RU2106418C1 - Способ получения губчатого титана, легированного кислородом - Google Patents

Способ получения губчатого титана, легированного кислородом Download PDF

Info

Publication number
RU2106418C1
RU2106418C1 RU96112001A RU96112001A RU2106418C1 RU 2106418 C1 RU2106418 C1 RU 2106418C1 RU 96112001 A RU96112001 A RU 96112001A RU 96112001 A RU96112001 A RU 96112001A RU 2106418 C1 RU2106418 C1 RU 2106418C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
titanium tetrachloride
vanadium
oxygen
production
Prior art date
Application number
RU96112001A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96112001A (ru
Inventor
А.И. Гулякин
Н.А. Носков
В.А. Бушмакин
Г.А. Фирстов
Д.А. Рымкевич
А.В. Шаламов
А.Н. Трубин
И.Ю. Пузаков
Э.И. Бондарев
Original Assignee
Акционерное общество "Российский научно-исследовательский и проектный институт титана и магния "Ритм"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Российский научно-исследовательский и проектный институт титана и магния "Ритм" filed Critical Акционерное общество "Российский научно-исследовательский и проектный институт титана и магния "Ритм"
Priority to RU96112001A priority Critical patent/RU2106418C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2106418C1 publication Critical patent/RU2106418C1/ru
Publication of RU96112001A publication Critical patent/RU96112001A/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к цветной металлургии, конкретно к области получения губчатого титана, легированного кислородом, магниетермическим восстановлением четыреххлористого титана. Для этого проводят получение губчатого титана, легированного кислородом, с получением четыреххлористого титана с повышенным содержанием кислорода в виде кислородсодержащего соединения, используя в качестве кислородсодержащего соединения окситрихлорид ванадия, с восстановлением четыреххлористого титана магнием и вакуумной сепарацией полученной реакционной массы. Причем окситрихлорид ванадия используют в виде чистого окситрихлорида ванадия или в виде его раствора в четыреххлористом титане, являющегося продуктом ректификационной очистки четыреххлористого титана от ванадия, или в качестве четыреххлористого титана с повышенными содержанием кислорода используют четыреххлористый титан, очищенный до 0,01 - 0,02 мас.% ванадия в виде его окситрихлорида. 2 з.п.ф-лы.

Description

Изобретение относится к цветной металлургии, конкретно к области получения губчатого титана магниетермическим восстановлением четыреххлористого титана.
В связи с повышением чистоты производимого губчатого титана и необходимостью создания новых титановых сплавов, работающих под нагрузкой при высоких температурах, возникла необходимость легирования титана кислородом.
Известны способы получения титана с повышенным содержанием кислорода путем использования в шихте при выплавке слитков двуокиси титана и окисленных отходов титана [1], низших окислов TiO или Ti2O3 (Япония. Заявка 50-29410. Публ. 1975.23.09 N2-736), специально приготовленной лигатуры, титан-кислород (В.D.Глазова. Легирование титана, 1966, с.61).
Все эти способы не обеспечивают равномерного распределения кислорода в слитках, вызывают необходимость дополнительных переплавов, что неизбежно ухудшает качество титана, увеличивает затраты на производство.
Наиболее близким аналогом по совокупности признаков и назначению является способ прямого получения титановой губки высокой твердости, используемой в качестве исходного материала для производства высокопрочных титановых продуктов прокатного производства [2]. Способ по прототипу применительно к получению губчатого титана с заданным содержанием кислорода заключается в следующем:
подготовка титановой кислоты путем взаимодействия четыреххлористого титана с водой;
добавление кислоты к чистому четыреххлористому титану для получения реакционной смеси, содержащей четыреххлористый титан и растворенный кислород;
регулирование температуры смеси (повышение температуры увеличивает содержание кислорода, понижение - уменьшает);
магниетермическое восстановление реакционной смеси с получением титановой губки с требуемым содержанием кислорода.
Недостатками данного способа (прототипа) являются:
Сложность технологии приготовления реакционной смеси с заданным содержанием растворенного кислорода вследствие необходимости строгой стабилизации температуры четыреххлористого титана в условиях реального производства;
дополнительные операции по приготовлению титановой кислоты и реакционной смеси увеличивают затраты на производство титана, легированного кислородом.
Заявляемое техническое решение направлено на упрощение и удешевление технологии.
Данная задача решается способом получения губчатого титана, легированного кислородом, включающим получение четыреххлористого титана с повышенным содержанием кислорода в виде кислородсодержащего соединения, восстановление четыреххлористого титана магнием и вакуумную сепарацию полученной реакционной массы, сущность которого заключается в том, что в качестве кислородсодержащего соединения используют окситрихлорид ванадия.
Причем окситрихлорид ванадия используют в виде чистого оксихлорида ванадия или в виде его раствора в четыреххлористом титане, являющегося продуктом ректификационной очистки четыреххлористого титана от ванадия.
В другом варианте реализации в качестве четыреххлористого титана с повышенным содержанием кислорода используют четыреххлористый титан, очищенный, до 0,01-0,2 мас.% ванадия в виде его окситрихлорида.
Существенным отличительным признаком заявляемого способа является то, что необходимое количество кислорода вводится в форме оксихлорида ванадия - соединения с неограниченной растворимостью в четыреххлористом титане.
Следует отметить, что оксихлорид ванадия практически всегда присутствует в четыреххлористом титане до его очистки, и, регулируя глубину очистки от ванадия, можно задавать требуемое содержание кислорода в титане.
Присутствие в губчатом титане соответствующего количества ванадия допускается во всех сплавах, а в сплавах, легированных ванадием существенно снижает стоимость лигатур.
В современных ректификационно-химических схемах очистки четыреххлористого титана от ванадия раствор оксихлорида ванадия в четыреххлористом титане получается в качестве попутного продукта.
При прочих равных условиях новый технологический прием и новый порядок выполнения операций обеспечивает достижение технического результата при осуществлении изобретения, который заключается в следующем:
упрощение процесса производства губчатого титана, легированного кислородом, вследствие исключения сложной операции приготовления титановой кислоты,
возможность получения строго заданного содержания кислорода в губчатом титане из-за неограниченной растворимости окситрихлорида ванадия в четыреххлористом титане,
снижение затрат на производство губчатого титана, легированного кислородом, вследствие исключения дополнительных операций по приготовлению титановой кислоты и удешевления операции очистки четыреххлористого титана от ванадия.
Необходимо учитывать и попутный результат, связанный с прямым введением в титан ванадия, минуя стадии получения пятиокиси и лигатуры алюминий-ванадий.
Пример 1. Процесс ректификационно-химической очистки четыреххлористого титана от примесей, согласно действующей технологической инструкции, проводили дозированием медного порошка в технический четыреххлористый титан для получения в фильтрате 0,002-0,010% ванадия в четыреххлористом титане. Далее в ректификационной и дистилляционной колоннах производилась окончательная очистка четыреххлористого титана с дозированием в куб дистилляционной колонны пульпы с низшими хлоридами титана с получением четыреххлористого титана, соответствующего ТУ-48-10-102-89, т.е. с содержанием ванадия в виде его окситрихлорида, определенного по методике СТП 05-01-340.2-86, не более 0,0005% макс, в соответствии с СТП 05-01-243-88.
Очищенный четыреххлористый титан с обычным для действующей технологии содержанием кислорода и ванадия накапливался в 2 промежуточных баках общей емкостью 16 т и передавался в отдельный приемный бак емкостью 64 т, а из него на дегазационную установку, из которой поступал в аппараты магниетермического восстановления и на последующую вакуумную сепарацию.
Технологический процесс получения губчатого титана осуществлялся согласно действующей технологической инструкции. Приемка обработанных блоков производилась в соответствии с действующим стандартом предприятия СТП-73-94. Далее осуществлялась комплексы товарных партий фракции -70+12 мм и -12+2 мм кричного губчатого титана.
Получили губчатый титан с содержанием кислорода 0,03 мас.%
Пример 2. Процесс ректификационно-химической очистки четыреххлористого титана от примесей, согласно действующей технологической инструкции, проводили дозированием медного порошка в технический четыреххлористый титан для получения в фильтрате 0,002-0,010% ванадия в четыреххлористом титане. Далее в ректификационной и дистилляционной колоннах но обычной схеме примера 1 производилась окончательная очистка четыреххлористого титана с дозированием в куб дистилляционной колонны пульпы с низшими хлоридами титана с получением четыреххлористого титана, соответствующего ТУ-48- 10-102-89, т.е. с содержанием ванадия в виде его окситрихлорида, определенного по методике СТП 05-01-340.2-86, не более 0,0005% макс, в соответствии с СТП 05-01-243-88.
Очищенный четыреххлористый титан с обычным для действующей технологии содержанием кислорода и ванадия в количестве 14400 кг накапливался в 2 отдельных промежуточных баках общей емкостью 16 т, в которые предварительно или по мере наполнения баков вводили 56 кг промежуточного продукта получения и очистки оксихлорида ванадия с содержанием 15% окситрихлорида ванадия в четыреххлористом титане. Смесь передавалась в отдельный приемный бак емкостью 64 т, а из него на дегазационную установку, из которой поступала в аппараты магниетермического восстановления и на последующую вакуумную сепарацию.
Технологический процесс получения губчатого титана осуществлялся согласно действующей технологической инструкции. Приемка обработанных блоков производилась в соответствии с действующим стандартом предприятия СТП-73-94. Далее осуществлялась комплектация товарных партий фракции -70+12 мм и -12+2 мм кричного губчатого титана.
Получили губчатый титан с содержанием кислорода 0,05 мас.%
Пример 3. На отдельной технологической нитке, включающей ректификационную и дистилляционную колонны, технологический режим очистки четыреххлористого титана осуществляли согласно действующей технологической и рабочей инструкций, за исключением дозировки пульпы с низшими хлоридами титана, а содержание ванадия в фильтрате очищенного четыреххлористого титана поддерживали в пределах 0,01-0,2% за счет дозирования медного порошка. Очищенный четыреххлористый титан соответствовал ТУ 48-10-102-89, за исключением содержания оксихлорида ванадия, которое соответствовало его содержанию в фильтрате и составляло 0.01-0,2 мас.% ванадия в четыреххлористом титане.
Четыреххлористый титан с повышенным содержанием кислорода и ванадия накапливался в 2 отдельных промежуточных баках и передавался в отдельный приемный бак емкостью 64 т, а из него на дегазационную установку, из которой поступал в аппараты восстановления.
Технологический процесс получения губчатого титана осуществлялся согласно действующей технологической инструкции. Приемка обработанных блоков производилась в соответствии с действующим стандартом предприятия СТП-73-94. Комплектация партий фракции -70+12 мм и -12+2 мм кричного губчатого титана осуществлялась отдельно от губки текущего производства.
Получили губчатый титан с содержанием кислорода 0,04-0,25 мас.%.
Таким образом, техническими приемами, предлагаемыми в заявляемом техническом решении, решается поставленная техническая задача - устраняются недостатки прототипа:
упрощается технология и оборудование для приготовления кислородсодержащего соединения и его введения в четыреххлористый титан и транспортировки по трубопроводам вследствие исключения сложных операций приготовления титановой кислоты, ее введения в очищенный четыреххлористый титан и транспортировки полученной смеси по трубопроводам при фиксированной температуре;
снижается стоимость очистки четыреххлористого титана за счет исключения операций и оборудования для получения и введения низших хлоридов титана, снижения расхода дорогостоящего медного порошка, вследствие чего снижаются и общие затраты на производство губчатого титана, легированного кислородом;
достигается возможность получения строго заданного равномерного содержания кислорода в губчатом титане в широких пределах.

Claims (3)

1. Способ получения губчатого титана, легированного кислородом, включающий получение четыреххлористого титана с повышенным содержанием кислорода в виде кислородсодержащего соединения, восстановление четыреххлористого титана магнием и вакуумную сепарацию полученной реакционной массы, отличающийся тем, что в качестве кислородсодержащего соединения используют окситрихлорид ванадия, содержание которого в четыреххлористом титане регулируют в диапазоне 0,01 - 0,2 мас.% ванадия в зависимости от требуемого содержания кислорода в титане.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что окситрихлорид ванадия используют в чистом виде или в виде его раствора в четыреххлористом титане, являющегося продуктом ректификационной очистки четыреххлористого титана от ванадия.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение четыреххлористого титана с повышенным содержанием кислорода ведут путем очистки четыреххлористого титана до 0,01 - 0,2 мас.% ванадия в виде его окситрихлорида.
RU96112001A 1996-06-18 1996-06-18 Способ получения губчатого титана, легированного кислородом RU2106418C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96112001A RU2106418C1 (ru) 1996-06-18 1996-06-18 Способ получения губчатого титана, легированного кислородом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96112001A RU2106418C1 (ru) 1996-06-18 1996-06-18 Способ получения губчатого титана, легированного кислородом

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2106418C1 true RU2106418C1 (ru) 1998-03-10
RU96112001A RU96112001A (ru) 1998-06-20

Family

ID=20181962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96112001A RU2106418C1 (ru) 1996-06-18 1996-06-18 Способ получения губчатого титана, легированного кислородом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2106418C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Гармата В.А. и др. Металлургия титана. - М.: Металлургия, 1968, с. 491-492. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4539194A (en) Method for production of pure silicon
EP1727917B1 (en) Method for the purification of a molten metal
CA2077441A1 (en) Production of synthetic rutile
US4886559A (en) High strength titanium material having improved ductility
US3746535A (en) Direct reduction process for making titanium
US4684506A (en) Master alloy for the production of titanium-based alloys and method for producing the master alloy
CN1882711B (zh) 高纯度铪、由该高纯度铪形成的靶及薄膜和高纯度铪的制造方法
JPH10273313A (ja) 多結晶シリコン鋳塊の製造方法
RU2106418C1 (ru) Способ получения губчатого титана, легированного кислородом
JPH0499829A (ja) 極低酸素チタンの製造方法
US4256487A (en) Process for producing vanadium-containing alloys
JPH0681051A (ja) ハロゲン化金属の還元反応による金属の製造方法
CN1082117A (zh) 新型多元强复合脱氧剂、添加剂
US4192674A (en) Method of obtaining tantalum-niobium from ores having a high titanium content
US3930842A (en) Method of producing alloys based on calcium, silicon and iron
FR2527644A1 (fr) Procede de separation du fer et de ses metaux allies de produits oxydes bruts a grain fin
SU1271096A1 (ru) Способ переработки анодных осадков электролитического рафинировани алюмини
RU2052528C1 (ru) Способ получения скандия
JP2650697B2 (ja) 高純度金属クロムの製造方法
JPS6114134A (ja) 四塩化チタンの精製法
JPS6244535A (ja) エレクトロスラグ再溶解法用フラツクス
JP3701629B2 (ja) スポンジチタン製造方法
JPH04120225A (ja) Ti―Al系合金の製造方法
JPH11293359A (ja) 金属バナジウム又は/及び金属バナジウム合金の溶解方法並びに鋳造方法
JPS6141712A (ja) 銑鉄、鋼、他の金属、及び金属合金から汚染元素を除去する方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070619