RU2156823C1 - Способ сульфидной очистки индийсодержащих растворов - Google Patents

Способ сульфидной очистки индийсодержащих растворов Download PDF

Info

Publication number
RU2156823C1
RU2156823C1 RU2000100019/02A RU2000100019A RU2156823C1 RU 2156823 C1 RU2156823 C1 RU 2156823C1 RU 2000100019/02 A RU2000100019/02 A RU 2000100019/02A RU 2000100019 A RU2000100019 A RU 2000100019A RU 2156823 C1 RU2156823 C1 RU 2156823C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
indium
sulfide
solution
arsenic
sodium
Prior art date
Application number
RU2000100019/02A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Гейхман
Л.А. Казанбаев
П.А. Козлов
А.В. Колесников
А.К. Марченко
А.П. Гиршенгорн
Original Assignee
Акционерное общество открытого типа "Челябинский электролитный цинковый завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество открытого типа "Челябинский электролитный цинковый завод" filed Critical Акционерное общество открытого типа "Челябинский электролитный цинковый завод"
Priority to RU2000100019/02A priority Critical patent/RU2156823C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2156823C1 publication Critical patent/RU2156823C1/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано для извлечения индия из растворов цинкового и свинцового производств. Согласно предложенному способу очистку растворов от мышьяка, сурьмы, меди и железа ведут щелочно-сульфидным раствором состава, г/л: гидроксид натрия - 5 - 9; сульфид натрия - 100 - 120 при расходе сульфида натрия 150 - 170% от стехиометрически необходимого для осаждения сурьмы, мышьяка, меди и железа (III). Способ позволяет повысить извлечения индия, исключить выбросы сероводорода. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к металлургии цветных металлов и может быть использовано для извлечения индия из промпродуктов цинкового и свинцового производства.
Известен способ очистки индийсодержащих растворов, поступающих на цементационное осаждение индия от сурьмы, мышьяка, меди, железа (III) с помощью анионита АН-1 [см. сборник научных трудов ВНИИцветмета N 19 "Теория и практика применения экстракционных и сорбционных процессов" с. 81- 88, М. Металлургия, 1970].
Недостатки указанного способа:
- процесс многоступенчатый;
- требуется специальная подготовка ионита;
- образующийся при регенерации ионита элюат является экологически опасным продуктом и требует специальной утилизации.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату (прототипом) является способ сульфидной очистки индийсодержащих растворов от мышьяка и сурьмы, включающий осаждение примесей сульфидизатором (сульфид натрия) при его расходе 175-200% от стехиометрически необходимого и содержании соляной кислоты в интервале (2-3 н.) - (1,0-1,5 н.). Полученный сульфидный кек утилизируется в цинковом производстве [см. сборник трудов ВНИИцветмета "Совершенствование технологии производства свинца и цинка с целью повышения комплексности использования сырья" с. 35- 43. Усть-Каменогорск, 1985 г.].
Недостатком указанного способа является:
- высокое содержание сероводорода в окружающей среде - 90-110 мг/нм3 (ПДК - 10 мг/нм3);
- низкое извлечение индия в товарный металл (потери с промпродуктами, в т.ч. сульфидным кеком 0,1-0,5%, дроссом при переплавке 40-45%).
Техническим результатом является повышение извлечения индия в товарный продукт, исключение выбросов сероводорода в атмосферу, снижение потерь индия с сульфидным кеком. Он достигается тем, что в способе сульфидной очистки индийсодержащих растворов от примесей подачу сульфидизатора вводят с использованием в качестве вспомогательного вещества гидроксида натрия при концентрации компонентов в растворе, г/л: гидроксид натрия 5-9, сульфид натрия 100-120, при этом расход, сульфида натрия составляет 150-170% от стехиометрически необходимого для осаждения сурьмы, мышьяка, меди и железа (III). Способ испытан в промышленных условиях.
Проверка способа сульфидной очистки индийсодержащих растворов осуществлялась следующим образом.
В индийсодержащий раствор, полученный путем экстракционного извлечения индия из сульфатных растворов цинкового производства, вводили бинарный раствор, содержащий, г/л: едкий натр 5-9; сульфид натрия - 100-120, при расходе сульфида натрия 150-170% от стехиометрически необходимого для осаждения сурьмы, мышьяка, меди и железа (III).
Бинарный раствор подают в центр воронки, образующейся от перемешивания исходного раствора. После образования нерастворимых сульфидов сурьмы, мышьяка, меди и железа пульпа направляется на фильтрацию.
Отфильтрованный индийсодержащий раствор поступает на осаждение алюминием индиевой губки, которая переплавляется под слоем щелочи. При этом получается готовый металлический индий и индиевый дросс, который утилизируется в цинковом производстве.
Использование едкого натра в качестве вспомогательного вещества позволяет практически полностью исключить выделение сероводорода в атмосферу при осаждении сульфидов, сократить переход индия в сульфидный кек и дросс при переплавке индиевой губки.
При снижении концентрации едкого натра в растворе менее 5 г/л происходит выделение сероводорода как на стадии растворения сульфида натрия при приготовлении исходного раствора, так и при подаче бинарного раствора на осаждение сульфидов в исходный кислый индиевый раствор. Кроме того, после осаждения из такого раствора индиевой губки последняя имеет сильно развитую сорбирующую поверхность. При переплавке губка склонна к окислению, что приводит к увеличению выхода индия в окисной форме в дросс.
При повышении концентрации едкого натра более 9 г/л происходит осаждение индия в виде сульфида в сульфидный кек.
При снижении концентрации сульфида натрия в исходном растворе менее 100 г/л в дальнейшем происходит увеличении водного баланса производства, при увеличении концентрации сульфида натрия более 120 г/л происходит пересыщение раствора и выделение кристаллов сульфида натрия на стенках оборудования.
Снижение расхода сульфида натрия менее 150% от стехиометрически необходимого для осаждения примесей не позволяет достичь положительного эффекта по очистке от примесей, а выход готового металла из индиевой губки, полученной при его осаждении из указанных растворов, падает.
В таблицах 1-3 и примерах приведены сравнительные данные известного способа сульфидной очистки индийсодержащих растворов от примесей (по прототипу) и предлагаемого.
Пример N 1. Влияние содержания гидроксида натрия на технологические показатели сульфидной очистки индийсодержащих растворов.
Индийсодержащий раствор, полученный после экстракционного извлечения индия, имел следующий состав, г/л: индий - 28,5-39,8; железо 6,2-9,5; медь 0,06-0,13; мышьяк 0,52-1,47; сурьма 0,02-0,05; серная кислота 141-159.
Раствор для сульфидного осаждения готовили следующим образом: в реактор, объемом 2 м3 заливается промышленная вода и при постоянном перемешивании загружается гранулированный едкий натр из расчета получения раствора с концентрацией 4; 5; 7; 9; 10 г/л. Затем в реактор загружается сульфид натрия из расчета получения концентрации 110 г/л. Приготовленный щелочно-сульфидный раствор закачивается в напорный бак, откуда через дозирующее устройство подается в реактор объемом 2 м3. В указанный реактор предварительно подается индийсодержащий раствор, полученный в результате экстракционного извлечения индия.
Щелочно-сульфидный раствор подается в центр воронки, образуемой при перемешивании исходного раствора со скоростью 5-7 л/мин. Расход сульфида натрия составлял 160% от стехиометрически необходимого для осаждения по реакциям сурьмы, мышьяка, железа, меди. Окончание процесса определяют по исчезновению мышьяка из очищаемого раствора (~30 мин). Очищенный раствор состава, г/л: индий 27,2-38,7; железо (III) (1,0-1,2) 10-3; медь н/обн; мышьяк < 10-4, сурьма 1,1-1,2 10-4; серная кислота 101-112 фильтруется на фильтр-прессе. Фильтрат направляется на получение индиевой губки, а сульфидный кек с содержанием индия менее 0,3% направляется на утилизацию в цинковое производство. Далее фильтрат заливается в цементатор, в котором установлены алюминиевые листы.
После осаждения индиевой губки последняя удаляется на переплавку под слоем щелочи, а раствор направляется в цинковое производство на утилизацию.
Готовый индий разливается в формы, а дросс направляется на утилизацию в цинковое производство.
Из приведенных в табл. 1 данных видно, что при снижении концентрации едкого натра в щелочно-сульфидном растворе менее 5 г/л резко увеличиваются выбросы сероводорода в атмосферу и в 5 раз превышаются ПДК рабочей зоны. При увеличении концентрации едкого натра увеличиваются потери индия с сульфидным кеком с (0,2- 0,3)% до 0,5%. При проведении осаждения примесей по прототипу по сравнению с предлагаемым способом содержание сероводорода в атмосфере в 10 раз превышает ПДК, а остаточное содержание индия в сульфидном кеке повышается с (0,2-0,3)% до 0,6%.
Пример 2. Влияние содержания сульфида натрия на технологические показатели процесса сульфидной очистки индийсодержащих отходов.
В индийсодержащий раствор состава (см. пример 1) подавали приготовленный по способу, изложенному в указанном примере, щелочно-сульфидный раствор, причем содержание едкого натра составило 7 г/л, а содержание сульфида натрия составляло, г/л: 90; 100; 110; 120; 130. Осаждение примесей и дальнейшее получение готового металла проводили, как указано в примере 1.
Расход сульфида натрия составлял 160% от стехиометрически необходимого для осаждения по реакциям примесей сурьмы, мышьяка, меди, железа (III).
Очищенный раствор по содержанию примесей соответствовал составу, приведенному в примере 1.
Из в приведенных в примере 2 результатов видно, что при снижении содержания сульфида натрия в щелочно-сульфидном растворе менее 100 г/л на 12% увеличивается водный баланс индиевого производства.
При увеличении содержания сульфида натрия более 130 г/л происходит его осаждение на стенках аппаратуры (~10%), что ведет к перерасходу реагентов.
При сравнении предлагаемого способа с прототипом, в известном способе имеют место как выбросы сероводорода в атмосферу, так и частичное осаждение сульфида натрия на стенках аппаратуры.
Пример 3. Влияние расхода сульфида натрия на технологические показатели процесса сульфидной очистки индийсодержащих растворов.
Процесс проведения аналогично описанному в примере 1, при этом содержание компонентов в щелочно-сульфидном растворе составило, г/л: едкий натр - 7,0; сульфид натрия - 110.
Расход сульфида подаваемого на очистку с указанным раствором, составлял 140; 150; 160; 170; 180% от стехиометрически необходимого для осаждения по реакциям примесей мышьяка, сурьмы, меди и железа (III).
Из приведенных в примере 3 результатов видно, что при снижении расхода сульфида натрия менее 150% от стехиометрически необходимого для осаждения примесей (сурьма, мышьяк, железо (III), медь) степень очистки падает, что в дальнейшем приведет к уменьшению выхода металла при переплавке губки с 73,9-75,2 до 69,3%. Увеличение расхода сульфида натрия более 170% не приводит к существенному повышению положительного эффекта и способствует перерасходу реагентов.
При реализации способа по прототипу получаем раствор с повышенным содержанием примесей. После осаждения из такого раствора индиевой губки и дальнейшей ее переплавке выход готового металла составляет 61,2%, т.е. снижается на (12,7 - 14,0)%.
Т.о. предложенный способ по сравнению с прототипом позволяет:
повысить извлечение индия в товарный металл на (12,7- 14,0)%;
практически исключить выбросы сероводорода в атмосферу;
снизить на (0,3 - 0,4)% потери индия с сульфидным кеком.

Claims (1)

1. Способ сульфидной очистки индийсодержащих растворов от примесей, включающий подачу сульфидизатора с вспомогательным веществом, отличающийся тем, что в качестве вспомогательного вещества используют гидроксид натрия при концентрациях компонентов в растворе, г/л:
Гидроксид натрия - 5 - 9
Сульфид натрия - 100 - 120
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что расход сульфида натрия составляет 150 - 170% от стехиометрически необходимого для осаждения сурьмы, мышьяка, меди и железа (III).
RU2000100019/02A 2000-01-05 2000-01-05 Способ сульфидной очистки индийсодержащих растворов RU2156823C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000100019/02A RU2156823C1 (ru) 2000-01-05 2000-01-05 Способ сульфидной очистки индийсодержащих растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000100019/02A RU2156823C1 (ru) 2000-01-05 2000-01-05 Способ сульфидной очистки индийсодержащих растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2156823C1 true RU2156823C1 (ru) 2000-09-27

Family

ID=20228995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000100019/02A RU2156823C1 (ru) 2000-01-05 2000-01-05 Способ сульфидной очистки индийсодержащих растворов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2156823C1 (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Металлургия РЖ. - 1986, реферат 7Г296. *
Совершенствование технологии производства свинца и цинка с целью повышения комплексности использования сырья. Сборник трудов ВНИИцветмета. - Усть-Каменогорск: 1985, с.35-43. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4348224A (en) Method for producing cobalt metal powder
CN110983060B (zh) 一种砷滤饼与白烟尘资源化利用的方法
RU1813111C (ru) Способ извлечени галли из промышленного раствора алюмината натри процесса Байера
CN109536720A (zh) 一种硫酸铜溶液中氯的脱除方法
CN110484730A (zh) 一种从含锌污泥中回收饲料级碱式氯化锌的方法
AU756317B2 (en) Separation and concentration method
CN108911237A (zh) 钠化提钒废水资源化利用的方法
CN111018229B (zh) 一种铜冶炼硫酸污酸废水资源利用和得到含砷产品的方法
CN1321200C (zh) 铜冶炼高砷烟尘硫酸浸出液分离铜砷锌的方法
CN111254285B (zh) 一种电镀废泥的资源化利用方法
US4279869A (en) Process for recovering concentrated, purified tungsten values from brine
US3436177A (en) Continuous process for removing multivalent impurities from copper-bearing leach solutions
RU2156823C1 (ru) Способ сульфидной очистки индийсодержащих растворов
EP0189831B1 (en) Cobalt recovery method
CN216404066U (zh) 一种工业盐制作盐水的精制装置
EP0244910B1 (en) Separation of non-ferrous metals from iron-containing powdery material
CN1210894A (zh) 用含钨物料制取纯钨化合物
CN113957248A (zh) 一种酸性溶液中钴离子选择性沉淀浮选的锌钴分离方法
US4108744A (en) Recovery of the zinc contained in the residual solutions obtained after electrolytic deposition
CN1033841C (zh) 铬渣综合利用的逆流循环分段浸取分离法
CN107541602B (zh) 镍元素和锌元素的回收方法
JP3939887B2 (ja) 無電解ニッケルめっき液の再生方法
CN1300350C (zh) 钨矿物原料碱分解-离子交换法生产仲钨酸铵工艺
CN111020187A (zh) 氢氧化镍的制备方法
JP3632226B2 (ja) 金属含有排水の処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130106