RU2043996C1 - Способ очистки полимера от остатков катализатора гидрирования, содержащего никелевый катализатор - Google Patents

Способ очистки полимера от остатков катализатора гидрирования, содержащего никелевый катализатор Download PDF

Info

Publication number
RU2043996C1
RU2043996C1 SU5061131A RU2043996C1 RU 2043996 C1 RU2043996 C1 RU 2043996C1 SU 5061131 A SU5061131 A SU 5061131A RU 2043996 C1 RU2043996 C1 RU 2043996C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nickel
catalyst
solution
polymer
purification
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.С. Ковшов
В.В. Моисеев
И.П. Зорников
Т.П. Жарких
Original Assignee
Воронежский филиал Государственного предприятия Научно-исследовательский институт синтетического каучука им.акад.С.В.Лебедева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воронежский филиал Государственного предприятия Научно-исследовательский институт синтетического каучука им.акад.С.В.Лебедева filed Critical Воронежский филиал Государственного предприятия Научно-исследовательский институт синтетического каучука им.акад.С.В.Лебедева
Priority to SU5061131 priority Critical patent/RU2043996C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2043996C1 publication Critical patent/RU2043996C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Использование: область получения гидрированных полимеров в присутствии катализатора гидрирования, содержащего никелевый компонент. Сущность изобретения: способ описывает очистку полимера от остатков катализатора гидрирования, содержащего никелевый катализатор, путем обработки раствора полимера комплексообразователем с последующим удалением остатков катализатора, в качестве комплексообразователя используют эфир малеиновой кислоты формулы:

Description

Изобретение относится к технологии получения гидрированных (со)полимеров сопряженных диенов и может быть использовано в производстве изделий для нефтехимической, медицинской, электротехнической, автомобильной, строительной промышленности.
Гидрированные (со)полимеры сопряженных диенов получают путем обработки водородом в органическом растворителе в присутствии гомогенных каталитических комплексов на основе соединений никеля, кобальта, железа с алюминий- или литийорганическими соединениями.
Комплексы представляют собой окрашенные соединения и поэтому требуется очистка полимеров от остатков катализаторов, которые ухудшают качество полимеров.
Известен способ удаления остатков катализаторов на основе никель- и алюминийорганических соединений из растворов гидрированных бутадиенстирольных сополимеров путем обработки водным раствором кислот:соляной кислоты, соляной кислоты и метанолом, раствором фосфата аммония с окислителями, водным раствором лимонной кислоты с окислителем.
Известные способы удаления остатков катализаторов гидрирования из полимеров обладают следующими недостатками:
водные растворы при отмывке приводят к эмульгированию раствора полимера;
трудно разделить углеводородный и водный слои;
не достигается необходимая степень удаления катализатора;
высокая коррозия оборудования из-за применения водных растворов кислот.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ удаления остатков катализатора из раствора гидрированных (со)полимеров бутадиена со стиролом (альфа-метилстиролом) путем обработки раствора полимера раствором двухосновной адипиновой кислоты в спирте.
Недостатком способа является то, что адипиновая кислота плохо растворима в ряде растворителей и ее можно вводить в раствор каучука только в низкомолекулярном спирте с 1-4 атомами углерода.
Промышленная реализация такого способа затруднена, так как спирты загрязняют растворитель и требуется дорогостоящая стадия его очистки.
По предлагаемому способу удаление остатков катализатора гидрирования проводят путем обработки раствора полимера эфиром малеиновой кислоты общей формулы
HO
Figure 00000002
-CH= CHCOO(CH2)nCOOCH=CH
Figure 00000003
OH где n=2, 4 при молярном соотношении эфир: никель (1-10):1.
Предлагаемый способ имеет следующие преимущества:
предлагаемый эфир хорошо совмещается с растворами полимеров;
катализаторы выпадают в виде хорошо сформированных осадков, легко отделяемых промышленными способами (отстой, фильтрация, центрифугирование);
продукт, используемый для дезактивации, доступен, получается из недефицитного сырья;
нет необходимости использовать воду.
Эфиры представляют собой вязкие жидкости или порошкообразные вещества, поэтому для упрощения их ввода в раствор полимера рекомендуется применять гликоли, которые и в отличие от одноатомных спиртов не загрязняют растворитель и могут быть легко от него отделены.
Дозировка эфиров может варьироваться в пределах 1-10 моль на 1 моль никеля, использованного для получения комплексного катализатора. При меньшем соотношении осаждение не полное, при большем нежелателен перерасход осадителя.
П р и м е р 1. 19,6 г малеинового ангидрида нагревают в колбе с мешалкой до 60-65оС и добавляют 6,2 г этиленгликоля с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 95оС. После добавления этиленгликоля реакционная масса перемешивается при 90-95оС в течение 2-4 ч до значения кислотного числа продукта 434 мг КОН/г.
Продукт по составу соответствует дималеату этиленгликоля (ДМЭГ):
Кислотное число, мг/КОН/г, найдено 434, рассчитано 434.
Йодное число, г/100 г, найдено 196,2, рассчитано 196.
Температура плавления 110-113оС.
Бутадиенстирольный сополимер, содержащий 35,6% блочного и 24,4% статистически связанного стирола, 42% 1,2-звеньев, с характеристической вязкостью в толуоле при 30оС 0,7 дл/г, полученный анионной полимеризацией в растворе циклогексан-бензин в присутствии литийорганического инициатора, гидрируют в присутствии гомогенного катализатора 2-этил-гексилмалеат никеля- триизобутилалюминий (ТИБА) и получают гидрогенизат, содержащий 0,1% никеля и 0,24% алюминия в пересчете на полимер. Для разрушения и удаления катализатора к 100 г раствора полимера, содержащего 0,01 г никеля, добавляют 0,15 г дималеата этиленгликоля (молярное соотношение никель: эфир=1:3), раствор нагревают до 75-80оС. Через 0,5 ч выпадает осадок, который удаляют фильтрацией поверхностью фильтра 0,008 м2. Фильтрующий материал хлопчатобумажный бельтинг, давление при фильтрации 0,2 МПа. Скорость фильтрации составляет 150-160 л/м2 .ч. Остаточное содержание никеля в каучуке 0,0004% При использовании в аналогичных условиях адипиновой кислоты скорость фильтрации составляет 100-110 л/м2. ч, остаточное содержание никеля 0,003% Для ввода дезактивирующего агента может использоваться любой подходящий растворитель (см.табл. 1).
П р и м е р 2. По примеру 1 удаляют катализатор гидрирования при различном соотношении эфир-никель. Результаты табл.2 показывают, что для использованных катализаторов оптимальной является дозировка осадителя при соотношении эфир: никель=1:(3-4); при меньшем соотношении осаждение не полное.
П р и м е р 3. Бутадиенстирольный сополимер с характеристикой по примеру 1 гидрируют в присутствии катализатора ацетилацетонат никеля ТИБА (Al/Ni 4) и получают гидрогенизат, содержащий 0,15% никеля и 0,35% алюминия в пересчете на каучук. Для разрушения катализатора к раствору каучука добавляют раствор ДМЭГ в этиленгликоле из расчета 4 моль эфира кислоты на 1 моль никеля и нагревают до 75-80оС. Выпавший через 0,1-1 ч осадок отделяют от раствора каучука фильтрацией по примеру 1 и после удаления растворителя получают полимер, содержащий 0,0003% никеля и 0,0013% алюминия.
П р и м е р 4. По примеру 1 в качестве кислоты используют дималеат бутандиола (ДМБД) в виде 50%-ного раствора в этиленгликоле. Остаточное содержание никеля в полимере составляет 0,005%
П р и м е р 5. По примеру 1 время обработки раствором эфира кислоты увеличивается до 2 ч. Остаточное содержание никеля составляет 0,0004%
П р и м е р 6. Бутадиенстирольный сополимер с характеристикой по примеру 2 гидрируют в присутствии катализатора нафтенат никеля-ТИБА и получают гидрогенизат, содержащий 0,1% никеля и 0,24% алюминия в пересчете на каучук. Раствор обрабатывают аналогично приведенному в примере 1 и получают полимер с содержанием никеля 0,004%
П р и м е р 7. Бутадиенстирольный блочный сополимер, содержащий 30% связанного стирола, с характеристической вязкостью 0,8 дл/г, содержанием 1,2-звеньев 42% полученный анионной полимеризацией в присутствии органического инициатора, гидрируют в присутствии катализатора ацетилацетонат никеля ТИБА и получают гидрогенизат, содержащий 0,05% никеля и 0,012% алюминия. Для разрушения катализатора к раствору полимера добавляют 50%-ный раствор ДМЭГ в этиленгликоле из расчета 5 моль эфира кислоты на 1 моль никеля и нагревают до 75-80оС. Выпавший через 0,5 ч осадок отделяют, а полимер выделяют испарением растворителя. Остаточное содержание никеля 0,0003%
П р и м е р 8. 1,4-Цис-полиизопрен с мол.м. 90000 гидрируют в присутствии катализатора 2-этилгексилмалеат никеля ТИБА в нефрасе (50оС, давление водорода 4 МПа) и получают гидрогенизат, содержащий 0,2% никеля и 0,48% алюминия в пересчете на полимер. Раствор полимера обрабатывают по примеру 1 и получают каучук с содержанием никеля 0,006%
П р и м е р 9. Полибутадиен с 50% 1,2-звеньев и мол.м. 230000 гидрируют и обрабатывают по примеру 7. Получают полимер с содержанием никеля 0,004%

Claims (1)

  1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ПОЛИМЕРА ОТ ОСТАТКОВ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ, СОДЕРЖАЩЕГО НИКЕЛЕВЫЙ КАТАЛИЗАТОР, путем обработки раствора полимера комплексообразователем с последующим удалением остатков катализатора, отличающийся тем, что в качестве комплексообразователя используют эфир малеиновой кислоты формулы
    Figure 00000004

    где n=2,4,
    при молярном соотношении эфир малеиновой кислоты; никель, равном ( 1 - 10):1.
SU5061131 1992-06-24 1992-06-24 Способ очистки полимера от остатков катализатора гидрирования, содержащего никелевый катализатор RU2043996C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5061131 RU2043996C1 (ru) 1992-06-24 1992-06-24 Способ очистки полимера от остатков катализатора гидрирования, содержащего никелевый катализатор

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5061131 RU2043996C1 (ru) 1992-06-24 1992-06-24 Способ очистки полимера от остатков катализатора гидрирования, содержащего никелевый катализатор

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2043996C1 true RU2043996C1 (ru) 1995-09-20

Family

ID=21612741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5061131 RU2043996C1 (ru) 1992-06-24 1992-06-24 Способ очистки полимера от остатков катализатора гидрирования, содержащего никелевый катализатор

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2043996C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4595749, кл. C 08F 6/00, опубл. 1986. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4595749A (en) Direct removal of NI catalysts
US5883192A (en) Resin composition
EP0401897B1 (en) Hydrogenation catalyst and hydrogenation process wherein said catalyst is used
US20040116615A1 (en) Hydrogenation method for unsaturated block copolymers and hydrogenated unsaturated block copolymers
US4312965A (en) Process for forming amine/amide containing polymers
JPS61130304A (ja) 非水溶性重合体の溶液から金属触媒残渣を除去する方法
JP3773963B2 (ja) ポリエーテルポリオールの製造方法
KR100204815B1 (ko) 수소화된 중합체 용액으로부터 제8족 금속을 함유한 수소화 촉매의 제거방법
RU2043996C1 (ru) Способ очистки полимера от остатков катализатора гидрирования, содержащего никелевый катализатор
KR101656973B1 (ko) 중합체의 제조 방법
CN1227270C (zh) 制备选择性加氢的乙烯基芳烃和共轭二烯的嵌段共聚物的方法
US5281696A (en) Removal of hydrogenation catalyst from polymer solutions by trialkyl aluminum precipitation
JP6080863B2 (ja) 重合体の製造方法、重合体溶液、及び重合体
US5030779A (en) Hydrogenation catalyst and hydrogenation process wherein said catalyst is used
TWI643673B (zh) 氫化用觸媒組合物及其製造方法、以及氫化聚合物及其製造方法
RU2048477C1 (ru) Способ гидрирования ненасыщенных эластомеров
CN1059907C (zh) 一种含共轭二烯轻聚合物的选择氢化方法
RU2090570C1 (ru) Каталитическая композиция для гидрирования ненасыщенных эластомеров
EP0520103A1 (en) Synthesis of hydroxyl-terminated diene oligomers
EP0738738B1 (en) Polymer containing saturated cyclic molecular structure units
WO1993014130A2 (en) Highly hydrogenated nonfunctional or functional terminated conjugated diene polymers
JPH04270704A (ja) 重合体の水素化法
EP1115755A1 (en) Removal of hydrogenation catalyst from polymer solutions by treatment with ammonia and carbon dioxide
JPH03255126A (ja) ポリエーテル類の製造方法
WO2002016447A1 (fr) Procede de production de polymere d'hydrocarbure alicyclique vinylique et objet moule