RU2034001C1 - Method of foam plastic preparing - Google Patents
Method of foam plastic preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2034001C1 RU2034001C1 SU5035331A RU2034001C1 RU 2034001 C1 RU2034001 C1 RU 2034001C1 SU 5035331 A SU5035331 A SU 5035331A RU 2034001 C1 RU2034001 C1 RU 2034001C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formaldehyde resin
- resin
- mixture
- foam
- foaming
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к получению пенопластов, на основе фенолформальдегидной смолы, предназначенных для использования в качестве теплоизоляционных материалов в строительстве. The invention relates to the production of foams based on phenol-formaldehyde resin, intended for use as heat-insulating materials in construction.
Известен способ получения пенопласта путем получения смеси из резольной фенолформальдегидной смолы, мочевиноформальдегидной смолы, поверхност- но-активного вещества, алюминиевой пудры, кислого катализатора и наполнителя вулканического пепла с последующим формованием полученной смеси и введением посредством штыкования в форму со смесью вулканического пепла [1]
Известный способ получения пенопласта не дает возможность повысить прочностные характеристики пенопласта из-за введения в смесь посредством штыкования вулканического пепла, что ведет к ухудшению структурообразования, т. е. неравномерному распределению пепла в пространственной структуре смеси. Кроме того, использование кислого катализатора ортофосфорной кислоты по известному способу недостаточно эффективно влияет на реакцию связывания низкомолекулярных продуктов фенолформальдегидной смолы, которые также значительно ухудшают прочностные показатели пенопласта.A known method of producing foam by obtaining a mixture of rezol phenol-formaldehyde resin, urea-formaldehyde resin, surfactant, aluminum powder, acid catalyst and volcanic ash filler, followed by molding the resulting mixture and introducing through bayonet molding with a mixture of volcanic ash [1]
The known method of producing foam does not allow to increase the strength characteristics of the foam due to the introduction of volcanic ash into the mixture by baying, which leads to a deterioration in the structure formation, i.e., an uneven distribution of ash in the spatial structure of the mixture. In addition, the use of an acid catalyst for phosphoric acid by a known method does not sufficiently effectively affect the binding reaction of low molecular weight products of phenol-formaldehyde resin, which also significantly degrade the strength characteristics of the foam.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ получения пенопласта, включающий получение смеси из фенолформальдегидной резольной смолы ФРВ-1А, состоящей из фенолформальдегидной смолы резольного типа, алюминиевой пудры и поверхностно-активного вещества ОП-7, вспенивающе-отверждающего агента ВАГ-3 и наполнителя, в качестве которого берут отходы переработки апатитовых руд, с последующим формованием полученной смеси [2]
Однако известный способ получения пенопласта не дает возможность повысить прочностные показатели готового материала из-за введения в смесь отходов переработки апатитовых руд, которые содержат большое количество оксидов и солей металлов, вызывающих деструкцию фенолформальдегидной смолы, образование низковяжущих соединений и текучей среды, что приводит к снижению кратности вспенивания и оседанию пены, а также к утяжелению пенопласта.The closest in technical essence and the achieved result to the present invention is a method for producing foam, comprising obtaining a mixture of phenol-formaldehyde resole resin FRV-1A, consisting of phenol-formaldehyde resin resole type, aluminum powder and surfactant OP-7, foaming-curing agent VAG -3 and filler, which is taken as waste processing apatite ores, followed by molding the resulting mixture [2]
However, the known method for producing foam does not allow increasing the strength characteristics of the finished material due to the introduction of apatite ores into the mixture, which contain a large amount of metal oxides and salts, causing the destruction of phenol-formaldehyde resin, the formation of low-viscosity compounds and fluid, which leads to a decrease in the multiplicity foaming and subsidence of the foam, as well as to increase the weight of the foam.
Целью изобретения является повышение прочности пенопласта. The aim of the invention is to increase the strength of the foam.
Поставленная цель достигается тем, что предлагаемый способ получения пенопласта, включающий получение смеси из резольной фенолформальдегидной смолы с карбамидоформальдегидной смолой, вспенивающе-отверждающим агентом ВАГ-3 и наполнителем с последующим формованием полученной смеси, согласно изобретению в смесь дополнительно вводят поверхностно-активное вещество, алюминиевую пудру и эпоксидную смолу, а в качестве наполнителя используют оксид хрома и оксид алюминия, при этом компоненты берут в следующем соотношении, мас. Резольная фенолфор- мальдегидная смола ФРВ-1А 41,1-48,8 Карбамидоформаль- дегидная смола 4,8-6,7 Поверхностно-актив- ное вещество ОП-7 2,1-3,5 Алюминиевая пудра 3,2-4,0 Эпоксидная смола 4,2-4,6 Оксид хрома 1,1-2,0 Оксид алюминия 7,3-8,5 Вспенивающе-от- верждающий агент ВАГ-3 28,5-29,6 причем формование смеси осуществляют под напряжением постоянного тока 24-160 В, при плотности тока 170-180 мкА, в течение 10-15 мин. The goal is achieved in that the proposed method for producing foam, including obtaining a mixture of rezol phenol-formaldehyde resin with urea-formaldehyde resin, a foaming-curing agent VAG-3 and a filler, followed by molding the resulting mixture, according to the invention, a surfactant, aluminum powder is additionally introduced into the mixture and epoxy resin, and chromium oxide and aluminum oxide are used as filler, while the components are taken in the following ratio, wt. Resol phenol-formaldehyde resin FRV-1A 41.1-48.8 Urea-formaldehyde resin 4.8-6.7 Surface-active substance OP-7 2.1-3.5 Aluminum powder 3.2-4, 0 Epoxy resin 4.2-4.6 Chromium oxide 1.1-2.0 Alumina 7.3-8.5 Foaming-curing agent VAG-3 28.5-29.6 wherein the mixture is formed under tension DC 24-160 V, at a current density of 170-180 μA, for 10-15 minutes
Введение в смесь поверхностно-активного вещества, алюминиевой пудры и эпоксидной смолы приводит к образованию реакционноспособного соединения и к связыванию низковяжущих соединений фенолформальдегидной смолы. Использование в качестве наполнителя оксида хрома и оксида алюминия, являющихся катализаторами взаимодействия эпоксидной смолы с фенолформальдегидной, которые, восстанавливаясь до чистых металлов, сохраняют жизнедеятельность и вспенивающую способность смол, способствует повышению прочности получаемого пенопласта. The introduction of a surfactant, aluminum powder and epoxy into the mixture leads to the formation of a reactive compound and to the binding of low-binding compounds of phenol-formaldehyde resin. The use of chromium oxide and alumina as catalysts, which are catalysts for the interaction of epoxy resin with phenol formaldehyde, which, when restored to pure metals, preserve the vital activity and foaming ability of resins, increases the strength of the resulting foam.
Кроме того, формование смолы под напряжением постоянного тока 24-160 В при плотности тока 170-180 мкА в течение 10-15 мин дает возможность протеканию в смеси электрофоретического процесса, т.е. ускоряет реакцию вспенивания и отверждения смеси, отделение влаги от композиции пенопласта, улучшает структурообразование. In addition, molding the resin under a DC voltage of 24-160 V at a current density of 170-180 μA for 10-15 minutes allows the electrophoretic process to proceed in the mixture, i.e. accelerates the foaming and curing of the mixture, the separation of moisture from the foam composition, improves structure formation.
Предлагаемый способ получения пенопласта не известен из уровня техники, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "новизна". Способ получения пенопласта не является очевидным для специалиста в данной области техники, что позволяет сделать вывод о соответствии данного технического решения критерию "изобретательский уровень". The proposed method for producing foam is not known from the prior art, which allows us to conclude that it meets the criterion of "novelty." A method of obtaining a foam is not obvious to a person skilled in the art, which allows us to conclude that this technical solution meets the criterion of "inventive step".
Предлагаемое изобретение может быть осуществлено с использованием доступных материалов и приемов в народном хозяйстве, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "промышленная применимость". The present invention can be carried out using available materials and techniques in the national economy, which allows us to conclude that it meets the criterion of "industrial applicability".
Для осуществления способа получения пенопласта использовали следующие выпускаемые отечественной промышленностью материалы:
фенолформальдегидная смола резольного типа ФРВ-1А, представляющая собой смесь поверхностно-активного вещества, алюминиевой пудры, фенолформальдегидной смолы резольного типа. ТУ 6-05-1104-78;
карбамидоформальдегидная смола КФ-МТ-15, ГОСТ 14231-78;
вспенивающе-отверждающий агент ВАГ-3 (продукт конденсации сульфофенилмочевины, формальдегида, ортофосфоной кислоты и морфолиновая смола) ТУ-6-06-1116-74;
поверхностно-активное вещество ОП-7 смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенолов. ГОСТ 8433-81;
оксид хрома ТУ 18307-78;
оксид алюминия ГОСТ 8136-85;
эпоксидная смола ЭД-20 ГОСТ 10587-84;
алюминиевая пудра ГОСТ 5494-71.To implement the method of producing foam, the following materials manufactured by the domestic industry were used:
phenol-formaldehyde resin of a resol type FRV-1A, which is a mixture of a surfactant, aluminum powder, phenol-formaldehyde resin of a resol type. TU 6-05-1104-78;
urea-formaldehyde resin KF-MT-15, GOST 14231-78;
VAG-3 blowing-curing agent (a condensation product of sulfophenylurea, formaldehyde, orthophosphonic acid and morpholine resin) TU-6-06-1116-74;
surfactant OP-7 is a mixture of polyethylene glycol ethers of mono- and dialkylphenols. GOST 8433-81;
chromium oxide TU 18307-78;
aluminum oxide GOST 8136-85;
epoxy resin ED-20 GOST 10587-84;
aluminum powder GOST 5494-71.
Для получения сравнительных данных и обоснования сущности предлагаемого изобретения были приготовлены 3 состава пенопласта по предлагаемому способу и по известному техническому решению, взятому за прототип (см. авт.св. СССРN 1407938, кл. С 08 L 61/10, опубл. 1988). To obtain comparative data and substantiate the essence of the invention, 3 foam formulations were prepared by the proposed method and the well-known technical solution taken as a prototype (see ed. St. USSR N 1407938, class C 08 L 61/10, publ. 1988).
П р и м е р 1. К 48,8 г (48,8 мас.) фенолформальдегидной смолы резольного типа добавляли при постоянном перемешивании 4,8 г (4,8 мас.) карбамидоформальдегидной смолы, 2,1 г (2,1 мас.) поверхностно-активного вещества, 3,2 г (3,2 мас.) алюминиевой пудры, 4,2 г (4,2 мас.) эпоксидной смолы, 1,1 г (1,1 мас.) оксида хрома, 7,3 г (7,3 мас.) оксида алюминия. Смесь тщательно перемешивали в течение 1-3 мин до получения однородной массы и выстаивали в течение 2 ч. В полученную массу вводили при постоянном перемешивании 28,5 г (28,5 мас.) вспенивающе-отверждающий агент. Полученную смесь выливали в смазанную форму с подключенными электродами источника постоянного тока, установленного на напряжении в 24 В при плотности тока 170 мкА. Ток пропускали в течение 10 мин. Затем снимали с формы напряжение, разбирали форму, вынимали изготовленные образцы пенопласта. PRI me
Изготовленные образцы пенопласта испытывали известным путем согласно ГОСТу 17177-87 на плотность, предел прочности при сжатии, теплостойкость, влагопоглощение. The prepared foam samples were tested in a known manner according to GOST 17177-87 for density, compressive strength, heat resistance, and moisture absorption.
В условиях, аналогичных примеру 1, получали пенопласты в примерах 2-3 с варьированием соотношений компонентов в защищаемых пределах. Under conditions similar to example 1, foams were obtained in examples 2-3 with varying proportions of the components within the protected limits.
Экспериментальные исследования образцов пенопласта, изготовленных по предлагаемому и известному способам в сравнении приведены в таблице. Experimental studies of foam samples made by the proposed and known methods in comparison are shown in the table.
Как видно из приведенных примеров и данных таблицы, пенопласт, изготовленный по предлагаемому способу, обладает высокими качественными показателями по сравнению с показателями пенопласта, изготовленного по известному способу. As can be seen from the above examples and table data, the foam made by the proposed method has high quality indicators compared with the performance of the foam made by the known method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5035331 RU2034001C1 (en) | 1992-04-01 | 1992-04-01 | Method of foam plastic preparing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5035331 RU2034001C1 (en) | 1992-04-01 | 1992-04-01 | Method of foam plastic preparing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2034001C1 true RU2034001C1 (en) | 1995-04-30 |
Family
ID=21600819
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5035331 RU2034001C1 (en) | 1992-04-01 | 1992-04-01 | Method of foam plastic preparing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2034001C1 (en) |
-
1992
- 1992-04-01 RU SU5035331 patent/RU2034001C1/en active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1407938, кл. C 08L 61/10, 1988. * |
Авторское свидетельство СССР N 619495, кл. C 08J 9/06, 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI63390B (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV FROSTHAERDIG BETONG | |
RU2034001C1 (en) | Method of foam plastic preparing | |
US3705116A (en) | Process for the manufacture of light building elements | |
DE19938043C2 (en) | Resol-based binder system containing aluminum, process for its production and use, and molding compound | |
JP3294310B2 (en) | Alkaline resol-type phenol-aldehyde resin binder composition | |
SU834030A1 (en) | Composition for producing phenol porous plastic material | |
SU1728268A1 (en) | Composition for foam plastic and method of obtaining it | |
SU925968A1 (en) | Process for producing foamed plastic | |
RU2156781C1 (en) | Composition for foamed composite material | |
JPS6332818B2 (en) | ||
SU801957A1 (en) | Sand for producing shell mould and cores with use of hot equipment | |
EP0268172A1 (en) | Cold setting mold material binder and its use | |
SU896011A1 (en) | Composition for producing porous plastic material | |
SU659584A1 (en) | Composition for obtaining foam plastic | |
RU2048951C1 (en) | Method of synthesis of carbamidofuran binder for making casting rods by heating equipment | |
SU615104A1 (en) | Composition for obtaining foam plastics | |
SU939468A1 (en) | Composition for producing foamed phenolic plastic | |
SU876669A1 (en) | Composition for producing phenolformaldehyde porous plastic material | |
SU655682A1 (en) | Raw mix for making porous material | |
SU707034A1 (en) | Soluble glass-base binder for moulding sands | |
CA1191016A (en) | Bond stabilization of silicate bonded sands | |
SU711056A1 (en) | Composition for production of porous plastic material | |
RU2156780C2 (en) | Composition for foamed composite material | |
SU1242287A1 (en) | Sand for making shell moulds and cores by heated tooling | |
JPS5997736A (en) | Sand coated with resin for casting and its preparation |