RU2044689C1 - Способ получения алюмосиликата натрия - Google Patents

Способ получения алюмосиликата натрия Download PDF

Info

Publication number
RU2044689C1
RU2044689C1 SU5062929A RU2044689C1 RU 2044689 C1 RU2044689 C1 RU 2044689C1 SU 5062929 A SU5062929 A SU 5062929A RU 2044689 C1 RU2044689 C1 RU 2044689C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium
solution
sio
producing
silica gel
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.П. Харитонов
Г.Н. Алексеева
А.А. Гнездилов
Н.Ф. Савина
В.И. Марченко
В.М. Ковалев
В.А. Рагозина
Original Assignee
Пермский завод синтетических моющих средств
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский завод синтетических моющих средств filed Critical Пермский завод синтетических моющих средств
Priority to SU5062929 priority Critical patent/RU2044689C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2044689C1 publication Critical patent/RU2044689C1/ru

Links

Abstract

Использование: технология неорганических веществ, способы получения низкокремнистых цеолитов, производство синтетических моющих средств. Сущность изобретения: готовят суспензию кремнегеля, отхода производства фторида алюминия, с раствором гидрата окиси натрия при мольном соотношении исходных компонентов (в пересчете на окислы), равном SiO2:Na2O:Al2O3= 1:(0,8-1,5):(0,1-0,18) Смесь нагревают до температуры кипения и выдерживают при этой температуре и перемешивании в течение 1,0 2,5 ч.

Description

Изобретение относится к способам получения алюмосиликатных минеральных сорбентов, в частности низкокремнистых цеолитов для использования в качестве компонента синтетических моющих средств.
В настоящее время в промышленном масштабе освоен способ получения цеолитов типа NaА для нужд заводов синтетических моющих средств посредством смешения растворов силиката и алюмината натрия с последующим нагревом, кристаллизацией при 60-95оС, фильтрацией, промывкой и сушкой осадка. При этом катионообменная способность получаемого алюмосиликата натрия по иону кальция в пересчете на сухое вещество составляет 70-85 мг/г.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения алюмосиликата натрия взаимодействием раствора натриевой щелочи с алюминий-кремнийсодержащим соединением при повышенной температуре, процесс ведут при мольном соотношении исходных компонентов SiO2:Na2O:Al2O3 равном 1:(1,6-2,8):(0,01-0,05).
Получаемый осадок отделяют, промывают и сушат. Комплексообразующая способность получаемого алюмосиликата натрия составляет 200-300 мг/г СаО в пересчете на сухое вещество (или 150-200 мг/г по иону Са2+).
В качестве алюминий-кремнийсодержащего соединения используют кремнегель, являющийся отходом производства фторида алюминия.
Недостатком данного способа является низкий выход двуокиси кремния и гидрата окиси натрия в готовый продукт, необходимая стадия отделения, промывки и сушки получаемого алюмосиликата натрия. Согласно приведенным в описании изобретения примерам до 70% гидрата окиси натрия и до 60% двуокиси кремния выводится с маточными растворами. В описании не указан метод использования маточников и способ нейтрализации промывных вод, содержащих значительные количества щелочи.
В настоящее время в качестве компонента синтетических моющих средств используется раствор натриевого жидкого стекла, а в качестве комплексообразователя, снижающего жесткость воды, используется цеолит типа NaA, представляющий собой по химическому составу алюмосиликат натрия. Возможность одновременного получения двух компонентов рецептуры синтетических моющих средств значительно упрощает стадию приготовления химрастворов в производстве моющих средств.
Цель изобретения сохранение комплексообразующей способности алюмосиликата натрия при одновременном получении раствора натриевого жидкого стекла.
Цель достигается тем, что предварительно готовят суспензию кремнегеля, являющегося отходом производства фторида алюминия, с раствором гидроокиси натрия при мольном соотношении исходных компонентов (в пересчете на окислы) равном SiO2:Na2O:Al2O3 1:(0,8-1,5):(0,1-0,18).
При использовании щелочи менее чем 0,8 моль на моль двуокиси кремния, снижается комплексообразующая способность алюмосиликата натрия и одновременно получается натриевое жидкое стекло, образующее при хранении коллоидную двуокись кремния и теряющее потребительские свойства.
При использовании натриевой щелочи более, чем 1,5 моль на моль двуокиси кремния, получаемый алюмосиликат натрия обладает повышенной комплексообразующей способностью, однако, маточный раствор представляет собой раствор силиката натрия, содержащий избыточное количество щелочи.
При введении в исходную смесь алюминия в пересчете на окись алюминия менее 0,1 моль на моль двуокиси кремния, получаем алюмосиликат натрия, обладающий низкой комплексообразующей способностью по отношению к щелочноземельным металлам.
При увеличении содержания алюминия в пересчете на окись алюминия более чем 0,18 моль на моль двуокиси кремния, снижается качество жидкого стекла.
После приготовления суспензии проводят разогрев смеси до температуры кипения и выдерживают при этой температуре и постоянном перемешивании в течение 1,0-2,5 ч. После охлаждения полученной суспензии алюмосиликата натрия в растворе жидкого натриевого стекла до необходимой температуры начинают дозирование ее в производство синтетических моющих средств.
Предлагаемый способ характеризуется следующим: мольное соотношение исходных компонентов (в пересчете на окислы) составляет SiO2:Na2O:Al2O3= 1: (0,8-1,5): (0,1--0,18) и используется алюмосиликат натрия и жидкое натриевое стекло в виде суспензии без дополнительного разделения.
П р и м е р 1. В реактор из нержавеющей стали, снабженный мешалкой, заливают 1,0 м3 воды, добавляют 1,0 м3 раствора гидрата окиси натрия, содержащего 37,0 мас. основного вещества, включают мешалку и загружают при постоянном перемешивании 1,0 т кремнегеля. являющегося отходом производства фторида алюминия. Состав используемого кремнегеля, мас. SiO2 29,9; Al 3,8; H2O 56,2. Мольное соотношение исходных компонентов (в пересчете на окислы) составляет SiO2:Na2O:Al2O3 1:1,3:0,14.
Рабочую смесь нагревают до температуры кипения и выдеpживают при этой температуре и постоянном перемешивании в течение 1,5 ч. В течение этого времени происходит кристаллизация алюмосиликата натрия в растворе жидкого натриевого стекла. Полученная суспензия используется в технологии синтетических моющих средств без дополнительного разделения.
Для анализа полученной суспензии из реактора отбирают пробу, разделяют ее фильтрацией на твердую и жидкую фазы и анализируют отдельно.
Осадок промывают водой, сушат и определяют катионообменную способность полученного алюмосиликата натрия по иону кальция в пересчете на сухое вещество.
В жидкой фазе-растворе натриевого жидкого стекла определяют модуль, содержание Na2O и SiO2 согласно ГОСТ 13078-81.
По результатам анализа катионообменная способность полученного алюмосиликата натрия по иону кальция составила 150 мг/г в пересчете на сухое вещество, количество твердой фазы в суспензии составило 15 мас.
Раствор натриевого жидкого стекла имеет модуль 1,2 и содержит, мас. Na2O 9,5; SiO2 11,0.
Полученная суспензия стабильна при хранении, транспортабельна и нормально дозируется.
П р и м е р 2. В реактор, содержащий 1,0 м3 25%-ного раствора натриевой щелочи при работающей мешалке загружают 1 т кремнегеля, содержащего, мас. SiO2 29,9; Al 3,8; H2O 56,2. Мольное соотношение исходных компонентов (в пересчете на окислы) составляет SiO2:Na2O:Al2O3= 1:0,8:0,14.
После загрузки кремнегеля смесь разогревают до температуры кипения и выдерживают при этой температуре в течение 1,5 ч.
Полученная суспензия представляет собой смесь высокомодульного жидкого стекла и алюмосиликата натрия, составляющего 17% от веса суспензии.
Катионообменная способность полученного алюмосиликата натрия по иону кальция составляет 120 мг/г в пересчете на сухое вещество.
Жидкая фаза раствор натриевого жидкого стекла с модулем 2, содержит, мас. SiO2 11,8; Na2O 4,0.
П р и м е р 3. В реактор, содержащий 1,3 м3 воды заливают 1,15 м3раствора натриевой щелочи концентрацией 37% по основному веществу, и при работающей мешалке загружают 1,0 т кремнегеля, содержащего, мас. SiO229,9; Al 3,8; H2O 56,2. Мольное соотношение исходных компонентов (в пересчете на окислы) составляет SiO2 Na2O Al2O3 1:1,5:0,14.
После разогрева рабочей смеси до температуры кипения и выдержке при этой температуре в течение 1,5 ч получают суспензию алюмосиликата натрия в растворе силикатов натрия. Жидкая фаза представляет собой раствор силикатов натрия с модулем 0,9 и содержит, мас. SiO2 7,4; Na2O 8,5.
Катионообменная способность получаемого алюмосиликата натрия по иону кальция составляет 200 мг/г.
П р и м е р 4, В реактор, содержащий 1,2 м3 воды заливают 0,9 м3раствора натриевой щелочи концентрацией 40% по основному веществу и при постоянно работающей мешалке загружают 1,0 т кремнегеля, содержащего, мас. SiO2 28,5; Al 2,56; H2O 59,4. Мольное отношение исходных компонентов (в пересчете на окислы) составляет SiO2 Na2O Al2O3 1:1,3:0,1.
После разогрева рабочей смеси до температуры кипения и выдержке при этой температуре в течение 1,5 ч получают суспензию алюмосиликата натрия в растворе жидкого стекла. Раствор жидкого натриевого стекла имеет модуль 1,1 и содержит, мас. SiO2 8,7; Na2O 8,2. Катионообменная способность алюмосиликата натрия по иону кальция составляет 140 мг/г в пересчете на сухое вещество.
П р и м е р 5. В реактор, содержащий 1,2 м3 воды заливают 0,9 м3раствора натриевой щелочи концентрацией 40% по основному веществу. Далее при постоянно работающей мешалке загружают 1,0 т кремнегеля, содержащего, мас. SiO2 28,5; Al 4,61; H2O 56,5.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМОСИЛИКАТА НАТРИЯ, включающий взаимодействие раствора гидроксида натрия с кремнегелем, являющимся отходом производства фторида алюминия, при повышенной температуре, отличающийся тем, что взаимодействие ведут при молярном соотношении исходных реагентов в пересчете на оксиды SiO2 Na2O Al2O3 1 (0,8 oC 1,5) (0,1 oC 0,18).
SU5062929 1992-06-16 1992-06-16 Способ получения алюмосиликата натрия RU2044689C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5062929 RU2044689C1 (ru) 1992-06-16 1992-06-16 Способ получения алюмосиликата натрия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5062929 RU2044689C1 (ru) 1992-06-16 1992-06-16 Способ получения алюмосиликата натрия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2044689C1 true RU2044689C1 (ru) 1995-09-27

Family

ID=21613639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5062929 RU2044689C1 (ru) 1992-06-16 1992-06-16 Способ получения алюмосиликата натрия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2044689C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603800C1 (ru) * 2015-08-03 2016-11-27 Александр Адольфович Ламберов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТА ТИПА NaA В КАЧЕСТВЕ ДЕТЕРГЕНТА

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1184810, кл. C 01B 33/26, 1985. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603800C1 (ru) * 2015-08-03 2016-11-27 Александр Адольфович Ламберов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕОЛИТА ТИПА NaA В КАЧЕСТВЕ ДЕТЕРГЕНТА

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1238176A (en) Method of making seed solution useful in zeolite catalyst manufacture
CA1082161A (en) Crystalline type-a zeolite powder
JP2523433B2 (ja) P型ゼオライトを製造する方法
EP0196078B1 (en) Synthesis of improved zeolites
CA1215349A (en) Process for preparation of high-silica faujasite type zeolite
KR100288898B1 (ko) 극미세입자인 알칼리금속 알루미늄 실리케이트 제올라이트의 제조방법
IE46926B1 (en) Crystalline sodium aluminosilicate and its preparation
US4089929A (en) Process for the production of low-iron zeolitic aluminosilicates
CA1068669A (en) Process for the production of zeolitic alkali metal aluminosilicates
KR0169543B1 (ko) 알루미노실리케이트
JP3767041B2 (ja) ゼオライトβの合成方法
RU2044689C1 (ru) Способ получения алюмосиликата натрия
US5474753A (en) Preparation of crystalline 4A zeolites
JPS6137206B2 (ru)
KR100474022B1 (ko) 알루미노실리케이트
EP0273403B1 (en) Process for preparation of synthetic mazzite
US6451282B1 (en) Process for production of zeolites from raw materials containing alkali alumino hydro-silicates
US5366720A (en) Process for preparing low silica forms of zeolites having the faujasite type structure
SU983047A1 (ru) Способ получени цеолитного адсорбента
SU1407904A1 (ru) Способ получени цеолита типа широкопористого морденита
US4339418A (en) Process for the production of zeolite A
SU975573A1 (ru) Способ получени цеолита типа фожазит
SU1049425A1 (ru) Способ получени цеолита @
IE40516L (en) Cation exchanging aluminium silicates
SU819059A1 (ru) Способ получени гидрогаллосиликатаНАТРи ТипА НАТРОлиТА