RU2765838C1

RU2765838C1 - Remedy for the treatment of postpartum mastitis and endometritis in cows

Info

Publication number: RU2765838C1
Application number: RU2021103960A
Authority: RU
Inventors: Любовь Геннадьевна Войтенко; Сергей Алексеевич Кузякин; Юлия Сергеевна Гнидина; Андрей Алексеевич Кузякин
Priority date: 2021-02-16
Filing date: 2021-02-16
Publication date: 2022-02-03

Abstract

FIELD: pharmaceutics.

SUBSTANCE: invention relates to the field of pharmaceuticals, namely to a means for the treatment of a disease selected from postpartum mastitis and endometritis in cows. The product includes yotoin, retinol, dexamethasone, an aqueous extract of propolis, liquid paraffine as the base, at certain ratios.

EFFECT: invention provides for the development of a new universal drug for the treatment of postpartum mastitis and endometritis in cows, which has a disinfecting, regenerative, antihistamine effect.

1 cl, 8 tbl, 4 ex

Description

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к лекарственным препаратам, используемым для лечения послеродового мастита и эндометрита у коров.The invention relates to the field of veterinary medicine, namely to drugs used for the treatment of postpartum mastitis and endometritis in cows.

Средство обладает высокой терапевтической эффективностью, сочетает в себе антибактериальное, дезинфицирующее, регенеративное, антигистаминное действие.The tool has a high therapeutic efficacy, combines antibacterial, disinfectant, regenerative, antihistamine action.

Известно лекарственное средство Тинеол (Инструкция по применению препарата ветеринарного «Тинеол», 2016). Препарат относится к группе антибактериальных препаратов и предназначен для профилактики и лечения различных форм мастита, эндометрита у самок сельскохозяйственных животных, содержит в качестве действующего вещества неомицина сульфат, тилозин и вспомогательные вещества (масло касторовое, пропиленгликоль).Known drug Tineol (Instructions for the use of the veterinary drug "Tineol", 2016). The drug belongs to the group of antibacterial drugs and is intended for the prevention and treatment of various forms of mastitis, endometritis in female farm animals, contains neomycin sulfate, tylosin and excipients (castor oil, propylene glycol) as an active ingredient.

Недостатком данного препарата является то, что в случае применения тинеола и последующего вынужденного убоя животного, убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 3 суток после последнего введения. Во время лечения и в течение 3 суток после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируютThe disadvantage of this drug is that in the case of the use of tineol and subsequent forced slaughter of the animal, the slaughter of cows for meat is allowed no earlier than 7 days after the last administration of the drug. For food purposes, milk is used no earlier than 3 days after the last injection. During treatment and within 3 days after the last use of the drug, milk from the affected quarters is disposed of

Задачей заявленного технического решения является разработка нового универсального лекарственного средства для лечения послеродового мастита и эндометрита, которое обладает дезинфицирующим, регенеративным, антигистаминным действием.The objective of the claimed technical solution is to develop a new universal drug for the treatment of postpartum mastitis and endometritis, which has a disinfectant, regenerative, antihistamine effect.

Задача решается путем применения йодсодержащего препарата, добавок биологического происхождения в виде суспензии.The problem is solved by using an iodine-containing preparation, additives of biological origin in the form of a suspension.

Заявленное средство содержит йотоин, ретинол, дексаметазон, водный экстракт прополиса, вазелиновое масло при следующих соотношениях компонентов, мас. %: йотоин - 30,0; ретинол - 10,0; дексаметазон - 8,0; водный экстракт прополиса - 20,0; вазелиновое масло (основа) - 32,0.The claimed product contains iotoin, retinol, dexamethasone, an aqueous extract of propolis, vaseline oil in the following ratios, wt. %: iotoin - 30.0; retinol - 10.0; dexamethasone - 8.0; aqueous extract of propolis - 20.0; vaseline oil (base) - 32.0.

Йотоин - раствор для наружного и внутреннего применения. Входящие в состав препарата компоненты обладают антисептическим, дезинфицирующим, десенсибилизирующим, противовоспалительным и регенерирующим действиями. В 1 мл препарата содержится 1 мг активного йода в форме полимерного комплекса, аллантоин, глицерин. Йотоин применяют как средство монотерапии, так и в составе комплексной терапии для лечения животных с заболеваниями мочеполовой системы.Yotoin - solution for external and internal use. The components included in the preparation have antiseptic, disinfectant, desensitizing, anti-inflammatory and regenerating effects. 1 ml of the drug contains 1 mg of active iodine in the form of a polymer complex, allantoin, glycerin. Yotoin is used both as a monotherapy agent and as part of complex therapy for the treatment of animals with diseases of the genitourinary system.

Ретинол (Витамин А) - бесцветное, маслянистое веществу; легко растворимое в жирах, очень стоек; чувствителен к окислителям и кислотам, особенно при нагревании. Витамин А является структурным элементом клеточных мембран, принимает участие в обмене азота, аминокислот, углеводов, жиров. Обеспечивает оптимальное функционирование клеток, слизистых оболочек, мочеполовых органов и систем. Поддерживает общую физиологическую сопротивляемость организма к инфекциям. Поддерживает рост и развитие плода и новорожденного молодняка. При недостатке витамина А резко падает общая физиологическая сопротивляемость организма к инфекциям, снижается секреторная деятельность желез: желудка и кишечника, возникают дегенеративные изменения в клеточных структурах центральной и периферической нервной системы. Витамин А играет большую роль в регуляции полового цикла, в поддержании нормального состояния эндометрия и в сократительной деятельности матки.Retinol (Vitamin A) - colorless, oily substance; easily soluble in fats, very stable; sensitive to oxidizing agents and acids, especially when heated. Vitamin A is a structural element of cell membranes, takes part in the metabolism of nitrogen, amino acids, carbohydrates, fats. Provides optimal functioning of cells, mucous membranes, urinary organs and systems. Supports the overall physiological resistance of the body to infections. Supports the growth and development of the fetus and newborn young. With a lack of vitamin A, the general physiological resistance of the body to infections drops sharply, the secretory activity of the glands: the stomach and intestines decreases, degenerative changes occur in the cellular structures of the central and peripheral nervous system. Vitamin A plays an important role in the regulation of the sexual cycle, in maintaining the normal state of the endometrium and in the contractile activity of the uterus.

Дексаметазон обладает выраженным противовоспалительным, противоаллергическим, десенсибилизирующим действием и иммунодепрессивной активностью. Механизм действия заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс, снижении проницаемости капилляров. Основное влияние дексаметазона на обмен веществ связано с катаболизмом белка, повышением глюконеогенеза в печени и со снижением утилизации глюкозы периферическими тканями. Биодоступность дексаметазона при введении составляет 100%, его биотрансформация происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Выводится дексаметазон в виде метаболитов, главным образом с мочой и желчью.Dexamethasone has a pronounced anti-inflammatory, anti-allergic, desensitizing effect and immunosuppressive activity. The mechanism of action is to block the release of inflammatory mediators by eosinophils, including prostaglandins, which potentiate the inflammatory process, and to reduce capillary permeability. The main effect of dexamethasone on metabolism is associated with protein catabolism, an increase in gluconeogenesis in the liver, and a decrease in glucose utilization by peripheral tissues. The bioavailability of dexamethasone when administered is 100%, its biotransformation occurs in the liver and partly in the fibroblasts involved in the metabolic process. Dexamethasone is excreted as metabolites, mainly in urine and bile.

Прополис - продукт деятельности пчел из пыльцы растений и секрета верхнечелюстной железы в целях заделки щелей в улье, приклеивания рамок к стенкам улья. Прополис имеет вид клейкого вещества темно-коричневого цвета с оттенками желто-бурого цвета, в зависимости от условий климата. Прополис обладает антисептическим, противомикробным и регенерирующим эффектом. В составе прополиса содержатся растительные смолы, воск, эфирные масла, микроэлементы (железо, кальций, калий, фосфор, кремний, цинк, селен, магний). Для получения заявленного средства используют водный экстракт прополиса. Для этого прополис предварительно охлаждают при температуре -5 - -10°С, затем измельчают до порошкообразного состояния, далее смешивают с дистиллированной водой в соотношении 1:2 и помещают на водяную баню при температуре 80°С на 20 минут, после чего охлаждают при комнатной температуре 6 часов, фильтруют во флакон из темного стекла.Propolis is a product of the activity of bees from the pollen of plants and the secretion of the maxillary gland in order to seal the cracks in the hive, gluing the frames to the walls of the hive. Propolis has the appearance of a dark brown sticky substance with shades of yellow-brown, depending on the climate. Propolis has an antiseptic, antimicrobial and regenerating effect. Propolis contains vegetable resins, wax, essential oils, trace elements (iron, calcium, potassium, phosphorus, silicon, zinc, selenium, magnesium). To obtain the claimed agent, an aqueous extract of propolis is used. To do this, propolis is pre-cooled at a temperature of -5 - -10 ° C, then crushed to a powder, then mixed with distilled water in a ratio of 1: 2 and placed in a water bath at a temperature of 80 ° C for 20 minutes, after which it is cooled at room temperature. temperature for 6 hours, filtered into a dark glass bottle.

Вазелиновое масло - это синтетический продукт, получаемый в процессе переработки нефти. Оно представляет собой не имеющую цвета маслянистую фракцию, которая остается после дистилляции керосина. Вазелиновое масло характеризуется высокой степенью очистки, а, кроме того, в нем отсутствуют всевозможные примеси и добавки, которые могут быть губительными для организма. Активное вещество препарата: жидкий парафин - воскоподобная смесь насыщенных алифатических углеводородов. Применение вазелинового масла, обладающего обеззараживающими свойствами, позволяет эффективно бороться с патогенными микроорганизмами. Масло является слабым токсичным веществом.Vaseline oil is a synthetic product obtained in the process of oil refining. It is the colorless oily fraction that remains after the distillation of kerosene. Vaseline oil is characterized by a high degree of purification, and, in addition, it does not contain all kinds of impurities and additives that can be detrimental to the body. The active substance of the drug: liquid paraffin - a wax-like mixture of saturated aliphatic hydrocarbons. The use of vaseline oil, which has disinfecting properties, allows you to effectively deal with pathogenic microorganisms. Oil is a weak toxic substance.

Заявленное средство получают путем смешивания всех компонентов в эмалированной емкости. Для этого к вазелиновому маслу (основе) добавляют водный экстракт прополиса, перемешивают до однородной консистенции, затем добавляют дексаметазон, ретинол и последним компонентом вносят йотоин. Полученный лекарственный состав перемешивают до однородного состояния, затем разносят в емкости, объемом 10 мл или 150 мл. Объем емкости выбирают исходя из способа применения препарата (лечение мастита или эндометрита). Хранят средство в темном месте при температуре 2-4°С. Срок хранения, при соблюдении условий, не органичен.The claimed product is obtained by mixing all the components in an enameled container. To do this, an aqueous extract of propolis is added to vaseline oil (base), mixed until a homogeneous consistency, then dexamethasone, retinol are added, and iotoin is added as the last component. The resulting medicinal composition is mixed until homogeneous, then distributed in containers with a volume of 10 ml or 150 ml. The volume of the container is chosen based on the method of application of the drug (treatment of mastitis or endometritis). Store the product in a dark place at a temperature of 2-4°C. The shelf life, subject to the conditions, is not limited.

Перед введением животному тару со средством помещают в теплую воду, проводят наружный туалет вымени или половых органов. При лечении послеродового мастита средство вводят интрацистернально в дозе 10 мл в каждую пораженную четверть вымени 2 раза в день после доения через день с помощью шприца дозатора со специальной канюлей. При лечении послеродового эндометрита средство вводят внутриматочно в дозе 150 мл на животное один раз в день через день с помощью шприца Жанэ, соединенного с полистироловой пипеткой через резиновую трубочку.Before the introduction to the animal, the container with the agent is placed in warm water, an external toilet of the udder or genitals is carried out. In the treatment of postpartum mastitis, the agent is administered intracisternally at a dose of 10 ml to each affected quarter of the udder 2 times a day after milking every other day using a dispenser syringe with a special cannula. In the treatment of postpartum endometritis, the agent is administered intrauterinely at a dose of 150 ml per animal once a day every other day using a Janet syringe connected to a polystyrene pipette through a rubber tube.

Попадая в пораженную полость, средство полностью всасывается и оказывает общее и местное воздействие на пораженные ткани и органы.Once in the affected cavity, the agent is completely absorbed and has a general and local effect on the affected tissues and organs.

Пример 1. Для определения оптимального соотношения компонентов в предлагаемом средстве и установления терапевтической эффективности было сформировано 3 группы животных с послеродовым маститом по 10 голов по принципу пар-аналогов. Животных отбирали по клиническим признакам, характерным для послеродового мастита (повышение температуры тела животного выше 39,7°С, анорексия, угнетение животного, отек вымени, повышение местной температуры, болезненность при пальпации, выделение секрета вымени с примесью хлопьев, сгустков).Example 1. To determine the optimal ratio of components in the proposed agent and to establish therapeutic efficacy, 3 groups of animals with postpartum mastitis, 10 animals each, were formed according to the principle of pairs of analogues. Animals were selected according to clinical signs characteristic of postpartum mastitis (an increase in body temperature of the animal above 39.7°C, anorexia, depression of the animal, udder edema, local temperature increase, pain on palpation, secretion of the udder with an admixture of flakes, clots).

Животным первой группы вводили средство (состав 1) при следующем соотношении компонентов, мас. %: йотоин - 10,0; ретинол - 10,0; дексаметазон - 6,0; водный экстракт прополиса - 5,0; вазелиновое масло (основа) - 69,0.Animals of the first group were injected with the agent (composition 1) in the following ratio of components, wt. %: iotoin - 10.0; retinol - 10.0; dexamethasone - 6.0; aqueous extract of propolis - 5.0; vaseline oil (base) - 69.0.

Животным второй группы вводили средство (состав 2) при следующем соотношении компонентов, мас. %: йотоин - 30,0; ретинол - 10,0; дексаметазон - 8,0; водный экстракт прополиса - 20,0; вазелиновое масло (основа) - 32,0.Animals of the second group were injected with the agent (composition 2) in the following ratio of components, wt. %: iotoin - 30.0; retinol - 10.0; dexamethasone - 8.0; aqueous extract of propolis - 20.0; vaseline oil (base) - 32.0.

Животным третьей группы вводили средство (состав 3) при следующем соотношении компонентов, мас. %: йотоин - 35,0; ретинол - 15,0; дексаметазон - 7,0; водный экстракт прополиса - 10,0; вазелиновое масло (основа) - 33,0.Animals of the third group were injected with the agent (composition 3) in the following ratio of components, wt. %: iotoin - 35.0; retinol - 15.0; dexamethasone - 7.0; aqueous extract of propolis - 10.0; vaseline oil (base) - 33.0.

Для установления терапевтической эффективности препаратов проводили оценку состояния животных всех групп (табл. 1, 2).To establish the therapeutic efficacy of the drugs, the condition of the animals of all groups was assessed (Tables 1, 2).

При анализе полученных результатов установлено: все исследуемые составы имеют терапевтический эффект. Состав №2 был выбран оптимальным для последующих клинических исследований.When analyzing the results obtained, it was established that all the studied compositions have a therapeutic effect. Composition No. 2 was chosen as optimal for subsequent clinical studies.

Пример 2. Для сравнения лечебной эффективности предлагаемого средства с уже апробированным лекарственным препаратом было сформировано 2 группы животных по 10 голов по принципу пар-аналогов с послеродовым маститом. Животных отбирали по клиническим признакам, характерным для послеродового мастита (повышение температуры тела животного выше 39,7°С, анорексия, угнетение животного, отек вымени, повышение местной температуры, болезненность при пальпации, выделение секрета вымени с примесью хлопьев, сгустков)Example 2. To compare the therapeutic efficacy of the proposed drug with an already tested drug, 2 groups of animals, 10 heads each, were formed according to the principle of pairs of analogues with postpartum mastitis. Animals were selected according to clinical signs characteristic of postpartum mastitis (increased body temperature of the animal above 39.7°C, anorexia, oppression of the animal, swelling of the udder, increased local temperature, pain on palpation, secretion of the udder with an admixture of flakes, clots)

Контрольную (первую) группу животных лечили препаратом тинеол, опытной (второй) группе вводили экспериментальное средство, мас. %: йотоин - 30,0; ретинол - 10,0; дексаметазон - 8,0; водный экстракт прополиса - 20,0; вазелиновое масло (основа) - 32,0.The control (first) group of animals was treated with tineol, the experimental (second) group was injected with an experimental agent, wt. %: iotoin - 30.0; retinol - 10.0; dexamethasone - 8.0; aqueous extract of propolis - 20.0; vaseline oil (base) - 32.0.

Для установления терапевтической эффективности препаратов проводили оценку состояния животных (табл. 3, 4).To establish the therapeutic efficacy of the drugs, the condition of the animals was assessed (Tables 3, 4).

При использовании испытуемого средства улучшение общего и местного состояния животного наступило на 5 день с момента начала применения препарата, общий терапевтический курс составил 10 дней. Отмечена высокая терапевтическая эффективность экспериментального средства.When using the test agent, the general and local condition of the animal improved on the 5th day from the start of the drug, the general therapeutic course was 10 days. The high therapeutic efficacy of the experimental agent was noted.

Пример 3. Для определения оптимального соотношения компонентов в предлагаемом средстве и установления терапевтической эффективности была было сформировано 3 группы животных с послеродовым эндометритом по 10 голов в каждой по принципу пар-аналогов. Животных отбирали по клиническим признакам, характерным для послеродового эндометрита (повышение общей температуры тела выше 39,9°С, ухудшение общего состояния, снижение продуктивности, обильные гнойно-серозные вязкие зловонные выделения из влагалища от белого до темно-красного цвета)Example 3. To determine the optimal ratio of components in the proposed agent and establish therapeutic efficacy, 3 groups of animals with postpartum endometritis were formed, 10 heads each, according to the principle of pairs of analogues. Animals were selected according to clinical signs characteristic of postpartum endometritis (increase in general body temperature above 39.9°C, deterioration in general condition, decrease in productivity, abundant purulent-serous viscous stinking vaginal discharge from white to dark red)

Животным первой группы вводили средство (состав 1) при следующем соотношении компонентов, мас. %: йотоин - 10,0; ретинол - 10,0; дексаметазон - 8,0: водный экстракт прополиса 5,0; вазелиновое масло (основа) - 67,0.Animals of the first group were injected with the agent (composition 1) in the following ratio of components, wt. %: iotoin - 10.0; retinol - 10.0; dexamethasone - 8.0; water extract of propolis 5.0; vaseline oil (base) - 67.0.

Животным второй группы вводили средство (состав 2) при следующем соотношении компонентов. масс. %: йотоин - 30,0; ретинол - 10,0; дексаметазон - 8,0; водный экстракт прополиса - 20,0; вазелиновое масло (основа) - 32,0.Animals of the second group were injected with the agent (composition 2) in the following ratio of components. wt. %: iotoin - 30.0; retinol - 10.0; dexamethasone - 8.0; aqueous extract of propolis - 20.0; vaseline oil (base) - 32.0.

Животным третьей группы вводили средство (состав 3) при следующем соотношении компонентов, мас. %: йотоин - 40,0; ретинол - 15,0; дексаметазон - 7,0; водный экстракт прополиса - 10,0; вазелиновое масло (основа) - 28,0.Animals of the third group were injected with the agent (composition 3) in the following ratio of components, wt. %: iotoin - 40.0; retinol - 15.0; dexamethasone - 7.0; aqueous extract of propolis - 10.0; vaseline oil (base) - 28.0.

Для установления терапевтической эффективности препаратов проводили оценку состояния животных всех групп (табл. 5, 6).To establish the therapeutic efficacy of the drugs, the condition of the animals of all groups was assessed (Tables 5, 6).

Пример 4. Для сравнения лечебной эффективности предлагаемого средства с уже апробированным лекарственным препаратом было сформировано 2 группы животных по 10 голов по принципу пар-аналогов с послеродовым эндометритом. Животных отбирали по клиническим признакам, характерным для послеродового эндометрита (повышение общей температуры тела выше 39,9°С, ухудшение общего состояния, снижение продуктивности, обильные гнойно-серозные вязкие зловонные выделения из влагалища от белого до темно-красного цвета).Example 4. To compare the therapeutic efficacy of the proposed drug with an already tested drug, 2 groups of animals, 10 heads each, were formed according to the principle of pairs of analogues with postpartum endometritis. Animals were selected according to clinical signs characteristic of postpartum endometritis (increase in general body temperature above 39.9°C, deterioration in general condition, decrease in productivity, abundant purulent-serous viscous fetid discharge from the vagina from white to dark red).

Контрольную (первую) группу животных лечили препаратом тинеол, опытной (вторая) группе вводили экспериментальное средство, мас. %: йотоин - 30,0; ретинол - 10,0; дексаметазон - 8,0; водный экстракт прополиса - 20,0; вазелиновое масло (основа) - 32,0.The control (first) group of animals was treated with tineol, the experimental (second) group was injected with an experimental agent, wt. %: iotoin - 30.0; retinol - 10.0; dexamethasone - 8.0; aqueous extract of propolis - 20.0; vaseline oil (base) - 32.0.

Для установления терапевтической эффективности препаратов проводили оценку состояния животных (табл. 7, 8)To establish the therapeutic efficacy of the drugs, the condition of the animals was assessed (Tables 7, 8)

При использовании испытуемого средства улучшение общего и местного состояния животного наступило на 7 день с момента начала применения препарата, общий терапевтический курс составил 10 дней. Отмечена высокая терапевтическая эффективность экспериментального средства.When using the test agent, the general and local condition of the animal improved on the 7th day from the start of the drug, the general therapeutic course was 10 days. The high therapeutic efficacy of the experimental agent was noted.

Claims

An agent for the treatment of a disease selected from postpartum mastitis and endometritis in cows, including iotoin, retinol, dexamethasone, an aqueous extract of propolis, vaseline oil - base, at the following ratios, wt.%: iotoin - 30.0; retinol - 10.0; dexamethasone - 8.0; aqueous extract of propolis - 20.0; vaseline oil - base - 32.0.