RU2147581C1 - Бензопираны, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к некоторым цис- и транс-бензопиранам, имеющим замещенные бензамиды в положении С-4, и к их использованию для лечения и/или предотвращения (профилактики) некоторых расстройств ЦНС. 3 c.п. ф-лы.

Description

Данное изобретение относится к новым соединениям, к способам их получения и к использованию их в качестве терапевтических агентов.

В опубликованной заявке на Европейский Патент N 0126311 раскрываются замещенные бензопирановые соединения, обладающие способностью снижать кровяное давление и включающие в том числе 6-ацетил-транс-4-4-(4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол.

В документах EP-A-0376524, EP-A-0205292, EP-A-0250077, EP-A-0093535, EP-A-0150202, EP-A-0076075 и WO/89/05808 (Бичам Груп плс) также описаны некоторые бензопирановые производные, которые обладают антигипертензивной активностью.

Некоторые бензопирановые производные, которые, как полагают, обладают антигипертензивной активностью, описываются также в EP-A-0350805 (Бирсдорф), EP-A-0277611, EP-A-0277612, EP-A-0337179 и EP-A-0355565 (Хехст Актиенгезелльшафт); EP-A-0466131 (Ниссан Кемикал Индастриз Лтд), ЕР-A-0339562 (Еситоми Фармасьютикалз), ЕР-A-415065 (Е.Мерк), ЕР-A-450415 (Сквибб), ЕР-A-0482934, ЕР-A-0296975, JO-2004-791 и WO/89/07103.

В EP-A-0430621 и EP-A-0385584 (Бичам Груп плс) описано разделение некоторых промежуточных соединений, полезных для получения соединений, описанных в вышеупомянутых патентных заявках.

В EP-A-0139992 (Бичам Груп плс) описаны некоторые бензопирановые производные с цис-изомерией в положениях 3 и 4, которые обладают антигипертензивной активностью. В PCT/GB92/01045 (СмитКлайн Бичам плс) описаны некоторые фторбензоиламинобензопираны, пиранопиридины и тетрагидронафталины, у которых заместители в 3 и 4-положениях находятся в транс-конфигурации друг к другу. Для этих соединений показано наличие также анксиолитической и противосудорожной активности.

В PCT/GB93/02512 и PCT/GB93/02513 описаны дополнительные группы соединений, обладающих также противосудорожной активностью. Указанные патентные заявки не были опубликованы на дату приоритета настоящей заявки.

Неожиданно было обнаружено, что некоторые из приведенных ниже соединений обладают противосудорожной активностью и, следовательно, полезны при лечении эпилепсии и, как считают также, полезны для лечения и профилактики беспокойства, маниакального синдрома, депрессии, расстройств, связанных с субарахноидальным кровотечением или невральным шоком, состояний, связанных с отказом от приема ряда вредных веществ, болезни Паркинсона, психоза, мигрени, сопровождающейся аурой или без нее, церебральной ишемии, ОСД, т.е. демономаниакальных навязчивых расстройств и/или панических и/или агрессивных состояний.

Соответственно, настоящее изобретение предоставляет следующие соединения:
цис-6-ацетил-4S-(2,3-дихлорбензоиламино)-3,4-дигидро-2H-1- бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2,3-дихлор-4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро- 2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(3,5-дихлорбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(3,5-дифторбензоиламино)-3,4-дигидро- 2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4-(2- тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3-ол,
транс-6-ацетил-4S-(3-тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2,5-дихлор-3- тиофенкарбониламино)-3,4-диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
цис-6-ацетил-4S-(2,5-дихлор-3-тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2,3,5-трихлорбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2,3,4-трифторбензоиламино)-3,4- дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-бензоиламино-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(3-йодбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил -2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(5-фтор-2-метилбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(5-хлор-2-метоксибензоиламино)-3,4-дигидро- 2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4-(2,3-диметилбензоиламино)-3,4-дигидро- 2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3-ол,
цис-6-ацетил-4S-(2,3-дихлор-4- фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3S-ол,
цис-6-ацетил-4S-(3-хлор-4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2-фтор-5- пиридинкарбонил-амино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран- 3R-ол,
транс-6-ацетил-4-(2-фенооксибензоиламино)-3,4-дигидро- 2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3-ол,
транс-7-ацетил-4-(4- фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2-хлор-5-фтор-2-тиофенкарбониламино)-3,4- дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол,
цис-6-ацетил-4S-(2- хлор-5-фтор-2-тиофенкарбонил-амино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2H- 1-бензопиран-3S-ол, цис-6-ацетил-4S-(2,3,4-трифторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3S-ол
или их фармацевтически приемлемые соли.

Такие соединения будут дальше называться соединениями формулы (I).

Следует понимать, что соединения формулы (I) могут иметь хиральные атомы углерода в положениях 3 и 4 и поэтому могут существовать в виде энантиомеров. Настоящее изобретение охватывает каждый такой энантиомер и их смеси, включая рацематы.

Следует также учитывать, что для разных случаев использования предпочтительны частные или отдельные энантиомерные формы, так, в ситуациях, отличных от субарахноидального кровотечения или неврального шока, предпочтительно использовать 3R, 4S и 3S, 4S энантиомеры, а при субарахноидальном кровотечении или невральном шоке предпочтительны 3S, 4S и 3R, 4R энантиомеры.

Следует также учитывать, что соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль также включают сольваты таких соединений, например, гидрат.

Настоящее изобретение относится также к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в рамках данного выше определения, которые имеют преимущественно 3S, 4S или 3R, 4S энантиомерную форму, в зависимости от того, находятся ли соединения в цис- или транс-конфигурации.

Например, термин "имеет преимущественно 3S, 4S энантиомерную форму" означает, что энантиомер 3S, 4S составляет более чем 50% в сравнении с энантиомером 3R, 4R.

Более предпочтительно, чтобы указанный энантиомер 3S, 4S присутствовал в количестве, большем, чем 60%, еще более предпочтительно присутствие энантиомера 3S, 4S в количестве более 70%, еще более предпочтительно присутствие энантиомера 3S, 4S в количестве более 80%, и еще гораздо более предпочтительно содержание 3S, 4S энантиомера в количестве более 90%. Наиболее предпочтительно, чтобы присутствовало более чем 95% 3S, 4S энантиомера относительно 3R, 4R энантиомера.

То же самое применимо и в случае 3R, 4S энантиомерной формы. Такие соединения и их фармацевтически приемлемые соли являются новыми и составляют основной аспект настоящего изобретения.

Назначение млекопитающим для приема может производиться перорально, парентерально, под язык или трансдермально.

Количество, эффективное для лечения описанных выше расстройств, зависит от обычных факторов, таких как характер и тяжесть заболевания, которое предстоит лечить, и от веса млекопитающего. Однако единичная доза обычно содержит от 1 до 1000 мг, подходящим образом, от 1 до 500 мг, например, в диапазоне от 2 до 400 мг, в частности, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 100, 200, 300 и 400 мг активного соединения. Единичные дозы обычно назначаются для приема один или более раз в день, например, 1, 2, 3, 4, 5 или 6 раз в день, чаще от 1 до 4 раз в день, так, общая ежедневная доза для взрослого человека весом в 70 кг составляет обычно в диапазоне от 1 до 1000 мг, например, от 1 до 500 мг, то есть примерно от 0,01 до 15 мг/кг/день, а чаще от 0,1 до 6 мг/кг/день, например, 1-6 мг/кг/день.

Весьма предпочтительно, чтобы соединение формулы (I) назначалось в виде единичной дозы композиции, такой как единичная пероральная доза, включая подъязычную форму, ректальную, местную или тоническую или парентеральную (в особенности внутривенную) композицию.

Такие композиции готовят смешиванием и подходящим образом приспосабливают для перорального или парентерального назначения, они могут представлять собой таблетки, капсулы, пероральные жидкие препараты, порошки, гранулы, лепешки, реконституируемые порошки, инъецируемые и инфузируемые растворы, или суспензии, или суппозитории. Предпочтительны пероральные композиции, в частности, композиции, имеющие определенный вид, поскольку они более удобны для общего использования.

Таблетки и капсулы для перорального введения обычно представлены в виде единичной дозы и содержат традиционные эксципиенты, такие как связующие вещества, наполнители, разбавители, вещества, используемые для изготовления таблеток, смазки, дезинтеграторы, красители, вкусовые вещества и смачивающие агенты. Таблетки могут также иметь покрытие, наносимое хорошо известными способами.

Подходящие для использования наполнители включают целлюлозу, маннит, лактозу и другие сходные агенты. К подходящим дезинтеграторам относятся крахмал, поливинилпирролидон и производные крахмала, такие как натрий-крахмал-гликоллят. Подходящие смазки включают, например, стеарат магния. Подходящие фармацевтически приемлемые смачивающие агенты или увлажнители включают лаурилсульфат натрия.

Указанные твердые пероральные композиции могут быть приготовлены с помощью традиционных методов смешивания, наполнения, формования в виде таблеток и т.д. Повторные процедуры смешивания могут использоваться для улучшения распределения активного агента по всей композиции в том случае, когда она включает большие количества наполнителей. Такие операции хорошо известны в практике.

Пероральные жидкие композиции могут иметь вид, например, водных или масляных суспензий, растворов, эмульсий, сиропов или эликсиров, или могут представлять собой сухой продукт, готовый для разведения перед использованием водой или подходящим носителем. Такие жидкие композиции могут содержать традиционные добавки, такие как суспендирующие агенты, например сорбит, сироп, метилцеллюлозу, желатин, гидроксиэтилцеллюлозу, гель стеарата алюминия или гидрированные пищевые жиры, эмульгирующие агенты, например лецитин, моноолеат сорбитана или камедь акации; неводные носители (которые могут включать пищевые жиры), например миндальное масло, фракционированное кокосовое масло, масляные сложные эфиры, такие как эфиры глицерина, пропиленгликоля или этилового спирта; консерванты, например метил или пропил п-гидроксибензоат или сорбиновую кислоту и, при желании, традиционные вкусовые вещества или красящие агенты.

Пероральные препаративные формы композиций включают также традиционные пролонгированные формы, такие как таблетки или гранулы, имеющие энтерическое покрытие.

Для целей парентерального введения готовят жидкие единичные дозированные формы, содержащие описываемое соединение и стерильный носитель. Соединение может быть либо суспендировано, либо растворено, в зависимости от природы носителя и его концентрации. Парентеральные растворы обычно готовят с помощью растворения соединения в носителе и фильтр-стерилизации перед внесением в подходящую ампулу или сосуд и запечатыванием. Удобно, чтобы адъюванты, такие как локальные анестезирующие вещества, консерванты и забуферивающие агенты, также растворялись в носителе. Для повышения стабильности композиция может замораживаться после ее внесения в сосуд, а вода удаляется под вакуумом.

Парентеральные суспензии, по существу, готовят таким же образом, за исключением того, что соединение суспендируется в носителе вместо растворения, и перед суспендированием в стерильном носителе стерилизуется подвержением действию этиленоксида. Благоприятным является включение в композицию поверхностно-активного вещества или увлажнителя для облегчения равномерного распределения соединения настоящего изобретения.

Как это принято на практике, композиции сопровождаются обычно письменными или отпечатанными указаниями по использованию при соответствующем медицинском лечении.

Настоящее изобретение далее представляет фармацевтическую композицию для использования для лечения и/или предупреждения беспокойства, маниакального синдрома, депрессии, расстройств, связанных с субарахноидальным кровотечением или невральным шоком, состояний, связанных с отказом от злоупотребления вредных веществ, таких как кокаин, никотин, спирт и бензодиазепины, расстройств, которые могут подвергаться лечению и/или профилактике противосудорожными средствами; таких как эпилепсия, болезнь Паркинсона, психоз, мигрень, церебральная ишемия, болезнь Альцгеймера, шизофрения и/или агрессивное состояние, которая включает соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.

Настоящее изобретение также предоставляет способ лечения и/или предупреждения беспокойства, маниакального синдрома, депрессии, расстройств, связанных с субарахноидальным кровотечением или невральным шоком, состояний, связанных с отказом от злоупотребления вредных веществ, таких как кокаин, никотин, спирт и бензодиазепины, расстройств, которые могут подвергаться лечению и/или профилактике противосудорожными средствами, таких, как эпилепсия, болезнь Паркинсона, психоз, мигрень, церебральная ишемия, болезнь Альцгеймера, шизофрения и/или агрессивное состояние, который включает введение страдающему от этих заболеваний пациенту эффективного или профилактического количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли.

Согласно дополнительному аспекту, настоящее изобретение относится к использованию соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарств для лечения и/или предупреждения беспокойства, маниакального синдрома, депрессии, расстройств, связанных с субарахноидальным кровотечением или невральным шоком, состояний, связанных с отказом от употребления вредных веществ, таких как кокаин, никотин, спирт и бензодиазепины, расстройств, которые могут подвергаться лечению и/или профилактике противосудорожными средствами, таких как эпилепсия, болезнь Паркинсона, психоз, мигрень, церебральная ишемия, болезнь Альцгеймера, шизофрения и/или агрессивное состояние.

Согласно еще одному аспекту настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.

Согласно следующему аспекту настоящее изобретение относится к использованию соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в качестве терапевтического агента, в частности, для лечения и/или профилактики беспокойства, маниакального синдрома, депрессии, расстройств, связанных с субарахноидальным кровотечением, невральным шоком, состояний, связанных с отказом от употребления вредных веществ, таких как кокаин, никотин, спирт и бензодиазепины; расстройств, которые могут подвергаться лечению или профилактике противосудорожными средствами, таких как эпилепсия, болезнь Паркинсона, психоз, мигрень, церебральная ишемия, болезнь Альцгеймера, шизофрения и/или агрессивное состояние.

Такие композиции могут быть получены способом, описанным ранее.

Обычно цис-соединения формулы (I) могут быть получены из соответствующих транс-соединений, процедуры получения которых описаны в EP-0126311, EP-0376542, EP-205292, EP-0250077, EP-0093535, EP-0150202, EP-0076075, WO/89/05808, EP-0350805, EP-0277611, EP-0277612, EP-0337179, EP-0339562, EP-0355565, EP-A-415065 (Е. Merck), EP-A-450415 (Сквибб) EP-0466131, EP-A-0482934, EP-A-0296975, JO-2004-791 и WO/89/07103.

Цис-соединения формулы (I) могут быть получены с помощью процедур, описанных или аналогичных описанным в EP-A-0139992.

Цис-соединения формулы (I) могут быть получены с помощью процедур, описанных Буррелли с соавт. (G.Burrelli et al., Tet. Letters, 31, 3649-3652, 1990) или с помощью процедур, описанных Квастом и Вилхауэром (U.Quast and E. Villhauer, Eur. J. Pharmacol, Molecular Pharmacology Section 245, 165-171, 1993).

Должно быть понятно, что рацематы соединения формулы (I) могут быть разделены или энантиомерно очищенные соединения формулы (I) могут быть получены с использованием общепринятых в технике процедур, и особенно с использованием процедур, описанных в EP-0430631 и EP-0355584.

Следует также отметить, что предпочтительно, чтобы соединения формулы (I) можно было получить в требуемой энантиомерной форме посредством образования хирально чистого эпоксида с использованием катализаторов и условий, описанных в основном в WO91/14694 или WO93/17026 с последующим превращением эпоксидов в нужное соединение формулы (I) с использованием описанных здесь процедур.

Транс-соединения формулы (I) могут быть получены с помощью процедур, описанных в PCT/GB92/01045, которые включены в заявку для сведения, или транс-соединения формулы (I) могут быть получены с помощью методов, аналогичных описанным в одном из упомянутых патентов.

С применением методов, аналогичных описанным в вышеупомянутых патентных публикациях и литературных источниках, были получены следующие ниже соединения.

Приведенные ниже описания, примеры и результаты фармакологических испытаний иллюстрируют настоящее изобретение.

Описание 1
2,3-Дихлор-4-фтор-бензойная кислота
2,3-Дихлорфторбензол (5 г), трихлорид алюминия (6,91 г) и ацетилхлорид (3,85 мл) нагревают при температуре 130^oC в течение 20 часов в атмосфере аргона. Черный остаток вливают в смесь концентрированная HCl-лед и добавляют эфир. Разделяют полученные слои и органическую фазу промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и солевым раствором и сушат над безводным сульфатом магния. Фильтрование и выпаривание дают черный остаток, который обрабатывают н-гексаном. Раствор н-гексана фильтруют и растворитель выпаривают с получением 2,3-дихлор-4-фторацетофенона (1,04 г).

Указанный неочищенный материал (0,69 г), 5%-ный раствор гипохлорита натрия (23 мл) и диоксан (20 мл) нагревают при температуре кипячения с обратным холодильником в течение 16 часов. Раствор охлаждают, выпаривают и добавляют воду (20 мл) вместе с конц. HCl до pH 1, и твердое вещество, которое охлаждается, отфильтровывают и перекристаллизуют из смеси ацетон-вода с получением 2,3-дихлор-4-фторбензойной кислоты (0,36 г).

Описание 2
Цис-8-ацетил-2-(3-хлор-4-фторфенил)-3a, 9b-дигидро-4,4 -ди-метил-4H-бензо[b]пирано[4,3-d]оксазол
Раствор транс-6-ацетил-4S(З-хлор-4-фторбензоиламино)-3,4- дигидро-2,2-диметил-2H-бензо[1b] пиран-3R-ола (пример 62 в WO 9413656) (3,37 г; 8,6 ммоля) в сухом дихлорметане (90 мл) и DAST (1,40 мл; 10,59 ммоля) выдерживают при комнатной температуре в течение 2 дней. Выпаривание под вакуумом, с последующей хроматографией остатка на Кизельгеле 60 в смеси 25% этилат/н-гексан дает целевой оксазолин в виде бесцветной камеди (2,50 г; 78%).

¹H ЯМР (CDCl₃) δ: 1,35 (3H, с.), 1,59 (3H, с.), 2,60 (3H, с.), 4,80 (1H, д. ), 5,35 (1H, д.), 6,90 (1H, д.), 7,15 (1H, т.), 7,82 (1H, м.), 8,00 (1H, дд.), 8,10 (1H, д.)
Пример 1
Цис-6-ацетил-4S-(2,3-дихлорбензоиламино)-3,4-дигидро-2H-1 -бензопиран-3S-ол
Транс-6-ацетил-4S-(2,3-дихлорбензоиламино)-3, 4-дигидро-2H-1-бензопиран-3R-ол (0,84 г) растворяют в дихлорметане (50 мл). Добавляют диэтиламино-сульфуртрифторид (DAST) (0,325 мл) и перемешивают раствор в течение ночи. Смесь выпаривают досуха и хроматографируют на Кизельгеле 60. Градиентное элюирование с использованием CH₂Cl₂-EtOAc дает бледно-желтую камедь (0,71 г), которую выдерживают в диоксане (20 мл) и воде (6 мл), содержащей 5 норм. H₂SO₄ (3 мл), в течение 2-х дней. Смесь подщелачивают твердым бикарбонатом натрия, перемешивают в течение 2-х часов и выпаривают досуха. Смесь распределяют между этилацетатом и водой и органический слой промывают солевым раствором. Органический слой сушат над безводным сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают с получением бледно-желтой камеди (0,639 г). Объединяют продукты предыдущей реакции (0,3 г) и хроматографируют на Кизельгеле 60. Элюирование смесью дихлорметан - 1%-ный метанол дает белое твердое вещество (0,47 г), а перекристаллизация из этилацетата-гексана, а затем из ацетона-гексана дает целевое соединение с т. пл. 104-107^oC.

[α]_D = -7,50^o (MeOH, c=1,0)
Пример 2
Транс-6-ацетил-4S-(2,3-дихлор-4-фторбензоиламино -3,4-дигидpo-2,2-димeтил-2R-1-бeнзoпиpaн-3R-oл
Соединение данного примера получают с помощью сочетания 2,3- дихлор-4-фторбензойной кислоты (описание 1) с D-(-)-манделатом транс-6-ацетил-4S-амино-3,4-дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран- 3R-ола по методу, применяемому в примере 1. Целевое соединение получают с помощью перекристаллизации из ацетона-гексана в виде кристаллов с т.пл. 205-206^oC;
[α] $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{20}}{\text{D}}$ = +17,6^o (MeOH, с=0,44)
Пример 3
Транс-6-ацетил-4S-(3,5-дихлорбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол
Т.пл. 220^oC; [α] $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{20}}{\text{D}}$ = +22,2^o (MeOH, с=1,18)
Пример 4
Транс-6-ацетил-4S-(3,5-дифторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол
Т.пл. 203^oC; [α] $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{20}}{\text{D}}$ = +28,9^o (MeOH, с=1,0)
Пример 5
Транс-6-ацетил-4-(2-тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил- 2Н-1-бензопиран-3-ол
Т.пл. 175,5-177^oC;
Пример 6
Транс-6-ацетил-4S-(3-тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол
Т.пл. 211-213^oC;
Пример 7
Тpaнc-6-aцeтил-4S-(2,5-дихлор-3-тиофенкарбониламино)-3,4- диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол
Т.пл. 194^oC; [α] $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{20}}{\text{D}}$ = -1,0^o (MeOH, с=1,03)
Пример 8
Транс-6-ацетил-4S-(2,5-дихлор-3-тиофенкарбонил-амино)-3,4- дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол
Желтовато-коричневая пена.

ЯМР (CDCl₃) δ: 1,40 (3H), 1,54 (3H, 2,06 (1H, д.), 3,84 (1H, дд.), 5,60 (1H, дд. ), 6,92 (1H, д.), 7,22 (1H, шд.), 7,30 (1H), 7,85 (1H, дд.), 7,96 (1H).

Пример 9
Транс-6-ацетил-4S-(2,3,5-трихлорбензоиламино)-3,4-дигидро -2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол
Т.пл. 219-223^oC;
Пример 10
Транс-6-ацетил-4S-(2,3,4-трифторбензоиламино)-3,4-дигидро- 2,2-диметил-2H-1 -бензопиран-3R-ол
Т.пл. 167^oC; [α] $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{20}}{\text{D}}$ = +3,0^o (MeOH, c=0,945)
Пример 11
Транс-6-ацетил-4S-бензоиламино-3,4-дигидро-2,2-диметил- 2H-1-бензопиран-3R-ол
Т.пл. 188-191^oC;
Пример 12
Транс-6-ацетил-4S-(3-иодбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол
Т.пл. 171-173^oC; [α] $\genfrac{}{}{0ex}{}{\text{20}}{\text{D}}$ = +15,5^o (MeOH, с=1,00)
Пример 13
Транс-6-ацетил-4S-(5-фтор-2-метилбензоиламино)-3,4- дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол
Т.пл. 194-196^oC;
Пример 14
Транс-6-ацетил-4S-(5-хлор-2-метоксибензоиламино)-3,4-дигидро- 2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол
Т.пл. 191-194^oC;
Пример 15
Транс-6-ацетил-4-(2,3-диметилбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3-ол
Т.пл. 188-189^oC;
Пример 16
Цис-6-ацетил-4S-(2,3-дихлор-4-фторбензоиламино)-3,4- дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3S-ол
Т.пл. 130^oC;
Пример 17
Цис-6-ацетил-4S-(3-хлор-4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро- 2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3S-ол
Раствор оксазолина (D2) (2,5 г; 668 ммоля) в 1,4-диоксане (45 мл), воде (15 мл) и 5 норм. серной кислоте (6 мл) выдерживают при комнатной температуре в течение 1 дня. Добавляют избыток NaHCO₃ и перемешивают полученную суспензию при комнатной температуре в течение 2 часов. Смесь концентрируют под вакуумом и затем распределяют между этилацетатом и водой. Органический слой промывают водой, солевым раствором и сушат (Na₂SO₄).

Выпаривание под вакуумом дает бледно-желтую камедь, которую хроматографируют на Кизельгеле 60 в смеси 25% этилацетат/н-гексан. Объединение соответствующих фракций с последующей перекристаллизацией из смеси ацетон/н-гексан дает целевое соединение в виде белых кристаллов (1,20 г; 46%).

Т.пл. 151-153^oC;
Найдено: C-61,04; H-4,91; N-3,86. Для C₂₀H₁₉ClFNO₄ расчет: C-61,31; H-4,89 и N-3,57%
v max (KBr): 3360, 3310, 2950, 1680, 1640, 1260 и 840 см^-1
1H ЯМР (CDCl₃) δ: 1,40 (3H, с.), 1,56 (3H, с.), 2,12 (1H, д., ex D₂O), 2,50 (3H, с.), 3,84 (1H, дд.), 5,62 (1H, дд.), 6,91 (1H, д.), 6,95 (1H, шд. ), 7,23 (1H, т.), 7,75 (1H, м.), 7,83 (1H, дд.), 7,92 (1H, д.), 7,96 (1H, дд.).

m/z: 391 (M⁺ 1%), 373 (4), 358 (88), 203 (50), 157 (100).

Пример 18
Цис-6-ацетил-4-(2,3,4-трифторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3-ол
ЯМР (CDCl₃) δ: 1,41 (3H, с.), 1,55 (3H, с.), 2,50 (3H, с.), 3,85 (1H, дд.), 5,67 (1H, дд.), 6,92 (1H, д.), 7,03-7,20 (1H, м.), 7,78-7,90 (2H, м.), 95 (1H, с.).

Пример 19
Транс-7-ацетил-4-(4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил- 2H-1-бензопиран-3-ол
Т.пл. 189-193^oC;
Пример 20
Транс-6-ацетил-4S(2-фтор-5-пиридинкарбониламино)-3,4-дигидро- 2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3R-ол
Т.пл. 84^oC;
Пример 21
Транс-6-ацетил-4-(2-феноксибензоиламино)-3,4-дигидро-2,2- диметил-2H-1-бензопиран-3-ол
Т.пл. 208^oC;
Соединения следующих примеров были получены с помощью процедур, аналогичных вышеописанным.

Пример 22
Транс-6-ацетил-4-(2-хлор-5-фтор-2-тиофенкарбониламино)-3,4- дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3-ол
Пример 23
Цис-6-ацетил-4-(2-хлор-5-фтор-2-тиофенкарбонил-амино)-3,4- дигидро-2,2-диметил-2H-1-бензопиран-3-ол
РЕЗУЛЬТАТЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
Тест на социальное общение крыс
Соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли могут подвергаться испытанию с целью дальнейшего использования в качестве фармацевтических средств в соответствии с приведенной ниже процедурой.

Потенциальные анксиолитические свойства оценивают с использованием процедуры, определяющей уровень социального общения крыс, которая основана на методике, первоначально описанной Файлом (File, 1980, J. Neurosci. Methods, 2, 219-238). В этой модели анксиолитические средства селективно повышают социальное общение, независимо от какого-либо влияния на двигательную активность.

Методика
Самцов крыс Спрэг-Доли (Sprague-Dawley) (Чарльз Ривер, Великобритания, 250-300 г) перед исследованием помещают поодиночке в отдельные клетки на 3 дня. В день испытания животных распределяют случайным образом на группы по 8-16 животных, которым вводят перорально в количестве 1 мл/кг различные дозы исследуемого соединения (1) (1-300 мг/кг) или носитель. На 60-ю минуту после введения дозы крыс помещают в паре с самцом, подобранным в соответствии с ним по весу и группе лечения (это был первый контакт животных) в бокс, используемый для оценки социального общения под ярким светом в непривычных условиях. Бокс выполнен из белого плексигласа размером 54х37х26 см с прозрачной передней стенкой также из плексигласа. Пол разделен на 24 ровных квадрата и ярко освещен (115 люкс). Время, проведенное в активном социальном общении (секунды), (при обнюхивании, ухаживании, хождении друг за другом, вставании, карабкании вверх или вниз, борьбе, покусывании) оценивается удаленным мониторингом ("слепой метод") по числу пересеченных крысами квадратов (как индекс двигательной активности).

Среднее значение и стандартная ошибка для времени, проведенного в социальном общении, и количество пересеченных квадратов вычисляется затем для каждой конкретной группы лечения, а изменения, индуцированные лекарственным средством, выражаются в виде процента увеличения или уменьшения относительно контрольных значений. Статистические сравнения между группами, принимавшими носитель и лекарственное средство, были выполнены с использованием процедуры множественного сравнения Dunnett с последующей оценкой значимости посредством анализа вариантов. Лекарственные средства суспендируют в 1%-ной метилцеллюлозе.

МЭП тест
Тест на определение порогового значения развития максимального электрошокового припадка (МЭП) у грызунов является особенно чувствительным для обнаружения противосудорожной активности ( см. Losher W. and Schmidt D. (1988), Epilepsy Res., 2, 145-181). В этой модели противосудорожные средства повышают порог индуцированных электрических припадков, тогда как проконвульсанты снижают порог припадка.

Методика
Мышей (самцы, Чарльз Ривер, Великобритания. CD-1 штамм, 25-30 г) распределяют случайным образом по группам, включающим 10-20 животных, и вводят им внутрибрюшинно в количестве 10 мл/кг различные дозы исследуемого соединения (0,3-300 мг/кг) или носителя. Затем через 30 или 60 минут после введения дозы мышей подвергают действию разового электрошока (0,1 сек, 50 Гц, синусовая волна), подводимого через корнеальные электроды. Среднее значение тока (и величина стандартной ошибки), необходимого для индуцирования эпилептического припадка у 50% (CC₅₀) мышей, в конкретной группе лечения определяют с помощью метода "вверх-вниз" ("up and down") Диксона и Муда (Dixon and Mood) (1948) (см. Dixon W.J. and Mood A.M. (1948), J. Amer. Stat. Assn., 43, 109-126). Статистическое сравнение между группами, принимающими носитель и лекарственное средство, выполняют с использованием метода Литчфилда и Вилкоксона (Litchfield and Wilcoxon) (1949) (см. Litchfield J.T. and Wilcoxon F. (1949), J. Pharmacol. Exp. Ther., 96, 99-113).

Для контрольных животных значения CC₅₀ обычно составляет 14-18 мA. При этом первых животных в контрольной группе подвергают действию тока силой 16 мA. Если при этом не возникает тонического припадка, значение тока повышают на следующей исследуемой мыши. Если возникает тоническая судорога, действие тока снижают, и так далее, до тех пор, пока все животные в группе не будут тестированы. Вычисляют процент снижения или повышения значения CC₅₀ для каждой группы в сравнении с контролем.

Исследования осуществляют с использованием генератора шока на постоянном токе Хуго Сакс Электроник (Hugo Sachs Electronic Constant Current Shock Generator) с устройством контроля уровня шока от 0 до 300 мA, при этом обычно используют шаговое значение в 2 мA. Лекарственное средство суспендируют в 1%-ной метилцеллюлозе.

РЕЗУЛЬТАТЫ
Соединение примера 17 повышает порог шока на 105% при пероральной дозе в 10 мг/кг.

X-Лабиринт
Соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли могут быть исследованы с целью дальнейшего терапевтического использования с помощью процедуры, приведенной ниже.

Введение
Тест на страх, с использованием X-лабиринта (Handley and Mithany, 1984) позволяет определить "исследовательскую" реакцию крыс в окружении, в котором имеются анксиогенные (открытые проходы) и относительно неанксиогенные (закрытые проходы) участки. Селективное повышение способности к обследованию открытых проходов после введения лекарственного средства позволяет сделать вывод о наличии аксиолитического действия.

Методика
X-лабиринт, поднятый на 70 см над полом, состоит из двух закрытых проходов размером: 45 см (длина) х 15 см (ширина) х 10 см (высота) и двух открытых проходов размером: 45х10х1 см, расположенных таким образом, что оба прохода каждого типа расположены друг против друга. Проходы обоих типов размечены на две равные секции. Крыс помещают в центр X-лабиринта и наблюдают за ними в течение 10 минут, измеряя и регистрируя следующие параметры:
1) количество входов и время, проведенное на участке (а) с открытым проходом, и (б) с закрытым проходом, (в) в конце открытых проходов и (г) в конце закрытых проходов;
2) количество пересеченных секций.

Боязнь открытых участков превышает боязнь закрытых участков, и крысы в типичном случае демонстрируют отчетливое предпочтение закрытым проходам. Анксиолитические средства увеличивают количество входов и время, проведенное на внешней половине открытых проходов, а также процент входа и время, проведенное на полностью открытом участке. Эти 4 параметра, оценивающие уровень страха, а также общее число пересеченных секций, подсчитывают для каждого животного. Лекарственные средства вводят внутрибрюшинно или перорально животным, распределенным по группам, включающим от 6 до 12 крыс, за 30-60 минут до испытания. Статистическое сравнение между группами, принимающими носитель и лекарственное средство, проводят с использованием "U"-теста Ман-Уитни (Mann-Whitney, "U"-test) (двусторонний критерий) (см. S.L. Handley and S.Mithani, Arch. Pharmacol., 1984, 327 1-5).

Задержка церебрального вазоспазма у беспородных собак
Соединения формулы (I) или их фармацевтические соли могут быть исследованы с целью их фармацевтического использования с помощью процедур, приведенных ниже.

В указанных исследованиях использовали 25 самцов беспородных собак весом от 9 до 12 кг. Животных помещают в клетки и ухаживают за ними в соответствии с руководством по уходу и использованию лабораторных животных [DHEW (DHHS), публикация N (N1H) 85-23, пересмотренная в 1985 г.]. Все процедуры, применяемые на лабораторных животных, утверждены Комитетом по уходу за животными и их использованию, СмитКлайн Бичам Фармакьютикал (Institutional Animal Care Committee of SmithKline Beecham Phamaceutical). Каждое животное подвергают анестезии пентобарбиталом (35 мг/кг, в/в) и помещают на подогреваемый операционный стол на спину. А затем всех животных подвергают трахеотомии, парализуют (тубокурарин; 0,1 мг/кг, в/в) и подвергают искусственной вентиляции комнатным воздухом. В конце свободного выдоха проводят постоянную оценку уровня CO₂ (et CO₂) и периодически проводят анализ артериальной крови на газовый состав для подтверждения стабильности и достаточности вентиляции в ходе каждого эксперимента. В левую наружную яремную вену и правую бедренную артерию и вену помещают полиэтиленовые канюли для ввода лекарств, контролируя при этом уровень артериального давления и отбирая образцы крови. Через левую бедренную артерию с использованием французского дакронового катетера Лемана N5 (5 frenchLehman dakron catheter) (Bard, Tewksbury MA) проводят трансбедренную катетеризацию левой позвоночной артерии. Перед началом эксперимента поддерживают по необходимости анестезию введением пентобарбитала (5 мг/кг, в/в).

Действие соединений настоящего изобретения на острый церебральный вазоспазм оценивали у 15 собак. Для всех животных получают после внутрипозвоночной инъекции радиоконтрастного материала [Омнипак 300 (Omnipaque 300)] контрольную цифровую ангиограмму передней спинномозговой артерии и основной артерии. У каждой собаки с помощью прокола затылочной мембраны отбирают 4 мл цереброспинальной жидкости и инъецируют 4 мл аутологичной венозной крови. Через каждые 30 минут повторяют ангиографию после внутриполостного введения крови и идентифицируют и количественно определяют острый вазоспазм в основной и передней спинномозговой артерии. Инфузия носителя (10%-ный полиэтиленгликоль 200) в течение 30 минут не оказывает эффекта на острый вазоспазм. Действие 30-минутной инфузии исследуемых соединений на обратимый острый вазоспазм был показан как на основной, так и на передней спинномозговой артериях.

Влияние соединений изобретения было также показано на модели собак, у которых при длительном введении происходит задержка церебрального вазоспазма (две модели церебрального вазоспазма с кровоизлиянием). В этой модели получают контрольную позвоночную ангиограмму и вводят внутриполостно в 1-ый день (как описано выше) аутологичную кровь. На 3-ий день повторяют внутриполостное введение крови, а на 7-ой день у всех животных оценивают количественно на ангиограмме тяжелый запоздалый вазоспазм. Инфузия носителя (10%-ный полиэтиленгликоль) в течение 60 минут не оказывала воздействия на запоздалый вазоспазм, наблюдаемый на основной и передней спинномозговой артериях (n=5). Влияние инфузии исследуемых соединений на обратимость значительно задержанного церебрального вазоспазма указывает на активность соединения.

Соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли могут быть исследованы с целью фармацевтического использования с помощью процедур, приведенных ниже.

1) Активность против болезни Паркинсона
Модель крыс с поражением, вызванным 6-гидроксидопамином
Указанный тест (Ungerstedt, U, 1971, Acta Physiol. Scand 367, 49-68, и/или Ungerstedt, U, 1971, Acta Physiol. Scand 367, 69-93) может быть использован для определения наличия у соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей активности против болезни Паркинсона.

2) Антипсихотическая активность
Модель крыс с гипердвигательной активностью, вызванной амфетамином
Вышеуказанный тест (Kokkindis L. аnd Anisman, М, 1980, Psyhological Bulletin, 88, 551-579) может быть использован для определения наличия у соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей антипсихотической активности.

3) Активность против мигрени
Кортикальная распространяющаяся депрессия и мигрень
Вышеуказанный тест (Wahl et al., 1987, Brain Researh, 411, 72-80) может быть использован для определения наличия антимигреневой активности у соединений формулы (I) или их фармацевтически приемлемых солей.

Подготовка животных
Эксперименты проводят на самках или самцах кошек (2,5-3,0 кг), которых выдерживали без пищи в течение ночи, но обеспечивали свободный доступ к воде. Анастезию индуцировали 4-5%-ным галотаном и поддерживали далее за счет внутривенного введения альфа-клоралозы (90-110 мг/кг). Значение ректальной температуры и кислотно-щелочной уровень поддерживают в физиологическом диапазоне. Правую бедренную артерию и вены катетеризируют для измерения давления крови, отбора образцов артериальной крови и введения лекарственного средства. Определяют частоту сердечных сокращений на основе сигналов кровяного давления и записывают. Проводят левостороннюю краниотомию теменной кости и дуректомию и покрывают мозг слоем подогретого до температуры 37^oC минерального масла. Определяют изменения в диаметре сосудов с помощью прижизненной видеомикроскопии и записывают результаты на видеопленку.

Индукция кортикальной распространяющейся депрессии-(CSD)
CSD индуцировалась введением малого количества (30 мг, кристаллический) KCl в область надсильвиевой извилины, удаленной от записывающих электродов, наблюдаемых сосудов и других сосудов крови. Поскольку мозг покрыт слоем теплого минерального масла, KCl растворяется медленно в мозге в течение 5 минут после нанесения. После этого оставшийся KCl удаляют с поверхности мозга с помощью смоченного в солевом растворе тампона.

Изменение внеклеточного потенциала и диаметры артерий и вен записывают в течение 120 минут.

Лечение лекарственным препаратом
Соединение примера 17 в виде суспензии (10 мг/кг, в/бр) или носитель (1%-ный лабразол в/бр) вводят за 90 минут до индукции CSD.

В течение всего периода наблюдений у контрольных животных (n=4) отслеживали воспроизводимые явления CSD, индуцированные KCl. В отличие от них у животных, принимавших препарат примера 17 (n=3), в ответ на введение KCl отмечались только начальные явления CSD. Общее среднее (минимум-максимум) число явлений CSD в контрольных и испытуемых группах составляло 5,5 (4-9) и 2 (1-2) соответственно. Общая длительность CSD подобных явлений составляла 60,3±6 минут (n= 4) в контроле и была значительно снижена (p<0,05) до 13,7±0,3 минут у животных, принимавших соединения примера 17 (1=3).

Церебральная ишемия
а) Тест на монгольских песчанках
Эксперименты in vivo были выполнены на взрослых монгольских песчанках (Tumblebrook Farm (MA)) весом 60-80 грамм. Временную ишемию переднего мозга вызывали лигированием двусторонней сонной артерии под анестезией 2,5%-ным изофлураном в 100%-ном O₂, причем животных помещали на подогреваемую подстилку для поддержания температуры тела 37^oC градусов. Обнажают общие сонные артерии и помещают зажимы на обе артерии на период времени, указанный в руководстве, для создания аневризма. PBN, растворенный в солевом растворе, вводят внутрибрюшинно в виде болюса за 30 минут до окклюзии (предварительная обработка) или сразу же после и еще раз на 6-ой час реперфузии, с последующим введением той же самой дозы 2 раза в день в течение двух дней (последующая обработка). Для определения количества CA1 нейронов животных умерщвляют на 7 день после индуцирования ишемии и проводят перфузию забуференным формалином. Мозг удаляют, выдерживают в формалине в течение 3 дней, погружают в формалин, нарезают на венечные секции толщиной 7 мкм (1,5-1,9 мм вслед за брегмой¹⁵) и окрашивают тионином. Подсчитывают для каждого животного количество интактных нейронов на 750-мкм длине CA1 слоя на обеих сторонах гиппокампа в 3 срезах.

б) MCAO метод
Три штамма зрелых крыс самцов (SHR) получают от коммерческих поставщиков [Таконик Фармз, Джермантаун, NY, Чарльз Ривер, Данверз, MA; и Чарльз Ривер соответственно) (Taconic Farmz, Germantown, NY; Charles River, Danvers, MA; and Charles River)] в возрасте 18 недель (250-300 г весом) и помещают перед использованием в указанных исследованиях на 2-4 недели в клетку. Для подтверждения того, что исследуемые штаммы животных действительно относятся к гипертензивному и нормотензивному типу, группы животных каждого штамма анестезируют с помощью 2%-ного изофлурана (Анаквест Мэдисон W1 (Anaquest, Nadison, W1)] и подготавливают в асептических условиях для длительного контроля давления крови. Бедренную артерию катетеризируют с помощью полиэтиленовой трубки [РЕ 60; Клэй Адамс. Парсипани, NJ (PE 60; Clay Adams. Parsippany, NJ)] , которая достигает нисходящей аорты. Трубку проводят подкожно от артерии и выводят наружу между лопаткой под задней частью шеи и очищают/наполняют изотоническим стерильным солевым раствором. Разрез зашивают с помощью 2-0 шелковой нити и обрабатывают 5%-ной мазью лидокаина [Астра Фармасьютикалз, Вестбоpo, M.A.(Astra Pharmaceuticals, Westborough, M.A.)]. Животные приходят в себя после хирургии/анестезии в течение 5 минут. Через 4-5 часов после операции записывают среднее артериальное блоковое давление в течение 5 минут/крысу при соединении выведенной наружу трубки у каждой крысы с датчиком давления Стэтхама (Statham pressure transducer) [P2.3Db; Стэтхам Медикал Инструментс. Лос-Анджелес (Statham Medical Instruments. Los Angeles, CA)] с выходом на полиграф [Модель R 711: Бекман Инструментс, Инк. Фуллертон. CA (Model R 711: Beckman Instruments, Inc., Fullerton. CA)].

Процедура фокального мозгового удара
МСАО или имитационную хирургию проводят на крысах SHR, SD под анастезией натрийпентобарбиталом (65 кг/кг, в/в, с добавлением по необходимости). Всем животным обеспечивается свободный доступ к воде и пище до и после проведения операции. Температуру тела поддерживают на уровне 37^oC с помощью нагреваемой подкладки в ходе всей хирургической процедуры. Хирургию проводят по методу, аналогичному ранее описанному (2-4). Правая, дорсальная относительно головы поверхность выбривается и обрабатывается провидон-йодом, после чего крыс помешают в стереотаксическое устройство [Дэвид Копф Инструментс, Туюнга, CA (David Kopf Instruments, CA)] , так, чтобы оперированная (правая) сторона головы занимала верхнее положение. Делают разрез размером 1-2 см между глазной впадиной и наружным слуховым проходом. Височную мышцу рассекают от черепа и оттягивают, не повреждая слуховое соединение или нижнечелюстной нерв. Под микроскопическим контролем при орошении солевым раствором проводят краниотомию размером 2-3 мм, рострально к скуловочешуйчатому шву черепа. Вскрывают над артерией твердую мозговую оболочку с использованием модифицированного наконечника иглы 30 размера. В случае перманентного правого MCAO одновременно проводят окклюзию артерии с использованием электрокоагуляции [Электрохирургический генератор, мощность 2, CO (Force 2 Electrosurgica Generator, Valley Lab Inc., Boulder, CO)] после чего указанную артерию разрезают дорзально по отношению к расположенным сбоку обонятельным путям на уровне нижней церебральной вены большого мозга. Небольшой кусочек указанной артерии после погружения в стерильный солевой раствор Гелфоам [Апджон, Каламазу, М1 (Gelfoam Upjohn, Kalamazoo, M1)] помещают затем над уровнем краниотомии, а височную мышцу и кожу закрывают двумя слоями. Животным позволяют прийти в себя после анестезии под нагревательной лампой, после чего возвращают их в клетки. Через 2 часа после проведения MCAO животных умерщвляют и подготавливают мозг для реактивного гистологического исследования.

Измерение ишемического повреждения
После неврологической оценки (через 24 часа после операции) крыс умерщвляют введением сверхдозы натрий-пентобарбитала. В течение 2-3 минут удаляют мозг и делают 6 венечных срезов с переднего мозга (2 мм толщиной) на уровне обонятельных луковиц по направлению к кортикально-мозжечковому соединению с использованием слайсера для мозга крыс [(59); Цивик-Миллер Лабораториз Инк., Аллисон Парк (Zivic-Miller Laboratories Inc., Allison Park, PA)]. Указанные срезы переднего мозга затем погружают сразу же в 1%-ный раствор хлорида трифенилтетразолия (ТТХ) в фосфатном буфере при температуре 37^oС на 20-30 минут (6,78). Затем окрашенные ткани фиксируют фильтрацией в 10%-ном формалине, забуференном фосфатом. Обе стороны каждого ТТХ среза фотографируют в цвете с использованием поляроида. Полученные фотографии анализируют на наличие ишемического повреждения в количественном выражении с использованием системы анализа изображений [Амершам RAS 3000, Лоутс Ассошиэйтс, Инк. (Amersham Ras 3000; Loats Associates, Inc.)]. Морфологические изменения, вызванные хирургией, оценивают в целом переднем мозге (всего 11 плоских поверхностей) для каждого животного. 11 плоских изображений получают с каждой стороны 6 срезов толщиной в 2 мм, каждый из которых соответствует примерно 1 мм срезу поверхности с колебаниями от +5 мм до -5 мм от брегмы (97) и включают полный передний мозг. Такие плоские изображения поверхности (на фотографиях) переводят в цифровое выражение и используют в системе анализа изображения для плоскостного определения поврежденной некрозом зоны и набухания. Для каждого среза определяют 2 параметра, характеризующих ишемическое повреждение, связанное с MCAO в соответствии с данным ранее определением (2, 4,98,122).

"Набухание полусферы" выражают в виде процента увеличения размера ипсилатерального (т. е. на оперированной стороне) полушария над контралатеральным (нормальным) полушарием и вычисляют следующим образом:

"Инфарктную зону" выражают в виде процента ткани, поврежденной некрозом, относительно контралатерального (нормального) полушария и вычисляют следующим образом:

Набухание и размеры инфарктной зоны выражают относительно контралатерального полушария (т.е. это ипсилатерально расположенное ишемическое повреждение, нормализованное относительно нормального контралатерального полушария). Эти параметры определяют для каждого среза для оценки профиля повреждения по всему переднему мозгу (т.е. "профиль переднего мозга") и для "полных" изменений переднего мозга, суммируя данные по всем срезам, полученным с помощью приведенных выше формул.

Наличие отека мозга, связанного с набуханием полушария после проведения MCAO, определяют при сравнении сырого/сухого веса в соответствии с приведенным ранее описанием (45,118). Крыс умерщвляют введением сверхдозы натрий-пентобарбитала через 24 часа после имитированной хирургии или MCAO. Мозг быстро удаляют, выделяют передний мозг в зоне мозжечково-кортикального соединения и разрезают на 2 полушария, после чего каждое полушарие переднего мозга измеряют в течение 2-х минут после декапитации с помощью прибора для определения химического баланса (Mettler Types H5 chemical balance) [Меттлер Инструментс Корп. , Хайтстаун, NJ (Mettler Instruments Corp., Hightstown, NJ)] . Сухой вес измеряют с использованием той же шкалы после высушивания полушарий в сушильном шкафу при температуре 80^oC в течение 48-72 часов. Содержание воды в каждом полушарии вычисляют в виде разницы между сырым и сухим весом как процент фракции сырого веса:

Claims (3)

1. Бензопираны, выбранные из группы, состоящей из:
цис-6-ацетил-4S-(2,3-дихлорбензоиламино)-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2,3-дихлор-4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(3,5-дихлорбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(3,5-дифторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4-(2-тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
транс-6-ацетил-4S-(3-тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2,5-дихлор-3-тиофенкарбониламино)-3,4-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
цис-6-ацетил-4S-(2,5-дихлор-3-тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2,3,5-трихлорбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2,3,4-трифторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-бензоиламино-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(3-йодбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(5-фтор-2-метилбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(5-хлор-2-метоксибензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4-(2,3-диметилбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
цис-6-ацетил-4S-(2,3-дихлор-4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
цис-6-ацетил-4S-(3-хлор-4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2-фтор-5-пиридинкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4-(2-феноксибензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
транс-7-ацетил-4-(4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2-хлор-5-фтор-2-тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
цис-6-ацетил-4S-(2-хлор-5-фтор-2-тиофенкарбониламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
цис-6-ацетил-4S-(2,3,4-трифторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол
или их фармацевтически приемлемые соли.

2. Фармацевтическая композиция, обладающая противосудорожной активностью, включающая действующее средство и носитель, отличающаяся тем, что в качестве действующего средства она содержит соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве.

3. Способ лечения демономаниакальных навязчивых расстройств, и/или панических, и/или агрессивных состояний путем введения действующего средства, отличающийся тем, что в качестве действующего средства вводят соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль.