RU2206504C1 - Способ регенерации активного угля - Google Patents

Способ регенерации активного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2206504C1
RU2206504C1 RU2002110671A RU2002110671A RU2206504C1 RU 2206504 C1 RU2206504 C1 RU 2206504C1 RU 2002110671 A RU2002110671 A RU 2002110671A RU 2002110671 A RU2002110671 A RU 2002110671A RU 2206504 C1 RU2206504 C1 RU 2206504C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rate
regeneration
coal
speed
adsorption
Prior art date
Application number
RU2002110671A
Other languages
English (en)
Inventor
В.М. Мухин
В.В. Чебыкин
И.Д. Зубова
Г.В. Дворецкий
В.А. Карев
В.П. Чумаков
И.Н. Зубова
А.А. Физина
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority to RU2002110671A priority Critical patent/RU2206504C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2206504C1 publication Critical patent/RU2206504C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к адсорбционной технике и может быть использовано для регенерации активных углей. Предложен способ регенерации активного угля, отработавшего свой адсорбционный ресурс в различных процессах, включающий нагревание угля, обработку водяным паром, причем нагревание до 200-250oС осуществляют со скоростью подъема температур 25-30oС/мин, до 600-650oС со скоростью 15-20oС/мин, до 700-850oС со скоростью 8-12oС/мин, а охлаждение проводят в атмосфере водяного пара, подаваемого со скоростью 0,3-0,6 м/с. Способ позволяет повысить адсорбционную способность регенерируемого сорбента по среднемолекулярным и высокомолекулярным веществам (загрязнителям), например по йоду, метиленовому голубому и мелассе, при высоком выходе годного продукта. 3 табл.

Description

Изобретение относится к адсорбционной технике и может быть использовано для регенерации активных углей, отработанных в различных углеадсорбционных процессах при очистке жидких сред и водных растворов (производство химфармпрепаратов, чистых веществ, водоподготовка, гидрометаллургия).
Известен способ регенерации отработанного сорбента (активного угля, а.у. ), включающий обработку сначала потоком дымовых газов до 500-650oС со скоростью подъема температуры 15-25oС/мин, охлаждение и обработку угля окисляющим газом до 800-850oС/мин, при этом в качестве окисляющего газа подают водяной пар в количестве 5-15 кг на 1 кг угля (см. пат. РФ 2042616, кл. С 01 В 31/08 от 14.12.92. опубл. 27.08.95).
Недостатком этого способа является сложность осуществления процесса регенерации при высокой влажности отработанного угля (более 40%), а также высокие энергозатраты.
Наиболее близким по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ регенерации активного угля, включающий нагревание угля до 660-700oС со скоростью подъема температуры 30-60oС/мин, обработку водяным паром при массовом соотношении пара и угля (2-4):1 и охлаждение в атмосфере, не содержащей кислорода, со скоростью 60-100oС/мин (см. пат. РФ 2167103, кл. С 01 В 31/08 от 22.05.2000 г., опубл. 20.01.2001 г.). Этот способ принят в качестве прототипа предлагаемого изобретения.
Недостатком прототипа является невысокая адсорбционная способность регенерированного угля при очистке жидких сред от среднемолекулярных и высокомолекулярных органических веществ.
Целью изобретения является восстановление высокой первоначальной адсорбционной способности отработанных в жидкой среде а.у. по среднемолекулярным веществам, контролируемым адсорбционной емкостью по йоду, и высокомолекулярным веществам типа метиленового голубого и мелассы при высоком выходе годного продукта 88-92%.
Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим нагревание угля до 200-250oС со скоростью подъема температуры 25-30oС/мин, до 600-650oС со скоростью 15-20oС/мин, до 700-850oС со скоростью 8-12oС/мин и охлаждение угля, осуществляемое в атмосфере водяного пара, подаваемого со скоростью 0,3-0,6 м/с.
Отличие предлагаемого способа от известного состоит в том, что отработанный уголь нагревают до 200-250oС со скоростью подъема температуры 25-30oС/мин, до 600-650oС со скоростью 15-20oС/мин, до 700-850oС со скоростью 8-12oС/мин, а охлаждение осуществляют в атмосфере водяного пара, подаваемого со скоростью 0,3-0,6 м/с.
Из патентной и научно-технической литературы авторам неизвестен способ регенерации отработанного а.у. путем нагревания до 200-250oС, до 600-650oС и до 700-750oС с разными скоростями подъема температуры, а охлаждения при скорости подачи водяного пара - 0,3-0,6 м/с.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.
При использовании активного угля для очистки жидких сред или его эксплуатации в многоцикловых процессах, например,рекуперации растворителей или очистке питьевой воды, происходит забивка пористой структуры адсорбентов высокомолекулярными органическими примесями, вследствие чего происходит снижение их адсорбционных свойств. Регенерация таких углей должна обеспечивать разблокировку микропористой структуры и системы транспортных пор (мезо- и макропор).
Многочисленными экспериментами было установлено, что в случае проведения термической реактивации до температуры 850oС с постоянной скоростью нагревания (например, 15-25oС/мин или иной) происходит нагревание воды (испарение) и одновременное удаление летучих органических веществ из объема пор, а также их деструкция, что провоцирует образование пироуглерода, блокирующего входы в микропоры. Поэтому необходимо разделить во времени промежутки:
- испарение влаги из объема пор для открытия свободного выхода продуктов деструкции высокомолекулярных органических веществ;
- удаления летучих веществ;
- деструкцию этих веществ.
При этом для каждой из 3-х стадий экспериментально должна быть установлена оптимальная скорость нагрева.
Опытами было найдено, что на степень восстановления адсорбционных свойств влияет также и режим охлаждения регенерируемого угля, чтобы обеспечить эффективное проведение теплосъема, предотвращая деформацию гранул и нарушение их прочности, а следовательно, и понижение выхода готового продукта.
Способ осуществляют следующим образом.
Берут отработанный активный уголь, который в процессе многоциклового использования утратил свою адсорбционную способность на 50-70%.
Уголь загружают в реактор (стационарную или вращающуюся печь) и нагревают от комнатной температуры до 200-250oС со скоростью 25-30oС/мин, далее до 600-650oС скорость подъема температуры составляет 15-20oС/мин, а до 700-850oС - со скоростью 8-12oС/мин. Одновременно подают водяной пар в количестве 4-5 кг на 1 кг угля.
После достижения температуры 700-850oС уголь начинают охлаждать, подавая в выгрузочное устройство водяной пар со скоростью 0,3-0,6 м/с.
Регенерированный уголь выгружают, отсеивают от пыли, исследуют по методикам и ГОСТ, принятым в сорбционной практике, упаковывают в бумажные мешки или металлические барабаны.
Пример 1. Берут 10 кг отработанного в процессе водоочистки активного угля марки "Гидросорб-5" и подают его в реактор, нагреваемый электрическим током, обеспечивая нагрев от комнатной температуры до 200oС со скоростью 25oС/мин, до 600oС со скоростью 15oС/мин, до 700oС со скоростью 80oС/мин. При этом в печь непрерывно подают водяной пар в количестве 4-5 кг на 1 кг угля. Затем, выдержав некоторое время при 700oС (2-4 мин), уголь выгружают в герметичную емкость, куда подают водяной пар со скоростью 0,3 м/с.
Полученный регенерированный уголь практически полностью восстанавливает свои адсорбционные свойства по среднемолекулярным веществам - йоду, ГОСТ 6217-74, и высокомолекулярным веществам - метиленовому голубому и мелассе (ГОСТ 4453-74).
Адсорбционная емкость полученного регенерированного угля по йоду составляет 100%, метиленовому голубому - 240 мг/г, мелассе - 120%.
Выход регенерированного продукта (а.у.) составляет 90%.
Адсорбционные показатели а. у. "Гидросорбента-5", регенерированного по прототипу (пат. РФ 2167103, кл. С 01 В 31/08 от 22.05.2000, опубл. 20.05.2001):
- адсорбционная емкость по йоду 48%;
- емкость по метиленовому голубому - 105 мг/г;
- мелассе 39%;
- выход годного продукта - 60%.
Пример 2. Проведение процесса как в примере 1, за исключением того, что уголь нагревают от комнатной температуры до 250oС со скоростью 30oС/мин, до 650oС со скоростью 20oС/мин, до 850oС со скоростью 12oС/мин, а в выгрузочную емкость подают водяной пар со скоростью 0,6 м/с. Адсорбционная емкость полученного регенерированного угля "Гидросорб-5":
- по йоду - 103%;
- метиленовому голубому - 245 мг/г;
- мелассе - 121%;
- выход годного угля 89%.
Пример. Проведение процесса как в примере 1, за исключением того, что уголь нагревают до 225oС со скоростью 27,5oС/мин, до 625oС - со скоростью 17,5oС/мин, а до 775oС со скоростью 10oС/мин.
Полученный активный уголь "Гидросорб-5" на 98% восстанавливает свои адсорбционные свойства. Адсорбционная емкость по:
- йоду - 105%;
- метиленовому голубому - 270 мг/г;
- мелассе - 130%;
- выход регенерированного годного продукта - 91%.
В табл. 1 приведены результаты исследования адсорбционной способности а. у. типа "Гидросорб-5", регенерированного при различных скоростях подъема температуры на 1 стадии процесса, а именно в интервале от 25oС до 200-250oС. На 2 стадии в этих опытах скорость подъема температуры составляла - 17,5oС/мин, а на 3 стадии - 10oС/мин. Здесь же для сравнения представлены характеристики угля "Гидросорб-5", регенерированного по прототипу, и угля "свежего", не использованного в процессах адсорбции.
В табл. 2 представлены закономерности изменения адсорбционной емкости по среднемолекулярным и высокомолекулярным веществам в зависимости от скорости нагрева в интервале температур 250-(600-650oС).
Показатели качества регенерированного угля "Гидросорб-5" в зависимости от скорости подъема температуры на 3 стадии нагрева 650-(800-850oС) приведены в табл. 3.
Анализируя данные табл. 1-3, легко видеть, что только скорости подъема температуры:
- 25-30oС/мин на 1 стадии - до 200-250oС;
- 15-20oС/мин на 2 стадии 250-(600-650oС);
- 8-12oС/мин на 3 стадии 650-(800-850oС)
обеспечивают достижение поставленной цели.
Экспериментами по влиянию скорости подачи водяного пара при охлаждении угля в процессе выгрузки определено, что лучшие качественные показатели и максимальный выход (88-92%) достигаются только при скорости 0,3-0,6 м/с.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, а именно:
полное восстановление адсорбционных свойств по средне- и высокомолекулярным веществам у углей, отработанных при очистке воды (например, на Московской водопроводной станции), что обеспечивает их многоразовое использование.

Claims (1)

  1. Способ регенерации активного угля, включающий нагревание угля, обработку водяным паром и охлаждение, отличающийся тем, что нагревание ведут до 200-250oС со скоростью ее подъема 25-30oС/мин, до 600-650oС со скоростью 15-20oС/мин, до 700-850oС со скоростью 8-12oС/мин, а охлаждение осуществляют в атмосфере водяного пара, подаваемого со скоростью 0,3-0,6 м/с.
RU2002110671A 2002-04-22 2002-04-22 Способ регенерации активного угля RU2206504C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002110671A RU2206504C1 (ru) 2002-04-22 2002-04-22 Способ регенерации активного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002110671A RU2206504C1 (ru) 2002-04-22 2002-04-22 Способ регенерации активного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2206504C1 true RU2206504C1 (ru) 2003-06-20

Family

ID=29211841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002110671A RU2206504C1 (ru) 2002-04-22 2002-04-22 Способ регенерации активного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2206504C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458860C1 (ru) * 2011-02-18 2012-08-20 Общество с ограниченной ответственностью "ТехЭкоПлазма" (ООО "ТехЭкоПлазма") Способ обезвреживания отработанного активированного угля с получением калорийного топлива

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458860C1 (ru) * 2011-02-18 2012-08-20 Общество с ограниченной ответственностью "ТехЭкоПлазма" (ООО "ТехЭкоПлазма") Способ обезвреживания отработанного активированного угля с получением калорийного топлива

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4421532A (en) Process for removing and recovering volatile organic substances from industrial waste gases
US5908490A (en) Organic solvent recovering system and organic solvent recovering method
CA1070620A (en) Apparatus for the continuous purification of exhaust gas containing solvent vapours
US4259094A (en) Apparatus for continuous recovery of solvent
JP2019136640A (ja) 活性炭の性能回復可能性判断方法及び活性炭再生方法並びに活性炭リユースシステム
US6225256B1 (en) Activated carbon feedstock
RU2206504C1 (ru) Способ регенерации активного угля
JP4548891B2 (ja) 有機溶剤の回収方法
JPH0952015A (ja) 溶剤処理装置及び溶剤処理方法
JPH0768127A (ja) 乾熱脱着式溶剤回収装置
US3507051A (en) Regeneration process
RU2042616C1 (ru) Способ регенерации активного угля
RU2167103C1 (ru) Способ регенерации древесного активного угля
JP2006055712A (ja) 水処理装置
RU2214964C1 (ru) Способ реактивации активного угля
JP2008043920A (ja) 有機物含有ガス処理設備とその処理方法
KR20020061087A (ko) 유기용제 회수형 흡/탈착 시스템
JP2009262121A (ja) 有機溶剤含有ガス処理システム
RU2394760C1 (ru) Способ регенерации активированного угля
JPS602088B2 (ja) 排ガスからの溶剤回収法
RU2159706C1 (ru) Способ регенерации активированного угля и устройство для его реализации
US5435258A (en) Method and apparatus for regenerating desiccants
SU797760A1 (ru) Способ получени адсорбента
JPH06343822A (ja) 気体中のアルコール類含有有機溶剤ガスの処理方法
JPH0257977B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20100514

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150423