RU1768216C - Способ экстракционного извлечени цези - Google Patents
Способ экстракционного извлечени цезиInfo
- Publication number
- RU1768216C RU1768216C SU894740485A SU4740485A RU1768216C RU 1768216 C RU1768216 C RU 1768216C SU 894740485 A SU894740485 A SU 894740485A SU 4740485 A SU4740485 A SU 4740485A RU 1768216 C RU1768216 C RU 1768216C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cesium
- extraction
- crown
- meta
- organic phase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Использование: дл извлечени цези как в технологических, так и в аналитических цел х. Сущность изобретени : в качестве бензозамещенного краун-эфира используют бис-(мета,мета -дифенилфосфи- нил)-дибензо-21-краун-7. В органическую фазу дополнительно ввод т дициклогексил- 18-краун-6. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относитс к области экстракционной технологии и может быть использовано дл извлечени цези как в технологических, так и в аналитических цел х.
Известен способ экстракционного извлечени цези из азотнокислых растворов с использованием смеси краун-эфира и ди- нонилнафталинсульфокислоты Недостатком этого способа вл ютс мала емкость органической фазы по цезию и сложность реэкстракции.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности вл етс способ извлечени цези из кислых или щелочных сред с помощью растворов бензозамещенных краун-эфиров в поли- фторзамещенных спиртах. По этому способу водные растворы, содержащие цезий, контактируют с раствором бензозамещен- ного краун-эфира в полифторзамещенном спирте, фазы раздел ют и провод т реэкст- ракцию цези водой. Недостатками прототипа вл ютс невысока емкость органической фазы по цезию (менее 0,11 моль/л), невозможность извлечени цези из сильнокислых сред и недостаточна эффективность реэкстракции (Dcs 0,4).
Целью изобретени вл етс повышение эффективности процесса за счет повышени степени извлечени цези из щелочных и сильнокислых сред, увеличени емкости органической фазы и упрощени реэкстракции.
Поставленна цель достигаетс за счет использовани в качестве бензозамещенно- го краун-эфира бис-(мета,мета -дифенил- фосфинил)-дибензо-21-краун-7 (условное наименование ДФДБ21К7). Цезий экстрагируют из водных растворов кислоты или щелочи раствором ДФД521К7 в полифторзамещенном спирте. После разделени фаз провод т реэкстракцию цези водой .
Сопоставительный анализ за вл емого способа с прототипом показывает, что за вл емый способ отличаетс использованием в качестве экстрагента бис-(мета,мета -ди- фенилфосфинил)-дибензо-21-краун-7 Использование этого краун-эфира позвол ет повысить емкость экстракционной смеси и степень извлечени из щелочных и сильнокислых сред, а также обеспечивает более эффективную резкстракцию цези водой Ранее ДФДБ21К7 дл экстракции цези не примен лс ,
V4 О 00
ГО
ON
При изучении экстракционных свойств замещенных дибензо-краун-эфиров было установлено, что введение любого заместител в большинство краун-эфиров снижает их экстракционные свойства и ухудшает ре- экстракцию цези водой, Только ДФДБ21К7 по экстракционным свойствам оказалс лучше незамещенного ДБ21К7. При сохранении высоких экстракционных характеристик значительно облегчилась ре- экстракци цези водой, возросла емкость экстракционной смеси.
Эти свойства ДФДБ21К7 не могли быть предсказаны заранее и привели к существенному положительному эффекту, т.е. предлагаемое изобретение удовлетвор ет критерию существенные отличи .
При использовании по за вленному способу экстрагента, содержащего дополнительно второй краун-эфир - дициклогек- сил 18 краун-6 (ДЦГ18К6) одновременно с цезием из водных сред извлекаетс и стронций . Высока емкость органической фазы по цезию и возможность реэкстракции водой при этом сохран ютс . Использование другого краун-эфира вместо ДФДБ21К7 в смеси с ДЦГ18К6 затруднено, т.к. совместна растворимость всех краун-эфиров с ДЦП8К6 очень низка. Так, например, растворимость ДБ18К6 в полифторзамещен- ном спирте в присутствии ДЦГ18К5 падает ниже 0,05 моль/л, что приводит к существенному снижению емкости органической фазы по цезию.
Таким образом только за вл емый спо- соб позвол ет одновременно извлекать цезий и стронций из водных растворов.
Пример 1. В центрифужной пробирке смешивают по 2,0 мл органической и водной фаз, встр хивают в течение 15 мин при (22 2)°С, раздел ют фазы центрифугированием и определ ют концентрации элементов радиометрически , по у-изучению изотопа це- зи -137. В качестве экстрагента используют растворы краун-эфиров.: бис-(мета,мета -ди- фенилфосфонил) дибензо-21-краун-7 (ДФДБ21К7), дибензо-18-краун-6 (ДБ18К6) и дициклогексил-18-краун-6 (ДЦГ18К6) в 1,1,7-тригидрододекафторгептиловом спирте (ФГС). Полученные результаты представ- лены в табл.1.
Как видно из представленных данных за вл емый способ позвол ет более чем в 20 раз увеличить коэффициент распределени цези из щелочных сред и в 3,7 раза из сильнокислых, повысить емкость органической фазы по цезию в 2,5-1,3 раза.
Пример 2. Услови как в примере 1, но в качестве органической фазы используют раствор 0,1 моль/л ДФДБ21К7 и 0,1 моль/л ДЦГ18К6 в ФГС. Результаты представлены в табл.2.
Как видно из представленных данных, за вл емый способ обеспечивает при необходимости одновременное извлечение цези и стронци . По способу-прототипу получить раствор, содержащий по 0,1 моль/л ДБ18К6 и ДЦГ18К6 не удалось, т.к. в присутствии ДЦП8К6 растворимость ДБ18К6 в ФГС сильно понижаетс .
Пример 3. Органическую фазу насыщают цезием до концентрации моль/л, а затем провод т реэкстракцию в услови х примера 1. Результаты представлены в табл.З.
Приведенные данные свидетельствуют о том, что дл реэкстракции 99% цези по за вл емому способу достаточно 2 ступеней на резкстракции, а по способу-прототипу 4.
Таким образом, представленные примеры показывают, что по сравнению с прототипом за вл емый способ позвол ет более чем в 20 раз повысить коэффициенты распределени цези при экстракции из щелочных сред, в 2,5-1,3 раза повысить емкость органической фазы по цезию, обеспечивает при необходимости, одновременное извлечение цези и стронци и упрощает процесс реэкстракции.
Claims (1)
1.Способ экстракционного извлечени цези раствором бензозамещенного краун- эфира в полифторзамещенном спирте с последующей реэкстракцией водой, отличающийс тем, что, с целью повышени степени извлечени цези из щелочных и азотнокислых сред, увеличени емкости органической фазы и упрощени реэкстракции , в качестве бензозамещенного краун-эфира используют бис-(мета,мета -ди- фенилфосфинил)-дибензо-21-краун-7.
2,Способ по п.1,отличающийс тем, что, с целью совместного извлечени цези и стронци , в органическую фазу дополнительно ввод т дициклогексил-18-кра- ун-6.
Таблица
Таблица2
ТаблицаЗ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894740485A RU1768216C (ru) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | Способ экстракционного извлечени цези |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894740485A RU1768216C (ru) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | Способ экстракционного извлечени цези |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1768216C true RU1768216C (ru) | 1992-10-15 |
Family
ID=21471243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894740485A RU1768216C (ru) | 1989-09-27 | 1989-09-27 | Способ экстракционного извлечени цези |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1768216C (ru) |
-
1989
- 1989-09-27 RU SU894740485A patent/RU1768216C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР Ns 1695547, кл. В 01 D 11/04, С 01 F 17/00, 1988. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Horwitz et al. | Extraction of stoontium from nitric acid solutions using dicyclohexano-18-crown-5 and its derivatives | |
US3457282A (en) | Glycidol recovery process | |
US20070027342A1 (en) | Process for separating and recovering 3-hydroxypropionic acid and acrylic acid | |
EP0695304A1 (fr) | Calix 4 arenes-couronnes, leur procede de preparation et leur utilisation pour l'extraction selective du cesium et des actinides | |
RU1768216C (ru) | Способ экстракционного извлечени цези | |
WO2022010759A3 (en) | Methods for separation and recovery of rare earth elements from aqueous solutions using diglycolamide derivatives | |
US3936489A (en) | Process and equipment for solvent extraction | |
CA1211123A (en) | Process for removing lecithin | |
SU1693438A1 (ru) | Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред | |
CA2019011A1 (en) | Process for preparing paraffin-sulfonic acids | |
SU1518798A1 (ru) | Экстрагент дл извлечени салициловой кислоты из водных растворов | |
CN217794650U (zh) | 新型连续液液萃取装置 | |
JPH02235863A (ja) | N―メチル―2―ピロリドンの回収 | |
RU2742330C1 (ru) | Способ переработки эвдиалитового концентрата | |
EP0002611A1 (en) | Recovery of acrylic acid | |
JPS6465023A (en) | Collection of gallium from liquid liquid extraction | |
US3960938A (en) | Extraction of sulfuric acid from sulfuric acid-sulfonic acid mixtures | |
CN115321576B (zh) | 氧化钪的提纯方法及氧化钪 | |
US3143425A (en) | Single-step process of producing hop extracts | |
RU1778648C (ru) | Способ определени фенола в питьевой воде | |
SU1157391A1 (ru) | Способ выделени элементов из растворов | |
RU2090632C1 (ru) | Способ извлечения палладия из кислых водных растворов | |
US4472585A (en) | Extraction of N-methylpyrrolidone-2 | |
SU611877A1 (ru) | Экстрагент дл извлечени серной кислоты | |
SU1357760A1 (ru) | Способ выделени галли из водных растворов,содержащих хлоруксусную кислоту |