RU97100648A - Бензопираны и их использование в качестве терапевтических агентов - Google Patents
Бензопираны и их использование в качестве терапевтических агентовInfo
- Publication number
- RU97100648A RU97100648A RU97100648/04A RU97100648A RU97100648A RU 97100648 A RU97100648 A RU 97100648A RU 97100648/04 A RU97100648/04 A RU 97100648/04A RU 97100648 A RU97100648 A RU 97100648A RU 97100648 A RU97100648 A RU 97100648A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- benzopyran
- acetyl
- dihydro
- dimethyl
- trans
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 3
- -1 2,3-dichlorobenzoylamino Chemical group 0.000 claims 18
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 6
- 206010001897 Alzheimer's disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010002855 Anxiety Diseases 0.000 claims 4
- 206010057666 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 claims 4
- 206010015037 Epilepsy Diseases 0.000 claims 4
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 claims 4
- 206010027599 Migraine Diseases 0.000 claims 4
- 208000008085 Migraine Disorders Diseases 0.000 claims 4
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 4
- 229960002715 Nicotine Drugs 0.000 claims 4
- 206010061536 Parkinson's disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010061920 Psychotic disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010042316 Subarachnoid haemorrhage Diseases 0.000 claims 4
- 230000001773 anti-convulsant Effects 0.000 claims 4
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims 4
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 4
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 claims 4
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 claims 4
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims 4
- ZPUCINDJVBIVPJ-BARDWOONSA-N cocaine Natural products O([C@@H]1C[C@H]2CC[C@H](N2C)[C@@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-BARDWOONSA-N 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000001537 neural Effects 0.000 claims 4
- 229930015196 nicotine Natural products 0.000 claims 4
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 4
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 201000006474 brain ischemia Diseases 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 claims 2
- 241000766754 Agra Species 0.000 claims 1
- LDLAFVDRSAFZHX-UXHICEINSA-N N-[(3S,4R)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-2,3-dimethylbenzamide Chemical compound N([C@H]1[C@H](O)C(C)(C)OC2=CC=C(C=C21)C(=O)C)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1C LDLAFVDRSAFZHX-UXHICEINSA-N 0.000 claims 1
- PNCWUMHYINLRBQ-RPWUZVMVSA-N N-[(3S,4R)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-2-phenoxybenzamide Chemical compound N([C@H]1[C@H](O)C(C)(C)OC2=CC=C(C=C21)C(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PNCWUMHYINLRBQ-RPWUZVMVSA-N 0.000 claims 1
- ZCNKTYWOCJDKHP-CVEARBPZSA-N N-[(3S,4R)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]thiophene-2-carboxamide Chemical compound N([C@H]1[C@H](O)C(C)(C)OC2=CC=C(C=C21)C(=O)C)C(=O)C1=CC=CS1 ZCNKTYWOCJDKHP-CVEARBPZSA-N 0.000 claims 1
- GQFPOKZKVWOPGW-MSOLQXFVSA-N N-[(3S,4R)-7-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]-4-fluorobenzamide Chemical compound N([C@@H]1C2=CC=C(C=C2OC(C)(C)[C@H]1O)C(=O)C)C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 GQFPOKZKVWOPGW-MSOLQXFVSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
Claims (6)
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
цис-6-ацетил-4S-(2,3-дихлорбензоиламино)-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 2,3-дихлор-4-фторбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 3,5-дихлорбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 3, 5-дифторбензоиламино )-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4-(2-тиофенкарбониламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 3-тиофенкарбониламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2,5-дихлор-3-тиофенкарбониламино) -3,4-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
цис-6-ацетил-4S-(2,5-дихлор-3-тиофенкарбониламино) -3, 4-дигидро-2, 2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 2, 3, 5-трихлорбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- (2, 3, 4-трифторбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-43-бензоиламино-3,4-дигидро-2, 2- диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 3-йодбензоиламино) -3, 4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 5-фтор-2-метилбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 5-хлор-2-метоксибензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4- ( 2, 3-диметилбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
цис-6-ацетил-4S- ( 2, 3-дихлор-4-фторбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
цис-6-ацетил-4S- ( 3-хлор-4-фторбензоиламино) -3, 4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 2-фтор-5-пиридинкарбониламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4- (2-фенооксибензоиламино ) -3, 4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
транс-7-ацетил-4-(4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
транс-6-ацетил-4S- (2-хлор-5-фтор-2-тиофенкарбониламино ) -3, 4-дигидро-2, 2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
цис-6-ацетил-4S- ( 2-хлор-5-фтор-2-тиофенкарбониламино ) -3, 4-дигидро-2, 2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол, и
цис-6-ацетил-4S-(2,3,4-трифторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол или
их фармацевтически приемлемые соли.
цис-6-ацетил-4S-(2,3-дихлорбензоиламино)-3,4-дигидро-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 2,3-дихлор-4-фторбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 3,5-дихлорбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 3, 5-дифторбензоиламино )-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4-(2-тиофенкарбониламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 3-тиофенкарбониламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S-(2,5-дихлор-3-тиофенкарбониламино) -3,4-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
цис-6-ацетил-4S-(2,5-дихлор-3-тиофенкарбониламино) -3, 4-дигидро-2, 2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 2, 3, 5-трихлорбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- (2, 3, 4-трифторбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-43-бензоиламино-3,4-дигидро-2, 2- диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 3-йодбензоиламино) -3, 4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 5-фтор-2-метилбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 5-хлор-2-метоксибензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4- ( 2, 3-диметилбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
цис-6-ацетил-4S- ( 2, 3-дихлор-4-фторбензоиламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
цис-6-ацетил-4S- ( 3-хлор-4-фторбензоиламино) -3, 4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол,
транс-6-ацетил-4S- ( 2-фтор-5-пиридинкарбониламино) -3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
транс-6-ацетил-4- (2-фенооксибензоиламино ) -3, 4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
транс-7-ацетил-4-(4-фторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3-ол,
транс-6-ацетил-4S- (2-хлор-5-фтор-2-тиофенкарбониламино ) -3, 4-дигидро-2, 2-диметил-2Н-1-бензопиран-3R-ол,
цис-6-ацетил-4S- ( 2-хлор-5-фтор-2-тиофенкарбониламино ) -3, 4-дигидро-2, 2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол, и
цис-6-ацетил-4S-(2,3,4-трифторбензоиламино)-3,4-дигидро-2,2-диметил-2Н-1-бензопиран-3S-ол или
их фармацевтически приемлемые соли.
2. Фармацевтическая композиция для использования при лечении и/или профилактики беспокойства, маниакального синдрома, депрессии, расстройств, связанных с субарахноидальным кровотечением или невральным шоком, состояний, связанных с отказом от употребления вредных веществ, таких, как кокаин, никотин, спирт и бензодиазепины, расстройств, способных подвергаться лечению и/или профилактике противосудорожными средствами, таких как эпилепсия, болезни Паркинсона, психоза, мигрени, церебральной ишемии, болезни Альцгеймера, шизофрении и/или агрессивного состояния, которая включает соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
3. Способ лечения и/или профилактики беспокойства, маниакального синдрома, депрессии, расстройств, связанных с субарахноидальным кровотечением или невральным шоком, состояний, связанных с отказом от употребления вредных веществ, таких, как кокаин, никотин, спирт и бензодиазепины, расстройств, способных подвергаться лечению и/или профилактике противо-судорожными средствами, таких, как эпилепсия; болезни Паркинсона, психоза, мигрени, церебральной ишемии, болезни Альцгеймера, шизофрении и/или агрессивного состояния, который включает введение страдающему от этих заболеваний пациенту эффективного или профилактического количества соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли.
4. Использование соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарства для лечения и/или профилактики беспокойства, маниакального синдрома, депрессии, расстройств, связанных с субарахноидальным кровотечением или невральным шоком, состояний, связанных с отказом от употребления вредных веществ, таких, как кокаин, никотин, спирт и бензодиазепины, расстройств, способных подвергаться лечению и/или профилактике противосудорожными средствами, таких, как эпилепсия; болезни Паркинсона, психоза, мигрени, церебральной ишемии, болезни Альцгеймера, шизофрении и/или агрессивного состояния.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Использование соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве терапевтического агента, в частности, для лечения и/или профилактики беспокойства, маниакального синдрома, депрессии, расстройств, связанных с субарахноидальным кровотечением или невральным шоком, состояний, связанных с отказом от употребления вредных веществ, таких, как кокаин, никотин, спирт и бензодиазепины, расстройств, способных подвергаться лечению и/или профилактике противосудорожными средствами, таких, как эпилепсия, болезни Паркинсона, психоза, мигрени, церебральной ишемии, болезни Альцгеймера, шизофрении и/или агрессивного состояния.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9411632A GB9411632D0 (en) | 1994-06-10 | 1994-06-10 | Novel treatment |
| GB9411632.4 | 1994-06-10 | ||
| GB9411798.3 | 1994-06-13 | ||
| PCT/EP1995/002076 WO1995034545A1 (en) | 1994-06-10 | 1995-05-31 | Benzopyrans and their use as therapeutic agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97100648A true RU97100648A (ru) | 1999-02-20 |
| RU2147581C1 RU2147581C1 (ru) | 2000-04-20 |
Family
ID=10756513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97100648A RU2147581C1 (ru) | 1994-06-10 | 1995-05-31 | Бензопираны, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| GB (1) | GB9411632D0 (ru) |
| RU (1) | RU2147581C1 (ru) |
| UA (1) | UA62909C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA954732B (ru) |
-
1994
- 1994-06-10 GB GB9411632A patent/GB9411632D0/en active Pending
-
1995
- 1995-05-31 UA UA97010076A patent/UA62909C2/uk unknown
- 1995-05-31 RU RU97100648A patent/RU2147581C1/ru active
- 1995-06-08 ZA ZA954732A patent/ZA954732B/xx unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2427227A1 (en) | Lactam compound | |
| AU2009228093B2 (en) | Administration of benzodiazepine compositions | |
| WO2002042462A3 (en) | Therapeutic agents and methods of use thereof for treating an amyloidogenic disease | |
| CA2375908A1 (en) | Highly selective norepinephrine reuptake inhibitors and methods of using the same | |
| JP2009007366A (ja) | 神経退行性疾患の治療のための２−アミノ−４−（４−フルオロベンジルアミノ）−１−エトキシカルボニルアミノベンゼンの使用 | |
| IL197890A (en) | Arylvinylchloroalkylan compounds and their preparation methods and uses | |
| JP2004518653A (ja) | 不安障害を治療する方法 | |
| WO2006040451A3 (fr) | Nouveaux derives de 9h-pyrido (2, 3-b) indole en tant qu'inhibiteurs de cdk et gsk3 , leur procede de preparation, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant de tels composes | |
| EP2465493A1 (en) | Topical compositions | |
| WO2001053457A3 (en) | Vaccines against neurodegenerative disorders | |
| CA2378613A1 (en) | Selective iglur5 receptor antagonists for the treatment of migraine | |
| WO2007054348A1 (de) | Neue arzneimittel | |
| WO2002089805A3 (en) | Use of regularly scheduled high dose intravenous methotrexate therapy | |
| WO1999043309A3 (en) | Anticonvulsant drugs and pharmaceutical compositions thereof | |
| IL97796A0 (en) | Pharmaceutical compositions containing n-alkylated 1,4-dihydropyridine-dicarboxylic acid esters,certain such compounds and their preparation | |
| WO2004093881A3 (en) | Use of dipyridamole or mopidamole for treatment and prevention of thrombo-embolic diseases and disorders caused by excessive formation of thrombin and/or by elevated expression of thrombin receptors | |
| PL333059A1 (en) | Pharmaceutic agent containing adamantamines or structurally similar compounds for fighting against the borna disease virus (bdv) disease and preventing affective diseases as well as other diseases associated with bdv infections | |
| WO2004085438A3 (en) | Pyrroloimidazole derivatives, their preparation, pharmaceutical composition containing them, and their use as nootropic agents | |
| CA2150183A1 (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of hemorrhoidal diseases | |
| HUP0401325A3 (en) | Isoxazolopyridinones useful in the treatment of parkinson's disease, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds | |
| CA2374997A1 (en) | Il6ril6 chimera for the treatment of neurodegenerative diseases | |
| WO2005046605A3 (en) | Compositions and methods of treating neurological diseases | |
| RU97100648A (ru) | Бензопираны и их использование в качестве терапевтических агентов | |
| DE69733169D1 (de) | Verwendung von Alpha-1-Adrenorezeptor-Antagonisten zur Herstellung eines Medikaments für die Vorbeugung und die Behandlung von Krebs | |
| JP2002540143A5 (ru) |