RU2075971C1 - Preparation for treatment of newborn piglet with diarrhea and method of treatment of newborn piglet with diarrhea - Google Patents
Preparation for treatment of newborn piglet with diarrhea and method of treatment of newborn piglet with diarrhea Download PDFInfo
- Publication number
- RU2075971C1 RU2075971C1 SU5068280A RU2075971C1 RU 2075971 C1 RU2075971 C1 RU 2075971C1 SU 5068280 A SU5068280 A SU 5068280A RU 2075971 C1 RU2075971 C1 RU 2075971C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparation
- piglets
- drug
- antimicrobial
- diarrhea
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к антимикробным препаратам, используемым для лечения диареи новорожденных поросят и к способам их применения. The invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to antimicrobial agents used to treat diarrhea of newborn piglets and to methods for their use.
Известен препарат для лечения диареи новорожденных поросят и способ его применения фуразолидон (Методические указания по профилактике и лечению желудочно-кишечных болезней у новорожденных поросят. ВНИИ незаразных болезней животных. Воронеж, 1988, с.18), который применяют в дозе 0,3-0,5 г, эту дозу делят на три части и дают 3 раза с интервалом 4-6 ч. A known drug for the treatment of diarrhea of newborn piglets and the method of its use furazolidone (Guidelines for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases in newborn piglets. All-Union Research Institute of Non-communicable Animal Diseases. Voronezh, 1988, p. 18), which is used at a dose of 0.3-0 5 g, this dose is divided into three parts and given 3 times with an interval of 4-6 hours.
Недостатком данного препарата и способа его применения является то, что он задается каждому поросенку по нескольку раз в день, что достаточно сложно и трудоемко. Препарат токсичен для поросят-сосунов в дозах, незначительно превышающих лечебные. The disadvantage of this drug and its method of use is that it is given to each piglet several times a day, which is quite difficult and time-consuming. The drug is toxic to sucking piglets in doses slightly exceeding the therapeutic ones.
Известны также препараты для лечения диареи новорожденных поросят - антибиотики ампициллин и тетрациклин и способы их применения (Методические указания по профилактике и лечению желудочно-кишечных болезней у новорожденных поросят. ВНИИ незаразных болезней животных. Воронеж, 1988, с.17). Наиболее близкими по технической сущности к заявленному изобретению являются препарат бифузол и способ его применения (Наставление по применению бифузола, Утв. 22.12.81. Ветеринарные препараты. Справочник/Под ред. А.Д.Третьякова. М. Агропромиздат, 1988, с.31-32). Drugs for the treatment of diarrhea of newborn piglets are also known - antibiotics ampicillin and tetracycline and methods for their use (Guidelines for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases in newborn piglets. All-Russian Research Institute of Non-communicable Animal Diseases. Voronezh, 1988, p.17). The closest in technical essence to the claimed invention are the bifuzol preparation and the method of its use (Manual on the use of bifuzol, Approved. 22.12.81. Veterinary preparations. Reference / Edited by A.D. Tretyakov. M. Agropromizdat, 1988, p.31 -32).
Недостатком данных препаратов и способов их применения является то, что они вводятся непосредственно каждому поросенку, а это сложно и трудоемко, а также то, что данные препараты малоэффективны и не приводят к полному выздоровлению всех больных поросят. Курс лечения этими препаратами продолжителен и составляет 5-6 дней. The disadvantage of these drugs and methods of their use is that they are administered directly to each piglet, which is difficult and time-consuming, and also that these drugs are ineffective and do not lead to the complete recovery of all sick piglets. The course of treatment with these drugs is long and lasts 5-6 days.
В основу изобретения положена задача создать такой антимикробный препарат для лечения диареи новорожденных поросят и способ его применения с такими антимикробными веществами, растворителями-проникателями и вспомогательным компонентом и с таким их соотношением, которые, действуя в комплексе, смогли бы после нанесения препарата на кожу молочной железы свиноматки проникать в молочную железу свиноматки и, выделяясь с молоком при сосании поросятами, оказывать эффективное антимикробное терапевтическое и профилактическое действие в желудочно-кишечном тракте новорожденных поросят-сосунов. The basis of the invention is the task of creating such an antimicrobial drug for the treatment of diarrhea of newborn piglets and a method for its use with such antimicrobial agents, penetrating solvents and an auxiliary component and with such a ratio that, acting in a complex, could after applying the drug to the skin of the mammary gland sows penetrate the mammary gland of a sow and, secreting with milk when sucking piglets, have an effective antimicrobial therapeutic and prophylactic effect in the stomach full-intestinal tract of newborn sucking pigs.
Поставленная задача решается тем, что антимикробный препарат для лечения диареи новорожденных поросят, содержащий антимикробное вещество, согласно изобретению, в качестве антимикробных веществ содержит соль 2-алкокси-6,9-диаминоакридина формулы
где R алкил С1-C3, Ас-ацил-лактат; семикарбазон-5-нитрофурфурола; эфир параоксибензойной кислоты формулы
n-HOC6H4COOR', (2)
где R' алкил С1-C4; в качестве растворителей-проникателей использованы диметилсульфоксид; производный ацетамида формулы
где R" алкил C1-C3; изо-пропанол, олеиновая кислота и морфолин, а в качестве вспомогательного компонента вода, при следующем соотношении компонентов, г/л раствора:
Соль 2-алкокси-6,9-диаминоакридина 4-8
Семикарбазон-5-нитрофурола 4-8
Эфир параоксибензойной кислоты 2-4
Диметилсульфоксид 250-350
Производный ацетамида 250-350
Изо-пропанол 100-150
Олеиновая кислота 16-24
Морфолин 4-6
Вода Остальное
Целесообразно в качестве соли 2-алкокси-6,9-диаминоакридина использовать 2-этокси-6,9-диаминоакридина лактат, в качестве эфира параоксибензойной кислоты использовать пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, а в качестве производного ацетамида диметилацетамид.The problem is solved in that the antimicrobial preparation for the treatment of diarrhea of newborn piglets containing the antimicrobial substance according to the invention, as antimicrobial substances contains a salt of 2-alkoxy-6,9-diaminoacridine of the formula
where R is alkyl C 1 -C 3 , Ac-acyl-lactate; semicarbazone-5-nitrofurfural; paraoxybenzoic acid ester of the formula
n-HOC 6 H 4 COOR ', (2)
where R 'is alkyl C 1 -C 4 ; dimethyl sulfoxide has been used as solvent penetrators; acetamide derivative of the formula
where R "alkyl C 1 -C 3 ; iso-propanol, oleic acid and morpholine, and as an auxiliary component of water, in the following ratio, g / l of solution:
Salt of 2-alkoxy-6,9-diaminoacridine 4-8
Semicarbazone-5-nitrofurol 4-8
Paraoxybenzoic acid ester 2-4
Dimethyl sulfoxide 250-350
Acetamide derivative 250-350
Iso-propanol 100-150
Oleic acid 16-24
Morpholine 4-6
Water Else
It is advisable to use 2-ethoxy-6,9-diaminoacridine lactate as the salt of 2-alkoxy-6,9-diaminoacridine, to use paraoxybenzoic acid propyl ester as the paraoxybenzoic acid ester, and to use dimethylacetamide as the acetamide derivative.
Способ лечения диареи новорожденных поросят, заключающийся во введении в пищеварительный тракт поросенка антимикробного препарата, согласно изобретению, для этих целей используют трансдермальный препарат антимикробного действия, который наносят на кожу молочной железы свиноматки на второй-третий день после опороса за 2-3 ч перед кормлением поросят в течение 24 дней по 2 раза в день, а поросятам он поступает с молоком матери. A method of treating diarrhea of newborn piglets, which consists in introducing an antimicrobial preparation according to the invention into the digestive tract of a piglet, for this purpose, use a transdermal preparation of antimicrobial action, which is applied to the skin of the mammary gland of a sow on the second or third day after farrowing 2-3 hours before feeding the piglets for 24 days, 2 times a day, and for piglets it comes with mother’s milk.
Использование в составе антимикробного препарата антимикробных веществ соли 2-алкокси-6,9-диаминоакридина формулы (1), семикарбазона-5-нитрофурфурола и эфира параоксибензойной кислоты формулы (2), имеющих различное химическое строение и различный характер антимикробного действия, находящихся в наиболее активном растворенном (молекулярно-дисперсном) состоянии, приводит к высокой антимикробной активности препарата и расширяет спектр его действия на патогенную микрофлору животных. Входящие в состав препарата растворители-проникатели диметилсульфоксид, производный ацетамида формулы (3), изопропанол, олеиновая кислота и морфолин, которые имеют различное химическое строение и механизм проникновения через кожу, за счет чего они в комплексе обладают повышенной способностью проникать через кожу и транспортировать в организм антимикробные вещества. Входящий в состав трансдермального антимикробного препарата вспомогательный компонент -вода - смягчает действие растворителей на кожу путем снижения ее обезвоживания и повреждаемости. The use of the salt of 2-alkoxy-6,9-diaminoacridine of the formula (1), semicarbazone-5-nitrofurfural and an ester of paraoxybenzoic acid of the formula (2) with the different chemical structure and the different nature of the antimicrobial activity, which are in the most active dissolved (molecularly dispersed) state, leads to high antimicrobial activity of the drug and expands its spectrum of action on the pathogenic microflora of animals. The penetrating solvents of the preparation are dimethyl sulfoxide, an acetamide derivative of the formula (3), isopropanol, oleic acid and morpholine, which have different chemical structures and mechanisms of penetration through the skin, due to which they in combination have an increased ability to penetrate through the skin and transport to the body antimicrobial substances. An auxiliary component of water, which is part of the transdermal antimicrobial preparation, softens the effect of solvents on the skin by reducing its dehydration and damage.
Предложенный препарат прост в употреблении и не требует больших затрат труда от ветеринарных работников, так как его наносят на кожу молочной железы свиноматки за 2-3 ч перед кормлением поросят. Препарат через кожу молочной железы за это время проникает в молочную железу и поступает в пищеварительный тракт поросят с молоком матери во время кормления. The proposed drug is easy to use and does not require large labor costs from veterinarians, as it is applied to the skin of the mammary gland of a sow 2-3 hours before feeding the piglets. The drug through the skin of the mammary gland during this time enters the mammary gland and enters the digestive tract of piglets with mother's milk during feeding.
Для экспериментальной проверки заявляемого препарата и способа его применения были подготовлены компоненты в следующих соотношениях (табл. 1). For experimental verification of the claimed drug and method of its use, the components were prepared in the following ratios (table. 1).
Ниже приводит характеристики компонентов, входящих в состав заявляемого антимикробного препарата. The following is the characteristics of the components that make up the inventive antimicrobial drug.
А н т и м и к р о б н ы е в е щ е с т в а
1. 2-Этокси-6,9-диаминоакридина лактат выпускается в России согласно Р. 64.228.314, ГФ-10, ст. 27, желтый мелкокристаллический порошок горького вкуса, без запаха, растворим в 50 частях холодной воды и в 9 частях кипящей. Весьма сильное антимикробное средство, обладающее бактериостатическим действием на патогенную кишечную грамотрицательную микрофлору в концентрациях 25-50 мкг/мл; препарат в растворе не тормозит фагоцитоза, не раздражает кожу, слизистые оболочки и ткани организма, не токсичен для организма. Применяется в хирургии и для лечения желудочно-кишечных болезней молодняка животных.Antimicrobial technology
1. 2-Ethoxy-6,9-diaminoacridine lactate is available in Russia according to R. 64.228.314, GF-10, Art. 27, yellow fine crystalline powder of bitter taste, odorless, soluble in 50 parts of cold water and in 9 parts of boiling. A very strong antimicrobial agent with a bacteriostatic effect on pathogenic intestinal gram-negative microflora in concentrations of 25-50 μg / ml; the drug in solution does not inhibit phagocytosis, does not irritate the skin, mucous membranes and body tissues, is not toxic to the body. It is used in surgery and for the treatment of gastrointestinal diseases of young animals.
2. Семикарбазон-5-нитрофурфурола (фурацилин) выпускается промышленностью в соответствии с требованиями ГФ-Х, ст. 295, мелкокристаллический порошок зеленовато-желтого цвета, горького вкуса, очень слабо (1:4200) растворимый в воде, относится к группе активных противомикробных средств, объединяемых под общим названием производные нитрофурана; устойчив к действию сульфаниламидов и антибиотиков, малотоксичен для животных и в обычных лечебных и профилактических дозах положительно влияет на организм животных, повышая его сопротивляемость к инфекции. 2. Semicarbazone-5-nitrofurfural (furatsilin) is produced by the industry in accordance with the requirements of GF-X, Art. 295, a fine-crystalline powder of a greenish yellow color, bitter taste, very slightly (1: 4200) soluble in water, belongs to the group of active antimicrobial agents, combined under the general name nitrofuran derivatives; resistant to sulfonamides and antibiotics, low toxicity for animals and in the usual therapeutic and prophylactic doses it positively affects the animal organism, increasing its resistance to infection.
3. Пропиловый эфир пара-оксибензойной кислоты кристаллический порошок без запаха, малорастворимый в воде, хорошо растворимый в спиртах (этиловом, пропиловом, этилцеллозольве), обладает сильным антимикpобным действием в концентрации 0,05% и в 14 раз активней эталонного антимикробного вещества фенола; применяется как антимикробный консервант в парфюмерных и фармацевтических препаратах, а за рубежом как консервант в фруктовых и овощных консервах и соках. 3. Propyl ether of para-hydroxybenzoic acid, odorless crystalline powder, sparingly soluble in water, highly soluble in alcohols (ethyl, propyl, ethyl cellosolve), has a strong antimicrobial effect at a concentration of 0.05% and is 14 times more active than the reference antimicrobial substance phenol; it is used as an antimicrobial preservative in perfumes and pharmaceuticals, and abroad as a preservative in canned fruits and vegetables and juices.
Р а с т в о р и т е л и п р о н и к а т е л и
1. Диметилсульфоксид (ДМСО; Димексид) СH3-SO-CH3 жидкость при температуре выше 18oС, а при меньшей кристаллической вещество, температура кипения 189oС, d 1,1 (20oС); смешивается с водой и всеми органическими растворителями; хороший растворитель для многих органических веществ; малотоксичен для животных и человека; кожу не раздражает, разрешен для применения в ветеринарии и медицине; проникает через кожу и транспортирует растворенные в нем препараты через кожу.P r o r t e r and t on and to and t and
1. Dimethyl sulfoxide (DMSO; Dimexide) CH 3 -SO-CH 3 liquid at a temperature above 18 o C, and with a less crystalline substance, the boiling point is 189 o C, d 1.1 (20 o C); mixes up with water and all organic solvents; good solvent for many organic substances; low toxicity for animals and humans; the skin is not irritating, approved for use in veterinary medicine and medicine; penetrates the skin and transports the drugs dissolved in it through the skin.
Диметилацетамид (CH3)2N-CO-CH3; М=87, температура кипения 165-175oС жидкость подвижная, бесцветная, со специфическим запахом; смешивается с водой, спиртом, эфиром, олеиновой кислотой; выпускается промышленностью, используется как растворитель, максимальная переносимая доза внутрь для мышей 0,5 г/кг, для крыс 1,0 г/кг, при непродолжительном нанесении на кожу животных (2-3 дня) не вызывает раздражения; способствует трансдермальному проведению растворенных в нем лекарственных веществ.Dimethylacetamide (CH 3 ) 2 N-CO-CH 3 ; M = 87, boiling point 165-175 o C the liquid is mobile, colorless, with a specific odor; mixes up with water, alcohol, ether, oleic acid; produced by industry, used as a solvent, the maximum tolerated oral dose for mice is 0.5 g / kg, for rats 1.0 g / kg, with a short application to the skin of animals (2-3 days) does not cause irritation; contributes to the transdermal conduct of the drugs dissolved in it.
3. Изо-пропанол ближайший аналог этилового спирта, представляет собой прозрачную бесцветную подвижную жидкость, способную проникать через кожу, нетоксичен, не действует раздражающе на кожу. 3. Iso-propanol, the closest analogue to ethyl alcohol, is a clear, colorless, mobile fluid that can penetrate the skin, is non-toxic, and does not irritate the skin.
4. Олеиновая кислота СН18H34O2 жидкое вещество при температуре выше 14oС, а при меньших температурах твердое вещество; существует в двух модификациях: α Т.пл. 13,4oС; b Т.пл. 16oC, d4 20 0,89; нетоксичное вещество, кожу не раздражает, способна проникать трансдермально и транспортировать через кожу лекарственные вещества.4. Oleic acid CH 18 H 34 O 2 a liquid substance at a temperature above 14 o C, and at lower temperatures a solid substance; exists in two versions: α T.pl. 13.4 o C; b mp 16 o C, d 4 20 0.89; non-toxic substance, does not irritate the skin, is able to penetrate transdermally and transport medicinal substances through the skin.
5. Морфолин циклический аминоэфир C4H9NO2; мол. масса 87, температура кипения 128-130oС; прозрачная бесцветная жидкость, обладает свойствами простого эфира и вторичного амина; смешивается во всех соотношениях с водой, спиртом, эфиром, бензолом; выпускается промышленностью в качестве растворителя и химического реагента; в больших дозах действует на организм наркотически.5. Morpholine cyclic amino-ether C 4 H 9 NO 2 ;
В с п о м о г а т е л ь н ы й к о м п о н е н т
Вода оксид водорода (Н2O); простейшее, устойчивое в обычных условиях химическое соединение водорода с кислородом; бесцветная жидкость без запаха и вкуса; температура кипения 100oС.V pomogentelny komponent
Water, hydrogen oxide (H 2 O); the simplest, stable under ordinary conditions, chemical compound of hydrogen with oxygen; colorless liquid; odorless and tasteless; boiling point 100 o C.
Антимикробный препарат получают и используют следующим образом. An antimicrobial preparation is prepared and used as follows.
Пример 1. Для получения 1,0 л антимикробного препарата смешивают обычным способом следующие жидкие компоненты, мл:
Диметилсульфоксид 250
Диметилацетамид 250
Изо-пропиловый спирт 100
Олеиновая кислота 16
Морфолин 4
Вода 370
Полученную смесь нагревают до 60oС и растворяют в ней антимикробные вещества в следующих количествах, г:
2-Этокси-6,9-диаминоакридина лактат 4
Семикарбазон-5-нитрофурфурола 4
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты 2
В примере 1 соотношение компонентов соответствует нижнему пределу от номинала. Полученный препарат представляет собой однородный прозрачный раствор желтого цвета со специфическим запахом. На 2-3-й день после опороса полученный препарат наносили плоской волосяной кистью на кожу вымени свиноматки в дозе 20 мл за 2-3 ч перед кормлением поросят по 2 раза в день в течение двух дней, а поросятам он поступал с молоком матери во время кормления.Example 1. To obtain 1.0 l of the antimicrobial preparation, the following liquid components are mixed in the usual way, ml:
Iso-
Water 370
The resulting mixture is heated to 60 o C and dissolved in it antimicrobial substances in the following amounts, g:
2-Ethoxy-6,9-
Semicarbazone-5-
Paraoxybenzoic
In example 1, the ratio of the components corresponds to the lower limit of the nominal. The resulting preparation is a homogeneous transparent yellow solution with a specific odor. On the 2-3rd day after farrowing, the obtained preparation was applied with a flat hair brush to the skin of the sow udder at a dose of 20 ml for 2-3 hours before feeding the
Пример 2. Способ получения препарата и его применение аналогичны примеру 1 при следующем соотношении компонентов, мл:
Диметилсульфоксид 300
Диметилацетамид 300
Изо-пропиловый спирт 125
Олеиновая кислота 20
Морфолин 5
Вода 235 г
2-Этокси-6,9-диаминоакридина лактат 6 г
Семикарбазон-5-нитрофурфурола 6 г
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты 3 г
В примере 2 соотношение компонентов соответствует номинальным значениям. Полученный препарат представляет собой однородный прозрачный раствор желтого цвета со специфическим запахом.Example 2. The method of obtaining the drug and its use are similar to example 1 in the following ratio of components, ml:
Iso-
Water 235 g
2-Ethoxy-6,9-diaminoacridine lactate 6 g
Semicarbazone-5-nitrofurfural 6 g
Paraoxybenzoic acid propyl ester 3 g
In example 2, the ratio of the components corresponds to the nominal values. The resulting preparation is a homogeneous transparent yellow solution with a specific odor.
Пример 3. Способ получения препарата и его применение аналогичны примерам 1 и 2 при следующем соотношении компонентов, мл:
Диметилсульфоксид 350
Диметилацетамид 350
Изо-пропиловый спирт 150
Олеиновая кислота 24
Морфолин 6
Вода 100 г
2-Этокси-6,9-диаминоакридина лактат 8 г
Семикарбазон-5-нитрофурфурола 8 г
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты 4 г
В примере 3 соотношение компонентов соответствует верхнему пределу от номинала. Полученный препарат представляет собой однородный прозрачный раствор желтого цвета со специфическим запахом.Example 3. The method of obtaining the drug and its use are similar to examples 1 and 2 in the following ratio of components, ml:
Iso-
Water 100 g
2-Ethoxy-6,9-diaminoacridine lactate 8 g
Semicarbazone-5-nitrofurfural 8 g
Paraoxybenzoic acid propyl ester 4 g
In example 3, the ratio of the components corresponds to the upper limit of the nominal. The resulting preparation is a homogeneous transparent yellow solution with a specific odor.
Антимикробное действие препарата изучали в эксперименте in vitro на культурах кишечных микробов Escherichia и Salmond la typhimurium, выделенных у больных диареей новорожденных поросят. Бактериостатическое действие препарата определяли методом его серийных разведений в жидких питательных средах и оценивали по минимальной задерживающей рост микробов концентрации (МЗК) целого препарата и его действующих антимикробных веществ. Из препарата по примеру 2 готовили двукратные серийные разведения в воде, которые вносили в жидкую питательную среду с определенной культурой микробов. Установлено, что при номинальных значениях содержащихся в препарате антимикробных веществ рост кишечной палочки и сальмонеллы подавляется в МЗК 7-16 мкг/мл. Это свидетельствует о высокой бактериостатической активности препарата его МЗК в 1000-2000 раз меньше суммарного содержания антимикробных веществ в препарате, что подтверждает высокую лечебную и профилактическую эффективность антимикробного препарата. The antimicrobial effect of the drug was studied in an in vitro experiment on cultures of intestinal microbes Escherichia and Salmond la typhimurium isolated in patients with diarrhea of newborn piglets. The bacteriostatic effect of the drug was determined by the method of serial dilutions in liquid nutrient media and evaluated by the minimum microbial growth inhibiting concentration (MZK) of the whole drug and its active antimicrobial substances. Two serial dilutions in water were prepared from the preparation of Example 2, which were introduced into a liquid nutrient medium with a specific microbial culture. It was established that at nominal values of the antimicrobial substances contained in the preparation, the growth of E. coli and Salmonella is suppressed in the MSC of 7-16 μg / ml. This indicates a high bacteriostatic activity of the drug of its MZK in 1000-2000 times less than the total content of antimicrobial substances in the drug, which confirms the high therapeutic and prophylactic effectiveness of the antimicrobial drug.
Местное действие антимикробного препарата на кожу животных испытано в экспериментах на белых мышах, кроликах и свиньях. The local effect of the antimicrobial agent on the skin of animals was tested in experiments on white mice, rabbits and pigs.
Препараты по примерам 1-3 испытали каждый на 10 белых мышах-самцах живой массой 20±1,0 г. Разовую дозу препарата 20 мл/кг массы животных (0,2 мл на мышь) наносили пипеткой на кожно-волосяной покров 2 раза в день три дня подряд. Токсических явлений не было, все животные остались живы, аппетит и подвижность сохранялись. На коже не было признаков воспаления зуда, расчесов, болезненности, облысения, отечности и утолщений кожной складки. The preparations of examples 1-3 were tested each on 10 white male mice with a live weight of 20 ± 1.0 g. A single dose of the
Аналогичное наблюдение проведено на девяти кроликах, каждый препарат испытан на трех животных. Препараты наносили на участок кожно-волосяного покрова площадью 4х5 см в дозе 1,0 мл два раза в день три дня подряд. Беспокойства животных не было, не отмечено признаков воспаления кожи. A similar observation was carried out on nine rabbits, each drug tested on three animals. The preparations were applied to a 4 x 5 cm area of skin and hair in a dose of 1.0 ml twice a day for three consecutive days. No animal anxiety, no signs of skin inflammation.
Аналогичные наблюдения проведены на трех свиноматках на 2-3-й день после опороса. Препараты по примерам 1-3 испытали каждый на одной свиноматке: наносили плоской волосяной кистью на кожу живота на правый и левый ряды сосков и пакетов молочных желез по 2 раза в день три дня подряд. Раздражение кожи и беспокойства животных не было. Similar observations were made on three sows on the 2-3rd day after farrowing. The preparations of examples 1-3 were tested each on one sow: they were applied with a flat hair brush to the skin of the abdomen on the right and left rows of nipples and packages of
Фармакологическое действие антимикробного препарата изучено в лабораторных экспериментах, а также на свиноматках подсосных и их поросятах-сосунах. The pharmacological effect of the antimicrobial drug has been studied in laboratory experiments, as well as in suckling sows and their suckling pigs.
Методом тонкослойной хроматографии на стеклянных пластинах с фиксированными сорбентами установлена высокая подвижность (Rр) антимикробных веществ в комплексном составе растворителя, содержащегося в препарате. Это имеет положительное значение для трансдермального проникновения антимикробных веществ препарата. By the method of thin-layer chromatography on glass plates with fixed sorbents, a high mobility (Rр) of antimicrobial substances in the complex composition of the solvent contained in the preparation was established. This is positive for the transdermal penetration of the antimicrobial substances of the drug.
Методом диализа препарата через полупроницаемую пленку в дистиллированную воду установлен переход антимикробных веществ препарата в диализат совместно с составом-растворителем, что также имеет положительное значение для трансдермального продвижения антимикробных веществ препарата. By the method of dialysis of the drug through a semipermeable film into distilled water, the transition of the antimicrobial substances of the drug to dialysate was established together with the solvent composition, which is also positive for the transdermal promotion of the antimicrobial substances of the drug.
Трансдермальное прохождение антримикробных веществ препарата и проникновение их в пакеты молочных желез свиноматок изучены в эксперименте на двух подсосных свиньях на второй день после опороса. Препарат (при номинальных значениях компонентов) наносили плоской волосяной кистью на кожу вымени свиноматки в дозе 20 мл. Пробы молока брали из сосков по 2-3 мл с помощью отсасывателя грудного молока, применяемого в медицине. Пробы молока брали 4 раза с интервалами через 1 ч. Исследование на содержание в них антимикробных веществ проводили на жидкостном хроматографе "Миллихром". Через 2 ч после нанесения препарата на кожу молочной железы антимикробные вещества найдены в бактериостатической концентрации 18-29 мкг/мл в молоке из всех пакетов желез. Через 3 ч после нанесения препарата на кожу вымени свиноматки антимикробные вещества содержатся в молоке на терапевтическом (бактериостатическом) уровне, а через 4 ч количество их снижается до 6-11 мкг/мл. The transdermal passage of antimicrobial substances of the drug and their penetration into the packages of the mammary glands of sows were studied in an experiment on two suckling pigs on the second day after farrowing. The preparation (at nominal values of the components) was applied with a flat hair brush to the skin of the udder of the sow in a dose of 20 ml. Milk samples were taken from nipples of 2-3 ml using a breast milk aspirator used in medicine. Milk samples were taken 4 times at intervals of 1 hour. The study on the content of antimicrobial substances in them was carried out on a Millichrom liquid chromatograph. 2 hours after applying the drug to the skin of the mammary gland, antimicrobial substances were found in bacteriostatic concentrations of 18-29 μg / ml in milk from all glandular packets. 3 hours after applying the drug to the skin of the sow udder, antimicrobial substances are contained in milk at the therapeutic (bacteriostatic) level, and after 4 hours their amount decreases to 6-11 μg / ml.
Проведенные исследования показали, что антимикробные вещества препарата проникают через кожу вымени свиноматки, попадают в молочные железы и выделяются в течение 2-3 ч. Studies have shown that the antimicrobial substances of the drug penetrate the skin of the udder of the sow, enter the mammary glands and are excreted within 2-3 hours.
Испытание лечебного действия известного и заявляемого препарата по примерам 1-3 было проведено на 24 свиноматках вместе с их приплодом, взятых в опыт на 2-й день после опороса. Свиноматок разделяли на четыре группы по шесть голов, из которых три были подопытные и одна контрольная. The test of the therapeutic effect of the known and claimed drug according to examples 1-3 was carried out on 24 sows with their offspring, taken in the experiment on the 2nd day after farrowing. Sows were divided into four groups of six goals, of which three were experimental and one control.
У свиноматок первой группы родилось 57 поросят, из которых 28 заболело диареей на 2-3-й день. Для их лечения свиноматкам наносили на кожу вымени волосяной кистью препарат по примеру 1 в дозе 20 мл по 2 раза в день два дня подряд. In the sows of the first group 57 piglets were born, of which 28 fell ill with diarrhea on the 2-3rd day. For their treatment, sows were applied to the skin of the udder with a hair brush using the preparation of Example 1 at a dose of 20
У свиноматок второй группы родилось 56 поросят, из которых 26 заболело диареей на 2-3-й день. Для лечения поросят свиноматкам наносили на кожу вымени препарат по примеру 2 тем же способом, как и свиноматкам первой группы. In the sows of the second group, 56 piglets were born, of which 26 fell ill with diarrhea on the 2-3rd day. For the treatment of piglets, the sows were applied to the skin of the udder the preparation according to example 2 in the same way as the sows of the first group.
У свиноматок третьей группы родилось 56 поросят, из которых 24 заболело диареей на 2-3-й день. Для лечения поросят свиноматкам наносили на кожу вымени препарат по примеру 3 тем же способом, как первой и второй группам свиноматок. In the sows of the third group, 56 piglets were born, of which 24 fell ill with diarrhea on the 2-3rd day. For the treatment of piglets, sows were applied to the skin of the udder with the preparation of Example 3 in the same manner as the first and second groups of sows.
У свиноматок четвертой группы контрольной родилось 59 поросят, из которых 23 заболело диареей на 2-3-й день. Больных поросят лечили индивидуально согласно "Методическим указаниям по профилактике и лечению желудочно-кишечных болезней у новорожденных поросят" (Воронеж, ВНИИ незаразных болезней животных, 1988), утвержденным Главным управлением ветеринарии Госагропрома СССР 23.12.87 (прототип). С лечебной целью применяли больным антибиотики: ампициллин в дозах 80 мг поросенку 2-3 раза в день в течение 3-4 дней; тетрациклин внутримышечно в дозе 20 мг/кг массы животного по 2 раза в день в течение 3-4 дней. In the sows of the fourth group of the control, 59 piglets were born, of which 23 fell ill with diarrhea on the 2-3rd day. Sick piglets were treated individually according to the “Guidelines for the prevention and treatment of gastrointestinal diseases in newborn piglets” (Voronezh, All-Russian Research Institute of Non-communicable Animal Diseases, 1988), approved by the General Directorate of Veterinary of the USSR State Agro-Industrial Committee on December 23, 87 (prototype). For therapeutic purposes, antibiotics were used for patients: ampicillin in doses of 80 mg to a piglet 2-3 times a day for 3-4 days; tetracycline intramuscularly at a dose of 20 mg / kg of
Результаты испытаний лечебного действия известных и заявляемого препаратов представлены в табл. 2. The test results of the therapeutic effects of the known and claimed drugs are presented in table. 2.
Из данных табл. 2 видно, что заявляемый препарат в интервале испытанных доз дал высокий лечебный эффект при диареи поросят. Лишь один поросенок из первой группы погиб от диареи на 4-й день после рождения. У него установлен гастроэнтерит, а при бактериологическом исследовании материала из тонкого кишечника выделен энтеропатогенный штамм кишечной палочки. From the data table. 2 shows that the claimed drug in the range of tested doses gave a high therapeutic effect in diarrhea of piglets. Only one pig from the first group died of diarrhea on the 4th day after birth. He has gastroenteritis, and during bacteriological examination of the material from the small intestine, an enteropathogenic strain of Escherichia coli was isolated.
У выздоровевших животных рецидивов заболевания диареей не было и они нормально развивались. Препарат не вызывал раздражения кожи. In recovered animals, there was no recurrence of diarrhea and they developed normally. The drug did not cause skin irritation.
Препарат с соотношением компонентов ниже нижнего предела показал низкий лечебный эффект ввиду недостаточного количества антимикробных веществ. A drug with a ratio of components below the lower limit showed a low therapeutic effect due to an insufficient amount of antimicrobial substances.
Препарат с соотношением компонентов выше верхнего предела не дает дополнительного лечебного эффекта, при этом происходит перерасход компонентов, что снижает экономичность препарата. A drug with a ratio of components above the upper limit does not give an additional therapeutic effect, while there is an overspending of components, which reduces the cost-effectiveness of the drug.
Известный препарат недостаточно эффективен и не приводит к полному выздоровлению всех больных поросят. Курс лечения этим препаратом более продолжителен. Через 3-4 дня после начала лечения выздоровело 17 поросят (73,9% ) и погибло от диареи 26,1% При вскрытии погибших установлен гастроэнтерит, а при бактериологическом исследовании дисбактериоз в тонком отделе кишечника. The well-known drug is not effective enough and does not lead to the full recovery of all sick piglets. The course of treatment with this drug is longer. 3-4 days after the start of treatment, 17 piglets recovered (73.9%) and 26.1% died of diarrhea. Autopsy revealed gastroenteritis, and bacteriological examination revealed dysbacteriosis in the small intestine.
Испытание профилактического действия препарата проводили в свиноводческом хозяйстве на 40 свиноматках вместе с приплодом. Использовали всех свиноматок первого опороса, у которых, как правило, рождаются слабые поросята, подверженные заболеванию диареей в первые дни жизни. Свиноматок разделили на четыре группы по 10 голов, из которых три подопытных и одна контрольная. The test of the preventive effect of the drug was carried out in a pig farm on 40 sows with litter. All sows of the first farrow were used, in which, as a rule, weak piglets are born, prone to diarrhea in the first days of life. Sows were divided into four groups of 10 goals, of which three experimental and one control.
У свиноматок первой группы родилось 94 поросенка. Для профилактики диареи у поросят их свиноматкам наносили на кожу вымени плоской волосяной кистью препарат по примеру 1 в дозе 20 мл два раза на второй день после опороса и два раза на третий. In sows of the first group, 94 piglets were born. For the prevention of diarrhea in piglets, their sows were applied to the skin of the udder with a flat hair brush according to Example 1 at a dose of 20 ml twice on the second day after farrowing and twice on the third.
У свиноматок второй группы родился 91 поросенок. Для профилактики диареи у поросят свиноматкам наносили на кожу вымени препарат по примеру 2 тем же способом, как и первой группе. In sows of the second group, 91 piglets were born. To prevent diarrhea in piglets, the sows applied the preparation of Example 2 to the skin of the udder in the same manner as the first group.
У свиноматок третьей группы родилось 87 поросят. Для профилактики диареи у поросят их свиноматкам наносили на кожу вымени препарат по примеру 3 тем же способом, как свиноматкам первой и второй групп. In sows of the third group, 87 piglets were born. For the prevention of diarrhea in piglets, their sows were applied to the skin of the udder the preparation according to example 3 in the same way as the sows of the first and second groups.
У свиноматок четвертой группы (контрольной) родилось 93 поросенка. Свиноматкам не применяли для профилактики диареи у поросят заявленный препарат. In sows of the fourth group (control) 93 piglets were born. Sows were not used to prevent diarrhea in piglets of the claimed drug.
Результаты испытания профилактического действия заявляемого препарата при диареи новорожденных поросят представлены в табл. 3. The test results of the preventive action of the claimed drug for diarrhea of newborn piglets are presented in table. 3.
Из табл. 3 видно, что препараты по примерам 1-3 показали высокий профилактически эффект в отношении диареи у поросят в первые дни после их рождения, заболеваемость снизилась в 4-5 раз, а падеж поросят полностью исключен по сравнению с поросятами контрольной группы, из которой заболело 55,9% и пало 16,1%
Таким образом, предложенный антимикробный препарат для лечения диареи новорожденных поросят и способ его применения при соотношении компонентов, находящихся в диапазоне предельных значений, включая предельные значения, состоит из таких антимикробных веществ, растворителей-проникателей и вспомогательного компонента, которые, действуя в комплексе после нанесения препарата на кожу молочной железы, могут проникать в молочную железу и выделяться с молоком при сосании поросятами, оказывая эффективное антимикробное терапевтическое и профилактическое действие в желудочно-кишечном тракте новорожденных поросят-сосунов.From the table. 3 shows that the preparations of examples 1-3 showed a high prophylactic effect against diarrhea in piglets in the first days after their birth, the incidence decreased by 4-5 times, and the death of piglets was completely excluded compared to piglets in the control group, from which 55 , 9% and fell 16.1%
Thus, the proposed antimicrobial drug for the treatment of diarrhea of newborn piglets and the method of its use with a ratio of components that are in the range of limit values, including limit values, consists of such antimicrobial agents, solvent-penetrators and auxiliary component, which, acting in the complex after application of the drug on the skin of the mammary gland, can penetrate into the mammary gland and stand out with milk when sucked by piglets, providing an effective antimicrobial therapeutic and prof the lactic effect in the gastrointestinal tract of newborn sucking pigs.
Claims (1)
2-Этокси-6,9-диаминоакридина лактат 4 8
Семикарбазан-5-нитрофурфурола 4 8
Пропиловый эфир параоксибензойной кислоты 2 4
Диметилсульфоксид 250 350
Диметилацетамид 250 350
Изопропанол 100 150
Олеиновая кислота 16 24
Морфолин 4 6
Вода Остальное
2. Способ лечения диареи новорожденных поросят, включающий введение в пищеварительный тракт поросенка препарата, включающего вещество нитрофуранового ряда, отличающийся тем, что в качестве вещества нитрофуранового ряда используют семикарбазон-5-нитрофурфурола, причем препарат дополнительно содержит 2-этоксидиаминоакридина лактат, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, диметилсульфоксид, изопропанол, олеиновую кислоту, морфолин и воду при следующем соотношении компонентов, г/л раствора:
2-Этокси-6-9-диаминоакридина лактат 4 8
Семикарбазон-5-нитрофурфурола 4 8
Пропиловый эфир параксибензойной кислоты 2 4
Диметилсульфоксид 250 350
Диметилацетамид 250 350
Изопропанол 100 150
Олеиновая кислота 16 24
Морфолин 4 6
Вода Остальное
причем введение осуществляют с молоком матери путем нанесения препарата на кожу молочной железы свиноматки на второй-третий день после опороса за 2
3 ч перед кормлением поросят в течение 2-х дней по 2 раза в день.1. A drug for the treatment of diarrhea of newborn piglets, including a substance of the nitrofuran series, characterized in that semicarbazone-5-nitrofurfurol is used as the substance of the nitrofuran series, the preparation additionally containing 2-ethoxydiaminoacridine lactate, propyl ester of paraoxybenzoic acid, dimethyl sulfoxide, dimethylacetamide propanol, oleic acid, morpholine and water in the following ratio of components, g / l of solution:
2-Ethoxy-6,9-diaminoacridine lactate 4 8
Semicarbazan-5-nitrofurfural 4 8
Paraoxybenzoic acid propyl ester 2 4
Dimethyl sulfoxide 250 350
Dimethylacetamide 250 350
Isopropanol 100 150
Oleic acid 16 24
Morpholine 4 6
Water Else
2. A method of treating diarrhea of newborn piglets, comprising introducing into the digestive tract of the piglet a preparation comprising a substance of the nitrofuran series, characterized in that semicarbazone-5-nitrofurfural is used as the substance of the nitrofuran series, the preparation additionally containing 2-ethoxydiaminoacridine lactate, paraoxybenzoic acid propyl ester , dimethyl sulfoxide, isopropanol, oleic acid, morpholine and water in the following ratio of components, g / l of solution:
2-Ethoxy-6-9-diaminoacridine lactate 4 8
Semicarbazone-5-nitrofurfural 4 8
Paraxybenzoic acid propyl ester 2 4
Dimethyl sulfoxide 250 350
Dimethylacetamide 250 350
Isopropanol 100 150
Oleic acid 16 24
Morpholine 4 6
Water Else
moreover, the introduction is carried out with mother's milk by applying the drug to the skin of the mammary gland of a sow on the second or third day after farrowing for 2
3 hours before feeding the piglets for 2 days, 2 times a day.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5068280 RU2075971C1 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Preparation for treatment of newborn piglet with diarrhea and method of treatment of newborn piglet with diarrhea |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5068280 RU2075971C1 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Preparation for treatment of newborn piglet with diarrhea and method of treatment of newborn piglet with diarrhea |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2075971C1 true RU2075971C1 (en) | 1997-03-27 |
Family
ID=21616065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5068280 RU2075971C1 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Preparation for treatment of newborn piglet with diarrhea and method of treatment of newborn piglet with diarrhea |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2075971C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014175757A1 (en) * | 2013-04-22 | 2014-10-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" | Antiseptic veterinary formulation and methods for use thereof |
-
1992
- 1992-10-13 RU SU5068280 patent/RU2075971C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ветеринарные препараты/ Справочник под ред. А.Д.Третьякова. - М.: Агропромиздат, 1988, с.31 и 32. Наставление по применению биофузола. Утв. 22.12.81. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014175757A1 (en) * | 2013-04-22 | 2014-10-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Нанобиотех" | Antiseptic veterinary formulation and methods for use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2157697C2 (en) | Pharmaceutical compositions based on essential oils obtained from plants for use in medicine and veterinary science | |
| Kodama et al. | Protection against atypical Aeromonas salmonicida infection in carp (Cyprinus carpio L.) by oral administration of humus extract | |
| EP1231915B1 (en) | Use of pleuromutilin derivatives for transdermal treatment of bacterial diseases | |
| RU2075971C1 (en) | Preparation for treatment of newborn piglet with diarrhea and method of treatment of newborn piglet with diarrhea | |
| RU2412697C1 (en) | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof | |
| US4912138A (en) | Pharmaceutical preparation containing thiamphenicol for veterinary use | |
| CN108992437B (en) | Use of lauroyl arginine ethyl ester as veterinary antibacterial agent | |
| RU2268040C2 (en) | Preparation for treating diarrhea in youngsters of farm animals and method for its application | |
| RU2212891C2 (en) | Antiparasitic preparation with immunomodulating properties | |
| RU2519085C1 (en) | Antiparasitic agent for farm animals | |
| RU2251421C2 (en) | Antiparasitic preparation for needle-free injection | |
| JPS63196514A (en) | Preventive and remedy for protozoological disease | |
| CN112972437B (en) | Long-acting external preparation containing iodonitrophenol and preparation method and application thereof | |
| RU2524664C1 (en) | Method of prevention of mass gastrointestinal and respiratory diseases of suckling pigs | |
| RU2758054C1 (en) | Anti-nematodosis composition for veterinary medicine and method for its preparation | |
| RU2805330C1 (en) | Method of producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2818337C1 (en) | Method for prevention of eimeriosis invasion in calves | |
| RU2743879C1 (en) | Method for prevention of udder inflammation in cows in interlactation period and after delivery | |
| RU2695069C1 (en) | Method for treating cattle in buxtonella disease | |
| RU2198671C2 (en) | Method for obtaining preparation based upon cows' placental extract | |
| CN107049945B (en) | Nanometer emulsion preparation of ivermectin and preparation method thereof | |
| RU2201237C2 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of selenium deficiency in agricultural animals and method of its preparing | |
| RU2166849C1 (en) | Method of sanitation of cattle farms with dictyocaulosis | |
| RU2117485C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of pneumoenteritis in piglets | |
| RU2091074C1 (en) | Emulsion for treatment of metritis in cattle (variants) |