RU2115113C1 - Электрохимический узел амперометрического биодатчика - Google Patents

Электрохимический узел амперометрического биодатчика Download PDF

Info

Publication number
RU2115113C1
RU2115113C1 RU93008860A RU93008860A RU2115113C1 RU 2115113 C1 RU2115113 C1 RU 2115113C1 RU 93008860 A RU93008860 A RU 93008860A RU 93008860 A RU93008860 A RU 93008860A RU 2115113 C1 RU2115113 C1 RU 2115113C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrode
platinum
electrochemical
electrodes
silver
Prior art date
Application number
RU93008860A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93008860A (ru
Inventor
А.Б. Галицкий
Л.Н. Галицкая
В.А. Богдановская
В.С. Боровков
В.Б. Киреневич
М.Р. Тарасевич
Ю.В. Чирков
Original Assignee
Богдановская Вера Александровна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Богдановская Вера Александровна filed Critical Богдановская Вера Александровна
Priority to RU93008860A priority Critical patent/RU2115113C1/ru
Publication of RU93008860A publication Critical patent/RU93008860A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2115113C1 publication Critical patent/RU2115113C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Oxygen Concentration In Cells (AREA)

Abstract

Использование: в области электрохимических методов анализа и может быть использовано при создании ферментных датчиков определения различных субстратов, в частности глюкозы, при использовании ферментов класса оксидаз, продуктом ферментативной реакции которых является пероксид водорода. Электрохимический узел амперометрического датчика содержит индикаторный платиновый и хлорированный серебряный электроды, при этом платиновый электрод выполнен в виде диска из платиносодержащей пасты, а вспомогательный электрод выполнен из серебросодержащей пасты в виде полукольца, окружающего диск, соотношение площадей электродов при этом составляет 1 : 3. 1 ил.

Description

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа и может быть использовано для создания ферментных датчиков определения различных субстратов, в частности глюкозы, алкоголя, лактата и других при использовании ферментов класса оксидаз, продуктом ферментативной реакции которых является пероксид водорода.
Как правило, в таких амперометрических датчиках используют компактные платиновые и серебряные электроды.
Одной из проблем при разработке электрохимического узла является сложность технологии изготовления, требующая впаивания платиновой проволоки в стекло, надежной герметации токоподводов, изоляции электродов, которые, как правило, осуществляются вручную и не могут быть использованы при серийном производстве электрохимических датчиков. Кроме того, для экономии драгметаллов используют платиновый электрод диаметром от 0,1 до 1 мм в связи с чем приходится измерять малые (наноамперные) токи.
Известен электрохимический узел, включающий платиновый дисковый электрод с диаметром 1 мм и хлорсеребряный электрод, выполненный из серебряной проволоки или диска, который перед использованием подвергают хлорированию.
Платиновый электрод впаян в стекло, на котором закреплен серебряный электрод; электродный узел и токоподводы помещены в корпус из пластмассы или оргстекла и изолированы эпоксидной композицией [1].
Наиболее близким аналогом является электрохимический узел амперометрического биодатчика, содержащий индикаторный и вспомогательный электроды, нанесенные на керамическую подложку [2].
Недостатками известных электрохимических узлов являются сложность технологии изготовления и малые величины токов, протекающих через электрохимический узел.
Техническим результатом изобретения является упрощение технологии изготовления электрохимического узла и снижение расхода драгметаллов. Результат достигается благодаря тому, что электрохимический узел, включающий платиновый и серебряный электроды выполнены на керамической основе с нанесенной проводниковой пастой, содержащей платину (индикаторный электрод) и серебро (вспомогательный электрод).
Платиновый электрод, выполнен в виде диска, а серебряный - в виде полукольца, окружающего диск при соотношении площадей электродов 1:3 соответственно. Электрохимический узел изготавливают последовательным нанесением с промежуточной сушкой в инфракрасном (ИФ) излучении при t = 180-200oC (τ = 12 мин) платиносодержащей и изоляционной паст при весовом соотношении (г) платиносодержащей и серебросодержащей пасты (0,006-0,0065):(0,020-0,22) и обрабатывают при 850-870oC.
Ниже приведены конкретные примеры изготовления электрохимического узла.
Пример 1. На керамическую подложку (ВК 94-1АЯ 0.27.002 ТУ) через трафарет намазывали проводниковые пасты на установке трафаретной печати фирмы "ДЕК". Использовали платиносодержащую пасту 1900 (ТУ-0387270.041-91), серебросодержащую пасту 1100 (ТУ 0387270.002-91) и диэлектрическую пасту марки (ТУ 0387270.006-91).
На чертеже представлен вид планарного электрохимического узла с размерами: где обозначено: 1 - индикаторный электрод; 2 - вспомогательный электрод; 3 - диэлектрическая изоляция; 4 - керамическая основа; 5 - токоподвод к платиновому электроду; 6 - токоподвод к вспомогательному электроду.
Количество пасты индикаторного электрода составляло 0,006 г, а для вспомогательного электрода 0,020 г. После нанесения паст электродный блок подвергали термической обработке. При этом последовательность термической обработки включала постадийное нанесение пасты и последующий прогрев. Первый слой - индикаторный электрод и его сушка, затем вспомогательный электрод, его сушка и термообработка при t = 850oC обеих паст. Затем нанесение изоляционной пасты с последующей сушкой и термообработкой при 850oC. Одновременно с электродами наносились токоподводы к ним из той же пасты. Используемая технология позволяет изготавливать одновременно серию электродов. С помощью лазерного луча вырезали отдельные образцы электрохимического узла.
Вспомогательный серебряный электрод подвергали хлорированию по известной методике. Потенциал данного хлорированного серебряного электрода был равен потенциалу стандартного хлорсеребряного электрода при измерении в физиологическом растворе (0,9% NaCI) и составил 0,22 В относительно нормального водородного электрода.
После этого электродный узел готов к использованию.
Контроль состояния поверхности платинового электрода проводили методом циклической вольтамперометрии в растворе 0,1 H2O4. Кривая имеет типичный для платинового электрода вид, фактор шероховатости составляет 20-30, что свидетельствует о развитой поверхности пастового платинового электрода.
Испытания электрохимического узла проводили с ферментной мембраной на основе глюкозооксидазы для определения содержания глюкозы. В ферментсодержащей мембране протекает реакция окисления глюкозы, при этом образуется пероксид водорода пропорционально содержанию глюкозы в пробе.
На индикаторном электроде поддерживали потенциал +0,6 В относительно Ag/AgCl электрода и измеряли ток окисления H2O2.
В табл.1 представлены величины токов, протекающих через электрод в зависимости от концентрации глюкозы. Для сравнения здесь же приведены величины токов, измеряемых при использовании датчика по прототипу.
Электрохимический узел сохраняет длительное время высокие электрохимические характеристики и хорошую адгезию к керамической основе только при термической обработке при 850-870oC. При температуре ниже 850oC ухудшаются адгезия пасты к керамике и электрохимические свойства электродов из-за неполного выжигания органических компонентов паст. При температуре выше 870oC возможно растрескивание паст. В табл. 2 представлены данные по адгезии платиновой пасты в зависимости от температуры обработки.
Соотношение площадей Sвс и Sинд электродов 1:3 обеспечивает стабильную работу электрохимического узла. При соотношении 1:2 изменяется потенциал вспомогательного электрода, окисление H2O2 на Pt электроде происходит при неконтролируемом потенциале (E(Ag/AgCl) = +0,6 B), что вызывает снижение измеряемых токов. При соотношении 1:4 нерационально увеличивается расход серебросодержащей платины.
Количество платиносодержащей пасты (0,006 - 0,0065 г) и серебросодержащей пасты (0,020 - 0,022 г) обеспечивает равномерное покрытие необходимой площади электродов. При меньших количествах не обеспечивается сплошное покрытие и не выдерживается соотношение площадей электродов. Большие количества паст приводят к необоснованному расходу материалов.
При использовании предложенного электрохимического узла снижается количество платины (Pt) и серебра (Ag) на изготовление электродов. Количество Pt составляет 0,006 г при толщине слоя 20 мкм.
Упрощение технологии изготовления планарного электрохимического узла достигается за счет того, что одновременно изготавливается серия одинаковых образцов, при этом полностью исключается ручной труд, что обеспечивает возможность массового производства.

Claims (1)

  1. Электрохимический узел амперометрического биодатчика, содержащий индикаторный и вспомогательный электроды, нанесенные на керамическую подложку, отличающийся тем, что электроды выполнены из проводниковых паст, закрепленных на подложке, при этом индикаторный электрод выполнен из платиносодержащей пасты в виде диска, а вспомогательный - из серебросодержащей пасты в виде полукольца, окружающего диск, при соотношении площадей электродов 1 : 3 соответственно.
RU93008860A 1993-02-18 1993-02-18 Электрохимический узел амперометрического биодатчика RU2115113C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93008860A RU2115113C1 (ru) 1993-02-18 1993-02-18 Электрохимический узел амперометрического биодатчика

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93008860A RU2115113C1 (ru) 1993-02-18 1993-02-18 Электрохимический узел амперометрического биодатчика

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93008860A RU93008860A (ru) 1995-02-27
RU2115113C1 true RU2115113C1 (ru) 1998-07-10

Family

ID=20137394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93008860A RU2115113C1 (ru) 1993-02-18 1993-02-18 Электрохимический узел амперометрического биодатчика

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2115113C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485887C2 (ru) * 2007-01-31 2013-06-27 Эббот Дайабитиз Кэр, Инк. Устройство мониторинга аналита, покрытое гетероциклическим азотосодержащим полимером, и способы использования
RU2500349C2 (ru) * 2008-03-17 2013-12-10 Айсенс Корпорейшн Вспомогательный блок датчика аналита и способы и устройства для введения датчика аналита, связанного со вспомогательным блоком

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Кулис Ю.Ю. Аналитические системы на основе иммобилизованных ферментов. - Моколас, 1981. 2. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485887C2 (ru) * 2007-01-31 2013-06-27 Эббот Дайабитиз Кэр, Инк. Устройство мониторинга аналита, покрытое гетероциклическим азотосодержащим полимером, и способы использования
RU2500349C2 (ru) * 2008-03-17 2013-12-10 Айсенс Корпорейшн Вспомогательный блок датчика аналита и способы и устройства для введения датчика аналита, связанного со вспомогательным блоком

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lambrechts et al. Biosensors: microelectrochemical devices
Wang et al. Adsorptive stripping potentiometry of DNA at electrochemically pretreated carbon paste electrodes
Wang et al. Trace measurements of RNA by potentiometric stripping analysis at carbon paste electrodes
Cai et al. Evaluation of different carbon electrodes for adsorptive stripping analysis of nucleic acids
KR900005619B1 (ko) 효소 센서
Wang et al. Screen-printed electrodes for stripping measurements of trace mercury
JPS636451A (ja) 酵素センサ
CA2416207A1 (en) Electrochemical method for measuring chemical reaction rates
DE69915850D1 (de) Kleinvolumiger in vitro sensor mit diffusionsfähigem oder nichtauswaschbarem redoxvermittler
Milardović et al. Glucose determination in blood samples using flow injection analysis and an amperometric biosensor based on glucose oxidase immobilized on hexacyanoferrate modified nickel electrode
RU2115113C1 (ru) Электрохимический узел амперометрического биодатчика
JP4968144B2 (ja) 電気化学センサ及び電気化学センサシステム
JP2001021525A (ja) バイオセンサを用いた測定方法
EP1936375B1 (en) Non-enzymatic disposable electrode strip comprising a surfactant for detecting uric acid; method for producing the same and its use
JPS61270652A (ja) バイオセンサ
Tamiya et al. Ultramicro-Biosensors For Monitoring Of Neurotransmitters
TWI381052B (zh) 酵素電極與其製造方法
CA2512279A1 (en) Method for preparing lactate biosensing strip
Bilitewski Screen-printing technology—a tool for mass production of enzyme electrodes
KR20180126355A (ko) 바이오 센서 및 그의 제작 방법
JP3539021B2 (ja) バイオセンサ
Ly et al. Assay of glucose in urine and drinking water with voltammetric working sensors of infrared photo diode electrode
RU93008860A (ru) Электрохимический узел амперометрического биодатчика и способ его изготовления
JPS63218850A (ja) 酵素電極およびその製造方法
KR100226272B1 (ko) 침상미제 과산화수소전극을 변환기로 사용하는 바이오센서의 효 소고정화막 및 그 제조방법