RU2394760C1 - Способ регенерации активированного угля - Google Patents

Способ регенерации активированного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2394760C1
RU2394760C1 RU2009112022/15A RU2009112022A RU2394760C1 RU 2394760 C1 RU2394760 C1 RU 2394760C1 RU 2009112022/15 A RU2009112022/15 A RU 2009112022/15A RU 2009112022 A RU2009112022 A RU 2009112022A RU 2394760 C1 RU2394760 C1 RU 2394760C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activated carbon
regeneration
rate
coal
adsorption capacity
Prior art date
Application number
RU2009112022/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ким Бонг Хоанг (RU)
Ким Бонг Хоанг
Олег Наумович Темкин (RU)
Олег Наумович Темкин
Владимир Савельевич Тимофеев (RU)
Владимир Савельевич Тимофеев
Эллина Раилевна Валитова (RU)
Эллина Раилевна Валитова
Ирина Михайловна Грешняева (RU)
Ирина Михайловна Грешняева
Ольга Андреевна Черкасова (RU)
Ольга Андреевна Черкасова
Георгий Николаевич Ворожцов (RU)
Георгий Николаевич Ворожцов
Олег Леонидович Калия (RU)
Олег Леонидович Калия
Нина Александровна Кузнецова (RU)
Нина Александровна Кузнецова
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова" (МИТХТ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК"), Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова" (МИТХТ) filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Priority to RU2009112022/15A priority Critical patent/RU2394760C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2394760C1 publication Critical patent/RU2394760C1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу регенерации активированного угля (АУ), насыщенного органическими веществами. Предложено регенерировать активированный уголь, насыщенный органическими веществами, путем его нагревания до 230-290°С со скоростью подъема температуры 15-30°С/мин, промежуточной обработки в атмосфере паров аммиачной воды с концентрацией 25%, подаваемых со скоростью 0,5-1,0 м/с при температуре 75-80°С, нагревом до 450-550°С со скоростью 8-18°С/мин и последующим охлаждением в атмосфере, не содержащей кислород. Способ обеспечивает высокий выход регенерированного АУ (90-95%) с хорошими адсорбционными и прочностными характеристиками. 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу регенерации активированных углей (АУ), насыщенных органическими веществами, с целью их дальнейшего использования в технологии водоподготовки и очистки питьевой воды и стоков промышленности.
Известен способ регенерации активированного угля, загрязненного органическими веществами, путем обработки гомогенатом разрушенных клеток биокультуры рода Bacillus SP. Завершают процесс регенерации активированного угля промывкой водой и сушкой на воздухе [авторское свидетельство СССР №865384, B01J 49/00 от 23.09.1981].
Другим способом является применение дрожжей рода Saccaromyces с последующей термической обработкой угля при температуре 300°С, необходимой для полного удаления микроорганизмов, и промывкой раствором соляной кислоты [патент РФ №2051095, С01В 31/08 от 27.12.1995].
Недостатком известных способов является низкий выход регенерированного АУ, малая его прочность и низкая адсорбционная емкость по органическим веществам.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемым результатам является способ регенерации АУ, включающий нагревание угля до температуры 660-700°С со скоростью подъема температуры 30-60°С/мин, обработку водяным паром при массовом соотношении пара и угля (2-4):1 с последующим охлаждением в атмосфере, не содержащей кислорода, со скоростью 60-100°С/мин [пат. РФ №2167103, кл. С01В 31/08 от 20.01.2001]. Этот способ принят в качестве прототипа предлагаемого изобретения.
Недостатком прототипа является невысокая адсорбционная способность регенерированного угля при водоподготовке и очистке жидких сред от органических веществ с низкими и среднемолекулярными массами.
Задачей изобретения является восстановление первоначальной адсорбционной способности отработанных АУ после адсорбции из растворов упомянутых органических веществ (нафталин и органические вещества типа профлавинацетата) при выходе продукта не ниже 90%.
Поставленная задача решается предложенным способом, включающим нагревание угля до 230-290°С со скоростью подъема температуры 15-30°С/мин обработке угля в атмосфере паров аммиачной воды с концентрацией аммиака 25 мас.%, подаваемых со скоростью 0,5-1,0 м/с при температуре 75-80°С. Последующий этап состоит в том, что уголь, обработанный парами аммиачной воды, нагревают до 450-550°С со скоростью 8-18°С/мин с последующим охлаждением в атмосфере, не содержащей кислород.
При сушке отработанного угля ниже 230°С не происходит полного удаления влаги и легколетучих веществ. При сушке выше 290°С наблюдается значительное увеличение пыли. При повторном нагревании угля до температуры ниже 450°С адсорбционная емкость по профлавинацетату и нафталину значительно снижается, выше 550°С наблюдается увеличение количества пыли, а адсорбционная емкость по профлавинацетату и нафталину снижается. Обработка парами аммиачной воды за пределами значений корости подачи и температуры процесса не дает АУ требуемого качества.
При скорости подъема температуры менее 15°С/мин не успевает пройти процесс сушки, а при скорости более 30°С/мин снижается адсорбционная емкость АУ.
На следующем этапе нагревания АУ при скорости менее 8°С/мин процесс становится неэкономичным, т.к. требуется длительное время и большой расход энергии, при скорости более 18°С/мин не успевает пройти регенерация и адсорбционная емкость по профлавинацетату значительно снижается.
Известно, что при использовании АУ для очистки жидких сред и/или его применении в многоцикловых процессах, например в очистке воды или рекуперации растворителей, происходит забивка пористой структуры углей высокомолекулярными органическими примесями, вследствие чего происходит снижение их адсорбционных свойств. Регенерация этих углей должна разблокировать не только микропористую структуру, но и систему транспортных пор.
Экспериментами было установлено, что необходимо различать некоторые промежуточные стадии регенерации для обеспечения:
- удаления летучих веществ и испарения влаги из объема пор для открытия свободного выхода продуктов деструкции высокомолекулярных органических веществ,
- деструкции этих веществ.
При этом для каждой из 2-х стадий экспериментально должна быть установлена оптимальная скорость нагрева.
Экспериментами было найдено, что степень восстановления адсорбционных свойств зависит от режима охлаждения регенерируемого угля, который должен обеспечить восстановление деформации гранул и исключить нарушение их прочности, а следовательно, и понижение выхода продукта.
Предложенный способ иллюстрируется нижеприведенными примерами.
Пример 1. (Сравнительный) Регенерацию проводят по прототипу. 500 г отработанного АУ после адсорбции нафталина, утратившего адсорбционную способность на 70-80%, подвергают обработке при Т=700°С со скоростью подъема температуры 60°С/ мин в течение 25 мин и подачи водяного пара 1,5 нл/мин, с последующим охлаждением в атмосфере, не содержащей кислорода, со скоростью 100°С/мин. АУ выгружают и проверяют адсорбционные свойства.
Адсорбционные показатели АУ, полученного по прототипу:
- адсорбционная емкость по профлавинацетату (ПА) составляет 8,64·10-2 г/г,
- адсорбционная емкость по нафталину (НФ) составляет 4,83·10-3 г/г.
Количество пыли составляет 11,7%, влажность АУ 9,4%, а механическая прочность по истиранию ≈64%. Выход продукта 53,7%.
Пример 2. 500 г отработанного АУ, утратившего адсорбционную способность на 70-80%, загружают во вращающийся реактор и нагревают от комнатной температуры до 280°С со скоростью подъема температуры 18°С/мин, затем охлаждают в атмосфере паров аммиачной воды с концентрацией 25%, подаваемых со скоростью 1,0 м/с при температуре 75-80°С. Затем уголь, обработанный парами аммиачной воды, нагревают до 500°С со скоростью 14°С/мин в течение 36 мин, затем охлаждают в атмосфере, не содержащей кислород. Выход продукта 95%.
Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацтату 1,25 г/г и по нафталину 0,79 г/г. Количество пыли составляет 0,83%. Влажность 2,75% и механическая прочность по истиранию составляет 85-87%.
Пример 3. 500 г отработанного АУ, утратившего адсорбционную способность на 70-80%, загружают во вращающийся реактор и нагревают от комнатной температуры до 250°С со скоростью подъема температуры 20°С/мин, затем охлаждают в атмосфере паров аммиачной воды с концентрацией 25%, подаваемых со скоростью 1,0 м/с при температуре 75-80°С. Затем уголь, обработанный парами аммиачной воды нагревают до 500°С со скоростью 10°С/мин в течение 50 мин с последующим. Выход продукта 93,7%.
Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 1,18 г/г и по нафталину 0,75 г/г. Количество пыли составляет 1,3%. Влажность меньше 3,8% и механическая прочность по истиранию составляет 83-86%.
Пример 4. Регенерацию проводят как в примере №2, но с другой скоростью подачи паров аммиачной воды - 0,5 м/с. Выход продукта 92,4%.
Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 0,99 г/г и по нафталину 0,70 г/г. Количество пыли составляет 2,4%. Влажность меньше 4,35% и механическая прочность по истиранию составляет 82-84%.
Пример 5. Регенерацию проводят как в примере №3, но со скоростью подачи паров аммиачной воды - 0,5 м/с. Выход продукта 90,7%.
Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 0,93 г/г и по нафталину 0,63 г/г. Количество пыли составляет 7,3%. Влажность 7,35% и механическая прочность по истиранию составляет 82-84%.
Пример 6. Регенерацию проводят как в примере №4, но с температурой регенерации 550°С. Выход продукта 92%.
Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 0,97 г/г и по нафталину 0,68 г/г. Количество пыли составляет 3,7%. Влажность меньше 5,82% и механическая прочность по истиранию составляет 79-81%.
Пример 7. Регенерацию проводят как в примере №5, но с температурой регенерации 550°С. Выход продукта 90%.
Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 0,90 г/г и по нафталину 0,57 г/г. Количество пыли составляет 3,8%. Влажность меньше 6,6% и механическая прочность по истиранию составляет 77-79%.
Пример 8. Регенерацию проводят как в примере №2, но с температурой регенерации 550°С. Выход продукта 93%.
Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 1,05 г/г и по нафталину 0,69 г/г. Количество пыли составляет 4,4%. Влажность 6,23% и механическая прочность по истиранию составляет 81-83%.
Пример 9. Регенерацию проводили как в примере №3, но с температурой регенерации 550°С. Выход продукта 91,6%.
Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 0,95 г/г и по нафталину 0,63 г/г. Количество пыли составляет 3,9%. Влажность 5,94% и механическая прочность по истиранию составляет 78-80%.
В таблице представлены закономерности изменения адсорбционной емкости по профлавинацетату (ПА) и нафталину (НФ) в зависимости от скорости нагрева в интервале 500-550°С и скорости подачи аммиачной воды.
Таблица
Характеристики регенерированных углей
№№
Примеры
Режим регенерации активированных углей
Трегенерации, °C Vскор. под..Т°С, °С/мин Vскор. подачи амм. Адсорбционная емкость по
ПА (г/г) НФ (г/г)
Прототип (1) 700-800 30-60 - 8,64·10-2 4,83·10-3
2 500 14 1,0 1,25 0,79
3 500 10 1,0 1,18 0,75
4 500 14 0,5 0,99 0,70
5 500 10 0,5 0,93 0,64
6 550 14 0,5 0,97 0,68
7 550 10 0,5 0,90 0,57
8 550 14 1,0 1,05 0,69
9 550 10 1,0 0,95 0,63
Из примеров, а также показателей, приведенных в таблице следует, что предложенный способ обеспечивает высокий выход регенерированного АУ (90-95%) с хорошими адсорбционными и прочностными характеристиками.

Claims (1)

  1. Способ регенерации активированного угля, насыщенного органическими веществами, включающий нагревание, промежуточную обработку и охлаждение в атмосфере, не содержащей кислород, отличающийся тем, что нагревание ведут до 230-290°С со скоростью подъема температуры 15-30°С/мин, затем проводят обработку парами аммиачной воды с концентрацией 25%, подаваемыми со скоростью 0,5-1,0 м/с при температуре 75-80°С, потом нагревают до 450-550°С со скоростью 8-18°С/мин и затем охлаждают.
RU2009112022/15A 2009-04-02 2009-04-02 Способ регенерации активированного угля RU2394760C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009112022/15A RU2394760C1 (ru) 2009-04-02 2009-04-02 Способ регенерации активированного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009112022/15A RU2394760C1 (ru) 2009-04-02 2009-04-02 Способ регенерации активированного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2394760C1 true RU2394760C1 (ru) 2010-07-20

Family

ID=42685900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009112022/15A RU2394760C1 (ru) 2009-04-02 2009-04-02 Способ регенерации активированного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2394760C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106040174B (zh) 用于吸附病毒和/或细菌的吸附剂、碳/聚合物复合物以及吸附板
US5908490A (en) Organic solvent recovering system and organic solvent recovering method
JP2017528316A5 (ru)
KR101715826B1 (ko) 유기 용매의 제거 방법 및 제거 장치
CN108970596A (zh) 吸附水体中有机物的吸附剂的原位脱附再生工艺
CN108970597A (zh) 吸附有机废气的吸附剂的原位脱附再生工艺
CN113042109A (zh) 一种臭氧催化剂载体及其制备方法
US3965036A (en) Regeneration of activated carbon with a solution of sorbed species in a solvent
JP2019136640A (ja) 活性炭の性能回復可能性判断方法及び活性炭再生方法並びに活性炭リユースシステム
JP6393965B2 (ja) 排水処理システム
RU2394760C1 (ru) Способ регенерации активированного угля
CN104475176A (zh) 一种失效脱硝催化剂再生方法
JPH0768127A (ja) 乾熱脱着式溶剤回収装置
Smolin et al. Chemical regeneration of biological activated carbon in removing nitrophenol
RU2206504C1 (ru) Способ регенерации активного угля
TWM570308U (zh) No heat regeneration system
RU2303569C1 (ru) Способ получения активированных углей
JP2013537480A (ja) 触媒活性の再生方法
JPS58245A (ja) 活性炭フイルタから汚染物を除去する方法
CN204337974U (zh) 一种活性炭吸附脱附废气净化装置
TWI681807B (zh) 無熱再生系統及其方法
KR20090075056A (ko) 온라인 고온 작동을 통해 휘발성 유기 화합물들을 적재한배기 처리 회전 농축기의 재생방법 및 이를 위한 장치
CN106669865B (zh) 一种铁中毒失活加氢脱硫催化剂再生液及再生方法
CN109502586A (zh) 一种原生炭的加工工艺
CN220321484U (zh) 转轮除湿再生净化系统及其所应用的转轮除湿系统和转轮除湿机

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170403