ES2267125T3 - Dispositivo aerosol a base de composiciones alcholicas de materiales fijadores que contienen polimeros de siliconado injertado anionico. - Google Patents

Dispositivo aerosol a base de composiciones alcholicas de materiales fijadores que contienen polimeros de siliconado injertado anionico. Download PDF

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ES2267125T3 ES97402640T ES97402640T ES2267125T3 ES 2267125 T3 ES2267125 T3 ES 2267125T3 ES 97402640 T ES97402640 T ES 97402640T ES 97402640 T ES97402640 T ES 97402640T ES 2267125 T3 ES2267125 T3 ES 2267125T3
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Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO AEROSOL FORMADO POR UN DEPOSITO QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE AEROSOL FORMADA, POR UNA PARTE, POR UNA FASE LIQUIDA (O JUGO) QUE CONTIENE AL MENOS UNA MATERIA FIJADORA EN UN DISOLVENTE APROPIADO; Y, POR OTRA, UN PROPULSOR Y UN MEDIO DE DISTRIBUCION DE LA MENCIONADA COMPOSICION DE AEROSOL; EL MATERIAL FIJADOR TIENE UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA (TG) SUPERIOR O IGUAL A 30 C Y COMPRENDE AL MENOS UN POLIMERO SILICONADO INJERTADO ANIONICO CON ESQUELETO DE POLISILOXANO INJERTADO CON AL MENOS UN RADICAL HIDROCARBONADO ANIONICO; EL DISPOSITIVO ES APROPIADO PARA OBTENER UN PODER HUMECTANTE IGUAL O SUPERIOR A 30 MG/S. SE REFIERE ASIMISMO A UN METODO DE TRATAMIENTO DE FIBRAS QUERATINICAS EN EL CUAL SE APLICA A LAS MENCIONADAS FIBRAS UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN MATERIAL FIJADOR CON UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA (TG) SUPERIOR O IGUAL A 30 C QUE COMPRENDE AL MENOS UN POLIMERO SILICONADO INJERTADO ANIONICO POR MEDIO DE UN DISPOSITIVO APROPIADO PARA OBTENER UN PODER HUMECTANTE SUPERIOR O IGUAL A 30 MG/S.

Description

Dispositivo aerosol a base de composiciones alcohólicas de materiales fijadores que contienen polímeros de siliconado injertado aniónico.
La presente invención se relaciona con nuevos dispositivos aerosol destinados a fijar las cabelleras.
Los productos capilares para dar forma y/o mantener el peinado más extendidos en el mercado de la cosmética son composiciones para pulverizar esencialmente constituidas por una solución más frecuentemente alcohólica o acuosa y por uno o varios materiales, generalmente resinas poliméricas, cuya función es formar soldaduras entre los cabellos, también llamados fijadores, en mezcla con diversos adyuvantes cosméticos. Esta solución está generalmente acondicionada en un recipiente aerosol apropiado puesto bajo presión con ayuda de un propulsor o bien en un frasco bomba.
Se conocen numerosos sistemas aerosol destinados a fijar las cabelleras, conteniendo estos sistemas, por una parte, una fase líquida (o jugo) y, por otra, un propulsor. El jugo contiene los materiales fijadores y un solvente apropiado. El propulsor tiene como función asegurar una presión que permita la pulverización de la fase líquida y su aplicación sobre el cabello en forma de nube de gotitas dispersas. Es una vez aplicada sobre el cabello que la fase líquida se seca, permitiendo la formación de soldaduras necesarias para la fijación de la cabellera por los materiales fijadores.
Las soldaduras deben ser lo suficientemente rígidas como para asegurar el mantenimiento del cabello. Sin embargo, deben también ser lo suficientemente frágiles como para que el usuario pueda, peinando o cepillando la cabellera, destruirlas sin herir el cuero cabelludo o dañar el cabello.
Los materiales fijadores son generalmente polímeros fijadores, es decir, polímeros filmógenos solubles o dispersables en agua y/o en alcohol, tales como los copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico y las resinas acrílicas aniónicas o anfotéricas. Estos materiales permiten obtener fácilmente el efecto fijador, en compensación, tras el cepillado o el peinado y el cabello presenta en las condiciones habituales de lacado un aspecto tieso y un tacto áspero, incluso pegajoso, y un desenredado frecuentemente difícil.
Estos inconvenientes están ligados a varios parámetros entre los cuales se pueden citar la naturaleza del o de los polímeros fijadores, o también la naturaleza de las soldaduras. Para remediar estos inconvenientes, se puede pues actuar sobre estos dos parámetros, sin no obstante disminuir el efecto fijador buscado. Para mejorar las propiedades cosméticas de los materiales fijadores, se ha propuesto, sobre todo, asociar diferentes polímeros (WO 94/12148, WO 96/06592, US 5.158.762).
La Solicitante ha visto ahora que, seleccionando apropiadamente por una parte los polímeros fijadores y por otra los parámetros de difusión de las composiciones, era posible actuar sobre la calidad de las soldaduras, conservando buenas cualidades de fijación y/o de forma del cabello y aportar así excelentes propiedades cosméticas, tales como la suavidad, el desenredado y el tacto.
El dispositivo aerosol según la invención está constituido por un recipiente que contiene una composición aerosol constituida, por una parte, por una fase líquida (o jugo) que contiene al menos un material fijador en un solvente apropiado y, por otra, un propulsor, y un medio de distribución de dicha composición aerosol, teniendo el material fijador una temperatura de transición del vidrio (Tg) superior o igual a 30ºC, incluyendo el material fijador al menos un polímero siliconado injertado aniónico, con esqueleto polisiloxánico injertado por al menos un radical hidrocarbonado aniónico, siendo el dispositivo apropiado para obtener un poder humectante superior o igual a 30 mg/s y poseyendo una válvula recta con un pulverizador de diámetro comprendido entre 0,35 y 0,60 mm.
El medio de distribución está, pues, constituido por una válvula de distribución dirigida por un cabezal de distribución, que incluye él mismo una boquilla por la cual se vaporiza la composición aerosol.
Las nociones de "Tg" y de "poder humectante", tal como se entienden en la presente invención, son definidas a continuación.
Por temperatura de transición del vidrio (Tg), se entiende, según la presente invención, la Tg del material fijador en el extracto seco, estando constituido el extracto seco por el conjunto de los materiales no volátiles en el jugo, o materia seca.
Según la presente invención, el poder humectante corresponde a la cantidad de producto recibido por una hoja de materia plástica depositada a una distancia de 35 cm de la boquilla del dispositivo aerosol durante una unidad de tiempo dada. El producto está entonces constituido por la materia seca, más una parte del solvente no evaporado en el curso del trayecto, más eventualmente una parte del propulsor no evaporado. Este poder humectante es expresado en mg/s y se mide según la invención por el método siguiente:
- se suspende verticalmente una hoja de material plástico de dimensiones 21 cm x 23 cm en una balanza de precisión (1/1.000), estando unida la hoja a la balanza por el borde superior (generalmente por un gancho de la balanza insertado en una perforación dispuesta en el centro de la anchura y a 1 cm del borde superior de la hoja) manteniéndose vertical por aplicación de un peso centrado sobre el borde inferior (generalmente por una pinza fijada y centrada sobre el borde inferior);
- se pone una cuña detrás del borde inferior de la hoja para mantener la hoja vertical cuando impacta el producto;
- se dispone verticalmente el dispositivo aerosol de manera que la boquilla de difusión de la composición se disponga en el centro y a 35 cm de la hoja vertical para una vaporización del producto perpendicular a la hoja;
- se vaporiza la composición durante 5 segundos, y
- se mide la cantidad de producto recibida sobre la hoja vertical desde el fin de la vaporización.
Para mayor precisión, se puede emplear un dispositivo apropiado que incluya un medio de soporte del dispositivo aerosol y medios que permitan la regulación tridimensional de la posición de la boquilla con respecto a la hoja vertical. Este dispositivo puede estar también equipado con un dispositivo neumático de control del spray (desarticulación y duración) para controlar con precisión la duración de la vaporización. El conjunto puede ser controlado por un ordenador.
Para evitar las perturbaciones ambientales, el trayecto del producto entre la boquilla y la hoja estará ventajosamente protegido horizontal y verticalmente por las paredes de un túnel de dimensiones apropiadas.
Finalmente, la vaporización del producto es ventajosamente efectuada bajo una atmósfera controlada, preferiblemente a una temperatura de 20ºC y una humedad relativa del 30%.
Preferiblemente, el material fijador tiene una Tg superior o igual a 60ºC.
Ventajosamente, el material fijador está esencialmente constituido por el polímero siliconado injertado aniónico, solo o en combinación con aditivos cosméticos habituales, por ejemplo plastificantes o agentes neutralizantes.
Según la presente invención, se designa por polímero siliconado, en conformidad con la acepción general, cualquier polímero u oligómero organosiliciado con estructura lineal o cíclica, ramificada o entrecruzada, de peso molecular variable, obtenido por polimerización y/o policondensación de silanos convenientemente funcionalizados y constituidos esencialmente por una repetición de unidades principales en las cuales los átomos de silicio se unen entre sí por átomos de oxígeno (unión siloxano \equivSi-O-Si\equiv), estando unidos radicales hidrocarbonados eventualmente substituidos directamente por medio de un átomo de carbono sobre dichos átomos de silicio. Los radicales hidrocarbonados más corrientes son los radicales alquilo especialmente C_{1}-C_{10} y en particular metilo, los radicales fluoroalquilo, los radicales arilo y en particular fenilo y los radicales alquenilo y en particular vinilo; otros tipos de radicales susceptibles de unirse directamente o por medio de un radical hidrocarbonado aniónico a la cadena siloxánica son especialmente hidrógeno, halógenos y en particular cloro, bromo o flúor, tioles, radicales alcoxi, radicales polioxialquilenados (o poliéteres) y en particular polioxietileno y/o polioxipropileno, radicales hidroxilo o hidroxialquilo, grupos aminados substituidos o no, grupos amida, radicales aciloxi o aciloxialquilo, radicales hidroxialquilamino o aminoalquilo, grupos amino cuaternarios, grupos anfotéricos o betaínicos y grupos aniónicos tales como carboxilatos, tioglicolatos, sulfosuccinatos, tiosulfatos, fosfatos y sulfatos, entendiéndose que esta lista no es en absoluto limitativa (siliconas de las que se dice que están "organomodificadas").
Según la presente invención, se entiende por radical hidrocarbonado un radical hidrocarbonado no siliconado.
Los polímeros siliconados aniónicos útiles según la presente invención son los que tienen una cadena principal de silicona (o polisiloxano (\equivSi-O-)_{n}) sobre la que se encuentra injertado, en el interior de dicha cadena, así como eventualmente en uno al menos de sus extremos, al menos un radical hidrocarbonado aniónico no siliconado. Preferiblemente, el radical hidrocarbonado aniónico es un polímero hidrocarbonado aniónico. Las cargas pueden ser llevadas por al menos una función ionizable, en particular por al menos una función ácido carboxílico o ácido sulfónico, y sus sales de adición con una base, por ejemplo sosa, potasa, 2-amino-2-metil-1-propanol, monoetanolamina, trietanolamina, triisopropanolamina, amoníaco, etc.
Preferiblemente, la masa molecular numérica de los polímero siliconados injertados aniónicos según la invención es superior a aproximadamente 5.000, preferiblemente comprendida entre 10.000 y 1.000.000 aproximadamente, más preferiblemente comprendida entre 10.000 y 100.000 aproximadamente.
Preferiblemente, la razón ponderal de cadena de silicona/radical hidrocarbonado aniónico está comprendida entre 5/95 y 40/60.
Finalmente, de manera ventajosa, los polímeros siliconados injertados aniónicos según la invención son polímeros de rápida rigidización. Por polímeros de rápida rigidización, se entiende según la invención los polímeros que conducen a soldaduras rígidas en menos de 10 minutos.
Los polímeros siliconados injertados aniónicos útiles según la invención pueden ser productos comerciales existentes o también ser obtenidos según cualquier medio conocido por el experto en la técnica, en particular por reacción entre (i) una silicona de partida correctamente funcionalizada sobre uno o varios de estos átomos de silicio y (ii) un compuesto orgánico no siliconado él mismo correctamente funcionalizado por una función que es capaz de reaccionar con el o los grupos funcionales portados por dicha silicona y que forman una unión covalente; un ejemplo clásico de tal reacción es la reacción de hidrosililación entre grupos \equivSi-H y grupos vinílicos CH_{2}=CH-, o también la reacción entre grupos tiofuncionales -SH con estos mismos grupos vinílicos.
Se describen ejemplos de polímeros siliconados injertados aniónicos que convienen a la práctica de la presente invención, así como su modo particular de preparación, especialmente en las solicitudes de patente EP-A-0.582.152, WO 93/23009 y WO 95/03776.
Según un modo particularmente preferido de realización de la presente invención, el polímero siliconado injertado aniónico utilizado comprende el resultado de la copolimerización de radicales entre, por una parte, al menos un monómero orgánico aniónico no siliconado que presenta una insaturación etilénica y/o un monómero orgánico hidrofóbico no siliconado que presenta una insaturación etilénica y, por otra parte, una silicona que presenta en su cadena al menos un grupo funcional capaz de reaccionar sobre dichas insaturaciones etilénicas de dichos monómeros no siliconados formando una unión covalente, en particular grupos tiofuncionales.
Según la presente invención, dichos monómeros aniónicos con insaturación etilénica son preferiblemente seleccionados, solos o en mezcla, entre los ácidos carboxílicos insaturados, lineales o ramificados, eventualmente parcial o totalmente neutralizados en forma de una sal, pudiendo ser este o estos ácidos carboxílicos insaturados más particularmente el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido maleico, el anhídrido maleico, el ácido itacónico, el ácido fumárico y el ácido crotónico. Las sales convenientes son especialmente las sales de metales alcalinos, alcalinotérreos y de amonio. Se observará que, del mismo modo, en el polímero siliconado injertado aniónico final, el grupo orgánico con carácter aniónico que comprende el resultado de la (homo)polimerización de radicales de al menos un monómero aniónico de tipo ácido carboxílico insaturado puede ser, después de la reacción, post-neutralizado con una base (sosa, potasa, amoníaco, ...) para llevarlo a la forma de sal.
Según la presente invención, los monómeros hidrofóbicos con insaturación etilénica son preferiblemente seleccionados, solos o en mezcla, entre los ésteres de ácido acrílico y alcanoles y/o los ésteres de ácido metacrílico y de alcanoles. Los alcanoles son preferiblemente C_{1}-C_{18} y más particularmente C_{1}-C_{12}. Los monómeros preferibles son seleccionados entre el grupo constituido por el (met)acrilato de isooctilo, el (met)acrilato de isonilo, el (met)acrilato de 2-etilhexilo, el (met)acri-lato de laurilo, el (met)acrilato de isopentilo, el (met)acrilato de n-butilo, el (met)acrilato de isobutilo, el (met)acrilato de metilo, el (met)acrilato de terc-butilo, el (met)acrilato de tridecilo, el (met)acrilato de estearilo o sus mezclas.
Una familia de polímeros siliconados injertados aniónicos que convienen particularmente bien a la práctica de la presente invención está constituida por polímeros siliconados que llevan en su estructura la unidad de fórmula (I) siguiente:
1
donde los radicales G_{1}, idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{10} o también un radical fenilo; los radicales G_{2}, idénticos o diferentes, representan un grupo alquileno C_{1}-C_{10}; G_{3} representa un resto polimérico resultante de la (homo)polimerización de al menos un monómero aniónico con insaturación etilénica; G_{4} representa un resto polimérico resultante de la (homo)polimerización de al menos un monómero hidrofóbico con insaturación etilénica; m y n son iguales a 0 ó 1; a es un número entero de 0 a 30; b es un número entero que puede estar comprendido entre 10 y 330, y c es un número entero de 0 a 30, con la condición de que uno de los parámetros a y c sea diferente de 0.
Preferiblemente, la unidad de la fórmula (I) anterior presenta al menos una, y aún más preferiblemente el conjunto, de las características siguientes:
- los radicales G_{1} representan un radical alquilo, preferiblemente el radical metilo;
- n es no nulo y los radicales G_{2} representan un radical divalente C_{1}-C_{3}, preferiblemente un radical propileno;
- G_{3} representa un radical polimérico resultante de la (homo)polimerización de al menos un monómero de tipo ácido carboxílico con insaturación etilénica, preferiblemente el ácido acrílico y/o el ácido metacrílico;
- G_{4} representa un radical polimérico resultante de la (homo)polimerización de al menos un monómero de tipo (met)acrilato de alquilo (C_{1}-C_{20}), preferiblemente de tipo (met)acrilato de isobutilo o de metilo.
Son ejemplos de polímeros siliconados que responden a la fórmula (I) especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los cuales se injertan, por medio de un eslabón de unión de tipo tiopropileno, unidades poliméricas mixtas de tipo ácido poli(met)acrílico y de tipo poli(met)acrilato de metilo.
Otros ejemplos de polímeros siliconados que responden a la fórmula (I) son especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los cuales se injertan, por medio de un eslabón de unión de tipo tiopropileno, unidades poliméricas de tipo poli(met)acrilato de isobutilo.
Entre los polímeros siliconados injertados aniónicos útiles según la invención, se citarán más particularmente el producto comercializado bajo la denominación VS80 por la sociedad 3 M.
El material fijador puede ser utilizado en forma solubilizada o en forma de dispersiones de partículas sólidas de polímero.
El dispositivo aerosol según la invención es apropiado para obtener un poder humectante superior o igual a 30 mg/s y de manera ventajosa comprendido entre 30 mg/s y 300 mg/s.
Según un modo preferido de realización de la invención, el dispositivo aerosol según la invención es apropiado para obtener un caudal de materia seca superior o igual a 20 mg/s, preferiblemente comprendido entre 20 y 60 mg/s.
Según la presente invención, el caudal de materia seca (D_{MS}) corresponde a la cantidad de extracto seco que sale del dispositivo aerosol por unidad de tiempo. Este caudal de materia seca es expresado en mg/s y se calcula multiplicando la concentración de materia seca en la composición aerosol (C_{MS}) por el caudal de la composición aerosol a la salida de la boquilla (D_{CA})
D_{MS} = C_{MS} \ X \ D_{CA}
La concentración de materia seca en la composición aerosol (C_{MS}) corresponde a la cantidad de materia seca llevada a 100 g de composición aerosol (jugo + propulsor). La concentración de materia seca es expresada en porcentaje y se mide tras la pulverización por evaporación de los componentes volátiles del residuo de pulverización durante 1 hora 30 a 105º.
El caudal de composición aerosol (D_{CA}) corresponde a la cantidad de composición aerosol (jugo + propulsor) que sale del dispositivo aerosol por unidad de tiempo. Se expresa en mg/s y se mide por la diferencia entre el peso del aerosol antes (M_{0}) y después (M_{1}) de 10 segundos de vaporización:
D_{CA} = (M_{0} - M_{1})/10.
Las características de caudal de materia seca y de poder humectante de los dispositivos aerosol según la invención dependen, por una parte, de la composición aerosol y, por otra parte, del medio de distribución, debiendo ser los dos apropiados para obtener las características buscadas. Entre los parámetros susceptibles de influir en estas características, se citarán más particularmente la concentración de materia seca (C_{MS}), el caudal de composición aerosol (D_{CA}) y la fase de la composición aerosol.
Ventajosamente, la concentración de materia seca (C_{MS}) está comprendida entre el 2,5 y el 15% en peso con respecto al peso total de la composición aerosol (jugo + propulsor), preferiblemente comprendida entre el 3,5 y el 10% en peso.
El caudal de composición aerosol (D_{CA}) será entonces apropiado para obtener un caudal de materia seca (D_{MS}) tal como se ha definido anteriormente. Preferiblemente, el D_{CA} estará comprendido entre 300 y 800 mg/s, más preferiblemente próximo a 600 mg/s.
La fase de la composición aerosol es preferiblemente una fase larga, es decir, que la razón ponderal de jugo/propulsor es superior a 1, más preferiblemente comprendida entre 1,2 y 3.
Ventajosamente, el solvente apropiado contiene al menos un 30% en volumen de alcohol, preferiblemente al menos un 70% en volumen de alcohol. Por alcohol, se entiende según la invención un alcohol alifático C_{1}-C_{4}, preferiblemente etanol.
El propulsor está constituido por los gases comprimidos o licuados habitualmente empleados para la preparación de composiciones aerosol. Se emplearán preferiblemente el aire, el gas carbónico o el nitrógeno comprimidos, o también un gas soluble o no en la composición, tal como el éter dimetílico, los hidrocarburos fluorados o no y sus mezclas.
La composición aerosol según la invención puede incluir además otros polímeros fijadores, en la medida en que no modifiquen las características del dispositivo según la invención, en particular por lo que concierne al valor de Tg del material fijador. Estos polímeros fijadores son especialmente los copolímeros de ácido acrílico, tales como el terpolímero de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-terc-butilacrilamida (en particular comercializado bajo la denominación ULTRAHOLD STRONG por la sociedad BASF), o también los polímeros con unidades vinil-lactama útiles según la invención; se citarán más particularmente las polivinilpirrolidonas, las polivinilcaprolactamas, los copolímeros de polivinilpirrolidona/acetato de vinilo, los copolímeros de polivinilpirrolidona/metacrilato de diaminoetilo no cuaternizado (en particular comercializados bajo las denominaciones Copolymère 845, Copolymère 958 y Copolymère 937 por la sociedad ISP), los terpolímeros de polivinilpirrolidona/acetato de vinilo/propionato de vinilo (en particular comercializados bajo la denominación Luviskol VAP 343 por la sociedad BASF), los terpolímeros de vinilcaprolactama/vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo (en particular comercializados bajo las denominaciones Gaffix VC 713, H_{2}OLD, ACP 1187 y ACP 1189 por la sociedad ISP) y los terpolímeros de ácido (met)acrílico/ (met)acrila-tos/vinilpirrolidona (en particular comercializados bajo las denominaciones Stepanhold Extra por la sociedad STEPAN y Luvimer VBM 35 y Luvimer VBM 70 por la sociedad BASF), o también el terpolímero de ácido crotónico/acetato de vinilo/t-butilbenzoato de vinilo.
En función de la composición aerosol (jugo + propulsor), el experto en la técnica sabrá seleccionar el medio de distribución apropiado para obtener las características de caudal de materia seca y de poder humectante buscadas.
Las características particulares antes definidas (C_{MS} y fase) pueden ser obtenidas seleccionando los medios de distribución apropiados y/o actuando sobre la formulación.
Las válvulas apropiadas para las composiciones según la invención son válvulas rectas con un pulverizador de diámetro comprendido entre 0,35 y 0,60 mm, preferiblemente comprendido entre 0,40 y 0,30 mm, ventajosamente sin restricción interna ni toma de gas adicional. Se trata, en particular, de las válvulas comercializadas bajo la denominación COSTER T104 RA36/0/4 por la sociedad COSTER, o de la válvula Précision Expérimentale 15130, constituida por un pulverizador y un cuerpo de válvula de 0,46 mm de diámetros sin toma de gas adicional de la sociedad Précision.
Los difusores apropiados para las composiciones particulares anteriores son, en particular, los botones de resorte comercializados bajo la denominación Précision 216903-40AD29 por la sociedad Précision.
La presente invención se relaciona igualmente con un procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas, donde se aplica sobre dichas fibras una composición que incluye un material fijador que tiene una temperatura de transición del vidrio (Tg) superior o igual a 30ºC, consistente en al menos un polímero siliconado injertado aniónico tal como se ha definido anteriormente, por medio de un dispositivo apropiado para obtener un poder humectante superior o igual a 30 mg/s.
Los ejemplos siguientes permiten ilustrar la invención sin, no obstante, limitar su alcance. En los ejemplos, "ma" significa "materia activa".
Ejemplo 1
Se preparan cinco jugos que contienen un 5,7% en peso de polímeros fijadores en etanol para los cinco polímeros fijadores siguientes:
A-
VS 80 (comercializado por la sociedad 3 M), polímero siliconado injertado aniónico según la invención;
B-
terpolímero de metilsiloxano con grupos metiltío/metacrilato de dimetilaminoetilo/metacrilato de isobutilo (20/10/70), polímero siliconado injertado catiónico que queda fuera de la presente invención;
C-
copolímero de dimetil/metil siloxano con grupos éster poliacrílicos, polímero siliconado injertado no iónico que queda fuera de la presente invención;
D-
terpolímero de ácido acrílico/acrilato de terc-butilo/metacrilato con grupos PDMS injertados (20/60/20), descritos en la solicitud de patente EP 412.704, que queda fuera de la presente invención;
E-
octilacrilamida/acrilatos/butilaminoetil-metacrilato (CTFA) comercializado bajo la denominación AMPHOMER por la sociedad NATIONAL STARCH, que queda fuera de la presente invención.
Se preparan cinco dispositivos aerosol 1 a 5 introduciendo en frascos aerosol 65 g de las composiciones A a E, respectivamente. Se equipan los cinco frascos con una válvula Précision Expérimentale 15130 y se añaden después 35 g de éter dimetílico como propulsor y un botón de resorte Précision 216903-40AD29.
Se estudian los cinco dispositivos anteriores sobre mechones como sigue:
-
se prepara un mechón de cabello lavado y seco de aproximadamente 5 g,
-
se extiende el cabello en abanico y se suspende el mechón,
-
se pulveriza la composición 5 segundos por cada lado y
-
se espera a que el mechón se seque (aproximadamente 10 minutos).
Se evalúan entonces los rendimientos de cada dispositivo por un panel de ocho expertos, que observan de modo ciego los parámetros siguientes: poder lacante, calidad al tacto, calidad visual y facilidad de desenredado. Se puntúan los rendimientos de 0 a 30, correspondiente 0 a rendimientos inaceptables y 30 a rendimientos excelentes.
Los medios obtenidos para los cinco dispositivos son dados en la Tabla siguiente.
Dispositivo 1 2* 3* 4* 5*
Polímero A B C D E
Poder lacante 35 15 15 35 35
Tacto 32 5 5 17 17
Visual 40 5 5 25 30
Desenredado 40 35 40 20 12
* Comparativos
Sólo el dispositivo 1 según la invención permite obtener una nota satisfactoria para los cuatro criterios recogidos, dando los otros cuatro dispositivos resultados inferiores, tanto a nivel del poder de lacado, del tacto o visual (dispositivos 2 y 3) como de la facilidad de desenredado (dispositivos 4 y 5).
Ejemplo 2
Se prepara el jugo siguiente:
VS80 comercializado por la sociedad 3 M 3,0 g ma
Terpolímero de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-terc-butilacrilamida,
comercializado bajo la denominación ULTRAHOLD
STRONG por la sociedad BASF 3,0 g ma
Etanol \hskip5cm cs 100,00 g
Se prepara el dispositivo aerosol según la invención introduciendo en un frasco aerosol 65 g del jugo anterior. Se equipa el frasco con una válvula Précision Expérimentale 15130 y se añaden después 35 g de éter dimetílico como propulsor y un botón de resorte Précision 216903-40AD29.
Este dispositivo según la invención permite obtener los resultados de fijación cosmética, de tacto y de desenredado según la invención.

Claims (12)

1. Dispositivo aerosol constituido por un recipiente que contiene una composición aerosol constituida, por una parte, por una fase líquida (o jugo) que contiene al menos un material fijador en un solvente apropiado y, por otra parte, un propulsor, y un medio de distribución de dicha composición aerosol, caracterizado por tener el material fijador una temperatura de transición del vidrio (Tg) superior o igual a 30ºC, consistiendo dicho material fijador en al menos un polímero siliconado injertado aniónico con esqueleto polisiloxánico injertado por al menos un radical hidrocarbonado aniónico, y por ser el dispositivo apropiado para obtener un poder humectante superior o igual a 30 mg/s y poseer una válvula recta con un pulverizador de diámetro comprendido entre 0,35 y 0,60 mm.
2. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por tener el polímero siliconado injertado aniónico una cadena principal de silicona (o polisiloxano (\equivSi-O-)_{n}) sobre la que se halla injertado, en el interior de dicha cadena, así como eventualmente en uno al menos de sus extremos, al menos un radical hidrocarbonado aniónico no siliconado.
3. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado por contener el radical hidrocarbonado aniónico al menos una función de ácido carboxílico o de ácido sulfónico y sus sales de adición con una base.
4. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado por estar comprendida la razón ponderal de cadena de silicona/grupo hidrocarbonado aniónico entre 5/95 y 40/60.
5. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado por ser apropiado para obtener un poder humectante comprendido entre 30 mg/s y 300 mg/s.
6. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado por ser apropiado para obtener un caudal de materia seca superior o igual a 20 mg/s, preferiblemente comprendido entre 20 y 60 mg/s.
7. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado por estar comprendida la concentración de materia seca (C_{MS}) entre el 2,5 y el 15% en peso con respecto al peso total de la composición aerosol (jugo + propulsor).
8. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado por estar comprendido el caudal de composición aerosol (D_{CA}) entre 300 y 800 mg/s, preferiblemente próximo a 600 mg/s.
9. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado por ser la razón ponderal de jugo/propulsor superior a 1, preferiblemente comprendida entre 1,2 y 3.
10. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado por contener el solvente apropiado al menos un 30% en volumen de alcohol, preferiblemente al menos un 70% en volumen de alcohol.
11. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado por contener otros polímeros fijadores.
12. Procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas, caracterizado por aplicar sobre dichas fibras una composición que contiene un material fijador que tiene una temperatura de transición del vidrio (Tg) superior o igual a 50ºC, consistiendo dicho material fijador en al menos un polímero siliconado aniónico tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 6, por medio de un dispositivo apropiado para obtener un poder humectante superior o igual a 30 mg/s y que posee una válvula recta con un pulverizador de diámetro comprendido entre 0,35 y 0,60 mm.
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