RU2105067C1 - Способ кристаллизации сахара - Google Patents

Способ кристаллизации сахара Download PDF

Info

Publication number
RU2105067C1
RU2105067C1 RU96118002A RU96118002A RU2105067C1 RU 2105067 C1 RU2105067 C1 RU 2105067C1 RU 96118002 A RU96118002 A RU 96118002A RU 96118002 A RU96118002 A RU 96118002A RU 2105067 C1 RU2105067 C1 RU 2105067C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sugar
crystallization
potassium
crystals
reagent
Prior art date
Application number
RU96118002A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96118002A (ru
Inventor
А.И. Гнездилова
О.И. Топал
В.М. Перелыгин
Original Assignee
Вологодская государственная молочнохозяйственная академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вологодская государственная молочнохозяйственная академия filed Critical Вологодская государственная молочнохозяйственная академия
Priority to RU96118002A priority Critical patent/RU2105067C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2105067C1 publication Critical patent/RU2105067C1/ru
Publication of RU96118002A publication Critical patent/RU96118002A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии получения сахаристых веществ, а именно к кристаллизации сахара в свеклосахарном производстве и производстве молочного сахара. Способ предусматривает введение химического реагента при поступлении кристалломассы из вакуум-аппарата на охлаждение в мешалки. В качестве реагента используют монофосфат калия или дифосфат калия в количестве 0,5 - 2,0% к кристаллизующейся массе. Способ кристаллизации сахара позволяет осуществить более глубокое обессахаривание меласс, увеличить выход сахара и улучшить его качество. 7 табл.

Description

Изобретение относится к технологии сахаристых веществ и может быть использовано при кристаллизации сахаросодержащих растворов в свеклосахарном производстве, а также в производстве молочного сахара.
В процессе кристаллизации сахаров предел истощения межкристального раствора определяется главным образом растворимостью сахаров. А поскольку растворимость сахаров уменьшается при понижении температуры, то в технологии свеклосахарного производства и в производстве молочного сахара проводится кристаллизация охлаждением [1, 2].
Однако применение кристаллизации охлаждением не позволяет провести достаточно глубокого истощения меласс.
Известен способ более глубокого обессахаривания мелассы, согласно которому выращивание кристаллов осуществляют в присутствии мочевины [3].
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ кристаллизации сахара, предусматривающий выращивание кристаллов в утфеле путем охлаждения кристалломассы и введение в нее химического реагента, снижающего растворимость сахара [4].
При этом в качестве реагента используют сульфат магния в количестве 0,5 - 2,0% к массе утфеля.
Однако при осуществлении известного способа достигается небольшое дополнительное истощение межкристальной жидкости. Качественные характеристики получаемого сахара улучшаются незначительно.
Целью изобретения является увеличение выхода сахара и улучшение его качественных показателей.
Эта цель достигается тем, что согласно способу, предусматривающему выращивание кристаллов в пересыщенном межкристальном сахаросодержащем растворе и введение реагента, снижающего растворимость сахара, в качестве реагента используют монофосфат калия или дифосфат калия в количестве 0,5 - 2,0% к массе кристаллизата.
Предложенный способ заключается в следующем. При кристаллизации сахаросодержащих растворов, например утфелей свеклосахарного производства или кристаллизата молочного сахара, при поступлении пересыщенного раствора из вакуум-аппаратов в мешалки вводят монофосфат калия или дифосфат калия в количестве 0,5 - 2,0% к массе кристаллизующегося раствора.
Введение предлагаемых добавок в указанных количествах позволяет снизить растворимость сахара и выкристаллизовать за счет этого дополнительное его количество.
Были проведены опыты по определению растворимости сахаров в присутствии различных количеств добавок по массе раствора.
Данные по растворимости выражены в кг сахара на 100 кг воды и представлены в табл. 1.
Приведенные в табл. 1 температуры, при которых определена растворимость сахарозы (40oC) и лактозы (15oC), соответствуют конечной температуре кристаллизации этих сахаров (1, 2).
Из табл. 1 следует, что, например, 1% монофосфата калия снижает растворимость сахарозы на 0,8%, лактозы на 2,4% по сравнению с сульфатом магния (прототипом).
Теоретические исследования, проведенные на модельных сахарных растворах, позволили установить, что монофосфат калия и дифосфат калия влияют также на образование центров кристаллизации и их рост таким образом, что улучшают гранулометрический состав кристаллической фазы. Кристаллы растут более крупные и равномерные. Это улучшает процесс их отделения на центрифуге. На крупных кристаллах удерживается меньше маточного раствора, вследствие этого качественные показатели сахара улучшаются, - доброкачественность растет, а оптическая плотность (цветность) снижается.
Пример 1. При выгрузке из вакуум-аппарата отобран утфель (кристаллизат свеклосахарного производства) с содержанием сухих веществ 92% и доброкачественностью 77% при температуре 70oC. Средняя проба разделена на 8 частей, первая из которых поступает на кристаллизацию без добавки (контроль), во вторую пробу добавлен 1% сульфата магния, который выбран в качестве прототипа [4]. В пробы N 3 - 8 добавлены предлагаемые реагенты монофосфата или дифосфата калия в количестве 0,5 - 2,0% к массе утфеля.
Кристаллизацию всех проб осуществляют в одних и тех же условиях при перемешивании (n = 2 об/мин). Начальная температура кристаллизации 70oC, конечная температура составляет 40oC, скорость охлаждения 1,7 град/ч.
По окончании кристаллизации межкристальный оттек отделяют центрифугированием. Исследуют технологические показатели полученного желтого сахара и межкристального раствора.
В межкристальном растворе определяют содержание сахарозы с помощью поляриметра СУ-4. Желтый сахар исследуют на доброкачественность и оптическую плотность (цветность).
Определяют гранулометрический состав кристаллов с помощью микроскопа путем измерения размеров 100 кристаллов.
Средний размер рассчитывают по формуле
Figure 00000001

где di - размер кристаллов одной группы
ni - число кристаллов данной группы.
Сравнение технологических показателей продуктов проводят с данными контрольного опыта и с данными прототипа.
Результаты измерений и расчетов представлены в табл. 2, 3.
Пример 2. Аналогично примеру 1 предлагаемые добавки вводят в кристаллизат молочного сахара. При выгрузке из вакуум-аппарата отбирают сироп с содержанием сухих веществ 65% при 70oC. Среднюю пробу разделяют на 8 частей, первую из которых оставляют без добавки (контроль), во вторую добавляют 1% сульфата магния. В пробы N 3 - 8 вводят предлагаемые реагенты моно- или дифосфата калия в количестве 0,5 - 2,0% к массе кристаллизата.
Кристаллизацию всех проб осуществляют в одних и тех же условиях при перемешивании (n = 2 об/мин). Начальная температура кристаллизации составляет 70oC, конечная 15oC, что находится в соответствии с технологическими параметрами кристаллизации молочного сахара в заводских условиях [2].
Скорость охлаждения составляет 2,5 град/ч.
По окончании кристаллизации межкристальный раствор и кристаллы разделяют на центрифуге в течение 10 мин и анализируют.
В межкристальном растворе определяют содержание лактозы с помощью поляриметра СУ-4.
Молочный сахар исследуют на доброкачественность и оптическую плотность (цветность).
Определяют гранулометрический состав кристаллов с помощью микроскопа.
Сравнение технологических показателей проводят с данными контрольного опыта и прототипа. Результаты измерений и расчетов представлены в табл. 4, 5.
Как видно из табл. 2 - 5, при введении предлагаемых добавок фосфатов наблюдаются более глубокое истощение меласс и улучшение качества желтого и молочного сахара, чем при добавлении сульфата магния, выбранного в качестве прототипа.
Было проведено сравнение эффективности предлагаемого способа и способа, описанного в прототипе. Экспериментальные данные взяты из табл. 2 - 5, но изменение технологических показателей выражено в % к эффективности реагента, описанного в прототипе (табл. 6, 7).
Применение предлагаемого способа кристаллизации сахара способствует
более глубокому истощению межкристального раствора за счет снижения растворимости сахара;
сокращению времени центрифугирования за счет роста более крупных и равномерных кристаллов;
улучшению качества сахара (снижению цветности и увеличению доброкачественности) за счет меньшей адсорбционной способности крупных кристаллов;
дополнительной кристаллизации сахара за счет интенсификации этого процесса на 0,7 - 1,6% по сравнению с прототипом.
Предлагаемый способ кристаллизации может быть использован в производственном масштабе.
Добавки фосфатов, образованных одновалентными катионами, обладают буферными свойствами и могут быть использованы для снижения разложения сахара [5] .

Claims (1)

  1. Способ кристаллизации сахара, предусматривающий выращивание кристаллов в пересыщеном межкристальном сахаросодержащем растворе и введение химического реагента, снижающего растворимость сахара, отличающийся тем, что в качестве реагента используют монофосфат калия или дифосфат калия в количестве 0,5 2,0 к массе кристаллизата.
RU96118002A 1996-09-10 1996-09-10 Способ кристаллизации сахара RU2105067C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96118002A RU2105067C1 (ru) 1996-09-10 1996-09-10 Способ кристаллизации сахара

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96118002A RU2105067C1 (ru) 1996-09-10 1996-09-10 Способ кристаллизации сахара

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2105067C1 true RU2105067C1 (ru) 1998-02-20
RU96118002A RU96118002A (ru) 1998-03-20

Family

ID=20185277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96118002A RU2105067C1 (ru) 1996-09-10 1996-09-10 Способ кристаллизации сахара

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2105067C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Сапронова А.Р., Бобровник Л.Д. Сахар. - М.: Легкая и пищевая промышленность, 1981, с. 213 - 245. 2. Храмцов А.Г., Молочный сахар. - М.: Агропромиздат, 1987, с. 113 - 122. 3. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI434938B (zh) D-阿洛酮糖結晶的製造方法
US4666527A (en) Continuous crystallization of fructose anhydride
KR20230016665A (ko) 감압하에서 알룰로스의 결정화
CA2288190C (en) Crystallization method
US2315699A (en) Crystallization of sorbitol
US2007971A (en) Process of making sugar products
RU2105067C1 (ru) Способ кристаллизации сахара
EP1252127B1 (en) A process for the crystallization of betaine monohydrate and anhydrous betaine
US2591704A (en) Sugar crystallization
US3432345A (en) Production of fructose from dextrose
US7354615B2 (en) Method for producing mixed crystal of disodium 5′-guanylate and disodium 5′-inosinate
SU1452485A3 (ru) Способ непрерывного получени моногидрата декстрозы
RU2100437C1 (ru) Способ кристаллизации сахара
EP1310504A1 (en) Process for producing crystalline tagatose
SU644837A1 (ru) Способ кристаллизации сахара
SU998506A1 (ru) Способ кристаллизации сахара
SU863642A1 (ru) Способ кристаллизации глюкозы
SU1472512A1 (ru) Способ кристаллизации сахара
RU2137842C1 (ru) Способ получения затравочной суспензии кристаллов для утфелей сахарного производства
RU2130075C1 (ru) Способ получения сахара из утфеля последней кристаллизации
KR100287306B1 (ko) 결정성 프럭토즈의 통합된 제조방법
JPS5838160B2 (ja) pH調整によりフルクト−ス結晶収率を向上させる方法
GB2206293A (en) Manufacture of sugar by crystallisation by cooling
RU2320725C1 (ru) Способ уваривания утфеля первой кристаллизации
DK145582B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af sirup med hoejt fruktoseindhold