RU2106635C1 - Способ активации калликреин-кининовой системы крови - Google Patents

Способ активации калликреин-кининовой системы крови Download PDF

Info

Publication number
RU2106635C1
RU2106635C1 RU95112117A RU95112117A RU2106635C1 RU 2106635 C1 RU2106635 C1 RU 2106635C1 RU 95112117 A RU95112117 A RU 95112117A RU 95112117 A RU95112117 A RU 95112117A RU 2106635 C1 RU2106635 C1 RU 2106635C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
kallikrein
kinin
protein
irritant
activation
Prior art date
Application number
RU95112117A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95112117A (ru
Inventor
С.П. Шумилов
Е.А. Грабовская
Original Assignee
Сибирский государственный медицинский университет
Шумилов Сергей Петрович
Грабовская Елена Аркадьевна
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сибирский государственный медицинский университет, Шумилов Сергей Петрович, Грабовская Елена Аркадьевна filed Critical Сибирский государственный медицинский университет
Priority to RU95112117A priority Critical patent/RU2106635C1/ru
Publication of RU95112117A publication Critical patent/RU95112117A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2106635C1 publication Critical patent/RU2106635C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в экспериментальной физиологии, фармакологии, кардиологии, аллергологии для изучения патогенеза ряда заболеваний и в разработке способов диагностики и лечения, и позволяет получить выраженную физиологическую активацию кининообразования с одновременным снижением кининоразрушения. Способ заключается в том, что животному после предварительного голодания в течение 18 - 20 ч дают белковый пищевой раздражитель. В качестве белкового пищевого раздражителя может быть использован яичный белок. Для крыс белок дается из расчета 1 мл на 100 г массы тела. Период активного кининообразования у крыс начинается через 4 ч после дачи пищевого раздражителя и сохраняется до 9-го ч. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в экспериментальной физиологии, фармакологии, кардиологии, аллергологии для изучения патогенеза ряда заболеваний и в разработке способов диагностики и лечения.
Известно несколько способов активации калликреин-кининовой системы крови, путем создания ишемии какого-либо из органов (конечностей, миокарда, кишечника и др.) введением в кровь адреналина, трипсина и некоторых других протеолитических ферментов.
Все эти способы имеют тот недостаток, что наряду с активацией кининообразования активируются и другие системы (свертывание крови, фибринолиз, система комплемента, симпато-адреналовая система и др.). Это не позволяет точно выделить вклад кининовой системы в адаптивную реакцию организма.
Наиболее близким к предлагаемому способу по положительному эффекту является способ, выбранный в качестве прототипа и связанный с парентеральным введением андекалина в дозах 3 - 5 ЕД/кг, что приводит к значительному снижению уровня кининогена, повышению содержания свободных кининов и повышению активности кининразрушающих ферментов.
Однако недостаток способа, взятого в качестве прототипа, заключается в том, что не происходит снижение уровня прекалликреина и повышается активность кининразрушающих ферментов, что ведет к снижению количества активных кининов и невозможности получения адекватной эффекторной реакции, наблюдаемой при физиологической активации калликреин-кининовой системы.
Целью изобретения является увеличение степени и получение физиологической картины активации калликреин-кининовой системы.
Изобретение соответствует критериям "новизна", так как оно не известно из уровня техники, "изобретательский уровень", так как оно для специалиста явным образом не следует из уровня техники, "промышленно применимо", так как оно может использоваться в экспериментальной медицине.
Новым является то, что в качестве активатора калликреина вводят в желудок через зонд белковый пищевой раздражитель, например яичный белок из расчета 1 мл на 100 г массы тела, однократно.
Способ осуществляется следующим образом.
Животному, находившемуся в течение 18 - 20 ч без пищи при свободном доступе к воде, через желудочный зонд вводят однократно белковый пищевой раздражитель (яичный белок) из расчета 1 мл на 100 г массы тела. Это приводит к тому, что у крыс с 4 по 9 ч после дачи пищевого раздражителя наблюдается максимальная активность кининообразования, которая выражается в снижении уровня прекалликреина, активации калликреина, снижении содержания кининогена и активности кининразрушающих ферментов.
Пример. Эксперименты были выполнены на 130 белых беспородных крысах массой тела 180 - 220 г. Животным, находившимся в течение 18 - 20 ч без пищи при свободном доступе к воде, через желудочный зонд вводили яичный белок из расчета 1 мл на 100 г массы тела. Кровь забирали из задней полой вены под эфирным наркозом в течение 12 ч после кормления с интервалом в 1 ч и натощак. В плазме крови определяли активность калликреина по методу М.С.Суровикиной с соавт. (1983), содержание кининогена по методу Dinis, Coruahlo (1961) в модификации Т.С.Пасхиной (1968), активность кининразрушающих ферментов по методу П.Я.Гапонюка, Е.М.Умарходжаева (1969).
В табл. 1 представлены результаты исследования компонентов калликреин-кининовой системы крови после дачи пищевого раздражителя. Начиная с 4 ч, отмечалось снижение уровня кининогена, повышение активности калликреина и уменьшение активности кининаз. Такое изменение уровня и активности компонентов калликреин-кининовой системы свидетельствует об активации кининовой системы. Эта активность нарастала и была максимальной к 9 ч исследования. Таким образом период 4 - 9 ч после дачи пищевого раздражителя является периодом физиологической активации кининовой системы.
Для сравнения с прототипом были выполнены эксперименты на 19 крысах, 10 из которых служили контролем. Опытным животным вводили внутрибрюшинно андекалин в дозе 5 ЕД/кг. Результаты представлены в табл. 2, из которых видно, что через 2 ч после введения андекалина увеличивается активность калликреина и уменьшается содержание кининогена, что свидетельствует об активации кининообразования. Однако наряду с активацией кининогееза отмечается повышение активности кининоразрушения, что ведет к относительному уменьшению количества активных кининов.
Исходя из представленных результатов, можно констатировать, что наилучшим способом активации калликреин-кининовой системы является однократное внутрижелудочное введение белкового пищевого раздражителя из расчета 1 мл на 100 г массы тела. Наиболее приемлимым является яичный белок, поскольку является естественным пищевым продуктом, не требует перерасчетов и разведения.
Таким образом, предлагаемый способ активации калликреин-кининовой системы крови позволяет получить:
более выраженную активацию калликреин-кининовой системы крови, заключающуюся в увеличении скорости кининообразования и угнетении кининоразрушения;
физиологическую картину активации калликреин-кининовой системы крови.

Claims (2)

1. Способ активации калликреин-кининовой системы крови, заключающийся во введении активатора калликреина, отличающийся тем, что активацию осуществляют внутрижелудочным введением белкового пищевого раздражителя.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что активацию осуществляют однократным введением в желудок яичного белка из расчета 1 мл на 100 г массы тела.
RU95112117A 1995-07-12 1995-07-12 Способ активации калликреин-кининовой системы крови RU2106635C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95112117A RU2106635C1 (ru) 1995-07-12 1995-07-12 Способ активации калликреин-кининовой системы крови

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95112117A RU2106635C1 (ru) 1995-07-12 1995-07-12 Способ активации калликреин-кининовой системы крови

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95112117A RU95112117A (ru) 1997-08-27
RU2106635C1 true RU2106635C1 (ru) 1998-03-10

Family

ID=20170087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95112117A RU2106635C1 (ru) 1995-07-12 1995-07-12 Способ активации калликреин-кининовой системы крови

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2106635C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Киселев В.И., Лебедев Н.М. Интенсивность кининергических реакций сердечно-сосудистой системы при различной активности калликреин-кининовой системы плазмы крови. Физиол. журнал СССР им.И.М.Сеченова, 1983, т. 59, N 3, с. 386-389. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Maire et al. Neural structures involved in the genesis of ‘preoptic pulmonary edema,’gastric erosions and behavior changes
UA73115C2 (en) Use of dipeptidyl peptidase iv inhibitors for treating short stature due to growth hormone deficiency
EP1560590A2 (en) Synthetic complementary peptides and ophthalmologic uses thereof
JPH06510757A (ja) 広域スペクトル抗菌剤及びその利用方法
JPH04282400A (ja) アンジオテンシン変換酵素阻害ペプチド組成物
JP2764276B2 (ja) 機能性新規ペプチド及びその利用
RU2106635C1 (ru) Способ активации калликреин-кининовой системы крови
US20070232547A1 (en) Two synthetic peptides for treatment and prevention of cancers
US3697577A (en) Derivatives of n(n-acyl amino acyl) aminoacetonitrile
FR2491922A1 (fr) Nouveaux hexapeptides, procede pour leur preparation et application comme medicaments
Hooper et al. 606. Polypeptides. Part II. The preparation of some protected peptides of cysteine and glycine
RU94028283A (ru) Фармацевтический препарат, способ его получения, способ лечения, используя указанный препарат
JP3122093B2 (ja) アンジオテンシン変換酵素阻害性ペプチド
RU2782881C1 (ru) Гепатопротекторное средство с антиоксидантной и репаративной активностями.
RU2790871C1 (ru) Применение пептида H2N-D-Ala-L-Glu-L-Trp-COOH для гепатопротекторного воздействия.
US4323496A (en) Innoxious interferon-inducing substance, inducing agent and process for producing same
KR20220166609A (ko) 실크펩타이드를 유효성분으로 하는 뇌신경질환 예방 및 치료용 조성물
RU2058788C1 (ru) Способ получения препарата инсулина для перорального применения
RU2023446C1 (ru) Антиметастатическое средство
JP3096455B1 (ja) アンジオテンシン変換酵素阻害性ペプチド
SU1738287A1 (ru) Способ лечени задержани плодных оболочек у коров
JP2003192607A (ja) 降圧ジペプチド
Bucci et al. The toxic effects of long-term, oral administration of L-tryptophan in rats with portacaval shunt.
Hovhannisyan et al. THERAPEUTIC POTENTIAL OF CASPASE-3 BLOCKER IN EXPERIMENTAL MODEL OF CYTOKINE STORM. A SIMILARITY WITH COVID-19 MEDIATED CYTOKINE STORM?
RU2131743C1 (ru) Гексапептид, обладающий активностью стимулятора памяти