RU2058553C1 - Способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека - Google Patents

Способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека Download PDF

Info

Publication number
RU2058553C1
RU2058553C1 RU9494008170A RU94008170A RU2058553C1 RU 2058553 C1 RU2058553 C1 RU 2058553C1 RU 9494008170 A RU9494008170 A RU 9494008170A RU 94008170 A RU94008170 A RU 94008170A RU 2058553 C1 RU2058553 C1 RU 2058553C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
proliferation
mnc
suppressor
cultivation
mncs
Prior art date
Application number
RU9494008170A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94008170A (ru
Inventor
Иван Николаевич Головистиков
Леонид Язонович Качарава
Халлар Абдумуслимович Алиханов
Original Assignee
Иван Николаевич Головистиков
Леонид Язонович Качарава
Халлар Абдумуслимович Алиханов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to RU9494008170A priority Critical patent/RU2058553C1/ru
Application filed by Иван Николаевич Головистиков, Леонид Язонович Качарава, Халлар Абдумуслимович Алиханов filed Critical Иван Николаевич Головистиков
Priority to HU9602559A priority patent/HUT75735A/hu
Priority to AT95913444T priority patent/ATE225510T1/de
Priority to DE0757249T priority patent/DE757249T1/de
Priority to UA96093437A priority patent/UA26940C2/ru
Priority to CZ19962746A priority patent/CZ289223B6/cs
Priority to SK1186-96A priority patent/SK281111B6/sk
Priority to GEAP19953410A priority patent/GEP20012378B/en
Priority to EP95913444A priority patent/EP0757249B1/en
Priority to US08/716,138 priority patent/US6040187A/en
Priority to ES95913444T priority patent/ES2106695T1/es
Priority to JP7524565A priority patent/JPH09510782A/ja
Priority to PCT/RU1995/000046 priority patent/WO1995025956A1/ru
Priority to DE69528453T priority patent/DE69528453D1/de
Priority to KR1019960705238A priority patent/KR970701862A/ko
Priority to CN95192634A priority patent/CN1098462C/zh
Priority to RO96-01830A priority patent/RO113307B1/ro
Priority to CA002185795A priority patent/CA2185795A1/en
Priority to AU20873/95A priority patent/AU698814B2/en
Priority to PL95316285A priority patent/PL180473B1/pl
Publication of RU2058553C1 publication Critical patent/RU2058553C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU94008170A publication Critical patent/RU94008170A/ru
Priority to FI963670A priority patent/FI963670A/fi
Priority to NO963910A priority patent/NO963910L/no
Priority to BG100920A priority patent/BG62198B1/bg
Priority to GR980300022T priority patent/GR980300022T1/el

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5091—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/689—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to pregnancy or the gonads
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к способам определения супрессорного звена иммунного статуса человека. Целью изобретения является удешевление процесса диагностики за счет использования общедоступного и недорогостоящего активатора супрессоров и оценка возможности его применения в качестве лечебного средства. Способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека включает сбор периферической крови, получение суспензии мононуклеарных клеток (МНК), деление их на две равные части, культивирование МНК первой части без активатора супрессоров и второй - с активатором супрессоров - трофобластическим бета - 1 - гликопротеином (ТБГ), отмывание МНК от среды культивирования и блокировку пролиферации, добавления в каждую часть МНК свежевыделенных МНК здорового донора, стимулированных фитогемагглютинином (ФГА) для получения тест - культур, культивированние их, последующую оценку пролиферации и определение величины супресии по соотношению уровней пролиферации в тест - культурах.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к методам оценки активности Т-супрессоров.
Известен способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека, включающий сбор периферической крови, получение суспензии чистых лимфоцитов для культивирования тест-культур с активатором супрессии и без него и дальнейшую оценку уровней их пролиферации (см. Dutton RW Inhibitory and stimulatory effects of Concanavalin A on the response of mouse splecn cells suspensions to antigen. I. Exp, Med. v. 138, p. 1496-1505, 1973. Journal of Experimental Medicine).
Однако известный способ требует использования в качестве активатора супрессии дефицитного и дорогостоящего импортного препарата конканавалина А.
По технической сущности наиболее близким к предлагаемому способу является способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека, включающий сбор периферической крови, получение чистых лимфоцитов мононуклеарных клеток (МНК), деление их на две равные части, культивирование МНК первой части без активатора супрессоров, а второй с активатором супрессоров, отмывание МНК от среды культивирования и блокировку пролиферации, добавление в каждую часть МНК свежевыделенных МНК здорового донора, стимулированных фитогемагглютинином в равных соотношениях для получения тест-культур, культивирование их, последующую оценку пролиферации тест-культур и определение величины супрессии по соотношению уровней пролиферации в тест-культурах (см. Shou L. cf al. Suppressor cels activity after conconavalin A treatment of lymphocytes from normal donors. F. Exp. Medicina, 1976, v.143 N 5, p.1100-1110).
Однако и этот способ требует использования дефицитного дорогостоящего импортного продукта конканавалина А.
Цель изобретения удешевление процесса определения за счет использования общедоступного и недорогостоящего активатора супрессоров и оценка возможности его применения в качестве лечебного средства.
Достигается это тем, что при способе определения супрессорного звена иммунного статуса человека, включающем сбор периферической крови, получение суспензии МНК, делении их на две равные части, культивирование МНК первой части без активатора супрессоров, а второго с активатором супрессоров, отмывание МНК от среды культивирования и блокировку пролиферации, добавление в каждую часть МНК свежевыделенных МНК здорового донора, стимулированных фитогемагглютинином в равных соотношениях для получения тест-культур, культивирование их, последующую оценку пролиферации тест-культур и определение величины супрессии по соотношению уровней пролиферации в тест-культурах, в качестве активатора супрессоров используют трофобластический бета 1 гликопротеин (ТБГ), который используют в дозах от 3 до 120 мкГ, кроме того, получение суспензии МНК осуществляют методом седиментации клеток в одноступенчатом градиенте фиколл-уротраст, при этом культивирование МНК осуществляют 48 ч, блокировку пролиферации осуществляют путем обработки МНК митомицином С, а культивирование каждой из тест-культур проводят в течение 72 ч.
Сущность изобретения заключается в том, что за счет использования ТБГ значительно удешевляется процесс определения, не требующий дефицитного препарата, а на основании полученных данных становится ясным возможность применения ТБГ в качестве лечебного средства в каждом конкретном случае. Ранее ТБГ применяли для определения срока беременности.
Способ осуществляют следующим образом.
На первом этапе получают суспензию МНК методом седиментации клеток в одноступенчатом градиенте финолл-уротрасте (метод Boyum).
Периферическую кровь берут у диагностируемого больного путем венопункции в одно и то же время и помещают в пробирки с раствором гепарина из расчета 1 мл крови 20-30 ед. гепарина. Далее кровь разводят раствором Хенкса в соотношении 1:2 без Са++ и Mg++ и наслаивают на градиент фиколл-уротраст (плотность 1,078).
Затем производят центрифугирование в режиме 400 g в течение 30 мин. Взвесь МНК из интерфазы переносят в центрифужную пробирку, добавляют раствор Хенкса без Са++ и Mg++ и производят 3 последовательных центрифугирования по 10 мин для отмывания клеток от раствора фиколл-уротраст. После 3-го центрифугирования осадок МНК ресуспензируют в 1 мл среды 199 и подсчитывают количество мононуклеарных клеток с помощью камеры Горяева.
На втором этапе МНК делят на две равные части, первую из котоpых культивируют без активатора супрессоров, вторую с активатором супрессоров, в качестве которого используют трофобластический бета-1 гликопротеин (ТБГО).
МНК культивируют в пеницилиновых флаконах, закрытых резиновыми пробками N 14,5 при температуре 37оС. Среда культивирования РРМ1-1640 с добавлением 20% сыворотки IV АВ группы и глютамина 300 мг.
В каждом флаконе культивируют 5х106 клеток в 2,0 мл полной среды. В культуре для индукции супрессоров добавляют ТБГ в дозах 3-120 мкг/мл.
Культивирование клеток осуществляют 48 ч. После этого МНК отмывают от среды культивирования и осуществляют блокировку пролиферации путем обработки митомицином С 40 мкг/мл в течение 30 мин при 37оС. Затем отмывают средой 199 с 5% сыворотки IV АВ (охлажденной) трижды. Осадок клеток ресуспензируют, подсчитывают количество ядросодержащих клеток, определяют процент жизнеспособности клеток с помощью 0,1%-ного трипанового синего раствора и разводят до необходимой концентрации. При этом все операции делают раздельно с контрольными клетками и со стимулированными ТБГ, а для отмывания клеток используют силиконированную посуду.
На следующем этапе в каждую часть контрольных и стимулированных ТБГ лимфоцитов добавляют свежевыделенные лимфоциты здорового донора, стимулированых фитогемагглютинином (ФГА), которые служат отвечающими тест-клетками в равных соотношениях (0,5х106 0,5х106 клеток/мл) для получения тест-культур. Культивирование их проводят в течение 72 ч. После этого с помощью Н3 тимицина оценивают пролиферацию тест-культур и о величине супрессии судят по степени снижения пролиферации в них. Индекс супрессии (ИС) определяют по формуле:
ИС
Figure 00000001
1
Figure 00000002
100%
Figure 00000003

Для оценки супрессорного звена здорового человека были проведены диагностические исследования по ранее известной методике (прототип) и предлагаемому способу на группе здоровых лиц 100 человек. На основании полученных результатов норма активности Т-супрессоров при индукции конканавалином А составляет 56,8%± 4% а по предлагаемому способу 63,4±4,7%
П р и м е р 1. Больной В. 30 лет, поступил в клинику с диагнозом рассеянный склероз цереброспинальная форма, находясь в стадии обострения процесса. Активность Т-супрессоров периферической крови при индукции конканавалином А 15% определенная по ранее известной методике определения супрессорного звена иммунного статуса человека. Одновременно по предлагаемой методике определяли активность Т-супрессоров периферической крови этого же больного при индукции ТБГ, которая составила 17%
П р и м е р 2. Больная С. 40 лет, поступила в клинику диагнозом рассеянный склероз цереброспинальная форма, находясь в стадии обострения. Активность Т-супрессоров периферической крови при индукции конканавалином А 16% при известном способе диагностики. Одновременно по предлагаемой методике определяли активность Т-супрессоров этой же больной при индукции ТБГ, которая составила 190.
Проведена диагностика 150 больных с рассеянным склерозом и ревматоидным артритом. Отмечено, что активность Т-супрессоров при определении предлагаемым способом соответствует известному способу определения.
Причем следует указать, что использование конканавалина А для лечения указанных заболеваний противопоказано из-за его токсичности, в то время как ТБГ, вырабатываемый трофобластом человека, не обладает токсичностью и не вызывает аллергической реакции. Это дает возможным его использование в качестве лечебного препарата.

Claims (5)

1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУПРЕССОРНОГО ЗВЕНА ИММУННОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА, включающий сбор периферической крови, получение суспензии мононуклеарных клеток (МНК), деление их на две равные части, культивирование МНК первой из частей без активатора супрессоров, а второй с активатором супрессоров, отмывание МНК от среды культивирования, блокировку пролиферации, добавление в каждую из частей МНК свежевыделенных МНК здорового донора, стимулированных фитогемагглютинином в равных соотношениях для получения тест-культур, культивирование их, последующую оценку пролиферации тест-культур и определение величины супрессии по соотношению уровней пролиферации в тест-культурах, отличающийся тем, что в качестве активатора супрессоров используют трофобластический бета-1-гликопротеин в дозе 3-120 мкг/мл суспензии МНК.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что суспензию МНК готовят из клеток, полученных в результате разделения в одноступенчатом градиенте фикол-уротраст.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что культивирование МНК осуществляют 48 ч.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что блокировку пролиферации осуществляют митомицином С.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что культивирование каждой тест-культуры проводят в течение 72 ч.
RU9494008170A 1994-03-18 1994-03-18 Способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека RU2058553C1 (ru)

Priority Applications (24)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9494008170A RU2058553C1 (ru) 1994-03-18 1994-03-18 Способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека
KR1019960705238A KR970701862A (ko) 1994-03-18 1995-03-16 사람 면역 상태의 억제 세포 성분을 결정하는 방법 및 이를 수행시키기 위한 수단(method of determining the suppressor cell component of the immune status of an individual and means for carrying out the same)
AT95913444T ATE225510T1 (de) 1994-03-18 1995-03-16 Verfahren zur bestimmung der suppressorzellenkomponente des immunstatus eines individuums und mittel um dieses durchzuführen
CN95192634A CN1098462C (zh) 1994-03-18 1995-03-16 测定人免疫状态抑制基因成分的方法及其试剂盒
CZ19962746A CZ289223B6 (cs) 1994-03-18 1995-03-16 Způsob stanovení supresorové sloľky stavu lidské imunity
SK1186-96A SK281111B6 (sk) 1994-03-18 1995-03-16 Spôsob stanovenia supresorovej zložky ľudskej imunity
GEAP19953410A GEP20012378B (en) 1994-03-18 1995-03-16 Use of Trophoblastic Beta-1 Glycoprotein for Determination of Immune Status and Method for Determining the Suppressor Cell Component of the Immune Status of an Individual
EP95913444A EP0757249B1 (en) 1994-03-18 1995-03-16 Method of determining the suppressor cell component of the immune status of an individual and means for carrying out the same
US08/716,138 US6040187A (en) 1994-03-18 1995-03-16 Method of determining the suppressor cell component of human immune status and a means for the realization thereof
ES95913444T ES2106695T1 (es) 1994-03-18 1995-03-16 Metodo para determinar el componente celular supresor del estado inmune de un individuo y medio para llevar a cabo dicho metodo.
JP7524565A JPH09510782A (ja) 1994-03-18 1995-03-16 ヒト免疫状態のサプレッサー成分の測定方法及び具体化手段
PCT/RU1995/000046 WO1995025956A1 (fr) 1994-03-18 1995-03-16 Technique de mise en evidence de la composante suppressive de l'etat immunitaire chez l'homme, et mode d'application
HU9602559A HUT75735A (en) 1994-03-18 1995-03-16 Method of determining the suppressor cell component of the immune status of an individual and means for carrying out the same
DE0757249T DE757249T1 (de) 1994-03-18 1995-03-16 Verfahren zur bestimmung der suppressorzellenkomponente des immunstatus eines individuums und mittel um dieses durchzuführen
UA96093437A UA26940C2 (ru) 1994-03-18 1995-03-16 СРЕДСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛНИЯ СУПРЕССОРНОГО ЗВЕНА ИМмУННОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУПРЕССОРНОГО ЗВЕНА ИМмУННОГО СТАТУСА ЧЕЛОВЕКА
RO96-01830A RO113307B1 (ro) 1994-03-18 1995-03-16 Metoda pentru determinarea unei componente supresoare a starii imune umane
CA002185795A CA2185795A1 (en) 1994-03-18 1995-03-16 Method of determining the suppressor cell component of the immune status of an individual and means for carrying out the same
AU20873/95A AU698814B2 (en) 1994-03-18 1995-03-16 A method for determining a suppressor component of human immune status and a means for the realization thereof
PL95316285A PL180473B1 (pl) 1994-03-18 1995-03-16 Sposób oznaczania skladnika supresorowego w ukladzie odpornosciowym czlowieka PL PL PL PL PL PL PL PL PL
DE69528453T DE69528453D1 (de) 1994-03-18 1995-03-16 Verfahren zur bestimmung der suppressorzellenkomponente des immunstatus eines individuums und mittel um dieses durchzuführen
FI963670A FI963670A (fi) 1994-03-18 1996-09-17 Menetelmä ihmisen immuunitilan suppressorikomponentin määrittämiseksi ja väline sen toteuttamiseksi
NO963910A NO963910L (no) 1994-03-18 1996-09-18 Fremgangsmåte for bestemmelse av en suppressorkomponent av human immunstatus og en måte for gjennomföring
BG100920A BG62198B1 (bg) 1994-03-18 1996-10-18 Метод за определяне супресорно звено на имунния статус начовека и средства за неговата реализация
GR980300022T GR980300022T1 (en) 1994-03-18 1998-04-30 Method of determining the suppressor cell component of the immune status of an individual and means for carrying out the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9494008170A RU2058553C1 (ru) 1994-03-18 1994-03-18 Способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2058553C1 true RU2058553C1 (ru) 1996-04-20
RU94008170A RU94008170A (ru) 1996-07-27

Family

ID=20153350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9494008170A RU2058553C1 (ru) 1994-03-18 1994-03-18 Способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека

Country Status (23)

Country Link
US (1) US6040187A (ru)
EP (1) EP0757249B1 (ru)
JP (1) JPH09510782A (ru)
KR (1) KR970701862A (ru)
CN (1) CN1098462C (ru)
AT (1) ATE225510T1 (ru)
AU (1) AU698814B2 (ru)
BG (1) BG62198B1 (ru)
CA (1) CA2185795A1 (ru)
CZ (1) CZ289223B6 (ru)
DE (2) DE69528453D1 (ru)
ES (1) ES2106695T1 (ru)
FI (1) FI963670A (ru)
GE (1) GEP20012378B (ru)
GR (1) GR980300022T1 (ru)
HU (1) HUT75735A (ru)
NO (1) NO963910L (ru)
PL (1) PL180473B1 (ru)
RO (1) RO113307B1 (ru)
RU (1) RU2058553C1 (ru)
SK (1) SK281111B6 (ru)
UA (1) UA26940C2 (ru)
WO (1) WO1995025956A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2303995C1 (ru) * 2006-04-28 2007-08-10 Халлар Абдумуслимович Алиханов Средство, обладающее иммунорегуляторным свойством и его применение для лечения аутоиммунных заболеваний

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1107772B (it) * 1977-08-22 1985-11-25 Cancer Res Inst Royal Procedimento per la produzione di complessi macromolecolari prodotto ottenuto e composizioni farmaceutiche che lo contengono come ingrediente attivo
SU1061818A1 (ru) * 1982-07-19 1983-12-23 Центральный научно-исследовательский кожно-венерологический институт Способ лечени пустулезного псориаза
JPS61186322A (ja) * 1985-02-13 1986-08-20 Nippon Univ 免疾調節剤
IT1188646B (it) * 1986-04-09 1988-01-20 Ellem Ind Farmaceutica Tripeptide ad attivita' immunostimolante
US4803072A (en) * 1986-09-10 1989-02-07 Smithkline Beckman Corporation Immunomodulation
FR2609632B1 (fr) * 1987-01-21 1991-03-29 Shelly Marc Nouvelle application therapeutique de la 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinon-6-one et les compositions pharmaceutiques destinees a cet usage
US5013719A (en) * 1988-05-13 1991-05-07 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Method of effecting immunosuppression
SU1657190A1 (ru) * 1989-01-16 1991-06-23 Львовский государственный медицинский институт Способ профилактики аутоиммунного орхита после оперативного лечени крипторхизма
US5169835A (en) * 1989-01-18 1992-12-08 Oklahoma Medical Research Foundation Pregancy specific proteins applications
FR2650183A1 (fr) * 1989-07-25 1991-02-01 Pasteur Institut Proteines immunostimulantes, anticorps monoclonaux et polyclonaux correspondants, hybridomes correspondants et application de ces produits a des fins therapeutiques et de diagnostic
US5118669A (en) * 1989-09-20 1992-06-02 Hitachi Chemical Co., Ltd. Peptides and intermediates therefor useful as antiallergic agents, vasodilators and immunoregulators
US5559097A (en) * 1990-01-12 1996-09-24 Idaho Research Foundation, Inc. Use of a pregnancy specific protein as an immunosuppressive
US5141849A (en) * 1990-06-08 1992-08-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Marker for early detection of human hydatidiform moles and choriocarcinomas
GB2251186A (en) * 1990-12-04 1992-07-01 Randall Neal Gatz Polypeptide for use in treatment of autoimmune disease

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. Exp. Meaicine, 1976, v. 143, N 5, р. 1100 - 1110. *

Also Published As

Publication number Publication date
CZ289223B6 (cs) 2001-12-12
EP0757249A1 (en) 1997-02-05
SK281111B6 (sk) 2000-12-11
ATE225510T1 (de) 2002-10-15
GEP20012378B (en) 2001-03-25
KR970701862A (ko) 1997-04-12
DE757249T1 (de) 1998-02-19
GR980300022T1 (en) 1998-04-30
RO113307B1 (ro) 1998-06-30
ES2106695T1 (es) 1997-11-16
AU2087395A (en) 1995-10-09
JPH09510782A (ja) 1997-10-28
CZ274696A3 (en) 1997-03-12
NO963910L (no) 1996-11-08
PL180473B1 (pl) 2001-02-28
HUT75735A (en) 1997-05-28
BG62198B1 (bg) 1999-05-31
BG100920A (en) 1997-07-31
WO1995025956A1 (fr) 1995-09-28
SK118696A3 (en) 1997-08-06
CN1098462C (zh) 2003-01-08
CN1146241A (zh) 1997-03-26
US6040187A (en) 2000-03-21
PL316285A1 (en) 1997-01-06
EP0757249B1 (en) 2002-10-02
EP0757249A4 (en) 1998-12-02
UA26940C2 (ru) 1999-12-29
FI963670A (fi) 1996-11-14
DE69528453D1 (de) 2002-11-07
AU698814B2 (en) 1998-11-05
RU94008170A (ru) 1996-07-27
CA2185795A1 (en) 1995-09-28
NO963910D0 (no) 1996-09-18
FI963670A0 (fi) 1996-09-17
HU9602559D0 (en) 1996-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Quadracci et al. The effect of uremia and transplantation on lymphocyte subpopulations
Reisner et al. Allogeneic bone marrow transplantation using stem cells fractionated by lectins: VI, in vitro analysis of human and monkey bone marrow cells fractionated by sheep red blood cells and soybean agglutinin
Arthur Silverman et al. Altered lymphocyte reactivity in rheumatoid arthritis
Fairchild et al. Specific immunoregulation abnormality in insulin-dependent diabetes mellitus
Desbois et al. Specific follicular helper T cell signature in Takayasu arteritis
US9448229B2 (en) Kit for monitoring immune status after transplant and method for monitoring immune status using same
Bjermer et al. Bronchoalveolar mastocytosis in farmer's lung is related to the disease activity
Schnaper et al. Steroid-sensitive mechanism of soluble immune response suppressor production in steroid-responsive nephrotic syndrome.
Maderazo et al. Partial characterization of a cell-directed inhibitor of leukotaxis in human serum
Guillou et al. Lymphocyte transformation in the mesenteric lymph nodes of patients with Crohn's disease
Binder et al. The leucocyte chemotactic function in patients with ulcerative colitis
RU2058553C1 (ru) Способ определения супрессорного звена иммунного статуса человека
Antel et al. Activated suppressor cell function in severely disabled patients with multiple sclerosis
KR101829997B1 (ko) 장기 이식 거부반응 또는 이식 후 면역 상태를 모니터링하는 키트
Kaneko et al. T-cell activation modified by parathyroid hormone (PTH) in patients with end-stage renal disease
Fujibayashi et al. Stage-related, cell-mediated cytotoxicity with effector cell analysis and computation of cytotoxic activity of T Cells and non-T cells
Kunori et al. Spontaneous antibody-secreting human blood lymphocytes detected with a protein A plaque assay.
Yamanaka et al. Immunologic aspects of otitis media with effusion: Characteristics of lymphocyte and macrophage reactivity
Jones et al. Skin tests with nuclear factors in systemic lupus erythematosus
RU2056852C1 (ru) Средство для лечения аутоиммунных заболеваний с иммунодефицитом супрессоров и способ лечения аутоиммунных заболеваний
Hsu et al. Increased proportion of active sheep erythrocyte rosette-forming lymphocytes and plasma rosette enhancement in sarcoidosis
Czirjak et al. Investigation of the alveolar macrophages and T lymphocytes in 15 patients with systemic sclerosis
Kinnman et al. Normal functional capacity of blood lymphocytes in multiple sclerosis measured by stimulation with mitogens
RU2063041C1 (ru) Способ определения снижения устойчивости организма больных лейкозами к инфекции
RU2343484C2 (ru) Способ определения циркулирующих иммунных комплексов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080319