RU2034282C1 - Способ определения оксида магния в магнезиальных и доломитовых известняках - Google Patents
Способ определения оксида магния в магнезиальных и доломитовых известняках Download PDFInfo
- Publication number
- RU2034282C1 RU2034282C1 SU5048139A RU2034282C1 RU 2034282 C1 RU2034282 C1 RU 2034282C1 SU 5048139 A SU5048139 A SU 5048139A RU 2034282 C1 RU2034282 C1 RU 2034282C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aqueous solution
- acetic acid
- magnesium oxide
- concentration
- electrical conductivity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
Использование: аналитическое приборостроение. Сущность изобретения: способ заключается в измерении электропроводности водного раствора исследуемой навески, дающей значение активной концентрации CaO и электропроводности этого же раствора после добавления 1,1 - 1,5-кратного избытка уксусной кислоты, отражающей совместное содержание CaO и MgO. Концентрацию MgO определяют с учетом различий величин удельных электропроводностей химически чистых MgO и CaO в уксусно-кислых растворах по расчетной формуле.
Description
Изобретение относится к физико-химическим методам анализа, а именно к способам определения оксидов магния и кальция в магнезиальных и доломитовых известняках, а также извести, и может быть использовано для непрерывного или периодического контроля за качественным составом.
Известен химический способ определения качественного состава извести, заключающийся в определении содержания активного оксида кальция сахаратным способом и активного оксида магния трилонометрическим способом [1] Сахаратный способ определения активного оксида кальция заключается в титровании соляной кислотой в присутствии сахарозы и фенолфталеина до первого исчезновения розовой окраски. Методика определения содержания активного оксида магния включает смачивание навески извести водой, добавление соляной кислоты, нагревание, добавление дистиллированной воды и титрование раствором трилона Б в присутствии аммиачного буферного раствора до перехода красной окраски раствора в сине-зеленую или синюю. Количество оксидов магния и кальция определяют по соответствующим формулам.
Известный химический способ имеет следующие недостатки: продолжительность времени анализа, а также трудность определения четкой фиксации окраски индикаторов в точке эквивалентности при возрастании в образцах массовых долей оксида магния, пережога извести и др.
Наиболее близким аналогом по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу является способ определения состава извести [2] заключающийся в измерении электропроводности ее водного раствора для определения концентрации активных оксидов кальция и магния и дополнительном измерении электропроводности после добавления 1,1-1,5-кратного избытка уксусной кислоты для определения суммарной концентрации MgO, CaO и СаСО3.
Известный способ указывает на возможность определения содержания оксидов магния в водном растворе извести. Однако, как известно, растворимость оксида кальция в воде при температуре 20оС составляет 0,130 г/100г Н2О, а растворимость оксида магния 0,00062 г/100 г Н2О, а в известково-водном растворе Ca(OH)2 оксид магния практически не растворим, что получено авторами из экспериментальных данных. Следовательно, при измерении электропроводности водного раствора не учитывается содержание оксида магния, а после добавления уксусной кислоты присутствие в извести карбоната кальция (СаСО3) вносит дополнительную электропроводность в исследуемый раствор. Поэтому состав извести, определяемый по указанной формуле, не отражает действительный состав исследуемой извести. Невозможность определения содержания оксидов кальция и магния затрудняет выбор технологических параметров гашения извести и создает трудности контроля в производстве силикатных материалов.
Достигнутый в изобретении технический результат раздельное определение концентраций оксидов магния и кальция при их совместном присутствии в магнезиальных и доломитовых известняках и извести в отсутствии СаСО3.
Этот технический результат достигается тем, что в способе определения оксида магния в магнезиальных и доломитовых известняках, заключающемся в измерении электропроводности из водного раствора и дополнительным измерении электропроводности после добавления 1,1-1,5-кратного избытка уксусной кислоты, известняк предварительно обжигают при температуре от 990 до 1000оС не менее 3 ч, определяют концентрацию оксида кальция в водном растворе кондуктометрическим методом с предварительной калибровкой по фиксированным навескам химически чистого оксида кальция, равным по весу навеске исследуемой пробы при температуре полного растворения, равной температуре калибровки, а концентрацию оксида магния рассчитывают по формуле:
AMgO 100 где АMgO концентрация активного оксида магния,
σобщ. электропроводность водного раствора исследуемой навески после добавления уксусной кислоты, измеренная при температуре калибровки, в условных единицах электропроводности (усл.ед.эл.);
АCaO концентрация активного оксида кальция после обжига в водном растворе, эквивалентная электропроводности, измеренная кондуктометрическим методом,
К коэффициент, учитывающий изменение величины удельной электропроводности водного раствора фиксированной навески химически чистого оксида кальция после взаимодействия с уксусной кислотой, равный 0,515;
σMgO удельная электропроводность водного раствора фиксированной навески химически чистого оксида магния после взаимодействия с уксусной кислотой, равная 63,5 усл.ед.эл.
AMgO 100 где АMgO концентрация активного оксида магния,
σобщ. электропроводность водного раствора исследуемой навески после добавления уксусной кислоты, измеренная при температуре калибровки, в условных единицах электропроводности (усл.ед.эл.);
АCaO концентрация активного оксида кальция после обжига в водном растворе, эквивалентная электропроводности, измеренная кондуктометрическим методом,
К коэффициент, учитывающий изменение величины удельной электропроводности водного раствора фиксированной навески химически чистого оксида кальция после взаимодействия с уксусной кислотой, равный 0,515;
σMgO удельная электропроводность водного раствора фиксированной навески химически чистого оксида магния после взаимодействия с уксусной кислотой, равная 63,5 усл.ед.эл.
Предлагаемый способ определения оксидов магния и кальция в магнезиальных и доломитовых известняках реализован с использованием кондуктометрического прибора с термостатированной ячейкой для обеспечения интенсивного перемешивания и растворения компонентов. Шкала прибора предварительно откалибрована по фиксированным навескам химически чистого оксида кальция в усл.ед.эл.
Например, калибровка прибора была произведена с использованием фиксированной навески, равной 140 мг, которая соответствует 100%-ному содержанию СаО в водном растворе и 100 делениям на шкале прибора.
Измельченную среднюю пробу известняка предварительно обжигают при температуре 1000±10оС не менее 3 ч для полного разложения СаСО3, входящего в состав известняков, на СаО и СО2.Затем навеску 140 мг и 350 мл дистиллированной воды помещают в термостатированную измерительную ячейку прибора, обеспечивающую полное растворение в воде СаО при температуре 96оС. Измеряют электропроводность полученного водного раствора, которая обусловлена содержанием только активного СаО, поскольку MgO плохо растворим в воде в присутствии Ca(OH)2, т. е. существует прямая зависимость электропроводности от концентрации Ca(OH)2 в растворе при температуре от нуля до 100оС. Прибор показал величину электропроводности 55,8 усл.ед.эл. Следовательно, содержание активного CaO в водном растворе исследуемой навески составляет 55,8% АCaO 55,8%
Затем в исследуемый водный раствор добавляют 1,1-1,5-кратный избыток уксусной кислоты и вновь измеряют электропроводность σобщ., отражающую суммарное содержание CaO и MgO после реакции водного раствора навески с уксусной кислотой, равную 53,0 усл.ед.эл. Однако фиксированные навески химически чистых CaO и MgO, равные 140 мг, после добавления уксусной кислоты в 1,1-1,5-кратном избытке вносят различные значения удельной электропроводности.
Затем в исследуемый водный раствор добавляют 1,1-1,5-кратный избыток уксусной кислоты и вновь измеряют электропроводность σобщ., отражающую суммарное содержание CaO и MgO после реакции водного раствора навески с уксусной кислотой, равную 53,0 усл.ед.эл. Однако фиксированные навески химически чистых CaO и MgO, равные 140 мг, после добавления уксусной кислоты в 1,1-1,5-кратном избытке вносят различные значения удельной электропроводности.
σСаО 51,5 усл.ед.эл.
σMgO 63,5 усл.ед.эл. Зная общую электропроводность раствора, измеренную прибором, равную 53,0 усл. ед.эл. содержание активного MgO определяют по формуле:
AMgO 100 100=38,3%
σобщ. электропроводность водного раствора исследуемой навески после добавления уксусной кислоты, усл.ед.эл.
AMgO 100 100=38,3%
σобщ. электропроводность водного раствора исследуемой навески после добавления уксусной кислоты, усл.ед.эл.
ACaO концентрация активного CаO в водном растворе исследуемой навески, равная 53.0 усл.ед.эл.
К коэффициент, равный 0,515, учитывающий изменение величины удельной электропроводности водного раствора фиксированной навески химически чистого CaO после взаимодействия с уксусной кислотой;
σMgO удельная электропроводность фиксированной навески химически чистого MgO после взаимодействия с уксусной кислотой, равная 63,5 усл.ед.эл.
σMgO удельная электропроводность фиксированной навески химически чистого MgO после взаимодействия с уксусной кислотой, равная 63,5 усл.ед.эл.
При анализе извести ее среднюю пробу подвергают повторному обжигу при тех же условиях, что и известняк, до полного разложения CaCO3, а определение содержания оксидов магния и кальция проводят аналогично анализу навески известняка.
Claims (1)
- СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАГНИЯ В МАГНЕЗИАЛЬНЫХ И ДОЛОМИТОВЫХ ИЗВЕСТНЯКАХ, заключающийся в измерении электропроводности их водного раствора и дополнительном измерении электропроводности после добавления 1,1 - 1,5-кратного избытка уксусной кислоты, отличающийся тем, что известняк предварительно обжигают при 990 1010oС не менее 3 ч, определяют концентрацию оксида кальция в водном растворе кондуктометрическим методом с предварительной калибровкй по фиксированным навескам химически чистого оксида кальция, равным по массе навеске исследуемой пробы при температуре полного растворения, равной температуре калибровки, а концентрацию AM g O оксида магния рассчитывают по формуле
где AM g O концентрация активного оксида магния,
σобщ электропроводность водного раствора исследуемой навески после добавления уксусной кислоты, измеренная при температуре калибровки, усл. ед.AC a O концентрация активного оксида кальция после обжига в водном растворе, эквивалентная электропроводности, измеренной кондуктометрическим методом,
K= 0,515 коэффициент, учитывающий изменение величины удельной электропроводности водного раствора фиксированной навески химически чистого оксида кальция после взаимодействия с уксусной кислотой;
σMgO=63,5 усл.ед. удельная электропроводность водного раствора фиксированной навески химически чистого оксида магния после взаимодействия с уксусной кислотой.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5048139 RU2034282C1 (ru) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | Способ определения оксида магния в магнезиальных и доломитовых известняках |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5048139 RU2034282C1 (ru) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | Способ определения оксида магния в магнезиальных и доломитовых известняках |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2034282C1 true RU2034282C1 (ru) | 1995-04-30 |
Family
ID=21607224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5048139 RU2034282C1 (ru) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | Способ определения оксида магния в магнезиальных и доломитовых известняках |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2034282C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108196000A (zh) * | 2018-03-07 | 2018-06-22 | 安卓科创(北京)科技有限公司 | 一种智能石灰有效钙的检验装置及控制方法 |
-
1992
- 1992-06-18 RU SU5048139 patent/RU2034282C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. ГОСТ 22688-77, с.5. * |
2. Авторское свидетельство СССР N 1081514, кл. G 01N 27/02, 1982. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108196000A (zh) * | 2018-03-07 | 2018-06-22 | 安卓科创(北京)科技有限公司 | 一种智能石灰有效钙的检验装置及控制方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Seyb Jr et al. | Determination of superoxide oxygen | |
KR100564102B1 (ko) | 지시약에 의한 콘크리트의 중성화 측정방법 | |
CN105004719A (zh) | 一种尿碘测定试剂盒及其应用 | |
RU2034282C1 (ru) | Способ определения оксида магния в магнезиальных и доломитовых известняках | |
Potgieter et al. | A further method for chloride analysis of cement and cementitious materials—ICP-OES | |
Yarbro et al. | Complexometric titration of urinary calcium and magnesium | |
Podmore | Rapid turbidimetric methods for the determination of plasma fibrinogen | |
JPH0545907B2 (ru) | ||
RU2269773C1 (ru) | Способ определения качества каустических магнезитовых порошков | |
JPS6235623B2 (ru) | ||
CN110455792A (zh) | 一种水中碱度浓度快速检测试剂及其检测方法 | |
SU1713535A1 (ru) | Способ контрол качества сырь и комбикормов | |
JP3192490B2 (ja) | 残留塩素検出方法およびこれに用いる試薬 | |
RU92014714A (ru) | Способ определения состава извести | |
Sahu | ACCURATE METHOD FOR FLAME PHOTOMETRIC DETERMINATION OF SODIUM AND POTASSIUM IN LIMESTONE, CEMENT AND OTHER CALCAREOUS MATERIALS | |
RU1825423C (ru) | Способ определени кислотного числа масел и жиров | |
Küpmann et al. | International consensus on the standardization of sodium and potassium measurements by ion-selective electrodes in undiluted samples | |
BR9800939A (pt) | Material para eletrodos | |
SU958930A1 (ru) | Способ определени паров ацетона в воздухе | |
JP3941498B2 (ja) | 液体中に含まれる成分の濃度測定方法 | |
GB2273780A (en) | Electrochemical determination of fluoride in acid solution of pH <2.0. | |
JPH08313444A (ja) | M−アルカリ度の測定方法 | |
SU1538102A1 (ru) | Испытательна среда | |
RU2027171C1 (ru) | Способ определения активности каталазы в биологических объектах | |
SU1686346A1 (ru) | Способ количественного определени азатиоприна |