RU2119474C1 - Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта - Google Patents
Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2119474C1 RU2119474C1 RU95121110A RU95121110A RU2119474C1 RU 2119474 C1 RU2119474 C1 RU 2119474C1 RU 95121110 A RU95121110 A RU 95121110A RU 95121110 A RU95121110 A RU 95121110A RU 2119474 C1 RU2119474 C1 RU 2119474C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrocarbon
- isohexane
- acid
- isopentane
- feed
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
- C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
- C07C6/10—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond in hydrocarbons containing no six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- C07C2531/025—Sulfonic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Объектом изобретения является способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта путем контактирования изопарафинового углеводородного сырья с кислым катализатором, причем в качестве кислого катализатора используют кислотный катализатор, имеющий кислотность H0 > 8, а в качестве изопарафинового углеводородного сырья - изопентановое сырье, при этом процесс осуществляют в присутствии по меньшей мере одного олефинового углеводорода и/или по меньшей мере одного разветвленного высшего парафинового углеводорода при температуре 0 - 150oC. Достигается упрощение технологии при сохранении высокого выхода целевых бутана и изогексана. 5 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к получению низших изопарафиновых углеводородов, более конкретно к способу получения содержащего изобутан и изогексан продукта.
Известен способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта путем контактирования парафинового углеводородного сырья, предпочтительно изобутанового сырья, с твердым кислым катализатором, содержащим металл платиновой группы, на кристаллическом алюмосиликате, в атмосфере водорода при температуре примерно 370-482oC и под давлением (см. патент США N 3668269, МКИ: C 07 C 9/00, 1972).
Недостатком известного способа является сложность технологии из-за проведения процесса в атмосфере водорода при относительно высоких температурах и под давлением.
Задачей изобретения является предоставление способа получения содержащего изобутан и изогексан продукта путем каталитического диспропорционирования изопентанового сырья, которое можно осуществлять с применением более простой технологии.
Поставленная задача решается предлагаемым способом получения содержащего изобутан и изогексан продукта путем контактирования изопарафинового углеводородного сырья с кислым катализатором, за счет того, что в качестве кислого катализатора используют кислотный катализатор, имеющий кислотность Ho > 8, а в качестве изопарафинового углеводородного сырья - изопентановое сырье, при этом процесс осуществляют в присутствии по меньшей мере одного олефинового углеводорода и/или по меньшей мере одного разветвленного высшего парафинового углеводорода при температуре 0 - 150oC.
Высокий выход целевых бутана и изогексана достигается при осуществлении процесса в присутствии кислот, имеющих кислотность серной кислоты, или же более высокую кислотность. В качестве кислоты можно использовать бренстедовскую или льюисовую кислоту.
Предпочитаются кислоты, выбранные из группы фторированных сульфокислот, при этом наиболее предпочтительной является трифторметансульфокислота.
Применяемые в предлагаемом способе высшие разветвленные парафины могут представлять собой побочные продукты, например, производства продуктов алкилирования, пригодных в качестве бензиновой фракции. Эти парафины обычно имеют 10 - 30 атомов углерода. В результате контактирования с кислотой они крекируются до олефиновых углеводородов.
Предполагается, что олефиновые углеводороды содействуют диспропорционированию изопентана за счет протонирования олефинов до ионов карбония, которые вступают в реакцию с изопентаном с образованием иона изокарбония C10, который затем превращается до изобутана и изогексанов. При этом степень диспропорционирования изопентана является пропорциональной количеству олефина в процессе. Однако высокие концентрации олефинов приводят к образованию парафиновых углеводородных побочных продуктов с высоким молекулярным весом.
Поэтому олефиновые углеводороды и/или высшие разветвленные парафиновые углеводороды используют в предлагаемом способе в количестве от 0,1 до 50 % от объема подаваемого в процесс изопентанового сырья.
Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемый способ.
Примеры. Процесс осуществляют в трубчатом реакторе длиной 6 мм и внутренним диаметром 0,635 см, заполненном двуокисью кремния марки Мерк 100, частицы которой имеют величину 0,2 - 0,5 мм. Трубчатый реактор термостатирован при помощи бани, в которой он размещен. В реактор подают 6 мл трифторметансульфокислоты, после чего через реактор с указанной насадкой пропускают сырье указанного в таблице состава со скоростью 5 мл/мин, причем процесс осуществляют при температуре 0 - 40oC. Другие параметры процесса и его результаты сведены в таблице.
Claims (6)
1. Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта путем контактирования изопарафинового углеводородного сырья с кислым катализатором, отличающийся тем, что в качестве кислого катализатора используют кислотный катализатор, имеющий кислотность H0 > 8, а в качестве изопарафинового углеводородного сырья - изопентановое сырье, при этом процесс осуществляют в присутствии по меньшей мере одного олефинового углеводорода и/или по меньшей мере одного разветвленного высшего парафинового углеводорода при температуре 0 - 150oC.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют олефиновые углеводороды с 3 - 6 атомами углерода.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют разветвленные парафиновые углеводороды с 10 - 30 атомами углерода.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что олефиновые и/или высшие разветвленные парафиновые углеводороды используют в количестве 0,1 - 50% от объема изопентанового сырья.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют кислотный катализатор, включающий фторированную сульфокислоту.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве фторированной сульфокислоты используют трифторметансульфокислоту.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK146094A DK172069B1 (da) | 1994-12-21 | 1994-12-21 | Fremgangsmåde til fremstilling af et isobutan/isohexanholdigt produkt |
DK1460/94 | 1994-12-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95121110A RU95121110A (ru) | 1997-11-27 |
RU2119474C1 true RU2119474C1 (ru) | 1998-09-27 |
Family
ID=8105078
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95121110A RU2119474C1 (ru) | 1994-12-21 | 1995-12-20 | Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5900522A (ru) |
EP (1) | EP0718259B1 (ru) |
JP (1) | JP3905147B2 (ru) |
CN (1) | CN1057990C (ru) |
AR (1) | AR000393A1 (ru) |
AT (1) | ATE179693T1 (ru) |
AU (1) | AU698190B2 (ru) |
DE (1) | DE69509486T2 (ru) |
DK (2) | DK172069B1 (ru) |
ES (1) | ES2132505T3 (ru) |
MX (1) | MX9505225A (ru) |
NO (1) | NO309857B1 (ru) |
RU (1) | RU2119474C1 (ru) |
TW (1) | TW300217B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6573416B1 (en) * | 1999-11-19 | 2003-06-03 | Conocophillips Company | Hydrocarbon disproportionation |
US6395945B1 (en) | 2000-03-31 | 2002-05-28 | Phillips Petroleum Company | Integrated hydroisomerization alkylation process |
US6423880B1 (en) | 2000-06-19 | 2002-07-23 | Phillips Petroleum Company | Isopentane disproportionation |
US20050033102A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-10 | Randolph Bruce B. | Supported ionic liquid and the use thereof in the disproportionation of isopentane |
US20050288540A1 (en) * | 2004-06-28 | 2005-12-29 | Hommeltoft Sven I | Process for the preparation of a hydrocarbon product stream being rich in C6 and C7 iso-paraffins |
US7902418B2 (en) * | 2006-07-24 | 2011-03-08 | Conocophillips Company | Disproportionation of isopentane |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3668269A (en) * | 1970-06-26 | 1972-06-06 | Atlantic Richfield Co | A process for disproportionating paraffinic hydrocarbons to yield products containing iso-paraffinic hydrocarbons |
US3766292A (en) * | 1970-11-23 | 1973-10-16 | Chevron Res | Process for obtaining isopentane from butane hexane or mixtures thereof |
US3686354A (en) * | 1971-02-04 | 1972-08-22 | Universal Oil Prod Co | High octane paraffinic motor fuel production |
JPS5384924A (en) * | 1977-07-25 | 1978-07-26 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Disproportionation of alkyl aromatic hydrocarbons |
IT1129809B (it) * | 1979-03-26 | 1986-06-11 | Ugine Kuhlmann | Composizione catalitica per la conversione di idrocarburi e procedimento per la disidratazione di acidi perfluoroalcansolfonici destinati a fare parte bella composizione |
DE3265069D1 (en) * | 1981-06-26 | 1985-09-05 | Inst Francais Du Petrole | Process for simultaneously obtaining high-purity butene-1 and a premium grade fuel from an olefinic c4 cut |
US5396016A (en) * | 1993-08-19 | 1995-03-07 | Mobil Oil Corp. | MCM-36 as a catalyst for upgrading paraffins |
US5489727A (en) * | 1994-10-28 | 1996-02-06 | Phillips Petroleum Company | Isopentane disproportionation |
-
1994
- 1994-12-21 DK DK146094A patent/DK172069B1/da not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-12-13 MX MX9505225A patent/MX9505225A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-12-13 TW TW084113276A patent/TW300217B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-12-16 EP EP95119903A patent/EP0718259B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-16 AT AT95119903T patent/ATE179693T1/de active
- 1995-12-16 DK DK95119903T patent/DK0718259T3/da active
- 1995-12-16 ES ES95119903T patent/ES2132505T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-16 DE DE69509486T patent/DE69509486T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-19 AU AU40536/95A patent/AU698190B2/en not_active Ceased
- 1995-12-19 AR AR33470495A patent/AR000393A1/es unknown
- 1995-12-19 JP JP33069995A patent/JP3905147B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-20 RU RU95121110A patent/RU2119474C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-12-20 NO NO955185A patent/NO309857B1/no unknown
- 1995-12-20 US US08/580,060 patent/US5900522A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-21 CN CN95121454A patent/CN1057990C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX9505225A (es) | 1997-01-31 |
NO955185L (no) | 1996-06-24 |
TW300217B (ru) | 1997-03-11 |
DE69509486T2 (de) | 1999-09-02 |
CN1057990C (zh) | 2000-11-01 |
NO309857B1 (no) | 2001-04-09 |
DK172069B1 (da) | 1997-10-13 |
AR000393A1 (es) | 1997-06-18 |
DE69509486D1 (de) | 1999-06-10 |
ATE179693T1 (de) | 1999-05-15 |
JP3905147B2 (ja) | 2007-04-18 |
AU4053695A (en) | 1996-06-27 |
EP0718259B1 (en) | 1999-05-06 |
ES2132505T3 (es) | 1999-08-16 |
CN1130166A (zh) | 1996-09-04 |
US5900522A (en) | 1999-05-04 |
AU698190B2 (en) | 1998-10-29 |
JPH08268922A (ja) | 1996-10-15 |
DK146094A (da) | 1996-06-22 |
NO955185D0 (no) | 1995-12-20 |
DK0718259T3 (da) | 1999-11-15 |
EP0718259A1 (en) | 1996-06-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1070715A (en) | Process for the hydroalkylation of paraffins | |
UA26063A1 (uk) | Спосіб отримаhhя беhзиhової фракції | |
JPS6012325B2 (ja) | アルキル芳香族炭化水素の製法 | |
FR2543153A1 (fr) | Procede de transformation d'hydrocarbures par reformage pour favoriser la production de composes aromatiques | |
US4094924A (en) | Process for the alkylation of light paraffins with lower olefins | |
RU2119474C1 (ru) | Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта | |
US5583275A (en) | Alkylation of olefins utilizing mixtures of isoparaffins | |
EP0584006B1 (fr) | Procédé d'alkylation de paraffines | |
US5498820A (en) | Alkylation process | |
CA2005258A1 (en) | Heterogeneous isoparaffin/olefin alkylation process | |
JP4537637B2 (ja) | オレフィンのオリゴマー化 | |
CA2043815C (en) | Methyl-tertiary ether production | |
RU2163588C2 (ru) | Способ получения углеводородной фракции, предназначенной для использования в моторах | |
EP0232385B1 (en) | Novel motor fuel alkylation catalyst and process for the use thereof | |
US2296371A (en) | Paraffin reaction | |
US4065516A (en) | Combination isomerization-alkylation process | |
US5304697A (en) | Process for upgrading a paraffinic feedstock | |
EP0643992A1 (fr) | Catalyseur d'alkylation d'isoparaffine C4-C5 par au moins une oléfine C3-C6 | |
US5095168A (en) | Cold temperature alkylation process | |
JPH10324878A (ja) | 炭化水素混合物から芳香族化合物を除去する方法 | |
RU95121110A (ru) | Способ получения содержащего изобутан и изогексан продукта | |
US3721719A (en) | Process for converting ethylene to normal alpha olefins | |
WO1990000533A1 (en) | Heterogeneous isoparaffin/olefin alkylation process | |
EP0924287B1 (en) | Removal of alkyl halides from hydrocarbon stream | |
USRE28724E (en) | Isoparaffin alkylation with a lighter olefin and subsequently with a heavier olefin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081221 |