RU2118653C1 - Пластичная смазка и способ ее получения - Google Patents

Пластичная смазка и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2118653C1
RU2118653C1 RU96120645A RU96120645A RU2118653C1 RU 2118653 C1 RU2118653 C1 RU 2118653C1 RU 96120645 A RU96120645 A RU 96120645A RU 96120645 A RU96120645 A RU 96120645A RU 2118653 C1 RU2118653 C1 RU 2118653C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
earth metal
alkaline earth
alkyl
mineral
oil
Prior art date
Application number
RU96120645A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96120645A (ru
Inventor
Евгений Васильевич Кобылянский
Олег Александрович Македонский
Юрий Лукич Ищук
Людмила Николаевна Дугина
Александр Дмитриевич Стахурский
Иосиф Васильевич Лендьел
Галина Григорьевна Кравчук
Елена Михайловна Сивак
Стефан Михайлович Курило
Елена Михайловна Малашевская
Анна Ивановна Мнищенко
Original Assignee
Украинский научно-исследовательский институт нефтеперерабатывающей промышленности "МАСМА"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский научно-исследовательский институт нефтеперерабатывающей промышленности "МАСМА" filed Critical Украинский научно-исследовательский институт нефтеперерабатывающей промышленности "МАСМА"
Priority to RU96120645A priority Critical patent/RU2118653C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2118653C1 publication Critical patent/RU2118653C1/ru
Publication of RU96120645A publication Critical patent/RU96120645A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии получения смазочных материалов, а конкретно - консервационных смазок. Пластичную смазку, содержащую, мас.%: карбонат щелочноземельного металла 14-30; алкил (C10-C18) салицилат щелочноземельного металла 9-20; гидроксид щелочноземельного металла 6-10 и минеральное или синтетическое масло остальное, получают взаимодействием алкил-(C10-C18) салициловых кислот с гидроксидом щелочноземельного металла и диоксидом углерода при массовом соотношении 1:1,3-2,2:0,5-1,0, соответственно. Процесс ведут в среде минерального масла и углеводородного растворителя в присутствии промотора при 30-80oC с последующим отделением растворителя и промотора и гомогенизацией полученного продукта. Полученная смазка обладает улучшенными антикоррозионными показателями в условиях высоких температур, повышенной влажности и агрессивных сред. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к составам и способам получения пластичных смазок, а конкретнее к консервационным смазкам, предназначенным для использования в качестве антикоррозионных покрытий механизмов, работающих в условиях высоких температур и повышенной влажности.
Известны консервационные смазки на основе минерального масла, в которых в качестве загустителя используются твердые углеводороды (петролатум, церезин, парафин и др.) [1 - В.В. Синицын. Пластичные смазки в СССР. М.: Химия, 1984, с. 144-155].
Высокими консервационными свойствами характеризуется консервационная смазка ЗЭС (ТУ 38 101474-74) на основе минерального масла, загущенного алюминиевым мылом синтетических жирных кислот фракции C10-C16 (9%) и петролатумом (11%) с добавлением присадки - MgSO4 (0,1%) [1, с. 145].
Однако она имеет относительно невысокие показатели температур каплепадения и сползания, что не позволяет использовать ее в качестве антикоррозионного покрытия в условиях высоких температур.
За рубежом разработаны пластичные смазки, в которых в качестве загустителя используют сверхщелочный сульфонат щелочноземельного металла - карбонат щелочноземельного металла (в форме кальцита), стабилизированный солями маслорастворимых сульфокислот. Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому эффекту к заявляемой является смазка на основе минерального или синтетического масла, загущенного сверхщелочным сульфонатом кальция - карбонатом кальция, стабилизированным кальциевыми солями маслорастворимых сульфокислот, следующего состава, мас.%:
карбонат кальция - 5 - 40
кальциевые соли маслорастворимых сульфокислот - 5 - 65
масло минеральное или синтетическое - до 100
[2 - US, патент 3816310, кл. C 10 M 5/24, 1974].
Известная смазка характеризуется высокой температурой каплепадения, хорошими смазочными свойствами, однако антикоррозионные показатели ее недостаточно высокие, что не позволяет применять ее в жестких условиях работы в особо влажных и агрессивных средах.
Задачей изобретения является создание высокотемпературной пластичной смазки, обладающей наряду с высокими смазочными и объемно-механическими свойствами также улучшенными антикоррозионными показателями, что позволит применять ее в качестве консервационной смазки в условиях высоких температур, повышенной влажности и в агрессивных средах.
Поставленная задача решена составом предлагаемой смазки и способом ее получения.
Предлагаемая смазка содержит минеральное или синтетическое масло, загущенное высокощелочным алкилсалицилатом щелочноземельного металла C10-C18, то есть она отличается от смазки-прототипа, содержащей минеральное или синтетическое масло и карбонат кальция, стабилизированный поверхностно-активными веществами, тем, что в качестве загустителя содержит карбонат щелочноземельного металла, стабилизированный алкилсалицилатом щелочноземельного металла с числом углеродных атомов в углеводородном радикале 10-18, и дополнительно содержит гидроксид щелочноземельного металла при следующем соотношении компонентов, мас.%:
карбонат щелочноземельного металла - 14 - 30
алкилсалицилат щелочноземельного металла C10-C18 - 9 - 20
гидроксид щелочноземельного металла - 6 - 10
минеральное или синтетическое масло - до 100
Способы получения смазок такого состава неизвестны.
Известны способы получения высокощелочных дисперсий карбоната щелочноземельного металла, стабилизированного алкилсалицилатом щелочноземельного металла. Такие продукты используют в качестве моюще-диспергирующих присадок к моторным маслам и получают взаимодействием алкилсалицилата щелочноземельного металла с оксидом или гидроксидом щелочноземельного металла и диоксидом углерода в среде минерального или синтетического масла, в присутствии углеводородного растворителя и промотора. Температура процесса зависит от применяемого промотора (О. Л. Главати. Физико-химия диспергирующих присадок к маслам. 1989, с. 184). Для обеспечения высокой щелочности (300-400 мг KOH/г) и других потребительских свойств получаемой присадки существенное значение имеет соотношение основных реагентов: алкилсалициловые кислоты, гидроксид щелочноземельного металла, диоксид углерода, которое при синтезе высокощелочных присадок должно быть соответственно 1:0,4-0,7:0,1-0,25 (EP, заявка 248465, кл. C 07 C 65/05, 1987, RU, 2019561, кл. C 10 M 159/20, 1994).
Однако известные высокощелочные алкилсалицилатные присадки не могут быть использованы в качестве загустителей пластичных смазок, т.к. не обладают необходимыми структурно-механическими свойствами.
Нами было установлено, что для получения высокощелочной (порядка 400 мг KOH/г) пластичной структурированной дисперсии карбоната щелочноземельного металла, стабилизированного алкилсалицилатом щелочноземельного металла в минеральном или синтетическом масле, пригодной в качестве загустителя пластичной смазки, реагенты: алкилсалициловые кислоты C10-C18, гидроксид щелочноземельного металла и диоксид углерода необходимо взять в соотношении 1:1,3-2,2:0,5-1,0.
При таком соотношении реагентов и использовании технологических приемов, известных в технологии получения алкилсалицилатных присадок, разработаны принципиально новый способ получения пластичной смазки, с улучшенными антикоррозионными показателями, состав которой представлен в п. 1 формулы изобретения, т. е. поставленная задача решена новым путем с достижением необходимого технического результата.
Заявляемую смазку получают взаимодействием алкилсалициловых кислот с числом углеродных атомов в углеводородном радикале 10-18 с гидроксидом щелочноземельного металла и диоксидом углерода, взятых в соотношении 1:1,3-2,2: 0,5-1,0, в среде минерального или синтетического масла при температуре 30-80oC в присутствии промотора и углеводородного растворителя, с последующим отделением промотора и растворителя и гомогенизацией полученного продукта.
В качестве промотора могут быть использованы метанол, этанол, пропанолы, бутанолы и др. алифатические спирты.
В качестве исходных алкилсалициловых кислот используют алкилсалициловые кислоты с числом углеродных атомов в углеводородном радикале 10-18, например, полученные как полупродукт в производстве алкилсалицилатных присадок с использованием в качестве алкилирующего агента олигомеров этилена C16-C18 или алкил (C10-C18)-салициловые кислоты, выделенные из шлама производства алкилсалицилатных присадок, а также более узкие фракции кислот, полученные направленным синтезом при алкилировании фенола соответствующими олефинами.
В качестве дисперсионной среды могут быть использованы: минеральное (нефтяное) масло или синтетические масла: полисилоксановые жидкости, сложные эфиры, углеводородные масла.
Ниже (см. табл. 2) показано, что предлагаемый способ и состав пластичной смазки, объединенные единым изобретательским замыслом, позволяют решить поставленную задачу создания консервационной смазки с высокими потребительскими свойствами и при этом расширить сырьевую базу такого рода смазок.
Пример 1.
Смесь, состоящую из 34,65 г (1 в.ч.) алкилсалициловых кислот с числом углеродных атомов в алкиле 16-18, 65,34 г нефтяного масла, 150 мл толуола, 105 мл метанола, 58,5 г (2,16 в.ч.) извести-пушонки подвергают обработке 19,2 г (0,71 в.ч.) CO2 при 40oC.
По окончании реакции добавляют 55 г нефтяного масла и отгоняют растворители и промотор. Отгонку ведут до 110oC при атмосферном давлении и при вакууме 0,03-0,04 МПа до 135oC. На стадии отгонки при 100oC загружают 67,31 г нефтяного масла. Полученную смазку гомогенизируют через сутки на малой краскотерочной машине путем четырехкратного пропускания между валками при зазоре 3•10-5 м.
Пример 2.
Смазку получают, как описано в примере 1, за исключением того, что загружают 38,5 г (1 в.ч.) алкилсалициловых кислот (алкил C12-C14), 58,46 г (1,95 в. ч.) извести-пушонки и расходуют 19,2 г (0,64 в.ч.) CO2. После карбонатации добавляют 55 г нефтяного масла и на стадии отгонки при 100oC добавляют 63,5 г нефтяного масла.
Пример 3. Процесс получения смазки проводят по примеру 1, но для проведения процесса загружают 42,35 г (1 в. ч.) алкилсалициловых кислот - C16-C18, 58,79 г (1,78 в.ч.) извести-пушонки и расходуют 19,2 г (0,58 в.ч.) CO2. После карбонатации добавляют 55 г нефтяного масла и на стадии отгонки при 100oC добавляют 59,32 г нефтяного масла.
Пример 4.
Процесс получения смазки проводят по примеру 1, но загружают 46,2 г (1 в. ч. ) алкилсалициловых кислот (-C10-C18), 59,12 г (1,65 в.ч.) извести-пушонки и расходуют 19,2 г (0,53 в.ч.) CO2. После окончания карбонатации добавляют 55 г нефтяного масла и на стадии отгонки при 100oC добавляют 55,14 г нефтяного масла.
Пример 5.
Процесс проводят аналогично примеру 1, однако загружают 50,1 г (1 в.ч.) алкилсалициловых кислот (алкил C16-C18), 80 г нефтяного масла, 64,95 г (1,66 в.ч.) извести-пушонки. Смесь обрабатывают 21,2 г (0,54 в.ч.) CO2, после окончания карбонатации добавляют 55 г нефтяного масла. В дальнейшем процесс проводят по примеру 1, за исключением того, что на стадии отгонки при 100oC загружают 28,75 г нефтяного масла.
Пример 6.
Процесс получения смазки проводят аналогично примеру 1, за исключением того, что загружают 54 г (1 в.ч.) алкилсалициловых кислот (C16-C18), 80 г нефтяного масла, 70 г (1,66 в.ч.) извести-пушотнки и обрабатывают 22,8 г (0,54 в.ч.) CO2 после карбонатации добавляют 55 г нефтяного масла, а на стадии отгонки при 100oC загружают 18,2 г нефтяного масла.
Пример 7.
Процесс проводят аналогично примеру 1, но для проведения карбонатации загружают 61,7 (1 в.ч.) алкилсалициловых кислот (алкил C16-C18), 80 г нефтяного масла, 80,42 г (1,3 в.ч.) извести-пушонки, и обрабатывают 26,16 г (0,55 в. ч.) CO2. После окончания карбонатации добавляют 51,72 г нефтяного масла и отгоняют растворитель и промотор.
Состав полученных по примерам 1 - 7 смазок представлен в таблице 1. Образцы заявляемой смазки, полученные по примерам 1 - 7, испытаны стандартными методами в сравнении с товарной консервационной смазкой ЗЭС, а также со смазкой-прототипом на основе минерального масла и карбоната кальция (16,4 мас. %), стабилизированного сульфатом кальция (8,3 мас.%).
Результаты испытаний приведены в табл. 2, в которой представлены также данные о защитных свойствах смазок, которые оценивали по скорости коррозии методом "Динакорротест" (Квалификационный метод оценки пластичных смазок, утв. реш. Госкомиссии N 23/1-91 от 01.03.82 г.).
Приведенные в табл. 2 данные показывают, что заявляемая смазка имеет более высокую температуру каплепадения и сползания, лучшие объемно-механические и смазывающие свойства, чем товарная консервационная смазка ЗЭС, и не уступает по этим показателям смазке-прототипу; по защитным свойствам она значительно превосходит известные смазки: скорость коррозии в присутствии заявляемой смазки на порядок меньше.
Результаты испытаний заявляемой смазки показывают, что она может применяться как антикоррозионное покрытие при повышенной температуре и влажности, а также в агрессивных средах.

Claims (1)

1. Пластичная смазка, содержащая минеральное или синтетическое масло и загуститель на основе карбоната щелочноземельного металла, стабилизированного поверхностно-активным веществом, отличающаяся тем, что в качестве загустителя она содержит карбонат щелочноземельного металла, стабилизированный алкилсалицилатом щелочноземельного металла с числом углеродных атомов в алкиле 10 - 18, и дополнительно содержит гидроксид щелочноземельного металла при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Карбонат щелочноземельного металла - 14 - 30
Алкилсалицилат щелочноземельного металла с числом углеродных атомов в алкиле 10 - 18 - 9 - 20
Гидроксид щелочноземельного металла - 6 - 10
Минеральное или синтетическое масло - До 100
2. Способ получения пластичной смазки на основе дисперсии карбоната щелочноземельного металла в минеральном или синтетическом масле, отличающийся тем, что алкилсалициловые кислоты с числом углеродных атомов в алкиле 10 - 18 и гидроксид щелочноземельного металла обрабатывают диоксидом углерода при их массовом соотношении 1 : 1,3 - 2,2 : 0,5 - 1,0 соответственно в присутствии алифатического спирта в среде минерального или синтетического масла и углеводородного растворителя при 30 - 80oC с последующим отделением растворителя и алифатического спирта с получением состава смазки по п.1 и гомогенизацией полученной смазки.
RU96120645A 1996-10-21 1996-10-21 Пластичная смазка и способ ее получения RU2118653C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96120645A RU2118653C1 (ru) 1996-10-21 1996-10-21 Пластичная смазка и способ ее получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96120645A RU2118653C1 (ru) 1996-10-21 1996-10-21 Пластичная смазка и способ ее получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2118653C1 true RU2118653C1 (ru) 1998-09-10
RU96120645A RU96120645A (ru) 1998-12-20

Family

ID=20186622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96120645A RU2118653C1 (ru) 1996-10-21 1996-10-21 Пластичная смазка и способ ее получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2118653C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2700711C1 (ru) * 2019-06-07 2019-09-19 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" Пластичная смазка

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Главати О.Л. Физико-химия диспергирующих присадок к маслам. - Киев: Наукова думка, 1989, с.184. *
Синицын В.В. Пластичные смазки в СССР. - М.: Химия, 1984, с.144-155. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2700711C1 (ru) * 2019-06-07 2019-09-19 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный университет нефти и газа (национальный исследовательский университет) имени И.М. Губкина" Пластичная смазка

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2116369C (en) Improved sulfonate greases
US3036971A (en) Lubricating oils containing carbonated basic sulfurized calcium phenates
US4780224A (en) Method of preparing overbased calcium sulfonates
EP2604676B1 (en) Trunk piston engine lubricating oil compositions
KR102253485B1 (ko) 해양 디젤 실린더 윤활유 조성물
US5384421A (en) Process for making sodium acylisethionates
CN107987920B (zh) 一种润滑油组合物以及提高润滑油清净性的方法
CN105189721A (zh) 用于船用发动机的润滑剂
US2680094A (en) Rust preventive oil composition
KR102613191B1 (ko) 선박용 디젤 실린더 윤활유 조성물
US3867296A (en) Process for preparing clear bright oleaginous aluminum dispersions
RU2456333C2 (ru) Способ смазывания дизельных двигателей, использующих биотопливо
CN102686560A (zh) 高度过碱性烷基甲苯磺酸镁
CN102268315B (zh) 船用油组合物及其用途
RU2118653C1 (ru) Пластичная смазка и способ ее получения
EP3186223A1 (en) Improved process for alaknolamide synthesis
US5883056A (en) Magnesium low base number sulphonates
CA2358957C (en) Lubricating oil compositions
CN109554203A (zh) 一种抗乳化低硫柴油抗磨剂的制备方法
US3021280A (en) Method of dispersing barium hydroxide in a non-volatile carrier
CN104927997A (zh) 微乳化切削液组合物
US3446736A (en) Mixed carboxylate derivatives of basic alkaline earth metal sulfonates
US4470916A (en) High alkalinity metallic detergent-dispersant additives for lubricating oils and method of making same
US3436347A (en) Overbased metal sulfonate complexes and mineral oil compositions containing the same
WO1991015455A1 (en) Esters and fluids containing them