RU2118562C1 - Способ получения искусственных кристаллов алмаза особо крупных размеров - Google Patents

Способ получения искусственных кристаллов алмаза особо крупных размеров Download PDF

Info

Publication number
RU2118562C1
RU2118562C1 RU97101356A RU97101356A RU2118562C1 RU 2118562 C1 RU2118562 C1 RU 2118562C1 RU 97101356 A RU97101356 A RU 97101356A RU 97101356 A RU97101356 A RU 97101356A RU 2118562 C1 RU2118562 C1 RU 2118562C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon
melt
liquid
zone
pressure
Prior art date
Application number
RU97101356A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97101356A (ru
Inventor
Владимир Петрович Милькин
Original Assignee
Владимир Петрович Милькин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Петрович Милькин filed Critical Владимир Петрович Милькин
Priority to RU97101356A priority Critical patent/RU2118562C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2118562C1 publication Critical patent/RU2118562C1/ru
Publication of RU97101356A publication Critical patent/RU97101356A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)

Abstract

Использование: получение искусственного алмаза. Поставленная задача выполняется с помощью наработки жидкого расплава углерода между углеродсодержащими электродами, один из которых расположен в горизонтальном положении, а другой установлен вертикально. Наработанный в горизонтально расположенном электроде определенный объем жидкой ванны расплава углерода транспортируют в жидкий углеводородный охладитель, расположенный ниже ванны расплава, путем обрушивания в темпе утонченной расплавлением подины ванны расплава, с помощью импульса разности давлений, сжатого водорода, высокого - в зоне зеркала расплава углерода, и низкого - в зоне жидкого охладителя, из замкнутой зоны которого импульсом сбрасывается давление водорода в атмосферу. Технический результат - получение алмазов крупных размеров. 2 ил.

Description

Изобретение относится к технологическим приемам получения искусственных кристаллов алмаза из углеродсодержащего сырья, при высокой температуре и в атмосфере сжатого газа, относительно низкого давления. Может быть внедрено в металлургической промышленности для получения побочного продукта промышленных масштабов высокого качества, используя трансформаторы большой единичной мощности электросталеплавильных цехов, во время технологических простоев электропечей между очередными плавками.
В настоящее время нет ни одного химического элемента, твердого при обычных условиях, который не мог бы быть обращен в жидкость. Даже углерод, переходящий при нормальном давлении с повышением температуры из твердого состояния сразу в парообразное, был в 1915 г. получен в жидком состоянии при давлении 22 атм и при температуре около 8000oC.
При этих условиях уголь плавился, а не переходил сразу в парообразное состояние, благодаря давлению сжатого водорода и температуре в электрической дуге между угольными электродами. Но дальше дело не пошло. Дело оказалось за малым. Изъять как можно быстрей жидкий расплав углерода из электрической дуги и резко охладить его в жидкой углеводородной среде, т.е. ударить по жидкости холодом, т.к. больно уж велика разность температур охлаждаемой жидкости и расплава углерода. Однако этого оказалось мало.
Известен процесс, при котором самопроизвольно получается побочный продукт в виде микроскопических кристаллов алмаза, образующихся при сжигании углеводородных газов в плазмотронах, с целью получения технической сажи.
Известен ряд способов получения искусственных кристаллов алмаза из углеродсодержащего сырья, при давлении свыше 50000 атм, и температуре выше 1200oC, в присутствии катализаторов.
Эти и ряд других известных способов получения искусственных алмазов являются малопроизводительными и дорогостоящими производствами, а конечный продукт в виде кристаллов с размером от микроскопического до 0,2 мм может быть использован только для нужд инструментального хозяйства.
Известен способ получения крупных алмазов в установке для получения искусственных кристаллов алмаза из расплава углерода в электрической дуге, содержащей газоплотную камеру и электроды, состоящие из углеродсодержащего материала. Расплавленный углерод кристаллизуется в алмаз.
Однако кристаллы алмаза получаются мелких фракций, т.к. объем расплава углерода извлекают из электрической дуги, распыляя его на мелкие капли, во время транспортировки его вихрем рвущегося на свободу, за пределы камеры, сжатого водородного газа. Этот способ может быть принят в качестве ближайшего аналога.
Задачей данного предложения является получение искусственных алмазов особо крупных размеров.
Поставленная задача состоит в том, что известный способ получения искусственных кристаллов алмаза, содержащий наработку расплава жидкого углерода в электрической дуге, между вертикально и горизонтально установленными углеродсодержащими электродами, помещенными в сжатую газоводородную среду газоплотной камеры и транспортировку расплава жидкого углерода в жидкий охладитель с последующей кристаллизацией его в жидком охладителе в кристаллы алмаза, согласно изобретению при образовании определенного объема ванны расплава жидкого углерода в теле горизонтально расположенного электрода, сохраняя целостность объема расплава жидкого углерода, выдавливают его в жидкий охладитель путем обрушивания подины ванны расплава жидкого углерода с помощью импульса разности давлений сжатого водорода; высокого - в зоне "зеркала" расплава углерода и низкого - в зоне "зеркала" жидкого охладителя, достигаемого сбросом давления в замкнутом объеме зоны 11 жидкого охладителя, которая связана через клапан-шибер с атмосферной средой. Тогда зона высокого давления 1 остается граничить с низким давлением только через хрупкую подину ванны расплава жидкого углерода, расположенную у нижней кромки в горизонтально расположенном электроде.
Существенное отличие предложенного способа от известного состоит в том, что в известном способе наработанный некоторый объем расплава углерода извлекают из образовавшейся ванны расплава напором вихревого потока сжатого водородного газа и транспортируют, рассредоточивая его на мелкие капли по пути в жидкий охладитель, где капли кристаллизуются в отдельные кристаллы алмаза.
Предложенный способ существенно отличается от известного способа тем, что при стравлении давления из зоны 11 нахождения зеркала жидкого охладителя, обрушивается подина ванны расплава углерода, расположенная в теле горизонтально установленного электрода, и весь объем расплава целиком выталкивается в объем жидкого охладителя. Способствуют этому прекращение стравливания давления и прямолинейное направление силы в сторону охладителя, на заполнение низкого давления, а также ограждение потока объема расплава в жидкий охладитель спецсеткой. Скорость транспортировки объема расплава в жидкий охладитель сохраняется, а рассредоточение объема расплава, в том виде как оно есть в известном способе, исключается.
Предложенный способ поясняется чертежами. На фиг. 1 изображена установка для получения искусственных кристаллов алмаза, показанная в продольном разрезе. На фиг. 2 показан продольный разрез этой же установки, при повороте установки на 90o. Газоплотная камера, в которой монтируется установка, не показана. Не показан и клапан-шибер, который устанавливается на магистрали сброса давления из зоны 2, зеркала жидкого охладителя, за пределами газоплотной камеры.
Установка состоит из ограниченного объема сжатого газа, заполняющего газоплотную камеру 1, которая полностью не показана. В камере установлены регулируемые на сближение электроды: 2 - нижний, и 3 - верхний. Зона электрической дуги 1 закрыта теплоизоляционными углеродными блоками 4 и 5 и электроизоляционными блоками из древесины 6. Зона жидкого охладителя 2 состоит из ванны 7 для охлаждаемой жидкости и накопления готового продукта, направляющей сетки 8, радиационного пирометра 9, древесной электроизоляционной подставки 10, магистрали и клапан-шибера 11, для сброса давления в зоне 2. Зона 1 снабжена гляделкой со светопоглощающими стеклами и механизмом для очистки этих стекол со стороны электродуги. Электроды 2 - 3 снабжены механизмами на их сближение и контактными клеммами для подключения электрокабеля. В камеру подается сжатый водород регулируемого давления. Газоплотная камера 1 снабжена монтажными окнами и дверями. Установка обеспечивается приборами контроля технологических параметров: электрических, давления газа, температуры и визуального наблюдения. Состав газов может быть принят из ряда углеводородов и водорода, предварительно очищенных от свободного кислорода. В качестве жидкого охладителя приняты растительное масло и масло из нефтепродуктов с высокой температурой их воспламенения.
Материалом для изготовления электродов приняты древесный уголь, предпочтительно из древесины хвойных пород Теплогорского месторождения Урала, очищенный графит и очищенная техническая сажа, которые используются с добавкой к ним древесной золы, 2 - 10%, Теплогорского месторождения Урала в качестве катализатора. Древесный уголь получают путем возгонки летучих при температуре 600 - 1000oC и в атмосфере защитного газа. Водород 4 - 6%, остальное азот.
Связующим материалом для изготовления определенной формы и длины электродов приняты: натуральная олифа, клеевые соединения из органических веществ и различных смол, применяемых в огнеупорном производстве в качестве крепителей. Для изготовления электродов с оптимальным электрическим сопротивлением в массу углеводородсодержащего порошка добавляют порошок меди, но не в качестве катализатора, т.к. при температуре горения дуги медь полностью испаряется до появления в дуге расплава углерода.
Стоит отметить, что упомянутые выше некоторые технологические условия, в том числе и температуру возгонки летучих из древесины хвойных пород Теплогорского месторождения Урала, выбраны неслучайно, т.к. при этих температурах возгонки летучих почти полностью сохраняются зольные примеси в древесном угле, которые затем работают в качестве катализатора, способствующего получению в электрической дуге жидкого углерода, более стойкого к испарению и превращению его в графит.
После монтажа новой партии электродов 2 и 3 камера 1 продувается защитным газом для удаления наличия в ней свободного кислорода. При плотно закрытом клапан-шибере камера заполняется водородом. Давление в камере 1 желательно держать в пределах 20 - 80 атм. При подъеме давления выше 20 атм и действующей в это время электрической дуге рабочий оператор установки наблюдает через оптический инструмент за электрической дугой, в которой через определенное время появляется очаг жидкого расплава углерода. В то же самое время оператор установки наблюдает, а при необходимости регулирует электронагрузку, давление водорода в камере 1 и температуру в электрической дуге путем сравнивания яркости дуги с яркостью известной температурной дуги, которая может возрасти в 18 раз и соответствовать температуре 7500 - 8000oC.
Оперируя рядом определенных параметров, оператор выбирает оптимальные варианты электронагрузки на электродах, температуру в электрической дуге, давление газа в газоплотной камере, размеры электрической дуги и наличие в ванне расплава максимально возможной массы жидкого углерода. Когда оптимальный вариант наличия массы расплава углерода в ванне достигнет определенного объема, оператор установки определенным образом открывает клапан-шибер 11 на газовой магистрали для сброса давления в зоне 2. На момент открытия клапан-шибера радиационный пирометр 8 должен сигнализировать, что подина ванны расплава так тонка, что в любой момент может быть расплавлена и произойдет нежелательный прорыв жидкого углерода. Определяется по световому излучению с видимой стороны подины. Не допуская этого, заранее сбрасывают давление в зоне жидкого охладителя 2, тогда давлением в зоне 1 подина жидкой ванны, расположенная в нижнем электроде, просто обрушивается вместе с жидким расплавом углерода в жидкий охладитель для кристаллизации его в достаточно крупный кристалл искусственного алмаза. С началом обрушения подины ванны жидкого углерода тут же восстанавливается нормальное давление в зоне 2 для поддержания нормального процесса кристаллизации жидкого углерода в кристалл алмаза.
Цикл получения определенной порции жидкого расплава углерода повторяется путем восстановления нового места для жидкой ванны на горизонтально установленном нижнем электроде и всех необходимых для этого технологических параметров.
Работа оператора установки сводится к обычным приемам работы опытного электросварщика. В том же порядке нарабатывается опыт оператора установки.
Установка рассчитана на получение особо крупных кристаллов алмаза промышленных масштабов, по качеству и размерам не уступающих природным алмазам и превосходящих их при определенной мощности установки. В то же время с минимальными затратами на их производство.
На металлургических предприятиях, имеющих электросталеплавильное производство, внедрение и эксплуатация предложенной установки, или ряд установок, не представит особых трудностей для их внедрения, т.к. для этого есть все возможности и, в том числе, где все необходимые материалы есть, кроме древесного угля Теплогорского месторождения. В перспективе нужны будут только зольные примеси этого угля. Работы по изготовлению предлагаемой установки могут быть выполнены силами служб этого предприятия или даже цеха, т.к. они родственны по своему исполнению обычных для металлургов работ.

Claims (1)

  1. Способ получения искусственных кристаллов алмаза особо крупных размеров, включающий получение искусственных монокристаллов алмаза особо крупных размеров, включающий получение расплава углерода в электрической дуге между электродами, состоящими из углеродсодержащего материала, помещенными в газоплотную камеру, и кристаллизацию его в алмаз, отличающийся тем, что электроды установлены вертикально и горизонтально и помещены в сжатую газоводородную среду камеры, расплав углерода транспортируют в жидкий охладитель из образовавшейся в горизонтальном электроде жидкой ванны с помощью импульса разности давлений сжатого газа водорода, высокого, в зоне нахождения зеркала расплава углерода, и низкого, за счет сброса водорода в окружающую атмосферу, в зоне ниже расположенного жидкого охладителя.
RU97101356A 1997-01-27 1997-01-27 Способ получения искусственных кристаллов алмаза особо крупных размеров RU2118562C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97101356A RU2118562C1 (ru) 1997-01-27 1997-01-27 Способ получения искусственных кристаллов алмаза особо крупных размеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97101356A RU2118562C1 (ru) 1997-01-27 1997-01-27 Способ получения искусственных кристаллов алмаза особо крупных размеров

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2118562C1 true RU2118562C1 (ru) 1998-09-10
RU97101356A RU97101356A (ru) 1999-01-20

Family

ID=20189445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97101356A RU2118562C1 (ru) 1997-01-27 1997-01-27 Способ получения искусственных кристаллов алмаза особо крупных размеров

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2118562C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2766962C1 (ru) * 2021-06-09 2022-03-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) Способ получения кристаллов алмаза из расплава щелочноземельного карбоната

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вильке К.Т. Методы выращивания кристаллов. - Л.: Недра, 1968, с.138. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2766962C1 (ru) * 2021-06-09 2022-03-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) Способ получения кристаллов алмаза из расплава щелочноземельного карбоната

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU592921B2 (en) Method of growing profiled monocrystals
DE2722866B2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von hauptsächlich aus ß -Kristall bestehendem Siliziumkarbid
DE3010506A1 (de) Metallglaspulver und verfahren zu dessen herstellung
JP2011121053A (ja) 液晶ディスプレイの使用およびそれらのリサイクル方法
CN114149263A (zh) 一种球形铸造碳化钨粉末及其制备方法
DE3419575A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur abschmelzenden verfluessigung von material durch ein plasma
RU2118562C1 (ru) Способ получения искусственных кристаллов алмаза особо крупных размеров
DE2110274C2 (de) Vorrichtung zum Einschmelzen von Metallschwamm durch inerte Gasplasmen
JP5392695B2 (ja) アルミニウム金属の製造方法および製造装置
US1351865A (en) Process for the manufacture of magnesium powder
US4734127A (en) Process and apparatus for refining aluminum
US2237503A (en) Titanium carbide and a method of making the same
EP0118655B1 (de) Verfahren zur Durchführung von metallurgischen oder chemischen Prozessen und Niederschachtofen
DE69701283T2 (de) Rückgewinnung von metall aus krätze
EP0260424B1 (de) Verfahren zur Herstellung von kohlenstoffarmen Silicium
DE3626031C2 (ru)
US2090451A (en) Manufacture of aluminium
RU2093258C1 (ru) Установка для получения искусственных кристаллов алмаза
US6379416B1 (en) Method and device for melt-treating incineration residue containing salts
DE2417401A1 (de) Verfahren zur vermeidung von materialfehlern bei metallen und legierungen und vorrichtungen zur durchfuehrung des verfahrens
RU2354726C1 (ru) Способ получения диоксида молибдена
US2330724A (en) Method of magnesium production
RU2819192C1 (ru) Способ получения высокочистого никеля для распыляемых мишеней
DE709830C (de) Verfahren zum Gewinnen von Aluminium
US20220259744A1 (en) Composition for producing corrosion resistant alloy clad metal pipes