RU2119474C1 - Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта - Google Patents

Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта Download PDF

Info

Publication number
RU2119474C1
RU2119474C1 RU95121110A RU95121110A RU2119474C1 RU 2119474 C1 RU2119474 C1 RU 2119474C1 RU 95121110 A RU95121110 A RU 95121110A RU 95121110 A RU95121110 A RU 95121110A RU 2119474 C1 RU2119474 C1 RU 2119474C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrocarbon
isohexane
acid
isopentane
feed
Prior art date
Application number
RU95121110A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95121110A (ru
Inventor
Ивар Хоммельтофт Свен
Original Assignee
Хальдор Топсеэ А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хальдор Топсеэ А/С filed Critical Хальдор Топсеэ А/С
Publication of RU95121110A publication Critical patent/RU95121110A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2119474C1 publication Critical patent/RU2119474C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/10Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond in hydrocarbons containing no six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/025Sulfonic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Объектом изобретения является способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта путем контактирования изопарафинового углеводородного сырья с кислым катализатором, причем в качестве кислого катализатора используют кислотный катализатор, имеющий кислотность H0 > 8, а в качестве изопарафинового углеводородного сырья - изопентановое сырье, при этом процесс осуществляют в присутствии по меньшей мере одного олефинового углеводорода и/или по меньшей мере одного разветвленного высшего парафинового углеводорода при температуре 0 - 150oC. Достигается упрощение технологии при сохранении высокого выхода целевых бутана и изогексана. 5 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к получению низших изопарафиновых углеводородов, более конкретно к способу получения содержащего изобутан и изогексан продукта.
Известен способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта путем контактирования парафинового углеводородного сырья, предпочтительно изобутанового сырья, с твердым кислым катализатором, содержащим металл платиновой группы, на кристаллическом алюмосиликате, в атмосфере водорода при температуре примерно 370-482oC и под давлением (см. патент США N 3668269, МКИ: C 07 C 9/00, 1972).
Недостатком известного способа является сложность технологии из-за проведения процесса в атмосфере водорода при относительно высоких температурах и под давлением.
Задачей изобретения является предоставление способа получения содержащего изобутан и изогексан продукта путем каталитического диспропорционирования изопентанового сырья, которое можно осуществлять с применением более простой технологии.
Поставленная задача решается предлагаемым способом получения содержащего изобутан и изогексан продукта путем контактирования изопарафинового углеводородного сырья с кислым катализатором, за счет того, что в качестве кислого катализатора используют кислотный катализатор, имеющий кислотность Ho > 8, а в качестве изопарафинового углеводородного сырья - изопентановое сырье, при этом процесс осуществляют в присутствии по меньшей мере одного олефинового углеводорода и/или по меньшей мере одного разветвленного высшего парафинового углеводорода при температуре 0 - 150oC.
Высокий выход целевых бутана и изогексана достигается при осуществлении процесса в присутствии кислот, имеющих кислотность серной кислоты, или же более высокую кислотность. В качестве кислоты можно использовать бренстедовскую или льюисовую кислоту.
Предпочитаются кислоты, выбранные из группы фторированных сульфокислот, при этом наиболее предпочтительной является трифторметансульфокислота.
Применяемые в предлагаемом способе высшие разветвленные парафины могут представлять собой побочные продукты, например, производства продуктов алкилирования, пригодных в качестве бензиновой фракции. Эти парафины обычно имеют 10 - 30 атомов углерода. В результате контактирования с кислотой они крекируются до олефиновых углеводородов.
Предполагается, что олефиновые углеводороды содействуют диспропорционированию изопентана за счет протонирования олефинов до ионов карбония, которые вступают в реакцию с изопентаном с образованием иона изокарбония C10, который затем превращается до изобутана и изогексанов. При этом степень диспропорционирования изопентана является пропорциональной количеству олефина в процессе. Однако высокие концентрации олефинов приводят к образованию парафиновых углеводородных побочных продуктов с высоким молекулярным весом.
Поэтому олефиновые углеводороды и/или высшие разветвленные парафиновые углеводороды используют в предлагаемом способе в количестве от 0,1 до 50 % от объема подаваемого в процесс изопентанового сырья.
Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемый способ.
Примеры. Процесс осуществляют в трубчатом реакторе длиной 6 мм и внутренним диаметром 0,635 см, заполненном двуокисью кремния марки Мерк 100, частицы которой имеют величину 0,2 - 0,5 мм. Трубчатый реактор термостатирован при помощи бани, в которой он размещен. В реактор подают 6 мл трифторметансульфокислоты, после чего через реактор с указанной насадкой пропускают сырье указанного в таблице состава со скоростью 5 мл/мин, причем процесс осуществляют при температуре 0 - 40oC. Другие параметры процесса и его результаты сведены в таблице.

Claims (6)

1. Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта путем контактирования изопарафинового углеводородного сырья с кислым катализатором, отличающийся тем, что в качестве кислого катализатора используют кислотный катализатор, имеющий кислотность H0 > 8, а в качестве изопарафинового углеводородного сырья - изопентановое сырье, при этом процесс осуществляют в присутствии по меньшей мере одного олефинового углеводорода и/или по меньшей мере одного разветвленного высшего парафинового углеводорода при температуре 0 - 150oC.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют олефиновые углеводороды с 3 - 6 атомами углерода.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют разветвленные парафиновые углеводороды с 10 - 30 атомами углерода.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что олефиновые и/или высшие разветвленные парафиновые углеводороды используют в количестве 0,1 - 50% от объема изопентанового сырья.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют кислотный катализатор, включающий фторированную сульфокислоту.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве фторированной сульфокислоты используют трифторметансульфокислоту.
RU95121110A 1994-12-21 1995-12-20 Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта RU2119474C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK146094A DK172069B1 (da) 1994-12-21 1994-12-21 Fremgangsmåde til fremstilling af et isobutan/isohexanholdigt produkt
DK1460/94 1994-12-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95121110A RU95121110A (ru) 1997-11-27
RU2119474C1 true RU2119474C1 (ru) 1998-09-27

Family

ID=8105078

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95121110A RU2119474C1 (ru) 1994-12-21 1995-12-20 Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5900522A (ru)
EP (1) EP0718259B1 (ru)
JP (1) JP3905147B2 (ru)
CN (1) CN1057990C (ru)
AR (1) AR000393A1 (ru)
AT (1) ATE179693T1 (ru)
AU (1) AU698190B2 (ru)
DE (1) DE69509486T2 (ru)
DK (2) DK172069B1 (ru)
ES (1) ES2132505T3 (ru)
MX (1) MX9505225A (ru)
NO (1) NO309857B1 (ru)
RU (1) RU2119474C1 (ru)
TW (1) TW300217B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6573416B1 (en) * 1999-11-19 2003-06-03 Conocophillips Company Hydrocarbon disproportionation
US6395945B1 (en) 2000-03-31 2002-05-28 Phillips Petroleum Company Integrated hydroisomerization alkylation process
US6423880B1 (en) 2000-06-19 2002-07-23 Phillips Petroleum Company Isopentane disproportionation
US20050033102A1 (en) * 2003-08-06 2005-02-10 Randolph Bruce B. Supported ionic liquid and the use thereof in the disproportionation of isopentane
US20050288540A1 (en) * 2004-06-28 2005-12-29 Hommeltoft Sven I Process for the preparation of a hydrocarbon product stream being rich in C6 and C7 iso-paraffins
US7902418B2 (en) * 2006-07-24 2011-03-08 Conocophillips Company Disproportionation of isopentane

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3668269A (en) * 1970-06-26 1972-06-06 Atlantic Richfield Co A process for disproportionating paraffinic hydrocarbons to yield products containing iso-paraffinic hydrocarbons
US3766292A (en) * 1970-11-23 1973-10-16 Chevron Res Process for obtaining isopentane from butane hexane or mixtures thereof
US3686354A (en) * 1971-02-04 1972-08-22 Universal Oil Prod Co High octane paraffinic motor fuel production
JPS5384924A (en) * 1977-07-25 1978-07-26 Mitsubishi Chem Ind Ltd Disproportionation of alkyl aromatic hydrocarbons
IT1129809B (it) * 1979-03-26 1986-06-11 Ugine Kuhlmann Composizione catalitica per la conversione di idrocarburi e procedimento per la disidratazione di acidi perfluoroalcansolfonici destinati a fare parte bella composizione
DE3265069D1 (en) * 1981-06-26 1985-09-05 Inst Francais Du Petrole Process for simultaneously obtaining high-purity butene-1 and a premium grade fuel from an olefinic c4 cut
US5396016A (en) * 1993-08-19 1995-03-07 Mobil Oil Corp. MCM-36 as a catalyst for upgrading paraffins
US5489727A (en) * 1994-10-28 1996-02-06 Phillips Petroleum Company Isopentane disproportionation

Also Published As

Publication number Publication date
MX9505225A (es) 1997-01-31
NO955185L (no) 1996-06-24
TW300217B (ru) 1997-03-11
DE69509486T2 (de) 1999-09-02
CN1057990C (zh) 2000-11-01
NO309857B1 (no) 2001-04-09
DK172069B1 (da) 1997-10-13
AR000393A1 (es) 1997-06-18
DE69509486D1 (de) 1999-06-10
ATE179693T1 (de) 1999-05-15
JP3905147B2 (ja) 2007-04-18
AU4053695A (en) 1996-06-27
EP0718259B1 (en) 1999-05-06
ES2132505T3 (es) 1999-08-16
CN1130166A (zh) 1996-09-04
US5900522A (en) 1999-05-04
AU698190B2 (en) 1998-10-29
JPH08268922A (ja) 1996-10-15
DK146094A (da) 1996-06-22
NO955185D0 (no) 1995-12-20
DK0718259T3 (da) 1999-11-15
EP0718259A1 (en) 1996-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1070715A (en) Process for the hydroalkylation of paraffins
UA26063A1 (uk) Спосіб отримаhhя беhзиhової фракції
JPS6012325B2 (ja) アルキル芳香族炭化水素の製法
FR2543153A1 (fr) Procede de transformation d'hydrocarbures par reformage pour favoriser la production de composes aromatiques
US4094924A (en) Process for the alkylation of light paraffins with lower olefins
RU2119474C1 (ru) Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта
US5583275A (en) Alkylation of olefins utilizing mixtures of isoparaffins
EP0584006B1 (fr) Procédé d'alkylation de paraffines
US5498820A (en) Alkylation process
CA2005258A1 (en) Heterogeneous isoparaffin/olefin alkylation process
JP4537637B2 (ja) オレフィンのオリゴマー化
CA2043815C (en) Methyl-tertiary ether production
RU2163588C2 (ru) Способ получения углеводородной фракции, предназначенной для использования в моторах
EP0232385B1 (en) Novel motor fuel alkylation catalyst and process for the use thereof
US2296371A (en) Paraffin reaction
US4065516A (en) Combination isomerization-alkylation process
US5304697A (en) Process for upgrading a paraffinic feedstock
EP0643992A1 (fr) Catalyseur d'alkylation d'isoparaffine C4-C5 par au moins une oléfine C3-C6
US5095168A (en) Cold temperature alkylation process
JPH10324878A (ja) 炭化水素混合物から芳香族化合物を除去する方法
RU95121110A (ru) Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта
US3721719A (en) Process for converting ethylene to normal alpha olefins
WO1990000533A1 (en) Heterogeneous isoparaffin/olefin alkylation process
EP0924287B1 (en) Removal of alkyl halides from hydrocarbon stream
USRE28724E (en) Isoparaffin alkylation with a lighter olefin and subsequently with a heavier olefin

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081221