RU2051935C1 - Способ получения прямого светопрочного красителя - Google Patents
Способ получения прямого светопрочного красителя Download PDFInfo
- Publication number
- RU2051935C1 RU2051935C1 RU92015160A RU92015160A RU2051935C1 RU 2051935 C1 RU2051935 C1 RU 2051935C1 RU 92015160 A RU92015160 A RU 92015160A RU 92015160 A RU92015160 A RU 92015160A RU 2051935 C1 RU2051935 C1 RU 2051935C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nitro
- anisidine
- production
- direct
- dye
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Abstract
Назначение: усовершенствованный способ получения прямого светопрочного красителя, широко применяемого для крашения хлопчатобумажных и вискозных тканей, а также шелка, капрона и полушерсти. Сущность изобретения: прямой светопрочный краситель получают сочетанием предварительно продиазотированного 4-нитро-о-ан изидина с N-п-карбоксифенил γ кислотой с последующей обработкой в щелочной среде в присутствии 4-нитро-о-анизидина и получением медного комплекса. Выход целевого продукта составляет 80%.
Description
Изобретение относится к способам по- лучения прямого светопрочного красителя, который широко применяется для крашения хлопчатобумажных и вискозных материалов, а также натурального шелка, капрона и полушерсти. Возможно его применение для печати по хлопчатобумажным и вискозным тканям.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является известный способ получения прямого светопрочного красителя (CS 25040) путем диазотирования 4-нитро-о-анизидина, сочетания с N-п-карбоксифенил-гамма кислотой, с последующим восстановлением глюкозой в щелочной среде и получением медного комплекса [1] Этот способ предполагает использование на стадии восстановления моноазосоединения дефицитного медицинского сырья глюкозы.
Задачей изобретения является увеличение выхода красителя и упрощение технологии его получения за счет исключения глюкозы и сокращения количества технологических стадий.
Задача решается за счет того, что в известном способе получения прямого светопрочного красителя путем диазотирования 4-нитро-о-анизидина, сочетания с N-п-карбоксифенил-гамма кислотой с последующей обработкой в щелочной среде и получения медного комплекса согласно изобретению обработку моноазосоединения в щелочной среде проводят в присутствии 4-нитро-о-анизидина. Существенным отличием предложенного способа является:
использование 4-нитро-о-анизидина не только на стадии диазотирования, но и на стадии обработки моноазосоединения в щелочной среде, что в литературе не описано.
использование 4-нитро-о-анизидина не только на стадии диазотирования, но и на стадии обработки моноазосоединения в щелочной среде, что в литературе не описано.
П р и м е р (по прототипу). Суспензию моноазосоединения, полученную после сочетания 8,4 г (0,05 моль) продиазотированного 4-нитро-о-анизидина с 18,8 г (0,053 мол) N-п-карбоксифенил-гамма-кислоты, нагревают до 75оС, прибавляют 14 г (0,35 мол) едкого натра и 7,34 г (0,041 мол) глюкозы. Реакционную массу перемешивают при этой температуре 15 мин, прибавляют 60 г поваренной соли, а затем фильтруют. После приготовления суспензии из пасты проводят стадию получения медного комплекса готового красителя серого цвета. Выход 70%
П р и м е р. Суспензию моноазосоединения полученного после сочетания 8,4 г (0,05 мол) продиазотированного 4-нитро-о-анизидина с 18,8 г (0,053 мол) N-п-карбоксифенил-гамма-кислоты, нагревают до кипения и прибавляют 36 г (0,9 моль) едкого натра и 6,1 г (0,035 моль) 4-нитро-о-анизидина. Реакционную массу размешивают при кипении, а затем проводят стадию получения медного комплекса готового красителя серого цвета, выход 80%
П р и м е р. Суспензию моноазосоединения полученного после сочетания 8,4 г (0,05 мол) продиазотированного 4-нитро-о-анизидина с 18,8 г (0,053 мол) N-п-карбоксифенил-гамма-кислоты, нагревают до кипения и прибавляют 36 г (0,9 моль) едкого натра и 6,1 г (0,035 моль) 4-нитро-о-анизидина. Реакционную массу размешивают при кипении, а затем проводят стадию получения медного комплекса готового красителя серого цвета, выход 80%
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЯМОГО СВЕТОПРОЧНОГО КРАСИТЕЛЯ путем сочетания предварительно продиазотированного 4-нитро-о-анизидина с N-п-карбоксифенил- γ -кислотой с последующей обработкой в щелочной среде и переводом в медный комплекс известным приемом, отличающийся тем, что обработку ведут в присутствии 4-нитро-о-анизидина, а переводу в медный комплекс подвергают реакционную массу после обработки.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92015160A RU2051935C1 (ru) | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Способ получения прямого светопрочного красителя |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU92015160A RU2051935C1 (ru) | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Способ получения прямого светопрочного красителя |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2051935C1 true RU2051935C1 (ru) | 1996-01-10 |
RU92015160A RU92015160A (ru) | 1996-01-10 |
Family
ID=20134641
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU92015160A RU2051935C1 (ru) | 1992-12-29 | 1992-12-29 | Способ получения прямого светопрочного красителя |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2051935C1 (ru) |
-
1992
- 1992-12-29 RU RU92015160A patent/RU2051935C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Colouz Index, 439, 3, 1982, 25040. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3980675A (en) | Process for preparing 2,5-dimethyl-3-(2H)-furanone | |
RU2051935C1 (ru) | Способ получения прямого светопрочного красителя | |
JP2887040B2 (ja) | 天然赤色系染料の製造方法及びこの染料を用いた染色方法 | |
EP0141367A1 (de) | Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
CN1026232C (zh) | 含量99%的2羟基-3萘甲酸的制备方法 | |
CN105462286B (zh) | 一种分散黄染料的合成方法 | |
DE1644507C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen | |
JP2810287B2 (ja) | 天然染料の製造方法及びこの天然染料を用いた染色方法 | |
US3299039A (en) | Mixed ternary complex of monoazo compounds | |
US3974215A (en) | Process for directly obtaining the calcium and magnesium salts of the N-acetyl-amino-6-hexanoic acid from acetyl-caprolactame | |
EP0522339A2 (de) | Formazan-Farbstoffe mit einem Diffluorpyrimidinreaktivrest | |
CN109810012B (zh) | 一种无水法溶剂蓝122的制备方法 | |
CH616446A5 (ru) | ||
CN115260787A (zh) | 一锅法合成分散橙44的方法 | |
JP3567136B2 (ja) | モノクロロトリアジン基及びアセトキシエチルスルホン基を有する青色反応性染料 | |
SU420642A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТРАХИНОН-е-АМИНОКАПРОНОВЫХ КИСЛОТ | |
SU331678A1 (ru) | Способ получени диаминостильбендисульфокислот или их натриевых солей | |
SU896044A1 (ru) | Способ получени активного медьсодержащего моноазокрасител | |
KR960006554B1 (ko) | 신규의 반응성 청색염료, 그의 제조방법 및 그의 염색방법 | |
DE2208800C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Aminolävulinsäurehydrochlorid | |
CH556879A (de) | Verfahren zur gewinnung und chemischen reinigung von amphoterizin b. | |
CN110776754A (zh) | 一种能够降低三废排放量的还原深蓝bo的制备方法 | |
DE1644134C3 (de) | Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
CN1218796A (zh) | 一种精制氨基十一酸的方法 | |
JPS6150508B2 (ru) |