RU2038840C1 - Способ извлечения низших карбоновых и фосфорной кислот из водных растворов - Google Patents
Способ извлечения низших карбоновых и фосфорной кислот из водных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2038840C1 RU2038840C1 RU93025277A RU93025277A RU2038840C1 RU 2038840 C1 RU2038840 C1 RU 2038840C1 RU 93025277 A RU93025277 A RU 93025277A RU 93025277 A RU93025277 A RU 93025277A RU 2038840 C1 RU2038840 C1 RU 2038840C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- mol
- acids
- solutions
- lower carboxylic
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в способах экстракционного извлечения уксусной, гликолевой и фосфорной кислот, а также к аналитической химии для концентрированных кислот. Сущность изобретения: экстракцию проводят раствором триоктиламинооксида в ароматическом растворителе, предпочтительно в толуоле или триэтилбензоле, при этом экстракцию низших карбоновых кислот ведут в присутствии хлорида или сульфата натрия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к экстракционным процессам, в частности к способам экстракционного извлечения уксусной, гликолевой и фосфорной кислот, а также к аналитической химии и может быть использовано при очистке сточных вод, содержащих низшие карбоновые кислоты, и извлечении фосфорной кислоты из бедных продукционных растворов вскрытия, а также для концентрирования кислот при их определении в природных и технологических объектах.
Проблема извлечения низших карбоновых и фосфорной кислот из разбавленных растворов осложняется тем, что эти кислоты хорошо растворимы в водных растворах, а также тем, что их выделение происходит из минерализованных водных растворов.
Экстракция уксусной и гликолевой кислот традиционными органическими растворителями (спиртами, простыми и сложными эфирами) неэффективна. Коэффициенты распределения (D) уксусной и гликолевой кислот между этими растворителями и водой не превышают 1 [1] При извлечении фосфорной кислоты из разбавленных водных растворов (до 1 моль/л) спиртами не удается получить D более 0,2 [2]
Более эффективно извлечение фосфорной кислоты растворами третичных аминов. Для экстракции фосфорной кислоты из разбавленных растворов используют растворы третичных аминов с длинной углеводородной цепью, в частности триоктиламин, для которых достигаются D 2-3, что тем не менее недостаточно для эффективного извлечения [3]
Наиболее близким по технической сущности является способ извлечения низших карбоновых и фосфорных кислот растворами триоктилфосфиноксида (ТОФО) в органическом растворителе. Однако коэффициент распределения D уксусной и гликолевой кислот при экстракции растворами ТОФО составляет 3,2 и 0,3 соответственно [4] а для фосфорной кислоты 0,35 [5]
Задачей данного изобретения является повышение концентрирования и степени извлечения уксусной, гликолевой и фосфорной кислот из разбавленных водных растворов.
Более эффективно извлечение фосфорной кислоты растворами третичных аминов. Для экстракции фосфорной кислоты из разбавленных растворов используют растворы третичных аминов с длинной углеводородной цепью, в частности триоктиламин, для которых достигаются D 2-3, что тем не менее недостаточно для эффективного извлечения [3]
Наиболее близким по технической сущности является способ извлечения низших карбоновых и фосфорных кислот растворами триоктилфосфиноксида (ТОФО) в органическом растворителе. Однако коэффициент распределения D уксусной и гликолевой кислот при экстракции растворами ТОФО составляет 3,2 и 0,3 соответственно [4] а для фосфорной кислоты 0,35 [5]
Задачей данного изобретения является повышение концентрирования и степени извлечения уксусной, гликолевой и фосфорной кислот из разбавленных водных растворов.
Поставленная задача решается тем, что в способе извлечения низших карбоновых и фосфорной кислот из разбавленных растворов экстракцией раствором экстрагента в органическом растворителе в присутствии хлорида щелочного металла экстракцию проводят раствором триоктиламиноксида (ТОАО) в ароматическом растворителе, предпочтительно в толуоле или триэтилбензоле. Поставленная задача решается также тем, что экстракцию низших карбоновых кислот проводят в присутствии хлорида или сульфата натрия.
Отличительными от прототипа признаками являются применение нового экстрагента и растворителей;
извлечение раствором ТОАО в ароматическом растворителе, предпочтительно в толуоле или триэтилбензоле;
экстракцию низших карбоновых кислот проводят в присутствии хлорида или сульфата натрия.
извлечение раствором ТОАО в ароматическом растворителе, предпочтительно в толуоле или триэтилбензоле;
экстракцию низших карбоновых кислот проводят в присутствии хлорида или сульфата натрия.
Использование ТОАО как экстрагента обусловлено тем, что он имеет значительно большее сродство к экстрагируемым кислотам, нежели ТОФО, что обеспечивает широкий спектр действия и высокую эффективность при экстракции из разбавленных растворов, в том числе и минерализованных. Это позволяет увеличить, в сравнении с прототипом, коэффициент распределения в 102 раз для уксусной кислоты, в 103 раз для гликолевой кислоты в 102 раз для фосфорной кислоты и обеспечить 95-97%-ное извлечение этих кислот из разбавленных растворов.
Выбор ароматических растворителей обусловлен высокой растворимостью в них триоктиламиноксида, экстрагируемых соединений и наибольшими коэффициентами распределения кислот в этих системах. Предпочтительность толуола или триэтилбензола обусловлена тем, что они обладают существенно меньшей опасностью (вредностью), чем незамещенный бензол, кроме того, триэтилбензол достаточно широко используется в технологических экстракционных процессах.
Поскольку извлечение кислот на практике проводится из минерализованных растворов, проведены опыты с водными растворами, в которые добавляют хлорид или сульфат натрия, моделирующие для уксусной кислоты технологические сбросные растворы производства фенола из хлорбензола. Показано, что присутствие этих солей существенно повышает экстракцию, в сравнении с прототипом, обеспечивая увеличение степени извлечения кислот, что объясняется в частности высаливающим эффектом при введении солей в водную фазу за счет снижения активности воды. Однако такого значительного возрастания при экстракции растворами ТОФО не достигается.
Применение предлагаемого способа для извлечения кислот из разбавленных водных растворов осуществляется следующим образом: к определенному объему водного раствора, содержащего кислоты, добавляют раствор триоктиламиноксида (ТОАО) в ароматическом растворителе, перемешивают в течение 15 мин и разделяют фазы. Степень извлечения (R,) рассчитывают по уравнению
R(% ) где D коэффициент распределения в системе органический раствор триоктиламиноксида водный раствор определяют из данных по анализу равновесной водной фазы; r соотношение объемов водной и органической фаз, кратность концентрирования.
R(% ) где D коэффициент распределения в системе органический раствор триоктиламиноксида водный раствор определяют из данных по анализу равновесной водной фазы; r соотношение объемов водной и органической фаз, кратность концентрирования.
П р и м е р 1. К 25 мл водного раствора, содержащего 0,02 моль/л уксусной кислоты, добавляют 2,5 мл 0,5 моль/л раствора ТОАО в толуоле, перемешивают в течение 15 мин. После анализа водной фазы рассчитан коэффициент распределения кислоты D 20 и степень извлечения R 67% при r 10.
П р и м е р 2. К 25 мл водного раствора, содержащего 0,02 моль/л уксусной кислоты, добавляют 0,5 моль/л сульфата натрия и 2,5 мл 0,5 моль/л раствора ТОАО в толуоле, далее аналогично примеру 1: D 70, R 87,5% при r 10.
П р и м е р 3. К 25 мл водного раствора, содержащего 0,02 моль/л уксусной кислоты, добавляют 1 моль/л хлорида натрия и 2,5 мл 0,5 моль/л раствора ТОАО в толуоле и далее аналогично примерам 1-2: D 420, R 98% при r 10.
П р и м е р 4. К 25 мл водного раствора, содержащего 0,02 моль/л уксусной кислоты, добавляют 1 моль/л хлорида натрия, 2,5 мл 0,5 моль/л раствора ТОАО в триэтилбензоле и далее аналогично примерам 1-3: D 250, R 96% при r 10.
П р и м е р 5. К 25 мл водного раствора, содержащего 0,02 моль/л гликолевой кислоты, добавляют 2,5 мл 0,5 моль/л раствора ТОАО в толуоле и далее аналогично примерам 1-4: D 24, R 71% при r 10.
П р и м е р 6. К 25 мл водного раствора, содержащего 0,02 моль/л гликолевой кислоты, добавляют 0,2 моль/л хлорида натрия и 2,5 мл 0,3 моль/л раствора ТОАО в толуоле и далее аналогично примерам 1-5: D 70, R 87,5% при r 10.
П р и м е р 7. К 25 мл водного раствора, содержащего 0,02 моль/л гликолевой кислоты, добавляют 1 моль/л хлорида натрия, 2,5 мл 0,5 моль/л раствора ТОАО в толуоле и далее аналогично примерам 1-6: D 800, R 98,6% при r 10.
П р и м е р 8. К 25 мл водного раствора, содержащего 0,02 моль/л гликолевой кислоты добавляют 1 моль/л хлорида натрия и 2,5 мл 0,5 моль/л раствора ТОАО в триэтилбензоле и далее аналогично примерам 1-7: D 400, R 97,5% при r 10.
П р и м е р 9. К 10 мл водного раствора, содержащего 0,2 моль/л фосфорной кислоты, добавляют 10 мл 0,5 моль/л раствора ТОАО в толуоле и далее аналогично примерам 1-8: D 32, R 97% при r 1.
П р и м е р 10. К 10 мл водного раствора, содержащего 0,2 моль/л фосфорной кислоты, добавляют 10 мл 0,5 моль/л раствора ТОАО в триэтилбензоле и далее аналогично примерам 1-9: D 30, R 96,7% при r 1.
Сравнительные характеристики известного и предлагаемого способов в сопоставимых условиях приведены в таблице
Предлагаемый способ экстракционного извлечения кислот позволяет использовать его для очистки сточных вод, содержащих низшие карбоновые кислоты, и извлечения фосфорной кислоты из бедных продукционных растворов.
Предлагаемый способ экстракционного извлечения кислот позволяет использовать его для очистки сточных вод, содержащих низшие карбоновые кислоты, и извлечения фосфорной кислоты из бедных продукционных растворов.
Claims (2)
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИЗШИХ КАРБОНОВЫХ И ФОСФОРНОЙ КИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ экстракцией раствором экстрагента в органическом растворителе в присутствии хлорида натрия, отличающийся тем, что экстракцию проводят раствором триоктиламиноксида в толуоле или триэтилбензоле.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстракцию проводят в присутствии хлорида или сульфата натрия.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93025277A RU2038840C1 (ru) | 1993-05-12 | 1993-05-12 | Способ извлечения низших карбоновых и фосфорной кислот из водных растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU93025277A RU2038840C1 (ru) | 1993-05-12 | 1993-05-12 | Способ извлечения низших карбоновых и фосфорной кислот из водных растворов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2038840C1 true RU2038840C1 (ru) | 1995-07-09 |
RU93025277A RU93025277A (ru) | 1996-12-10 |
Family
ID=20141089
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU93025277A RU2038840C1 (ru) | 1993-05-12 | 1993-05-12 | Способ извлечения низших карбоновых и фосфорной кислот из водных растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2038840C1 (ru) |
-
1993
- 1993-05-12 RU RU93025277A patent/RU2038840C1/ru active
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
1. Коренман Я.И. Коэффициенты распределения органических соединений, Воронеж, изд-во, ВГУ, 1992, с.336. * |
2. Zhang Yu. Muhammed M. Solvent Extr. Jcn. Exch 1988, 6, N 6, p.973. * |
3. Stig C., Gharib A. Solvent Extr. Jon Exch 1986, 4, N 5, p.883. * |
4. Патент США N 3816524, кл. C 07C 51/48, 1974. * |
5. Ming J. Yu. Fu S.Y. Separ. Sci. and Jechnoe 1987, 22, N 2-3, p.315. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4724129A (en) | Method of recovering gallium from very basic solutions by liquid/liquid extraction | |
KR870007845A (ko) | 바륨염의 정제방법 | |
RU2038840C1 (ru) | Способ извлечения низших карбоновых и фосфорной кислот из водных растворов | |
SU597343A3 (ru) | Способ извлечени меди из водных растворов | |
JP2500352B2 (ja) | リチウムの分離、回収方法 | |
SU1215615A3 (ru) | Способ очистки растворов хлорида натри | |
CN108084211B (zh) | 一种头孢氨苄的回收方法 | |
BR8801283A (pt) | Processo de separacao de terras raras contidas em uma solucao aquosa | |
US5888398A (en) | Composition and process for separating cesium ions from an acidic aqueous solution also containing other ions | |
RU2049133C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных металлов из их смеси | |
SU1745717A1 (ru) | Способ извлечени флороглюцина из водных растворов | |
RU99109172A (ru) | Способ выделения церия (+4) из азотнокислого раствора редкоземельных элементов | |
RU2106177C1 (ru) | Способ экстракционного концентрирования анилина из водных растворов | |
SU1693438A1 (ru) | Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред | |
JPS6112010B2 (ru) | ||
RU2104940C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из рудного концентрата коры выветривания месторождения "кундыбай" | |
JPS63310840A (ja) | ハロゲン化ヒドロキシ芳香族化合物を水溶液から分離する方法 | |
SU1168845A1 (ru) | Экстрагент дл раздельного определени 2-хлорфенола и 4-хлорфенола в водной среде | |
RU2038308C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных и/или трансплутониевых элементов из кислых сред | |
SU956432A1 (ru) | Способ извлечени щавелевой кислоты из жидкостей | |
FR2617829A1 (fr) | Procede de separation des terres rares par extraction liquide-liquide mettant en oeuvre des diluants halogenes ou du type acides carboxyliques | |
US4543239A (en) | Phosphoric acid extraction process | |
JP2556026B2 (ja) | アルカリ廃水からの有用なカルボン酸の回収方法 | |
SU569259A1 (ru) | Способ извлечени мышь ка из кислых растворов | |
JPS5924169B2 (ja) | インジウムの選択分離方法 |