RU2140966C1 - Способ получения основного компонента смазочного масла с использованием катализатора с высокой селективностью индекса вязкости - Google Patents

Способ получения основного компонента смазочного масла с использованием катализатора с высокой селективностью индекса вязкости Download PDF

Info

Publication number
RU2140966C1
RU2140966C1 RU97103141A RU97103141A RU2140966C1 RU 2140966 C1 RU2140966 C1 RU 2140966C1 RU 97103141 A RU97103141 A RU 97103141A RU 97103141 A RU97103141 A RU 97103141A RU 2140966 C1 RU2140966 C1 RU 2140966C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
zeolite
pore volume
hydrocracking
lubricating oil
Prior art date
Application number
RU97103141A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97103141A (ru
Inventor
С.Цимер Джеймс
Original Assignee
Шеврон Ю.Эс.Эй, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23092091&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2140966(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Шеврон Ю.Эс.Эй, Инк. filed Critical Шеврон Ю.Эс.Эй, Инк.
Publication of RU97103141A publication Critical patent/RU97103141A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2140966C1 publication Critical patent/RU2140966C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
    • C10G47/12—Inorganic carriers
    • C10G47/16—Crystalline alumino-silicate carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
    • C10G47/12—Inorganic carriers
    • C10G47/16—Crystalline alumino-silicate carriers
    • C10G47/18—Crystalline alumino-silicate carriers the catalyst containing platinum group metals or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1074—Vacuum distillates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201—Impurities
    • C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/30—Physical properties of feedstocks or products
    • C10G2300/301—Boiling range
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4018—Spatial velocity, e.g. LHSV, WHSV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/10—Lubricating oil

Abstract

Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородное сырье подвергают контактированию в условиях гидрокрекинга с катализатором, содержащим цеолит, компонент гидрогенизации и матричный материал неорганического оксида. Катализатор имеет объем пор от около 40 до около 100
Figure 00000001
когда по меньшей мере около 5% объема пор приходится на поры с диаметром, большим чем около 200
Figure 00000002
Способ позволяет получить основной компонент смазочного масла, имеющий высокий индекс вязкости, низкое содержание азота и низкое содержание серы. 3 с. и 20 з.п.ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относится к способу гидрокрекинга углеводородного сырья с целью получения базового компонента смазочного масла. В частности, способ по настоящему изобретению относится к процессу каталитического гидрокрекинга, по которому система катализатора демонстрирует поразительную стабильность и высокую селективность индекса вязкости (ИВ).
Известен способ получения основного компонента смазочного масла, включающего контактирование в условиях гидрокрекинга углеводородного сырья с катализатором, содержащим цеолит фоязитовой структуры, компонент гидрогенизации - патент США 3912620 A от 14.10.1975 г.
Распределение размеров пор катализаторов для гидроочистки тяжелого масляного сырья, содержащего металлы, особенно остаточного (мазутного) сырья, раскрыто в патентах США NN 4.066.574, 4.113.661 и 4.341.625, которые далее при ссылках на них будут называться Tamm'574, Tamm' 661 и Tamm'625, и в патентах США NN 5.177.047 и 5.215.955, которые далее при ссылках на них будут называться Threlkel'047 и Threlkel'955. Патенты Tamm's раскрывают, что тяжелое масляное сырье, содержащее металлы, особенно остаточное (мазутное) сырье, подвергают гидрогенизационной сероочистке, используя катализатор, полученный пропиткой металлов Группы VIB и Группы VIII или металлосоединений в носитель, содержащий окись алюминия, при этом по меньшей мере 70% объема пор носителя приходится на поры с диаметром между 80 и 150
Figure 00000004
Threlkel'047 указывает, что углеводороды, используемые в качестве исходного сырья, содержащие металлы, подвергают гидрогенизационной сероочистке с использованием катализатора, полученного пропиткой металлов Группы VIB и VIII или металлосоединений в носитель, содержащий окись алюминия, при этом по меньшей мере 70% объема пор носителя приходится на поры с диаметром между 70 и 130
Figure 00000005
менее чем 5% объема пор - на поры с диаметром выше 300
Figure 00000006
и менее чем 2% объема пор - на поры с диаметром выше 1000
Figure 00000007
Threlkel'955 указывает, что углеводороды, используемые в качестве сырья, содержащие металлы, подвергают гидрогенизационной сероочистке с использованием катализатора, полученного пропиткой металлов Группы VIB и Группы VIII или металлосоединений в носитель, содержащий окись алюминия, при этом по меньшей мере 70% объема пор носителя приходится на поры с диаметром между 110 и 190
Figure 00000008
менее чем 5% объема пор - на поры с диаметром выше 500
Figure 00000009
и менее чем 2% объема пор - на поры с диаметром выше 1000
Figure 00000010

Джонсон в Патенте США N 5.089.463 раскрывает процесс дегидродеметаллирования и гидрогенизационной сероочистки с использованием катализатора, включающего гидрогенизационный компонент, выбранный из металлов Группы VI и Группы VIII, и трудно крекируемый носитель из неорганического оксида, при этом катализатор имеет 5 - 11% объема пор в форме макропор, и площадь поверхности больше чем 75 м2/г катализатора.
Патент США N 4.699.707 раскрывает, что горючие сланцы с полными пределами кипения или их фракцию подвергают гидроочистке с использованием катализатора, имеющего площадь поверхности в пределах от 150 до 175 м2/г и средний диаметр пор между 75 и 85 ангстрем, с таким распределением пор, когда по меньшей мере 75% пор находятся в пределах от 60 до 100 ангстрем.
Патент США N 4.695.365 раскрывает, что веретенное масло подвергают гидроочистке с использованием катализатора, имеющего площадь поверхности по меньшей мере 100 м2/г и средний диаметр пор между около 75 и 90 ангстрем, с таким распределением пор, когда по меньшей мере 70% объема пор приходится на поры с диаметром в пределах от около 20 ангстрем ниже до 20 ангстрем выше среднего диаметра пор.
Патент США N 5.171.422 раскрывает способ гидрокрекинга смазочных масел с использованием цеолита фоязитовой структуры, имеющего соотношение двуокись кремния: окись алюминия по меньшей мере около 50:1.
Эти патенты в основном указывают на полезность модифицирования структуры пор катализатора для очистки тяжелых масел, но они не затрагивают таких конкретных проблем, как достижение высокой селективности индекса вязкости и улучшенной стабильности катализатора в процессе гидрокрекинга исходного сырья для получения основного компонента смазочного масла.
Катализатор по настоящему изобретению имеет небольшое количество цеолита в аморфной матрице неорганического оксида и содержащий компонент гидрогенизации. Катализатор далее отличается тем, что имеет значительное количество крупных пор. В способе по изобретению углеводородное сырье облагораживают путем реакции в присутствии катализатора. При этом сера, азот и ароматические компоненты удаляются, а индекс вязкости базового компонента смазочного масла повышается относительно индекса вязкости сырья. Система катализатора также показывает высокую селективность индекса вязкости (ИВ селективность). ИВ-селективность - это относительное измерение повышения индекса вязкости в течение процесса облагораживания углеводородного сырья. Высокая ИВ селективность является показателем высокого повышения индекса вязкости для данной степени конверсии сырья. Реакции, используемые для облагораживания углеводородного сырья по настоящему изобретению обычно называют гидрокрекингом.
Поскольку компоненты исходного сырья для получения базовых компонентов смазочных масел кипят при температуре до 1000oF (538oC) и выше, а уровни содержания азота и серы в них относительно высокие, обычно используемые катализаторы гидрокрекинга, как правило, быстро загрязняются. Для компенсации такой высокой скорости загрязнения к катализаторам для повышения их активности и стабильности можно добавлять цеолиты. Однако, обычные цеолит-содержащие катализаторы гидрокрекинга, используемые для облагораживания сырья в процессе получения смазывающих масел, обычно имеют низкую селективность индекса вязкости.
В основе данного изобретения лежит создание катализатора, содержащего цеолит и имеющего пористую структуру, которая, как правило, не встречается в катализаторах гидрокрекинга смазывающих масел, что обеспечивает как улучшенную стабильность, так и улучшенную селективность индекса вязкости для системы катализатора.
В соответствии с настоящим изобретением обеспечивается способ получения основного компонента смазочного масла, который включает контактирование в условиях гидрокрекинга углеводородного сырья с катализатором, включающим цеолит, компонент гидрогенизации и материал, имеющий структуру неорганического оксида, при этом катализатор имеет объем пор в пределах между около 0,25 и около 0,60 см3/г, средний диаметр пор между около 40
Figure 00000011
и около 100
Figure 00000012
и по меньшей мере 5% объема пор приходится на поры с диаметром, большим чем около 200
Figure 00000013

Среди других составляющих изобретение основано на открытии, что катализатор, содержащий небольшое количество цеолита и имеющий распределение размера пор, отличающееся высокой плотностью пор с диаметром, меньшим 100
Figure 00000014
а также высокой плотностью пор с диаметром, большим чем 200
Figure 00000015
имеет улучшенную селективность индекса вязкости и улучшенную активность удаления азотных органических соединений по сравнению с обычными катализаторами гидрокрекинга, которые используют в процессе гидрокрекинга смазочных масел. Более того, катализатор по настоящему изобретению имеет более низкую скорость загрязнения, чем у обычных катализаторов.
Фиг. 1 представляет график селективности индекса вязкости катализаторов по изобретению в сравнении с катализаторами, имеющими распределение размера пор, выходящее за пределы этого показателя катализатора по изобретению.
Специалисты в области техники, к которой относится изобретение, оценят в полном объеме возможности системы катализатора и способ, кратко изложенный выше, и смогут осуществить на практике настоящее изобретение в полном объеме его возможностей, исходя из подробного описания основных характеристик системы катализатора и способа, приведенных ниже.
Открытие настоящего способа стало составной частью способа получения основных компонентов смазочных масел, включающего гидрокрекинг углеводородного сырья с использованием катализатора с низким содержанием цеолитного компонента и с высокой плотностью пор, имеющих диаметр в районе от 40
Figure 00000016
до 100
Figure 00000017
а также с высокой плотностью пор, имеющих диаметр выше около 200
Figure 00000018

Углеводородное сырье, из которого получают смазочные масла, обычно содержит ароматические компоненты, а также нормальные или разветвленные парафины с очень большой длиной цепей. Эти компоненты сырья обычно кипят в пределах газойля. Предпочтительным сырьем являются вакуумные газойли с нормальными пределами кипения от 350oC до 590oC и деасфальтированные остаточные масла, имеющие нормальные пределы кипения от около 480oC до 650oC. Можно также использовать освобожденные от легких фракций сырье нефти, сланцевые масла, сжиженный каменный уголь, коксовые дистилляты или термически крекированные масла, атмосферные осадки и другие высоковязкие масла. В основном, предпочтительным сырьем являются углеводородные смеси с температурой кипения выше 200oC и находящейся в пределах от около 225oC до 650oC.
В коммерческом производстве гидрокрекинг может быть как одностадийным процессом, так и многостадийным процессом с применением начальных стадий денитрификации и десульфуризации. Стадию гидрокрекинга по изобретению можно осуществить путем контактирования исходного сырья с неподвижным стационарным слоем катализатора, с неподвижным псевдоожиженным слоем или с подвижным слоем. Простой, и поэтому предпочтительной, формой является операция струя-слой, когда дают сырьевому материалу протекать струей через стационарный неподвижный слой, предпочтительно в присутствии водорода. Когда углеводородное сырье имеет высокое содержание азота или серы, предпочтительно ввести стадию предварительной обработки для удаления некоторого количества азота или серы. Со стадией предварительной обработки катализатор гидрокрекинга способен действовать более эффективно и с более длительным периодом действия, чем при работе с сырьем с высоким содержанием азота или серы. Обычные способы гидрокрекинга в результате значительно снижают остаточные количества серы или азота. Обычно углеводородное сырье, используемое в гидрокрекинге, должно также иметь низкое содержание металлов, например, ниже чем около 200 ч/млн, чтобы избежать засорения катализатора и забивания слоя катализатора.
Несмотря на то, что катализатор, используемый в этом способе, показывает отличную стабильность, активность и селективность индекса вязкости, условия реакции необходимо выбирать осторожно для обеспечения желаемой скорости конверсии при сведении к минимуму конверсии до менее желательных низкокипящих продуктов. Необходимые условия для обеспечения этих целей будут зависеть от активности и селективности катализатора и характеристик сырья, таких как пределы кипения, а также от содержания органических азотных соединений и ароматических соединений и их структуры. Поскольку условия реакции зависят от наиболее разумного компромисса общей активности, а именно конверсии и селективности, характерной особенностью настоящего изобретения является то, что селективность остается высокой даже при высокой конверсии и что конверсия до менее желательных низкокипящих продуктов сводится к минимуму при получении основного компонента смазочного масла.
Селективность по отношению к гидрокрекингу, используемому для получения основного компонента смазочного масла, сводится к величине повышения индекса вязкости (ИВ) углеводородного сырья как результату гидрокрекинга. В данных пределах конверсии исходного сырья высокая селективность указывает на большое увеличение индекса вязкости в процессе гидрокрекинга. Прогрессирующее снижение селективности указывает на меньшее повышение индекса вязкости при постоянной величине конверсии. Высокая селективность индекса вязкости катализатора, используемого в данном способе, дает высокий выход смазочного масла в процессе гидрокрекинга.
Нормально условия гидрообработки включают температуру в пределах от 400oF (204oC) до 950oF (510oC), давление в пределах от 500 до 3500 psig (3550 до 24200 КПа абс), часовую объемную скорость жидкого продукта в пределах от 0.1 до 20.0 и общую подачу водорода в пределах от 200 до 20.000 фут3 водорода на баррель углеводородного сырья (43 - 4300 стд л Н2/кг сырья). С использованием вышеуказанных условий гидрокрекинга конверсия исходного сырья в продукт гидрокрекинга может дать выход в пределах от около 10 до около 80% вес. Однако, более высокие скорости конверсии обычно приводят к более низкой селективности и к большему количеству легких дистиллятов, а не средних дистиллятов или продуктов, имеющих пределы кипения смазочных масел. Таким образом нужно найти компромисс между конверсией и селективностью, и предпочтительными являются конверсии в области от 10 до 70%. Сбалансирование условий реакции для достижения нужных целей может выполнять обычный специалист в данной области. Как использовано здесь, конверсия является той фракцией сырья, кипящего выше заданной температуры, которая превращается в продукты, кипящие ниже этой температуры. Обычно, заданную температуру грубо определяют как минимальный предел кипения исходного сырья.
Катализатор, используемый по настоящему изобретению, имеет такую структуру пор, которая усиливает действие катализатора, используемого в процессе гидрокрекинга для получения основного компонента смазочного масла, включающую объем пор в пределах между около 0,25 и около 0,60 см3/г, при этом средний диаметр пор находится в пределах между около 40
Figure 00000019
и около 100
Figure 00000020
предпочтительно между около 40
Figure 00000021
и около 80
Figure 00000022
a по меньшей мере около 5%, предпочтительно по меньшей мере около 10% и более предпочтительно по меньшей мере около 15% объема пор приходится на поры с диаметром, большим чем около 200
Figure 00000023
предпочтительно большим чем около 350
Figure 00000024
В отдельном предпочтительном варианте воплощения изобретения катализатор имеет объем пор такой, когда по меньшей мере 1% объема пор приходится на поры с диаметром, большим чем 1000
Figure 00000025
Как использован в данном описании, "средний диаметр пор" относится к точке на графике совокупного объема пор, противопоставленного диаметру пор, который соответствует 50% общего объема пор катализатора, измеренного с помощью ртутной порозиметрии или азотной физикосорбционной порозиметрии.
Катализатор, используемый в процессе гидрокрекинга, включает крупнопористый алюмосиликатный цеолит. Такие цеолиты хорошо известны из уровня техники и включают, например, цеолиты, такие как X, Y, сверхстабильный Y, деалюминированный Y, фауджазит, ZSM-12, ZSM-18, L, морденит, бета, оффретит, SSZ-24, SSZ-25, SSZ-26, SSZ-31, SSZ-33, SSZ-35 и SSZ-37, SAPO-5, SAPO-31, SAPO-36, SAPO-40, SAPO-41 и VPI-5. Крупнопористые цеолиты обычно определяют как цеолиты, которые имеют 12-кольцевые пористые отверстия.
W. M. Meier и D.H.Оlson, "Atlas of Zeolite Structure Tupes", 3 rd Edition, Butterworth - Heinemann, 1992, дают определение и приводят примеры подходящих цеолитов.
Одним из цеолитов, который считают подходящим исходным материалом для изготовления катализаторов гидрокрекинга, является хорошо известный синтетический цеолит Y, как описано в патенте США N 3.130.007, опубликованном 21 апреля 1964 г. Сообщалось о некоторых модификациях этого материала, одной из которых является сверхустойчивый цеолит Y, как описано в патенте США N 3.536.605, опубликованном 27 октября 1970 г. В целях дальнейшего увеличения использования синтетических Y цеолитов могут быть добавлены дополнительные компоненты. Например, патент США N 3.835.027, опубликованный 10 сентября 1974 г. Ward et al, описывает катализаторы гидрокрекинга, содержащие, по меньшей мере, один аморфный термически устойчивый оксид, кристаллический цеолитный алюмосиликат и компонент гидрогенизации, выбранный из металлов Группы VI и Группы VIII и их сульфидов и их оксидов. Kirber et al., в патенте США N 5.171.422 раскрывают деалюминированный Y цеолит для гидрокрекинга смазочных масел.
Предпочтительным цеолитом в способе по изобретению является цеолит с фауджазитовой структурой, такой как цеолит Y, сверхустойчивый цеолит Y и деалюминированный цеолит Y. В целях оптимизации обычно противоречащих целей, как низкая скорость загрязнения катализатора и высокая селективность индекса вязкости катализатора, катализатор по изобретению обычно содержит менее чем около 20%, предпочтительно менее чем около 10%, и более предпочтительно менее чем около 8%, и еще более предпочтительно в пределах от около 2 до около 6% цеолита без летучих веществ. Не смотря на то, что в широких рамках воплощения изобретения широкий спектр цеолитов является подходящим для процесса гидрокрекинга, предпочтительным является цеолит, который не может изменить общую кислотность, обычно имеет молярное соотношение SiO2/Al2О3 в пределах от около 5 до около 100, более предпочтительно в пределах от около 10 до около 60. Хотя полагают, что использование цеолита с низким соотношением SiO2/Al2О3 существенно не влияет на выход смазочного масла, в процессе гидрокрекинга при высоких скоростях конверсии с цеолитом с низким соотношением SiO2/Al2O3 имеется тенденция образования низкокачественных продуктов с низкой температурой кипения. Использование цеолита, имеющего более высокое соотношение SiO2/Al2O3 приводит к образованию не смазочной фракции, имеющей более высокую температуру кипения.
Компонент гидрогенизации может быть по меньшей мере одним благородным металлом и/или по меньшей мере одним неблагородным металлом. Подходящие благородные металлы включают платину, палладий и другие металлы платиновой группы, такие как иридий и рутений. Подходящие неблагородные металлы включают металлы Групп VА, VIA и VIIIА Периодической Таблицы. Предпочтительными неблагородными металлами являются хром, молибден, вольфрам, кобальт и никель и комбинации этих металлов, такие как никель-вольфрам. Компоненты, включающие неблагородные металлы, перед использованием можно подвергнуть предварительному сульфидированию, подвергая обработке серо-содержащим газом, таким как сероводород при повышенной температуре для превращения оксидной формы металла в сульфидную форму.
Компонент гидрогенизации можно ввести в катализатор любым подходящим способом, таким как, например, смешиванием во время стадии смешивания, пропиткой или обменом. Металл можно вводить в форме катионного, анионного или нейтрального комплекса; Pt (NН3)4 2+ и катионные комплексы такого типа являются удобными для обмена металлов на цеолите. Анионные комплексы, такие как ионы гептамолибдата или метавольфрамата также являются подходящими для пропитки катализаторов металлами. Один или более активных источников компонента гидрогенизации можно также смешать с цеолитом и активным источником матричного алюмосиликатного материала в процессе приготовления катализатора. Активные источники компонента гидрогенизации включают, например, любой материал, имеющий форму, которая не является вредной для катализатора, и который даст желаемый гидрогенизирующий компонент в процессе приготовления катализатора, включая стадии сушки, кальцинирования и восстановления. Типичные соли, которые можно использовать как источники компонента гидрогенизации, включают нитраты, ацетаты, сульфаты и хлориды.
Количество компонента гидрогенизации может находиться в пределах от около 0,01 до около 45% вес. и обычно от около 0,1 до около 35% вес. Точное количество будет, конечно, меняться в зависимости от природы компонента; так, высокоактивных благородных металлов, в частности платины, требуется меньшее количество, чем менее активных неблагородных металлов. В данном применении термин "благородный металл" включает один или более из рутения, родия, палладия, осмия, иридия или платины. Термин "неблагородный металл" включает один или более металлов групп VВ, VIВ и VIII, включая, например, ванадий, хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт и никель. Обычно используют комбинацию неблагородных металлов, такую как металлы группы VIII никель или кобальт в комбинации с металлами группы VIB вольфрамом или молибденом, и неблагородный металл обычно подвергают сульфидированию или предварительному сульфидированию в катализаторе во время или перед введением катализатора. Предпочтительный катализатор для способа по изобретению включает от около 1 до около 15% вес., и предпочтительно от около 2 до около 10% вес. по меньшей мере одного неблагородного металла группы VIII, в расчете на моноокись металла, и от около 5 до около 30% вес., и предпочтительно от около 10 до около 25% вес. по меньшей мере одного металла группы VIВ, в расчете на трехокись металла.
Цеолит можно соединять с пористым матричным материалом неорганического оксида или смесью матричных материалов, таких как двуокись кремния, окись алюминия, двуокись кремния-окись алюминия, двуокись титана, окись магния, двуокись кремния-окись магния, двуокись кремния-двуокись циркония, двуокись кремния-окись тория, двуокись кремния-окись бериллия, двуокись кремния-двуокись титана, двуокись титана - двуокись циркония, а также трехкомпонентные композиции, такие как двуокись кремния-окись алюминия-окись тория, двуокись кремния-окись алюминия-двуокись титана, двуокись кремния-окись алюминия-окись магния и двуокись кремния-окись магния-двуокись циркония. Матрица может быть в форме совместного геля. Предпочтительным материалом носителя, облегчающим получение катализатора и повышающим его физические свойства, является окись алюминия. Еще более предпочтительным является цеолит, соединенный с матричным алюмосиликатным материалом с по меньшей мере 1% дополнительно окиси алюминия в качестве связующего вещества. Когда цеолит соединяют с одним или более матричным материалом/ами/ для получения катализатора, катализатор включает от около 30 до около 90% вес., более предпочтительно от около 45 до около 75% вес. матричного материала неорганического оксида. Матричные материалы на основе двуокиси кремния и окиси алюминия, используемые в катализаторе по настоящему способу, обычно имеют молярное соотношение двуокись кремния/окись алюминия в пределах между около 10/90 и 90/10, предпочтительно в пределах между около 20/80 и 80/20, и более предпочтительно в пределах между 25/75 и 75/25. Измельченный катализатор, содержащий металлы для гидрогенизации и номинально имеющий тот же состав, что и катализатор процесса гидрокрекинга, можно использовать в качестве источника матричного материала неорганического оксида. Предпочтительно, когда матричные материалы неорганического оксида мелко измельчены до частиц размером 50 микрон или меньше, более предпочтительно до частиц размером 30 микрон или меньше, и еще более предпочтительно до частиц размером 10 микрон или меньше.
Цеолит можно соединять с неактивными материалами, которые подходяще используют как разбавители для регулирования количества конверсии в процессе гидрокрекинга, так чтобы получать желаемые продукты экономичным способом без применения других средств для регулирования скорости реакции. Встречающиеся в природе глины, которые можно соединять с катализатором, включают семейства монтмориллонитов и каолинов, эти семейства включают суббентониты, а каолины обычно известны как глины Dixie, mcnamee, Jeorgia и Florida или другие, в которых основным минеральным составляющим является галлоизит, каолинит, дикит, накрит или анауксит. Можно также использовать волоконные глины, такие как галлоизит, сепиолит и аттапальгит в качестве носителей. Такие глины можно использовать в сыром виде, как их изначально добывают, или их можно перед использованием кальцинировать, подвергнуть кислотной обработке или химически модифицировать. Используемые по настоящему способу катализаторы обычно имеют форму таблеток, гранул, экструдатов или любую другую форму, подходящую для конкретного процесса.
В процессе подготовки катализатора по настоящему способу цеолит и источник неорганического матричного материала соединяют с достаточным количеством воды для получения количества летучих компонентов смеси между 40 и 60% вес. , более предпочтительно между 45 и 55% вес. Затем смесь формуют в нужную форму и формованные частицы подвергают термообработке для получения катализатора. Термин "летучие вещества", как он использован здесь, означает материал, выделяющийся при высокотемпературной сушке (≥ 900oF. [≥ 482oC]). Форма катализатора зависит от конкретного применения и условий процесса гидрокрекинга и включает, но не ограничена ими: таблетки, гранулы, экструдаты или любую другую форму, подходящую для конкретного процесса. Металлы для гидрогенизации можно вводить путем добавления активных источников металлов к смеси перед формованием и нагреванием. Альтернативно, металлы для гидрогенизации можно добавлять после стадий формования и/или нагрева, используя методики, известные из уровня техники, такие как пропитка.
Общую скорость конверсии в основном регулируют реакционными температурами и часовой объемной скоростью жидкого продукта, чтобы получить желаемый индекс вязкости продукта. Процесс может представлять собой одностадийную зону гидрообработки с системой катализатора, включающей катализатор гидрокрекинга по настоящему способу. Он также может представлять наслоенную систему катализатора, имеющую по меньшей мере два слоя катализатора, с катализатором гидрокрекинга смазочных масел по настоящему способу, осуществляющим конверсию потока углеводородного сырья, который был предварительно обработан в первом слое гидроконверсии. В наслоенной системе катализатора первый слой гидроконверсии осуществляет до некоторой степени крекинг и удаляет из сырья азот и серу перед его контактированием с катализатором гидрокрекинга смазочного масла. Предпочтительно содержание органических азотных соединений в продукте, выходящем из верхнего слоя катализатора, составляет менее чем 500 ч/млн, более предпочтительно менее чем 250 ч/млн, и еще более предпочтительно менее чем 100 ч/млн. Верхний слой катализатора обычно включает катализатор гидроконверсии, содержащий компоненты гидрогенизации Группы VI и/или Группы VIII на носителе из двуокиси кремния или двуокиси кремния-окиси алюминия. Предпочтительно компоненты гидрогенизации для катализатора гидроочистки включают никель, молибден, вольфрам и кобальт или их комбинацию. С целью повышения активности и устойчивости катализатора в катализатор гидроконверсии можно включать активный цеолит, такой как цеолит Y-типа, и предпочтительно активный цеолит Y-типа с соотношением SiO2/Al2O3 менее чем 10. Количество катализатора, используемого в различных слоях катализатора, зависит от конкретной системы реактора и используемого сырья, например от жесткости режима работы, пределов кипения сырья, количества гетероатомов, таких как азот или сера, в сырье, и от того, какие характеристики основного компонента смазочного масла хотят получить. Обычно в системе катализатора, включающей слой гидроконверсии и слой гидрокрекинга смазочного масла, объемное отношение катализатора гидроконверсии к катализатору гидрокрекинга находится в пределах между около 1/99 и около 99/1, предпочтительно между около 10/90 и около 50/50.
Условия реакции гидроконверсии в слое гидроконверсии катализатора могут быть такими же или отличными от условий в слое гидрокрекинга. Как правило, условия гидроконверсии включают температуру в пределах от 400oF (204oC) до 950oF (510oC), давление в пределах от 500 до 3500 psid (3550 до 24200 КПа абс), часовую объемную скорость жидкого продукта в пределах от 0,1 до 20.0 и общую подачу водорода в пределах от 200 до 20000 фут3 водорода на баррель углеводородного сырья (43 - 4300 стд л Н2/кг сырья).
Основной компонент смазочного масла, получаемый по настоящему способу гидрокрекинга, имеет высокий индекс вязкости, низкое содержание азота и низкое содержание серы. Перед тем, как подвергнуть его дополнительной обработке, его можно разогнать в две или более фракции с различными температурами кипения. При этом каждая фракция отличается своим индексом вязкости и содержанием азота и серы. Как правило, по меньшей мере одна из фракций имеет индекс вязкости больше чем около 85 и предпочтительно больше чем около 90. Однако индекс вязкости может быть на уровне 125 и даже 130, в зависимости от сырья, подлежащего обработке. Хотя существуют способы определения индекса вязкости воскообразного сырья, представленные здесь значения индекса вязкости даны в расчете на основные компоненты смазочного масла, которые были депарафинизированы растворителем с использованием методик, хорошо известных из уровня техники, до температуры потери текучести, равной -10oC.
Катализатор по настоящему способу также удаляет значительное количество органических азотных соединений и органических соединений серы из углеводородного сырья. Эти реакции удаления гетероатомных соединений являются важными, так как органические азотные соединения и в меньшей степени органические соединения серы являются загрязняющими для процесса обработки основного компонента смазочного масла, в частности таких стадий, как депарафининизация и окончательная гидрообработка товарного продукта. Продукты реакций удаления гетероатомных соединений, такие как аммиак и сероводород, являются значительно менее загрязняющими для этих завершающих стадий процесса. Содержание азота и серы в основных компонентах смазочных масел или в по меньшей мере одной из фракций дистиллята, полученной из основного компонента смазочного масла, составляет обычно менее чем 25 ч/млн, как правило, меньше чем 10 ч/млн, и часто наблюдаются уровни менее чем 1 ч/млн. Действительно важной характеристикой катализатора по данному способу является то, что азотные соединения превращаются в аммиак при гораздо более высоких скоростях реакции и в гораздо большем объеме, чем с катализаторами, используемыми в обычных процессах гидрокрекинга смазочных масел.
Основной компонент смазочного масла, получаемый на стадии гидрокрекинга, после стадии гидрокрекинга можно подвергнуть депарафинизации. Депарафинизацию можно осуществлять одним или более способами, известными из уровня техники, включающими депарафинизацию растворителем или каталитическую депарафинизацию. Для этих целей для процесса депарафинизации были предложены цеолиты, такие как - ZSM-5, ZSM-11, ZSM-12, ZSM-23, ZSM-35 и ZSM-38, и их использование описано в патентах США NN 3.700.585, 3.894.938, 4.176.050, 4.181.598, 4.222.855, 4.229.282 и 4.247.388. Цеолит SSZ-32 и процессы депарафинизации раскрыты в патентах США NN 5.053.373 и 5.252.527, их раскрытие включено в данное описание в качестве ссылки. SAPO-11 и процессы депарафинизации с использованием SAPO-11 описаны в патенте США N 4.859.311, их раскрытие включено в данное описание в качестве ссылки.
Депарафинизацию обычно проводят при температурах в пределах от около 200oC до около 475oC, давлениях от около 15 psig (205 КПа абс) до около 3000 psig (20800 КПа абс), при объемных скоростях (LHSV) между около 0.1 и 20 и скоростях рециркуляции водорода от 500 до 30000 фут3/bbl (107 - 6400 стд л Н2/кг масляного сырья). Катализатор депарафинизации может включать компонент гидрогенизации, в частности металлы Группы VIII, такие как кобальт, никель, палладий и платина.
Часто является желательным использовать слабую гидрогенизацию, иногда называемую окончательной гидрообработкой для получения более устойчивых смазочных масел. Стадию окончательной гидрообработки можно проводить либо до, либо после стадии депарафинизации и предпочтительно после. Окончательную гидрообработку проводят при температурах в пределах от около 190oC до около 340oC, давлениях от около 400 psig (2860 КПа абс) до около 3000 psig (20800 КПа абс), объемных скоростях (LHSV) между около 0,1 и 20 и скоростях рециркуляции водорода от 400 до 1500 фут3/bbl (86 - 320 стд л Н2/кг масляного сырья). Используемый катализатор гидрогенизации должен быть достаточно активным для того, чтобы не только гидрогенизировать олефины, диолефины и окрашивающие тела в пределах фракций смазочного масла, но также уменьшить содержание ароматических компонентов. Стадия окончательной гидрообработки нужна для получения приемлемо устойчивого смазочного масла, так как смазочные масла, полученные в процессе гидрокрекинга сырья имеют тенденцию к неустойчивости на воздухе и на свету и спонтанному и быстрому образованию осадка.
Подходящие катализаторы гидрогенизации включают обычные металлические катализаторы гидрогенизации, в частности металлы Группы VIII, такие как кобальт, никель, палладий и платина. Металл обычно соединяют с носителями, такими как алюминиевый боксит, силикагель, композитные смеси двуокись кремния-окись алюминия и кристаллические алюмосиликатные цеолиты. Палладий является особо предпочтительным металлом для гидрогенизации. Если желательно, можно использовать неблагородные металлы Группы VIII. Можно использовать оксиды и сульфиды металлов. Подходящие катализаторы подробно описаны в патентах США NN 3.852.207, 4.157.294, 3.904.513 и 4.673.487, все они включены в данное описание в качестве ссылки.
Эти и другие конкретные применения катализатора и способа по настоящему изобретению иллюстрируются следующими примерами.
Пример 1.
Раствор никель/азотная кислота готовили, растворяя 142,4 грамма Ni(NO3)2•6H2O в 120 см3 деионизированной воды и тщательно перемешивали с 10,3 г 70%-ной азотной кислоты. 204,13 г метавольфрамата аммония растворяли в 220 см3 деионизированной воды. рН раствора равнялся 2,70.
107,8 г (без летучих) разных соединений окиси алюминия, 28.8 г (без летучих) сверхустойчивого цеолита VРG/Conteka CBV-760 с молярным соотношением двуокись кремния/окись алюминия, равным 62, и 363,4 г (без летучих) порошка Siral 40 (Condea: 30/60 SiO2/Al2O3) соединяли в ВР смесителе и перемешивали в течение пяти минут. Температуру рубашки смесителя поддерживали на уровне 140-160oF (60oC - 71oC), в то время как медленно добавляли 133 см3 деионизированной воды. После 3-х минутного перемешивания к материалу в смесителе путем разбрызгивания добавляли раствор никель/азотная кислота. Через 3 минуты добавляли раствор метавольфрамата аммония и перемешивание продолжали еще 7 минут. Полученная смесь имела значение рН 4,07 и содержание летучих веществ 49,8%.
Затем смесь экструдировали и экструдаты помещали на глубину 1 дюйм (2,5 см) в сетчатый желоб и сушили при температуре 320oF (160oC) в течение одного часа. Высушенные экструдаты затем нагревали до 950oF в течение 1,5 часа и выдерживали при 950oF (510oC) в течение одного часа в атмосфере сухого воздуха, проходящего со скоростью 2 фут3/ч (0,057 м3/ч).
Пример 2.
Раствор никель/азотная кислота готовили, растворяя 156,9 г Ni(NО3)2•6H20 в 120 см3 деионизированной воды и тщательно перемешивая с 10,3 г 70%-ной азотной кислоты.
178,8 г метавольфрамата аммония растворяли в 220 см3 деионизированной воды. pH раствора равнялся 2,77.
105 г (без летучих) окиси алюминия Catapal B Engelhard 35,0 г (без летучих) сверхустойчивого цеолита Y CBV-500 (PQ/Conteka), измельченного до номинального размера частиц, равного 2 микронам, с молярным соотношением двуокись кремния/окись алюминия, равным 5,7, и 290,0 г (без летучих) порошка 40 (Condea: 40/60 SiO2/Al2O3) соединяли в небольшом смесителе ВР и перемешивали в течение пяти минут. Температуру рубашки смесителя поддерживали на уровне 140-160oF (60oC - 71oC) в то время, как медленно добавляли 125 см3 деионизированной воды. После 3 минут перемешивания в материал в смесителе добавляли путем разбрызгивания раствор никель/азотная кислота. После пяти минут дополнительного перемешивания добавляли раствор метавольфрамата аммония и перемешивание продолжали еще 5 минут. Затем медленно добавляли 70,0 г свободного от летучих фракций коммерчески доступного катализатора гидрообработки никель/вольфрам/двуокись кремния/окись алюминия, имеющего примерно тот же элементный состав, что и катализатор, который получали в этом примере, и измельченного до номинального размера частиц менее чем 10 микрон, и полученную смесь затем перемешивали еще 9 минут. pH полученной смеси равнялся 4,35, а содержание летучих компонентов составляло 50,1%.
Смесь затем экструдировали и экструдаты помещали на глубину 1 дюйм (2.5 см) в сетчатый желоб и высушивали при 320oF (160oC) в течение одного часа. Высушенные экструдаты затем нагревали до 950oF (510oC) в течение 1,5 часа и выдерживали при температуре 950oF (510oC) в течение часа в атмосфере сухого воздуха, проходящего со скоростью 2 фут3/ч 0,057 м3/ч.
Характеристики катализатора приведены в таблице.
Пример 3.
Катализатор А
Катализаторы по настоящему изобретению испытывали следующим путем. Для каждого испытания пилотную реакторную установку загружали слоем стандартного цеолитсодержащего катализатора гидроконверсии и слоем катализатора гидрокрекинга по настоящему изобретению, содержащего 4% цеолита (Катализатор А), при этом объемное соотношение катализатор гидроконверсии/катализатор гидрокрекинга было примерно 1/2.
После предварительной сероочистки катализаторов их испытывали со стандартным газойлевым сырьем при давлении 2200 psig (15300 КПа абс) и часовой объемной скорости (LHSV) 0,48 с температурой, регулируемой для достижения нужной конверсии. Продукты разделяли на фракции и фракцию 650oF + (343oC) депарафинизировали растворителем и определяли индекс вязкости. Фиг. 1 показывает результаты испытаний нескольких катализаторов по настоящему изобретению, с данными, показывающими индекс вязкости продукта фракции 650oF+ как функцию степени конверсии.
Катализатор В
Испытание повторяли, используя слойную систему катализатора со стандартным цеолитсодержащим катализатором гидроконверсии, прослоенным катализатором, имеющим то же распределение размера пор, что и катализатор А, и с 10% цеолита (Катализатор В). Данные селективности индекса вязкости, полученные при этом испытании, также включенные в фиг. 1, такие же, что и у сравнительного Катализатора С (описанного ниже).
Катализатор С
Испытание повторяли, используя слойную систему катализатора со стандартным цеолитсодержащим катализатором гидроконверсии, прослоенным коммерчески доступным не цеолитным катализатором гидрокрекинга (Катализатор С). Данные, полученные из этого испытания, также включенные в фиг. 1, показывают, что селективность индекса вязкости этого катализатора была примерно на 5 единиц ИВ ниже, чем у Катализатора А.
Катализатор Д
Испытание повторяли, используя слойную систему катализаторов со стандартным цеолитсодержащим катализатором гидроконверсии, прослоенным катализатором с распределением размера пор, меньшим чем у Катализатора А, и с 10% цеолита (Катализатор Д). Данные этого испытания, также включенные в фиг. 1, показывают, что селективность индекса вязкости была еще больше снижена, когда использовали катализатор, содержащий большее количество цеолита и имеющий распределение размера пор, выходящее за пределы этих характеристик катализатора по изобретению.
Существуют различные варианты воплощения изобретения, которые являются осуществимыми в свете представленного здесь, и примеры, подтверждающие данное изобретение. Поэтому должно быть понятно, что в пределах объема формулы изобретения, настоящее изобретение может быть использовано другим способом, чем приведенный и подтвержденный примерами в данном описании.

Claims (18)

1. Способ получения основного компонента смазочного масла, включающий контактирование в условиях гидрокрекинга углеводородного сырья с катализатором, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий цеолит, компонент гидрогенизации и матричный материал неорганического оксида, при этом катализатор имеет объем пор в пределах от около 0,25 до около 0,60 см3/г со средним диаметром пор от около 40 до около 100
Figure 00000026
когда по меньшей мере около 5% объема пор приходится на поры с диаметром, большим, чем около 200
Figure 00000027

2. Способ по п.1, по которому средний диаметр пор находится между около 40 и около 80
Figure 00000028

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере около 10% объема пор приходится на поры с диаметром, большим, чем около 200
Figure 00000029

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере около 15% объема пор приходится на поры с диаметром, большим, чем 200
Figure 00000030

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что по меньшей мере 1% объема пор приходится на поры с диаметром, большим, чем 1000
Figure 00000031

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что цеолит выбирают из цеолита У, деалюминированного цеолита У и сверхустойчивого цеолита У.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор содержит от около 1 до около 20 вес.% цеолита.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор содержит от около 1 до около 10 вес.% цеолита.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что цеолит имеет молярное соотношение SiO2/Al2O3 в пределах от около 5 до около 100.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что цеолит имеет молярное соотношение SiO2/Al2O3 в пределах от около 5 до около 60.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор включает от около 0,01 до около 45 вес.% компонента гидрогенизации.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что компонент гидрогенизации включает от около 5 до около 30 вес.% в расчете на трехокись металла по меньшей мере один металл группы VIВ, выбранный из вольфрама, молибдена и их смесей.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что компонент гидрогенизации включает от около 1 до около 15 вес.% в расчете на моноокись металла по меньшей мере один неблагородный металл группы VIII, выбранный из никеля, кобальта и их смесей.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор содержит от около 30 до около 90 вес.% матричного материала неорганического оксида.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что матричный материал неорганического оксида выбирают из окиси алюминия, алюмосиликата или их смесей.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что углеводородное сырье является вакуумным газойлем, имеющим нормальные пределы кипения от около 350 до около 590oС.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что углеводородное сырье является деасфальтированным остаточным маслом, имеющим нормальные пределы кипения от около 480 до около 650oС.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что условия гидрокрекинга включают температуру в пределах от 400oF (204oС) до 950oF (510oС), давление в пределах 500 - 3500psig (3550 до 24200 КПа абс), объемную часовую скорость жидкого продукта в пределах 0,1 - 20,0 и общую подачу водорода в пределах 200 - 20.000 фут3 на баррель углеводородного сырья (42 - 4300 стд. л H2/кг сырья).
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что обеспечивает конверсию от около 10 до около 80 вес.%.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что фракция основного компонента смазочного масла, которая кипит при 343oС или около 343oС, подвергается депарафинизации, окончательной гидроочистке или депарафинизации растворителем.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что депарафинизацию осуществляют в условиях каталитической депарафинизации.
22. Способ получения основного компонента смазочного масла, включающий контактирование в условиях гидрокрекинга углеводородного сырья с катализатором, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий:
а. от около 1 до около 10 вес.% цеолита, имеющего фоязитовую структуру;
б. от около 1 до около 15 вес.% в расчете на моноокись металла по меньшей мере одного металла группы VIII, выбранного из никеля, кобальта или их смесей, и от около 5 до около 30 вес.% в расчете на трехокись металла по меньшей мере одного металла группы VIВ, выбранного из вольфрама, молибдена и их смесей,
в. от около 45 до около 75 вес.% аморфного алюмосиликатного матричного материала, и
г. материала носителя на основе окиси алюминия в количестве, достаточном для достижения общего веса 100%, при этом катализатор имеет объем пор в пределах от около 0,25 до около 0,45 см3/г со средним диаметром пор между 40 и 100
Figure 00000032
и по меньшей мере около 5% объема пор, приходящихся на поры с диаметром, большим, чем около 200
Figure 00000033
, и углеводородное сырье является вакуумным газойлем, имеющим нормальные пределы кипения от около 350 до около 590oС.
23. Способ получения основного компонента смазочного масла, включающий стадию а - контактирование углеводородного сырья в условиях гидроконверсии с катализатором гидроконверсии для получения гидроочищенного продукта, имеющего содержание азота менее 100 ч/млн, и стадию б - контактирование гидроочищенного продукта в условиях гидрокрекинга с катализатором, отличающийся тем, что катализатор, применяемый на стадии б, содержит цеолит, имеющий фоязитовую структуру, компонент гидрогенизации и алюмосиликатный матричный материал; при этом катализатор имеет объем пор в пределах от около 0,25 до около 0,60 см3/г со средним диаметром пор в пределах от около 40 до около 100
Figure 00000034
с по меньшей мере около 5% объема пор, приходящихся на поры с диаметром, большим, чем около 200
Figure 00000035
RU97103141A 1994-08-01 1995-06-20 Способ получения основного компонента смазочного масла с использованием катализатора с высокой селективностью индекса вязкости RU2140966C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/284,933 US5543035A (en) 1994-08-01 1994-08-01 Process for producing a high quality lubricating oil using a VI selective catalyst
US08/284,933 1994-08-01
PCT/US1995/008018 WO1996004354A1 (en) 1994-08-01 1995-06-20 Lubricating oil production with vi-selective catalyst

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97103141A RU97103141A (ru) 1999-04-27
RU2140966C1 true RU2140966C1 (ru) 1999-11-10

Family

ID=23092091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97103141A RU2140966C1 (ru) 1994-08-01 1995-06-20 Способ получения основного компонента смазочного масла с использованием катализатора с высокой селективностью индекса вязкости

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5543035A (ru)
EP (1) EP0775184B2 (ru)
JP (1) JPH10503542A (ru)
KR (1) KR970704859A (ru)
CN (1) CN1046544C (ru)
AT (1) ATE281504T1 (ru)
AU (1) AU692574B2 (ru)
BR (1) BR9508454A (ru)
CA (1) CA2194975A1 (ru)
CZ (1) CZ4397A3 (ru)
DE (1) DE69533716T3 (ru)
FI (1) FI970395A0 (ru)
HU (1) HU218039B (ru)
PL (1) PL179172B1 (ru)
RU (1) RU2140966C1 (ru)
SK (1) SK10697A3 (ru)
WO (1) WO1996004354A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2815645C1 (ru) * 2019-10-31 2024-03-19 Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн Катализатор на носителе, способ его получения и его применение

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996016142A1 (en) * 1994-11-22 1996-05-30 Exxon Research & Engineering Company A method for upgrading waxy feeds using a catalyst comprising mixed powdered dewaxing catalyst and powdered isomerization catalyst formed into a discrete particle
US5725755A (en) * 1995-09-28 1998-03-10 Mobil Oil Corporation Catalytic dewaxing process for the production of high VI lubricants in enhanced yield
EP0912243B1 (en) * 1996-07-15 2001-12-05 Chevron U.S.A. Inc. Sulfur resistant hydroconversion catalyst and hydroprocessing of sulfur-containing lube feedstock
JP2001525861A (ja) 1996-07-16 2001-12-11 シェブロン ユー．エス．エー．インコーポレイテッド 基礎原料潤滑油の製造方法
US7513989B1 (en) * 1997-07-15 2009-04-07 Exxonmobil Research And Engineering Company Hydrocracking process using bulk group VIII/Group VIB catalysts
GC0000065A (en) 1998-09-01 2004-06-30 Japan Energy Corp Hydrocracking catalyst, producing method threof, and hydrocracking method.
US20020013216A1 (en) * 2000-05-30 2002-01-31 Broekhoven Emanuel Hermanus Van Novel alkylation catalyst and its use in alkylation
TWI277649B (en) * 2001-06-07 2007-04-01 Shell Int Research Process to prepare a base oil from slack-wax
KR100997926B1 (ko) * 2002-12-09 2010-12-02 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. 80 내지 140의 점도 지수를 갖는 베이스 오일의 제조 방법
US7384538B2 (en) * 2004-11-02 2008-06-10 Chevron U.S.A. Inc. Catalyst combination for the hydroisomerization of waxy feeds at low pressure
US20070125684A1 (en) * 2005-09-14 2007-06-07 Biesmans Martijn H Hydrocracking Catalyst and Process
US7884163B2 (en) 2008-03-20 2011-02-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US11208514B2 (en) 2008-03-20 2021-12-28 Chevron Phillips Chemical Company Lp Silica-coated alumina activator-supports for metallocene catalyst compositions
US8231778B2 (en) * 2008-12-31 2012-07-31 Uop Llc Hydrocracking processes yielding a hydroisomerized product for lube base stocks
US8431014B2 (en) * 2009-10-06 2013-04-30 Chevron U.S.A. Inc. Process and catalyst system for improving dewaxing catalyst stability and lubricant oil yield
CN102485332B (zh) * 2010-12-03 2013-10-16 中国石油天然气股份有限公司 一种含分子筛的馏分油加氢脱酸催化剂及其制备和应用
CN102732301B (zh) * 2011-04-14 2015-03-18 中国石油化工股份有限公司 一种生产光亮油的方法
KR102321624B1 (ko) * 2014-05-23 2021-11-04 에스케이이노베이션 주식회사 디젤 수율을 극대화할 수 있는 rfcc 공정용 접촉분해촉매 및 이의 제조방법
US20220213394A1 (en) * 2021-01-07 2022-07-07 Chevron U.S.A. Inc. Processes for catalyzed ring-opening of cycloparaffins

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536605A (en) * 1968-09-27 1970-10-27 Chevron Res Hydrotreating catalyst comprising an ultra-stable crystalline zeolitic molecular sieve component,and methods for making and using said catalyst
US3730876A (en) * 1970-12-18 1973-05-01 A Sequeira Production of naphthenic oils
US3835027A (en) * 1972-04-17 1974-09-10 Union Oil Co Hydrogenative conversion processes and catalyst for use therein
US4341625A (en) * 1973-08-09 1982-07-27 Chevron Research Company Method for preparing a catalyst carrier, a catalyst containing the carrier, and a hydrocarbon hydrodesulfurization process using the catalyst
US4113661A (en) * 1973-08-09 1978-09-12 Chevron Research Company Method for preparing a hydrodesulfurization catalyst
US4162962A (en) * 1978-09-25 1979-07-31 Chevron Research Company Sequential hydrocracking and hydrogenating process for lube oil production
US4347121A (en) * 1980-10-09 1982-08-31 Chevron Research Company Production of lubricating oils
US4696732A (en) † 1984-10-29 1987-09-29 Mobil Oil Corporation Simultaneous hydrotreating and dewaxing of petroleum feedstocks
US4568655A (en) † 1984-10-29 1986-02-04 Mobil Oil Corporation Catalyst composition comprising Zeolite Beta
US4699707A (en) * 1985-09-25 1987-10-13 Union Oil Company Of California Process for producing lubrication oil of high viscosity index from shale oils
US4695365A (en) * 1986-07-31 1987-09-22 Union Oil Company Of California Hydrocarbon refining process
US5089463A (en) * 1988-10-04 1992-02-18 Chevron Research And Technology Company Hydrodemetalation and hydrodesulfurization catalyst of specified macroporosity
US4976848A (en) * 1988-10-04 1990-12-11 Chevron Research Company Hydrodemetalation and hydrodesulfurization using a catalyst of specified macroporosity
US5171422A (en) * 1991-01-11 1992-12-15 Mobil Oil Corporation Process for producing a high quality lube base stock in increased yield
US5177047A (en) * 1991-10-02 1993-01-05 Chevron Research And Technology Company High activity resid catalyst
US5215955A (en) * 1991-10-02 1993-06-01 Chevron Research And Technology Company Resid catalyst with high metals capacity
US5393408A (en) * 1992-04-30 1995-02-28 Chevron Research And Technology Company Process for the stabilization of lubricating oil base stocks
US5342507A (en) * 1992-06-11 1994-08-30 Texaco Inc. Mild hydrocracking process employing catalysts containing dealuminated y-zeolites
US5308472A (en) * 1992-06-11 1994-05-03 Texaco Inc. Mild hydrocracking process using catalysts containing dealuminated y-zeolites
CN1046308C (zh) * 1992-06-19 1999-11-10 中国石油化工总公司石油化工科学研究院 馏分油的深度选择裂化方法
US5397456A (en) * 1993-02-19 1995-03-14 Texaco Inc. Hydroconversion process employing catalyst with specified pore size distribution
US5393409A (en) * 1993-03-08 1995-02-28 Uop Hydrocracking process using a controlled porosity catalyst

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2815645C1 (ru) * 2019-10-31 2024-03-19 Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн Катализатор на носителе, способ его получения и его применение

Also Published As

Publication number Publication date
AU2909695A (en) 1996-03-04
FI970395A (fi) 1997-01-30
AU692574B2 (en) 1998-06-11
US5543035A (en) 1996-08-06
CA2194975A1 (en) 1996-02-15
DE69533716T2 (de) 2006-02-02
EP0775184A1 (en) 1997-05-28
ATE281504T1 (de) 2004-11-15
WO1996004354A1 (en) 1996-02-15
CN1046544C (zh) 1999-11-17
JPH10503542A (ja) 1998-03-31
PL318267A1 (en) 1997-05-26
BR9508454A (pt) 1998-07-14
FI970395A0 (fi) 1997-01-30
HU218039B (hu) 2000-05-28
HUT77419A (hu) 1998-04-28
EP0775184B1 (en) 2004-11-03
CZ4397A3 (en) 1997-06-11
PL179172B1 (pl) 2000-07-31
DE69533716D1 (de) 2004-12-09
KR970704859A (ko) 1997-09-06
EP0775184A4 (en) 1998-11-04
CN1154130A (zh) 1997-07-09
EP0775184B2 (en) 2012-05-02
SK10697A3 (en) 1997-06-04
DE69533716T3 (de) 2012-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2140966C1 (ru) Способ получения основного компонента смазочного масла с использованием катализатора с высокой селективностью индекса вязкости
CA2163631C (en) Process for preparing an alumina bound zeolite catalyst
AU656267B2 (en) Production of high viscosity index lubricants
US6190532B1 (en) Production of high viscosity index lubricants
US4673487A (en) Hydrogenation of a hydrocrackate using a hydrofinishing catalyst comprising palladium
JP4820519B2 (ja) 向上されたｚｓｍ−５触媒を用いる高粘度潤滑油基材油の製造
EP0163449B1 (en) Catalytic dewaxing of lubricating oils
AU724363B2 (en) Layered catalyst system for lube oil hydroconversion
US5030780A (en) Aromatic saturation process with a silica-alumina and zeolite catalyst
CN100587039C (zh) 极低酸度超稳定y沸石催化剂组合物及方法
US10035962B2 (en) Trim dewaxing of distillate fuel
EP0079778A1 (en) Catalytic dewaxing-hydrotreating process
JP6598796B2 (ja) 高ナノ細孔容積のベース押出物を有する中間留分水素化分解触媒
US3790472A (en) Hydrocracking process for producing lubricating oils
JPS6386794A (ja) ハイオクタンガソリンの製造方法
US4601996A (en) Hydrofinishing catalyst comprising palladium
US5332490A (en) Catalytic process for dewaxing hydrocarbon feedstocks
CA1213550A (en) Zeolite containing catalyst support for denitrogenation of oil feedstocks
CN116023992A (zh) 一种重质馏分油生产低芳高链烷烃含量柴油的加氢裂化方法
CN116023991A (zh) 一种重质馏分油低氢耗生产柴油及尾油的加氢裂化方法
CA2123628A1 (en) Catalytic process for dewaxing hydrocarbon feedstocks