RU2159792C1 - Method of separation of gas condensate - Google Patents

Method of separation of gas condensate Download PDF

Info

Publication number
RU2159792C1
RU2159792C1 RU99106709A RU99106709A RU2159792C1 RU 2159792 C1 RU2159792 C1 RU 2159792C1 RU 99106709 A RU99106709 A RU 99106709A RU 99106709 A RU99106709 A RU 99106709A RU 2159792 C1 RU2159792 C1 RU 2159792C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gas condensate
line
column
residue
fuel
Prior art date
Application number
RU99106709A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.В. Тараканов
Н.В. Попадин
Original Assignee
Предприятие "Астраханьгазпром" РАО "Газпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие "Астраханьгазпром" РАО "Газпром" filed Critical Предприятие "Астраханьгазпром" РАО "Газпром"
Priority to RU99106709A priority Critical patent/RU2159792C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2159792C1 publication Critical patent/RU2159792C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Abstract

FIELD: methods of processing of gas condensate in gas and oil industry. SUBSTANCE: method includes single evaporation of heated gas condensate to obtain vapor and liquid phases. Vapor phase is rectified at atmospheric pressure to produce gasoline and residue. Liquid phase from evaporator and residue from atmospheric column are heated and distilled in vacuum rectification column at pressure of 0.03-0.05 MPa with production of diesel fuel and oil fuel. EFFECT: increased separation of sum of light oil products by 1 wt% and reduced heat consumption by 5%. 2 cl, 1 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к способам разделения газовых конденсатов с получением бензина, дизельного топлива и мазута и может найти применение в нефтегазоперерабатывающей промышленности. The invention relates to methods for separating gas condensates to produce gasoline, diesel fuel and fuel oil and may find application in the oil and gas refining industry.

Известен способ разделения газового конденсата (а.с. 1249061 СССР, МКИ6 C 10 G 7/00. Способ получения топливных фракций из газового конденсата / Пикалов Г.П. и др., 1986, БИ N 29), по которому газовый конденсат разделяют на две фракции, а в качестве дополнительного орошения в верхнюю часть колонны подают газовый конденсат нафтеноароматического основания.A known method of separating gas condensate (AS 1249061 USSR, MKI 6 C 10 G 7/00. A method of producing fuel fractions from gas condensate / Pikalov G.P. et al., 1986, BI N 29), by which gas condensate divided into two fractions, and as an additional irrigation in the upper part of the column serves gas condensate naphthenoaromatic base.

Недостатком этого способа является то, что невозможно получение мазута, а также этот способ не обладает достаточной гибкостью в условиях высокого содержания в газовом конденсате бензина и дизельного топлива. The disadvantage of this method is that it is impossible to obtain fuel oil, and also this method does not have sufficient flexibility in conditions of high gas condensate content of gasoline and diesel fuel.

Известен наиболее близкий к предлагаемому изобретению способ разделения газового конденсата, по которому его разделяют в одной атмосферной колонне (Проектирование установок первичной переработки нефти/ М.А. Танатаров и др. М. : Химия, 1975, с.16-17). Недостатком этого способа является то, что получение топливных фракций непосредственно из атмосферной колонны AT приводит к уменьшению отбора суммы светлых нефтепродуктов от их потенциального содержания в газовом конденсате. Known closest to the proposed invention is a method of separating gas condensate, according to which it is separated in one atmospheric column (Design of primary oil refining units / M.A. Tanatarov et al. M.: Chemistry, 1975, p.16-17). The disadvantage of this method is that the receipt of fuel fractions directly from the atmospheric column AT leads to a decrease in the selection of the sum of light petroleum products from their potential content in gas condensate.

Цель изобретения - увеличение отбора суммы светлых нефтепродуктов (бензина и дизельного топлива) и уменьшение энергозатрат на процесс. The purpose of the invention is to increase the selection of the amount of light petroleum products (gasoline and diesel fuel) and reduce energy costs for the process.

Поставленную цель достигают частичным испарением газового конденсата в испарителе, ректификацией паровой фазы испарителя в атмосферной колонне с получением бензина, дальнейшей ректификацией остатков испарителя и атмосферной колонны в вакуумной колонне, работающей под остаточным давлением 0,03-0,05 МПа, с получением дизельного топлива и мазута. The goal is achieved by partial evaporation of gas condensate in the evaporator, rectification of the vapor phase of the evaporator in an atmospheric column to produce gasoline, further rectification of the remaining evaporator and atmospheric column in a vacuum column operating under a residual pressure of 0.03-0.05 MPa, to produce diesel fuel and fuel oil.

На чертеже представлена схема, поясняющая данный способ, где:
1 - магистраль газового конденсата; 2 - трубчатая печь; 3 - испаритель; 4 - линия паровой фазы испарителя; 5 - атмосферная колонна; 6 - линия отбора бензина; 7 - конденсатор-холодильник; 8 - линия орошения; 9 - линия остатка атмосферной колонны; 10 - линия жидкой фазы испарителя; 11 - трубчатая печь; 12 - вакуумная колонна; 13 - линия инертных газов и воздуха; 14 - эжектор; 15 - линия подачи водяного пара в эжектор; 16 - линия паров дизельной фракции; 17 - конденсатор-холодильник; 18 - рефлюксная емкость; 19 - линия легкого компонента дизельного топлива; 20 - линия тяжелого компонента дизельного топлива; 21 - линия отбора дизельного топлива; 22 - линия верхнего циркуляционного орошения; 23 - линия вывода мазута; 24 - линия ввода водяного пара; 25 - линия вывода конденсата водяного пара.
The drawing shows a diagram explaining this method, where:
1 - gas condensate line; 2 - tube furnace; 3 - evaporator; 4 - line of the vapor phase of the evaporator; 5 - atmospheric column; 6 - gasoline sampling line; 7 - condenser-refrigerator; 8 - irrigation line; 9 - line residue of the atmospheric column; 10 - line of the liquid phase of the evaporator; 11 - tube furnace; 12 - a vacuum column; 13 - line of inert gases and air; 14 - ejector; 15 - line for supplying water vapor to the ejector; 16 - a line of vapors of a diesel fraction; 17 - condenser-refrigerator; 18 - reflux capacity; 19 is a line of a light component of diesel fuel; 20 - line of the heavy component of diesel fuel; 21 - line for the selection of diesel fuel; 22 - line of the upper circulation irrigation; 23 - the output line of fuel oil; 24 - line for the introduction of water vapor; 25 is a condensate discharge line of water vapor.

Способ осуществляют следующим образом. Газовый конденсат по магистрали 1 подают через трубчатую печь 2 в испаритель 3, в котором сырье разделяют на паровую и жидкую фазы. Паровую фазу 4 направляют в нижнюю часть атмосферной колонны 5. С верхний части атмосферной колонны 5 по линии 6 отбирают бензин, часть которого, пройдя конденсатор-холодильник 7, идет по линии 8 на орошение. Жидкую фазу испарителя 3 и остаток атмосферной колонны 5 по линиям 9 и 10 подают в трубчатую печь 11 и после подогрева направляют в питательную секцию вакуумной колонны 12. Инертные газы и воздух по линии 13 из вакуумной колонны 12 откачивают эжектором 14 при помощи водяного пара 15, в результате чего в верхней части вакуумной колонны 12 поддерживают остаточное давление 0,03-0,05 МПа. Пары дизельной фракции по линии 16 поступают в конденсатор- холодильник 17, а затем в рефлюксную емкость 18. Легкий компонент по линии 19 смешивают с тяжелым компонентом, выходящим по линии 20 со средней части вакуумной колонны 12, и выводят по линии 21. Часть легкого компонента поступает по линии 22 в верхнюю часть вакуумной колонны 12 для орошения. С нижней части вакуумной колонны 12 по линии 23 выводят остаток перегонки газового конденсата - мазут. Для отпарки низкокипящих примесей от мазута в нижнюю часть вакуумной колонны 12 по линии 24 подают водяной пар. Из рефлюксной емкости 18 осуществляют вывод конденсата водяного пара по линии 25. The method is as follows. Gas condensate through line 1 is fed through a tube furnace 2 to the evaporator 3, in which the raw materials are separated into vapor and liquid phases. The vapor phase 4 is sent to the lower part of the atmospheric column 5. From the upper part of the atmospheric column 5, gasoline is taken along line 6, part of which, having passed the condenser-cooler 7, goes along line 8 for irrigation. The liquid phase of the evaporator 3 and the remainder of the atmospheric column 5 are fed into the tubular furnace 11 via lines 9 and 10 and, after heating, are sent to the feeding section of the vacuum column 12. Inert gases and air through line 13 from the vacuum column 12 are pumped out by the ejector 14 using water vapor 15, as a result, a residual pressure of 0.03-0.05 MPa is maintained in the upper part of the vacuum column 12. The vapors of the diesel fraction through line 16 enter the condenser-refrigerator 17, and then into the reflux tank 18. The light component along line 19 is mixed with the heavy component coming out along line 20 from the middle part of the vacuum column 12 and output through line 21. Part of the light component enters through line 22 to the top of the vacuum column 12 for irrigation. From the bottom of the vacuum column 12 through line 23, the remainder of the distillation of the gas condensate is removed — fuel oil. For steaming low-boiling impurities from fuel oil in the lower part of the vacuum column 12 through line 24 serves water vapor. From the reflux tank 18, water condensate is removed through line 25.

Пример. На ректификационной установке разделения газового конденсата мощностью 100000 кг/ч газовый конденсат нагревают до 220oC и подают в испаритель, где получают 66927 кг/ч паровой и 33073 кг/ч жидкой фаз. Паровую фазу подают в атмосферную колонну, где из нее извлекают 47500 кг/ч бензина. Остаток атмосферной колонны (19427 кг/ч) и жидкую фазу (33073 кг/ч) испарителя нагревают до 285oC, подают в питательную секцию вакуумной колонны. С верхней части вакуумной колонны, работающей под остаточным давлением 0,04 МПа, отводят легкую дизельную фракцию, часть которой поступает на орошение, а основная часть смешивается с тяжелым компонентом, выходящим со средней части вакуумной колонны.Example. In a distillation unit for separating gas condensate with a capacity of 100,000 kg / h, gas condensate is heated to 220 o C and fed to the evaporator, where 66927 kg / h of steam and 33073 kg / h of liquid phases are obtained. The vapor phase is fed to an atmospheric column, where 47,500 kg / h of gasoline is extracted from it. The remainder of the atmospheric column (19427 kg / h) and the liquid phase (33073 kg / h) of the evaporator are heated to 285 o C, served in the feed section of the vacuum column. A light diesel fraction is removed from the upper part of the vacuum column operating under a residual pressure of 0.04 MPa, part of which is supplied for irrigation, and the main part is mixed with the heavy component leaving the middle part of the vacuum column.

В таблице приведены основные показатели работы установок разделения газового конденсата по известному и предлагаемому способам. The table shows the main performance indicators of gas condensate separation plants according to the known and proposed methods.

Из данных таблицы следует, что данный способ разделения газовых конденсатов позволяет увеличить отбор суммы светлых нефтепродуктов (бензина и дизельного топлива) на 1000 кг/ч или 1 мас.%, сократить суммарное количество тепла на нагрев потоков примерно на 5%. From the table it follows that this method of separating gas condensates allows you to increase the selection of the sum of light oil products (gasoline and diesel fuel) by 1000 kg / h or 1 wt.%, Reduce the total amount of heat for heating flows by about 5%.

Claims (2)

1. Способ разделения газового конденсата путем его нагрева и ректификации с выделением бензина, дизельного топлива и мазута, отличающийся тем, что нагретый газовый конденсат подвергают однократному испарению с получением паровой и жидкой фаз, далее паровую фазу ректифицируют под атмосферным давлением с получением бензина и остатка, а жидкую фазу и остаток нагревают и разделяют в вакуумной ректификационной колонне с получением дизельного топлива и мазута. 1. The method of separation of gas condensate by heating and distillation with the release of gasoline, diesel fuel and fuel oil, characterized in that the heated gas condensate is subjected to a single evaporation to obtain vapor and liquid phases, then the vapor phase is rectified under atmospheric pressure to obtain gasoline and residue, and the liquid phase and the residue are heated and separated in a vacuum distillation column to obtain diesel fuel and fuel oil. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что вакуумную ректификацию проводят под давлением 0,03 - 0,05 МПа. 2. The method according to claim 1, characterized in that the vacuum distillation is carried out under a pressure of 0.03 to 0.05 MPa.
RU99106709A 1999-03-29 1999-03-29 Method of separation of gas condensate RU2159792C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99106709A RU2159792C1 (en) 1999-03-29 1999-03-29 Method of separation of gas condensate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99106709A RU2159792C1 (en) 1999-03-29 1999-03-29 Method of separation of gas condensate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2159792C1 true RU2159792C1 (en) 2000-11-27

Family

ID=20217958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99106709A RU2159792C1 (en) 1999-03-29 1999-03-29 Method of separation of gas condensate

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2159792C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017188857A1 (en) * 2016-04-26 2017-11-02 Рафик Наилович ХАМИДУЛЛИН Method for refining liquids in an inert gas environment

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТАНАТАРОВ М.А. и др. Проектирование установок первичной переработки нефти. - М.: Химия, 1975, с. 16 и 17. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017188857A1 (en) * 2016-04-26 2017-11-02 Рафик Наилович ХАМИДУЛЛИН Method for refining liquids in an inert gas environment
RU2642560C2 (en) * 2016-04-26 2018-01-25 Общество с ограниченной ответственностью "НПО Пылеочистка" Method of distilling liquids in inert gas environment
CN109414628A (en) * 2016-04-26 2019-03-01 迪斯帝利厄姆有限责任公司 The method of distillating liquid in inert gas environment
EA037759B1 (en) * 2016-04-26 2021-05-19 Ооо "Нпо Пылеочистка" Method for refining liquids in an inert gas environment

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU99112576A (en) METHOD FOR PRODUCING ACETIC ACID
JPS6019746A (en) Mild distillation for fatty acid
RU2159792C1 (en) Method of separation of gas condensate
RU2300570C1 (en) Rectified alcohol production process
RU2352639C1 (en) Method for making rectified alcohol
RU2007383C1 (en) Method of diethylmaleate purification
SU1685974A1 (en) Method of distilling crude oil
SU1081197A1 (en) Method for vacuum distillation of petroleum feedstock
RU2065472C1 (en) Oil distillation plant
RU2229324C2 (en) Method of processing of gaseous condensate
RU2315107C2 (en) Method of production of rectified alcohol
RU2243811C2 (en) Method of production of a rectified alcohol
SU1608218A1 (en) Method of oil fractionation
RU2270047C2 (en) Method of production of rectified alcohol
RU2270048C2 (en) Method of production of rectified alcohol
SU529761A1 (en) Aniline producing method
SU740808A1 (en) Method of producing oil fractions
RU2315108C2 (en) Method of production of rectified alcohol
SU1685975A1 (en) Method of crude oil fractionation
SU1447837A1 (en) Method of treating fuel oil
RU2277587C9 (en) Method of production of ethanole
RU2236277C2 (en) Method of production of rectified alcohol
RU2264431C1 (en) Crude oil processing method
RU2172201C1 (en) Rectified alcohol production process
SU681094A1 (en) Process for isolating ethanol from fusel fractions