RU2034001C1 - Method of foam plastic preparing - Google Patents

Method of foam plastic preparing Download PDF

Info

Publication number
RU2034001C1
RU2034001C1 SU5035331A RU2034001C1 RU 2034001 C1 RU2034001 C1 RU 2034001C1 SU 5035331 A SU5035331 A SU 5035331A RU 2034001 C1 RU2034001 C1 RU 2034001C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formaldehyde resin
resin
mixture
foam
foaming
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.М. Киселев
И.Н. Кузнецова
В.К. Каразневич
В.А. Винокуров
Original Assignee
Киселев Вадим Михайлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киселев Вадим Михайлович filed Critical Киселев Вадим Михайлович
Priority to SU5035331 priority Critical patent/RU2034001C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2034001C1 publication Critical patent/RU2034001C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

FIELD: plastic materials. SUBSTANCE: method is realized by mixing of resol phenolformaldehyde resin ФРВ-IА, carbamidoformaldehyde resin, foaming-hardening agent DFU-3, chrome oxide, aluminium oxide, surface-active substance, aluminium powder and epoxy resin taken at the following mass ratio 41.1-48.8:4.8-6.7:28.5-29.6:1.1-2.0:7.3-8.5:2.1-3.5:3.2-4.0:4- .2-4.6, respectively, following by mixture shaping at direct current voltage 24-160 V, at current density 170-180 mcA for 10-15 min. EFFECT: improved method of foam plastic preparing. 1 tbl

Description

Изобретение относится к получению пенопластов, на основе фенолформальдегидной смолы, предназначенных для использования в качестве теплоизоляционных материалов в строительстве. The invention relates to the production of foams based on phenol-formaldehyde resin, intended for use as heat-insulating materials in construction.

Известен способ получения пенопласта путем получения смеси из резольной фенолформальдегидной смолы, мочевиноформальдегидной смолы, поверхност- но-активного вещества, алюминиевой пудры, кислого катализатора и наполнителя вулканического пепла с последующим формованием полученной смеси и введением посредством штыкования в форму со смесью вулканического пепла [1]
Известный способ получения пенопласта не дает возможность повысить прочностные характеристики пенопласта из-за введения в смесь посредством штыкования вулканического пепла, что ведет к ухудшению структурообразования, т. е. неравномерному распределению пепла в пространственной структуре смеси. Кроме того, использование кислого катализатора ортофосфорной кислоты по известному способу недостаточно эффективно влияет на реакцию связывания низкомолекулярных продуктов фенолформальдегидной смолы, которые также значительно ухудшают прочностные показатели пенопласта.
A known method of producing foam by obtaining a mixture of rezol phenol-formaldehyde resin, urea-formaldehyde resin, surfactant, aluminum powder, acid catalyst and volcanic ash filler, followed by molding the resulting mixture and introducing through bayonet molding with a mixture of volcanic ash [1]
The known method of producing foam does not allow to increase the strength characteristics of the foam due to the introduction of volcanic ash into the mixture by baying, which leads to a deterioration in the structure formation, i.e., an uneven distribution of ash in the spatial structure of the mixture. In addition, the use of an acid catalyst for phosphoric acid by a known method does not sufficiently effectively affect the binding reaction of low molecular weight products of phenol-formaldehyde resin, which also significantly degrade the strength characteristics of the foam.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ получения пенопласта, включающий получение смеси из фенолформальдегидной резольной смолы ФРВ-1А, состоящей из фенолформальдегидной смолы резольного типа, алюминиевой пудры и поверхностно-активного вещества ОП-7, вспенивающе-отверждающего агента ВАГ-3 и наполнителя, в качестве которого берут отходы переработки апатитовых руд, с последующим формованием полученной смеси [2]
Однако известный способ получения пенопласта не дает возможность повысить прочностные показатели готового материала из-за введения в смесь отходов переработки апатитовых руд, которые содержат большое количество оксидов и солей металлов, вызывающих деструкцию фенолформальдегидной смолы, образование низковяжущих соединений и текучей среды, что приводит к снижению кратности вспенивания и оседанию пены, а также к утяжелению пенопласта.
The closest in technical essence and the achieved result to the present invention is a method for producing foam, comprising obtaining a mixture of phenol-formaldehyde resole resin FRV-1A, consisting of phenol-formaldehyde resin resole type, aluminum powder and surfactant OP-7, foaming-curing agent VAG -3 and filler, which is taken as waste processing apatite ores, followed by molding the resulting mixture [2]
However, the known method for producing foam does not allow increasing the strength characteristics of the finished material due to the introduction of apatite ores into the mixture, which contain a large amount of metal oxides and salts, causing the destruction of phenol-formaldehyde resin, the formation of low-viscosity compounds and fluid, which leads to a decrease in the multiplicity foaming and subsidence of the foam, as well as to increase the weight of the foam.

Целью изобретения является повышение прочности пенопласта. The aim of the invention is to increase the strength of the foam.

Поставленная цель достигается тем, что предлагаемый способ получения пенопласта, включающий получение смеси из резольной фенолформальдегидной смолы с карбамидоформальдегидной смолой, вспенивающе-отверждающим агентом ВАГ-3 и наполнителем с последующим формованием полученной смеси, согласно изобретению в смесь дополнительно вводят поверхностно-активное вещество, алюминиевую пудру и эпоксидную смолу, а в качестве наполнителя используют оксид хрома и оксид алюминия, при этом компоненты берут в следующем соотношении, мас. Резольная фенолфор- мальдегидная смола ФРВ-1А 41,1-48,8 Карбамидоформаль- дегидная смола 4,8-6,7 Поверхностно-актив- ное вещество ОП-7 2,1-3,5 Алюминиевая пудра 3,2-4,0 Эпоксидная смола 4,2-4,6 Оксид хрома 1,1-2,0 Оксид алюминия 7,3-8,5 Вспенивающе-от- верждающий агент ВАГ-3 28,5-29,6 причем формование смеси осуществляют под напряжением постоянного тока 24-160 В, при плотности тока 170-180 мкА, в течение 10-15 мин. The goal is achieved in that the proposed method for producing foam, including obtaining a mixture of rezol phenol-formaldehyde resin with urea-formaldehyde resin, a foaming-curing agent VAG-3 and a filler, followed by molding the resulting mixture, according to the invention, a surfactant, aluminum powder is additionally introduced into the mixture and epoxy resin, and chromium oxide and aluminum oxide are used as filler, while the components are taken in the following ratio, wt. Resol phenol-formaldehyde resin FRV-1A 41.1-48.8 Urea-formaldehyde resin 4.8-6.7 Surface-active substance OP-7 2.1-3.5 Aluminum powder 3.2-4, 0 Epoxy resin 4.2-4.6 Chromium oxide 1.1-2.0 Alumina 7.3-8.5 Foaming-curing agent VAG-3 28.5-29.6 wherein the mixture is formed under tension DC 24-160 V, at a current density of 170-180 μA, for 10-15 minutes

Введение в смесь поверхностно-активного вещества, алюминиевой пудры и эпоксидной смолы приводит к образованию реакционноспособного соединения и к связыванию низковяжущих соединений фенолформальдегидной смолы. Использование в качестве наполнителя оксида хрома и оксида алюминия, являющихся катализаторами взаимодействия эпоксидной смолы с фенолформальдегидной, которые, восстанавливаясь до чистых металлов, сохраняют жизнедеятельность и вспенивающую способность смол, способствует повышению прочности получаемого пенопласта. The introduction of a surfactant, aluminum powder and epoxy into the mixture leads to the formation of a reactive compound and to the binding of low-binding compounds of phenol-formaldehyde resin. The use of chromium oxide and alumina as catalysts, which are catalysts for the interaction of epoxy resin with phenol formaldehyde, which, when restored to pure metals, preserve the vital activity and foaming ability of resins, increases the strength of the resulting foam.

Кроме того, формование смолы под напряжением постоянного тока 24-160 В при плотности тока 170-180 мкА в течение 10-15 мин дает возможность протеканию в смеси электрофоретического процесса, т.е. ускоряет реакцию вспенивания и отверждения смеси, отделение влаги от композиции пенопласта, улучшает структурообразование. In addition, molding the resin under a DC voltage of 24-160 V at a current density of 170-180 μA for 10-15 minutes allows the electrophoretic process to proceed in the mixture, i.e. accelerates the foaming and curing of the mixture, the separation of moisture from the foam composition, improves structure formation.

Предлагаемый способ получения пенопласта не известен из уровня техники, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "новизна". Способ получения пенопласта не является очевидным для специалиста в данной области техники, что позволяет сделать вывод о соответствии данного технического решения критерию "изобретательский уровень". The proposed method for producing foam is not known from the prior art, which allows us to conclude that it meets the criterion of "novelty." A method of obtaining a foam is not obvious to a person skilled in the art, which allows us to conclude that this technical solution meets the criterion of "inventive step".

Предлагаемое изобретение может быть осуществлено с использованием доступных материалов и приемов в народном хозяйстве, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "промышленная применимость". The present invention can be carried out using available materials and techniques in the national economy, which allows us to conclude that it meets the criterion of "industrial applicability".

Для осуществления способа получения пенопласта использовали следующие выпускаемые отечественной промышленностью материалы:
фенолформальдегидная смола резольного типа ФРВ-1А, представляющая собой смесь поверхностно-активного вещества, алюминиевой пудры, фенолформальдегидной смолы резольного типа. ТУ 6-05-1104-78;
карбамидоформальдегидная смола КФ-МТ-15, ГОСТ 14231-78;
вспенивающе-отверждающий агент ВАГ-3 (продукт конденсации сульфофенилмочевины, формальдегида, ортофосфоной кислоты и морфолиновая смола) ТУ-6-06-1116-74;
поверхностно-активное вещество ОП-7 смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно- и диалкилфенолов. ГОСТ 8433-81;
оксид хрома ТУ 18307-78;
оксид алюминия ГОСТ 8136-85;
эпоксидная смола ЭД-20 ГОСТ 10587-84;
алюминиевая пудра ГОСТ 5494-71.
To implement the method of producing foam, the following materials manufactured by the domestic industry were used:
phenol-formaldehyde resin of a resol type FRV-1A, which is a mixture of a surfactant, aluminum powder, phenol-formaldehyde resin of a resol type. TU 6-05-1104-78;
urea-formaldehyde resin KF-MT-15, GOST 14231-78;
VAG-3 blowing-curing agent (a condensation product of sulfophenylurea, formaldehyde, orthophosphonic acid and morpholine resin) TU-6-06-1116-74;
surfactant OP-7 is a mixture of polyethylene glycol ethers of mono- and dialkylphenols. GOST 8433-81;
chromium oxide TU 18307-78;
aluminum oxide GOST 8136-85;
epoxy resin ED-20 GOST 10587-84;
aluminum powder GOST 5494-71.

Для получения сравнительных данных и обоснования сущности предлагаемого изобретения были приготовлены 3 состава пенопласта по предлагаемому способу и по известному техническому решению, взятому за прототип (см. авт.св. СССРN 1407938, кл. С 08 L 61/10, опубл. 1988). To obtain comparative data and substantiate the essence of the invention, 3 foam formulations were prepared by the proposed method and the well-known technical solution taken as a prototype (see ed. St. USSR N 1407938, class C 08 L 61/10, publ. 1988).

П р и м е р 1. К 48,8 г (48,8 мас.) фенолформальдегидной смолы резольного типа добавляли при постоянном перемешивании 4,8 г (4,8 мас.) карбамидоформальдегидной смолы, 2,1 г (2,1 мас.) поверхностно-активного вещества, 3,2 г (3,2 мас.) алюминиевой пудры, 4,2 г (4,2 мас.) эпоксидной смолы, 1,1 г (1,1 мас.) оксида хрома, 7,3 г (7,3 мас.) оксида алюминия. Смесь тщательно перемешивали в течение 1-3 мин до получения однородной массы и выстаивали в течение 2 ч. В полученную массу вводили при постоянном перемешивании 28,5 г (28,5 мас.) вспенивающе-отверждающий агент. Полученную смесь выливали в смазанную форму с подключенными электродами источника постоянного тока, установленного на напряжении в 24 В при плотности тока 170 мкА. Ток пропускали в течение 10 мин. Затем снимали с формы напряжение, разбирали форму, вынимали изготовленные образцы пенопласта. PRI me R 1. To 48.8 g (48.8 wt.) Phenol-formaldehyde resole type resin was added with constant stirring 4.8 g (4.8 wt.) Urea-formaldehyde resin, 2.1 g (2.1 wt.) surfactant, 3.2 g (3.2 wt.) aluminum powder, 4.2 g (4.2 wt.) epoxy resin, 1.1 g (1.1 wt.) chromium oxide, 7.3 g (7.3 wt.) Alumina. The mixture was thoroughly mixed for 1-3 minutes to obtain a homogeneous mass and stood for 2 hours. 28.5 g (28.5 wt.) Of a foaming-curing agent were added to the resulting mass with constant stirring. The resulting mixture was poured into a greased form with the connected electrodes of a constant current source installed at a voltage of 24 V at a current density of 170 μA. Current was passed for 10 minutes. Then the tension was removed from the mold, the mold was disassembled, and the foam samples made were removed.

Изготовленные образцы пенопласта испытывали известным путем согласно ГОСТу 17177-87 на плотность, предел прочности при сжатии, теплостойкость, влагопоглощение. The prepared foam samples were tested in a known manner according to GOST 17177-87 for density, compressive strength, heat resistance, and moisture absorption.

В условиях, аналогичных примеру 1, получали пенопласты в примерах 2-3 с варьированием соотношений компонентов в защищаемых пределах. Under conditions similar to example 1, foams were obtained in examples 2-3 with varying proportions of the components within the protected limits.

Экспериментальные исследования образцов пенопласта, изготовленных по предлагаемому и известному способам в сравнении приведены в таблице. Experimental studies of foam samples made by the proposed and known methods in comparison are shown in the table.

Как видно из приведенных примеров и данных таблицы, пенопласт, изготовленный по предлагаемому способу, обладает высокими качественными показателями по сравнению с показателями пенопласта, изготовленного по известному способу. As can be seen from the above examples and table data, the foam made by the proposed method has high quality indicators compared with the performance of the foam made by the known method.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА смешением резольной фенолформальдегидной смолы ФРВ-1А с карбамидоформальдегидной смолой, вспенивающе-отверждающим агентом ВАГ-3 и наполнителем с последующим формированием полученной смеси, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют оксиды хрома и алюминия и дополнительно поверхностно-активное вещество, алюминиевую пудру и эпоксидную смолу при массовом соотношении резольной фенолформальдегидной смолы, карбамидоформальдегидной смолы, вспенивающе-отверждающего агента ВАГ-3, оксид хрома, оксида алюминия, поверхностно-активного вещества, алюминиевой пудры и эпоксидной смолы соответственно 41,1 48,8 4,8 6,7 28,5 29,6 1,1 2,0 7,5 8,5 2,1 3,5 3,2 4,0 4,2 4,6, формирование осуществляют при напряжении постоянного тока 24 160 В при плотности тока 170 180 МкА в течение 10 15 мин. METHOD FOR PRODUCING FOAM PLASTIC by mixing resol phenol-formaldehyde resin FRV-1A with urea-formaldehyde resin, VAG-3 foaming-curing agent and filler with subsequent formation of the mixture, characterized in that chromium and aluminum oxides and an additional surfactant, aluminum and epoxy resin in a weight ratio of rezol phenol-formaldehyde resin, urea-formaldehyde resin, foaming-curing agent VAG-3, chromium oxide, oxide aluminum, surfactant, aluminum powder and epoxy, respectively 41.1 48.8 4.8 6.7 28.5 29.6 1.1 2.0 7.5 8.5 2.1 3.5 3 , 2 4.0 4.2 4.6, the formation is carried out at a DC voltage of 24 160 V at a current density of 170 180 MkA for 10 15 minutes
SU5035331 1992-04-01 1992-04-01 Method of foam plastic preparing RU2034001C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5035331 RU2034001C1 (en) 1992-04-01 1992-04-01 Method of foam plastic preparing

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5035331 RU2034001C1 (en) 1992-04-01 1992-04-01 Method of foam plastic preparing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2034001C1 true RU2034001C1 (en) 1995-04-30

Family

ID=21600819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5035331 RU2034001C1 (en) 1992-04-01 1992-04-01 Method of foam plastic preparing

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2034001C1 (en)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1407938, кл. C 08L 61/10, 1988. *
Авторское свидетельство СССР N 619495, кл. C 08J 9/06, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI63390B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV FROSTHAERDIG BETONG
RU2034001C1 (en) Method of foam plastic preparing
US3705116A (en) Process for the manufacture of light building elements
DE19938043C2 (en) Resol-based binder system containing aluminum, process for its production and use, and molding compound
JP3294310B2 (en) Alkaline resol-type phenol-aldehyde resin binder composition
SU834030A1 (en) Composition for producing phenol porous plastic material
SU1728268A1 (en) Composition for foam plastic and method of obtaining it
SU925968A1 (en) Process for producing foamed plastic
RU2156781C1 (en) Composition for foamed composite material
JPS6332818B2 (en)
SU801957A1 (en) Sand for producing shell mould and cores with use of hot equipment
EP0268172A1 (en) Cold setting mold material binder and its use
SU896011A1 (en) Composition for producing porous plastic material
SU659584A1 (en) Composition for obtaining foam plastic
RU2048951C1 (en) Method of synthesis of carbamidofuran binder for making casting rods by heating equipment
SU615104A1 (en) Composition for obtaining foam plastics
SU939468A1 (en) Composition for producing foamed phenolic plastic
SU876669A1 (en) Composition for producing phenolformaldehyde porous plastic material
SU655682A1 (en) Raw mix for making porous material
SU707034A1 (en) Soluble glass-base binder for moulding sands
CA1191016A (en) Bond stabilization of silicate bonded sands
SU711056A1 (en) Composition for production of porous plastic material
RU2156780C2 (en) Composition for foamed composite material
SU1242287A1 (en) Sand for making shell moulds and cores by heated tooling
JPS5997736A (en) Sand coated with resin for casting and its preparation