RU2091074C1 - Emulsion for treatment of metritis in cattle (variants) - Google Patents

Emulsion for treatment of metritis in cattle (variants) Download PDF

Info

Publication number
RU2091074C1
RU2091074C1 RU95113756A RU95113756A RU2091074C1 RU 2091074 C1 RU2091074 C1 RU 2091074C1 RU 95113756 A RU95113756 A RU 95113756A RU 95113756 A RU95113756 A RU 95113756A RU 2091074 C1 RU2091074 C1 RU 2091074C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsion
propolis
treatment
metritis
cattle
Prior art date
Application number
RU95113756A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU95113756A (en
Inventor
В.А. Лиходед
Р.В. Пироговский
А.В. Лебединцев
И.А. Басченко
Original Assignee
Лиходед Виталий Алексеевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лиходед Виталий Алексеевич filed Critical Лиходед Виталий Алексеевич
Priority to RU95113756A priority Critical patent/RU2091074C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2091074C1 publication Critical patent/RU2091074C1/en
Publication of RU95113756A publication Critical patent/RU95113756A/en

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary science, pharmacy technology. SUBSTANCE: emulsion has the following components, wt.-%: propolis alcoholic extract 5.0; emulsion wax 1.0-1.5; mean-molecular polyvinylpyrrolidone 1.0-1.5, and distilled water - the rest. EFFECT: enhanced effectiveness of emulsion. 2 cl, 8 tbl

Description

Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарии, в частности к технологии лекарственных форм. The present invention relates to the field of veterinary medicine, in particular to the technology of dosage forms.

Применяемые препараты для лечения метритов крупного рогатого скота, содержащие в своем составе антибактериальные препараты синтетического или полусинтетического происхождения, обладают широким спектром действия, частичной или полной агрегативной устойчивостью во времени, высокой биодоступностью. The drugs used for the treatment of cattle metritis, containing antibacterial preparations of synthetic or semi-synthetic origin, have a wide spectrum of action, partial or complete aggregative stability over time, and high bioavailability.

Перспективными препаратами для лечения маститов животных являются эмульсии для внутрицистернального применения. Данные лекарственные формы, содержащие в своем составе антибактериальные препараты различного происхождения, вводятся непосредственно в очаг поражения молочную цистерну вымени, чем достигается максимальный терапевтический эффект. Однако, после введения такого препарата он в большинстве случаев остается в молочной цистерне не распространяясь далее по альвеолярным ходам вымени. Promising drugs for the treatment of mastitis in animals are emulsions for intracisternal use. These dosage forms containing antibacterial preparations of various origin, are introduced directly into the lesion focus the milk tank of the udder, thereby achieving the maximum therapeutic effect. However, after the introduction of such a drug, in most cases it remains in the milk tank without spreading further along the alveolar passages of the udder.

К недостаткам применяемых лекарственных средств относятся: способность вызывать сенсибилизацию и даже воспалительные изменения слизистых, недостаточно полная широта спектра действия. При длительном применении, препараты, входящие в состав таких эмульсий, вызывают резистентность патогенной микрофлоры. Ограничивается использование мяса и молока от животных проходящих курс лечения данными препаратами и, в особенности, антибиотикосодержащими. The disadvantages of the drugs used include: the ability to cause sensitization and even inflammatory changes in the mucous membranes, the insufficiently wide breadth of the spectrum of action. With prolonged use, the drugs that make up such emulsions cause resistance of pathogenic microflora. The use of meat and milk from animals undergoing treatment with these drugs, and especially antibiotic-containing ones, is limited.

Известен простой водный раствор со спиртовым экстрактом прополиса, состава спиртовый экстракт прополиса 5, вода дистиллированная до 100. Раствор обладает биологически активным действием, простой технологией приготовления [1]
Однако, спиртовый экстракт прополиса при смешивании с водой в процессе получения данного раствора образует неустойчивую систему, характеризующуюся рядом существенных недостатков. Она обладает плохой агрегативной устойчивостью, при хранении образует тонкодисперсный осадок. Применение данного раствора для лечения метритов крупного рогатого скота требует использования неоправданно большого количества препарата и недостаточно эффективно, так как очаг инфекции часто находится внутри молочных желез, а препарат рекомендуется для наружного применения.
Known is a simple aqueous solution with an alcoholic extract of propolis, the composition of alcoholic extract of propolis 5, distilled water to 100. The solution has a biologically active effect, a simple cooking technology [1]
However, alcohol extract of propolis when mixed with water during the preparation of this solution forms an unstable system, characterized by a number of significant drawbacks. It has poor aggregative stability; during storage, it forms a fine precipitate. The use of this solution for the treatment of cattle metritis requires the use of an unjustifiably large amount of the drug and is not effective enough, since the focus of infection is often located inside the mammary glands, and the drug is recommended for external use.

Целью изобретения является повышение агрегативной устойчивости и возможность внутрицистернального введения эмульсии. The aim of the invention is to increase aggregative stability and the possibility of intracisternal administration of an emulsion.

Предлагаемая эмульсия содержит поливинилпирролидон среднемолекулярный (или поливиниловый спирт) и эмульсионный воск. Соотношение компонентов в предлагаемой эмульсии следующее,
Экстракт прополиса спиртовый 5,0
Эмульсионный воск 1,0-1,5
Поливинилпирролидон среднемолекулярный 1,0-1,5
Вода очищенная до 100,0
Экстракт прополиса спиртовый 5,0
Эмульсионный воск 1,0-1,5
Поливиниловый спирт 1,5-2,0
Вода очищенная до 100,0
Эмульсия приведенного состава для лечения метритов крупного рогатого скота, готовится следующим образом:
В эмалированную емкость помещают поливинилпирролидон или поливиниловый спирт и заливают рассчитанным количеством воды дистиллированной. Смесь нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения вещества при периодическом перемешивании.
The proposed emulsion contains polyvinylpyrrolidone medium molecular weight (or polyvinyl alcohol) and emulsion wax. The ratio of components in the proposed emulsion is as follows,
Propolis extract alcohol 5.0
Emulsion wax 1.0-1.5
Polyvinylpyrrolidone medium molecular weight 1.0-1.5
Purified water to 100.0
Propolis extract alcohol 5.0
Emulsion wax 1.0-1.5
Polyvinyl alcohol 1.5-2.0
Purified water to 100.0
The emulsion of the given composition for the treatment of cattle metritis is prepared as follows:
Polyvinylpyrrolidone or polyvinyl alcohol is placed in an enameled container and poured with a calculated amount of distilled water. The mixture is heated in a boiling water bath until the substance is completely dissolved with periodic stirring.

Отдельно в эмалированную емкость помещают эмульсионный воск и добавляют к нему приблизительно 1/6 ч. полученного водного раствора поливинилпирролидона или поливинилового спирта. Нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании до полного расплавления эмульсионного воска. Нагревание прекращают. Раствор гомогенизируют на турбинной мешалке при 3000 об/мин в течение 5 мин, добавляя к нему по частям остальное количество водного раствора поливинилпирролидона или поливинилового спирта. К полученному корпусу эмульсии добавляют рассчитанное количество спиртового экстракта прополиса при перемешивании до получения однородного, светло-желтого цвета раствора со специфическим запахом. Separately, emulsion wax is placed in an enamel container and approximately 1/6 part of the resulting aqueous solution of polyvinylpyrrolidone or polyvinyl alcohol is added to it. Heated in a boiling water bath with stirring until the emulsion wax is completely melted. Heating is stopped. The solution is homogenized on a turbine stirrer at 3000 rpm for 5 minutes, adding to it in parts the remaining amount of an aqueous solution of polyvinylpyrrolidone or polyvinyl alcohol. The calculated amount of the alcohol extract of propolis is added to the resulting emulsion body with stirring until a uniform, light yellow color of the solution with a specific odor is obtained.

Пример N1. В требуемом объеме воды растворяли 1,0 г поливинилпирролидона среднемолекулярного при постепенном нагревании до 60-70oC. После его полного растворения в полученный раствор добавляли 0,5 г эмульсионного воска, который расплавляли при периодическом перемешивании поддерживая заданную температуру. После полного расплавления эмульсионного воска смесь гомогенизировали на турбинной мешалке при постепенном охлаждении до образования корпуса эмульсии, после чего добавляли 5 см спиртового экстракта прополиса и опять гомогенизировали до получения эмульсии.Example N1. 1.0 g of medium molecular weight polyvinylpyrrolidone was dissolved in the required volume of water with gradual heating to 60-70 o C. After it was completely dissolved, 0.5 g of emulsion wax was added to the resulting solution, which was melted with periodic stirring while maintaining the desired temperature. After the emulsion wax was completely melted, the mixture was homogenized on a turbine mixer with gradual cooling to form an emulsion housing, after which 5 cm of propolis alcohol extract was added and again homogenized to obtain an emulsion.

Пример N2. В требуемом объеме воды растворяли 1,0 г поливинилового спирта при постепенном нагревании до 60-70oC. После его полного растворения в полученный раствор добавляли 0,5 г эмульсионного воска, который расплавляли при периодическом перемешивании поддерживая заданную температуру. После полного расплавления эмульсионного воска смесь гомогенизировали на турбинной мешалке при постепенном охлаждении до образования корпуса эмульсии, после чего добавляли 5 см спиртового экстракта прополиса и опять гомогенизировали до получения эмульсии.Example N2. 1.0 g of polyvinyl alcohol was dissolved in the required volume of water with gradual heating to 60-70 o C. After it was completely dissolved, 0.5 g of emulsion wax was added to the resulting solution, which was melted with periodic stirring while maintaining the desired temperature. After the emulsion wax was completely melted, the mixture was homogenized on a turbine mixer with gradual cooling to form an emulsion housing, after which 5 cm of propolis alcohol extract was added and again homogenized to obtain an emulsion.

Пример N3. Опыт проводили аналогично примеру N1. Отличие состояло в том, что поливинилпирролидон среднемолекулярный был взят в количестве 1,0 ч. эмульсионный воск 1,0 ч. спиртовый экстракт прополиса 5,0 ч. вода очищенная до 100 ч. Example N3. The experiment was carried out analogously to example N1. The difference was that the average molecular weight polyvinylpyrrolidone was taken in an amount of 1.0 part emulsion wax 1.0 part alcohol extract of propolis 5.0 part water purified up to 100 part

Пример N4. Опыт проводили аналогично примеру N2. Отличие состояло в том, что поливиниловый спирт был взят в количестве 1,5 ч. эмульсионный воск 1,0 ч. спиртовый экстракт прополиса 5,0 ч. вода очищенная до 100 ч. Example N4. The experiment was carried out analogously to example N2. The difference was that polyvinyl alcohol was taken in an amount of 1.5 hours. Emulsion wax 1.0 hours. Alcohol extract of propolis 5.0 hours. Purified water up to 100 hours.

Пример N5. Опыт проводили аналогично примеру N1. Отличие состояло в том, что поливинилпирролидон среднемолекулярный был взят в количестве 1,5 ч. эмульсионный воск 1,5 ч. спиртовый экстракт прополиса 5,0 ч. вода очищенная до 100 ч. Example N5. The experiment was carried out analogously to example N1. The difference was that the average molecular weight polyvinylpyrrolidone was taken in an amount of 1.5 parts. Emulsion wax 1.5 parts. Propolis alcohol extract 5.0 parts. Purified water up to 100 parts.

Пример N6. Опыт проводили аналогично пример N2. Отличие состояло в том, что поливиниловый спирт был взят в количестве 2,0 ч. эмульсионный воск 1,5 ч. спиртовый экстракт прополиса 560 ч. вода очищенная до 100 ч. Example N6. The experiment was carried out similarly to example N2. The difference was that polyvinyl alcohol was taken in an amount of 2.0 parts; emulsion wax 1.5 parts; alcohol extract of propolis 560 parts; water purified to 100 parts

Пример N7. Опыт проводили аналогично примеру N1. Отличие состояло в том, что поливинилпирролидон среднемолекулярный был взят в количестве 2,0 ч. эмульсионный воск 2,0 ч. спиртовый экстракт прополиса 5,0 ч. вода очищенная до 100 ч. Example N7. The experiment was carried out analogously to example N1. The difference was that the average molecular weight polyvinylpyrrolidone was taken in an amount of 2.0 parts. Emulsion wax. 2.0 parts. Propolis alcohol extract. 5.0 parts. Purified water up to 100 parts.

Пример N8. Опыт проводили аналогично примеру N2. Отличие состояло в том, что поливиниловый спирт был взят в количестве 2,5 ч. эмульсионный воск 2,0 ч. спиртовый экстракт прополиса 5,0 ч. вода очищенная до 100 ч. Example N8. The experiment was carried out analogously to example N2. The difference was that polyvinyl alcohol was taken in an amount of 2.5 parts. Emulsion wax 2.0 parts. Propolis alcohol extract 5.0 parts. Purified water up to 100 parts.

Полученные композиции исследовались на предмет агрегативной устойчивости, соответствия вязкости и плотности требуемым. Результаты приведены в табл.1. The resulting compositions were investigated for aggregative stability, matching viscosity and density to the required. The results are shown in table 1.

По результатам данных опытов можно сказать, что эмульсии, составов, приведенных в примерах 3, 4, 5, 6 обладают высокой стабильностью и необходимой вязкостью. Эмульсии, составов, приведенных в примерах 1, 2, 7, 8 не обладают необходимой вязкостью или же требуемой агрегативной устойчивостью. According to the results of these experiments, we can say that the emulsions, compositions shown in examples 3, 4, 5, 6 have high stability and the necessary viscosity. Emulsions, compositions described in examples 1, 2, 7, 8 do not have the necessary viscosity or the required aggregate stability.

Эмульсии, составов, приведенных в примерах 3, 4, 5, 6 исследовались на микробиологическую активность по отношению к возбудителям метритов крупного рогатого скота (табл.2). В качестве контроля использовались 5% водный раствор спиртового экстракта прополиса и спиртовый экстракт прополиса. The emulsions of the compositions described in examples 3, 4, 5, 6 were tested for microbiological activity in relation to pathogens of metritis of cattle (table 2). As a control, a 5% aqueous solution of an alcoholic extract of propolis and an alcoholic extract of propolis were used.

В результате микробиологических исследований установлено, что разработанные составы обладают выраженным антимикробным действием, которое не уступает активности 5% водного раствора спиртового экстракта прополиса, хотя и имеет несколько более низкие показатели антимикробной активности по сравнению с самим спиртовым экстрактом прополиса. As a result of microbiological studies, it was found that the developed compositions have a pronounced antimicrobial effect, which is not inferior to the activity of a 5% aqueous solution of propolis alcohol extract, although it has slightly lower antimicrobial activity compared to the propolis alcohol extract itself.

Далее, были проведены испытания лечебных и профилактических свойств разработанных составов при маститах (табл.3, 4, 5) и эндометритах (табл.6, 7, 8) у коров на ферме учхоза БГАУ. Further, tests were carried out on the therapeutic and prophylactic properties of the formulations developed for mastitis (Tables 3, 4, 5) and endometritis (Tables 6, 7, 8) in cows on the farm of the Belarusian State Agrarian University.

Как видно из данных, приведенных в таблицах, эмульсия для лечения метритов крупного рогатого скота по своим лечебным свойствам не уступает 5% водному раствору спиртового экстракта прополиса. As can be seen from the data given in the tables, the emulsion for the treatment of cattle metritis is not inferior in its healing properties to a 5% aqueous solution of propolis alcohol extract.

Эмульсия для лечения метритов крупного рогатого скота, содержащая экстракт прополиса, в состав которого входят природные антибиотики широкого спектра действия, биологически активные вещества, не обладает побочным действием и, в отличие от большинства используемых препаратов, при ее применении не требуется ограничения на использование мяса и молока. An emulsion for the treatment of cattle metritis containing propolis extract, which includes natural broad-spectrum antibiotics, biologically active substances, does not have side effects and, unlike most drugs used, it does not require restrictions on the use of meat and milk .

Для излечения субклинических маститов данной эмульсией требовалось 1-3 дня (2-6 введений). Излечение составляло 100% Для лечения клинически выраженных венозно-катаральных и катарально-гнойных маститов предлагаемой эмульсией требовалось 3-5 дней (6-10 вливаний по 10-15 мл). Выздоровление наступило у 80% коров, у 20% состояние улучшилось. To cure subclinical mastitis with this emulsion, it took 1-3 days (2-6 injections). The cure rate was 100%. For the treatment of clinically pronounced venous-catarrhal and catarrhal-purulent mastitis, the proposed emulsion required 3-5 days (6-10 infusions of 10-15 ml). Recovery occurred in 80% of the cows, in 20% the condition improved.

Применение эмульсии для лечения метритов крупного рогатого скота в профилактических целях предотвращало развитие послеродовых эндометритов у коров. Требовалось 1-2 введения в первые дни послеродового периода (2-3 день) в дозе 50-100 мл. При лечении гнойно-катаральных эндометритов в неосложненных случаях производилось 2-3 вливания эмульсии ежедневно по 100 мл, в осложненных 4-5 вливаний. The use of an emulsion for the treatment of cattle metritis as a preventive measure prevented the development of postpartum endometritis in cows. It took 1-2 injections in the first days of the postpartum period (2-3 days) at a dose of 50-100 ml. In the treatment of purulent-catarrhal endometritis in uncomplicated cases, 2-3 infusions of the emulsion were performed daily, 100 ml each, in complicated cases 4-5 infusions.

Анализ всех полученных данных позволил выделить оптимальный по своим свойствам состав эмульсии, который имеет удовлетворительные показатели агрегативной устойчивости, вязкости, плотности, микробиологической и фармакологической активности. Analysis of all the data obtained allowed us to identify the composition of the emulsion that is optimal in its properties, which has satisfactory indicators of aggregative stability, viscosity, density, microbiological and pharmacological activity.

Преимуществом разработанной эмульсии от известных препаратов, применяемых для лечения маститов и эндометритов крупного рогатого скота, является сочетание высокой биодоступности с простым составом и технологией производства, возможность введения данного препарата непосредственно в очаг заболевания, т.е. внутрицистернально. Предлагаемая эмульсия, будучи введенная через соски вымени с помощью катетера, распространяется далее по альвеолярным ходам и альвеолам всего вымени, обеспечивая максимальный терапевтический эффект. The advantage of the developed emulsion from known drugs used to treat mastitis and endometritis of cattle is the combination of high bioavailability with a simple composition and production technology, the possibility of introducing this drug directly into the focus of the disease, i.e. intracisternally. The proposed emulsion, being introduced through the nipples of the udder using a catheter, spreads further along the alveolar passages and alveoli of the entire udder, providing the maximum therapeutic effect.

Использование в данной эмульсионной системе эмульсионного воска, поливинилпирролидона среднемолекулярного медицинского, спиртового экстракта прополиса обеспечивает агрегативную устойчивость системы, высокую микробиологическую активность по отношению к патогенной микрофлоре, высокую терапевтическую активность, так как препарат вводится непосредственно в очаг заболевания (внутрицистернально) и распространяется по альвеолярным ходам и альвеолам за счет разности удельных весов эмульсии и молока;
Достоинствами предлагаемой эмульсии для лечения метритов крупного рогатого скота являются: использование эмульсионного воска в качестве эмульгатора, что обеспечивает необходимую консистенцию системы, поливинилпирролидона среднемолекулярного, который наряду с увеличением стабильности системы, повышает ее микробиологическую активность и, в сочетании с эмульсионным воском, заданный удельный вес, использование естественного продукта пчеловодства прополиса, который содержит большое количество природных антибиотиков, органических кислот и соединений, природных биологическиактивных веществ, обладающих широким спектром противомикробной активности; возможность внутрицистернального введения через сосковые отверстия с использованием катетеров для достижения наибольшего терапевтического эффекта; возможность использования молока в процессе лечения коровы; отсутствие побочных эффектов.
The use of emulsion wax, polyvinylpyrrolidone of medium molecular medical, alcohol extract of propolis in this emulsion system ensures the aggregate stability of the system, high microbiological activity with respect to pathogenic microflora, and high therapeutic activity, since the drug is injected directly into the focal point of the disease (intracisternally) and spreads along the alveolar passages and alveoli due to the difference in the specific gravities of the emulsion and milk;
The advantages of the proposed emulsion for the treatment of cattle metritis are: the use of emulsion wax as an emulsifier, which provides the necessary consistency of the system, medium molecular weight polyvinylpyrrolidone, which, along with increasing the stability of the system, increases its microbiological activity and, in combination with emulsion wax, a given specific gravity, the use of a natural bee product of propolis, which contains a large number of natural antibiotics, organic ki slot and compounds, natural biologically active substances with a wide spectrum of antimicrobial activity; the possibility of intracisternal administration through nipple openings using catheters to achieve the greatest therapeutic effect; the possibility of using milk in the process of treating a cow; lack of side effects.

Предлагаемая эмульсия для лечения метритов крупного рогатого скота хорошо совместима с другими лекарственными препаратами природного или синтетического происхождения, не оказывает вредного воздействия на организм, заживление трещин вымени происходит без образования уплотнений и рубцов. The proposed emulsion for the treatment of metritis of cattle is well compatible with other drugs of natural or synthetic origin, has no harmful effects on the body, the healing of udder cracks occurs without the formation of seals and scars.

Известно использование прополиса и его препаратов в ветеринарии для лечения ряда заболеваний, в частности прополисная мазь используется для лечения и профилактики трещин и сосков вымени, устранения болевых последствий механической дойки у коров, профилактики и лечения некробациллеза и ящура. It is known to use propolis and its preparations in veterinary medicine for the treatment of a number of diseases, in particular propolis ointment is used to treat and prevent cracks and nipples of the udder, eliminate the painful effects of mechanical milking in cows, and prevent and treat necrobacillosis and foot and mouth disease.

Известно применение поливинилпирролидона в медицинских и ветеринарных препаратах для пролонгирования их действия и усиления активности. Комбинирование антибиотиков с поливинилпирролидоном позволяет получать препараты, обладающие большей активностью и пролонгированностью действия, чем исходные продукты. The use of polyvinylpyrrolidone in medical and veterinary preparations is known for prolonging their action and enhancing activity. The combination of antibiotics with polyvinylpyrrolidone allows you to get drugs with greater activity and prolonged action than the starting products.

Однако впервые предложено сочетание спиртового экстракта прополиса с эмульсионным воском, поливинилпирролидоном среднемолекулярным и водой для внутрицистернального лечения маститов. Выявленное оптимальное соотношение компонентов позволяет достигнуть высокой агрегативной устойчивости. However, for the first time, a combination of propolis alcohol extract with emulsion wax, medium molecular weight polyvinylpyrrolidone and water for intracisternal treatment of mastitis was proposed. The revealed optimal ratio of components allows to achieve high aggregative stability.

Предлагаемый препарат не оказывает сенсибилизирующего действия на организм. The proposed drug does not have a sensitizing effect on the body.

Все это позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию неочевидность. All this allows us to conclude that the claimed technical solution meets the criterion of non-obviousness.

Одновременно с разработкой эмульсии для лечения метритов крупного рогатого скота решается задача более эффективного и быстрого лечения маститов и эндометритов крупного рогатого скота, что позволяет более полно использовать продуктивность каждой коровы в отдельности и молочного стада в целом. Along with the development of an emulsion for the treatment of cattle metritis, the problem of more effective and faster treatment of mastitis and endometritis of cattle is being solved, which allows more fully use the productivity of each cow individually and the dairy herd as a whole.

Claims (1)

1. Эмульсия для лечения метритов крупного рогатого скота, содержащая спиртовый экстракт прополиса и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит эмульсионный воск и поливинилпирролидон среднемолекулярный при следующих соотношениях компонентов, мас. 1. An emulsion for the treatment of bovine metritis, containing propolis alcohol extract and water, characterized in that it additionally contains emulsion wax and medium molecular weight polyvinylpyrrolidone in the following ratios of components, wt. Спиртовый экстракт прополиса 5,0
Эмульсионный воск 1,0 1,5
Поливинилпирролидон среднемолекулярный 1,0 1,5
Вода дистиллированная Остальное
2. Эмульсия для лечения метритов крупного рогатого скота, содержащая спиртовый экстракт прополиса и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит эмульсионный воск и поливиниловый спирт при следующих соотношениях компонентов, мас.
Propolis Alcohol Extract 5.0
Emulsion wax 1.0 1.5
Medium molecular weight polyvinylpyrrolidone 1.0 1.5
Distilled water
2. An emulsion for the treatment of metritis of cattle containing alcohol extract of propolis and water, characterized in that it additionally contains emulsion wax and polyvinyl alcohol in the following ratios of components, wt.
Спиртовый экстракт прополиса 5,0
Эмульсионный воск 1,0 1,5
Поливиниловый спирт 1,5 2,0
Вода дистиллированная Остальноеа
Propolis Alcohol Extract 5.0
Emulsion wax 1.0 1.5
Polyvinyl alcohol 1.5 2.0
Distilled water
RU95113756A 1995-08-02 1995-08-02 Emulsion for treatment of metritis in cattle (variants) RU2091074C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95113756A RU2091074C1 (en) 1995-08-02 1995-08-02 Emulsion for treatment of metritis in cattle (variants)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95113756A RU2091074C1 (en) 1995-08-02 1995-08-02 Emulsion for treatment of metritis in cattle (variants)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2091074C1 true RU2091074C1 (en) 1997-09-27
RU95113756A RU95113756A (en) 1997-09-27

Family

ID=20170870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95113756A RU2091074C1 (en) 1995-08-02 1995-08-02 Emulsion for treatment of metritis in cattle (variants)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2091074C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1230927A1 (en) * 2001-02-12 2002-08-14 Allegrini S.p.a. Phyto-derivative disinfectant solution for veterinary use in the endo-mammary anti-mastitis treatment of milk-producing animals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Приходько П.С. и др. Продукты пчеловодства и мумие в медицине и косметике. - Запорожье, 1993, с. 87. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1230927A1 (en) * 2001-02-12 2002-08-14 Allegrini S.p.a. Phyto-derivative disinfectant solution for veterinary use in the endo-mammary anti-mastitis treatment of milk-producing animals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2455992C1 (en) Preparation for treatment and prevention of postpartum endometritis in cows
RU2624868C2 (en) Preparation method of the complex gel for mastitis treatment and prevention in cows and complex gel on its basis
RU2706689C1 (en) Method for treating mastitis in cows
RU2441660C1 (en) Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows
RU2464979C1 (en) Medicine for treatment and prevention of postnatal endometritis and syndrome of metritis-mastitis-agalactia in sows
US3920847A (en) Composition for medical, veterinary of cosmetological use containing a diethyl pyrocarbonate
RU2367433C1 (en) Preparation for mastitis treatment in lactating cows
RU2091074C1 (en) Emulsion for treatment of metritis in cattle (variants)
WO2016152519A1 (en) External medicine for diffuse plexiform neurofibroma
RU2681214C1 (en) Method of obtaining agent for the treatment of solid-hoofed animals with parasitosis
RU2535023C1 (en) Agent for treatment of inflammation of udder of cows
RU2739112C1 (en) Preparation for treating and preventing subclinical mastitis in cows
RU2356556C1 (en) Medicine for treatment of mammary glands inflammation and traumas in cows
RU2779877C1 (en) Method for treatment of mastitis in cows during the dry period
RU2813546C1 (en) Product for treatment and prevention of postpartum diseases in cows
RU2070409C1 (en) Drug for treatment of mastitis in milking animals
RU2798579C1 (en) Medicinal product for treatment of skin diseases of animals
HU198843B (en) Process for producing veterinary compositions with disinfecting and antiinflammatory action, comprising natural active ingredient and suitable particularly for treating mastitis
RU2769508C2 (en) Method for producing combined preparation of animal placenta and phyto-raw material
RU2765838C1 (en) Remedy for the treatment of postpartum mastitis and endometritis in cows
FI102810B (en) Substance for the treatment of animal skin
CN108670948A (en) A kind of nanoscale micro-capsule unimolecule Betagen Solution and preparation method thereof
RU2719225C1 (en) Agent for treating and preventing postpartum diseases in cows
RU2058782C1 (en) Preparation for treatment and prophylaxis of mastitis in cattle at dry period
RU2350332C1 (en) Preparation for treatment and prevention of mastitis at cows in dry period