SU1693438A1 - Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред - Google Patents

Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред Download PDF

Info

Publication number
SU1693438A1
SU1693438A1 SU894752885A SU4752885A SU1693438A1 SU 1693438 A1 SU1693438 A1 SU 1693438A1 SU 894752885 A SU894752885 A SU 894752885A SU 4752885 A SU4752885 A SU 4752885A SU 1693438 A1 SU1693438 A1 SU 1693438A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cesium
extraction
mixture
mol
capacity
Prior art date
Application number
SU894752885A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Иванович Бардов
Игорь Витальевич Мамакин
Станислав Яковлевич Труханов
Юрий Зиновьевич Прокопчук
Василий Александрович Бабаин
Игорь Валентинович Смирнов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7564
Предприятие П/Я Р-6710
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7564, Предприятие П/Я Р-6710 filed Critical Предприятие П/Я А-7564
Priority to SU894752885A priority Critical patent/SU1693438A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1693438A1 publication Critical patent/SU1693438A1/ru

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

Изобретение относитс  к экстракционной технологии и может быть использовано дл  извлечени  цези  из технологических азотнокислых растворов.
Известен экстрагент дл  извлечени  и разделени  щелочных металлов на основе краун-эфира и алкил (арил) фенола 1.
Данный экстрагент извлекает цезий только из щелочных сред.
Известен экстрагент дл  выделени  цези  из азотнокислых растворов на основе краун-эфира и динонилнафталинсульфокис- лоты.
Недостатком этого экстрагента  вл етс  мала  емкость органической фазы по цезию (до 0.02 моль/л).
Наиболее близким к предполагаемому изобретению по технической сущности  вл етс  экстрагент на основе раствора ад- дуктов краун-зфиров с комплексными неорганическими кислотами в пол рном разбавителе, например 0,12 моль/л фосфоромолибденовой кислоты (ФМК) и дибензо- 21-крзун-7 (З.ДБ-21-К-7) Б нитробензоле, дл  извлечени  цези  из кислых и щелочных сред 2.
Недостатком  вл етс  низка  емкость органической фазы по цезию (до 0,04 моль/л).
Целью изобретени   вл етс  увеличение емкости смеси.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что цезий экстрагируют из азотнокислых растворов экстракционной смесью, котора  содержит: дибензо-21-крэун-7 при концентрации 0,10-0,20 моль/л и 2,2-дигид- ротрифторэтилпентафторэтиловый эфир
СДГТФ).
Сопоставительный анализ с известной смесью позвол ет сделать вывод, что предлагаема  экстракционна  смесь отличаетс  от известной тем, что в качестве растворител  используетс  ДГТФ, ранее не примен ющийс  в экстракционных процессах.
О
ю
со
N
СА) 00
основанных на использовании краун-эфи- ров, в частности ДБ-21-К-7,
В отличие от других, ранее известных веществ, ДГТФ обладает способностью раствор ть значительные количества ДБ 21-К-7 до 0,2 моль/л и егосольвата с цезием, что, соответственно, приводит к повышению емкости экстракционной смеси на основе ДБ-21-К-7 и ДГТФ и обеспечивает максимальное извлечение цези  из азотно- кислых сред.
П р и м е р 1. В центрифужных пробирках смешивают по 2,0 мл органической и водной фаз, встр хивают в течение 3 мин при (20 + 2)°С, раздел ют фазы центрифуги- рова нием и определ ют концентрацию металла радиометрически.
В качестве экстрагента использовалс  краун-эфир дибензо-21-краун-7 (ДБ-21-К-7), растворенный в 2,2-дигидротрифторэтил- пентафторзтиловом эфире (ДГТФ).
Результаты представлены в тзбл. 1.
П р и м е р 2. Услови  как в примере 1, но экстракцию проводили при различной концентрации нитрата кали , в водной фазе с целью определени  предельной емкости органической фазы.
Результаты представлены в табл, 2.
Данные, приведенные в табл. 2, свидетельствуют , что емкость органической фазы по предлагаемому способу в 3,3 раза выше, чем по известному.
П р и м е р 3. Услови  как в примере 1, но экстракцию проводили при различном содержании краун-эфира 0,04-0,20 моль/л с целью определени  оптимальной концентрации ДБ-21-К-7 дл  извлечени  цези .
Полученные результаты представлены в табл. 3.
Из табл. 3 следует, что использование предлагаемой экстракционной смеси возможно при содержании в ней ДБ-21-К-7 при концентрации 0,10-0,20 моль/л. При концентрации ДБ-21-К-7 менее 0,1 моль/л коэффициент распределени  цези  меньше 1, и экстракци  неэффективна. Концентрацию ДБ-21-К-7 более 0,20 моль/л получить невозможно вследствие его ограниченной растворимости в ДГТФ.
Таким образом, использование экстракционной смеси в интервале концентраций 0,10-0,20 моль/л обеспечивает максимальное извлечение цези  из азотнокислых сред без введени  посторонних добавок, в частности фосфоромолибденовой кислоты (ФМК), что в дальнейшем упрощает организацию процесса извлечени  цези  на основе данной экстракционной смеси.
Кроме того, дополнительным преимуществом предлагаемой экстракционной смеси  вл етс  возможность последующей реэкстракции цези  растворами азотной кислоты.
Данные реэкстракции представлены в табл. 4.
Данные, приведенные Р табл. 4, подтверждают возможность реэкстракции азотной кислотой, в отличие от известного способа, где дл  этого требуетс  использование концентрированного солевого раствора , и, кроме того, реэкстракты сложно перерабатывать, а дл  получени  чистых солей цези  необходима дополнительна  операци  очистки.
Использование предлагаемой экстракционной смеси позвол ет, по сравнению с известными, уменьшить обьем экстракционной смеси за счет большей емкости, а также значительно облегчить дальнейшую переработку реэкстракторов, так как в качестве реэкстрагента используютс  растворы азотной кислоты, не содержащие посторонних солей. Все это свидетельствует о повышении эффективности процесса извлечени  цези .

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Экстракционна  смесь дл  извлечени  цези  из водных азотнокислых сред на основе краун-эфира в органическом растворителе , отличающа с  тем, что, с целью увеличени  емкости смеси, в качестве краун-эфира она содержит дибензо-21-краун-7 при концентрации 0,1-0,2 моль/л, а органического растворител  2,2-дигидротрифтор- зтилпентафторэтиловый эфир.
    Таблица 1
    Таблица 2
    рганическа  фаза, моль/л
    О07 ДБ-21-К-7вДГТФ
    0,04 ДБ-21-К-7вДГТФ
    0.10 ДБ-21-К-7 вДГТФ
    0,20 ДБ-21-К-7вДГТФ
    0,25 ДБ-21-К-7 вДГТФ
    Водна  фаза, моль / л
    Таблица 3
    Коэффициент распределени  цези 
    0,53 0.3 1,03 2,2 Образование третьей
    55
    Таблица 4
SU894752885A 1989-09-07 1989-09-07 Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред SU1693438A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894752885A SU1693438A1 (ru) 1989-09-07 1989-09-07 Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894752885A SU1693438A1 (ru) 1989-09-07 1989-09-07 Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1693438A1 true SU1693438A1 (ru) 1991-11-23

Family

ID=21476416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894752885A SU1693438A1 (ru) 1989-09-07 1989-09-07 Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1693438A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006036083A1 (fr) 2004-09-09 2006-04-06 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'proektno- Konstruktorskoe I Proizvodstvenno- Vnedrencheskoe Predpriyatie 'deimos Ltd' Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 664663, кл. В 01 D 11/04, 1979. 2. Патент US № 4452702, кл. В 01 D 11/04, 1984. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006036083A1 (fr) 2004-09-09 2006-04-06 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'proektno- Konstruktorskoe I Proizvodstvenno- Vnedrencheskoe Predpriyatie 'deimos Ltd' Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes
US7927566B2 (en) 2004-09-09 2011-04-19 Designing-Contructing and Industrial-Inculcating Enterprise “Daymos Ltd.” Extraction of radionuclides by crown ether-containing extractants

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2042409A1 (en) Extraction process for removal of impurities from terephthalic acid filtrate
JPS6152085B2 (ru)
SU597343A3 (ru) Способ извлечени меди из водных растворов
US2962372A (en) Columbium and tantalum separation
SU1693438A1 (ru) Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред
WO2022010759A3 (en) Methods for separation and recovery of rare earth elements from aqueous solutions using diglycolamide derivatives
SU1215615A3 (ru) Способ очистки растворов хлорида натри
Bayliss et al. Thiocyanate Complex as Means of Extracting Cobalt before Its Microdetermination by Other Methods
RU1768216C (ru) Способ экстракционного извлечени цези
SU611877A1 (ru) Экстрагент дл извлечени серной кислоты
SU649654A1 (ru) Способ очистки сульфатных цинковых растворов
JPH02235863A (ja) N―メチル―2―ピロリドンの回収
RU2038308C1 (ru) Способ извлечения редкоземельных и/или трансплутониевых элементов из кислых сред
JPH0219812B2 (ru)
EP0002611A1 (en) Recovery of acrylic acid
JPS5924169B2 (ja) インジウムの選択分離方法
SU154409A1 (ru) Способ извлечени золота из растворов экстракцией
Shigetomi et al. Fundamental study on separation of uranium from other metals by solvent extraction with tributylphosphate or tributylphosphine oxide in molten naphthalene
JPS6112010B2 (ru)
FR2460275A1 (fr) Procede de separation de metaux des terres rares par extraction au solvant
SU569259A1 (ru) Способ извлечени мышь ка из кислых растворов
JPS6115936B2 (ru)
SU625736A1 (ru) Способ извлечени металлов из кислых растворов
SU1313477A1 (ru) Способ разделени солей щелочных металлов
RU2156819C1 (ru) Способ очистки родия и иридия