RU1768216C - Способ экстракционного извлечени цези - Google Patents

Способ экстракционного извлечени цези

Info

Publication number
RU1768216C
RU1768216C SU894740485A SU4740485A RU1768216C RU 1768216 C RU1768216 C RU 1768216C SU 894740485 A SU894740485 A SU 894740485A SU 4740485 A SU4740485 A SU 4740485A RU 1768216 C RU1768216 C RU 1768216C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cesium
extraction
crown
meta
organic phase
Prior art date
Application number
SU894740485A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Валентинович Смирнов
Василий Александрович Бабаин
Александр Иванович Бардов
Леонид Николаевич Марковский
Виталий Иванович Кальченко
Людмила Ивановна Атамась
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6710
Институт Органической Химии Ан Усср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6710, Институт Органической Химии Ан Усср filed Critical Предприятие П/Я Р-6710
Priority to SU894740485A priority Critical patent/RU1768216C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1768216C publication Critical patent/RU1768216C/ru

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Использование: дл  извлечени  цези  как в технологических, так и в аналитических цел х. Сущность изобретени : в качестве бензозамещенного краун-эфира используют бис-(мета,мета -дифенилфосфи- нил)-дибензо-21-краун-7. В органическую фазу дополнительно ввод т дициклогексил- 18-краун-6. 1 з.п.ф-лы, 3 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относитс  к области экстракционной технологии и может быть использовано дл  извлечени  цези  как в технологических, так и в аналитических цел х.
Известен способ экстракционного извлечени  цези  из азотнокислых растворов с использованием смеси краун-эфира и ди- нонилнафталинсульфокислоты Недостатком этого способа  вл ютс  мала  емкость органической фазы по цезию и сложность реэкстракции.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности  вл етс  способ извлечени  цези  из кислых или щелочных сред с помощью растворов бензозамещенных краун-эфиров в поли- фторзамещенных спиртах. По этому способу водные растворы, содержащие цезий, контактируют с раствором бензозамещен- ного краун-эфира в полифторзамещенном спирте, фазы раздел ют и провод т реэкст- ракцию цези  водой. Недостатками прототипа  вл ютс  невысока  емкость органической фазы по цезию (менее 0,11 моль/л), невозможность извлечени  цези  из сильнокислых сред и недостаточна  эффективность реэкстракции (Dcs 0,4).
Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности процесса за счет повышени  степени извлечени  цези  из щелочных и сильнокислых сред, увеличени  емкости органической фазы и упрощени  реэкстракции.
Поставленна  цель достигаетс  за счет использовани  в качестве бензозамещенно- го краун-эфира бис-(мета,мета -дифенил- фосфинил)-дибензо-21-краун-7 (условное наименование ДФДБ21К7). Цезий экстрагируют из водных растворов кислоты или щелочи раствором ДФД521К7 в полифторзамещенном спирте. После разделени  фаз провод т реэкстракцию цези  водой .
Сопоставительный анализ за вл емого способа с прототипом показывает, что за вл емый способ отличаетс  использованием в качестве экстрагента бис-(мета,мета -ди- фенилфосфинил)-дибензо-21-краун-7 Использование этого краун-эфира позвол ет повысить емкость экстракционной смеси и степень извлечени  из щелочных и сильнокислых сред, а также обеспечивает более эффективную резкстракцию цези  водой Ранее ДФДБ21К7 дл  экстракции цези  не примен лс ,
V4 О 00
ГО
ON
При изучении экстракционных свойств замещенных дибензо-краун-эфиров было установлено, что введение любого заместител  в большинство краун-эфиров снижает их экстракционные свойства и ухудшает ре- экстракцию цези  водой, Только ДФДБ21К7 по экстракционным свойствам оказалс  лучше незамещенного ДБ21К7. При сохранении высоких экстракционных характеристик значительно облегчилась ре- экстракци  цези  водой, возросла емкость экстракционной смеси.
Эти свойства ДФДБ21К7 не могли быть предсказаны заранее и привели к существенному положительному эффекту, т.е. предлагаемое изобретение удовлетвор ет критерию существенные отличи .
При использовании по за вленному способу экстрагента, содержащего дополнительно второй краун-эфир - дициклогек- сил 18 краун-6 (ДЦГ18К6) одновременно с цезием из водных сред извлекаетс  и стронций . Высока  емкость органической фазы по цезию и возможность реэкстракции водой при этом сохран ютс . Использование другого краун-эфира вместо ДФДБ21К7 в смеси с ДЦГ18К6 затруднено, т.к. совместна  растворимость всех краун-эфиров с ДЦП8К6 очень низка. Так, например, растворимость ДБ18К6 в полифторзамещен- ном спирте в присутствии ДЦГ18К5 падает ниже 0,05 моль/л, что приводит к существенному снижению емкости органической фазы по цезию.
Таким образом только за вл емый спо- соб позвол ет одновременно извлекать цезий и стронций из водных растворов.
Пример 1. В центрифужной пробирке смешивают по 2,0 мл органической и водной фаз, встр хивают в течение 15 мин при (22 2)°С, раздел ют фазы центрифугированием и определ ют концентрации элементов радиометрически , по у-изучению изотопа це- зи -137. В качестве экстрагента используют растворы краун-эфиров.: бис-(мета,мета -ди- фенилфосфонил) дибензо-21-краун-7 (ДФДБ21К7), дибензо-18-краун-6 (ДБ18К6) и дициклогексил-18-краун-6 (ДЦГ18К6) в 1,1,7-тригидрододекафторгептиловом спирте (ФГС). Полученные результаты представ- лены в табл.1.
Как видно из представленных данных за вл емый способ позвол ет более чем в 20 раз увеличить коэффициент распределени  цези  из щелочных сред и в 3,7 раза из сильнокислых, повысить емкость органической фазы по цезию в 2,5-1,3 раза.
Пример 2. Услови  как в примере 1, но в качестве органической фазы используют раствор 0,1 моль/л ДФДБ21К7 и 0,1 моль/л ДЦГ18К6 в ФГС. Результаты представлены в табл.2.
Как видно из представленных данных, за вл емый способ обеспечивает при необходимости одновременное извлечение цези  и стронци . По способу-прототипу получить раствор, содержащий по 0,1 моль/л ДБ18К6 и ДЦГ18К6 не удалось, т.к. в присутствии ДЦП8К6 растворимость ДБ18К6 в ФГС сильно понижаетс .
Пример 3. Органическую фазу насыщают цезием до концентрации моль/л, а затем провод т реэкстракцию в услови х примера 1. Результаты представлены в табл.З.
Приведенные данные свидетельствуют о том, что дл  реэкстракции 99% цези  по за вл емому способу достаточно 2 ступеней на резкстракции, а по способу-прототипу 4.
Таким образом, представленные примеры показывают, что по сравнению с прототипом за вл емый способ позвол ет более чем в 20 раз повысить коэффициенты распределени  цези  при экстракции из щелочных сред, в 2,5-1,3 раза повысить емкость органической фазы по цезию, обеспечивает при необходимости, одновременное извлечение цези  и стронци  и упрощает процесс реэкстракции.

Claims (1)

1.Способ экстракционного извлечени  цези  раствором бензозамещенного краун- эфира в полифторзамещенном спирте с последующей реэкстракцией водой, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени извлечени  цези  из щелочных и азотнокислых сред, увеличени  емкости органической фазы и упрощени  реэкстракции , в качестве бензозамещенного краун-эфира используют бис-(мета,мета -ди- фенилфосфинил)-дибензо-21-краун-7.
2,Способ по п.1,отличающийс  тем, что, с целью совместного извлечени  цези  и стронци , в органическую фазу дополнительно ввод т дициклогексил-18-кра- ун-6.
Таблица
Таблица2
ТаблицаЗ
SU894740485A 1989-09-27 1989-09-27 Способ экстракционного извлечени цези RU1768216C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894740485A RU1768216C (ru) 1989-09-27 1989-09-27 Способ экстракционного извлечени цези

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894740485A RU1768216C (ru) 1989-09-27 1989-09-27 Способ экстракционного извлечени цези

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1768216C true RU1768216C (ru) 1992-10-15

Family

ID=21471243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894740485A RU1768216C (ru) 1989-09-27 1989-09-27 Способ экстракционного извлечени цези

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1768216C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР Ns 1695547, кл. В 01 D 11/04, С 01 F 17/00, 1988. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Horwitz et al. Extraction of stoontium from nitric acid solutions using dicyclohexano-18-crown-5 and its derivatives
US3457282A (en) Glycidol recovery process
US20070027342A1 (en) Process for separating and recovering 3-hydroxypropionic acid and acrylic acid
EP0695304A1 (fr) Calix 4 arenes-couronnes, leur procede de preparation et leur utilisation pour l'extraction selective du cesium et des actinides
RU1768216C (ru) Способ экстракционного извлечени цези
WO2022010759A3 (en) Methods for separation and recovery of rare earth elements from aqueous solutions using diglycolamide derivatives
US3936489A (en) Process and equipment for solvent extraction
CA1211123A (en) Process for removing lecithin
SU1693438A1 (ru) Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред
CA2019011A1 (en) Process for preparing paraffin-sulfonic acids
SU1518798A1 (ru) Экстрагент дл извлечени салициловой кислоты из водных растворов
CN217794650U (zh) 新型连续液液萃取装置
JPH02235863A (ja) N―メチル―2―ピロリドンの回収
RU2742330C1 (ru) Способ переработки эвдиалитового концентрата
EP0002611A1 (en) Recovery of acrylic acid
JPS6465023A (en) Collection of gallium from liquid liquid extraction
US3960938A (en) Extraction of sulfuric acid from sulfuric acid-sulfonic acid mixtures
CN115321576B (zh) 氧化钪的提纯方法及氧化钪
US3143425A (en) Single-step process of producing hop extracts
RU1778648C (ru) Способ определени фенола в питьевой воде
SU1157391A1 (ru) Способ выделени элементов из растворов
RU2090632C1 (ru) Способ извлечения палладия из кислых водных растворов
US4472585A (en) Extraction of N-methylpyrrolidone-2
SU611877A1 (ru) Экстрагент дл извлечени серной кислоты
SU1357760A1 (ru) Способ выделени галли из водных растворов,содержащих хлоруксусную кислоту