SU1693438A1 - Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред - Google Patents
Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред Download PDFInfo
- Publication number
- SU1693438A1 SU1693438A1 SU894752885A SU4752885A SU1693438A1 SU 1693438 A1 SU1693438 A1 SU 1693438A1 SU 894752885 A SU894752885 A SU 894752885A SU 4752885 A SU4752885 A SU 4752885A SU 1693438 A1 SU1693438 A1 SU 1693438A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cesium
- extraction
- mixture
- mol
- capacity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
Изобретение относитс к экстракционной технологии и может быть использовано дл извлечени цези из технологических азотнокислых растворов.
Известен экстрагент дл извлечени и разделени щелочных металлов на основе краун-эфира и алкил (арил) фенола 1.
Данный экстрагент извлекает цезий только из щелочных сред.
Известен экстрагент дл выделени цези из азотнокислых растворов на основе краун-эфира и динонилнафталинсульфокис- лоты.
Недостатком этого экстрагента вл етс мала емкость органической фазы по цезию (до 0.02 моль/л).
Наиболее близким к предполагаемому изобретению по технической сущности вл етс экстрагент на основе раствора ад- дуктов краун-зфиров с комплексными неорганическими кислотами в пол рном разбавителе, например 0,12 моль/л фосфоромолибденовой кислоты (ФМК) и дибензо- 21-крзун-7 (З.ДБ-21-К-7) Б нитробензоле, дл извлечени цези из кислых и щелочных сред 2.
Недостатком вл етс низка емкость органической фазы по цезию (до 0,04 моль/л).
Целью изобретени вл етс увеличение емкости смеси.
Поставленна цель достигаетс тем, что цезий экстрагируют из азотнокислых растворов экстракционной смесью, котора содержит: дибензо-21-крэун-7 при концентрации 0,10-0,20 моль/л и 2,2-дигид- ротрифторэтилпентафторэтиловый эфир
СДГТФ).
Сопоставительный анализ с известной смесью позвол ет сделать вывод, что предлагаема экстракционна смесь отличаетс от известной тем, что в качестве растворител используетс ДГТФ, ранее не примен ющийс в экстракционных процессах.
О
ю
со
N
СА) 00
основанных на использовании краун-эфи- ров, в частности ДБ-21-К-7,
В отличие от других, ранее известных веществ, ДГТФ обладает способностью раствор ть значительные количества ДБ 21-К-7 до 0,2 моль/л и егосольвата с цезием, что, соответственно, приводит к повышению емкости экстракционной смеси на основе ДБ-21-К-7 и ДГТФ и обеспечивает максимальное извлечение цези из азотно- кислых сред.
П р и м е р 1. В центрифужных пробирках смешивают по 2,0 мл органической и водной фаз, встр хивают в течение 3 мин при (20 + 2)°С, раздел ют фазы центрифуги- рова нием и определ ют концентрацию металла радиометрически.
В качестве экстрагента использовалс краун-эфир дибензо-21-краун-7 (ДБ-21-К-7), растворенный в 2,2-дигидротрифторэтил- пентафторзтиловом эфире (ДГТФ).
Результаты представлены в тзбл. 1.
П р и м е р 2. Услови как в примере 1, но экстракцию проводили при различной концентрации нитрата кали , в водной фазе с целью определени предельной емкости органической фазы.
Результаты представлены в табл, 2.
Данные, приведенные в табл. 2, свидетельствуют , что емкость органической фазы по предлагаемому способу в 3,3 раза выше, чем по известному.
П р и м е р 3. Услови как в примере 1, но экстракцию проводили при различном содержании краун-эфира 0,04-0,20 моль/л с целью определени оптимальной концентрации ДБ-21-К-7 дл извлечени цези .
Полученные результаты представлены в табл. 3.
Из табл. 3 следует, что использование предлагаемой экстракционной смеси возможно при содержании в ней ДБ-21-К-7 при концентрации 0,10-0,20 моль/л. При концентрации ДБ-21-К-7 менее 0,1 моль/л коэффициент распределени цези меньше 1, и экстракци неэффективна. Концентрацию ДБ-21-К-7 более 0,20 моль/л получить невозможно вследствие его ограниченной растворимости в ДГТФ.
Таким образом, использование экстракционной смеси в интервале концентраций 0,10-0,20 моль/л обеспечивает максимальное извлечение цези из азотнокислых сред без введени посторонних добавок, в частности фосфоромолибденовой кислоты (ФМК), что в дальнейшем упрощает организацию процесса извлечени цези на основе данной экстракционной смеси.
Кроме того, дополнительным преимуществом предлагаемой экстракционной смеси вл етс возможность последующей реэкстракции цези растворами азотной кислоты.
Данные реэкстракции представлены в табл. 4.
Данные, приведенные Р табл. 4, подтверждают возможность реэкстракции азотной кислотой, в отличие от известного способа, где дл этого требуетс использование концентрированного солевого раствора , и, кроме того, реэкстракты сложно перерабатывать, а дл получени чистых солей цези необходима дополнительна операци очистки.
Использование предлагаемой экстракционной смеси позвол ет, по сравнению с известными, уменьшить обьем экстракционной смеси за счет большей емкости, а также значительно облегчить дальнейшую переработку реэкстракторов, так как в качестве реэкстрагента используютс растворы азотной кислоты, не содержащие посторонних солей. Все это свидетельствует о повышении эффективности процесса извлечени цези .
Claims (1)
- Формула изобретени Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред на основе краун-эфира в органическом растворителе , отличающа с тем, что, с целью увеличени емкости смеси, в качестве краун-эфира она содержит дибензо-21-краун-7 при концентрации 0,1-0,2 моль/л, а органического растворител 2,2-дигидротрифтор- зтилпентафторэтиловый эфир.Таблица 1Таблица 2рганическа фаза, моль/лО07 ДБ-21-К-7вДГТФ0,04 ДБ-21-К-7вДГТФ0.10 ДБ-21-К-7 вДГТФ0,20 ДБ-21-К-7вДГТФ0,25 ДБ-21-К-7 вДГТФВодна фаза, моль / лТаблица 3Коэффициент распределени цези0,53 0.3 1,03 2,2 Образование третьей55Таблица 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894752885A SU1693438A1 (ru) | 1989-09-07 | 1989-09-07 | Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894752885A SU1693438A1 (ru) | 1989-09-07 | 1989-09-07 | Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1693438A1 true SU1693438A1 (ru) | 1991-11-23 |
Family
ID=21476416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894752885A SU1693438A1 (ru) | 1989-09-07 | 1989-09-07 | Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1693438A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006036083A1 (fr) | 2004-09-09 | 2006-04-06 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'proektno- Konstruktorskoe I Proizvodstvenno- Vnedrencheskoe Predpriyatie 'deimos Ltd' | Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes |
-
1989
- 1989-09-07 SU SU894752885A patent/SU1693438A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР № 664663, кл. В 01 D 11/04, 1979. 2. Патент US № 4452702, кл. В 01 D 11/04, 1984. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006036083A1 (fr) | 2004-09-09 | 2006-04-06 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'proektno- Konstruktorskoe I Proizvodstvenno- Vnedrencheskoe Predpriyatie 'deimos Ltd' | Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes |
US7927566B2 (en) | 2004-09-09 | 2011-04-19 | Designing-Contructing and Industrial-Inculcating Enterprise “Daymos Ltd.” | Extraction of radionuclides by crown ether-containing extractants |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA019165B1 (ru) | Способы и композиции для удаления примесей и воды из способа байера | |
SU597343A3 (ru) | Способ извлечени меди из водных растворов | |
US2962372A (en) | Columbium and tantalum separation | |
SU1693438A1 (ru) | Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред | |
WO2022010759A3 (en) | Methods for separation and recovery of rare earth elements from aqueous solutions using diglycolamide derivatives | |
SU1215615A3 (ru) | Способ очистки растворов хлорида натри | |
Bayliss et al. | Thiocyanate Complex as Means of Extracting Cobalt before Its Microdetermination by Other Methods | |
RU1768216C (ru) | Способ экстракционного извлечени цези | |
SU611877A1 (ru) | Экстрагент дл извлечени серной кислоты | |
SU649654A1 (ru) | Способ очистки сульфатных цинковых растворов | |
JPH02235863A (ja) | N―メチル―2―ピロリドンの回収 | |
RU2038308C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных и/или трансплутониевых элементов из кислых сред | |
JPH0219812B2 (ru) | ||
RU2742330C1 (ru) | Способ переработки эвдиалитового концентрата | |
EP0002611A1 (en) | Recovery of acrylic acid | |
JPS5924169B2 (ja) | インジウムの選択分離方法 | |
SU154409A1 (ru) | Способ извлечени золота из растворов экстракцией | |
Shigetomi et al. | Fundamental study on separation of uranium from other metals by solvent extraction with tributylphosphate or tributylphosphine oxide in molten naphthalene | |
JPS6112010B2 (ru) | ||
FR2460275A1 (fr) | Procede de separation de metaux des terres rares par extraction au solvant | |
SU569259A1 (ru) | Способ извлечени мышь ка из кислых растворов | |
SU625736A1 (ru) | Способ извлечени металлов из кислых растворов | |
SU1313477A1 (ru) | Способ разделени солей щелочных металлов | |
RU2156819C1 (ru) | Способ очистки родия и иридия | |
SU1432047A1 (ru) | Способ получени концентрированных органических растворов хлорфенолов дл фотометрического анализа |