RU2084529C1 - Способ подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты - Google Patents

Способ подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2084529C1
RU2084529C1 RU93039026A RU93039026A RU2084529C1 RU 2084529 C1 RU2084529 C1 RU 2084529C1 RU 93039026 A RU93039026 A RU 93039026A RU 93039026 A RU93039026 A RU 93039026A RU 2084529 C1 RU2084529 C1 RU 2084529C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molasses
fermentation
citric acid
iron
manganese
Prior art date
Application number
RU93039026A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93039026A (ru
Inventor
П.Б. Авчиева
А.Ю. Винаров
Т.А. Пономарева
И.А. Козлова
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ filed Critical Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority to RU93039026A priority Critical patent/RU2084529C1/ru
Publication of RU93039026A publication Critical patent/RU93039026A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2084529C1 publication Critical patent/RU2084529C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к способу подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты с использованием гриба Aspergillus niger, и может быть использовано в пищевой промышленности, медицине и фармакологии. Сущность изобретения: способ предусматривает очистку мелассной питательной среды от избытка элементов, отрицательно влияющих на биосинтез лимонной кислоты, а именно от избытка железа, марганца и кальция. Для удаления этих элементов разбавленной водой раствор мелассы пропускают через колонну, заполненную зернистой, фильтрующей загрузкой - клиноптилолитом. Отфильтрованный раствор мелассы затем подвергают стерилизации и, после установления pH, используют для ферментации при производстве лимонной кислоты. 1 табл.

Description

Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно, к способу подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты с использованием гриба Aspergillus niger, и может быть использовано в пищевой промышленности, медицине и фармакологии.
Процесс ферментации с использованием питательной среды на основе мелассы без ее обработки характеризуется низким выходом лимонной кислоты, поскольку ионы тяжелых металлов, содержащиеся в мелассе действуют как ингибиторы биосинтеза лимонной кислоты. Поэтому в производстве лимонной кислоты большое внимание уделяют подготовке мелассы для ферментации, освобождая ее от тяжелых металлов, особенно, от ионов железа, до содержания, необходимого для поддержания биологических функций продукта /Т 5 мг/л/. В настоящее время для этой цели, в основном, применяют гексацианоферрат калия K4[Fe(CN)6]
/желтая кровяная соль/. Однако, при обработки мелассы гексацианоферратом калия в растворе остается значительное количество свободных ионов ферроцианида, что требует решения экологических вопросов, в частности, нейтрализации этих ионов. С целью снятия их токсического действия /нейтрализации/ чаще всего используют соли железа или гидросульфита натрия. Применение этих солей требует строго контроля за содержанием ионов железа и серы, так как их избыток существенно снижает выход лимонной кислоты.
Кроме того, обработка мелассы гексацианоферратом калия не всега приводит к удовлетворительным результатам при ферментации без дополнительных примеров. Например, если масса содержит высокое качество кальция одновременно с гексацианоферратом среду обрабатывают щавелевой кислотой или щавелевым аммонием, основной функцией которых является осаждение катионов кальция.2 Известен способ подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты путем разбавления мелассы водой, установления заданного значения PH, стерилизации с целью удаления тяжелых металлов раствор мелассы обрабатывают гексацианоферратом калия /а.с. СССР 243556 C 12 P 7/48, опуб. 1969 г.
Наиболее близким по технической сущности аналогом является способ обработки мелассы изложенный в авторском свидетельстве СССР 455992 C 12 P 7/48, опуб. 1975 г. Способ включает разбавление мелассы водой, восстановление заданного значения pH, стерилизацию, обработку мелассно-го раствора ферроцианидом калия. Для нейтрализации свободных ионов ферроцианида в раствор мелассы добавляют гидросульфит натрия в количестве 20 140 мг на 1 литр мелассного раствора при температуре 80oC.
Но данный способ характеризуется довольно высоким содержанием ионов /до 8 мг/, и наличием в среде свободного ферроцианида, что вызывает необходимость контроля за содержанием свободного ферроцианида и дополнительное введение в среду гидросульфита натрия, что, в свою очередь, требует контроля за содержанием серы в среде, так концентрация серы существенно влияет на биосинтез лимонной кислоты, снижая ее выход.
Технический результат предлагаемого способа заключается в более полном удалении ионов железа, марганца и кальция из мелассной среды путем осаждения на клиноптилолите, поскольку концентрации указанных элементов наиболее существенно влияют на биосинтез лимонной кислоты. Концентрации этих элементов в среде снижается в 15 40 раз, в частности, железа в 15 25 раз, марганца в 20 30 раз и кальция в 30 40 раз.
Более полное удаление указанных элементов из мелассной среды приводит к повышению концентрации лимонной кислоты на 10 15% соответственно на 10 - 15% повышается и выход лимонной кислоты.
В предлагаемом способе избыток элементов отрицательно влияющих на биосинтез кислоты, а именно, избыток железа, марганца и кальция удаляют путем адсорбции на клиноптилолите. Для удаления избытка указанных элементов разбавленный водой раствор мелассы пропускают через колонну заполненную зернистой, фильтрующей загрузкой. В качестве фильтрующей загрузки используют циолит, в частности клиноптилолит зернением 0,5 2,0 мм.
Клиноптилолит это цеолит осадочного происхождения широко распространенный в природе. Как цеолит клиноптилолит обладает комплексом адсорбционных, ионообменных, молекулярно-ситовых, каталитических и других свойств, делающих его универсальным сорбентом. Основной цеолитового каркаса является тетраэды SiO4 и AlO4, он относится к группе цеолитов с трехмерным каркасом, и является выраженным микропористым адсорбентом.
Отфильтрованный мелассный раствор затем подвергают стерилизации, и после устранения pH, используют для ферментации при производстве лимонной кислоты.
Объем пропускаемой через фильтрующее устройство жидкости колеблется в зависимости от состава мелассы от 10 до 200 объемов на 1 объем клиноптилолита.
В таблице представлены сравнительные результаты обработки мелассы гексацианоферратом калия и на клиноптилолитовом фильтре, из которых видно, что циолитовая загрузка лучше, чем гексацианоферрат увеличению накопления лимонной кислоты в культуральной жидкости, соответственно возрастает выход лимонной кислоты.
Кроме удаления указанных элементов, сорбционная очистка мелассы на клиноптилолитовом фильтре значительно облегчает процесс подготовки мелассы к ферментации. При этом отпадает необходимость подбора оптимальных концентраций K4 [Fe(CN)6] в зависимости от состава мелассы, контроля за содержанием свободного ферроцианида в культуральной жидкости, его нейтрализации, и дополнительного осаждения кальция с помощью специальных химических реагентов.
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 /контрольный мелласа обработана гексацианоферратом калия/
Гриб Aspergillus niger ВСБ -228, культивируют периодическим способом на мелассоной питательной среде предварительно обработанной гексацианоферратом калия.
Режим обработки: Мелассу разводят водой до концентрации редуцирующих веществ /РВ/-10% с содержанием железа 22 мг/л, марганца 33 мг/л и кальция 4890 мг/л, кипятят в течение 10 минут, добавляют 250 мг/л гексацианоферрата калия, основа кипятят в течение 10 минут, устанавливают pH -6,8, затем среду подвергают стерилизации, после чего используют для ферментации.
Режим ферментации: Содержание РВ в мелассе -10% pH среды 6,8, температура в течение 48 часов от начала ферментации 33oC, затем снижают до 31oC, аэрация среды 1 л/мин/л среды, обороты мешалки 200 оборотов/минуту.
Концентрация железа в среде 8 мг/л, марганца 18,3 мг/л кальция 1200 мг/л. Длительность ферментации 8 суток. Концентрация лимонной кислоты в культуральной жидкости 85 г/л.
Пример 2.
Гриб Asp. niger ВСБ -228 культивируют периодическим способе на мелассной питательной среде после адсорбции минеральных элементов на клиноптилолитовом фильтре.
Режим обработки: Мелассу разводят водной до концентрации pB-10% раствор с содержанием железа 22 мг/л, марганца 33 мг/л и кальция 4890 мг/л пропускают через колонку, заполненную зернистой загрузкой клиноптилолитом. После фильтрации устанавливают pH среды 6,8, стерилизуют и используют для ферментации.
Режим ферментации: Содержание РВ -10% pH -6,8, температура в течение 48 часов от начала ферментации 33oC, затем снижают до 31oC, аэрация среды 1 л/мин/л среды, обороты мешалки 200 об/мин.
Концентрация железа в среде 1,5 мг/л, кальция 87 мг/л, марганца 0,9 мг/л. Длительность ферментации 8 суток.
Концентрация лимонной кислоты в культурной жидкости 96% выход лимонной кислоты составил 96% Таким образом, применение клиноптилолитового фильтра для очистки мелассы способствует лучшему осаждению железа, марганца и кальция.
Пример 3.
Культивирование гриба Asp. niger ВСБ -228 осуществляют периодическим способом на мелассной питательной среде обработанной гексацианоферратом калия. Режим обработки и ферментации по примеру 1. Содержание элементов в мелассе до обработки: железа 79 мг/л, марганца 27 мг/л, кальция 7813 мг/л. После обработки их концентрации снизились до следующих значений: железо 13 мг/л, марганец 5,5 мг/л, кальций 2500 мг/л. Длительность ферментации 8 суток. Концентрация лимонной кислоты в культуральной жидкости 89 г/л, выход от субстрата 89%
Пример 4.
Ферментацию гриба Asp. niger ВСБ -228 и обработку мелассы осуществляют по примеру 2. Содержание элементов в мелассе до обработки: железа 31,5 мг/л, марганца 20 мг/л, кальция 3555 мг/л. После пропускания раствора мелассы через колонку заполненную клиноптилолитом концентрация железа снизилась до 0,5 мг/л, марганца 2,0 мг/л, кальция 70 мг/л. Выход лимонной кислоты после 8 суток культивирования составил 100% от субстрата.
Таким образом, предлагаемый способ осаждения железа из мелассы путем адсорбции на клиноптилолитовом фильтре способствует лучшему удалению ионов железа из среды. Наряду с ионами железа подвергаются осаждению ионы марганца и кальция, сто также благоприятно влияет на биосинтез лимонной кислоты, повышая выход.
Кроме того, предлагаемый способ обработки мелассы на цеолите полностью исключает наличие в среде свободного ферроцианида и обеспечивает процесс подготовки мелассы и ферментации, так как при этом отсутствуют стадии нагревания мелассы перед обработкой гексацианоферратом калия и стадия нейтрализации свободных феррацианидов, что обеспечивает экологическую чистоту процесса.

Claims (1)

  1. Способ подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты, включающий разведение мелассы водой, доведение pH до заданного значения с помощью титрования щелочным или кислотным титрантом, удаление избытка железа, марганца и кальция, стерилизацию, отличающийся тем, что избыток ионов железа, марганца и кальция удаляют путем адсорбции на клиноптилолите.
RU93039026A 1993-07-27 1993-07-27 Способ подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты RU2084529C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93039026A RU2084529C1 (ru) 1993-07-27 1993-07-27 Способ подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93039026A RU2084529C1 (ru) 1993-07-27 1993-07-27 Способ подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93039026A RU93039026A (ru) 1997-03-10
RU2084529C1 true RU2084529C1 (ru) 1997-07-20

Family

ID=20145881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93039026A RU2084529C1 (ru) 1993-07-27 1993-07-27 Способ подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2084529C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 243556, кл. C 12 P 7/48, 1969. 2. Авторское свидетельство СССР N 455992, кл. C 12 P 7/48, 1975. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2105700A (en) Process for purification of beverages
WO2013026313A1 (zh) 甘蔗制糖新助剂、制备方法及在制糖生产中的应用方法
US4134857A (en) Use of tannic or gallic acid to produce low beverage soluble iron content filter aid
CN100357445C (zh) 通过絮凝从含有乳酸的发酵产物中分离生物质
RU2084529C1 (ru) Способ подготовки мелассы к ферментации при производстве лимонной кислоты
DE3400574C2 (ru)
US4202910A (en) Filtration of vegetable based matter
CN110143868B (zh) 一种柠檬酸钠母液除铁的方法
AU2019281797A1 (en) Filter media for the removal of particles, ions, and biological materials, and decolorization in a sugar purification process, and use thereof
JPS60160900A (ja) 不純糖液の処理法
WO2013109875A1 (en) Methods and compositions using zinc for removing phosphates from water
RU2184141C2 (ru) Способ производства вина вермут
SU1154325A1 (ru) Способ осаждени органических кислот
JP2717227B2 (ja) 固定化ウレアーゼとそれを用いた酒類の製造方法
CN87100543A (zh) 利用麦饭石制备低度白酒
Saywell Clarification of vinegar
SU1632950A1 (ru) Способ регулировани процесса коагул ции
JP2967204B2 (ja) 蛋白質吸着剤
RU2244740C1 (ru) Способ деметаллизации вин
JPH0137986B2 (ru)
SU1650611A1 (ru) Способ комплексной очистки сточных вод
RU2129612C1 (ru) Способ получения лимонной кислоты
SU957835A1 (ru) Способ получени смеси аминокислот и низших пептидов
SU423841A1 (ru) Способ очистки гидролизных сред
RU2039734C1 (ru) Способ выделения и химической очистки окситетрациклина