RU2134568C1 - Композиции для лечения кожных нарушений и способы их применения - Google Patents
Композиции для лечения кожных нарушений и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2134568C1 RU2134568C1 RU97112886A RU97112886A RU2134568C1 RU 2134568 C1 RU2134568 C1 RU 2134568C1 RU 97112886 A RU97112886 A RU 97112886A RU 97112886 A RU97112886 A RU 97112886A RU 2134568 C1 RU2134568 C1 RU 2134568C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zinc
- acid
- skin
- absorbable
- alpha
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 206010052899 Ingrown hair Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 47
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 24
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 15
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 15
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims description 14
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 claims description 13
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 claims description 13
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 claims description 13
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 claims description 13
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 claims description 13
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 12
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 12
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 11
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 claims description 10
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 claims description 10
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 chloramphenicol tetracycline Chemical class 0.000 claims description 8
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims description 8
- ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N hydroxymalonic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)=O ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 claims description 8
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L zinc bromide Chemical compound Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L zinc fluoride Chemical compound F[Zn]F BHHYHSUAOQUXJK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 7
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 7
- UCRLQOPRDMGYOA-DFTDUNEMSA-L zinc;(4r)-4-[[(2s)-2-[[(4r)-2-[(1s,2s)-1-amino-2-methylbutyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-[[(2s,3s)-1-[[(3s,6r,9s,12r,15s,18r,21s)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-12-benzyl-15-[(2s)-butan-2-yl]-6-(carbox Chemical compound [Zn+2].C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC([O-])=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2NC=NC=2)C(=O)N[C@H](CC([O-])=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 UCRLQOPRDMGYOA-DFTDUNEMSA-L 0.000 claims description 7
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 claims description 5
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 5
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 claims description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims description 5
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 claims description 5
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 5
- AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N (3r,5r)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound O[C@@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N 0.000 claims description 4
- PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N (fluoren-9-ylideneamino) n-naphthalen-1-ylcarbamate Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1=NOC(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]imidazole;nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyric acid Chemical compound CCC(O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisobutyric acid Chemical compound CC(C)(O)C(O)=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N 3-phenyllactic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC1=CC=CC=C1 VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 claims description 4
- AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N Cordycepinsaeure Natural products OC1CC(O)(C(O)=O)CC(O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 4
- UYUXSRADSPPKRZ-UHFFFAOYSA-N D-glucuronic acid gamma-lactone Natural products O=CC(O)C1OC(=O)C(O)C1O UYUXSRADSPPKRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UYUXSRADSPPKRZ-SKNVOMKLSA-N D-glucurono-6,3-lactone Chemical compound O=C[C@H](O)[C@H]1OC(=O)[C@@H](O)[C@H]1O UYUXSRADSPPKRZ-SKNVOMKLSA-N 0.000 claims description 4
- XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N Ethyl pyruvate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=O XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NGEWQZIDQIYUNV-UHFFFAOYSA-N L-valinic acid Natural products CC(C)C(O)C(O)=O NGEWQZIDQIYUNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 claims description 4
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 claims description 4
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 claims description 4
- 108010040201 Polymyxins Proteins 0.000 claims description 4
- AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N Quinic acid Natural products O[C@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N 0.000 claims description 4
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 claims description 4
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 claims description 4
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 claims description 4
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 claims description 4
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims description 4
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims description 4
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims description 4
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N cysteic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CS(O)(=O)=O XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940117360 ethyl pyruvate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 claims description 4
- 229950002441 glucurolactone Drugs 0.000 claims description 4
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 claims description 4
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N keto-phenylpyruvic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BTNMPGBKDVTSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N methyl pyruvate Chemical compound COC(=O)C(C)=O CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960005040 miconazole nitrate Drugs 0.000 claims description 4
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003483 oxiconazole Drugs 0.000 claims description 4
- QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N oxiconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1CO\N=C(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)\CN1C=NC=C1 QRJJEGAJXVEBNE-MOHJPFBDSA-N 0.000 claims description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- WRHZVMBBRYBTKZ-UHFFFAOYSA-N pyrrole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN1 WRHZVMBBRYBTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 4
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 4
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 claims description 4
- 229960004880 tolnaftate Drugs 0.000 claims description 4
- FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N tolnaftate Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(=S)N(C)C1=CC=CC(C)=C1 FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 claims description 4
- MJIBOYFUEIDNPI-HBNMXAOGSA-L zinc 5-[2,3-dihydroxy-5-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris[[3,4-dihydroxy-5-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxybenzoyl]oxy]-2-[[3,4-dihydroxy-5-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxybenzoyl]oxymethyl]oxan-3-yl]oxycarbonylphenoxy]carbonyl-3-hydroxybenzene-1,2-diolate Chemical compound [Zn++].Oc1cc(cc(O)c1O)C(=O)Oc1cc(cc(O)c1O)C(=O)OC[C@H]1O[C@@H](OC(=O)c2cc(O)c(O)c(OC(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3)c2)[C@H](OC(=O)c2cc(O)c(O)c(OC(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3)c2)[C@@H](OC(=O)c2cc(O)c(O)c(OC(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3)c2)[C@@H]1OC(=O)c1cc(O)c(O)c(OC(=O)c2cc(O)c([O-])c([O-])c2)c1 MJIBOYFUEIDNPI-HBNMXAOGSA-L 0.000 claims description 4
- 229940102001 zinc bromide Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 claims description 4
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 claims description 4
- SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M zinc formate Chemical compound [Zn+2].[O-]C=O SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229940071566 zinc glycinate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 4
- 229940105296 zinc peroxide Drugs 0.000 claims description 4
- 229940118827 zinc phenolsulfonate Drugs 0.000 claims description 4
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940077935 zinc phosphate Drugs 0.000 claims description 4
- OMSYGYSPFZQFFP-UHFFFAOYSA-J zinc pyrophosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O OMSYGYSPFZQFFP-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 4
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940006174 zinc valerate Drugs 0.000 claims description 4
- LPEBYPDZMWMCLZ-CVBJKYQLSA-L zinc;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O LPEBYPDZMWMCLZ-CVBJKYQLSA-L 0.000 claims description 4
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- BOVNWDGXGNVNQD-UHFFFAOYSA-L zinc;2-hydroxybenzenesulfonate Chemical compound [Zn+2].OC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.OC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O BOVNWDGXGNVNQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- MFMKGXZULQONRI-UHFFFAOYSA-L zinc;diiodate Chemical compound [Zn+2].[O-]I(=O)=O.[O-]I(=O)=O MFMKGXZULQONRI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- HHIMNFJHTNVXBJ-UHFFFAOYSA-L zinc;dinitrite Chemical compound [Zn+2].[O-]N=O.[O-]N=O HHIMNFJHTNVXBJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- ZPEJZWGMHAKWNL-UHFFFAOYSA-L zinc;oxalate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C([O-])=O ZPEJZWGMHAKWNL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- BUDAIZWUWHWZPQ-UHFFFAOYSA-L zinc;pentanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCC([O-])=O.CCCCC([O-])=O BUDAIZWUWHWZPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- XDWXRAYGALQIFG-UHFFFAOYSA-L zinc;propanoate Chemical compound [Zn+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O XDWXRAYGALQIFG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims description 3
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 3
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 claims description 3
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 claims description 3
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 claims description 3
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 claims description 3
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 3
- VRGNUPCISFMPEM-ZVGUSBNCSA-L zinc;(2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O VRGNUPCISFMPEM-ZVGUSBNCSA-L 0.000 claims description 3
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 claims description 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 claims 3
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 claims 3
- SODWJACROGQSMM-UHFFFAOYSA-N 5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine Chemical compound C1CCCC2=C1C=CC=C2N SODWJACROGQSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 3
- REPDGECXNCZXMK-UHFFFAOYSA-J [Zn+2].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].[Zn+2].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-] Chemical compound [Zn+2].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].[Zn+2].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-].C(C=1C(O)=CC=CC1)(=O)[O-] REPDGECXNCZXMK-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 3
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 claims 3
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims 3
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims 3
- 229960003645 econazole nitrate Drugs 0.000 claims 3
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims 3
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 3
- GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L zinc ricinoleate Chemical compound [Zn+2].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L 0.000 claims 3
- 229940100530 zinc ricinoleate Drugs 0.000 claims 3
- 208000003643 Callosities Diseases 0.000 claims 2
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 claims 2
- 241000209149 Zea Species 0.000 claims 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 abstract description 5
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010054107 Nodule Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000020154 Acnes Diseases 0.000 abstract 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 3
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 2
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- SHGAZHPCJJPHSC-XFYACQKRSA-N isotretinoin Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-XFYACQKRSA-N 0.000 description 2
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 1-{2-(4-chlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}imidazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 59096-14-9 Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1[14C](O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-FOQJRBATSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N Fluocinonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)COC(=O)C)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WJOHZNCJWYWUJD-IUGZLZTKSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000022535 Infectious Skin disease Diseases 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- 206010040865 Skin hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000004110 Zinc silicate Substances 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002842 clobetasol Drugs 0.000 description 1
- CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N clobetasol propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003662 desonide Drugs 0.000 description 1
- WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N desonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229960003913 econazole Drugs 0.000 description 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229960000785 fluocinonide Drugs 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 208000031066 hyperpigmentation of the skin Diseases 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 229960005280 isotretinoin Drugs 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 235000019626 lipase activity Nutrition 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 239000000820 nonprescription drug Substances 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002523 polyethylene Glycol 1000 Polymers 0.000 description 1
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099402 potassium metaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N spironolactone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)SC(=O)C)C[C@@]21CCC(=O)O1 LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-N 0.000 description 1
- 229960002256 spironolactone Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N zinc silicate Chemical compound [Zn+2].[O-][Si]([O-])=O XSMMCTCMFDWXIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019352 zinc silicate Nutrition 0.000 description 1
- GQLBMRKEAODAKR-UHFFFAOYSA-L zinc;selenate Chemical compound [Zn+2].[O-][Se]([O-])(=O)=O GQLBMRKEAODAKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/38—Percompounds, e.g. peracids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к дерматологии и касается композиций для лечения кожных заболеваний. Композиция для лечения кожных нарушений содержит способный всасываться кожей антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент, альфа- или бета-гидроксикислоту и соединения цинка, в дерматологически приемлемом носителе. Предложенная композиция и способ лечения кожных нарушений с помощью этой композиции позволяет устранить патологические изменения кожи, как камедоны, узелки и кисты угрей, отчетливо видимые вросшие волосы или пустулоподобные воспаленные папулы. 4 с. и 29 з.п.ф-лы, 5 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к композициям для лечения кожных заболеваний, и, в частности, к местным композициям для лечения состояний кожи, вызванных изменениями нормальной кератинизации, образования эпидермиса или функции волосяных фолликулов и сальных желез (pilosebaceous function), таких как угри, псориаз, себорея, вросшие волосы и псевдофолликулит бороды, а также гиперпигментация кожи.
Предпосылки к созданию изобретения
Угри, инфекционные заболевания кожи, псориаз и другие нарушения кожных единиц и единиц волосяного фолликула и сальной железы или процесса кератогенеза обычно характеризуются наличием видимых патологических изменений кожи, такие как приподнятые закрытые комедоны, часто окрашенные открытые комедоны, красные или пустулоподобные воспаленные папулы, пустулы, узелки и кисты угрей или инфекций кожи; отчетливо видимые вросшие волосы при псевдофолликулите бороды или видимые чешуйки при себорее, ихтиозе и псориазе. Клинические оценки возможных способов лечения этих заболеваний обычно основываются на эффективности лечения по сокращению количества и тяжести этих видимых патологических изменений.
Угри, инфекционные заболевания кожи, псориаз и другие нарушения кожных единиц и единиц волосяного фолликула и сальной железы или процесса кератогенеза обычно характеризуются наличием видимых патологических изменений кожи, такие как приподнятые закрытые комедоны, часто окрашенные открытые комедоны, красные или пустулоподобные воспаленные папулы, пустулы, узелки и кисты угрей или инфекций кожи; отчетливо видимые вросшие волосы при псевдофолликулите бороды или видимые чешуйки при себорее, ихтиозе и псориазе. Клинические оценки возможных способов лечения этих заболеваний обычно основываются на эффективности лечения по сокращению количества и тяжести этих видимых патологических изменений.
Перед появлением видимых патологических изменений на поверхности кожи внутри нее обычно имеются невидимые патологические изменения, которые в настоящем описании упоминаются как изменения перед неожиданным появлением. Поскольку изменения перед неожиданным появлением достаточно трудно увидеть, чтобы оценить их степень при обычном клиническом обследовании, их наличие внутри кожи можно распознать при пальпации и/или по наличию боли и напряжения внутри кожи.
Изменения перед неожиданным появлением вызываются предварительным внезапным процессом внутри эпидермиса и дермы или внутри или вокруг волосяного фолликула и сальной железы, которые расположены в кожном эпидермисе, внутри дермы или и в обоих. При угрях, например, этот предварительный внезапный процесс обычно начинается внутри волосяного фолликула и сальной железы. Волосяной фолликул и сальная железа наполнены кожным салом, выделенным в фолликул сальной железой, бактериями (главным образом, коринебактериями угрей или P. acnes) и кератиновыми клетками, которые отшелушиваются (отторгаются) от внутренней стенки фолликула. При предварительном внезапном процессе стенка фолликула поражается агентами, вызывающими воспаление (воспалительными агентами), в частности, избытком свободных жирных кислот, которые образуются при распаде триглицеридов, присутствующих в кожном сале, посредством липолитических ферментов или липаз, а также хемотаксические и воспалительные агенты, которые вырабатываются и индуцируются P. acnes. Исследования показали, что по сравнению со здоровыми людьми пациенты, страдающие угрями, имеют повышенные уровни секреции кожного сала и повышенное количество P. acnes и связанной с ней активностью липаз, что в результате приводит к повышению уровня свободных жирных кислот и других связанных с этими факторами воспалительных агентов. Показано, что эти повышения прямо пропорциональны тяжести заболевания.
Помимо этого, пациенты, страдающие угрями, часто имеют аномальные стенки фолликулов. В нормальной коже стенка фолликула полностью состоит из кератинизироваиных клеток, образующихся в процессе кератинизации. Эта стенка из кератинизированных клеток образует барьер между отторгнутыми кератиновыми клетками, и сальными и бактериальными компонентами внутри фолликула, и водной тканью, окружающей фолликул. У пациентов, страдающих угрями, неправильная кератинизация очевидно позволяет структурно более слабым салосодержащим клеткам внедряться в стенку фолликула, делая таким образом эту стенку более уязвимой для поражения и разрыва. При повреждении клеточной стенки свободные жирные кислоты, сальные и воспалительные компоненты, живые и мертвые бактерии, отторгнутые фолликулярной стенкой клетки, и другое содержимое фолликула высвобождается в водную ткань, окружающую фолликулу, где они вызывают развитие воспалительного процесса (Webster, G., Jnl.Am.Acad.Dermatol., 1955; 31:247-253).
Описанный выше предварительный внезапный процесс может прогрессировать до тех пор, пока, хотя и не видимые на поверхности, воспаление и образующиеся в результате внутренние повреждения можно почувствовать в коже в виде некоего ощущения или в виде боли и можно также почувствовать путем прикосновения на поверхности кожи в виде шишек.
В то время как опубликовано несколько исследований, касающихся индивидуальных эффектов некоторых агентов, таких как пероксид бензоила, альфа-гидроксикислот и цинковых агентов в отношении кожных поражений, видимых на ее поверхности, таких как невоспаленные комедоны, воспаленные папулы и пустулы, кожные инфекции, вросшие волосы и роговые чешуйки (Handbook of Non-Prescription Drugs, American Pharmaceutical Association, 9th Ed. (1990) 798; Goodman and Gilman, Pharmacologic Basis of Therapeutics, MacMilian Publishing Co., 6th. Ed. (1980), 977; Ruey, J.Y., Van Scott, E.J., патент США N 4 363 815), авторам настоящего изобретения неизвестны какие-либо опубликованные сообщения об эффективности признанных лекарственных средств для лечения угрей на стадии перед неожиданным появлением патологических изменений.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает способ лечения кожных заболеваний, вызванных изменениями нормальной кератинизации, образования эпидермиса или функции волосяных фолликулов и сальных желез, таких как угри, псориаз, себорея, вросшие волосы и псевдофолликулит бороды, а также гиперпигментация кожи, посредством местного применения композиции, включающей способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент; способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту и способное всасываться кожей соединение цинка в дерматологически приемлемом носителе. Композиции настоящего изобретения предпочтительно наносят на пораженную площадь кожи пациента ежедневно в форме прозрачных гелей, непрозрачных гелей, лосьонов, суспензий, мазей, кремов, порошков и т. п.
Настоящее изобретение обеспечивает способ лечения кожных заболеваний, вызванных изменениями нормальной кератинизации, образования эпидермиса или функции волосяных фолликулов и сальных желез, таких как угри, псориаз, себорея, вросшие волосы и псевдофолликулит бороды, а также гиперпигментация кожи, посредством местного применения композиции, включающей способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент; способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту и способное всасываться кожей соединение цинка в дерматологически приемлемом носителе. Композиции настоящего изобретения предпочтительно наносят на пораженную площадь кожи пациента ежедневно в форме прозрачных гелей, непрозрачных гелей, лосьонов, суспензий, мазей, кремов, порошков и т. п.
Способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент предпочтительно выбирают из группы, состоящей из азолеиновой кислоты (azoleaic acid), пероксида бензоила, эритромицина, бацитрацина, цинк-бацитрацина, полимиксина, неомицина, хлорамфеникола, тетрациклина, моноциклина, клиндамицина, доксициклина, ундециленовой кислоты и ее солей, пропионовой кислоты и ее солей, каприловой кислоты и ее солей, ципрофлоксацина, цефалоспоринов, бензойной кислоты, циклопироксоламина, клотримазола, нитрата эконазола, метронидазола, нитрата миконазола, кетаконазола, оксиконазола, толнафтата и их комбинаций; наиболее предпочтительным является пероксид бензоила. Антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент может присутствовать в количестве между от приблизительно 0,1% до приблизительно 30%, но также может использоваться в количестве между от приблизительно 0,25% до приблизительно 20%, предпочтительно, между от приблизительно 0,5% до приблизительно 10%. Все процентные доли даны как весовые.
Альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из свободных кислот, солей, амидов, амфотерных и полимерных форм следующих соединений: лимонная кислота, гликолевая кислота, глюкуроновая кислота, галактуроновая кислота, глюкуронолактон, глюконолактон, альфа-гидроксимасляная кислота, альфа-гидроксиизомасляная кислота, молочная кислота, яблочная кислота, миндальная кислота, слизевая кислота, пировиноградная кислота, метилпируват, этилпируват, бета-фенилмолочная кислота, бета-фенилпировиноградная кислота, хинная кислота, сахарная кислота, винная кислота, тартроновая кислота и бета-гидроксимасляная кислота. В предпочтительном варианте осуществления альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из гликолевой кислоты, молочной кислоты, миндальной кислоты, лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, салициловой кислоты и ацетилсалициловой кислоты, и наиболее предпочтительной является гликолевая кислота или молочная кислота. Альфа- или бета-гидроксикислота присутствует в количестве между от приблизительно 0,10% до приблизительно 70%; предпочтительная концентрация для кратковременного нанесения на кожу составляет от приблизительно 5% до приблизительно 70%; предпочтительная концентрация для ежедневного применения с оставлением на коже после нанесения составляет от приблизительно 0,15% до приблизительно 15%.
Соединение цинка выбирают из группы, состоящей из водорастворимых, плохо растворимых в воде и не растворимых в воде солей цинка, соединений и комплексных соединений, таких как ацетат цинка, цинк-бацитрацин, бромид цинка, цистеат цинка, каприлат цинка, хлорид цинка, цитрат цинка, фторид цинка, формиат цинка, глицинат цинка, иодат цинка, лактат цинка, нитрат цинка, нитрит цинка, олеат цинка, оксалат цинка, оксид цинка, перманганат цинка, пероксид цинка, фенолсульфонат цинка, фосфат цинка, пропионат цинка, пирофосфат цинка, рицинолеат цинка, салицилат цинка, селенат цинка, силикат цинка, селенид цинка, сульфат цинка, стеарат цинка, сульфид цинка, таннат цинка, тартрат цинка, валерат цинка, цинк-пептиды и цинк-протеиновые комплексы. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения соединением цинка является лактат цинка или ацетат цинка, который присутствует в количестве от приблизительно 0,001% до приблизительно 30%, наиболее предпочтительно, от приблизительно 0,1% до приблизительно 10%.
К композициям настоящего изобретения можно с пользой добавлять и другие терапевтические агенты. Такие агенты включают ретиноиды, такие как транс-ретиноевая кислота, 13-цисретиноевая кислота и их производные; антиандрогены, такие как спиронолактон; метронидазол; и противовоспалительные агенты, такие как гидрокортизон, бетаметазон, клобетазол, флуоцинонид, триамцинолон, десонид и гальцинонид. Эти терапевтические агенты могут присутствовать в количестве от приблизительно 0,001% до приблизительно 10,0%, предпочтительно, от приблизительно 0,01% до 5,0%.
Активные ингредиенты настоящего изобретения объединяются в дерматологически приемлемом носителе, составленном из неко- медогенных и гипоаллергенных агентов, таких как вода, C12-15 алкилбензоат, глицерин, цетилстеариловый спирт, полиакриламид, C13-14 изопарафин, лаурет-7 (Laureth-7), PEG-1000 стеарат, стеарет (steareth) S-2, стеарет S-20, гидроксид натрия, диметизон и динатрий-ЭДТК. Особенно пригодна специальная вазелиновая фракция, более вязкая форма вазелина фармакопеи США, имеющая более высокую долю молекул с длинной цепью. Другие носители, которые можно с успехом использовать в настоящем изобретении, хорошо известны специалистам.
Подробное описание изобретения
Пример 1
Два состава композиции настоящего изобретения, состав I и состав II, изготовленные из реагентов, представленных в табл. 1 (см. в конце описания), приготовлены следующим образом.
Пример 1
Два состава композиции настоящего изобретения, состав I и состав II, изготовленные из реагентов, представленных в табл. 1 (см. в конце описания), приготовлены следующим образом.
Растворяют динатрий-ЭДТК и лактат цинка в горячей воде с температурой 60oC (30% вес. загрузка) и добавляют глицерин. Затем добавляют полиакриламид-C13-14 изопарафин-лаурет-7 и перемешивают до однородности с получением части А. Отдельно растворяют гликолевую кислоту в равной части воды и медленно добавляют гидроксид натрия. Добавляют к части А и поддерживают при температуре 60oC. Отдельно нагревают стеарет S-2 и S-20, глицерилмоностеарат SE и цетилстеариловый спирт до жидкого и однородного состояния. Это добавляют к части А при перемешивании до однородности. Добавляют диметикон; начинали охлаждать до 40oC. Отдельно диспергируют пероксид бензоила в C12-15 алкилбензоате и добавляют в охлажденную часть А. Наконец, добавляли воду до 100% и при необходимости гомогенизируют.
Третий состав композиции настоящего изобретения, особенно гель, который можно использовать как очищающее средство или оставлять на коже для лечения, упоминаемый в настоящем описании как состав III, изготовленный из реагентов, представленных в таблице II (см. в конце описания), приготовлен следующим образом.
Вазелин, коцилизетионат натрия, метафосфат калия, диоксид титана и лактат цинка перемешивают и гомогенизируют до однородности с получением смеси 1. Карбомер диспергируют в части глицерина, нагревают до 75oC и добавляют к смеси 1, гомогенизируя, если необходимо, до кремообразной консистенции, с получением смеси II. Гликолевую кислоту растворяют в оставшемся глицерине при 50oC. К этому раствору добавляют гидроксид натрия, предварительно растворенный в 5 частях воды. Полученную смесь добавляют к смеси II, а затем охлаждают до 45oC с получением смеси III. Пероксид бензоила диспергируют в C12-15 алкилбензоате и добавляют к смеси III. Полученный продукт при необходимости измельчают.
Пример 2
Состав III из примера 1 был испытан на двух пациентах, имевших постоянные патологические изменения кожи; эти изменения у обоих наблюдались, главным образом, на лице и шее.
Состав III из примера 1 был испытан на двух пациентах, имевших постоянные патологические изменения кожи; эти изменения у обоих наблюдались, главным образом, на лице и шее.
Оба пациента страдали постоянно от воспаленных папул, невоспаленных вросших волос, воспаленных вросших волос и патологических изменений перед неожиданным появлением. До лечения составом III настоящего изобретения каждый пациент подвергался целому ряду способов лечения, включая местное нанесение пероксида бензоила, местное нанесение эритромицина, местное нанесение эритромицина плюс цинк, местное нанесение клиндамицина, лосьонов из альфа-гидроксикислоты и местное нанесение эритромицина плюс местное нанесение пероксида бензоила. Каждое из этих лекарственных средств применялось индивидуально ежедневно в течение по меньшей мере двух месяцев. Каждое лекарственное средство сначала вызывало уменьшение количества и тяжести патологических изменений кожи, но этот эффект впоследствии снижался. Ни одно из этих лекарственных средств не было успешным в, по существу и стойко, уменьшении патологических изменений, особенно изменений перед неожиданным появлением.
До лечения составом III настоящего изобретения пациенты имели ряд дерматологических проблем, представленных в таблице III (см. в конце описания).
Каждый пациент дважды в день наносил состав III местно на пораженные участки. Диапазон патологических изменений кожи после лечения в течение одного месяца и в течение двух месяцев представлен в таблицах IV и V соответственно (см. в конце описания).
Эти результаты показывают, что композиции настоящего изобретения эффективны для сокращения количества и снижения тяжести как видимых патологических изменений, таких как папулы, так и невидимых, перед неожиданным появлением патологических изменений.
Несмотря на то, что настоящее изобретение описано с точки зрения конкретных вариантов его практического осуществления, оно может быть изменено или модифицировано, не выходя из объема настоящего изобретения, которое ограничивается только объемом прилагаемой формулы изобретения.
Claims (32)
1. Композиция для лечения кожных нарушений, связанных с изменениями нормальной кератинизации, образования эпидермиса или функции волосяных фолликулов и сальных желез, отличающаяся тем, что включает способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент, способную всасываться кожей альфа- или бета-гиродоксикислоту и способное всасываться кожей соединение цинка в дерматологически приемлемом носителе.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент выбирают из группы, состоящей из азолеиновой кислоты, пероксида бензоила, эритромицина, бацитрацина, цинк-бацитроцина, полимиксина, неомицина, хлорамфеникола, тетрациклина, миноциклина, клиндамицина, доксициклина, ундециленовой кислоты и ее солей, пропионовой кислоты и ее солей, каприловой и ее солей, ципрофлоксацина, цефалоспоринов, бензойной кислоты, циклопироксоламина, клотримазола, нитрата эконазола, метронидазола, нитрата миконазола, кетаконазола, оксиконазола, толнафтата и их комбинаций.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент является пероксидом бензоила.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из лимонной кислоты, гликолевой кислоты, глюкуроновой кислоты, галактуроновой кислоты, глюкуронолактона, глюконолактона, альфа-гидроксимасляной кислоты, альфа-гидроксиизомасляной кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, миндальной кислоты, слизевой кислоты, пировиноградной кислоты, метилпирувата, этилпирувата, бета-фенилмолочной кислоты, бета-фенилпировиноградной кислоты, хинной кислоты, сахарной кислоты, винной кислоты, тартроновой кислоты и бета-гидроксимасляной кислоты, и их солей, амидов, амфотерных и полимерных форм.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из гликолевой кислоты, салициловой кислоты и молочной кислоты.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способное всасываться кожей соединение цинка выбирают из группы, состоящей из ацетата цинка, цинк-бацитрацина, бромида цинка, цистеата цинка, каприлата цинка, хлорида цинка, цитрата цинка, фторида цинка, формиата цинка, глицината цинка, иодата цинка, лактата цинка, нитрата цинка, нитрита цинка, олеата цинка, оксалата цинка, оксида цинка, перманганата цинка, пероксида цинка, фенолсульфоната цинка, фосфата цинка, пропионата цинка, пирофосфата цинка, рицинолеата цинка, салицилата цинка, селената цинка, силиката цинка, селенида цинка, сульфата цинка, стеарата цинка, сульфида цинка, танната цинка, тартрата цинка, валерата цинка, цинк-пептидов и цинк-протеиновых комплексов.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способное всасываться кожей соединение цинка выбирают из группы, состоящей из лактата цинка и ацетата цинка.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент присутствует в количестве приблизительно от 0,25 до 20%.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент присутствует в количестве приблизительно от 0,25 до 10%.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способная всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислота присутствует в количестве приблизительно от 0,15 до 15%.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способная всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислота присутствует в количестве приблизительно от 0,15 до 15%.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способное всасываться кожей соединение цинка присутствует в количестве приблизительно 0,1 - 10%.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент является пероксидом бензоила, способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из гликолевой кислоты, салициловой кислоты и молочной кислоты, и способное всасываться кожей соединение выбирают из группы, состоящей из лактата цинка и ацетата цинка.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно включает терапевтический агент, выбранный из группы, состоящей из ретиноидов и противовоспалительных агентов и антиандрогенов.
15. Композиция для лечения перед неожиданным появлением патологических изменений кожи, связанных с изменениями нормальной кератинизации, образования эпидермиса или функции волосяных фолликулов и сальных желез или инфекций, отличающаяся тем, что включает способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент, способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту и способное всасываться кожей соединение цинка в дерматологически приемлемом носителе.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический антибактериальный или противогрибковый агент является пероксидом бензоила, способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из гликолевой кислоты, салициловой кислоты и молочной кислоты, и способное всасываться кожей соединение цинка выбирают из группы, состоящей из лактата цинка и ацетата цинка.
17. Способ лечения кожных нарушений, связанных с изменениями нормальной кератинизации, образования эпидермиса или функции волосяных фолликулов и сальных желез или инфекцией, отличающийся тем, что включает применение композиции, включающей способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противовоспалительный агент, способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту и способное всасываться кожей соединение цинка в дерматологически приемлемом носителе.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент выбирают из группы, состоящей из азолеиновой кислоты, пероксида бензоила, эритромицина, бацитрацина, цинк-бацитрацина, полимиксина, неомицина, хлорамфеникола, тетрациклина, миноциклина, клиндамицина, доксициклина, ундециленовой кислоты и ее солей, пропионовой кислоты и ее солей, каприловой кислоты и ее солей, ципрофлоксацина, цефалоспоринов, бензойной кислоты, циклопироксоламина, клотримазола, нитрата эконазола, метронидазола, нитрата миконазола, кетаконазола, оксиконазола, толнафтата и их комбинаций
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент является пероксидом бензоила.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент является пероксидом бензоила.
20. Способ по п.17, отличающийся тем, что способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из лимонной кислоты, гликолевой кислоты, глюкуроновой кислоты, галактуроновой кислоты, глюкуронолактона, глюконолактона, альфа-гидроксимасляной кислоты, альфа-гидроксиизомасляной кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, миндальной кислоты, слизевой кислоты, пировиноградной кислоты, метилпирувата, этилпирувата, бета-фенилмолочной кислоты, бета-фенилпировиноградной кислоты, хинной кислоты, сахарной кислоты, винной кислоты, тартроновой кислоты и бета-гидроксимасляной кислоты, и их солей, амидов, амфотерных и полимерных форм.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из гликолевой кислоты, салициловой кислоты и молочной кислоты.
22. Способ по п.17, отличающийся тем, что способное всасываться кожей соединение цинка выбирают из группы, состоящей из ацетата цинка, цинк-бацитрацина, бромида цинка, цистеата цинка, каприлата цинка, хлорида цинка, цитрата цинка, фторида цинка, формиата цинка, глицината цинка, иодата цинка, лактата цинка, нитрата цинка, нитрита цинка, олеата цинка, оксалата цинка, оксида цинка, перманганата цинка, пероксида цинка, фенолсульфоната цинка, фосфата цинка, пропионата цинка, пирофосфата цинка, рицинолеата цинка, салицилата цинка, селената цинка, силиката цинка, селенида цинка, сульфата цинка, стеарата цинка, сульфида цинка, танната цинка, тартрата цинка, валерата цинка, цинк-пептидов и цинк-протеиновых комплексов.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что способное всасываться кожей соединение цинка выбирают из группы, состоящей из лактата цинка и ацетата цинка.
24. Способ по п.17, отличающийся тем, что кожное заболевание выбирают из группы, состоящей из угрей, псориаза, себореи, вросших волос, псевдофолликулита бороды, гиперпигментированной кожи и кожной инфекции.
25. Способ лечения перед неожиданным появлением патологических изменений кожи, связанных с изменениями нормальной кератинизации, образования эпидермиса или функций волосяных фолликулов и сальных желез, отличающийся тем, что включает применение композиции, включающей способный всасываться кожей местный антимикробный антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент, способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту и способное всасываться кожей соединение цинка в дерматологически приемлемом носителе.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент выбирают из группы, состоящей из азолеиновой кислоты, пероксида бензоила, эритромицина, бацитрацина, цинк-бацитрацина, полимиксина, неомицина, хлорамфеникола, тетрациклина, миноциклина, клиндамицина, доксициклина, ундециленовой кислоты и ее солей, пропионовой кислоты и ее солей, каприловой кислоты и ее солей, ципрофлоксацина, цефалоспоринов, бензойной кислоты, циклопироксоламина, клотримазола, эконазола нитрата, метронидазола, миконазола нитрата, кетаконазола, оксиконазола, толнафтата и их комбинаций.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический, антибактериальный или противогрибковый агент является пероксидом бензоила.
28. Способ по п.25, отличающийся тем, что способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из лимонной кислоты, гликолевой кислоты, глюкуроновой кислоты, галактуроновой кислоты, глюкуронолактона, глюконолактона, альфа-гидроксимасляной кислоты, альфа-гидроксиизомасляной кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, миндальной кислоты, слизевой кислоты, пировиноградной кислоты, метилпирувата, этилпирувата, бета-фенилмолочной кислоты, бета-фенилпировиноградной кислоты, хинной кислоты, сахарной кислоты, винной кислоты, тартроновой кислоты и бета-гидроксимасляной кислоты, и их солей, амидов, амфотерных и полимерных форм.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из гликолевой кислоты, салициловой кислоты и молочной кислоты.
30. Способ по п.25, отличающийся тем, что способное всасываться кожей соединение цинка выбирают из группы, состоящей из ацетата цинка, цинк-бацитрацина, бромида цинка, цистеата цинка, каприлата цинка, хлорида цинка, цитрата цинка, фторида цинка, формиата цинка, глицината цинка, иодата цинка, лактата цинка, нитрата цинка, нитрита цинка, олеата цинка, оксалата цинка, оксида цинка, перманганата цинка, пероксида цинка, фенолсульфоната цинка, фосфата цинка, пропионата цинка, пирофосфата цинка, рицинолеата цинка, салицилата цинка, селената цинка, силиката цинка, селенида цинка, сульфата цинка, стеарата цинка, сульфида цинка, танната цинка, тратрата цинка, валерата цинка, цинк-пептидов и цинкпротеиновых комплексов.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что способное всасываться кожей соединение цинка выбирают из группы, состоящей из лактата цинка и ацетата цинка.
32. Способ по п.25, отличающийся тем, что способный всасываться кожей местный антимикробный, антибиотический антибактериальный или противогрибковый агент является пероксидом бензоила, способную всасываться кожей альфа- или бета-гидроксикислоту выбирают из группы, состоящей из гликолевой кислоты, салициловой кислоты и молочной кислоты, и способное всасываться кожей соединение цинка выбирают из группы, состоящей из лактата цинка и ацетата цинка.
33. Способ по п.25, отличающийся тем, что кожное заболевание выбирают из группы, состоящей из угрей, псориаза, себореи, вросших волос, псевдофолликулита бороды, гиперпигментированной кожи и кожной инфекции.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/549,374 | 1995-10-27 | ||
US08/549.374 | 1995-10-27 | ||
US08/549,374 US5648389A (en) | 1995-10-27 | 1995-10-27 | Compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use |
PCT/US1996/014617 WO1997015282A1 (en) | 1995-10-27 | 1996-09-11 | Compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97112886A RU97112886A (ru) | 1999-06-27 |
RU2134568C1 true RU2134568C1 (ru) | 1999-08-20 |
Family
ID=24192763
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97112886A RU2134568C1 (ru) | 1995-10-27 | 1996-09-11 | Композиции для лечения кожных нарушений и способы их применения |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5648389A (ru) |
EP (1) | EP0800382B1 (ru) |
JP (1) | JP3235731B2 (ru) |
AR (1) | AR004016A1 (ru) |
AT (1) | ATE237303T1 (ru) |
AU (1) | AU6974996A (ru) |
CA (1) | CA2209188C (ru) |
CZ (1) | CZ9702003A3 (ru) |
DE (2) | DE800382T1 (ru) |
ES (1) | ES2116252T3 (ru) |
GR (1) | GR980300033T1 (ru) |
HU (1) | HUP9800033A3 (ru) |
IL (1) | IL121170A (ru) |
NO (1) | NO312613B1 (ru) |
RU (1) | RU2134568C1 (ru) |
WO (1) | WO1997015282A1 (ru) |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2150264C1 (ru) * | 1999-12-08 | 2000-06-10 | Открытое акционерное общество "Косметическое объединение "Свобода" | Гель косметический для проблемной кожи |
RU2170569C1 (ru) * | 2000-05-25 | 2001-07-20 | Открытое акционерное общество косметическое объединение "Свобода" | Крем косметический |
RU2173135C1 (ru) * | 2000-01-14 | 2001-09-10 | Цивинский Станислав Викторович | Способ лечения юношеских угрей |
RU2183961C1 (ru) * | 2001-08-27 | 2002-06-27 | Новицкий Юрий Алексеевич | Средство гидросульфат графито-металлический комплекс и способ лечения заболеваний кожи (их варианты) |
RU2187305C2 (ru) * | 2000-01-27 | 2002-08-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Способ лечения хламидийного конъюнктивита |
RU2193394C1 (ru) * | 2001-12-14 | 2002-11-27 | Горчак Александр Владимирович | Косметическое средство "care body" для ухода за проблемной кожей |
RU2216312C2 (ru) * | 1998-02-26 | 2003-11-20 | Унилевер Н.В. | Антираздражители в косметических композициях |
RU2233152C1 (ru) * | 2002-12-30 | 2004-07-27 | Небольсин Владимир Евгеньевич | Крем противовоспалительного и противозудного действия для лечения дерматологических заболеваний |
RU2236861C1 (ru) * | 2003-05-27 | 2004-09-27 | Щиголева Светлана Александровна | Лечебно-профилактическое средство для лечения кожных заболеваний различной этиологии |
RU2244538C2 (ru) * | 2002-03-19 | 2005-01-20 | Дворяшин Сергей Николаевич | Способ лечения рубцов кожи |
RU2246292C2 (ru) * | 2003-04-22 | 2005-02-20 | Барбинов Вячеслав Витальевич | Наружное средство для профилактики инфекционных заболеваний кожи и способ профилактики |
RU2277419C2 (ru) * | 2000-11-28 | 2006-06-10 | Стрэкэн Интернэшнл Лимитед | Дерматологические композиции |
RU2414884C1 (ru) * | 2009-07-01 | 2011-03-27 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Композиция на основе пиритиона цинка и способ ее получения |
US8354095B2 (en) | 2004-12-10 | 2013-01-15 | Hallux, Inc. | Compositions and methods for treating conditions of the nail unit |
US8591870B2 (en) | 2004-12-10 | 2013-11-26 | Hallux, Inc. | Compositions and methods for treating conditions of the nail unit |
US9375558B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-06-28 | Hallux, Inc. | Method of treating infections, diseases or disorders of nail unit |
Families Citing this family (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9510162D0 (en) * | 1995-05-19 | 1995-07-12 | Bouras Elias | Compositions for the treatment of skin conditions |
US6010711A (en) * | 1996-01-26 | 2000-01-04 | University Of Rochester | Methods, articles and compositions for the pharmacologic inhibition of bone resorption with phosphodiesterase inhibitors |
US5908867A (en) * | 1996-07-18 | 1999-06-01 | Henry; James P. | Reduction of hair growth |
JP2001510773A (ja) * | 1997-07-28 | 2001-08-07 | ダーマトレイザー テクノロジーズ リミテッド | 光線療法に基づく病原体の治療方法及びそれを達成するための組成物 |
GB9723669D0 (en) * | 1997-11-07 | 1998-01-07 | Univ Aberdeen | Skin penetration enhancing components |
US5994403A (en) * | 1997-12-17 | 1999-11-30 | Donatiello; Steven T. | Tannin (tannic acid) treatment of athlete's foot and other fungal infections |
US5912255A (en) * | 1998-02-27 | 1999-06-15 | Bussell; Letantia | Topical fluoroquinolone antibiotics combined with benzoyl peroxide |
US6017912A (en) * | 1998-02-27 | 2000-01-25 | Bussell; Letantia | Topical fluoroquinolone antibiotics in an alcohol and acetone vehicle |
FR2780888B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2000-10-13 | Benac | Lotion nettoyante et traitante destinee au traitement des comedons |
US6497893B1 (en) * | 1999-06-30 | 2002-12-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Silk protein treatment composition and treated substrate for transfer to skin |
US6680073B1 (en) * | 1999-04-08 | 2004-01-20 | Bryon J. Tarbet | Composition and method for the treatment of onychomycosis in animals |
US6352691B1 (en) | 1999-05-12 | 2002-03-05 | Robert Ortiz | Therapeutic after-shave care lotion |
US6506394B1 (en) | 1999-06-30 | 2003-01-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a botanical extract to a treated substrate for transfer to skin |
US6500443B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-12-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a sacrificial substrate to inhibit protease permeation into skin |
JP3503879B2 (ja) * | 1999-07-07 | 2004-03-08 | 花王株式会社 | 化粧料 |
DE19938404A1 (de) | 1999-08-13 | 2001-02-22 | Clariant Gmbh | Kosmetische Zubereitungen |
AU2005202737B2 (en) * | 1999-12-22 | 2009-01-22 | Bayer Innovation Gmbh | Use of chemotherapeutic agents |
US6503524B1 (en) | 2000-06-16 | 2003-01-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a skin health benefit agent to a treated substrate for transfer to skin |
US6649176B1 (en) | 2000-06-29 | 2003-11-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions containing mineral water |
US6432424B1 (en) | 2000-06-29 | 2002-08-13 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cosmetic compositions containing creatine, carnitine, and/or pyruvic acid |
US6630175B1 (en) | 2000-06-29 | 2003-10-07 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Method of reducing eye irritation |
US6372791B1 (en) | 2000-06-29 | 2002-04-16 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Method of promoting skin cell metabolism |
US6881731B1 (en) * | 2000-10-23 | 2005-04-19 | Shanbrom Technologies, Llc | Enhancers for microbiological disinfection |
AT412448B (de) * | 2001-02-13 | 2005-03-25 | Vis Vitalis Lizenz & Handels | Verwendung von selenhältigen präparaten |
AU2002314847A1 (en) | 2001-05-31 | 2002-12-09 | Upsher-Smith Laboratories, Inc. | Dermatological compositions and methods comprising alpha-hydroxy acids or derivatives |
US6846846B2 (en) * | 2001-10-23 | 2005-01-25 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Gentle-acting skin disinfectants |
AT412703B (de) * | 2001-12-04 | 2005-06-27 | Vis Vitalis Lizenz & Handels | Verwendung von selenithältigen präparaten zur topischen oder bukkalen anwendung |
US20040029842A1 (en) * | 2001-12-18 | 2004-02-12 | Gardner Wallace J. | Triglyceride lowering, common cold and pneumonia prevention composition comprising tetracycline, and methods of treating or preventing diseases using same |
US7820186B2 (en) | 2001-12-21 | 2010-10-26 | Galderma Research & Development | Gel composition for once-daily treatment of common acne comprising a combination of benzoyl peroxide and adapalene and/or adapalene salt |
JP4651944B2 (ja) | 2002-02-07 | 2011-03-16 | ザ トラスティース オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク | 殺精子剤および殺菌剤からの粘膜刺激の予防のための亜鉛塩組成物 |
US7879365B2 (en) * | 2002-02-07 | 2011-02-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation |
US7745425B2 (en) * | 2002-02-07 | 2010-06-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Non-irritating compositions containing zinc salts |
US6986896B2 (en) * | 2002-03-20 | 2006-01-17 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating fungal conditions of the skin |
US20040171561A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-09-02 | Popp Karl F. | Topical formulations for treatment of rosacea |
US20040167223A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-08-26 | Popp Karl F. | Topical antibacterial formulations |
US20040043946A1 (en) * | 2002-09-03 | 2004-03-04 | Popp Karl F. | Topical formulations for treatment of skin disorders |
US7547454B2 (en) * | 2002-11-07 | 2009-06-16 | Shyam K Gupta | Hydroxy acid complexes for antiaging and skin renovation |
US20040156870A1 (en) * | 2003-02-11 | 2004-08-12 | Bradley Pharmaceuticals, Inc. | Use of urea as a method for improving the effectiveness of topical anti-inflammatory drugs |
US20040220259A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-11-04 | Yu Ruey J. | Topical treatment of dermatological disorders associated with reactive or dilated blood vessels |
US8734421B2 (en) | 2003-06-30 | 2014-05-27 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of treating pores on the skin with electricity |
US20050025817A1 (en) * | 2003-07-03 | 2005-02-03 | Bhatia Kuljit S. | Delivery system for topical medications |
US7776355B2 (en) * | 2003-07-03 | 2010-08-17 | Medics Pharmaceutical Corporation | Delivery system for topical medications |
US7871649B2 (en) * | 2003-07-17 | 2011-01-18 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Antimicrobial compositions containing synergistic combinations of quaternary ammonium compounds and essential oils and/or constituents thereof |
CA2542861A1 (en) * | 2003-10-20 | 2005-05-12 | Barrier Therapeutics, Inc. | Methods for treating non-microbial inflammatory skin conditions |
US8158138B1 (en) | 2004-05-20 | 2012-04-17 | Fougera Pharmaceuticals, Inc. | Urea compositions and their methods of manufacture |
US7479289B2 (en) * | 2004-07-02 | 2009-01-20 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Stable cleanser compositions containing sulfur |
US7655682B2 (en) * | 2004-07-02 | 2010-02-02 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Triple anti-irritant composition |
AU2011242139B2 (en) * | 2004-07-07 | 2012-08-16 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions containing anti-acne agents and the use thereof |
US20060008537A1 (en) * | 2004-07-07 | 2006-01-12 | Wu Jeffrey M | Method of treating acne |
US20060008538A1 (en) * | 2004-07-07 | 2006-01-12 | Wu Jeffrey M | Methods of treating the skin |
US8277495B2 (en) | 2005-01-13 | 2012-10-02 | Candela Corporation | Method and apparatus for treating a diseased nail |
US20060172982A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Gardner Wallace J | Formulation comprising tetracycline or derivative and method of treating or preventing infections and inflammatory conditions |
US20090076132A1 (en) * | 2005-03-11 | 2009-03-19 | Gary Pekoe | Antiviral compositions and methods of treatment |
FR2886851B1 (fr) * | 2005-06-10 | 2007-10-05 | Galderma Sa | Composition a base d'une avermectine et de metronidazole notamment pour le traitement de la rosacee |
US20070071705A1 (en) * | 2005-09-29 | 2007-03-29 | De Oliveira Monica A M | Topical anti-microbial compositions |
US7670629B2 (en) * | 2005-12-21 | 2010-03-02 | Robert Baltzell | Method of treating bacterial hoof infections of sheep and cattle |
US7759327B2 (en) * | 2006-01-06 | 2010-07-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Compositions containing zinc salts for coating medical articles |
CA2645073A1 (en) * | 2006-03-08 | 2007-09-13 | Nuviance, Inc. | Transdermal drug delivery compositions and topical compositions for application on the skin |
US8158109B2 (en) | 2006-03-31 | 2012-04-17 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Foamable suspension gel |
GB0617191D0 (en) * | 2006-08-31 | 2006-10-11 | York Pharma Plc | Improvements in pharmaceutical compositions |
US20080113037A1 (en) * | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Green Barbara A | Topical Compositions Comprising Polyhydroxy Acids and/or Lactones for Improved Cutaneous Effects of Oxidative Therapeutic Drugs |
US20080206359A1 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Nikita Wilson | Day and Night Composition and method for treating Pseudofolliculitis Barbae |
SG182959A1 (en) * | 2007-03-30 | 2012-08-30 | Suntory Holdings Ltd | Medicinal composition, food or drink having effect of enhancing parasympathetic nervous activity |
RU2336877C1 (ru) * | 2007-05-07 | 2008-10-27 | Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук | Местное антимикробное средство |
US20090137534A1 (en) * | 2007-11-26 | 2009-05-28 | Chaudhuri Ratan K | Skin treatment compositions and methods |
US20080287373A1 (en) * | 2007-05-17 | 2008-11-20 | Popp Karl F | Topical skin treating kits |
US20110076261A1 (en) * | 2007-06-19 | 2011-03-31 | Bhiku Patel | Antifungal Drug Delivery System |
WO2008156798A1 (en) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Prugen, Inc. | Drug combination for the treatment of skin disorders |
US20110082118A1 (en) * | 2007-06-19 | 2011-04-07 | Bhiku Patel | Onychomycosis Treatment Delivery System |
GB0715141D0 (en) * | 2007-08-03 | 2007-09-12 | York Pharma Plc | Improving skin barrier function |
WO2009099405A2 (en) * | 2008-01-30 | 2009-08-13 | Dalos, Llc | Antibacterial compositions and methods of treatment |
WO2010009369A2 (en) * | 2008-07-17 | 2010-01-21 | Georgia Levis | Methods and materials for the treatment of acne |
US20100226948A1 (en) * | 2009-03-05 | 2010-09-09 | Medicis Pharmaceutical Corporation | Methods and compositions for treating acne |
US20120089232A1 (en) | 2009-03-27 | 2012-04-12 | Jennifer Hagyoung Kang Choi | Medical devices with galvanic particulates |
EP2429517B1 (en) * | 2009-05-15 | 2015-11-25 | Biocepta Corporation | Compositions suitable for the topical treatment of fungal infections of the skin and nails |
US20110070174A1 (en) * | 2009-09-21 | 2011-03-24 | PruGen IP Holdings, Inc. | Benzoyl Peroxide and Sunscreen Agent Combination |
US20110082216A1 (en) * | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Wu Jeffrey M | Benzoyl peroxide composition for treating skin |
ES2749854T3 (es) | 2010-11-25 | 2020-03-24 | Shabenaa Holding Aps | Una composición de afeitado para el tratamiento de la pseudofoliculitis de la barba |
US11110072B2 (en) | 2013-06-10 | 2021-09-07 | Greyfer Innova Pharma, Llc | Broad spectrum pharmacological composition for treatment of various infections and diseases and methods of use |
US10493050B2 (en) | 2013-06-10 | 2019-12-03 | Naeem Uddin | Broad spectrum pharmacological composition for treatmentof various infections and diseases and methodsof use |
US10646461B2 (en) | 2013-06-10 | 2020-05-12 | Naeem Uddin | Broad spectrum pharmacological composition for treatment of various infections and diseases and methods of use |
US9301935B2 (en) | 2013-06-10 | 2016-04-05 | Naeem Uddin | Broad spectrum pharmacological composition for treatment of various infections and diseases and methods of use |
CN107735083B (zh) | 2015-01-23 | 2021-06-29 | 拜奥斯迪姆知识产权控股公司 | 抗菌组合物 |
WO2017147067A1 (en) | 2016-02-22 | 2017-08-31 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Antimicrobial compositions and uses thereof |
US11559053B1 (en) | 2016-09-23 | 2023-01-24 | Specialty Sales, LLC | Livestock footbath solutions and methods of use |
JP7399954B2 (ja) * | 2018-05-30 | 2023-12-18 | エヴィデルム・インスティテュート・アーベー | ウイルス及び真菌により引き起こされる皮膚障害及び爪障害の局所治療用の低刺激性組成物 |
GB201811312D0 (en) * | 2018-07-10 | 2018-08-29 | Nuchido Ltd | Compositions |
US12220060B2 (en) | 2022-09-01 | 2025-02-11 | Bonita Barnes | Bed mountable article storage assembly |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3443985A1 (de) * | 1984-12-01 | 1986-06-05 | Robugen GmbH Pharmazeutische Fabrik, 7300 Esslingen | Arzneimittelzubereitungen gegen mykotische und bakterielle infektionen mit einem gehalt an wirkstoffen, welche zink in ionisierter form freisetzen |
RU2053773C1 (ru) * | 1992-12-25 | 1996-02-10 | Авакимян Сергей Борисович | Способ подавления микрофлоры |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4363815A (en) * | 1975-07-23 | 1982-12-14 | Yu Ruey J | Alpha hydroxyacids, alpha ketoacids and their use in treating skin conditions |
US4514385A (en) * | 1981-10-05 | 1985-04-30 | Alcon Laboratories, Inc. | Anti-acne compositions |
JPS58134009A (ja) * | 1982-02-02 | 1983-08-10 | ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ | 皮膚処理用組成物 |
AU548341B2 (en) * | 1982-02-02 | 1985-12-05 | Unilever Plc | Acne treatment composition |
US4895727A (en) * | 1985-05-03 | 1990-01-23 | Chemex Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical vehicles for exhancing penetration and retention in the skin |
US5385938B1 (en) * | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Method of using glycolic acid for treating wrinkles |
US5091171B2 (en) * | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use |
DE3704214A1 (de) * | 1987-02-11 | 1988-08-25 | Haide Dr Med Wachtl | Aknesalbe |
EP0281812A1 (en) * | 1987-02-18 | 1988-09-14 | Milor Scientific, Ltd. | Composition for treatment of acne |
US5258391A (en) * | 1987-05-15 | 1993-11-02 | Scott Eugene J Van | Phenyl alpha acyloxyalkanoic acids, derivatives and their therapeutic use |
AU619256B2 (en) * | 1988-03-03 | 1992-01-23 | Connetics Australia Pty Ltd | Acne treatment |
NL8900165A (nl) * | 1989-01-24 | 1990-08-16 | Matthijs Cornelis Evers | Wondpoeder. |
GB9010525D0 (en) * | 1990-05-10 | 1990-07-04 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
ES2061407B1 (es) * | 1993-05-17 | 1995-06-16 | Cid Carlos Arturo Castilla | Producto en forma de champu antifungico y antibacteriano de rapida accion. |
FR2714602B1 (fr) * | 1993-12-30 | 1996-02-09 | Oreal | Composition antiacnéique pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes de la peau, son utilisation. |
JPH09509933A (ja) * | 1994-03-03 | 1997-10-07 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 抗アクネ組成物 |
FR2718022B1 (fr) * | 1994-04-01 | 1996-04-26 | Roussel Uclaf | Compositions cosmétiques ou dermatologiques et leur préparation. |
-
1995
- 1995-10-27 US US08/549,374 patent/US5648389A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-09-11 CA CA002209188A patent/CA2209188C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-11 AU AU69749/96A patent/AU6974996A/en not_active Abandoned
- 1996-09-11 CZ CZ972003A patent/CZ9702003A3/cs unknown
- 1996-09-11 WO PCT/US1996/014617 patent/WO1997015282A1/en active IP Right Grant
- 1996-09-11 DE DE0800382T patent/DE800382T1/de active Pending
- 1996-09-11 EP EP96930836A patent/EP0800382B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-11 IL IL12117096A patent/IL121170A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-09-11 HU HU9800033A patent/HUP9800033A3/hu unknown
- 1996-09-11 AT AT96930836T patent/ATE237303T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-09-11 JP JP51659897A patent/JP3235731B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-09-11 DE DE69627467T patent/DE69627467T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-11 RU RU97112886A patent/RU2134568C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-09-11 ES ES96930836T patent/ES2116252T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-15 AR ARP960104745A patent/AR004016A1/es active IP Right Grant
-
1997
- 1997-06-25 NO NO19972972A patent/NO312613B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-07-31 GR GR980300033T patent/GR980300033T1/el unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3443985A1 (de) * | 1984-12-01 | 1986-06-05 | Robugen GmbH Pharmazeutische Fabrik, 7300 Esslingen | Arzneimittelzubereitungen gegen mykotische und bakterielle infektionen mit einem gehalt an wirkstoffen, welche zink in ionisierter form freisetzen |
RU2053773C1 (ru) * | 1992-12-25 | 1996-02-10 | Авакимян Сергей Борисович | Способ подавления микрофлоры |
Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2216312C2 (ru) * | 1998-02-26 | 2003-11-20 | Унилевер Н.В. | Антираздражители в косметических композициях |
RU2150264C1 (ru) * | 1999-12-08 | 2000-06-10 | Открытое акционерное общество "Косметическое объединение "Свобода" | Гель косметический для проблемной кожи |
RU2173135C1 (ru) * | 2000-01-14 | 2001-09-10 | Цивинский Станислав Викторович | Способ лечения юношеских угрей |
RU2187305C2 (ru) * | 2000-01-27 | 2002-08-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Способ лечения хламидийного конъюнктивита |
RU2170569C1 (ru) * | 2000-05-25 | 2001-07-20 | Открытое акционерное общество косметическое объединение "Свобода" | Крем косметический |
RU2173983C1 (ru) * | 2000-11-14 | 2001-09-27 | Закрытое акционерное общество "Коммерческий центр "НИЗАР" | Способ устранения видимых косметических дефектов кожи |
RU2277419C2 (ru) * | 2000-11-28 | 2006-06-10 | Стрэкэн Интернэшнл Лимитед | Дерматологические композиции |
RU2183961C1 (ru) * | 2001-08-27 | 2002-06-27 | Новицкий Юрий Алексеевич | Средство гидросульфат графито-металлический комплекс и способ лечения заболеваний кожи (их варианты) |
RU2193394C1 (ru) * | 2001-12-14 | 2002-11-27 | Горчак Александр Владимирович | Косметическое средство "care body" для ухода за проблемной кожей |
RU2244538C2 (ru) * | 2002-03-19 | 2005-01-20 | Дворяшин Сергей Николаевич | Способ лечения рубцов кожи |
RU2233152C1 (ru) * | 2002-12-30 | 2004-07-27 | Небольсин Владимир Евгеньевич | Крем противовоспалительного и противозудного действия для лечения дерматологических заболеваний |
RU2246292C2 (ru) * | 2003-04-22 | 2005-02-20 | Барбинов Вячеслав Витальевич | Наружное средство для профилактики инфекционных заболеваний кожи и способ профилактики |
RU2236861C1 (ru) * | 2003-05-27 | 2004-09-27 | Щиголева Светлана Александровна | Лечебно-профилактическое средство для лечения кожных заболеваний различной этиологии |
US8354095B2 (en) | 2004-12-10 | 2013-01-15 | Hallux, Inc. | Compositions and methods for treating conditions of the nail unit |
US8591870B2 (en) | 2004-12-10 | 2013-11-26 | Hallux, Inc. | Compositions and methods for treating conditions of the nail unit |
US8747820B2 (en) | 2004-12-10 | 2014-06-10 | Hallux, Inc. | Methods for treating conditions of the nail unit |
US9446009B2 (en) | 2004-12-10 | 2016-09-20 | Hallux, Inc. | Methods for treating conditions of the nail unit |
RU2414884C1 (ru) * | 2009-07-01 | 2011-03-27 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Композиция на основе пиритиона цинка и способ ее получения |
US9375558B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-06-28 | Hallux, Inc. | Method of treating infections, diseases or disorders of nail unit |
US9498612B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-11-22 | Hallux, Inc. | Method of treating infections, diseases or disorders of nail unit |
US10456568B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-10-29 | Hallux, Inc. | Method of treating infections, diseases or disorders of nail unit |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE800382T1 (de) | 1998-08-13 |
HUP9800033A3 (en) | 2001-04-28 |
US5648389A (en) | 1997-07-15 |
HUP9800033A2 (hu) | 1998-06-29 |
AU6974996A (en) | 1997-05-15 |
IL121170A0 (en) | 1997-11-20 |
DE69627467D1 (de) | 2003-05-22 |
AR004016A1 (es) | 1998-09-30 |
IL121170A (en) | 2004-08-31 |
MX9704820A (es) | 1998-07-31 |
WO1997015282A1 (en) | 1997-05-01 |
DE69627467T2 (de) | 2004-01-15 |
ES2116252T3 (es) | 2003-10-16 |
JPH10502944A (ja) | 1998-03-17 |
CA2209188C (en) | 2002-01-22 |
GR980300033T1 (en) | 1998-07-31 |
ATE237303T1 (de) | 2003-05-15 |
NO972972D0 (no) | 1997-06-25 |
CA2209188A1 (en) | 1997-05-01 |
EP0800382B1 (en) | 2003-04-16 |
EP0800382A1 (en) | 1997-10-15 |
ES2116252T1 (es) | 1998-07-16 |
JP3235731B2 (ja) | 2001-12-04 |
CZ9702003A3 (en) | 1997-11-12 |
NO312613B1 (no) | 2002-06-10 |
NO972972L (no) | 1997-08-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2134568C1 (ru) | Композиции для лечения кожных нарушений и способы их применения | |
CA1298195C (en) | Pharmaceutical composition, in particular dermatological or cosmetic, comprising hydrous lipidic lamellar phases or liposomes containing a retinoid or a structural analogue thereof such as a carotenoid | |
Tung et al. | α-Hydroxy acid-based cosmetic procedures: Guidelines for patient management | |
Winston et al. | Acne vulgaris: pathogenesis and treatment | |
EP1455899B1 (en) | Composition based on etyllinoleate and triethylcitrate for the treatment of seborrhea and acne | |
AU2002317053B2 (en) | Dermal therapy using phosphate derivatives of electron transfer agents | |
Hunt et al. | A comparative study of gluconolactone versus benzoyl peroxide in the treatment of acne | |
EP0921785A1 (en) | Combination of acid protease enzymes and acidic buffers and uses thereof | |
US6120756A (en) | Topical anionic salicylate for disorders of the skin | |
US7655255B2 (en) | Topical composition for transdermal administration | |
US20090197819A1 (en) | Compositions for improving and repairing skin | |
US4107330A (en) | Topical application of thioglycolic acid in the treatment of acne | |
US5667790A (en) | Aluminum chlorhydrate as a treatment for acne and rosacea | |
RU2722823C2 (ru) | Косметический состав для лечения и профилактики акне на коже | |
Morgonti et al. | EFFECT OF PHOSPHATIDYLCHOLINE LINOLEIC ACID-RICH ANO GLYCOLIC ACID IN ACNE VULGARIS | |
Wacewicz-Muczyńska et al. | The effectiveness of Jessner's solution in combination with retinol in reducing acne lesions-a pilot study | |
MXPA97004820A (en) | Compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for your | |
Rahimi et al. | Comprehensive Management of Acne Vulgaris: Integrating Non-Antibiotic Therapies to Mitigate Resistance and Drug-Induced Discomfort and Pain Management | |
Hurwitz | Acne vulgaris: Current concepts of pathogenesis and treatment | |
Sidbury | Newborn skin development: structure and function | |
Shakirova et al. | USE OF THE" SKINORMIL" LINE FOR ACNE | |
Kon-Knox, CP,* Scott, SA** & Popovich | Treating acne vulgaris | |
WO1998017265A1 (en) | Pharmaceutical composition containing tromethamine for the topical treatment of acne vulgaris | |
KR20010025824A (ko) | 여드름 피부용 화장료 조성물 | |
Shalita | Topical Therapy of Acne |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100912 |