (C1-C10) алкил (мет)акрилата, предпочтительно, типа изобутилового или метилового (мет)акрилата.
Примерами кремнийорганических полимеров, соответствующих формуле (I), являются, в частности, полидиметилсилоксаны (PDMS), в которые привиты с помощью связывающей цепи тиопропиленового типа смешанные полимерные звенья типа поли(мет)акриловой кислоты и полиметил(мет)акрилата.
Другими примерами кремнийорганических полимеров, соответствующих формуле (I), являются, в частности, полидиметилсилоксаны (PDMS), в которые привиты с помощью связывающей цепи тиопропиленового типа полимерные звенья типа полиизобутил(мет)акрилата.
Среди анионных привитых кремнийорганических полимеров, согласно изобретению следует более конкретно выделить продукт под торговым названием VS80 компании [lacuna].
Фиксирующий материал может быть полезен в растворенной форме или в форме дисперсий твердых полимерных частиц.
Аэрозольное устройство в соответствии с данным изобретением является, преимущественно, подходящим для получения смачивающей способности от 30 мг/с до 300 мг/с.
В соответствии с предпочтительным воплощением изобретения, аэрозольное устройство в соответствии с данным изобретением подходит для получения скорости потока твердых частиц, равной 20 мг/с или более, предпочтительно, в диапазоне от 20 до 60 мг/с.
Согласно изобретению, скорость потока твердых частиц (DSM) соответствует количеству сухого экстракта, которое исходит из аэрозольного устройства в единицу времени. Эта скорость потока (расход) твердых частиц выражается в мг/с и вычисляется умножением концентрации твердых частиц в аэрозольной композиции (CSM) на скорость потока аэрозольной композиции на выходе из сопла (DAC):
DSM = CSM x DAC
Концентрация твердых частиц в аэрозольной композиции (CSM) соответствует количеству твердых веществ в 100 г аэрозольной композиции (жидкость + пропеллент). Концентрация твердых веществ выражается в процентах и определяется после опрыскивания посредством испарения летучих компонентов остатка спрея в течение 1 часа 30 минут при 105oC.
DSM = CSM x DAC
Концентрация твердых частиц в аэрозольной композиции (CSM) соответствует количеству твердых веществ в 100 г аэрозольной композиции (жидкость + пропеллент). Концентрация твердых веществ выражается в процентах и определяется после опрыскивания посредством испарения летучих компонентов остатка спрея в течение 1 часа 30 минут при 105oC.
Скорость потока аэрозольной композиции (DAC) соответствует количеству аэрозольной композиции (жидкость + пропеллент), исходящему из аэрозольного устройства в единицу времени. Она выражается в мг/с и определяется как разность между массой аэрозоля перед (М0) и после (M1) испарения в течение 10 секунд:
DAC = (М0 - M1)/10
Скорость потока твердых веществ и смачивающая способность аэрозольных устройств согласно изобретению зависят, с одной стороны, от аэрозольной композиции и, с другой стороны, от приспособления для распределения, причем необходимо, чтобы они оба были подходящими для получения нужных характеристик. Среди параметров, которые могут влиять на эти характеристики, следует подчеркнуть концентрацию твердых веществ (CSM), скорость потока аэрозольной композиции (DAC) и фазу аэрозольной композиции.
DAC = (М0 - M1)/10
Скорость потока твердых веществ и смачивающая способность аэрозольных устройств согласно изобретению зависят, с одной стороны, от аэрозольной композиции и, с другой стороны, от приспособления для распределения, причем необходимо, чтобы они оба были подходящими для получения нужных характеристик. Среди параметров, которые могут влиять на эти характеристики, следует подчеркнуть концентрацию твердых веществ (CSM), скорость потока аэрозольной композиции (DAC) и фазу аэрозольной композиции.
Концентрация твердых веществ (CSM) преимущественно составляет от 2,5 до 15% массы из расчета на общую массу аэрозольной композиции (жидкость + пропеллент), предпочтительно, от 3,5 до 10 мас.%.
Поэтому скорость потока аэрозольной композиции (DAC) должна быть приемлемой для получения скорости потока твердых веществ (DSM), определенной выше. DAC будет предпочтительно находиться в интервале значений от 300 до 800 мг/с, более предпочтительно, будет близкой к 600 мг/с.
Фаза аэрозольной композиции предпочтительно представляет собой длинную фазу (long phase), то есть массовое соотношение жидкость/пропеллент превышает 1, более предпочтительно, находится в интервале от 1,2 до 3.
Подходящий растворитель преимущественно содержит по крайней мере 30% (объемн. ) спирта, предпочтительно, по крайней мере 70% (объемн.) спирта. В соответствии с данным изобретением, термин "спирт" относится к C1-C4 алифатическому спирту, предпочтительно, этанолу.
Пропеллент состоит из сжатых или сжиженных газов, обычно используемых для получения аэрозольных композиций. Предпочтительно, будут использоваться воздух, диоксид углерода или азот в сжатом состоянии, или газ, который растворим или нерастворим в композиции, такой как диметиловый эфир, фторуглеводороды или углеводороды, не содержащие фтора, и их смеси.
Аэрозольная композиция согласно изобретению может также содержать другие фиксирующие полимеры при условии, что они не изменяют характеристик устройства, соответствующего изобретению, в частности, значения Тg фиксирующего материала. Эти фиксирующие полимеры представляют собой, в частности, сополимеры акриловой кислоты, такие как терполимер акриловой кислоты, этилакрилата и N-трет-бутилакриламида (который продается, в частности, под торговым названием Ultrahold Strong компанией BASF) или, в качестве альтернативы, полимеры, содержащие звенья виниллактама, которые пригодны в соответствии с данным изобретением, и, более точно, поливинилпирролидоны, поливинилкапролактамы, сополимеры поливинилпирролидона и винилацетата, сополимеры поливинилпирролидона и нечетвертичного диаминоэтилметакрилата (продаваемые, в частности, под торговыми названиями Copolymer 845, Copolymer 958 и Copolymer 937 компанией ISP), терполимеры поливинилпирролидона, винилацетата и винилпропионата (продаваемые, в частности, под торговым названием Luviskol VAP 343 компанией BASF), терполимеры винилкапролактама, винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата (продаваемые, в частности, под торговыми названиями Gaffix VC 713, H2OLD, АСР 1187 и АСР 1189 компанией ISP) и терполимеры (мет)акриловой кислоты, (мет)акрилатов и винилпирролидона (продаваемые, в частности, под торговым названием Stepan-hold Extra компанией Stepan и под торговыми названиями Luvimer VBM 35 и Luvimer VBM 70 компанией BASF) или терполимер кротоновой кислоты, винилацетата и винил- трет-бутилбензоата.
В зависимости от состава аэрозольной композиции (жидкость + пропеллент) специалисту в данной области техники будет ясно, как подобрать подходящее приспособление для распределения, чтобы получить нужную скорость потока твердых частиц и характеристики смачивающей способности.
Конкретные характеристики, определенные выше (CSM и фаза), могут быть получены подбором подходящего приспособления для распределения и/или модификацией рецептуры.
Подходящие клапаны для указанных выше конкретных композиций, в частности, представляют собой проходные клапаны (straight-line valves) с соплом для опрыскивания диаметром в интервале от 0,35 до 0,60 мм, предпочтительно, от 0,40 до 0,30 мм, преимущественно, без внутреннего ограничения или дополнительного штуцера для газа. Они, в частности, представляют собой клапаны, продаваемые под торговым названием Coster T104 RA36/0/4 компанией Coster, или клапан марки Precision Experimental 15130, состоящий из головки распылителя и корпуса клапана диаметром 0,46 мм без дополнительного штуцера для газа, от компании Precision.
Подходящие диффузоры для указанных выше конкретных композиций представляют собой, в частности, кнопочные диффузоры, продаваемые под торговым названием Precision 216903- 40AD29 компанией Precision.
Данное изобретение относится также к способу обработки кератиновых волокон, в котором композицию, включающую фиксирующий материал с температурой стеклования (Tg), выше или равной 30oC, включающий по крайней мере один анионный привитой кремнийорганический полимер, как определено выше, наносят на указанные волокна с помощью устройства, подходящего для получения смачивающей способности, более или равной 30 мг/с.
Примеры, приведенные ниже, иллюстрируют данное изобретение, не ограничивая, однако, его область. В примере аббревиатура "аи" означает "активный ингредиент".
Пример 1
Приготавливают пять жидкостей, содержащих 5,7% (маc.) фиксирующих полимеров в этаноле, используя пять фиксирующих полимеров, указанных ниже:
A - VS 80 (продаваемый компанией 3M), анионный привитой кремнийорганический полимер в соответствии с изобретением,
В - терполимер метилсилоксана, содержащего метилтиогруппы, диметиламиноэтилметакрилата и изобутилметакрилата (20/10/70), который представляет собой катионный привитой кремнийорганический полимер, не входящий в область данного изобретения,
С - сополимер диметил- и метилсилоксана, содержащего группы сложного эфира полиакриловой кислоты, который представляет собой неионный привитой кремнийорганический полимер, не входящий в область данного изобретения,
D - терполимер акриловой кислоты, трет-бутилакрилата и метакрилата, содержащий привитые PDMS группы (20/60/20), описанный в Европейской заявке на патент ЕР 412704 и не входящий в область данного описания,
E - сополимер октилакриламида, акрилатов и бутиламиноэтилметакрилата (CTFA), продаваемый под торговым названием Amphomer компанией National Starch и не входящий в область данного изобретения.
Приготавливают пять жидкостей, содержащих 5,7% (маc.) фиксирующих полимеров в этаноле, используя пять фиксирующих полимеров, указанных ниже:
A - VS 80 (продаваемый компанией 3M), анионный привитой кремнийорганический полимер в соответствии с изобретением,
В - терполимер метилсилоксана, содержащего метилтиогруппы, диметиламиноэтилметакрилата и изобутилметакрилата (20/10/70), который представляет собой катионный привитой кремнийорганический полимер, не входящий в область данного изобретения,
С - сополимер диметил- и метилсилоксана, содержащего группы сложного эфира полиакриловой кислоты, который представляет собой неионный привитой кремнийорганический полимер, не входящий в область данного изобретения,
D - терполимер акриловой кислоты, трет-бутилакрилата и метакрилата, содержащий привитые PDMS группы (20/60/20), описанный в Европейской заявке на патент ЕР 412704 и не входящий в область данного описания,
E - сополимер октилакриламида, акрилатов и бутиламиноэтилметакрилата (CTFA), продаваемый под торговым названием Amphomer компанией National Starch и не входящий в область данного изобретения.
Подготавливают пять аэрозольных устройств 1 - 5 введением 65 г композиций A - E, соответственно, в аэрозольные баллоны. На каждый из пяти баллонов приспосабливают клапан марки Precision Experimental 15130 valve, добавляют по 35 г диметилового эфира в качестве пропеллента и устанавливают кнопочный диффузор марки Precision 216903-40AD29.
Указанные пять устройств испытывают на волосах следующим образом:
- подготавливают локон из приблизительно 5 г промытых и высушенных волос,
- волосы помещают в форму фена и локон суспендируют (оставляют во взвешенном состоянии),
- композицию наносят в течение 5 секунд на каждую сторону,
- локону дают высохнуть (в течение приблизительно 10 минут).
- подготавливают локон из приблизительно 5 г промытых и высушенных волос,
- волосы помещают в форму фена и локон суспендируют (оставляют во взвешенном состоянии),
- композицию наносят в течение 5 секунд на каждую сторону,
- локону дают высохнуть (в течение приблизительно 10 минут).
Действие каждого устройства затем оценивает комиссия из восьми экспертов, которые определяют "слепым методом" следующие параметры: лакирующую способность, качество ощущения, визуальное качество и легкость расчесывания. Действие ранжируют от 0 до 30, 0 соответствует неприемлемым показателям действия, 30 - прекрасным уровням действия.
Усредненные данные, полученные для пяти устройств, приведены в таблице.
Только устройство 1, соответствующее данному изобретению, получает удовлетворительные оценки по четырем выбранным критериям, другие четыре устройства получают худшие результаты по лакирующей способности, ощущению или визуальному аспекту (устройства 2 и 3) или легкости расчесывания (устройства 4 и 5).
Пример 2
Подготавливают следующую жидкую рецептуру:
VS80 от компании ЗM - 3,0 г аи
Терполимер акриловой кислоты, этилакрилата и N-трет-бутилакриламида, продаваемый под торговым названием Ultrahold Strong компанией BASF - 3/0 г аи
Этанол - До 100,0 г
Аэрозольное устройство, согласно изобретению, получают введением 65 г указанной жидкости в аэрозольный баллон. Баллон снабжают клапаном марки Precision Experimental 15130 valve, добавляют 35 г диметилового эфира в качестве пропеллента и устанавливают кнопочный диффузор марки Precision 216903-40AD29.
Подготавливают следующую жидкую рецептуру:
VS80 от компании ЗM - 3,0 г аи
Терполимер акриловой кислоты, этилакрилата и N-трет-бутилакриламида, продаваемый под торговым названием Ultrahold Strong компанией BASF - 3/0 г аи
Этанол - До 100,0 г
Аэрозольное устройство, согласно изобретению, получают введением 65 г указанной жидкости в аэрозольный баллон. Баллон снабжают клапаном марки Precision Experimental 15130 valve, добавляют 35 г диметилового эфира в качестве пропеллента и устанавливают кнопочный диффузор марки Precision 216903-40AD29.
Это устройство, согласно изобретению, позволяет в результате получить косметическое фиксирование, ощущение и способность к расчесыванию в соответствии с данным изобретением.
Claims (11)
1. Аэрозольное устройство, состоящее из контейнера, содержащего композицию для фиксации волос, включающую жидкую фазу (или жидкость), содержащую, по меньшей мере, один фиксирующий материал в подходящем растворителе, пропеллент, приспособление для распыления композиции, отличающееся тем, что фиксирующий материал имеет температуру стеклования выше или равную 30oC, включающий по крайней мере, один анионный привитой кремнийорганический полимер, имеющий полисилоксановую структуру, привитую, по крайней мере, одним анионным углеводородным радикалом, причем устройство обеспечивает смачивающую способность более или равную 30 мг/с.
2 Устройство по п.1, отличающееся тем, что анионный привитой кремнийорганический полимер содержит главную кремнийорганическую цепь (или полисилоксан (≡Si-O-)n, на которую по длине, а также, необязательно, по меньшей мере на один из ее концов привит по меньшей мере один анионный углеводородный радикал, не содержащий атомов кремния.
3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что анионный углеводородный радикал содержит по крайней мере одну функциональную группу карбоновой кислоты или сульфоновой кислоты и их аддитивных солей с основанием.
4. Устройство по одному из пп.1-3, отличающееся тем, что массовое соотношение кремнийорганическая цепь / анионная углеводородная группа находится в диапазоне от 5/95 до 40/60.
5. Устройство по одному из пп.1-4, отличающееся тем, что обеспечивает смачивающую способность 30 - 300 мг/с.
6. Устройство по одному из пп.1-5, отличающееся тем, что обеспечивает скорость потока твердых частиц более или равную 20 мг/с, предпочтительно 20 - 60 мг/с.
7. Устройство по одному из пп.1-6, отличающееся тем, что концентрация твердых частиц (CSM) составляет 2,5-15 мас.% из расчета на общую массу аэрозольной композиции (жидкость + пропеллент), предпочтительно 3,5 - 10 мас.%.
8. Устройство по одному из пп.1-7, отличающееся тем, что скорость потока аэрозольной композиции (DAC) составляет 300-800 мг/с, предпочтительно примерно 600 мг/с.
9. Устройство по одному из пп.1-8, отличающееся тем, что массовое соотношение жидкость / пропеллент составляет свыше 1, предпочтительно 1,2 - 3.
10. Устройство по одному из пп.1-9, отличающееся тем, что подходящий растворитель содержит по крайней мере 30 об.%, спирта, предпочтительно, по крайней мере 70 об.% спирта.
11. Устройство по одному из пп.1-10, отличающееся тем, что дополнительно содержит другие фиксирующие полимеры.
12. Способ обработки кератиновых волокон, отличающийся тем, что композицию, включающую фиксирующий материал с температурой стеклования (Tg) выше или равной 30oC, содержащий по крайней мере, один анионный кремнийорганический полимер по пп.1-6, наносят на указанные волокна с помощью устройства, обеспечивающего смачиваемость более или равную 30 мг/с.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR96/14331 | 1996-11-22 | ||
| FR9614331A FR2756180B1 (fr) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | Dispositif aerosol a base de compositions alcooliques de materiaux fixants comprenant des polymeres silicones greffes anioniques |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2162685C1 true RU2162685C1 (ru) | 2001-02-10 |
| RU99113356A RU99113356A (ru) | 2001-04-27 |
Family
ID=9497934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99113356/14A RU2162685C1 (ru) | 1996-11-22 | 1997-11-17 | Аэрозольное устройство для фиксации волос и способ их фиксации |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6423297B1 (ru) |
| EP (1) | EP0848941B1 (ru) |
| JP (1) | JP2000505107A (ru) |
| KR (1) | KR100345099B1 (ru) |
| CN (1) | CN1244790A (ru) |
| AR (1) | AR009622A1 (ru) |
| AT (1) | ATE332124T1 (ru) |
| AU (1) | AU732429B2 (ru) |
| BR (1) | BR9712966A (ru) |
| CA (1) | CA2273509C (ru) |
| DE (1) | DE69736270T2 (ru) |
| ES (1) | ES2267125T3 (ru) |
| FR (1) | FR2756180B1 (ru) |
| HU (1) | HUP9904286A3 (ru) |
| RU (1) | RU2162685C1 (ru) |
| WO (1) | WO1998022077A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA979589B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2482864C2 (ru) * | 2007-08-31 | 2013-05-27 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Пригодная для распыления композиция, содержащая экстракт из листьев красного винограда |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104582859B (zh) * | 2013-03-25 | 2018-02-27 | 株式会社漫丹 | 气溶胶制品和气溶胶制品的用途 |
| US20190104823A1 (en) | 2016-04-08 | 2019-04-11 | L'oreal | Process for manufacturing a false nail |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| EP0802781A1 (en) * | 1995-01-09 | 1997-10-29 | The Procter & Gamble Company | Aqueous hair setting composition containing silicone grafted copolymer |
| EP0822801A1 (en) * | 1995-04-21 | 1998-02-11 | The Procter & Gamble Company | Topical personal care composition containing alkenyl or styrene end-capped silicone grafted copolymer |
-
1996
- 1996-11-22 FR FR9614331A patent/FR2756180B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-10-27 ZA ZA9709589A patent/ZA979589B/xx unknown
- 1997-11-05 AT AT97402640T patent/ATE332124T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-11-05 EP EP97402640A patent/EP0848941B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-05 DE DE69736270T patent/DE69736270T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-05 ES ES97402640T patent/ES2267125T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-17 BR BR9712966-6A patent/BR9712966A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-11-17 KR KR1019997004450A patent/KR100345099B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-11-17 JP JP10523277A patent/JP2000505107A/ja active Pending
- 1997-11-17 AU AU52256/98A patent/AU732429B2/en not_active Ceased
- 1997-11-17 CN CN97181441A patent/CN1244790A/zh active Pending
- 1997-11-17 HU HU9904286A patent/HUP9904286A3/hu unknown
- 1997-11-17 CA CA002273509A patent/CA2273509C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-17 RU RU99113356/14A patent/RU2162685C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-11-17 WO PCT/FR1997/002065 patent/WO1998022077A1/fr active IP Right Grant
- 1997-11-20 AR ARP970105432A patent/AR009622A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-11-24 US US08/976,515 patent/US6423297B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2482864C2 (ru) * | 2007-08-31 | 2013-05-27 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Пригодная для распыления композиция, содержащая экстракт из листьев красного винограда |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2756180B1 (fr) | 1998-12-31 |
| HUP9904286A2 (hu) | 2000-04-28 |
| US6423297B1 (en) | 2002-07-23 |
| CN1244790A (zh) | 2000-02-16 |
| FR2756180A1 (fr) | 1998-05-29 |
| CA2273509A1 (fr) | 1998-05-28 |
| AU5225698A (en) | 1998-06-10 |
| EP0848941A1 (fr) | 1998-06-24 |
| WO1998022077A1 (fr) | 1998-05-28 |
| JP2000505107A (ja) | 2000-04-25 |
| AR009622A1 (es) | 2000-04-26 |
| HUP9904286A3 (en) | 2001-11-28 |
| AU732429B2 (en) | 2001-04-26 |
| ATE332124T1 (de) | 2006-07-15 |
| DE69736270T2 (de) | 2007-06-28 |
| CA2273509C (fr) | 2006-05-16 |
| KR100345099B1 (ko) | 2002-07-24 |
| ES2267125T3 (es) | 2007-03-01 |
| ZA979589B (en) | 1998-05-21 |
| DE69736270D1 (de) | 2006-08-17 |
| EP0848941B1 (fr) | 2006-07-05 |
| KR20000057161A (ko) | 2000-09-15 |
| BR9712966A (pt) | 1999-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6090376A (en) | Topical composition comprising a polymer with silicone grafts and an amphiphilic polymer with a fatty chain | |
| JP3009477B2 (ja) | 固定と光沢付与用化粧品組成物 | |
| US6440404B1 (en) | Aqueous lacquer for treating keratin substances, packaged in an aerosol device and comprising at least one grafted silicone polymer, and uses thereof | |
| RU2201196C2 (ru) | Косметическая композиция для укладки волос и способ | |
| KR20010050494A (ko) | 하나 이상의 실리콘/아크릴레이트 공중합체 및 하나이상의 증점제를 포함하는 화장용 조성물 | |
| US6011126A (en) | Topical composition comprising the combination of a polymer with a non-silicone skeleton with silicone grafts and of a polymer with a polysiloxane skeleton with non-silicone grafts | |
| US6503494B1 (en) | Composition comprising silicone polymer containing non-silicone backbone and at least one thickening polymer or copolymer of (meth) crylamide or of a (meth) acrylamide derivative | |
| US6368606B1 (en) | Cosmetic composition for the treatment of keratinous materials comprising at least a grafted silicone polymer and at least an aqueous dispersion of insoluble particles of non ionic or cationic polymer | |
| RU2162685C1 (ru) | Аэрозольное устройство для фиксации волос и способ их фиксации | |
| RU2155576C1 (ru) | Аэрозольное устройство, способ обработки кератиновых волокон | |
| PL185547B1 (pl) | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe | |
| RU2139738C1 (ru) | Аэрозольное устройство на основе спиртовых композиций фиксирующих материалов | |
| JP4129940B2 (ja) | 毛髪化粧料用基剤を用いた毛髪化粧料 | |
| JP3414493B2 (ja) | 整髪剤用基剤 | |
| JP3531264B2 (ja) | 噴霧型整髪剤 | |
| WO1999053891A1 (en) | Hairspray systems with lower alkyl acetate | |
| MXPA97009457A (en) | Aerosol device based on alcoholic compositions of fijan materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031118 |