RU2097351C1 - Способ обработки сырцовых гранул керамзита - Google Patents

Способ обработки сырцовых гранул керамзита Download PDF

Info

Publication number
RU2097351C1
RU2097351C1 RU95105361A RU95105361A RU2097351C1 RU 2097351 C1 RU2097351 C1 RU 2097351C1 RU 95105361 A RU95105361 A RU 95105361A RU 95105361 A RU95105361 A RU 95105361A RU 2097351 C1 RU2097351 C1 RU 2097351C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
granules
solution
raw
density
silicates
Prior art date
Application number
RU95105361A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95105361A (ru
Inventor
О.Л. Куликов
Л.Н. Куликов
Original Assignee
Куликов Олег Леонидович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куликов Олег Леонидович filed Critical Куликов Олег Леонидович
Priority to RU95105361A priority Critical patent/RU2097351C1/ru
Publication of RU95105361A publication Critical patent/RU95105361A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2097351C1 publication Critical patent/RU2097351C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Использование: при изготовлении пористых керамических заполнителей бетона, преимущественно для получения пористого керамического гравия (керамзита). Сущность изобретения: в способе обработки сырцовых гранул керамзита гранулы обрабатывают раствором силикатов или алюминатов щелочных металлов или раствором едкой щелочи или смесью раствора силикатов или алюминатов щелочных металлов с едкой щелочью при плотности раствора больше l,05 г/см3, а сушку гранул ведут после их обработки раствором. В частном случае реализации изобретения перед сушкой гранулы дополнительно обрабатывают раствором сульфатов алюминия и/или магния при плотности раствора больше 1,05 г/см3. Способ обеспечивает уменьшение плотности пористого заполнителя. 1 з. п. ф-лы, 6 табл.

Description

Изобретение относится к технологии изготовления пористых керамических заполнителей бетона, а именно, к технологии получения пористого керамзитового гравия (керамзита).
Известен способ обработки сырцовых гранул керамзита концентрированным водным раствором фосфатов [1] в частности фосфатов натрия [2] В процессе обжига на поверхности сырцовых гранул образуется упрочненный слой керамики.
Недостатком известного способа обработки сырцовых гранул керамзита является уменьшение температурного интервала вспучивания сырцовых гранул при обжиге. Действительно, при обжиге сырцовых гранул происходит плавление эвтектических смесей: CaO•Na2O•P2O5 при 617oC, CaO•Sio2•P2O5 при 735oC,
CaO•Al203•P2O5 при 739oC, Al2O3•Na2O•P2O5 -при 817oC.
Наиболее близким к предлагаемому является известный способ обработки сырцовых гранул легкого заполнителя [3] включающий сушку и пропитывание гранул водным раствором связующего с последующим опудриванием огнеупорным порошком, причем сушку гранул ведут перед их пропиткой, а пропитку осуществляют на глубину 0,5 1,0 мм. Для пропитки был использован, в частности, раствор электролита -жидкого стекла. Недостатком известного способа является незначительное уменьшение плотности легкого заполнителя.
Цель изобретения уменьшение плотности легкого заполнителя достигается тем, что в способе обработки сырцовых гранул керамзита, включающем обработку гранул раствором электролита и сушку, гранулы обрабатывают раствором силикатов или алюминатов щелочных металлов или раствором едкой щелочи или смесью раствора силикатов или алюминатов щелочных металлов с едкой щелочью при плотности раствора больше 1,05 г/см3, а сушку гранул ведут после их обработки раствором.
В частном случае реализации изобретения перед сушкой гранулы дополнительно обрабатывают раствором сульфатов алюминия и/или магния при плотности раствора больше 1,05 г/см3.
Отличительными признаками предлагаемого способа обработки сырцовых гранул керамзита является обработка раствором силикатов или алюминатов щелочных металлов или раствором едкой щелочи или смесью раствора силикатов или алюминатов щелочных металлов с едкой щелочью с последующей сушкой; дополнительная обработка сырцовых гранул перед сушкой раствором сульфатов магния и/или алюминия с плотностью раствора больше 1,05 г/см3.
Легкоплавкая глина для производства керамзита обычно содержит значительное количество окислов щелочных металлов (Na2O и K2O - от 1 до 4 мас.) и щелочноземельных металлов (CaO от 1 до 3,5 мас. и MgO - от 1 до 3,5 мас.). Глинистые частицы обладают способностью захватывать положительно заряженные ионы. Катионы Ca++ и Mg++ на поверхности глинистых частиц и в диффузном слое около поверхности глинистых частиц окружены слоем молекул воды, связанных кулоновским притяжением ионов. Обработка сырцовых гранул раствором алюминатов или силикатов щелочных металлов или раствором едкой щелочи или растворами силикатов или алюминатов щелочных металлов в смеси с едкой щелочью приводит к ионному обмену между раствором электролитов: силикатов калия (от 2K2O•SiO3 до K2O•4Si02), силикатов натрия (от 2Na2O•Si02 до Na2O•4Si02), алюминатов натрия (от 3Na2O•Al2O3 до Na2O * Al2O3), едкой щелочи (КОН, NaOH) и глинистыми частицами. Ионы щелочных металлов К+, Na+ вытесняют катионы Ca++, Mg++ в раствор, где они взаимодействуют с анионами ОН-, SiO3--, AlO2-. При этом образуются тугоплавкие и малорастворимые в воде алюминаты, силикаты и гидрооксиды кальция и магния. А вода, которая удерживалась ионами кальция и магния, высвобождается и переходит в раствор, расстояние между глинистыми частицами уменьшается, приповерхностный слой сырцовых гранул уплотняется, гранулы меньше слипаются при сушке. Одновременно в поверхностном слое сырцовых гранул происходит рост кристаллов гидросиликатов и гидроалюминатов кальция и магния в виде волокон, упрочняющих поверхностный слой гранул. Легкоподвижные катионы щелочных металлов с малым ионным радиусом при сушке проникают вглубь от поверхности гранул и связываются алюмосиликатными глинистыми частицами, замещая и вытесняя в раствор катионы магния и кальция. Благодаря осмотическому давлению влага из объема гранул движется к поверхности гранул, т.е. в сторону увеличения концентрации электролита. В процессе сушки катионы кальция и магния переносятся с раствором к поверхности сырцовых гранул, т.е. поверхность сырцовых гранул обогащается тугоплавкими соединениями кальция и магния, а приповерхностный слой сырцовых гранул обогащается легкоплавкими соединениями щелочных металлов.
При обжиге в слоях, обогащенных щелочными металлами, происходит плавление эвтектических смесей: CaO•SiO2•Na2O при 725oC, SiO2•Na2O при 793oC,
CaO•SiO2•K2O при 888oC, SiO2•Na2O•K2O при 891oC, Al2O3 •Na2O•K2O
при 927oC, CaO•SiO2• Na2O при 978oC, Na2O•TiO2 при 985oC.
В слоях, обогащенных окислами щелочноземельных металлов CaO, MgO с температурой плавления 2540oC, 2802oC, содержащих глинозем и кремнезем Al2О3 и SiO2 с температурой плавления 2045oC и 1700oC соответственно происходит увеличение температуры плавления, благодаря тугоплавким соединениям, например: 3СаО•SiO2 с температурой плавления 1250oC, MgO•SiO2 1543oC, Са0•SiO2
1544oC, 3СаО•Al2O3, Ca0•Al2О3 1600oC, 2MgO•SiO2 1890oC, 2CaO•SiO2
2130oC.
Таким образом, при обработке сырцовых гранул водными растворами алюминатов, силикатов и гидроокисей щелочных металлов происходит образование двойного слоя: уплотненного поверхностного слоя, обогащенного тугоплавкими соединениями (алюминатами или силикатами кальция и магния, окислами и гидроокислами кальция, магния и алюминия), и приповерхностного слоя, обогащенного окислами щелочных металлов, в котором при обжиге в эвтектических расплавах может происходить рост кристаллов тугоплавких алюмосиликатов (например, муллита). Тугоплавкий поверхностный слой препятствует слипанию гранул при обжиге, а спекание приповерхностного легкоплавкого слоя при обжиге уменьшает газовую проницаемость оболочки сырцовых гранул. Газы, выделяющиеся в объеме сырцовых гранул при обжиге, не имеют выхода через плотную спеченную оболочку и сильнее вспучивают гранулу. Таким образом, одновременно создаются условия для увеличения температурного интервала вспучивания и увеличения коэффициента вспучивания сырцовых гранул при обжиге. При обработке сырцовых гранул растворами с плотностью не более 1,05 г/см3 не происходит значительного увеличения температурного интервала вспучивания сырцовых гранул при обжиге.
Обработка поверхности сырцовых гранул сначала растворами силикатов или алюминатов щелочных металлов или растворами едкой щелочи, или смесью растворов силикатов или алюминатов щелочных металлов с едкой щелочью, а затем растворами сульфатов алюминия и/или магния приводит к тому, что на поверхности сырцовых гранул сульфаты алюминия и/или магния гидролизуются с выделением в раствор серной кислоты и образованием малорастворимых в воде гидроксидов алюминия и/или магния Al(ОН)3, Mg(ОН)2. Кислая реакция растворов на поверхности сырцовых гранул приводит к распаду силиката натрия и алюмината натрия с образованием кремнезема и глинозема, к высвобождению ионов Na+, К+ и их диффузии вглубь гранул. Гидроокиси алюминия и магния разлагаются и обогащают поверхностный слой сырцовых гранул тугоплавкими окислами и соединениями, что увеличивает интервал вспучивания сырцовых гранул при обжиге.
Образование тугоплавкого слоя на поверхности сырцовых гранул при обработке их растворами, содержащими едкие щелочи, силикаты и алюминаты щелочных металлов, не следует прямо из уровня техники. Действительно, соединения щелочных металлов известны флюсующим эффектом. Например, если обработке концентрированными растворами силикатов щелочных металлов (жидким стеклом) подвергаются подсушенные гранулы, то растворимые соединения проникают на глубину не более 0,5 1,0 мм, т.е. остаются вблизи поверхности гранул, а оболочка сырцовых гранул спекается и оплавляется при нагреве раньше, чем начинает спекаться и расплавляться объем гранул.
Увеличение температуры плавления оболочки сырцовых гранул при их обработке сульфатами алюминия и/или магния прямо следует из уровня техники, так как при нагреве эти химическое вещества разлагаются и обогащают поверхность сырцовых гранул тугоплавкими окислами алюминия и/или магния. Однако, обработка сырцовых гранул сульфатами алюминия и/или магния приводит к насыщению гранул влагой, слипанию гранул при сушке из-за диспергирования глинистых частиц поверхностного слоя. Обработка гранул растворами, содержащими едкую щелочь или силикаты или алюминаты щелочных металлов, а затем растворами сульфата алюминия и/или магния, обеспечивает увеличение интервала вспучивании и одновременно достигается эффект, не известный из уровня техники. Действительно, в этом случае при обработке сырцовых гранул сульфатами алюминия и/или магния с плотностью раствора более 1,05 г/см3 содержание влаги в сырцовых гранулах не увеличивается, а может даже уменьшаться, оболочка сырцовых гранул уплотняется, гранулы меньше слипаются при сушке.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.
Раствор силикатов щелочных металлов получают растворением силикат-глыбы при кипячении в воде в емкости с лопастной мешалкой или в автоклаве. Раствор алюминатов щелочных металлов получают растворением алюмината натрия или гидроалюмината натрия в воде в емкости с лопастной мешалкой или кипячением в автоклаве. Раствор едкой щелочи приготовляют растворением едкой щелочи в емкости с лопастной мешалкой. Раствор для обработки сырцовых гранул приготовляют, дозируя и смешивая необходимые компоненты. Сырцовые гранулы формуют, затем на поверхность сырцовых гранул наносят путем орошения полученный раствор электролита при плотности раствора больше 1,05 г/см3 или сырцовые гранулы погружают в раствор электролитов на 1 5 мин. Излишки раствора, стекающие с поверхности гранул, возвращают в емкость для повторного использования. Через 5 10 мин или позже на поверхность сырьевых гранул наносят путем орошения раствор сульфатов магния и/или алюминия при плотности раствора больше 1,05 г/см3 или сырьевые гранулы погружают в раствор электролита на l 5 мин. Излишки раствора, стекающие с поверхности гранул, возвращают в емкость для повторного использования. Сушку, термоподготовку, обжиг и охлаждение гранул проводят по обычной технологии.
Пример 1. Гранулы из легкоплавкой глины Спас-Каменского месторождения глиниcтого сырья следующего химического состава (маc.), представленного в табл. 1, с влажностью около 20% формовали прессованием в цилиндре с диаметром 16 мм.
По предлагаемому способу обработки сырцовых гранул керамзита гранулы формовали, а затем обрабатывали раствором электролитов, погружая гранулы на 5 мин в емкость с раствором, устанавливали на решетку и сушили в потоке воздуха с температурой 50oC около 30 мин. Термоподготовку проводили при температуре 300oC, а обжиг и вспучивание при температуре 950 1130oC в муфельной печи за 7 мин.
В табл. 2 приведены результаты измерения интервала вспучивания сырцовых гранул, обработанных раствором фосфатов, алюминатов, силикатов щелочных металлов едкой щелочи, смесью растворов силикатов или алюминатов щелочных металлов с едкой щелочью, растворами сульфатов, соды, сульфита натрия, а также плотность гранул керамзита после обжига в конце температурного интервала вспучивания. Дополнительно, в табл. 1 представлены результаты обжига гранул, обработанных питьевой водой, или без обработки. Температурный интервал вспучивания определяли, как разницу между температурой обжига, при которой гранулы, установленные в контакте друг с другом, слипаются при обжиге, и температурой, при которой объемная плотность гранул после обжига составляла 1 г/см3. В приведенных ниже таблицах плотность гранул соответствует значениям средней по объему гранулы величины, достигаемой в конце температурного интервала вспучивания, т.е. при такой температуре обжига, когда гранулы, установленные в контакте друг с другом, слипаются между собой или сильно деформируются. Погрешность в измерениях плотности гранул и в измерениях температуры составлял 5% и 5oC соответственно.
Обработка сырцовых гранул раствором фосфатов щелочных металлов уменьшает температурный интервал вспучивания сырцовых гранул при обжиге (натрий фосфорноватистокислый NaH2PO2) или изменяет незначительно (триполифосфат натрия). Обработка сырцовых гранул растворами соды или сульфита натрия мало увеличивает температурный интервал вспучивания сырцовых гранул при обжиге. Обработка сырцовых гранул растворами силикатов или алюминатов щелочных металлов, или растворами едкой щелочи, или смесью растворов силикатов или алюминатов щелочных металлов с едкой щелочью увеличивает интервал вспучивания сырцовых гранул при обжиге. Плотная тугоплавкая оболочка сырцовых гранул раздувается газами, выделяющимися при обжиге в объеме сырцовых гранул. При превышении прочности материала оболочки на разрыв твердая скорлупа сырцовых гранул в процессе обжига лопается. Обожженные гранулы имеют следы разрыва оболочки, их форма, особенно при обработке гранул алюминатами натрия, напоминает сосновую шишку. Такие гранулы лучше удерживаются в бетонных растворах благодаря увеличению площади их контакта с бетоном.
Пример 2. Гранулы из легкоплавкой глины Спас-Каменского месторождения глинистого сырья с влажностью 20% формовали прессованием в цилиндре с диаметром 16 мм. Сырцовые гранулы на 5 мин погружали в емкость с раствором силикатов калия (жидкого стекла) или алюмината натрия, устанавливали на решетку, давали стечь раствору и через 10 мин погружали в концентрированный раствор сульфата магния с плотностью 1,25 г/см3 на 5 мин, устанавливали на решетку, давали стечь раствору и сушили в потоке воздуха с температурой 50 70oC не менее 30 мин. Термоподготовку проводили при температуре 300oC, а обжиг и вспучивание при температуре 950 1130oC в муфельной печи за 7 мин.
В табл. 3 приведены результаты измерения интервала вспучивания сырцовых гранул, последовательно обработанных раствором алюминатов или силикатов щелочных металлов, а затем раствором сульфата магния с плотностью 1,25 г/см3, а также средняя по объему гранул плотность материала после обжига в конце температурного интервала вспучивания. Дополнительно в табл. 2 представлены характеристики гранул, обработанных раствором сульфата магния без предварительной обработки поверхности гранул раствором силикатов или алюминатов щелочных металлов.
Обработка сырцовых гранул сначала раствором силикатов или алюминатов или гидроокислов щелочных металлов, а затем сульфатом магния увеличивает температуру плавления поверхности гранул. Гранулы, обработанные раствором алюмината натрия с плотностью 1,1 1,4 г/см3 начинают деформироваться в конце температурного интервала вспучивания. Их поверхность покрыта сеткой оплавленных следов трещин оболочки. Оболочка гранул, обработанных сульфатом магния, не имеет крупных трещин, но плотность сырцовых гранул после обжига велика.
Пример 3. В табл. 4 приведены результаты измерения интервала вспучивания сырцовых гранул, последовательно обработанных раствором алюминатов или силикатов щелочных металлов или раствором едкой щелочи, а затем раствором сульфата алюминия с плотностью 1,25 г/см3, а также средняя по объему гранул плотность материала после обжига в конце температурного интервала вспучивания. Дополнительно в табл. 4 представлены характеристики гранул, обработанных раствором сульфата алюминия без предварительной обработки поверхности гранул раствором силикатов или алюминатов щелочных металлов.
Обработка сырцовых гранул сначала в растворе силикатов или алюминатов щелочных металлов или в растворе едкой щелочи, а затем в растворе сульфата алюминия обогащает поверхностный слой сырьевых гранул глиноземом. Поверхность гранул покрыта сеткой оплавленных следов трещин оболочки. Оболочка гранул, обработанных сульфатом алюминия, не имеет крупных трещин, но плотность сырцовых гранул после обжига велика.
Температура плавления оксида магния MgO 2540oC больше температуры плавления оксида алюминия Al2O3 1700oC, поэтому насыщение поверхностного слоя сырцовых гранул оксидом магния при обработке поверхности сырцовых гранул раствором сульфата магния обеспечивает большее увеличение температурного интервала вспучивания сырцовых гранул при обжиге.
Пример 4. В табл. 5 приведены результаты измерения интервала вспучивания сырцовых гранул, последовательно обработанных раствором силикатов щелочных металлов, а затем раствором сульфата магния и сульфата алюминия в соотношении 1 1 и с плотностью 1,25 г/см3, а также средняя по объему гранул плотность материала после обжига в конце температурного интервала вспучивания. Дополнительно в табл. 3 представлены характеристики гранул, обработанных раствором сульфатов магния и алюминия плотностью 1,25 г/см3 в соотношении 1 1 без предварительной обработки поверхности гранул раствором силикатов щелочных металлов.
Результаты обжига сырцовых гранул, обработанных сначала силикатами или гидроокислами щелочных металлов, а затем смесью растворов сульфата магния с сульфатом алюминия в соотношении 1 1 имеют промежуточное положение между результатами, полученными обработкой сырцовых гранул раствором силикатов щелочных металлов и последующей обработкой сульфатами магния или алюминия.
Пример 5. В табл.6 приведены результаты измерения интервалов вспучивания для гранул, последовательно обработанных раствором силиката натрия/калия, а затем раствором сульфата алюминия, а также для гранул, последовательно обработанных раствором алюмината натрия, а затем раствором сульфата магния, а также для гранул, последовательно обработанных раствором едкой щелочи, а затем раствором сульфата алюминия. Причем, значения плотности раствора силиката натрия/калия, алюмината натрия и едкой щелочи в этих измерениях оставались постоянными 1,25 г/см3, а значения плотности раствора сульфатов алюминия или магния изменялись от 1,025 до 1,2 г/см3.
Увеличение температурного интервала вспучивания сырцовых гранул при обжиге следует ожидать для всех возможных комбинаций обработки сырцовых гранул сначала раствором силикатов или алюминатов щелочных металлов или раствором едкой щелочи или смесью раствора силикатов или алюминатов щелочных металлов с едкой щелочью при плотности растворов больше 1,05 г/см3, и последующей обработки раствором сульфатов алюминия и/или магния при плотности раствора больше 1,05 г/см3. Физические и химические процессы, происходящие при такой обработке сходны, они приводят к насыщению поверхностного слоя гранул тугоплавкими соединениями, увеличивают коэффициент вспучивания сырцовых гранул при обжиге, упрочняют и уплотняют оболочку гранул.
Сравнивая характеристики гранул керамзита, полученных при обработке поверхности сырцовых гранул различными растворами электролитов, можно сделать следующие выводы.
Обогащение поверхности гранул оксидами фосфора P2O5 при обработке сырцовых гранул в растворах фосфатов уменьшает или мало изменяет температуру плавления оболочки.
Обогащение поверхности гранул глиноземом Al2O3 при обработке сырцовых гранул в растворах алюминатов щелочных металлов и/или сульфата алюминия повышает температуру плавления, вязкость и твердость оболочки. Оболочка имеет следы крупных разрывов.
Обогащение поверхности гранул оксидом магния MgO при обработке гранул в растворе сульфата магния повышает температуру плавления и вязкость оболочки. Оболочка имеет следы крупных и мелких разрывов.
Обогащение поверхности гранул оксидами натрия и/или калия K2O, Na2O при обработке гранул в растворе силикатов щелочных металлов или в растворе едкой щелочи снижает температуру плавления оболочки, но увеличивает вспучивание гранул при обжиге. Оболочка гранул легко раздувается, на ней мало следов разрывов.

Claims (2)

1. Способ обработки сырцовых гранул керамзита, включающий обработку гранул раствором электролита и сушку, отличающийся тем, что гранулы обрабатывают раствором силикатов, или алюминатов щелочных металлов, или раствором едкой щелочи, или смесью раствора силикатов или алюминатов щелочных металлов с едкой щелочью при плотности раствора больше 1,05 г/см3, а сушку гранул ведут после их обработки раствором.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед сушкой гранулы дополнительно обрабатывают раствором сульфатов алюминия и/или магния при плотности раствора больше 1,05 г/см3.
RU95105361A 1995-04-10 1995-04-10 Способ обработки сырцовых гранул керамзита RU2097351C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95105361A RU2097351C1 (ru) 1995-04-10 1995-04-10 Способ обработки сырцовых гранул керамзита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95105361A RU2097351C1 (ru) 1995-04-10 1995-04-10 Способ обработки сырцовых гранул керамзита

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95105361A RU95105361A (ru) 1996-01-27
RU2097351C1 true RU2097351C1 (ru) 1997-11-27

Family

ID=20166567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95105361A RU2097351C1 (ru) 1995-04-10 1995-04-10 Способ обработки сырцовых гранул керамзита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2097351C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486149C1 (ru) * 2012-03-07 2013-06-27 Юлия Алексеевна Щепочкина Способ изготовления керамзитового гравия (варианты)
RU2561386C1 (ru) * 2014-10-21 2015-08-27 Юлия Алексеевна Щепочкина Способ производства пористого заполнителя

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. SU, авторское свидетельство, 435209, кл. C 04 B 14/12, 1973. 2. SU, авторское свидетельство, 753827, кл. C 04 B 14/12, 1979. 3. SU, авторское свидетельство, 912713, кл. C 04 B 14/12, 1980. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486149C1 (ru) * 2012-03-07 2013-06-27 Юлия Алексеевна Щепочкина Способ изготовления керамзитового гравия (варианты)
RU2561386C1 (ru) * 2014-10-21 2015-08-27 Юлия Алексеевна Щепочкина Способ производства пористого заполнителя

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4430108A (en) Method for making foam glass from diatomaceous earth and fly ash
JP2008531453A (ja) 耐アルカリ性ガラス組成物
KR950000599A (ko) 단열재의 제조방법
RU2300506C1 (ru) Строительный материал и способ его получения
RU2097351C1 (ru) Способ обработки сырцовых гранул керамзита
US1666936A (en) Process of manufacturing ceramic products
CN106316443A (zh) 含烧结干法脱硫灰的粉煤灰加气混凝土砌块及其制备方法
RU2412136C1 (ru) Смесь для пенобетона на основе наноструктурированного вяжущего (варианты), способ изготовления изделий из пенобетона (варианты)
Nmiri et al. Temperature effect on mechanical and physical proprieties of Na or K alkaline silicate activated metakaolin-based geopolymers
US3661663A (en) Method of producing siliceous fiber corrosion inhibiting composites
KR100580230B1 (ko) 2중 발포 셀을 갖는 초경량골재
CN1257766A (zh) 连续铸钢用镁质中间包涂料
RU2154618C2 (ru) Способ изготовления теплоизоляционного материала на основе кремнистых пород
Edwards et al. Pozzolanic properties of glass fines in lime mortars
JPH09110514A (ja) 石綿原料焼結体とその製造方法
RU2341483C2 (ru) Сырьевая смесь для получения пеносиликатного теплоизоляционного материала и способ его изготовления
CN110950586A (zh) 一种混凝土加气块及其制备方法
RU2817494C1 (ru) Сырьевая смесь для изготовления керамических теплоизоляционных строительных материалов
JPH0812465A (ja) 多孔質焼結体の製造方法
RU2809197C1 (ru) Шихта для изготовления пористого геополимерного материала на основе отходов угольной генерации
RU2797419C1 (ru) Смесь для приготовления сырцовых гранул заполнителя бетона и способ получения заполнителя бетона
RU2723886C1 (ru) Способ изготовления гранулированного пеностеклокерамического заполнителя
RU2542027C1 (ru) Шихта для получения пеностекла
SU1606488A1 (ru) Способ изготовлени жаростойкого пористого заполнител
RU2817369C1 (ru) Способ получения пеносиликатного материала