RU2091853C1 - Способ изготовления бромйодосеребряных фотографических эмульсий - Google Patents
Способ изготовления бромйодосеребряных фотографических эмульсий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2091853C1 RU2091853C1 SU3093119A RU2091853C1 RU 2091853 C1 RU2091853 C1 RU 2091853C1 SU 3093119 A SU3093119 A SU 3093119A RU 2091853 C1 RU2091853 C1 RU 2091853C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gelatin
- solution
- mol
- aqueous
- ammonia
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
Использование: в химико-фотографической промышленности. Сущность изобретения: способ изготовления бромиодсеребряных фотографических эмульсий путем контролируемой двухструйной эмульсификации при pBr 3,1±0,1 введением в водно-желатиновый раствор 1, содержащий аммиак водного раствора 2, содержащего бромид и иодид калия, и водного раствора 3, содержащего азотнокислое серебро, физического созревания, осаждения и диспергирования твердой фазы, химического созревания в присутствии тиосульфата натрия, бензолсульфиновокиcлого натрия и золотохлористоводородной кислоты и спектральной сенсибилизации, причем в водно-желатиновый раствор 1 перед началом эмульсификации дополнительно вводят двуокись тиомочевины в количестве (3-16)•108 моль/г желатина, а аммиак в указанном растворе используют в количестве (0,9-3,8)•10-3 моль/г желатина. 1 табл.
Description
Изобретение касается способа изготовления бромиодосеребряных фотографических эмульсий.
Известен способ изготовления бромиодосеребряной фотографической эмульсии с содержанием иодида серебра 3 мол. путем последовательного проведения контролируемой двухструйной эмульсификации, заключающейся в том, что одновременно двумя струями с постоянной скоростью в водно-желатиновый раствор, содержащий аммиак в количестве от 2,4•10-3 до 3,8•10-3 моль/г желатина, сливают раствор азотнокислого серебра и смесь растворов бромида и иодида калия при pBr 3,0±0,1, физического созревания, осаждения твердой фазы, промывки осадка, диспергации в водном растворе желатина до ρ 1,5±0,2 с доведением значений pBr и pH соответственно до 3,0±0,1 и 6,6±0,5, химического созревания в присутствии тиосульфата натрия, бензолсульфиновокислого натрия и золотохлористоводородной кислоты и спектральной сенсибилизации карбоцианиновыми красителями (прототип, технологический регламент ГНИИХФП N 6-17-546-83, 1983).
Однако полученная по этому способу эмульсия обладает недостаточной величиной светочувствительности.
Цель изобретения повышение светочувствительности при сохранении разрешающей способности, оптической плотности вуали и коэффициента контрастности.
Поставленная цель достигается тем, что в способе изготовления бромиодосеребряных фотографических эмульсий с содержанием иодида серебра 5 мол. последовательным проведением контролируемой двухструйной эмульсификации путем одновременного сливания двумя струями раствора азотнокислого серебра и смеси растворов бромида и иодида калия в водно-желатиновый раствор, содержащий аммиак, при pBr 3,1±0,1, физического созревания, осаждения твердой фазы, промывки осадка, диспергации в водном растворе желатина до r 1,5±0,2 с доведением величин pBr и pH соответственно до значений 3,0±0,1 и 6,6±0,5, химического созревания в присутствии тиосульфата натрия, бензолсульфиновокислого натрия и золотохлористоводородной кислоты и спектральной сенсибилизации карбоцианиновыми красителями, перед началом эмульсификации в водно-желатиновый раствор, содержащий аммиак от 0,9•10-3 до 3,8•10-3 моль/г желатина, вводят двуокись тиомочевины в количестве 3,0•10-8 16•10-8 моль/г желатина.
Двуокись тиомочевины является продуктом, выпускаемым промышленностью по ТУ 6-09-2964-76.
Предлагаемый способ может быть использован при изготовлении бромиодосеребряных фотографических эмульсий со средним размером микрокристаллов от 0,20 до 0,40 мкм, спектрально сенсибилизированных как в панхроматической, так и в ортохроматической области спектра.
Пример 1 (прототип). Синтез эмульсии со средним размером микрокристаллов 0,40 мкм и коэффициентом вариации 23±2% проводят на установке контролируемой двухструйной эмульсификации. 1,4 л 22%-ного раствора азотнокислого серебра и 1,14 л 20%-ного раствора бромида и иодида калия (с содержанием иодида 3 мол. от общего количества галогенидов) одновременно двумя струями из двух дозировочников при температуре 45±0,5oC с постоянной скоростью, в течение 30 мин вливают в емкость, содержащую 1,4 л 3-%-ного раствора желатина и 11 мл 25% -ного водного раствора аммиака (3,8•10-3 моль/г желатина) и перемешивают в течение 10 мин. На всем протяжении эмульсификации в системе поддерживают постоянное значение величины pBr, равное 3,1±0,1. Полученную эмульсию охлаждают до температуры 40±1oC, вливают 10 мл 10%-ного раствора сульфополистирола (2•10-2 г/г желатина) и 35 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты (6•10-3 моль/г желатина) до pH 5,0±0,2 для осаждения твердой фазы. Сульфополистирол является полимерным соединением, молекулярный вес которого колеблется от 300000 до 6000000, поэтому его концентрация выражена в г/г желатина. Осадок промывают дистилированной водой, а затем диспергируют в растворе желатина в течение 10 мин при температуре 45±1oC с получением отношения веса желатина к весу металлического серебра, равного 1,5, после чего значение pH и pBr доводят соответственно до 6,6±0,5 и 3,0±0,2.
Химическое созревание проводят при температуре 47±0,2oC в присутствии тиосульфата натрия, бензолсульфиновокислого натрия и золотохлористоводородной кислоты в количествах соответственно 2,6•10-2, 100•10-1 и 1,3•10-3 моль/моль AgHal. После достижения оптимального значения светочувствительности (продолжительность созревания 150 мин) добавляют стабилизатор 5-метил-7-окси-1,3,4-триазоиндолицин (ста-соль) в количестве 5•10-3 моль/моль AgHal. На стадии подготовки к поливу в эмульсию дополнительно вводят 10•10-3 моль/моль AgHal ста-соли, спектральные сенсибилизаторы: соль 1,1'-диэтил-2,2'-хиноцианина и 3,3'-ди-g--сульфопропил-9-этил-4,5,4',5'-дибензотиакарбоцианинбетаина (краситель 1) в количестве 1,5•10-4 моль/моль AgHal и триэтиламиновая соль 3,3'-ди-γ--сульфопропил-9-этил-4,5-бензо-4', 5'(тиено-3'', 2'') тиакарбоцианинбетаина (краситель II) в количестве 5•10-4 моль/моль AgHal и обычные поливные добавки.
Полученную эмульсию выдерживают при 36±0,1oC в течение 45 мин и наносят на подслоированную лавсановую основу одновременно с нанесением желатинового защитного слоя.
Сенситометрические показатели пленки определяют по ГОСТ 2817-50. Экспонирование производится на сенситометре ФСР-41 при Тцв 5000 K без светофильтра и за светофильтром ОС-14.
Разрешающую способность определяют по ГОСТ 2819-68 на резольвометре РП-2М с микрообъективом ОС-16 при апертуре 0,3 по мере абсолютного контраста.
Проявление проводят в проявителе УП-2 при 20±0,5oC.
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 1а. Эмульсию со средним размером микрокристаллов 0,30 мкм и коэффициентом вариации 22±2% готовят как в примере 1, но с тем отличием, что водно-желатиновый раствор для эмульсификации содержит 5,5 мл 25%-ного водного раствора аммиака (1,9•10-3 моль/г желатина).
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 1б. Эмульсию со средним размером микрокристаллов 0,20 мкм и коэффициентом вариации 20±2% готовят как в примере 1, но водно-желатиновый раствор для эмульсификации содержит 2,7 мл 25%-ного водного раствора аммиака (0,9•10-3 моль/г желатина).
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 1в. Эмульсию готовят как в примере 1б, но спектральную сенсибилизацию проводят пиридиновой солью 3,3'-ди-γ--сульфопропил-9-этил-5,5'-дифенилоксакарбоцианинбетаина (краситель III) в количестве 0,5•10-4 моль/моль AgHal.
Сенситометрические показатели пленки определяют по ГОСТ 2817-50. Экспонирование производится на сенситометре ФСР-41 при Тцв 2850 K без светофильтра.
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 2. Эмульсию готовят как в примере 1, но в водно-желатиновый раствор для эмульсификации вводят 5 мл 1•10-4 М раствора двуокиси тиомочевины (3•10-8 моль/г желатина).
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 3. Эмульсию готовят как в примере 1, но в водно-желатиновый раствор для эмульсификации вводят 12 мл 1•10-4 М раствор двуокиси тиомочевины (8•10-8 моль/г желатина).
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 4. Эмульсию готовят как в примере 1а, но в водно-желатиновый раствор для эмульсификации вводят 10 мл 1•10-4 М раствора двуокиси тиомочевины (6•10-8 моль/г желатина).
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 5. Эмульсию готовят как в примере 1б, но в водно-желатиновый раствор для эмульсификации вводят 7 мл 1•10-4 М раствора двуокиси тиомочевины (4,6•10-8 моль/г желатина).
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 6. Эмульсию готовят как в примере 1б, но в водно-желатиновый раствор для эмульсификации вводят 10 мл 1•10-4 М раствора двуокиси тиомочевины (6•10-8 моль/г желатина).
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 7. Эмульсию готовят как в примере 1б, но в водно-желатиновый раствор для эмульсификации вводят 25 мл 1•10-4 М раствора двуокиси тиомочевины (16•10-8 моль/г желатина).
Полученные характеристики приведены в таблице.
Пример 8. Эмульсию готовят как в примере 1в, но в водно-желатиновый раствор для эмульсификации вводят 5 мл 1•10-4 М раствора двуокиси тиомочевины (3•10-8 моль/г желатина).
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 9. Эмульсию готовят как в примере 1в, но в водно-желатиновый раствор для эмульсификации вводят 10 мл 1•10-4 М раствора двуокиси тиомочевины (6•10-8 моль/г желатина).
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Пример 10. Эмульсию готовят как в примере 1в, но в водно-желатиновый раствор для эмульсификации вводят 20 мл 1•10-4 М раствора двуокиси тиомочевины (13•10-8 моль/г желатина).
Полученные фотографические характеристики приведены в таблице.
Как видно из таблицы, введение в водно-желатиновый раствор, содержащий аммиак (0,9•10-3 3,8•10-3 моль/г желатина), раствора двуокиси тиомочевины до начала эмульсификации в интервале от 3•10-8 до 16•10-8 моль на 1 г желатина, приводит к повышению величины светочувствительности на 25-100% (см. примеры). При введении двуокиси тиомочевины в количестве, меньшем или большем указанного, сенсибилизирующего эффекта не наблюдается.
Claims (1)
- Способ изготовления бромйодосеребряных фотографических эмульсий путем контролируемой двухструйной эмульсификации при pBr 3,1 ± 0,1 введением в водно-желатиновый раствор N 1, содержащий аммиак водного раствора N 2, содержащего бромид и иодид калия и водного раствора N 3, содержащего азотнокислое серебро, физического созревания, осаждения и диспергирования твердой фазы, химического созревания в присутствии тиосульфата натрия, бензолсульфиновокислого натрия и золотохлористоводородной кислоты и спектральной сенсибилизации, отличающийся тем, что, с целью повышения светочувствительности, в водно-желатиновый раствор N 1 перед началом эмульсификации дополнительно вводят двуокись тиомочевины в количестве (3,0 - 16,0) • 10- 8 моль/г желатина, а аммиак в указанном растворе используют в количестве (0,9 3,8) • 10- 3 моль/г желатина.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3093119 RU2091853C1 (ru) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | Способ изготовления бромйодосеребряных фотографических эмульсий |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3093119 RU2091853C1 (ru) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | Способ изготовления бромйодосеребряных фотографических эмульсий |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2091853C1 true RU2091853C1 (ru) | 1997-09-27 |
Family
ID=20928449
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3093119 RU2091853C1 (ru) | 1984-07-05 | 1984-07-05 | Способ изготовления бромйодосеребряных фотографических эмульсий |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2091853C1 (ru) |
-
1984
- 1984-07-05 RU SU3093119 patent/RU2091853C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Технологический регламент ГОСНИИХИМФОТОПРОЕКТ N 6-17-546-83, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3655394A (en) | Preparation of silver halide grains | |
US3935014A (en) | Direct-positive photographic emulsion containing, unfogged, monodispersed silver halide grains having a layered grain structure of specific silver chloride content | |
US5219720A (en) | Silver halide grains having small twin-plane separations | |
US3672900A (en) | Fogged direct-positive emulsion production by increased flow of silver halide-forming precipitants in grain-ripenerfree acidic medium | |
CA1151839A (en) | Process for preparing metal salts, photographic materials and their use for the production of photographic images | |
US3817756A (en) | Manufacture of photographic silver halide materials | |
EP0530361B1 (en) | Transition metal complex with nitrosyl ligand dopant and iridium dopant combinations in silver halide | |
US5164292A (en) | Selenium and iridium doped emulsions with improved properties | |
US4350758A (en) | Photographic emulsion containing copper halide host crystals | |
RU2091853C1 (ru) | Способ изготовления бромйодосеребряных фотографических эмульсий | |
JPS5857730B2 (ja) | 感光性写真ネガ作用乳剤 | |
US5240827A (en) | Photographic element containing large, selenium-sensitized silver chloride grains | |
RU2091849C1 (ru) | Способ изготовления бромйодосеребряных фотографических эмульсий | |
RU2091847C1 (ru) | Способ изготовления бромйодосеребряных фотографических эмульсий | |
SU453852A3 (ru) | Светочувствительный фотографический материал | |
RU2209458C1 (ru) | Способ изготовления бромйодсеребряной фотографической эмульсии и фотографический материал на ее основе | |
EP0428334B1 (en) | Process for the spectral sensitisation of photographic silver halide emulsions and products thereof | |
RU2085988C1 (ru) | Способ изготовления бромиодсеребряных фотографических эмульсий | |
RU2085986C1 (ru) | Способ изготовления бромиодсеребряных фотографических эмульсий | |
US5358841A (en) | Method for preparing a silver halide emulsion | |
US3434841A (en) | Process for preparing silver halide photographic emulsions utilizing betaines | |
RU2091854C1 (ru) | Способ изготовления бромйодосеребряных фотографических эмульсий | |
EP0445444A1 (en) | Photographic emulsions | |
RU2091852C1 (ru) | Способ получения галогенсеребряных фотографических эмульсий | |
RU2045767C1 (ru) | Способ изготовления аммиачной бромиодсеребряной фотографической эмульсии |