RU2138442C1 - Способ получения активного угля - Google Patents

Способ получения активного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2138442C1
RU2138442C1 RU98105038A RU98105038A RU2138442C1 RU 2138442 C1 RU2138442 C1 RU 2138442C1 RU 98105038 A RU98105038 A RU 98105038A RU 98105038 A RU98105038 A RU 98105038A RU 2138442 C1 RU2138442 C1 RU 2138442C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activated carbon
heat treatment
activation
cost
production
Prior art date
Application number
RU98105038A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.П. Васильев
С.Г. Киреев
Н.К. Куликов
В.М. Мухин
В.Н. Скрипин
С.И. Ханча
А.О. Шевченко
Original Assignee
ОАО "Электростальский химико-механический завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОАО "Электростальский химико-механический завод" filed Critical ОАО "Электростальский химико-механический завод"
Priority to RU98105038A priority Critical patent/RU2138442C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2138442C1 publication Critical patent/RU2138442C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к технологии получения активного угля на основе древесного угля-сырца и может быть использовано в жидкофазных процессах очистки питьевой воды, ликероводочных изделий, лекарственных препаратов, химико-фармацевтических продуктов и т.п. Предложен способ получения активного угля из древесного угля-сырца, включающий термическую обработку со скоростью обгара 40-70%/ч в атмосфере, содержащей кислород в количестве 0,1-1,0 об. %, активацию водяным паром при температуре 800-950oС и дробление, причем термическую обработку и активацию проводят в одной и той же печи. Предложенный способ позволяет в значительной степени повысить технологичность производственного процесса и существенно снизить себестоимость изготовления активного угля при сохранении на высоком уровне его адсорбционной способности. 1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии получения активного угля на основе древесного угля-сырца и может быть использовано в жидкофазных процессах очистки питьевой воды, ликеро-водочных изделий, лекарственных препаратов, химико-фармацевтических продуктов и т.п.
Известен способ получения активного угля из растительного сырья посредством термической обработки при температуре 600oC, активации в присутствии водяного пара, диоксида углерода или кислорода при температуре 1100oC, охлаждения и повторной термической обработки при температуре до 1500oC без подвода активирующих агентов извне (Патент ПНР N 140117, кл. C 01 B 31/10, опубл. 05.01.88 г.).
Недостатком известного способа является значительная сложность технологического процесса и аппаратуры, низкая прочность получаемого активного угля, неудовлетворительная воспроизводимость показателей качества готового продукта.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения активного угля из древесного угля-сырца, включающий обработку древесного угля воздухом при 280-420oC до обгара 15-35% со скоростью обгара 7-35% в час во вращающейся печи с электронагревом, охлаждение и выгрузку угля из печи, повторную за грузку угля и активацию водяным паром при 800-900oC до обгара 15-43 % (А.С.СССР N 1401277, кл. C 01 B 31/08, опубл. 19.12.86 г.).
Недостатком указанного способа является низкая технологичность процесса и связанная с ней высокая себестоимость изготовления промышленного продукта, обусловленная многостадийной организацией производственного процесса, а именно: обработка древесного угля воздухом, промежуточное охлаждение и выгрузка угля из печи, повторная загрузка угля и активация водяным паром.
Заявляемое изобретение направлено на решение следующей задачи: повышение технологичности производственного процесса и снижение себестоимости изготовления активного угля при сохранении на высоком уровне его адсорбционной способности, что достигается предложенным способом, включающим термическую обработку древесного угля-сырца, активацию водяным паром и дробление.
Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что термическую обработку и активацию проводят в одну стадию, а термическую обработку осуществляют со скоростью обгара 40-70% в час в атмосфере с содержанием кислорода 0,1-1,0 об.%
Адсорбционную способность активного угля, полученного по предлагаемому способу, и прототипа оценивали по иоду.
Способ осуществляется следующим образом.
Во вращающуюся печь, обогреваемую топочными газами, загружают уголь-сырец с размером частиц 10-50 мм. Подача сырья осуществляется по принципу противотока по отношению к теплоносителю и активирующему агенту. При нахождении в печи продукт последовательно проходит зону термической обработки в течение 30-50 минут и зону активации в течение 15-30 минут. Термическую обработку осуществляют со скоростью обгара 40-70% в час в атмосфере, содержащей кислород в количестве 0,1-1,0 об.%. Пройдя зону термической обработки, продукт поступает на активацию, где проходит обработку водяным паром при температуре 800-950oC, а затем на охлаждение. Охлажденный продукт дробят и отсеивают фракцию 1-4 мм. Адсорбционная способность активного угля, полученного по предлагаемому способу, составила 77-84%; адсорбционная способность активного угля, полученного по известному способу, составила 78%. Себестоимость изготовления активного угля, полученного по предлагаемому способу, составила 37-55% от себестоимости изготовления активного угля, полученного по известному способу.
Пример 1.
Во вращающуюся печь, обогреваемую топочными газами, загружают уголь-сырец с размером частиц 10-50 мм. Термическую обработку осуществляют со скоростью обгара 40% в час в атмосфере, содержащей кислород в количестве 0,5 об.%. Пройдя зону термической обработки, продукт поступает на активацию, где подвергается обработке водяным паром при температуре 900oC, а затем на охлаждение. Охлажденный продукт дробят и отсеивают фракцию 1-4 мм. Адсорбционная способность полученного активного угля составила 84%, себестоимость изготовления - 55% от себестоимости изготовления активного угля по известному способу.
Пример 2.
Ведение процесса как в примере 1, за исключением скорости обгара, которая составила 55% в час. Адсорбционная способность полученного активного угля составила 79%, себестоимость изготовления - 45% от себестоимости изготовления активного угля по известному способу.
Пример 3.
Ведение процесса как в примере 1, за исключением скорости обгара, которая составила 70% в час. Адсорбционная способность полученного активного угля составила 77%, себестоимость изготовления - 37% от себестоимости изготовления активного угля по известному способу.
Результаты исследования влияния скорости обгара и содержания кислорода на себестоимость изготовления активного угля и его адсорбционную способность приведены в таблице (см. в конце описания).
Как следует из результатов, приведенных в таблице, наибольшее снижение себестоимости изготовления активного угля при сохранении на высоком уровне его адсорбционной способности имеет место при проведении термической обработки со скоростью обгара 40-70% в час в атмосфере, содержащей кислород в количестве 0,1-1,0 об.%. При уменьшении скорости обгара менее 40% в час себестоимость изготовления активного угля увеличивается, а при увеличении скорости обгара более 70% в час понижается адсорбционная способность. При повышении содержания кислорода более 1,0 об.% также имеет место снижение адсорбционной способности активного угля.
Сущность предложенного способа заключается в следующем.
Повышение технологичности производственного процесса и снижение себестоимости изготовления активного угля при сохранении на высоком уровне его адсорбционной способности обусловлено следующими причинами.
Во-первых, по предлагаемому способу технологический процесс организован в одну стадию, что исключает промежуточное охлаждение, выгрузку угля из печи и повторную загрузку для проведения активации, что в существенной мере снижает эксплуатационные затраты и потери продукта на промежуточных операциях выгрузки и загрузки.
Во-вторых, использование в предлагаемом способе вращающейся печи, обогреваемой топочными газами, вместо вращающейся печи с электронагревом у прототипа позволяет значительно сократить энергозатраты, и, следовательно, снизить себестоимость изготовления активного угля.
В-третьих, сохранение на высоком уровне адсорбционной способности активного угля обусловлено прежде всего тем, что термическую обработку осуществляют в атмосфере с содержанием кислорода 0,1-1,0 об.%, что исключает возможность сколько-нибудь значительного поверхностного обгара и создает предпосылки для формирования оптимальной пористой структуры на стадии активации. При этом, поскольку в высокотемпературной зоне активации концентрация активирующего агента максимальная, вследствие противотока движения последнего и продукта в печи, то происходит преимущественное развитие сорбирующих пор даже при таких высоких скоростях обгара, как 40-70% в час.
Снижение скорости обгара менее 40% в час приводит к увеличению продолжительности процесса и соответственно росту издержек производства. Повышение скорости обгара более 70% в час приводит к преимущественному развитию транспортных пор на стадии активации и, соответственно, уменьшению адсорбционной способности активного угля, вследствие недостаточного развития сорбирующих пор. Такой же эффект наблюдается в случае увеличения содержания кислорода более 1,0% об.
Таким образом, предложенный способ позволяет в значительной степени повысить технологичность производственного процесса и существенно снизить себестоимость изготовления активного угля при сохранении на высоком уровне его адсорбционной способности.
Реализация предложенного способа позволит значительно расширить область применения активного угля в процессах очистки питьевой воды, ликеро-водочных изделий, лекарственных препаратов, химико-фармацевтических продуктов и т.п., что даст возможность эффективно решить широкий круг экологических и технологических проблем.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на решение поставленной задачи, а именно: на повышение технологичности производственного процесса и снижение себестоимости изготовления активного угля при сохранении на высоком уровне его адсорбционной способности, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.

Claims (1)

  1. Способ получения активного угля, включающий термическую обработку угля-сырца во вращающейся печи, активацию водяным паром, дробление, отличающийся тем, что термическую обработку ведут в печи, обогреваемой топочными газами, в противотоке со скоростью обгара 40 - 70%/ч в атмосфере с содержанием кислорода 0,1 - 1,0 об.%, а активацию проводят в той же печи без промежуточного охлаждения и выгрузки угля.
RU98105038A 1998-03-24 1998-03-24 Способ получения активного угля RU2138442C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98105038A RU2138442C1 (ru) 1998-03-24 1998-03-24 Способ получения активного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98105038A RU2138442C1 (ru) 1998-03-24 1998-03-24 Способ получения активного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2138442C1 true RU2138442C1 (ru) 1999-09-27

Family

ID=20203573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98105038A RU2138442C1 (ru) 1998-03-24 1998-03-24 Способ получения активного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2138442C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112588261B (zh) 一种炭-铝复合材料制备方法
CN104437075A (zh) 利用微波加热催化热解处理挥发性有机气体的方法
CN111715175B (zh) 一种碳酸盐改性氮化碳及其制备方法和在低浓度氨氮废水处理中的应用
WO2002034385A1 (en) Regeneration process and facilities of spent activated carbons
US20160309729A1 (en) Method and device for processing raw materials and effectively product meat- and sausage-based raw cured goods
RU2138442C1 (ru) Способ получения активного угля
CN113856621A (zh) 一种用于同时去除铅砷复合污染的铁硫共掺杂生物炭材料的制备及应用
US20030153458A1 (en) Production of activated carbon exhibiting an elevated catalytic activity
JPS58131200A (ja) 汚泥の処理方法
CA2008242C (en) Microwave activation of carbon
JP2014074566A (ja) 鋼の熱処理炉
RU2303569C1 (ru) Способ получения активированных углей
RU2208578C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2206504C1 (ru) Способ регенерации активного угля
JPS57171721A (en) Production of carbon fiber
SU494929A1 (ru) Способ очистки сточных вод
RU2609802C1 (ru) Способ получения активного угля из растительного сырья
RU2145259C1 (ru) Способ получения сорбента
CN216171091U (zh) 应用于生物发酵尾气处理的装置
CN107814384A (zh) 一种脱硝脱硫用的活性焦的制备方法
CN218469434U (zh) 一种钙钛矿太阳能电池制备用真空冷干装置
RU2367598C1 (ru) Способ получения модифицированного активного угля
RU2518964C1 (ru) Способ получения активного угля на основе антрацита
RU2141450C1 (ru) Способ получения углеродного сорбента
RU2162737C1 (ru) Способ получения гранулированного фильтрующего материала