RU2078038C1 - Способ переработки сыннырита - Google Patents

Способ переработки сыннырита Download PDF

Info

Publication number
RU2078038C1
RU2078038C1 RU95102637A RU95102637A RU2078038C1 RU 2078038 C1 RU2078038 C1 RU 2078038C1 RU 95102637 A RU95102637 A RU 95102637A RU 95102637 A RU95102637 A RU 95102637A RU 2078038 C1 RU2078038 C1 RU 2078038C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
processing
sodium chloride
synsyrite
temperature
potassium
Prior art date
Application number
RU95102637A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95102637A (ru
Inventor
Е.В. Золтоев
Н.А. Яценко
К.А. Никифоров
Original Assignee
Бурятский институт естественных наук СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бурятский институт естественных наук СО РАН filed Critical Бурятский институт естественных наук СО РАН
Priority to RU95102637A priority Critical patent/RU2078038C1/ru
Publication of RU95102637A publication Critical patent/RU95102637A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2078038C1 publication Critical patent/RU2078038C1/ru

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

Переработку сыннерита ведут сплавлением его с хлористым натрием при соотношении 1,0: 1,3-1,4 соответственно и температуре 1150-1200oC в течение 2 ч, образовавшийся расплав калийсодержащей соли отделяют от алюмосиликатного шлака. Извлечение K2O в солевую фазу составляет 90%.

Description

Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в частности к переработке сыннырита, и может быть использовано в технологии получения хлористого калия.
Известен способ переработки гюбнеритовых промпродуктов сплавлением с содой и сульфидным концентратом, в процессе которого происходит расслоение расплава на две несмешивающиеся фазы целевой, вольфраматсодержащий солевой слой, и силикатный шлак. Процесс ведут при температуре 1000-1100oC в течение часа с последующим разделением несмешивающихся фаз [1] Данный способ в своем техническом решении не был использован для переработки алюмокалиевого сырья сыннырита.
Наиболее близким к заявляемому изобретению является способ переработки сыннырита спеканием при температуре 1250-1300oC в течение 4 ч. с известняком с последующим выщелачиванием спека серной кислотой и выделением из раствора алюмокалиевых квасцов [2] Однако в данном способе в процессе спекания сыннырита применяется высокая температура в течение длительного времени.
Цель изобретения понижение температуры и продолжительности процесса переработки сыннырита на основе использования технологии выделения из расплава несмешивающейся со шлаком калийсодержащей солевой фазы.
Поставленная цель достигается тем, что вместо реагента-плавителя - известняка в шихте используется хлористый натрий. При этом шихта, состоящая из сыннырита и хлористого натрия, взятых в соотношении 1,0 1,3-1,4, плавится при температуре 1150-1200oC в течение 2 ч.
Полученный расплав представляет собой как и в [1] две несмешивающиеся фазы: солевую, состоящую из хлористого калия и хлористого натрия, и шлаковую, состоящую в основном из алюмосиликатов. Применение хлористого натрия позволяет вести процесс разложения сыннырита при более низкой температуре (1150-1200oC) и меньшей продолжительности (2 часа), чем в [2] и получить сразу же на этой стадии переработки сыннырита калийсодержащую соль. Извлечение K2O в солевую фазу составило 90% Такое же извлечение в солевую фазу и Na2O.
Разделение двух несмешивающихся фаз, солевой и шлаковой, осуществляется сливом их в расплавленном состоянии в отдельные изложницы. Дальнейшая переработка их осуществляется по самостоятельным технологиям на конечные продукты. Солевая фаза, состоящая из хлористого натрия, представляет собой искусственный сильвинит наподобие природного сильвинита, состоящего из смеси этих солей, и является исходным сырьем для получения хлористого калия по известной галургической технологии. После отделения хлористого калия оставшийся хлористый натрий может быть возвращен в процесс как исходный реагент-плавитель.
Пример 1. 10 кг сыннырита, содержащего K2O 20,0; Na2O 0,31; Al2O3 13,52; SiO2 54,31, измельченный до крупности 0,15 мм, смешивают с 13 кг хлористого натрия (соотношение компонентов в шихте 1,0:1,3). Шихту плавят при температуре 1150oC в течение 2 ч. Затем расплав охлаждают до 1000oC и сливают верхний солевой слой (искусственный сильвинит) отдельно от нижнего алюмосиликатного шлака.
Выход искусственного сильвинита составляет до 40% от массы расплава.
Пример 2. 10 кг сыннырита, содержащего K2O 20,0; Na2O 0,31; Al2O3 13,52; SiO2 54,31, измельчают до крупности 0,15 мм, смешивают с 14 кг хлористого натрия (соотношение компонентов в шихте 1,0:1,4). Шихту плавят при температуре 1200oC в течение 2 ч. Затем расплав охлаждают до 1000oC и сливают верхний солевой слой (искусственный сильвинит) отдельно от нижнего алюмосиликатного шлака.
Выход искусственного сильвинита составляет до 40% от массы расплава.
Осуществление предлагаемого способа позволит снизить температуру и продолжительность процесса переработки сыннырита на 50-100oC и 2 ч. соответственно.
Кроме того, в предлагаемом способе исходный реагент-плавитель (хлористый натрий) может быть возвращен в процесс после разделения солевой фазы (искусственного сильвинита) на хлористый калий и хлористый натрий по галургической технологии.
При промышленном использовании данный способ позволит сократить энергетические затраты за счет снижения температуры и продолжительности процесса разложения сыннырита.
Источники информации.
1. Авторское свидетельство N 986950 кл. C 22 B 34/36 Бюлл. изобр. N 1, 1983.
2. Авторское свидетельство N 421693 кл. C 01 F 7/26, Бюлл. изобр. N 33, 1988 прототип.

Claims (1)

  1. Способ переработки сыннырита сплавлением его с реагентом-плавителем с последующим отделением расплава калийсодержащей соли от алюмосиликатного шлака, отличающийся тем, что в качестве реагента-плавителя используют хлористый натрий, при этом сыннырит и хлористый натрий берут при соотношении 1,0 1,3 1,4 соответственно и процесс ведут при температуре 1150 - 1200oС в течение 2 ч.
RU95102637A 1995-02-22 1995-02-22 Способ переработки сыннырита RU2078038C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95102637A RU2078038C1 (ru) 1995-02-22 1995-02-22 Способ переработки сыннырита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95102637A RU2078038C1 (ru) 1995-02-22 1995-02-22 Способ переработки сыннырита

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95102637A RU95102637A (ru) 1997-01-10
RU2078038C1 true RU2078038C1 (ru) 1997-04-27

Family

ID=20165089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95102637A RU2078038C1 (ru) 1995-02-22 1995-02-22 Способ переработки сыннырита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2078038C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106219578A (zh) * 2016-07-22 2016-12-14 中国科学院青海盐湖研究所 一种水溶性钾盐的制备方法
CN106276984A (zh) * 2016-07-22 2017-01-04 中国科学院青海盐湖研究所 一种硝酸钾的制备方法
RU2820256C1 (ru) * 2023-02-14 2024-05-31 Акционерное Общество "Группа компаний "Русредмет" (АО "ГК "Русредмет") Способ переработки сыннырита с получением калийных удобрений и глинозема

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 986950, кл. C 22B 34/36, 1983. 2. Авторское свидетельство СССР N 1421693, кл. C 01F, 1988. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106219578A (zh) * 2016-07-22 2016-12-14 中国科学院青海盐湖研究所 一种水溶性钾盐的制备方法
CN106276984A (zh) * 2016-07-22 2017-01-04 中国科学院青海盐湖研究所 一种硝酸钾的制备方法
CN106219578B (zh) * 2016-07-22 2018-01-09 中国科学院青海盐湖研究所 一种水溶性钾盐的制备方法
RU2820256C1 (ru) * 2023-02-14 2024-05-31 Акционерное Общество "Группа компаний "Русредмет" (АО "ГК "Русредмет") Способ переработки сыннырита с получением калийных удобрений и глинозема

Also Published As

Publication number Publication date
RU95102637A (ru) 1997-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR840002018B1 (ko) 알카리 금속 실리케이트 용액으로부터 실리카 및 금속 실리케이트를 제조하는 신규방법
RU2078038C1 (ru) Способ переработки сыннырита
Lapin et al. Orbicular and spherulitic carbonatites from Sokli and Vuorijärvi
SE440918B (sv) Forfarande for utvinning av metallverdena i zinkhaltiga blyravaror
EP2773593B1 (en) Process for melting and refining silica-based glass
RU2801358C1 (ru) Способ получения фторида лития
SU833924A1 (ru) Способ получени фосфорномагниевыхудОбРЕНий
SU865801A1 (ru) Способ получени сульфата натри
JPS6321222A (ja) オキシ塩化ジルコニウムの製造方法
RU2222622C2 (ru) Способ переработки сподуменовых концентратов
RU2218452C2 (ru) Способ получения магния из синтетического карналлита
SU1458407A1 (ru) Способ переработки сульфидсодержащих вольфрамовых концентратов
CN102191419B (zh) 一种利用回收锂钠合金制备高钠金属锂的方法以及使用该方法制备的高钠金属锂
Crawford Magma genesis by in situ melting within the lunar crust
JP3976426B2 (ja) 花崗岩の粉石、砕石を利用した人造石の製造方法
SU861318A1 (ru) Способ переработки гюбнеритовых концентратов
SU1328396A1 (ru) Способ переработки сталеплавильного шлака
SU1379333A1 (ru) Способ извлечени латуни из плавильных шлаков
SU1260403A1 (ru) Способ получени медных гранул
Von Bormann Aqueous Leaching of Slag Obtained in Secondary Melting of Aluminum
SU924138A1 (ru) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТИТАНОВОГО СЫРЬЯ> СОДЕРЖАЩЕГО ОКИСЛЫ КРЕМНИЯ И ТИТАНА 1
SU986947A1 (ru) Шихта дл переработки отходов производства свинцовых аккумул торов
SU1194861A1 (ru) Способ получени минеральных удобрений из фосфатных руд
RU2009273C1 (ru) Способ получения алюминия из анортозитов
RU2200707C1 (ru) Способ получения окиси алюминия из золошлаковых отходов