RU2138968C1 - Способ получения кормовой добавки и кормовая добавка - Google Patents

Способ получения кормовой добавки и кормовая добавка Download PDF

Info

Publication number
RU2138968C1
RU2138968C1 RU93057192A RU93057192A RU2138968C1 RU 2138968 C1 RU2138968 C1 RU 2138968C1 RU 93057192 A RU93057192 A RU 93057192A RU 93057192 A RU93057192 A RU 93057192A RU 2138968 C1 RU2138968 C1 RU 2138968C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibiotic
tylosin
buffer
feed additive
carrier
Prior art date
Application number
RU93057192A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93057192A (ru
Inventor
Бет Шейдволд Мэри
Ватсон Вейнвенховен Питер
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани filed Critical Эли Лилли Энд Компани
Publication of RU93057192A publication Critical patent/RU93057192A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2138968C1 publication Critical patent/RU2138968C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/195—Antibiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
    • Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для использования в кормопроизводстве. Способ получения кормовой добавки включает введение в наполнитель, которым являются гранулированные стержни початков кукурузы, антибиотика тилозина. В носитель вносят фармацевтически приемлемый буфер для повышения устойчивости тилозина к гидролизу. Кормовая добавка содержит антибиотик тилозин или его фармацевтически приемлемую соль. Буфером является фосфатный буфер. Изобретение способствует стабилизации антибиотика в кормовой добавке, т.е. повышает устойчивость тилозина к гидролизу. Добавка хорошо усвояема, экономична. 2 с. и 8 з.п.ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Description

Настоящее изобретение предназначено для использования в кормопроизводство для приготовления кормовой добавки, включающей антибиотик. Обычно антибиотики не добавляют непосредственно в корм для животных, но сначала приготавливают концентрированную добавку, содержащую антибиотик. Эту концентрированную добавку затем вводят в корм для животных, получая корм, содержащий требуемую дозу антибиотика.
Приготовленные концентрированные добавки обычно долго приходиться хранить перед тем, как они будут использованы. Поэтому долгосрочная стабильность антибиотика, входящего в такую добавку, очень важна. Более того, в процессе приготовления корма для животных добавка подвергается воздействию факторов, которые могут оказывать неблагоприятное действие на антибиотик. Например, в процессе приготовления гранулированного корма добавку, содержащую антибиотик, сначала смешивают с основным материалом корма. Полученную смесь пропускают через гранулятор, который обычно включает кормозапарник. В такие кормозапарники обычно нагнетают острый пар в кормовые смеси с тем, чтобы вызвать гидратацию содержащегося в них крахмала. После этого смесь проходит через мундштук гранулятора, что позволяет придать этой смеси форму гранул. Температура в кормозапарнике и в мундштуке может доходить до 100oC. Таким образом, добавка подвергается воздействию экстремальных условий, которые могут оказать разрушающее действие на содержащийся в ней антибиотик. Более того, приготовленный лечебный корм для животных часто хранят в малозащищенных от внешних воздействий помещениях, таких как сараи и коровники, перед использованием такого корма. Таким образом, процесс хранения готового корма тоже предполагает такие условия, которые могут привести к снижению антибиотического действия препарата.
Тилозин и его производные не обладают длительной устойчивостью к гидролизу в присутствии влаги и/или других компонентов корма для животных. В частности, тилозин (который иногда называют фактором A) содержит микарозильную группу, которая подвергается гидролизу, что ведет к снижению активности фактора B, т.е. десмикарозилтилозина. Таким образом, очень важно стабилизировать тилозин и его производные в кормовой добавке, если эти добавки предстоит включать в состав корма для животных.
Настоящее изобретение решает эту проблему при использовании в качестве носителя стержней кукурузных початков. Использование стержней кукурузных початков в качестве компонента кормов для животных известно (US 4536494, 20.08.85).
Известно также использование тилозина в составе кормовых добавок (GB 2192133, 06.01.88). Тилозин смешивают с носителем, которым может быть пшеничная, соевая мука, дробленое кукурузное зерно, ячмень, а также носители как кукурузное масло и различные добавки. Однако такой кормовой состав очень мало содержит антибиотика и очень нестабилен.
В заявленном изобретении было обнаружено, что высокая устойчивость к гидролизу тилозина и основанных на тилозине антибиотиков, а также их фармацевтически приемлемых солей (здесь и далее называемых "тилозиновые антибиотики") достигается в том случае, когда тилозиновый антибиотик вводят в гранулированный корм из сердцевин кукурузных початков (в качестве носителя), вместе с подходящим фармацевтически приемлемым буфером.
Способ получения композиции, используемой в качестве добавки в корм для животных, включает контактирование носителя из гранулированных кочерыжек кукурузных початков с раствором тилозинового антибиотика с тем, чтобы ввести тилозиновый антибиотик в носитель из гранулированных стержней кукурузных початков; контактирование носителей из гранулированных кочерыжек кукурузных початков с раствором фармацевтически приемлемого буфера с тем, чтобы включить буфер в носитель из гранулированных стержней кукурузных початков; высушивание носителя из гранулированных стержней кукурузных початков, содержащего тилозиновый антибиотик и фармацевтически приемлемый буфер. Фармацевтически приемлемый буфер вводят в носитель из гранулированных стержней кукурузных початков в эффективном количестве так, чтобы повысить устойчивость тилозинового антибиотика к гидролизу.
Кормовая добавка для животных включает носитель из гранулированных стержней кукурузных початков и введенные в носитель антибиотик тилозин и эффективное количество фармацевтически приемлемого буфера, что позволяет повысить устойчивость тилозинового антибиотика к гидролизу.
Добавки, полученные в соответствии с изобретением, хорошо транспортируются и экономичны, не образуют пыли, хорошо хранятся, их легко вводить в состав кормов для животных.
На чертеже изображен график, показывающий устойчивость кормов для животных, содержащих добавки по изобретению. График показывает процентное содержание фактора В тилозина в образцах корма для животных в виде временной функции, когда образцы подвергали воздействию влаги и тепла (37oC, относительная влажность 75%).
В настоящем документе все значения процентов и частей даны в массовых процентах и частях. Значения температур приведены в градусах Цельсия (oC). Следует отметить, что носители из гранулированных стержней початков кукурузы известны в качестве съедобных кормовых добавок и в настоящем изобретении могут быть использованы гранулированные стержни початков кукурузы различных видов. Подходящие носители из гранулированных стержней початков кукурузы могут быть получены одним из известных способов или закуплены в готовом виде. Гранулированный материал по настоящему изобретению может иметь любой размер гранул, однако в рамках настоящего изобретения предпочтительно использовать материал со средним размером гранул от около 20 (1,27 мм) до 100 меш (0,25 мм) (стандарт США), а более предпочитаемым является материал со средним размером гранул от 40 (около 0,63 мм) до 60 меш. (около 0,42 мм).
В настоящем изобретении могут быть использованы различные буферы из числа фармацевтически приемлемых буферов, оказывающих нейтрализующее действие на кислотность (т.е. повышающих pH) носителя из гранулированных стержней початков кукурузы, благодаря чему повышается устойчивость тилозинового антибиотика к гидролизу. Предпочитаемым фармацевтически приемлемыми носителями для использования по настоящему изобретению являются буферы на основе фосфатов, включая, например, K2HPO4 (двухосновной фосфат калия) метафосфат калия, тринатрийфосфат и динатрийфосфат.
Фармацевтически приемлемый буфер включают в композицию добавки в количестве, достаточном для эффективного повышения устойчивости тилозинового антибиотика к гидролизу. Это количество можно определить, например, путем наблюдения за количеством фактора В тилозина, присутствующим в композиции через некоторый промежуток времени, поскольку фактор В тилозина является продуктом гидролиза фактора A тилозина.
Предпочитаемые композиции добавок по изобретению включают от около 1% до 20% фармацевтически приемлемого буфера, еще лучше - от 3% до 15% (вес.%) буфера. Кроме того, желательно, чтобы после введения фармацевтически приемлемого буфера pH гранулированных стержней початков кукурузы составляла от около 6 до около 9,5, значение pH можно определить, разведя 5 г гранулированных стержней початков кукурузы в 100 мл воды и измерив pH полученного шлама. Такие количества буфера и такие значения pH позволяют добиться оптимальной устойчивости тилозинового антибиотика при введении его в добавки по изобретению и при введении этих добавок в корма для животных.
В числе фармацевтически приемлемых солей тилозина - соли, полученные при использовании нетоксичных неорганических кислот, таких, как соляная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота, серная кислота, бромистоводородная кислота, иодистоводородная кислота, фосфористая кислота и др., а также соли, полученные при использовании нетоксичных органических кислот, таких, как алифатические моно- и дикарбоновые кислоты, фенилзамещенные алкановые кислоты, гидроксиалкановые и гидроксиалкандионовая кислота, ароматические кислоты, алифатические и ароматические сульфоновые кислоты и т.п. Фармацевтически приемлемые соли, таким образом, включают сульфаты, пиросульфат, бисульфат, сульфит, бисульфит, нитрат, фосфат, моногидрофосфат, дигидрофосфат метафосфат, пирофосфат, хлорид, бромид, иодид, ацетат, пропионат, каприлат, акрилат, формиат, изобутират, каприлат, гептаноат, пропионат, оксалат, малонат, сукцинат, тартрат, суберат, себацинат, фумарат, малеат, манделат, бутин-1, 4-диоат, гексин-1, 6-диоат, бензоат, хлорбензоат, метилбензоат, динитробензоат, гидроксибензоат, метоксибензоат, фталат, терефталат, бензолсульфонат, толуолсульфонат, хлорбензолсульфонат, ксилолсульфонат, фенилацетат, фенилпропионат, фенилбутират, цитрат, лактат, бетагидроксибутират, гликоллат, малеат, нафталин-1-сульфонат, нафталин-2-сульфонат, мезилат и т.п.
Растворитель или растворители, используемые для приготовления добавок по изобретению, должны обладать способностью растворять тилозиновый антибиотик и/или фармацевтически приемлемый буфер таким образом, чтобы их можно было включить в гранулы из стержней початков кукурузы, когда эти гранулы контактируют с раствором и поглощают его. Предпочитаемыми растворителями для использования по настоящему изобретению с фармацевтически приемлемым буфером и тилозиновым антибиотиком включают воду и/или летучие органические растворители, такие, как спирты, особенно низшие спирты, такие, как метанол, этанол, пропанол и т.п.
Тилозиновый антибиотик и фармацевтически приемлемый буфер можно вводить в носитель из гранулированных стержней початков кукурузы в одном и том же растворе или в разных растворах. Когда используют различные растворы, неважно, который из компонентов - тилозиновый антибиотик или буфер, вводят в гранулированные стержни початков кукурузы первым. Таким образом, сначала можно ввести их одновременно или же сначала ввести антибиотик, а затем буферный раствор. Предпочтительно вводить буферный раствор до введения антибиотика. После введения обоих компонентов в носитель из гранулированных стержней початков кукурузы носитель высушивают предпочтительно до такой степени, чтобы он содержал менее 10% влаги, что ингибирует плесень и грибки. Полученная композиция, являющаяся добавкой в корм животных, содержит как фармацевтически приемлемый буфер, так и тилозиновый антибиотик, и обеспечивает хорошую устойчивость тилозинового антибиотика к гидролизу, как показано в примерах ниже.
Концентрации тилозинового антибиотика в добавке по изобретению могут быть различными. Активность антибиотика в готовом корме для животных можно регулировать путем изменения количества добавки и/или путем изменения концентрации антибиотика в добавке. Добавки, содержащие тилозиновый антибиотик при уровне активности в от 10 до 300 мг/г сухого веса, являются экономичными и удобными, и поэтому предпочтительны. Более предпочитаемыми являются добавки, содержащие тилозиновый антибиотик при уровне активности от около 100 до 300 мг/г (сухого веса).
На практике добавку по изобретению вводят в корм для животных, например для крупного рогатого скота или свиней так, чтобы получить лечебный корм для животных, обладающий нужной антибиотической активностью. Для этого добавку сначала смешивают с кормом для животных. Компоненты корма для животных и соотношение этих компонентов могут быть самыми различными. Однако обычно корма включают измельченные материалы, содержащие белки животного и/или растительного происхождения, а также жиры животного и/или растительного происхождения или масла.
Например, корм для животных может включать животную, например рыбную муку, животный жир, дробленые крупы, например пшеницу, овес, рис или ячмень, соевую муку, дробленую кукурузу и/или дробленые семена масличных, таких, как подсолнечник. Корма для животных могут включать также небольшие количества витаминов и минералов, например, в виде извести или дикальций-фосфат, витамина A, D и/или E и др.
После введения добавки по изобретению в корм для животных смесь подвергают обычной переработке, получая различные по форме корма. Например, гранулированный корм для животных по настоящему изобретению можно получить с помощь обычного гранулятора.
Обычно добавки вводят в корм для животных так, чтобы получить корм, содержащий от 1 до около 50 г тилозинового антибиотика на тонну корма. Например, предпочитаемый корм для крупного рогатого скота будет содержать от 5 до 10 г тилозинового антибиотика на тонну, а предпочитаемый корм для свиней будет содержать от 20 до 40 г тилозинового антибиотика на тонну.
Далее настоящее изобретение разъясняется и иллюстрируется примерами. Содержанием примера не ограничиваются рамки изобретения, примеры носят чисто иллюстративный характер.
Примеры
Получение композиции добавки
Добавку для корма для животных, имеющую активность тилозина около 275 мг/г, получали в соответствии с настоящим изобретением. 42,6 частей гранулированных стержней початков кукурузы, 49,4 частей водного раствора тилозина (37,3 мг/г) (фосфатная соль) и 8,0 частей 50% водного раствора K2HPO4 тщательно перемешивали, полученную смесь высушивали до получения лечебной композиции добавки, содержащей около 275 мг/г тилозина и 6% K2HPO4 Конкретно, 3175 г гранулированных стержней початков кукурузы с размером частиц в 40-60 меш (фирма "Андерсона Коб Дивижн Процессинг Групп, Момии, Огайо, США) сначала загружали в ленточный смеситель. Затем к гранулированым стержням початков кукурузы добавили 3686 г водного раствора тилозина (37,3 мг/г), фосфатную соль (что представляет собой около 1375 г тилозина). Полученную смесь перемешивали в течение 10 мин. Затем в смеситель добавили 600 г 50% раствора K2HPO4 и полученную смесь, содержащую гранулированные стержни кукурузных початков, тилозин и буфер, перемешивали еще в течение 10 мин, чтобы обеспечить равномерное распределение материала. Затем смесь высушивали либо на лотковой сушилке, либо в сушильной печи в псевдосжиженном слое. Затем высушенную смесь просеивали для удаления спекшихся частиц, спекшиеся частицы разбивали, например,пропуская через мельницу Фица, и возвращали в общую массу.
Другие добавки получали аналогичным способом, изменяя соотношение гранулированных стержней початков кукурузы, раствор тилозинфосфата (37,3 мг/г) и 50% буферного раствора K2HPO4. Таким образом, добавки, содержащие каждая по 275 мг/г тилозина, но соответствующее количество буфера: 3, 5, 8, 10 и 12 вес. % были получены путем компаундирования соответственно: 46,6 частей гранулированных стержней початков кукурузы (49,4 частей раствора фосфата тилозина) 4,0 частей раствора K2HPO4; 44,6 частей гранулированных стержней початков кукурузы (48,8 частей раствора тилозинфосфата) 6,6 частей раствора K2HPO4; 41,8 частей гранулированных стержней початков кукурузы (47,8 частей тилозинфосфата (раствора) /10,4 частей раствора K2HPO4; 41,9 частей гранулированных стержней початков кукурузы (45,7 частей раствора тилозинфосфата) 12,4 частей раствора K2HPO4; 38,2 частей гранулированных стержней початков кукурузы (46,6 частей раствора тилозинфосфата) 15,2 частей раствора K2HPO4. Полученные материалы высушивали, подвергали вышеописанной переработке и использовали в тестах на устойчивость, описанных ниже.
Тесты на проверку устойчивости композиций добавок и кормовых композиций.
Добавки для кормов для животных по изобретению, полученные вышеописанным способом, использовали в тестах на устойчивость в условиях сухого или влажного нагрева, в чистом виде или в смеси с кормом для свиней с высоким содержанием жиров, "SW 90". Устойчивость тилозина в лечебных добавках измеряли путем измерения процентного содержания фактора В тилозина в испытуемых образцах в течение определенного периода времени, или путем замера показателей сохранения биоактивности испытуемых образцов посредством аутонефелометрического анализа. На рис.1 и в таблицах 1-5 представлены результаты этих тестов и показано, что настоящее изобретение позволяет достичь высокой устойчивости тилозина в композициях добавок и в кормовых композициях по изобретению.
На чертеже представлены результаты 9-недельного исследования устойчивости (при 37oC, относительной влажности 75%) добавок, содержащих 3%, 5%, 6% и 10% буфера и смешанных с кормом "SW 90". Как видно из рис.1, в условиях влажной тепловой обработки отмечалось повышение устойчивости тилозина при повышении содержания буфера (т.е. более высокое содержание буфера в добавках приводило к снижению образования фактора В тилозина в течение периода времени тестирования).
Табл. 1 и 2 ниже приводят данные по устойчивости тилозина в добавках, содержащих 3%, 6% и 12% буфера (полученных вышеописанным способом). Данные были получены в результате наблюдения за изменением содержания фактора В тилозина в добавках с течением времени при 80oC и 120oC соответственно. Как видно из таблиц, удалось достичь высокой устойчивости, и устойчивость тилозина в условиях сухой тепловой обработки повышается при увеличении содержания буфера.
В табл. 3, 4 и 5 приведены данные по устойчивости в условиях сухой тепловой обработки (при 80oC в течение 6 часов) добавок по изобретению, взятых отдельно и в составе кормовых композиций для животных, полученных путем смешивания добавок с кормом "SW 90". В частности, в таблице 3 приведены результаты тестирования биоактивности образцов до и после 6-часовой сухой теплообработки. Конкретно в таблице 3 процентное значение начальной биоактивности, которое сохранила добавка с 3% буфера (полученная вышеописанным способом) после 6-часовой сухой теплообработки. Аналогичные процентные значения приведены для корма для животных, полученного путем компаундирования добавки с 3% буфера с кормом "IW 90", до конечного значения активности тилозина в 13,8% мг/г.
Табл. 4 и 5 приводят результаты аналогичных тестов на устойчивость добавки с 5% буфера (полученной вышеописанным способом) и корма для животных, полученного путем компаундирования этой добавки с 5% буфера с кормом "SW 90" до конечного значения активности тилозина в 13,8 мг/г. В таблице 4 приведены данные о процентном содержании фактора В тилозина в добавке и в корме для животных до и после 6- часовой сухой теплообработки, а в таблице 5 приведены процентные значения биоактивности, сохранившейся в таких образцах после обработки. Результаты свидетельствуют о высокой устойчивости тилозина в добавках и в кормовых композициях по изобретению. Устойчивость тилозина повышается при увеличении содержания буфера.

Claims (10)

1. Способ получения кормовой добавки, содержащий носитель и антибиотик тилозин, предусматривающий введение тилозина в носитель, отличающийся тем, что в качестве носителя используют гранулы из стержней кукурузных початков, введение антибиотика в носитель осуществляют путем контактирования носителя и раствора тилозина, и кроме того, осуществляют контактирование носителя с раствором фармацевтически приемлемого буфера так, чтобы ввести указанный буфер в состав носителя, причем буфер вводят в количестве, достаточном для повышения устойчивости антибиотика к гидролизу, а полученный носитель с введенными в него антибиотиком и фармацевтически приемлемым буфером высушивают.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что введение антибиотика тилозина и фармацевтического буфера в носитель осуществляют с использованием их раздельных растворов.
3. Кормовая добавка, содержащая носитель и антибиотик тилозин, отличающаяся тем, что носителем являются гранулы из стержней кукурузных початков с введенным в них антибиотиком и фармацевтически приемлемым буфером, причем указанный буфер обладает нейтрализующим действием на кислотность указанных гранул для повышения устойчивости тилозина к гидролизу.
4. Кормовая добавка по п.3, отличающаяся тем, что антибиотиком является тилозин или его фармацевтически-приемлемая соль.
5. Кормовая добавка по п.3 или 4, отличающаяся тем, что фармацевтически-приемлемым буфером является фасфатный буфер.
6. Кормовая добавка по каждому из пп.3-5, отличающаяся тем, что добавка содержит антибиотик активностью от около 10 до около 300 мг/г сухого веса добавки.
7. Кормовая добавка по каждому из пп.3-6, отличающаяся тем, что содержит от около 3 до около 20 вес.% фосфатного буфера.
8. Кормовая добавка по каждому из пп.3-7, отличающаяся тем, что гранулированные стержни початков кукурузы имеют средний размер гранул от около 20 меш (1,27 мм) до 100 меш (около 0,25 мм).
9. Кормовая добавка по п.8, отличающаяся тем, что гранулированные стержни початков кукурузы имеют средний размер гранул от около 40 меш (около 0,63 мм) до 60 меш (около 0,42 мм).
10. Кормовая добавка по каждому из пп.3-9, отличающаяся тем, что фосфатным буфером является К2HPO4.
RU93057192A 1992-12-21 1993-12-17 Способ получения кормовой добавки и кормовая добавка RU2138968C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99343092A 1992-12-21 1992-12-21
US07/993.430 1992-12-21
US07/993,430 1992-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93057192A RU93057192A (ru) 1997-03-10
RU2138968C1 true RU2138968C1 (ru) 1999-10-10

Family

ID=25539538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93057192A RU2138968C1 (ru) 1992-12-21 1993-12-17 Способ получения кормовой добавки и кормовая добавка

Country Status (29)

Country Link
US (1) US5468735A (ru)
EP (1) EP0604140B1 (ru)
JP (1) JP3345139B2 (ru)
KR (1) KR100292962B1 (ru)
CN (1) CN1041488C (ru)
AT (1) ATE158689T1 (ru)
AU (1) AU667987B2 (ru)
BR (1) BR9305095A (ru)
CA (1) CA2111899C (ru)
CO (1) CO4520215A1 (ru)
CZ (1) CZ286096B6 (ru)
DE (1) DE69314298T2 (ru)
DK (1) DK0604140T3 (ru)
ES (1) ES2106985T3 (ru)
GR (1) GR3025197T3 (ru)
HU (1) HU219564B (ru)
IL (1) IL108097A (ru)
MX (1) MX9308001A (ru)
MY (1) MY110375A (ru)
NO (2) NO306442B1 (ru)
NZ (1) NZ250493A (ru)
PE (1) PE3495A1 (ru)
PL (1) PL301580A1 (ru)
RO (1) RO112233B1 (ru)
RU (1) RU2138968C1 (ru)
TW (1) TW248523B (ru)
UA (1) UA27107C2 (ru)
YU (1) YU48590B (ru)
ZA (1) ZA939479B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD2189C2 (ru) * 2001-07-30 2003-12-31 Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы Метод стимулирования роста пушных зверей

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL133077A0 (en) * 1999-01-29 2001-03-19 Pfizer Prod Inc Azithromycin combination for emesis control in dogs
KR100355116B1 (ko) * 2000-02-17 2002-10-11 주식회사 엘지씨아이 애버멕틴 유도체를 포함하는 기생충 박멸용 사료 프레믹스조성물 및 그 제조방법
KR100365679B1 (ko) * 2000-04-03 2002-12-26 주식회사 엘지생명과학 기호성이 우수한 엔로프록사신 프리믹스 조성물 및 그제조방법
US8778385B1 (en) 2005-05-16 2014-07-15 I Care for Dogs Corp. Medicated animal food composition
CN104774230B (zh) * 2014-01-14 2018-02-23 浙江普洛康裕生物制药有限公司 一种提高磷酸泰乐菌素稳定性的方法
CN103960495B (zh) * 2014-04-10 2015-12-30 合肥蓝华生物科技有限公司 一种蚕蛹高蛋白螃蟹饲料及其制作方法
CN105029103A (zh) * 2015-08-27 2015-11-11 合肥科友生物科技有限公司 一种白对虾的专用饲养饲料及其制备方法
CN106265711A (zh) * 2016-08-25 2017-01-04 浦城正大生化有限公司 磷酸泰乐菌素预混剂配方及制备工艺
CN106309409B (zh) * 2016-09-29 2019-05-24 乐山市瑞和祥动物保健药业有限公司 一种酒石酸泰乐菌素预混剂组合物的缓释微丸制备方法
CN107595785B (zh) * 2017-10-31 2019-10-22 成都乾坤动物药业股份有限公司 一种泰乐菌素预混剂及其制备方法与应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2733145A (en) * 1956-01-31 Corn cob absorbent and method of
US3178341A (en) * 1960-06-27 1965-04-13 Lilly Co Eli Antibiotics tylosin and desmycosin and derivatives thereof
US4048268A (en) * 1975-02-19 1977-09-13 Eli Lilly And Company Stabilization method
DE2728850C2 (de) * 1977-06-27 1986-08-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Futtermittelmischung, enthaltend Tylosin und proteolytische Enzyme
DD138273A1 (de) * 1978-08-21 1979-10-24 Wolfgang Forberg Verfahren zur herstellung ein5r wirkstoff-vormischung fuer medizinalfutter
CA1161361A (en) * 1980-05-08 1984-01-31 Irving Klothen Process for the preparation of medicated animal feed supplement
AU555304B2 (en) * 1982-04-05 1986-09-18 Merck Sharp & Dohme Limited Stabilization of drugs in alginic acid and magnesium hydroxide granules
US4411892A (en) * 1982-05-03 1983-10-25 Pfizer Inc. Tylosin macrolide antibiotics from streptomyces
US4552897A (en) * 1983-02-01 1985-11-12 American Cyanamid Company Salts of 1-(aminodihalophenyl)-2-aminoethanols and antilipogenic compositions prepared therefrom
US4536494A (en) * 1983-11-17 1985-08-20 Carter A Franklin Animal feed method employing natamycin
JPS60227641A (ja) * 1984-05-02 1985-11-12 スポフア，スポイエネ　ポトニキ　プロ　ストラボトニツコウ　ビロブ 家畜用の相乗作用の成長促進飼料添加組成物
US4648158A (en) * 1985-04-24 1987-03-10 Robert West Clip for attaching wires
US4797275A (en) * 1985-09-26 1989-01-10 Eli Lilly And Company Nicarbazin feed premix
DE3668116D1 (de) * 1985-10-19 1990-02-15 Beecham Group Plc Zusammensetzung zur behandlung von infektionen.
SU1386150A1 (ru) * 1986-03-20 1988-04-07 Ленинградская лесотехническая академия им.С.М.Кирова Способ получени премикса дл животных
GB8615995D0 (en) * 1986-07-01 1986-08-06 Glaxo Group Ltd Veterinary preparations
US4816480A (en) * 1987-05-12 1989-03-28 American Cyanamid Company Method for the preparation of feed premix in compositions of maduramicin
ZA876440B (en) * 1987-08-28 1988-04-27 Merck & Co Inc Stable veterinary growth promotant feed additives

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Корма и кормовые добавки. Справочник: М.: Росагропромиздат, 1989, с.356-357. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD2189C2 (ru) * 2001-07-30 2003-12-31 Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы Метод стимулирования роста пушных зверей

Also Published As

Publication number Publication date
TW248523B (ru) 1995-06-01
ATE158689T1 (de) 1997-10-15
CA2111899A1 (en) 1994-06-22
NZ250493A (en) 1995-10-26
NO934682L (no) 1994-06-22
AU667987B2 (en) 1996-04-18
KR100292962B1 (ko) 2001-06-15
IL108097A0 (en) 1994-04-12
DK0604140T3 (da) 1997-10-27
EP0604140A1 (en) 1994-06-29
ES2106985T3 (es) 1997-11-16
NO306442B1 (no) 1999-11-08
UA27107C2 (ru) 2000-02-28
ZA939479B (en) 1995-06-19
RO112233B1 (ro) 1997-07-30
DE69314298T2 (de) 1998-02-19
MX9308001A (es) 1994-08-31
CN1089098A (zh) 1994-07-13
GR3025197T3 (en) 1998-02-27
PE3495A1 (es) 1995-02-27
CZ286096B6 (cs) 2000-01-12
CN1041488C (zh) 1999-01-06
IL108097A (en) 1997-04-15
HU9303637D0 (en) 1994-04-28
BR9305095A (pt) 1994-06-28
EP0604140B1 (en) 1997-10-01
MY110375A (en) 1998-04-30
JP3345139B2 (ja) 2002-11-18
NO934682D0 (no) 1993-12-17
HU219564B (hu) 2001-05-28
JPH06209721A (ja) 1994-08-02
US5468735A (en) 1995-11-21
CZ281593A3 (en) 1994-07-13
YU80093A (sh) 1997-01-08
KR940013347A (ko) 1994-07-15
HUT66208A (en) 1994-10-28
PL301580A1 (en) 1994-06-27
CO4520215A1 (es) 1997-10-15
DE69314298D1 (de) 1997-11-06
CA2111899C (en) 2003-08-19
YU48590B (sh) 1998-12-23
AU5252693A (en) 1994-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2160950B1 (en) Enzyme granules
JPH02245143A (ja) 家禽類用飼料に用いられるパーテイクル及び飼料配合剤
DE3220557C2 (ru)
RU2138968C1 (ru) Способ получения кормовой добавки и кормовая добавка
RU2505073C2 (ru) Композиции корма для домашних животных, включающие липоевую кислоту с замедленным высвобождением, и способы их получения и применения
JPS5944019B2 (ja) 保存性の良好な中湿度飼料の製造法
US3413118A (en) Livestock feed and the method of making same
US5531994A (en) Feed additive containing zinc bacitracin
EP0419121A2 (en) Stabilized antibiotic compositions for animal feeding
JP4537708B2 (ja) プレウロムチリン誘導体を含有する微小球体
US4016294A (en) Animal feeds for herbivorous domestic animals
US4161543A (en) Feeding herbivorous animals
JP3266656B2 (ja) ビタミン含浸粒状物およびその製造方法
EP2320888B1 (en) Laidlomycin compositions and methods
ES2356395T3 (es) Premezcla alimentaria medicamentosa que comprende hidrocloruro de clortetraciclina.
CA1060254A (en) Animal feeds for herbivorous domestic animals
JPH078181A (ja) アスコルビン酸強化造粒飼料及びその製造法
JPS6038373A (ja) 安定化された２‐［ｎ‐（２‐ヒドロキシエチル）‐カルバミル］‐３‐メチル‐キノキサリン１，４‐ｎ‐ジオキシド
PL243237B1 (pl) Dodatek paszowy dla zwierząt, zwłaszcza dla trzody chlewnej i sposób jego wytwarzania
JPS5832951B2 (ja) 飼料の製造法
CS203786B1 (cs) Přípravek pro léčení cestodóz kapřovitých ryb
HU195910B (en) Process for producing solid preparation containing choline-chloride for premixes and/or fodder mixtures

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061218