RU2033415C1 - Способ получения металлоорганических соединений - Google Patents

Способ получения металлоорганических соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2033415C1
RU2033415C1 SU5058188A RU2033415C1 RU 2033415 C1 RU2033415 C1 RU 2033415C1 SU 5058188 A SU5058188 A SU 5058188A RU 2033415 C1 RU2033415 C1 RU 2033415C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
niobium
tantalum
compounds
carbon tetrachloride
organometallic compounds
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.П. Черных
Original Assignee
Товарищество с ограниченной ответственностью "ТАНТАЛ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество с ограниченной ответственностью "ТАНТАЛ" filed Critical Товарищество с ограниченной ответственностью "ТАНТАЛ"
Priority to SU5058188 priority Critical patent/RU2033415C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2033415C1 publication Critical patent/RU2033415C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Назначение: получение металлоорганических соединений тантала и ниобия. Сущность изобретения: получают обработкой кислородных соединений тантала и ниобия четыреххлористым углеродом в автоклаве при температуре диссоциации четыреххлористого водорода с последующим выделением полученного продукта охлаждением и декантацией избытка четыреххлористого углерода.

Description

Изобретение относится к металлоорганической химии и химии высокомолекулярных соединений и, в частности, к способам получения полимерных металлоорганических соединений.
В последние годы в химии полимерных соединений развилось новое направление полимеризационное превращение металлсодержащих мономеров (МСМ), включающих кратную связь, способную к раскрытию, и ион металла, химически связанный с органической частью молекулы.
К настоящему времени в этой области достигнуты значительные успехи, созданы специальные методы синтеза МСМ: включающих практически любые металлы, выявлена специфика их полимеризации и сополимеризации.
Включение металлов в состав полимеров приводит к улучшению физико-механических и эксплуатационных свойств традиционных полимеров, а также дает возможность создать полимерные соединения, обладающие новыми свойствами, например, биологической и каталитической активностью, высокоэффективными фотохимическими, адсорбционными, электрофизическими и другими свойствами.
Несмотря на то, что в настоящее время уже 75 элементов периодической системы вовлечены в синтез различных высокомолекулярных соединений, количество которых достигает нескольких сотен тысяч полимеров, доля металлсодержащих мономеров и полимеров на их основе невелика. Это связано с трудностями синтеза металлсодержащих мономеров, а также со спецификой их полимеризации и сополимеризации [1] И одним из препятствий в образовании новых полимеров является то, что большинство полученных МСМ не обладает свойством полимеризации, чем осложняется процесс включения металлов в состав полимеров.
Известно несколько способов синтеза полимерных металлоорганических соединений. Например, получение металлоорганических полимеров методом поликонденсации [2] При этом в зависимости от свойств компонентов указанный процесс может протекать по-разному, но общим является его длительность, необходимость высокой температуры, обработка мономера вначале в токе инертного газа, а затем под вакуумом.
Способ получения мономеров, содержащих тантал и ниобий, является наиболее близким к предлагаемому изобретению [3] Так, для получения мономера галогениды тантала и ниобия обрабатывают избытком акрилонитрила при комнатной температуре. Избыток лиганда отделяют отгонкой при пониженном давлении. При этом хлориды необходимо обрабатывать в течение 16 ч, а бромиды этих металлов реагируют еще медленнее 3-5 суток.
В известное металлоорганическое соединение тантала и ниобия входят углерод, водород, азот, галогены (хлор или бром). Сведения о составе и способе получения полимерного металлоорганического соединения тантала и ниобия, в составе которого отсутствовали бы водород и азот, в литературе отсутствуют.
Задача изобретения получение простым и дешевым способом полимерного металлоорганического соединения тантала и ниобия нового состава, которое обладает свойством полимеризации. Причем для устранения многостадийности процесса, сокращения его длительности ставилась задача найти способ переработки веществ, содержащих тантал и ниобий в окисной форме. В таком случае становилось бы возможным получение полимерного металлоорганического соединения указанных металлов непосредственно из минеральных концентратов, без их предварительной химической переработки.
Поисковыми работами был найден органический реагент четыреххлористый углерод. Одним из важнейших свойств данного реагента является его способность при определенных значениях температуры и давления диссоциировать с выделением радикалов, содержащих углерод и хлор, которые являются основой для синтеза металлоорганических соединений тантала и ниобия. Другим важным свойством четыреххлористого углерода является его инертность по отношению к нержавеющей и углеродистой сталям.
Для решения поставленной задачи минеральные концентраты пятиокиси или другие кислородсодержащие неорганические соединения тантала и ниобия обрабатывают в автоклаве жидким четыреххлористым углеродом при температуре диссоциации, полученный раствор отделяют от твердых частиц и охлаждают до комнатной температуры, при которой полимерные металлоорганические соединения переходят в твердое состояние, и их отделяют от избыточного четыреххлористого углерода в виде отдельной фазы.
При нормальных условиях (р 760 мм рт. ст. 20оС) полимерные металлоорганические соединения тантала и ниобия представляют собой твердые вещества в виде тел разнообразной геометрической формы, размеры которых достигают нескольких миллиметров. Качественный спектральный анализ этих веществ показал, что в состав твердых металлоорганических соединений тантала и ниобия входят следующие элементы: металл, углерод, хлор, кислород и конституционная жидкость.
Количественный анализ позволяет химический состав мономера тантала и ниобия выразить следующей формулой:
MeO5C5Cl15 . nCCl4, где Ме это тантал или ниобий.
Структурная формула мономера металлоорганического соединения тантала и ниобия имеет вид:
CCl3-O-
Figure 00000001

Если в автоклаве перерабатывают коллективные минеральные концентраты или их окиси, содержащие одновременно тантал и ниобий, структурная формула этого полимерного металлоорганического соединения будет содержать одновременно мономеры металлоорганических соединений тантала и ниобия,
Figure 00000002
O
Figure 00000003
- O
Figure 00000004

В технологическую цепь входят следующие аппараты: бункер для минерального концентрата, весы, мерник, автоклав с перемешивающим и электронагревающим устройством, фильтр тонкой очистки, сборник для кека, роторный колонный аппарат, контейнер для полимерных металлоорганических соединений тантала и ниобия, сборник оборотного раствора.
Технологический процесс осуществляется следующим образом.
Полимерные металлоорганические соединения тантала и ниобия можно получать из минеральных концентратов, химконцентратов, смеси окисей или других кислородсодержащих соединений тантала и ниобия. Материал, измельченный до крупности 0,16- 0,08 мм, взвешивают и загружают в автоклав с перемешивающим устройством. В автоклав заливают четыреххлористый углерод в таком количестве, чтобы соотношение веса твердого вещества к весу жидкости в суспензии находилось в пределах Т:Ж от 1:3 до 1:5. Такое соотношение веса твердого к весу жидкости выбрано с целью осуществления операции гидротранспортирования, загрузки, выщелачивания и выгрузки перерабатываемых веществ.
Автоклав плотно закрывают, испытывают на герметичность, включают перемешивающее и нагревающее устройства. Суспензию нагревают до температуры диссоциации четыреххлористого углерода и выщелачивают в течение 2 ч.
В процессе выщелачивания тантал и ниобий, содержащиеся в минеральном концентрате или окисях, вступают в химическую реакцию с радикалами реагента и образуют жидкие мономеры металлоорганических соединений. Эти жидкие металлоорганические соединения хорошо распределяются в избыточном жидком четыреххлористом углероде и таким образом достигается высокоэффективное извлечение тантала и ниобия из твердого материала в жидкую фазу. Полученные мономеры металлоорганических соединений тантала и ниобия легко вступают во взаимосвязь и образуют многомерные полимерные соединения.
Для отделения жидких полимерных металлоорганических соединений тантала и ниобия и избыточного жидкого четыреххлористого углерода от твердых частиц минерального концентрата суспензию подвергают фильтрации через фильтр тонкой очистки при рабочих параметрах давления и температуры, которые были созданы в автоклаве в процессе выщелачивания.
Фильтрат собирают в герметичный аппарат и охлаждают до комнатной температуры с целью превращения полимерных металлоорганических соединений в твердое состояние. Избыточный жидкий четыреххлористый углерод декантируют и направляют в голову технологического процесса, а твердые тела полимерных металлоорганических соединений выгружают и упаковывают в герметичные контейнеры.
Кек после выщелачивания минерального концентрата направляют на дальнейшую переработку с целью извлечения других ценных элементов, содержащихся в исходном концентрате.
Твердые тела полимерных металлоорганических соединений тантала и ниобия имеют разнообразную геометрическую форму и размеры, которые зависят от вида металла, его концентрации и скорости охлаждения раствора. Цвет твердых тел зависит от вида металла, входящего в состав этого металлоорганического соединения. Твердые тела полимерных металлоорганических соединений ниобия имеют сочный зеленый цвет. Цвет твердых металлоорганических соединений, в которых одновременно присутствуют тантал и ниобий, зависит от соотношения содержания этих металлов. Например, когда содержание тантала в органическом соединении в два раза больше, чем содержание ниобия, твердые тела полимерных металлоорганических соединений тантала и ниобия имеют сочный вишневый цвет.
Свежеполученные полимерные металлоорганические соединения тантала и ниобия обладают высокой физико-химической активностью. Они хорошо взаимодействуют со многими органическими соединениями, например спиртами, металлами при комнатной температуре и атмосферном давлении. Собственно твердые тела полимерных металлоорганических соединений тантала и ниобия обладают высокой летучестью.
П р и м е р 1. 50 г пятиокиси ниобия, содержащей 99,98% пятиокиси ниобия и 200 мл четыреххлористого углерода загружают в автоклав и герметично закрывают. Включают перемешивание и суспензию нагревают до температуры диссоциации четыреххлористого углерода.
По достижении заданной температуры автоклав медленно охлаждают вместе с печью до комнатной температуры. Автоклав вскрывают, избыточный четыреххлористый углерод декантируют и выгружают полимерные металлоорганические соединения ниобия, которые представляют собой твердые вещества зеленого цвета и имеют форму нитей, иголок, стержней, пластинок, призм и тел других геометрических форм, а также форму листочков и стеблей растительного происхождения. Габаритные размеры твердых веществ достигают несколько миллиметров. Полученные соединения просушивают на открытом воздухе и помещают в сосуд с плотной крышкой. Общая масса полученных твердых полимерных металлоорганических соединений составила 78,5 р. г.
П р и м е р 2. 50 г минерального концентрата, измельченного до крупности 0,16-0,08 мм, содержащего 0,28% пятиокиси тантала и 3,53% пятиокиси ниобияи 200 мл четыреххлористого углерода загружают в автоклав и герметично закрывают. Включают перемешивание и нагревают содержимое до температуры диссоциации четыреххлористого углерода. По достижении заданной температуры выщелачивание проводят в течение 2 ч, выключает перемешивание, содержимое отфильтровывают в другой герметично закрытый автоклав и медленно охлаждают до комнатной температуры. Автоклав вскрывают, избыточный четыреххлористый углерод декантируют и выгружают твердые полимерные металлоорганические соединения тантала и ниобия, которые имеют светло-вишневый цвет. Форма и размеры твердых веществ соответствуют описанию в примере 1.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ тантала и ниобия обработкой неорганического соединения тантала и ниобия органическим реагентом с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве неорганического соединения тантала и ниобия используют их кислородные соединения, в качестве органического реагента используют четыреххлористый углерод и обработку проводят в автоклаве при температуре диссоциации четыреххлористого углерода, а полученный продукт выделяют охлаждением до комнатной температуры и декантацией избытка четыреххлористого углерода.
SU5058188 1992-08-07 1992-08-07 Способ получения металлоорганических соединений RU2033415C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5058188 RU2033415C1 (ru) 1992-08-07 1992-08-07 Способ получения металлоорганических соединений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5058188 RU2033415C1 (ru) 1992-08-07 1992-08-07 Способ получения металлоорганических соединений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2033415C1 true RU2033415C1 (ru) 1995-04-20

Family

ID=21611328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5058188 RU2033415C1 (ru) 1992-08-07 1992-08-07 Способ получения металлоорганических соединений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2033415C1 (ru)

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Помогайло А.Д. и др. Металлсодержащие мономеры и полимеры на их основе, М.: Химия, 1988, с.5, 8,11. *
2. Ч. Карраер и др. Металлоорганические полимеры, М.: Мир. с.90-96. *
3. Помогайло и др. Металлсодержащие мономеры и полимеры на их основе, М.: Химия, 1988, с.83-87. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1531851A3 (ru) Способ получени @ -каротина из суспензии водорослей рода DUNaLIeLLa в растворе хлорида натри с концентрацией не менее 3 М
Namieśnik et al. Speciation analysis of chromium in environmental samples
US4091077A (en) Process for recovering filler from polymer
Kohn et al. On the kinetics of propylene polymerization
EP0070297A1 (en) Dry bed scavenging hydrogen sulfide from gas
Adhikari et al. Recovery of precious metals by using chemically modified waste paper
RU2318840C2 (ru) Обработка потоков отходов, содержащих тетрахлорид титана
EP1609516A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Extraktion von Stoffen aus silanmodifizierten Füllstoffen
WO1982002347A1 (en) Scavenging hydrogen sulfide from hydrocarbon liquids
RU2033415C1 (ru) Способ получения металлоорганических соединений
CA1316542C (en) Treatment of alkoxysilanes
CN106645084A (zh) 用表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的活性基底及其制备方法和应用
Risser et al. Spectroscopic study of surface redox reactions with manganese oxides
Mitchell Purification of analytical reagents
US2491033A (en) Process for preparing magnesium oxide and hydroxide
KR100292790B1 (ko) 란타노이드계의 할로겐화 착염과 불포화 단량체의 중합반응에서 이들의 용도
Tsezos et al. A mechanistic study on the fate of malathion following interaction with microbial biomass
RU2099134C1 (ru) Способ получения фильтрующего материала для селективного отделения органической фазы от неорганической, фильтрующий материал в виде формованных изделий для селективного отделения органических веществ от неорганических
US4257807A (en) Precious metals recovery process
Lundstrom New Phases in the Zr-P and Zr-As Systems
RU2232166C2 (ru) Способ получения сополимеров металлоорганических соединений тантала и ниобия
CN111579516A (zh) 一种纳米Fe3O4@Salon及其制备方法和应用
CN107445805A (zh) 一种新型溴化剂聚乙烯吡咯烷酮-溴复合物(BrPVP)的制备工艺
SU1562740A1 (ru) Способ определени золота в углеродсодержащих породах и рудах
US2382845A (en) Preparation of sulphur nitride