RU2036132C1 - Способ получения серной кислоты - Google Patents

Способ получения серной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2036132C1
RU2036132C1 SU4948356A RU2036132C1 RU 2036132 C1 RU2036132 C1 RU 2036132C1 SU 4948356 A SU4948356 A SU 4948356A RU 2036132 C1 RU2036132 C1 RU 2036132C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
gas
sulfur dioxide
oxidation
sulfuric acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Явор
О.Г. Еремин
В.Е. Сороко
И.Д. Иванова
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов filed Critical Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority to SU4948356 priority Critical patent/RU2036132C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2036132C1 publication Critical patent/RU2036132C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Способ получения серной кислоты циклическим методом из газа, содержащего 50-70% SO2 заключается в трех ступенчатом окислении SO2 в SO3 с промежуточной абсорбцией образующегося SO3 . При этом газ после абсорбции на II ступени окисления делят на 3 потока в объемном соотношении между первым, вторым и третьим потоками 1,2,3 (0,23-0,35):(0,46-0,58):(0,12-0,25) соответственно, после чего первый поток направляют на III ступень катализа, второй - на первый слой катализатора II ступени, а третий - на 2 последних слоя катализатора II ступени. Ступень конверсии составляет 99,99%. 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к производству серной кислоты из высококонцентрованного сернистого газа и может быть использовано в металлургической и химической промышленности.
Тенденция развития сернокислотного производства направлена на его интенсификацию и сокращение вредных выбросов.
Известен способ получения серной кислоты из газа, содержащего 50-70% диоксида серы, путем ступенчатого окисления SO2 с промежуточной абсорбцией образовавшегося триоксида серы. Исходный газ после I ступени разбавляют воздухом до содержания в нем 16-18% SO2 и далее перерабатывают на II и III ступени по схеме ДК-ДА. Общая степень превращения составляет 99,9% при содержании в выхлопных газах 0,02% SO2 [1]
Однако в связи с возросшими требованиями по охране окружающей среды общая степень превращения недостаточна.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения серной кислоты путем каталитического окисления диоксида серы кислородом и выделения в абсорбере образовавшегося триоксида серы с возвратом циркуляцией неокисленного SO2 на I ступень [2] Процесс осуществляют под давлением 2-20 атм, а часть газа (менее 5%) выводят на доработку на II ступень процесса на санитарную установку.
При содержании в исходном газе 60-65% SO2 выхлопной газ содержит 0,012-0,052% SO2 при степени превращения 99,8% что недостаточно. Кроме того, в данном процессе энергозатраты повышены из-за большого объема перекачиваемых газов в циркуляционном контуре, образованном на I ступени переработки.
Целью изобретения является повышение степени конверсии и снижение энергозатрат.
Для этого в способе производства серной кислоты из газа, содержащего 50-70% диоксида серы, путем ступенчатого каталитического окисления диоксида серы в триоксид серы и промежуточной абсорбции образующегося триоксида серы с последующей рециркуляцией неокисленного диоксида серы, согласно изобретению газ после промежуточной абсорбции на II ступени окисления делят на три потока в объемном соотношении между ними (0,23-0,35):(0,46-0,58):(0,12-0,25) об. ч. от общего объема газа, причем первый поток направляют на III ступень, второй на первый слой контактного аппарата II ступени, а третий на два последних слоя контактного аппарата II ступени.
Предлагаемое деление газа после абсорбера II ступени на три потока объясняется следующим.
Если доля первого потока больше 0,35 об.ч. то увеличивается содержание SO2 в выхлопных газах, что недопустимо, а если меньше 0,23 об.ч. то не будет обеспечен баланс вывода инертных примесей из циркуляционного контура и их накопление повысит затраты на перекачивание газа во II ступени.
Если доля второго потока больше 0,58 об.ч. а третьего потока меньше 0,12 об. ч. то повышается температура последних слоев контактного аппарата II ступени, при этом процесс окисления отклоняется от оптимального режима и снижается степень превращения SO2 в SO3.
Если доля второго потока меньше 0,46 об.ч. а третьего потока больше 0,25 об. ч. то температура последних слоев снижается ниже оптимальных значений, что уменьшает степень превращения SO2 в SO3.
Известные технические решения, имеющие признаки, отличающие предлагаемый способ от прототипа, в литератуpе не выявлены.
На чертеже представлена схема осуществления способа.
Схема содержит контактные аппараты 1-3 I III ступеней, теплообменники 4-8, абсорберы 9-11, газодувки 12 и 13 и смеситель 14 газов. Циркуляционный контур обозначен пунктирной линией.
Газ с содержанием 50-70% SO2 после промывки и осушки газодувкой 12 направляют на I ступень окисления, где его предварительно нагревают в теплообменнике 4 до 380-420оС и затем подают в контактный аппарат 1 с двумя кипящими слоями катализатора. При 550-560оС первого слоя и 510-520оС второго слоя диоксид серы окисляется до триоксида серы на 87-92% Выходящий из контактного аппарата 1 газ охлаждают в том же теплообменнике 4 до 160-200оС и подают в промежуточный абсорбер 9, где происходит практически полное улавливание триоксида серы.
После абсорбера 9 газовый поток, содержащий неокисленный диоксид серы, направляют на II ступень циркуляционный контур, где в контактном аппарате 2 со стационарными слоями катализатора при 420-600оС диоксид серы окисляется до триоксида серы на 98%
Из контактного аппарата 2 газовый поток охлаждают в теплообменнике 7 и подают в абсорбер 10, а из него в газодувку 13, после чего газ делят на три потока в объемном соотношении между ними (0,23-0,35):(0,46-0,58):(0,12-0,25) об.ч. от общего объема газа.
Первый поток в количестве 0,23-0,35 об.ч. направляют на III ступень катализа в теплообменник 8.
Второй поток в количестве 0,46-0,58 об.ч. направляют на первый слой контактного аппарата 2 после смешения в смесителе 14 с газом, поступающим из абсорбера 9 I ступени окисления, и предварительного нагрева до 400 440оС в теплообменниках 7 и 5.
Третий поток в количестве 0,12-0,25 об.ч. направляют на два последних слоя контактного аппарата 2 II ступени окисления. Газ, поступающий на III ступень окисления, предварительно нагревают до 420-450оС в теплообменниках 8 и 6 и окисляют на 98% в контактном аппарате 3 со стационарными слоями катализатора. После окисления газ охлаждают в теплообменнике 8 и подают на абсорбцию в абсорбер 11, откуда газ с концентрацией 0,007% SO2 выбрасывается в атмосферу.
П р и м е р. Газ с содержанием 60,6% SO2 и температурой 35оС в количестве 11427 нм3/ч подают в теплообменник 4, в котором он подогревается до 400оС, после чего газ направляют на I ступень окисления, состоящую из двух кипящих слоев катализатора. После окисления в контактном аппарате 1 газ со степенью превращения диоксида серы в триоксид 90% подают вновь в теплообменник 4, где он охлаждается до 200оС, отдавая при этом тепло исходному газу, после чего газ подают на промежуточную абсорбцию триоксида серы в абсорбер 9. Из абсорбера 9 газ в количестве 2104 нм3/ч направляют в смеситель 14, где к нему добавляют 1903 нм3/ч газа второго потока (0,52 об.ч. от общего объема 3652 нм3/ч газа после промежуточной абсорбции в абсорбере 10, который делят на три потока).
После смесителя 14 газовую смесь нагревают до 400оС в теплообменниках 7 и 5 и с содержанием 17,5% SO2 подают на II ступень окисления, на первый стационарный слой катализатора в пятислойном контактном аппарате 2. После первого слоя газ направляют для охлаждения в теплообменник 5, а из него на второй слой катализатора. После второго слоя газ охлаждают в теплообменнике 6 и далее подают на третий слой катализатора. Третий поток рециркулируемого газа в количестве 680 нм3/ч (0,19 об.ч. от общего объема 3652 нм3/ч газа после абсорбера 10) с температурой 60оС поддувают на два последних слоя контактного аппарата 2: на четвертый слой 450 нм3/ч, на пятый слой 230 нм3/ч. Первый поток в количестве 1069 нм3/ч (0,29 об.ч. от общего объема 3652 нм3/ч газа после абсорбера 10) направляют на III ступень, где газ нагревают в теплообменниках 8 и 6 и с температурой 440оС подают в контактный аппарат 3 с двумя стационарными слоями катализатора. Степень превращения на III ступени составляет 98% После контактного аппарата 3 газ охлаждают в теплообменнике 8 и с температурой 150оС в количестве 1063 нм3/ч направляют в конечный абсорбер 11, после чего газы выбрасывают в атмосферу с содержанием 0,007% SO2. Общая степень превращения SO2 в SO3 99,999%
Сравнение энергозатрат по предлагаемому способу и прототипу приведено в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет по сравнению с прототипом увеличить общую степень превращения от 99,8 (прототип) до 99,999% и снизить энергозатраты на 18% вследствие сокращения количества перекачиваемых газов.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ циклическим методом из газа, содержащего 50 70 об. диоксида серы, включающий трехступенчатое каталитическое окисление диоксида серы с промежуточной абсорбцией образующегося триоксида серы и рециркуляцию неокисленного диоксида серы на стадию окисления, отличающийся тем, что, с целью повышения степени конверсии и снижения энергозатрат, газ после промежуточной абсорбции на второй ступени окисления делят на три потока при их объемном соотношении 0,23 0,35 0,46 0,58 0,12 0,25 соответственно, после чего первый поток направляют на третью ступень окисления, второй на первый слой катализатора второй ступени, а третий на два последних слоя катализатора второй ступени.
SU4948356 1991-06-21 1991-06-21 Способ получения серной кислоты RU2036132C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4948356 RU2036132C1 (ru) 1991-06-21 1991-06-21 Способ получения серной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4948356 RU2036132C1 (ru) 1991-06-21 1991-06-21 Способ получения серной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2036132C1 true RU2036132C1 (ru) 1995-05-27

Family

ID=21580785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4948356 RU2036132C1 (ru) 1991-06-21 1991-06-21 Способ получения серной кислоты

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2036132C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2457173C2 (ru) * 2007-03-29 2012-07-27 Уде Гмбх Способ получения серной кислоты и установка для его осуществления
RU2697563C1 (ru) * 2018-05-25 2019-08-15 Публичное акционерное общество "Газпром" Способ получения серной кислоты

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 537026, кл. C 01B 17/76, 1974. *
2. Авторское свидетельство СССР N 644726, кл. C 01B 17/76, 1979. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2457173C2 (ru) * 2007-03-29 2012-07-27 Уде Гмбх Способ получения серной кислоты и установка для его осуществления
RU2697563C1 (ru) * 2018-05-25 2019-08-15 Публичное акционерное общество "Газпром" Способ получения серной кислоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7704476B2 (en) Process and plant for producing sulfuric acid from gases rich in sulfur dioxide
JP4464827B2 (ja) 二酸化硫黄に富んでいるガスからの硫酸製造プロセスおよびプラント
KR100622167B1 (ko) n-부탄으로부터 말레산 무수물을 제조하는 고생산성 방법
US4426369A (en) Low temperature Claus process with water removal
CN113996167B (zh) 一种对氧化反应尾气净化和循环再利用的工艺及装置
CN1864812A (zh) 一种工业过程氮氧化物(NOx)废气治理及资源化的方法
CN111994869B (zh) 一种燃煤电厂热化学水分解制氢耦合臭氧脱硝装置及方法
RU2094423C1 (ru) Способ окисления этана в уксусную кислоту
RU2036132C1 (ru) Способ получения серной кислоты
FI88149C (fi) Foerfarande foer minskning av kvaeveoxidemissioner
WO2014157699A1 (ja) エチレンオキシドの製造方法
JPH05139708A (ja) 消費された硫酸の再生方法
CN205867993U (zh) 一种脱硝用氯化铁固体颗粒的制备装置
KR20140097983A (ko) 과산화수소 및 암모니아 함유 수의 처리 방법 및 장치
JPH1029809A (ja) 硝酸の生産方法及びその設備
US4016248A (en) Process for the catalytic conversion of SO2 to SO3
CN103964400B (zh) 一种克劳斯尾气处理工艺
CN217829524U (zh) 一种硝盐生产中转化气制硝酸的制备系统
US7067696B2 (en) Process for producing (meth)acrolein or (meth)acrylic acid
JP2000063108A (ja) 硫酸の製造方法および装置
CN207708838U (zh) 一种pta氧化尾气净化及溴回收装置
CN115626610B (zh) 一种高浓度、低氧硫比的冶炼烟气直接转化制硫酸的方法
CN217829533U (zh) 一种降低尾气中氮氧化物的系统
GB1603093A (en) Catalytic process for the prodcution of sulphuric acid
US1868868A (en) Production of nitric and sulphuric acid