RU2222622C2 - Способ переработки сподуменовых концентратов - Google Patents

Способ переработки сподуменовых концентратов Download PDF

Info

Publication number
RU2222622C2
RU2222622C2 RU2001134085/02A RU2001134085A RU2222622C2 RU 2222622 C2 RU2222622 C2 RU 2222622C2 RU 2001134085/02 A RU2001134085/02 A RU 2001134085/02A RU 2001134085 A RU2001134085 A RU 2001134085A RU 2222622 C2 RU2222622 C2 RU 2222622C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lithium
concentrate
spodumene
aluminum
sulfuric acid
Prior art date
Application number
RU2001134085/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2001134085A (ru
Inventor
Валерий Иванович Самойлов (KZ)
Валерий Иванович Самойлов
Н.И. Шипунов (RU)
Н.И. Шипунов
М.В. Ядрышников (RU)
М.В. Ядрышников
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" filed Critical Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов"
Priority to RU2001134085/02A priority Critical patent/RU2222622C2/ru
Publication of RU2001134085A publication Critical patent/RU2001134085A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2222622C2 publication Critical patent/RU2222622C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к переработке сподуменовых концентратов. В предложенном способе, включающем активацию концентрата, измельчение и серно-кислотное выщелачивание, согласно изобретению активацию концентрата осуществляют путем плавления шихты из сподуменового концентрата и соды, взятых в количествах, необходимых для обеспечения массового соотношения содержащихся в их составе кремния и суммы натрия и лития в пересчете на оксиды, равного 1,91-2,61, а перед измельчением полученный плав гранулируют в воде. Обеспечивается эффективное извлечение как лития, так и алюминия. 2 табл.

Description

Изобретение относится к металлургии, в частности к переработке сподуменовых концентратов.
Сподумен (Li2O•Аl2О3•4SiO2) является одним из основных промышленных минералов лития. В горно-обогатительных производствах сподумен извлекается из руд в виде сподуменовых концентратов, в которых содержится 6,78 мас.% Li2O и 28,42 мас.% Аl2О3 (Остроушко Ю.И., Бучихин П.И. Литий, его химия и технология. - М. : Атомиздат, 1960, с. 92). Известны три промышленных гидрометаллургических способа вскрытия сподумена: сульфатный, известковый и серно-кислотный [Остроушко Ю.И., Бучихин П.И. Литий, его химия и технология. - М. : Атомиздат, 1960, с. 121-152; Плющев В.Е., Степин Б.Д. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. - М.: Химия, 1970, с. 226-265; Химия и технология редких и рассеяных элементов / Под ред. К.А. Большакова, т. 2. - М.: Высшая школа, 1969, с. 25-55].
Сульфатный способ (Плющев В.Е., Степин Б. Д. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. - М.: Химия, 1970, с. 254-264) основан на взаимодействии сподумена и K2SO4 (при 1050÷1100oC) с образованием водорастворимого сульфата лития и нерастворимого в воде алюмосиликата калия:
Li2O •Аl2О3•4SiO2+K2SO4=
Li2SO42О•Аl2О3•4SiO2 (1).
Водным выщелачиванием полученного таким образом опека удается перевести 95 мас.% лития в раствор, оставляя нерастворимый алюмосиликат калия в осадке. Отфильтровыванием последнего получают раствор сульфата лития, который содержит незначительные количества примеси алюминия, перешедшего в сульфатный раствор из сподуменового концентрата (алюминий поступает в раствор главным образом из сопутствующих минералов, содержащихся в сподуменовом концентрате, таких как полевые шпаты, слюды и т.д.). С целью концентрирования лития сульфатный раствор упаривают. Алюминий удаляют из раствора в виде труднорастворимого Аl(ОН)3 нейтрализацией упаренного раствора едким натром или поташом до рН≈7. Очищенный раствор сульфата лития обрабатывают содой при температуре кипения, в результате чего осаждается малорастворимый карбонат лития (Li2СО3), являющийся конечным продуктом химико-металлургической технологии.
Недостатком сульфатного процесса является практически полная потеря алюминия с отвальным алюмосиликатным кеком (см. уравнение 1), что обусловлено молекулярными преобразованиями сподумена в процессе его спекания с сульфатом калия, исключающими перевод алюминия в растворимое состояние (Плющев В.Е., Степин Б.Д. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. - М.: Химия, 1970, с. 243-251].
Известковый способ (Плющев В.Е., Степин Б.Д. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. - М.: Химия, 1970, с. 255) предусматривает спекание сподумена с известняком (при 1150÷1250oС) в соответствии с уравнением реакции:
Li2O•Аl2О3•4SiO2+8CaCO3=
Li2O2•Аl2О3+4(2CaО•SiO2)+8CO2 (2).
За счет избытка известняка, который берется для спекания со сподуменовым концентратом, в процессе последующего выщелачивания спека водой протекает реакция каустификации полученного алюмината лития:
Li2O •Аl2О3+Ca(OH)2=2LiOH+CaО•Аl2О3 (3)
Извлечение лития из спека в раствор составляет более 70 мас.%. Алюминий в незначительных количествах может извлекаться из спека в раствор в виде алюминатов натрия и калия, т. к. исходный сподуменовый концентрат всегда содержит алюмосиликаты натрия и калия, взаимодействующие с известняком при 1150÷1250oC с образованием водорастворимых алюминатов натрия и калия. По уравнениям (2) и (3) образуется лишь одна водорастворимая фаза - гидроксид лития. Труднорастворимые алюминат и силикат кальция отфильтровываются от щелочного раствора, после чего последний упаривают с получением кристаллов моногидрата лития (LiOH•Н2О) конечного продукта гидрометаллургической технологии. Полученный после кристаллизации LiOH•Н2О маточный раствор возвращается на упаривание для доизвлечения содержащейся в нем гидроокиси лития. Вследствие многократного оборота маточного раствора в нем накапливаются алюминаты натрия и калия. Во избежание загрязнения товарной гидроокиси лития указанными примесями оборотные растворы периодически выводят из цикла и утилизируют.
Недостатком известковой технологии переработки сподумена является практически полная потеря алюминия с отвальным кеком, представляющим собой смесь валового состава 2CaО•SiO2+CaО•Аl2О3 (см. уравнения 2 и 3).
Наиболее близким по совокупности признаков к предлагаемому способу, ближайший аналог, является серно-кислотный способ извлечения лития из сподуменовых концентратов [Плющев В.Е., Степин Б.Д. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. - М.: Химия, 1970, с. 234-242]. В серно-кислотном процессе литий селективно извлекается путем предварительного активирующего обжига (декрипитации) сподумена (при 1100oC) и последующей обработки активированного сырья серной кислотой (при 250÷300oC). При обжиге происходит изменение кристаллической решетки минерала и становится возможным перевод 99-100 мас.% лития в водорастворимый сульфат действием серной кислоты:
Li2O •Аl2О3•4SiO2+H2SO4=
Li2SO4+H2О•Аl2О3 •4SiO2 (4).
Второй продукт реакции - H2О•Аl2О3•4SiO2 в процессе последующего водного выщелачивания просульфатизированного сырья остается в нерастворимом остатке, отфильтровывая который получают раствор сульфата лития. Потери водоизвлекаемого лития с нерастворимым остатком составляют << 1 мас.% от его содержания в сподуменовом концентрате. Из рудного материала в сульфатный раствор переходит 2÷4 мас. % алюминия [Плющев В.Е., Степин Б.Д. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. - М.: Химия, 1970, с. 237, Джинхейзиан Л. И. в сб. "Извлечение и очистка редких металлов", М.: Атомиздат, 1960, с. 99] . С целью концентрирования лития сульфатный раствор упаривают. Алюминий удаляют из раствора в виде труднорастворимого Аl(ОН)3 нейтрализацией упаренного раствора до рН 6,0÷7,0. Очищенный раствор сульфата лития обрабатывают содой при температуре кипения, в результате чего осаждается малорастворимый карбонат лития - конечный продукт химико-металлургической технологии.
Недостатком серно-кислотного способа является практически полная потеря алюминия с отвальным алюмосиликатным кеком (96÷98 мас.% от его содержания в исходном сподуменовом концентрате) (Плющев В.Е., Степин Б.Д. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. - М.: Химия, 197, с. 237).
Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является разработка способа переработки сподуменового концентрата, обеспечивающего извлечение как лития, так и алюминия.
Решение указанной задачи обеспечивается тем, что в известном способе переработки сподуменовых концентратов, включающем активацию концентрата, измельчение и серно-кислотное выщелачивание, согласно изобретению активацию концентрата осуществляют путем плавления шихты из сподуменового концентрата и соды, взятых в количествах, необходимых для обеспечения массового соотношения содержащихся в их составе кремния и суммы натрия лития в пересчете на оксиды, равного 1,91÷2,61, а перед измельчением полученный плав гранулируют в воде.
Указанная совокупность признаков является новой и обладает изобретательским уровнем, так как в процессе плавления шихты указанного состава и последующей водной грануляции плава происходит образование фаз лития и алюминия, достаточно полно вскрывающихся серной кислотой. Это обеспечивает извлечение лития и алюминия в сульфатный раствор на стадии серно-кислотного выщелачивания гранулята. Разделение лития и алюминия в сульфатном растворе выполняется аналогично применяемому в ближайшем аналоге.
Способ осуществляется на обычном оборудовании. Химический состав сподуменового концентрата представлен в табл. 1.
Для осуществления способа готовят шихту из сподуменового концентрата и соды из расчета получения необходимого массового соотношения, содержащихся в их составе кремния и суммы натрия и лития (в пересчете на оксиды) SiO2/(Na2O+Li2О), равного 1,91÷2,61.
Полученную шихту загружают в графитовые тигли и плавят в шахтной печи при температуре ~1350oС. Расплав сливают в холодную воду (температура воды ~ 15oС), полученные гранулы измельчают. Измельченный плав распульповывают в воде при соотношении Т:Ж=1:0,8. В полученную пульпу добавляют 93%-ную серную кислоту из расчета 0,7 мл на 1 г плава. Образующиеся сульфаты выщелачивают водой при Т:Ж=1:3 (по исходному плаву), температуре 95oС в течение 40 минут. Полученную серно-кислую пульпу фильтруют, отфильтрованный кек подвергают 2-кратной фильтррепульпационной отмывке водой, подкисленной серной кислотой до концентрации 10 г/л H2SO4, при Т:Ж=1:6 (по исходному плаву) и температуре 90oС в течение 15 минут. По остаточному содержанию лития и алюминия в кеке определяют полноту извлечения лития и алюминия.
В табл. 2 приведены результаты осуществления способа по заявленному изобретению и для сравнения - по прототипу.
Из данных табл. 2 следует, что при осуществлении способа согласно заявленному изобретению извлечение лития и алюминия в раствор достигает 99,3 и 98,8 мас.% соответственно (пример 4).
При переработке шихты с массовым соотношением SiО2/(Na2O+Li2O), равным 4,12 (пример 2), извлечение лития и алюминия существенно снижается до 65,0 и 60,0 мас.% соответственно. Увеличение количества соды в шихте (пример 6) по сравнению с указанным в примере 5 существенно не влияет на извлечение лития и алюминия в раствор и экономически нецелесообразно из-за увеличения при этом расхода флюса, энергозатрат на плавку, расхода серной кислоты.
Для сравнения с заявляемым изобретением в табл. 2 представлены результаты серно-кислотного вскрытия активированного сподуменового концентрата по известному способу (пример 1), по которому извлечение лития и алюминия в раствор составляет 99,0 и 2,9 мас.% соответственно.
Таким образом, заявляемый способ позволяет эффективно извлекать из сподуменового концентрата как литий, так и алюминий. По сравнению с прототипом заявляемый способ обеспечивает повышение извлечения алюминия в раствор с 2,9 до 98,8 мас.%. При этом извлечение лития в раствор составляет 99,3 мас.%.

Claims (1)

  1. Способ переработки сподуменового концентрата, включающий активацию концентрата, измельчение и серно-кислотное выщелачивание, отличающийся тем, что активацию концентрата осуществляют путем плавления шихты из сподуменового концентрата и соды, взятых в количествах, необходимых для обеспечения массового соотношения, содержащихся в их составе кремния и суммы натрия и лития в пересчете на оксиды, равного 1,91÷2,61, а перед измельчением полученный плав гранулируют в воде.
RU2001134085/02A 2001-12-13 2001-12-13 Способ переработки сподуменовых концентратов RU2222622C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001134085/02A RU2222622C2 (ru) 2001-12-13 2001-12-13 Способ переработки сподуменовых концентратов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001134085/02A RU2222622C2 (ru) 2001-12-13 2001-12-13 Способ переработки сподуменовых концентратов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001134085A RU2001134085A (ru) 2003-07-10
RU2222622C2 true RU2222622C2 (ru) 2004-01-27

Family

ID=32090533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001134085/02A RU2222622C2 (ru) 2001-12-13 2001-12-13 Способ переработки сподуменовых концентратов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2222622C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547366C2 (ru) * 2013-02-25 2015-04-10 Акционерное общество "Ульбинский металлургический завод" Способ переработки бериллиевых концентратов, содержащих флюорит
RU2624749C2 (ru) * 2015-12-01 2017-07-06 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ получения оксида бериллия и металлического бериллия
RU2663021C1 (ru) * 2017-07-17 2018-08-01 Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" Способ извлечения лития из сподумена

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПЛЮЩЕВ В.Е. и др. Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия. - М.: Химия, 1960, с. 229-234. БЕЛЯЕВ А.И. Металлургия легких металлов. - М.: Металлургия, 1970, с. 358-364. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547366C2 (ru) * 2013-02-25 2015-04-10 Акционерное общество "Ульбинский металлургический завод" Способ переработки бериллиевых концентратов, содержащих флюорит
RU2624749C2 (ru) * 2015-12-01 2017-07-06 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ получения оксида бериллия и металлического бериллия
RU2663021C1 (ru) * 2017-07-17 2018-08-01 Акционерное общество "Ведущий научно-исследовательский институт химической технологии" Способ извлечения лития из сподумена

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3204528B1 (en) Recovery process
CN107032372B (zh) 一种从锂云母精矿提取锂的方法
Yan et al. Extraction of valuable metals from lepidolite
RU2579843C2 (ru) Способы обработки красного шлама
JP6964084B2 (ja) リン酸塩鉱物からのリチウム回収
JP2020066795A (ja) リチウムの浸出方法及びリチウムの回収方法
US2413644A (en) Production of lithium compounds
RU2749598C1 (ru) Способ переработки слюдяного концентрата
KR20150114383A (ko) 희토류 추출을 위한 시스템 및 방법
CN112624161B (zh) 一种机械活化锂云母提锂制备碳酸锂的方法
CN114737066A (zh) 锂矿浸出渣提锂的方法
WO2024084233A1 (en) Production of battery grade chemicals
RU2222622C2 (ru) Способ переработки сподуменовых концентратов
Li et al. An innovative approach to separate iron oxide concentrate from high-sulfur and low-grade pyrite cinders
CN116497235A (zh) 一种低锂黏土提锂的方法
CN116219203A (zh) 一种锂云母矿回收锂铷铯的方法
US2940820A (en) Process for recovering alkali metal values from lepidolite
AU2016101526A4 (en) Recovery Process
CN114959309A (zh) 一种从钒钛磁铁矿中强化浸取钒的方法
WO1997029992A1 (en) Red mud processing
RU2221886C2 (ru) Способ извлечения лития из лепидолитового концентрата
RU2309122C2 (ru) Способ переработки бериллийсодержащих концентратов
CN110195162B (zh) 一种砷碱渣中锑、砷、碱同步浸出分离的方法
RU2539813C1 (ru) Способ переработки марганцевых руд
RU2347830C2 (ru) Способ переработки сподуменовых концентратов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041214