RU2127975C1 - Стабилизированный водный состав, содержащий глифосат или его соль - Google Patents

Стабилизированный водный состав, содержащий глифосат или его соль Download PDF

Info

Publication number
RU2127975C1
RU2127975C1 RU97100301A RU97100301A RU2127975C1 RU 2127975 C1 RU2127975 C1 RU 2127975C1 RU 97100301 A RU97100301 A RU 97100301A RU 97100301 A RU97100301 A RU 97100301A RU 2127975 C1 RU2127975 C1 RU 2127975C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glyphosate
urea
composition according
parts
composition
Prior art date
Application number
RU97100301A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97100301A (ru
Inventor
Ясуи Кендзи
Танака Киюити
Original Assignee
Санкио Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкио Компани Лимитед filed Critical Санкио Компани Лимитед
Publication of RU97100301A publication Critical patent/RU97100301A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2127975C1 publication Critical patent/RU2127975C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Глифосатные жидкие составы, являющиеся неселективным гербицидом, содержащие поверхностно-активные вещества, главным образом аминного типа, часто при хранении претерпевают изменение цвета на желтовато-коричневый, что можно подавить или предотвратить путем включения небольшого количества мочевины, достаточное для предотвращения изменения цвета, которое составляет от 0,05 до 1 ч по массе мочевины на 100 мас.ч. водного состава. 7 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к глифосатному жидкому составу, который защищен от изменения цвета, в частности от потемнения, которое может произойти во время хранения.
Глифосат является известным неселективным гербицидом. Его химическое название N-(фосфонометил)глицин. Его (или одну из его солей) обычно применяют в виде жидкого состава, содержащего поверхностно-активное вещество, часто поверхностно-активное вещество аминного типа.
Хотя сам глифосат остается устойчивым в таких составах, обычно жидкие составы при длительном хранении имеют склонность к изменению цвета на желтовато-коричневый, что заметно снижает коммерческую ценность состава и может привести к претензиям от потребителей, которые полагают, что изменение цвета означает, что состав больше не является эффективным. Причины изменения цвета не известны, при этом также не обнаружен способ предотвращения или подавления изменения цвета.
Мы нашли, что изменение цвета является результатом присутствия в составе поверхностно-активного вещества и что его можно ингибировать или в целом предотвратить путем включения в состав небольшого количества мочевины.
Краткое изложение сущности изобретения.
Целью настоящего изобретения является, таким образом, обеспечение глифосатного жидкого состава, который защищен от изменения цвета. Другие цели и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из последующего описания.
Настоящее изобретение обеспечивает, таким образом, устойчивый глифосатный жидкий состав, содержащий глифосат или его соль и поверхностно-активное вещество, в котором также присутствует незначительное количество мочевины, а именно в количестве, достаточном для ингибирования или предотвращения изменения цвета.
Подробное описание изобретения.
Мы к удивлению обнаружили, что изменение цвета устойчивых глифосатных жидких составов на желтовато-коричневый цвет может быть по существу полностью предотвращено путем добавления мочевины.
При производстве этих жидких составов глифосат обычно нейтрализуют различными типами оснований для образования глифосатной соли, которую затем используют в жидком составе. Применяемые основания представляют обычно и предпочтительно органические основания, более предпочтительно первичные амины, наиболее предпочтительно изопропиламин или тримезил. Для полного и быстрого растворения глифосата в воде, основание предпочтительно используют в небольшом избытке по отношению к эквимолярному количеству. Количество мочевины, которою следует добавлять к глифосатному жидкому составу, является небольшим. Подходящим является количество от 0.01 до 1.0 части по весу, предпочтительно в количестве от 0.05 до 0.5 частей по весу, более предпочтительно в количестве от 0.1 до 0.4 части по весу относительно веса всего жидкого состава.
Механизм, посредством которого такое малое количество мочевины предотвращает изменение цвета глифосатного жидкого состава на желтовато-коричневый до сих пор не объяснен. Экспериментально подтверждено, что при стабилизации ни глифосат, ни его соли, ни используемые аминные поверхностно-активные вещества сами по себе при стоянии со временем не изменяют цвет. Соответственно предположили, что изменение цвета вызвано взаимодействием между глифосатом или его солью и поверхностно-активным веществом или между примесями, содержащимися в глифосате или его соли, и поверхностно-активным веществом. Жидкий состав претерпевает в особенности заметное изменение цвета на желтовато-коричневый, когда поверхностно-активным веществом является амин, и в таких случаях цветозащитное действие является в особенности важным. В частности, цветозащитный эффект настоящего изобретения может быть в значительной степени проиллюстрирован, когда органически аминным поверхностно-активным веществом является соединение формулы 1
Figure 00000001

в которой R представляет алкильную группу или алкенильную группу;
и каждый m и n представляют целое число, равное по крайней мере 1 при этом сумма m и n равна от 2 до 40.
Используемое в настоящем изобретении аминное поверхностно-активное вещество формулы (1) получают из натуральных продуктов. Поэтому невозможно однозначно определить количество углеродных атомов в алкильной или алкенильной группе, представленной R. Для любого конкретного вещества в массе или в объеме R может быть представлено диапазоном или может быть выражено в виде среднего числа, при этом в последнем случае маловероятно, что он будет целым числом. Тем не менее, в общем желательно, чтобы количество атомов углерода в алкильной или алкенильной группе, представленной R, было в диапазоне от 8 до 30, более предпочтительно от 10 до 22 и наиболее предпочтительно от 12 до 20. В конкретном предпочтительном примере диапазон числа атомов углерода составляет от 14 до 18.
Сумма m и n составляет предпочтительно от 6 до 30, более предпочтительно от 15 до 25 и наиболее предпочтительно около 20.
Имеется ряд источников в предшествующем уровне техники, согласно которым мочевину примешивают к глифосатному жидкому составу. Тем не менее описанное в этих источниках совершенно отличается от настоящего изобретения тем, что количество добавляемой мочевины является намного большим, при этом цель добавления мочевины отличается от цели добавления мочевины в настоящем изобретении. Следовательно, настоящее изобретение, несомненно, отличается от известных примеров. Более конкретно, хотя мочевиносодержащие глифосатные составы и раскрыты в патентных публикациях Японии Sho 62-242606, Sho 62-111904 и Hei 6-157220, не прошедших экспертизу, и в Weed Research, 13, 13, (1975), мочевину в них добавляют для усиления гербицидного воздействия глифосата в таких составах, и содержание мочевины в каждом составе является гораздо большим, чем в настоящем изобретении. Кроме того, мочевиносодержащий глифосатный состав раскрыт также в патентной публикации Японии Hei 3-56405, не прошедшей экспертизу, согласно которому мочевину добавляют для предотвращения ценообразования в жидком составе, при этом содержание мочевины в составе также гораздо больше, чем в настоящем изобретении. С другой стороны, в соответствии с изобретением небольшое количество добавленной мочевины может привести к получению эффекта, выражающегося в предотвращении изменения цвета, но это количество может быть недостаточным для усиления гербицидного действия или для проявления противовспенивающего действия, которые описаны в источниках предшествующей области, на которые мы ссылались выше.
Глифосатный жидкий состав настоящего изобретения можно получить путем смешивания глифосата, основания, (для образования соли), мочевины, воды, поверхностно-активного вещества типа амина и, если необходимо, других добавок для полного растворения твердого содержимого.
Изобретение будет далее проиллюстрировано посредством последующих неограничивающих примеров. Все части и процентные содержания приведены по весу.
Примеры.
(1) Получение глифосатного жидкого состава.
41.86 частей глифосата, имеющего чистоту 95,57% по весу, добавили к 42.40 частям воды. Когда к смеси при перемешивании добавили 13.99 частей изопропиламина, глифосат начал растворяться в воде с выделением тепла. Затем к смеси добавили еще 1.75 части изопропиламина и перемешивание продолжили. В результате глифосат полностью растворился, при этом получили глифосат-изопропиламиновый раствор, содержащий 40.01 части глифосата.
В дальнейшем, путем смешивания 78.96 частей этого раствора, 13.0 частей NEWCOL TA-420 [поверхностно-активного вещества типа амина, полученного путем добавления 20 молей этиленоксида к амину говяжьего твердого жира: соединения, имеющего формулу (1), в которой R представляет алкильную группу, имеющую от 14 до 18 атомов углерода; и сумма m и n равна 20], и мочевины в количестве 0.05 части, 0.10 части, 0.15 части, 0.2 части, 0.25 части, 0.3 части, 0.35 части, 0.40 части, 0.50 части, 0.75 части или 1.0 части и воды, приготовили одиннадцать проб мочевиносодержащего жидкого состава. В качестве контрольного состава приготовили, кроме того, жидкий состав, не содержащий мочевины.
(2) Испытание на тепловое старение.
Каждый из полученных глифосатных жидких составов, содержащих мочевину, и контрольный глифосатный жидкий состав, не содержащий мочевину, отобрали пипеткой в количестве 25 мл и поместили в 30 мл бесцветные стеклянные пробирки (X) или в 30 мл коричневые стеклянные пробирки (Y) и наружные поверхности каждой из коричневых стеклянных пробирок накрыли алюминиевой фольгой во избежание попадания света. Эти пробы хранили при 40oC в течение 30 дней (Группа A), в течение 60 дней (Группа B) или в течение 90 дней (Группа C) или при 50oC в течение четырех недель (Группа D), в течение восьми недель (Группа E) или в течение двенадцати недель (Группа F).
(3) Анализ степени изменения цвета.
Измененные перед и после испытания на тепловое старение степени изменения цвета у каждой пробы выразили с помощью цветовой шкалы Гарднера в соответствии с Общим методом испытаний покрытий; JIS K5400 4.3. Однако этот метод испытаний выражает степень изменения цвета посредством градации по желтизне. Поэтому изменение цвета глифосатных жидких составов на желтовато-коричневый в течение определенного периода времени не может быть выражено точно. Для более точного выражения степени изменения цвета, кроме оценки по цветовой шкале Гарднера, пробы, которые подверглись потемнению, пометили xx, и пробы, которые подверглись небольшому потемнению пометили x. Результаты показаны в таблице 1.
Как ясно проиллюстрировано вышеприведенными примерами, изменение цвета глифосатных жидких составов может быть в значительной степени предотвращено путем добавления в них мочевины. Специфический эффект настоящего изобретения состоит в существенном предотвращении пожелтения таких жидких составов, выраженного посредством цветовой шкалы Гарднера, показывающей степень пожелтения, а также изменения цвета, т.е. потемнения, которое оценивают визуально.

Claims (8)

1. Стабилизированный водный состав, содержащий глифосат или его соль и поверхностно-активное вещество, предоставляющее собой органический амин формулы
Figure 00000002

где R - группа алкила или алкенила;
n и m каждый - целое число, равное по меньшей мере 1, причем сумма m и n составляет от 2 до 40,
отличающийся тем, что содержит также незначительное количество мочевины, достаточное для предотвращения изменения цвета, которое составляет от 0,5 до 1 ч. по массе мочевины на 100 мас.ч. водного состава.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержание мочевины составляет от 0,05 до 0,5 ч. по массе на 100 ч. по массе водного состава.
3. Состав по п.2, отличающийся тем, что содержание мочевины составляет от 0,1 до 0,4 ч. по массе на 100 ч. по массе водного состава.
4. Состав по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что глифосат находится в форме его изопропиламиновой соли.
5. Состав по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что R представляет алкильную или алкенильную группу, имеющую от 8 до 30 атомов углерода.
6. Состав по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что R представляет алкильную или алкенильную группу, имеющую от 14 до 18 атомов углерода.
7. Состав по п.1, отличающийся тем, что сумма m и n составляет от 6 до 30.
8. Состав по п.1, отличающийся тем, что сумма m и n равна 20.
RU97100301A 1996-01-10 1997-01-09 Стабилизированный водный состав, содержащий глифосат или его соль RU2127975C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP227096 1996-01-10
JP8-2270 1996-01-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97100301A RU97100301A (ru) 1999-03-10
RU2127975C1 true RU2127975C1 (ru) 1999-03-27

Family

ID=11524690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97100301A RU2127975C1 (ru) 1996-01-10 1997-01-09 Стабилизированный водный состав, содержащий глифосат или его соль

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5789345A (ru)
KR (1) KR970058553A (ru)
AU (1) AU718511C (ru)
PL (1) PL317883A1 (ru)
RO (1) RO116856B1 (ru)
RU (1) RU2127975C1 (ru)
TW (1) TW353015B (ru)
UA (1) UA39977C2 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPO405696A0 (en) * 1996-12-06 1997-01-09 Ici Australia Operations Proprietary Limited Herbicidal compositions
US6573256B2 (en) 1996-12-30 2003-06-03 Bone Care International, Inc. Method of inhibiting angiogenesis using active vitamin D analogues
WO2003059068A1 (en) 2001-12-21 2003-07-24 Dow Agrosciences Llc High-strength low-viscosity agricultural formulations
AU2007260586B2 (en) * 2006-06-14 2012-08-02 Elders Toll Formulation Pty Ltd Herbicidal composition and method for removing unwanted foliage

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3977860A (en) * 1971-08-09 1976-08-31 Monsanto Company Herbicidal compositions and methods employing esters of N-phosphonomethylglycine
US5116401A (en) * 1981-11-05 1992-05-26 Union Oil Company Of California Herbicide and method with the glyphosate-urea adduct of sulfuric acid
US5411944A (en) * 1981-11-05 1995-05-02 Union Oil Company Of California Glyphosate-sulfuric acid adduct herbicides and use
CA1225533A (en) * 1984-04-30 1987-08-18 Union Oil Company Of California Systemic herbicidal compositions and methods of use
PH22415A (en) * 1985-08-30 1988-09-12 Union Oil Co Herbicide and method
JPS62175408A (ja) * 1986-01-29 1987-08-01 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 除草用微粒剤
DE3665527D1 (en) * 1986-04-30 1989-10-19 Union Oil Co Systemic herbicidal compositions and methods of use
NZ231897A (en) * 1988-12-30 1992-09-25 Monsanto Co Dry water-soluble granular composition comprising glyphosate and a liquid surfactant
DE59008283D1 (de) * 1989-07-08 1995-03-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Entschäumer für flüssige Netzmittel und schaumarme flüssige Pflanzenschutzmittel.
AU4479193A (en) * 1992-08-24 1994-03-03 Monsanto Company Herbicidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
PL317883A1 (en) 1997-07-21
RO116856B1 (ro) 2001-07-30
AU718511C (en) 2002-07-25
US5789345A (en) 1998-08-04
KR970058553A (ko) 1997-08-12
UA39977C2 (uk) 2001-07-16
AU718511B2 (en) 2000-04-13
TW353015B (en) 1999-02-21
AU1006797A (en) 1997-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AP1337A (en) Glyphosate formulation.
KR0159995B1 (ko) 제초제 조성물
AU641761B2 (en) Herbicidal solutions based on N-phosphonomethylglycine
SU656462A3 (ru) Инсектицидно-овицидное средство
EP0541318B1 (en) Cooling water treatment composition and method
US4741898A (en) Stabilized stain composition
EA017866B1 (ru) Применение производных лактамида в составе препаратов для снижения токсичности
IE62806B1 (en) Stabilized isothiazolone compositions
Blaschko et al. Tubocurarine antagonism and inhibition of cholinesterases
US3898075A (en) Stabilized liquid compositions
RU2127975C1 (ru) Стабилизированный водный состав, содержащий глифосат или его соль
PT93803B (pt) Processo para a preparacao de uma solucao aquosa concentrada de glutaraldeido e 1,2-benzisotiazolin-3-ona
US4039284A (en) Cyanuric acid compound colorimetric indicator and method for use
US6288097B1 (en) Stabilized isothiazolinone formulations
JP3872552B2 (ja) 着色防止されたグリホサ−ト液剤
RU2106782C1 (ru) Гербицидный состав
JP4012283B2 (ja) 着色防止されたグリホサート配合液剤
KR100197453B1 (ko) 식물 보호용 네오판 및 아자네오판 농축 수성 유화액
CS264346B2 (en) Fungicide,especially for the wood protection
US4110100A (en) Phosphinylmethylimino-acetic acid N-oxide compounds and the sucrose increasing use thereof
SU304718A1 (ru) Гербицидныи состав
US4378990A (en) Herbicidal composition
JPH1129422A (ja) 着色防止されたグリホサート液剤
CA1070239A (en) Fluid formulations having fungitoxic and acaricidal activity
JPS5944282B2 (ja) 低公害性展着剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040110