RU2109561C1 - Способ получения гранулированных органоминеральных сорбентов на основе ферри- и ферроцианидов переходных металлов - Google Patents

Способ получения гранулированных органоминеральных сорбентов на основе ферри- и ферроцианидов переходных металлов Download PDF

Info

Publication number
RU2109561C1
RU2109561C1 RU93041673A RU93041673A RU2109561C1 RU 2109561 C1 RU2109561 C1 RU 2109561C1 RU 93041673 A RU93041673 A RU 93041673A RU 93041673 A RU93041673 A RU 93041673A RU 2109561 C1 RU2109561 C1 RU 2109561C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
polymer
sorbent
solution
cellulose acetate
Prior art date
Application number
RU93041673A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93041673A (ru
Inventor
Е.А. Тиньгаева
М.В. Зильберман
Original Assignee
Уральский научно-исследовательский институт региональных экологических проблем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский научно-исследовательский институт региональных экологических проблем filed Critical Уральский научно-исследовательский институт региональных экологических проблем
Priority to RU93041673A priority Critical patent/RU2109561C1/ru
Publication of RU93041673A publication Critical patent/RU93041673A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2109561C1 publication Critical patent/RU2109561C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к получению неорганических сорбентов. Сущность: предложен способ получения гранулированных органоминеральных сорбентов, включающий смешение неорганических сорбентов на основе ферри- и ферроцианидов переходных металлов с раствором полимера в гидрофильном растворителе, диспергирование полученной суспензии в воду, промывку полученных гранул водой и сушку, при этом в качестве полимера используют ацетилцеллюлозу, в качестве растворителя диметилформамид (диметилацетамид) или уксусную кислоту, а перед смешением в раствор полимера в гидрофильном растворителе вводят воду в соотношении вода:полимер (2,2 - 2,6) : 1 и проводят повторное растворение полимера. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии, а именно к технологии получения гранулированных ограноминеральных сорбентов на основе ферроцианидов переходных металлов, и может быть использовано на предприятиях химической промышленности и цветной металлургии для синтеза сорбентов, избирательно поглощающих из растворов сложного состава ионы цезия, рубидия, таллия, а также радионуклидов цезия-137.
Известны способы получения ферроцианидных сорбентов, предусматривающие проведение следующих основных операций: осаждение ферроцианида переходного металла вливанием его сернокислой соли в раствор железосинеродистого калия при соотношении Me2+: [Fe(CN6)]4-=(1,8-2,2):1, введение в образовавшуюся пульпу коагулята раствора силиката натрия с кремнеземным модулем 2,9. Осаждение смешанной пульпы раствором минеральной кислоты при pH 3 [1] и при pH 7,5-9,0 [2], вызревание осадка при заданном значении pH в течение 1-2 ч, фильтрование путем центрифугирования и гранулирование методом высушивания [1, 2].
Недостатком известных способов является то, что получаемые по ним сорбенты обладают невысокими сорбционно-кинетическими характеристиками при извлечении целевых ионов из модельных и производственных растворов.
Наиболее близким к описываемому по технологической сущности и достигаемому результату, т.е. его прототипом, является способ получения гранулированного органоминерального сорбента, включающий смешение перхлорвинила с гидрофильным растворителем с последующим введением в раствор полимера порошка неорганического сорбента до обеспечения в суспензии соотношения перхлорвинил: ферроцианид меди (1:3)-(3:1), диспергирование полученной суспензии в воду, кипячение образовавшихся гранул в воде в течение 1,0-1,5 ч и их сушка на воздухе [3]. Растворителем служит диметилформамид или ацетон.
По способу-прототипу могут быть получены сорбенты на основе различных классов неорганических соединений, таких как гидроксиды [3] и ферроцианиды переходных металлов [4].
Недостатком способа является то, что он не обеспечивает высокого качества получаемого сорбента по сорбционно-кинетическим характеристикам и динамической обменной емкости.
Задачей изобретения является улучшение сорбционно-кинетических характеристик сорбента при высокой его гидромеханической устойчивости.
Поставленная задача решается путем синтеза гранулированного органоминерального сорбента на основе ферроцианидов переходных металлов, включающего смешение неорганического сорбента с раствором полимера в гидрофильном растворителе, диспергирование полученной суспензии в воду, промывку гранул водой и сушку.
В качестве полимера используют ацетилцеллюлозу, растворителем служит диметилформамид (ДМФА), метилдиацетамид или уксусная кислота.
Прежде, чем ввести в раствор полимера неорганическую основу, в раствор ацетата целлюлозы в ДМФА вводят дистиллированную воду при соотношении вода: полимер (2,2-2,6):1 и проводят повторное растворение полимера, нагревая его на водяной бане при температуре 80 - 100oC в течение 0,5-1,0 ч.
Далее в полученный раствор вводят порошок ферроцианида переходного металла, обеспечивая соотношение ацетилцеллюлоза: сорбент 0,19-0,67 и Ж (растворитель) : Т (ацетилцеллюлоза + сорбент ) = 3,5 - 6,1. Осуществляют диспергирование полученной суспензии в воду, промывку водой и сушку готового продукта на воздухе или вводят в раствор ацетилцеллюлозы в гидрофильном растворителе, полученный после добавления воды и повторного растворения полимера, феррицианида переходного металла, в частности предварительно обработанного раствором окислителя неорганического реактива Ф-4, представляющего собой смешанный ферроцианид меди-калия, обеспечивая соотношение полимер : сорбент, равное 0,19-0,67, и Ж:Т = 3,5-6,1, проводят диспергирование полученной суспензии в воду, обработку раствором восстановителя, промывку водой и сушку готового продукта на воздухе.
Указанная совокупность признаков не описана в научно-технической литературе, что свидетельствует о соответствии заявляемого решения требованию "новизна".
Выбор в качестве неорганической основы ферроцианидов переходных металлов или феррицианидов с последующим их восстановлением, в частности Ф-4, приводит к синтезу сорбентов, обладающих высокой селективностью к ионам Cs+. Применение в качестве органической связки ацетилцеллюлозы позволяет получить сорбент, обладающий большей гидрофильностью по сравнению с известными, равно, как и расширить ассортимент применяемых растворителей. Состав суспензии для диспергирования в воду (отношение полимер : сорбент=0,19-0,67) обеспечивает синтез сорбента с высокими сорбционными и прочностными характеристиками.
Соотношение Т : Ж=(сорбент + полимер) : (растворитель+вода)=3,5-6,1 позволяет добиться необходимой степени диспергирования суспензии в воду.
Введение воды в раствор ацетата целлюлозы в ДМФА или другом растворителе перед смешением с порошком сорбента до достижения соотношения H2O: А (2,2-2,6): 1 и повторное растворение полимера приводит к новому неожиданному результату - увеличению гидромеханической устойчивости гранул сорбента по сравнению с известным, полученным по способу-прототипу.
Способ осуществляется следующим образом.
На первом этапе проводят растворение ацетилцеллюлозы в гидрофильном растворителе, например диметилформамиде или уксусной кислоте, обеспечивая концентрацию полимера в растворителе 70 - 100 г/дм3.
Далее в полученный раствор ацетилцеллюлозы в растворителе добавляют дистиллированную воду до достижения соотношения H2O: ацетилцеллюлоза (2,2-2,6): 1 и, нагревая на водяной бане в течение 0,5-1,0 ч при температуре 80-100oC, повторно растворяют ацетат целлюлозы. Затем в полученный раствор вводят измельченный порошок (размер частиц менее 0,1 мм) феррицианида меди или реактива Ф-4, предварительно обработанного раствором окислителя, до получения в органоминеральной суспензии соотношения ацетилцеллюлоза: сорбент = 0,19-067 и Ж : Т = 3,5-5,1. Суспензию перемешивают до получения однородной массы.
На втором этапе полученную суспензию диспергируют любым известным способом, выкапыванием или распылением через воздушную форсунку.
На третьем этапе образовавшиеся гранулы отделяют от раствора гидрофильного растворителя в воде. После отделения от воды в случае использования феррицианида переходного металла (реактив Ф-4) гранулят обрабатывают раствором восстановителя состава, г/дм3: KCl 20,00; Na2SO3 20,00; pH 5 создается уксусной кислотой. Далее сорбент при комнатной температуре сушат до воздушно-сухого состояния и получают готовый продукт с размером гранул 0,2-2,0 мм.
Соотношение вода : ацетилцеллюлоза было определено из результатов экспериментов, в ходе которых оценивались сорбционно-кинетические и динамические характеристики полученного сорбента, а также его гидромеханическая устойчивость.
Оценку гидромеханической устойчивости сорбентов проводили с учетом известных рекомендаций [5]. Согласно методике 0,5 г сорбента фракции 0,5-1,00 мм помещали в пластмассовый стакан вместимостью 100 см3 и заливали 10 см3 воды. Для усиления механического воздействия на сорбент в стакан опускали фторопластовую шайбу массой 20 г. Затем проводили встряхивание содержимого в стакане в течение 3 ч с частотой 4 Гц и амплитудой 10 мм. О гидромеханической устойчивости гранул судили по количеству оставшейся неразрушенной исходной фракции.
Для оценки скорости сорбционного процесса использовали величину Et/Emax, где Et - сорбционная емкость композиции, достигаемая за 24 ч контакта; Emax - полная сорбционная емкость неорганической основы. Условия эксперимента: исходная концентрация ионов Cs+ в растворе 0,89 г/дм3; навеска сорбента 0,5 г, Ж : Т - 160; фракция 0,2-0,5 мм.
Эффективность предлагаемого способа получения и необходимость заявленных условий для достижения цели иллюстрируются следующими примерами.
Пример 1 (получен по способу - прототипу). 15,0 г ферроцианида железа, полученного известным способом [6], измельченного до фракции менее 0,1 мм, смешивают с раствором перхлорвинила (хлоринового волокна) в диметилформамиде, приготовленном из 15,0 г ПХВ и 112 см3 диметилформамида, обеспечивая соотношение компонентов в суспензии ПХВ: сорбент 1,0:1,0 и Ж : Т 3,7. Полученную суспензию перемешивают до однородной массы и диспергируют в воду любым известным способом. В воду для смягчения добавляют поверхностно-активное вещество (стиральный порошок "Лотос"). Образовавшиеся гранулы отделяют от раствора, заливают 250-300 см3 воды и кипятят в течение 1 ч. После охлаждения, отделения от воды и сушки на воздухе получают 23 г готового органоминерального сорбента.
Пример 2. 1,6 г ацетилцеллюлозы растворяют в 31 см3 уксусной кислоты. Далее в раствор полимера вводят 4 см3 дистиллированной воды до достижения соотношения вода : ацетилцеллюлоза 2,5:1. Коагулят растворяют при нагревании на водяной бане. После полного растворения полимера с раствором смешивают 8,5 г ферроцианида железа, полученного по известной методике [6], измельченного до фракции менее 0,1 мм.
После перемешивания суспензии до однородного состояния его диспергируют в воду, в которую для смягчения добавляют ПАВ. Для диспергирования используют воздушную форсунку. Образовавшиеся гранулы отделяют от раствора растворителя в воде. После сушки материала на воздухе получают готовый продукт, основную фракцию которого (80%) составляют сферические гранулы размером 0,2-2,0 мм.
Пример 3. процесс осуществляют аналогично примеру 2 с тем отличием, что соотношение вода: ацетилцеллюлоза составляло 2,6; соотношение компонентов в суспензии ацетилцеллюлоза : сорбент 0,29 и (CH3COOH + H2O) : (полимер + сорбент) 3,9.
Пример 4 (получен по способу - прототипу). 15,0 г ферроцианида меди, полученного по известной методике [6], измельченного до фракции менее 0,1 мм, смешивают с раствором ПХВ в ДМФА, приготовленном из 15,0 г ПХВ и 112 см3 ДМФА, обеспечивая соотношение компонентов в суспензии ПХВ: сорбент 1,0-1,0 и Ж : Т 3,7. Далее процесс осуществляют аналогично примеру 1.
Пример 5. 10,0 г ацетилцеллюлозы растворяют в 128 см 3 ДМФА. Далее в раствор полимера вводят 25 см3 воды до достижения соотношения вода : ацетилцеллюлоза 2,5: 1, что вызывает коагуляцию полимера. Затем осуществляют повторное растворение ацетата целлюлозы, нагревая его на водяной бане в течение 0,5-1,0 ч. После полного растворения полимера с раствором смешивают 15,0 г сорбента Ф-4 состава K0,8-0,9Cu1,60-1,55Fe(CN)6 • (2-8)H2O, полученного по известной методике [7], обработанного раствором 6 н.HNO3, промытого водой, высушенного на воздухе, измельченного до фракции менее 0,1 мм. После перемешивания до однородного состояния суспензию диспергируют в воду, в которую для смягчения добавляют поверхностно-активное вещество (стиральный порошок "Лотос", с=1 г/см3 ). Для диспергирования используют воздушную форсунку. Образовавшиеся гранулы отделяют от воды и обрабатывают раствором восстановителя состава, г/дм3 : KCl 20,0; Na2SO3 20,0; CH3COOH до pH 5. После водной промывки и сушки на воздухе получают готовый продукт - органоминеральный сорбент, основную фракцию которого [8] составляют гранулы размером 0,2-2,0 мм.
Пример 6. 7 г ацетилцеллюлозы растворяют в 119 см3 ДМФА, далее в раствор полимера вводят 17 см3 воды до достижения соотношения H2O : ацетилцеллюлоза 2,4. Скоагулировавший полимер растворяют, нагревая на водяной бане. После полного растворения полимера с раствором смешивают 20,0 г сорбента Ф-4, полученного по известной методике [7] , Дальнейшие операции осуществляют аналогично примеру 5.
Пример 7. 7,3 г ацетилцеллюлозы растворяют в 162 см3 ДМФА, далее вводят 17 см3 воды, соотношение H2O : А = 2,5. Повторное растворение полимера осуществляют, нагревая его на водяной бане. После полного растворения с раствором смешивают 38,5 г сорбента Ф-4, полученного по известной методике [7]. Далее синтез продолжают аналогично примеру 5.
Испытания сорбентов, полученных по приведенным выше примерам 1 - 7, по определению гидромеханической устойчивости и сорбционно-кинетических характеристик приведены в таблице.
Как следует из таблицы, при отношении вода : ацетат целлюлозы, большем оптимального, полимер не растворяется даже при нагревании на водяной бане, при меньшем - снижается гидромеханическая устойчивость гранул.
Соотношение в органоминеральной суспензии Т (сорбент + полимер) : Ж (растворитель + H2O) должно находиться в пределах 1 : (3,5-6,1), меньшее не обеспечивает необходимую степень диспергирования суспензии, а при чрезмерном разбавлении суспензии образования гранул сорбента не происходит.
Предлагаемый способ обеспечивает получение сорбентов на основе ферро- и феррицианидов переходных металлов с повышенной на 20 - 25% гидромеханической устойчивостью и улучшенными сорбционно-кинетическими свойствами: скорость сорбционного процесса у нового сорбента в 1,4-1,8 раза выше, чем у полученного известным способом, а сорбционная емкость в 1,4-1,7 раза превышает величину емкости сорбентов, полученных способом-прототипом.
Новым сорбентам рекомендуется присвоить условные символы ФАМ-1 и ФАЖ-1, что означает ферроцианид меди или ферроцианид железа, связующее - ацетилцеллюлоза, 1-я модификация.
Источники информации
1. Г.А.Козлова, В.В.Вольхин, М.В. Зильберман. Получение и свойства композиционных сорбентов, включающих ферроцианиды переходных металлов и силикагель. Химия и технология неорганических сорбентов: Межвуз. сб. науч. тр. Перм. политехн. ин-т. Пермь, 1979, с.95-97.
2. Пан Л. С. , Вольхин В.В., Зильберман М.В. Композиционные сорбенты, включающие гексацианоферраты (II) меди-калия и силикагель для селективного поглощения ионов цезия. Тез. Докл. I Северо-Кавказского регионального совещания по химическим реактивам. Махачкала, 1988, с.258.
3. Онорин С.А., Вольхин В.В., Сесюнина Е.А., Алпатова Е.В. Органоминеральные сорбенты на основе диоксида титана для селективного извлечения лития из растворов. Тез. докл. Аппатиты, 1988, с. 101-102.
4. Лабораторная методика получения гранулированного электроноионообменника Ф-4П. Разраб. Пермским политехническим институтом. Пермь: ПермПИ, 1989.
5. Мамонов О. В. , Пащенко В.Н. Козлова Г.А. Об измерении механической прочности гранулированных дисперсий. Неорганические ионообменники: Межвуз. сб. науч. тр. Перм. Политехн. ин-т. Пермь, 1977, с.76-81.
6. Шульга Е. А. , Вольхин В.В., Ионообменные свойства гранулированных ферроцианидов некоторых элементов. Редкие щелочные элементы: Межвуз. сб. науч. тр. Перм. политехн. ин-т. Пермь, 1969, с. 331-336.
7. Лабораторная методика получения гранулированного реактива Ф-4. Разраб. Пермским политехническим институтом. Пермь: ПермПИ, 1984.

Claims (3)

1. Способ получения гранулированных органоминеральных сорбентов, включающий смешение неорганических сорбентов на основе ферри- и ферроцианидов переходных металлов с раствором полимера в гидрофильном растворителе, диспергирование полученной суспензии в воду, промывку полученных гранул водой и сушку, отличающийся тем, что в качестве полимера используют ацетилцеллюлозу, в качестве растворителя - диметилформамид (диметилацетамид) или уксусную кислоту, а перед смешением в раствор полимера в гидрофильном растворителе вводят воду в соотношении вода : полимер 2,2 - 2,6 : 1 и проводят повторное растворение полимера.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в суспензии, подаваемой на диспергирование, поддерживают соотношение Т (сорбент + полимер) : Ж (растворитель + вода) 1 : 3,5 - 6,1.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что повторное растворение полимера проводят при 80 - 100oС в течение 0,5 - 1,0 ч.
RU93041673A 1993-08-19 1993-08-19 Способ получения гранулированных органоминеральных сорбентов на основе ферри- и ферроцианидов переходных металлов RU2109561C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93041673A RU2109561C1 (ru) 1993-08-19 1993-08-19 Способ получения гранулированных органоминеральных сорбентов на основе ферри- и ферроцианидов переходных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93041673A RU2109561C1 (ru) 1993-08-19 1993-08-19 Способ получения гранулированных органоминеральных сорбентов на основе ферри- и ферроцианидов переходных металлов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93041673A RU93041673A (ru) 1996-01-20
RU2109561C1 true RU2109561C1 (ru) 1998-04-27

Family

ID=20146728

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93041673A RU2109561C1 (ru) 1993-08-19 1993-08-19 Способ получения гранулированных органоминеральных сорбентов на основе ферри- и ферроцианидов переходных металлов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2109561C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527217C1 (ru) * 2012-12-27 2014-08-27 Александр Валерианович Пастухов Способ получения полимер-неорганических композитных сорбентов
CN104226278A (zh) * 2014-09-05 2014-12-24 桂林奥尼斯特节能环保科技有限责任公司 一种铊吸附剂的制备方法和用途
RU2616064C1 (ru) * 2016-03-31 2017-04-12 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Способ получения сорбента на основе полимерного гидрогеля

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лабораторная методика получения гранулированного электроноионообменника Ф-4П. - Пермь: 1989. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2527217C1 (ru) * 2012-12-27 2014-08-27 Александр Валерианович Пастухов Способ получения полимер-неорганических композитных сорбентов
CN104226278A (zh) * 2014-09-05 2014-12-24 桂林奥尼斯特节能环保科技有限责任公司 一种铊吸附剂的制备方法和用途
CN104226278B (zh) * 2014-09-05 2016-05-25 桂林奥尼斯特节能环保科技有限责任公司 一种铊吸附剂的制备方法和用途
RU2616064C1 (ru) * 2016-03-31 2017-04-12 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Способ получения сорбента на основе полимерного гидрогеля

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4297615B2 (ja) 高速凝集沈澱式汚廃水処理方法
JP2001515406A (ja) 排水処理からのスラッジ処理方法
CN1085192A (zh) 复合高效水质净化剂的制备及其应用
CN108220600A (zh) 一种酸性钒浸出液中磷的去除方法
CN109502644A (zh) 碱性含钒浸出液制备高纯五氧化二钒的方法
RU2109561C1 (ru) Способ получения гранулированных органоминеральных сорбентов на основе ферри- и ферроцианидов переходных металлов
CN106582577A (zh) 一种凹凸棒土/聚合物多孔毫米级小球的制备方法及其应用
CN110316935B (zh) 一种废泥处理方法
CN108408963A (zh) 一种混凝预处理染色废水的方法
US4944935A (en) Process for producing copper hydroxide
CN115505397A (zh) 一种重金属土壤淋洗剂及其使用方法
RU2081699C1 (ru) Способ получения гранулированных органоминеральных сорбентов
RU1808368C (ru) Способ получени гранулированных сорбентов на основе ферроцианидов переходных металлов
AU2009200438B2 (en) Pellitization process
JPH02208227A (ja) 低嵩密度の四三酸化コバルトの製造方法
US4201573A (en) Recovery of metal values from a solution by means of cementation
CN102198968A (zh) 一种重金属及砷离子的络合药剂,其制备方法以及使用方法
JP2002518590A (ja) エチレン−ジアミン−ジコハク酸(edds)錯体の使用による残留物からの重金属の分離方法
JPH10263557A (ja) セレン含有廃水の処理方法
RU2172358C2 (ru) Способ переработки марганецсодержащих материалов
CA1206960A (en) Process for the preparation of an oxytetracycline- calcium silicate complex salt from fermentation broth
RU2089634C1 (ru) Способ извлечения благородных металлов из содержащего их материала
RU2103372C1 (ru) Способ получения титанового дубителя для кож
US1989603A (en) Recovery of gold from colloidal slum and other colloidal materials
SU1428699A1 (ru) Способ получени гранулированного карбоната стронци