RU2028303C1 - ПОЛИСАХАРИД ГАММА-ПЛАНТ (γ-PL), ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И НЕ ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕММАГЛЮТИНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ - Google Patents
ПОЛИСАХАРИД ГАММА-ПЛАНТ (γ-PL), ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И НЕ ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕММАГЛЮТИНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2028303C1 RU2028303C1 SU5008975/05A SU5008975A RU2028303C1 RU 2028303 C1 RU2028303 C1 RU 2028303C1 SU 5008975/05 A SU5008975/05 A SU 5008975/05A SU 5008975 A SU5008975 A SU 5008975A RU 2028303 C1 RU2028303 C1 RU 2028303C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polysaccharide
- plant
- gamma
- action
- following
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Использование: изобретение относится к биологии и биотехнологии и, в частности к высокомолекулярным соединениям, полученным из растительных клеток и обладающим противоинфекционными свойствами, и может быть использовано в медицине, ветеринарии как активный компонент лекарственных веществ. Полисахарид гамма-плант (γ -PL), выделенный из делящихся растительных клеток имеет мол.м. 2·106-9·105Д и элементный состав мас.%: азот 1,7 - 1,97; углерод 40,12 - 40,39; водород 5,81 - 6,07, остальное зольный компонент, содержащий полисахаридную цепь, состоящую из(в мас.%) остатков нейтральных сахаров (35,0 - 41,0), глюкозы (27,0 - 33,0), галактуроновой кислоты (19,0 - 25,0), арабинозы (1,7 - 2,3), уроновых кислот (12,0 - 18,0) и не менее (0,5%) белка, состоящего из остатков аминокислот в следующих количествах на 0,1 мг γ -PL /Hгр/ = аспарагина 126,0 - 146,0, серина 139,0 - 159,0 глутамина 263,0 - 283,0, глицина 117,0 - 131,0 аланина 80,0 - 100,0, валина 76,0 - 96,0, лейцина 85,0 - 105,0, лизина 65,0 - 85,0, аргинина 42,0 - 62,0 в следовых количеств: цистеин, изолейцин, гистидин, фенилаланин, пирозин, треозин и характеризуется следующим максимума ИК-спектра: (таблетка) КВr - 3350, 2920, 1720, 1620, 1510, 1405, 1378, 1296, 1145, 1080, 1040, 920, 842, 763 cм-1 при этом гамма-плант нерастворим в органических растворителях и растворим в водных и солевых растворителях, обладающих противоинфекционным действием и не обладающего геммагглютинирующей активностью. 1 табл.
Description
Изобретение относится к биологии и биотехнологии, в частности к новым высокомолекулярным соединениям, выделенным из растительных клеток, и может быть использовано в медицине и ветеринарии как компонент лекарственных веществ с противоинфекционными свойствами, а также в биологии и медицине для научно-исследовательских целей.
Известен дрожжевой глюкан, эффективный при вирусном гепатите, экспериментальной лепре, протозойных инфекциях и при искусственном заражении (1).
При использовании этого вещества наблюдается образование гранулем в печени и развитие аллергических заболеваний.
Известен полисахарид RON (2), выделенный из растительных клеток, содержащий глюкозу в качестве единственного углеводного структурного компонента. Полисахарид RON не проходит через диалитическую мембрану, нерастворим в спирте, ацетоне, гексане, бензоле, этилацетате, четыреххлористом углероде, хлороформе и эфире, растворим в воде, формамиде и диметилсульфоксиде. 1%-ный водный раствор RON имеет нейтральную реакцию. Элементный состав: 40,4-42,4% углерода, 5,8-6,4% водорода, 3,1-3,3% золього компонента. RON дает положительную цветную реакцию с антроном и серной кислотой, фенолом и серной кислотой, с хрометроповой и серной кислотами; отрицательные цветные реакции - биуретовая реакция, реакция Лоури-Фолина, Элсона-Моргана и реакция с иодом.
RON получают экстракцией рисовых высевок горячей водой, добавлением к экстракту полярного органического растворителя или высаливающего агента, отделением выделившегося осадка и его очисткой.
RON используют в качестве активного компонента с противоопухолевым, иммунным и бактерицидным действием.
Известный полисахарид RON не обладает антивирусной активностью, что ограничивает область его применения.
Целью изобретения является создание нового вещества, обладающего противоинфекционным действием и не обладающего гемагглютинирующей активностью.
Сущность изобретения заключается в том, что из делящихся растительных клеток, например, кукурузы, картофеля, гриба, выделено новое вещество - Полисахарид γ -PL (гамма-плант), представляющее собой порошок, имеющий различную окраску в зависимости от выбранного сырья - белый, сероватый, коричневатый, желтоватый.
γ -PL имеет мол. м. 2х106±9х105 Д и элементный состав, мас.%: азот 1,7-1,98; углерод 40,12-40,39; водород 5,81-6,07; остальное зольный компонент, содержит полисахаридную цепь, состоящую из (в мас.%): остатков нейтральных сахаров 35,0-41,0, глюкозы 27,0-33,0, галактуроновой кислоты 19,0-25,0, арабиназы 1,7-2,3, уроновых кислот 12,0-18,0 и не менее 0,5% белка, состоящего из остатков аминокислот в следующих количествах на 0,1 мг γ -PL (в нгр.): аспарагин 126,0-146,0, серин 139,0-159,0, глутамин 263,0-283,0, глицин 117,0-131,0, аланин 80,0-100,0, валин 76,0-96,0, лейцин 85,0-105,0, лизин 65,0-85,0, аргинин 42,0-62,0, в следовых количествах - цистеин, изолейцин, гистидин, фенилаланин, тирозин, треонин.
УФ-спектр γ -PL, имеет два основных максимума в областях 210 нм и 270 нм (размытый максимум в области 260-280 нм) , что подтверждает наличие в нем белка.
ИК-спекр (таблетка КВr) имеет характеристические максимумы: 3350, 2920, 1720, 1620, 1510, 1405, 1378, 1296, 1145, 1080, 1040, 920, 942, 763 см-1, соответствующие следующим функциональным группам: О-Н; N-H; C-H; OH-X; N-H. ..X; C=0; амид; C-O-С; C-O.
γ -PL растворим в водных и солевых растворителях таких, как изотонический раствор натрия хлорида, физиологические среды и нерастворим в органических растворителях таких, как эфир, хлороформ, ацетон, спирт, диметилсульфоксид.
Раствор 1 мг γ -PL в 1 мл деионизованной воды имеет pH 5,22. Коэффициент преломления раствора γ -PL с концентрацией 2 мг/мл составляет 1,334±0,005.
γ -PL имеет элементный состав отличный от состава RON так как он помимо углерода и водорода содержит азот и характеризуется наличием белка в его структурной организации.
Аминокислотный анализ белка, входящего в состав гамма-плант, проводили на автоматическом аминокислотном анализаторе фирмы Hitachi. Этот метод включает две основные стадии: гидролиз белка до аминокислот и количественное определение продуктов гидролиза. Полный гидролиз белка проводили при кипячении гамма-плант (1 мг) C6N, HCl (1 мл) в запаяной ампуле при температуре 110оС в течение 48 ч. Предварительно из ампулы откачивали воздух. В этих условиях пептидные связи гидролизуют с количественным выходом и в результате гидролиза обрауются гидрохлориды аминокислот. После полного гидролиза белка производилось количественное определение каждой из аминокислот, присутствующих в гидролизате.
В основе метода разделения смеси аминокислот до индивидуальных аминокислот лежит метод ионообменной хроматографии. Индивидуальные аминокислоты элюируются с колонки и собираются автоматическим коллектором в виде отдельных фракций. Затем они количественно определяются путем измерения интенсивности окраски, возникающей при действии ингидрина.
Элюция, сбор фракций, анализ каждой фракции и регистрация данных выполнялись автоматически. Положение пика, отвечающего каждой из аминокислот на хроматограмме, строго фиксированно временем выхода соответствующей аминокислоты. Так, например, время выхода глутамина - 19,38±04 мин.
Количественное содержание каждой аминокислоты определялось площадью соответствующего пика на хроматограмме.
Предположительно именно эти отличия сообщают новые свойства - антивирусную и антибактериальную активности.
Кроме того, установлено, что γ -PL вызывает деление лимфоцитов и кератиноцитов, что позволяет использовать его для исследования биологии клеток, как митоген.
Возможность осуществления изобретения приведена на примере получения из делящихся клеток кукурузы.
Семена кукурузы приращивают. Отделяют чистые кукурузные проростки и измельчают их в буфере дезоксихолат натрия - фосфат 0,1М pH 8,0. Смесь подогревают до 60оС и при комнатной температуре охлаждают. Полученный осадок отделяют центрифугированием при 400 об/мин в течение 20 мин. Проводят повторное экстрагирование осадка кипящей водой в интервале температур 80-100оС в течение 30 мин. Осадок отделяют центрфугированием при 4000 об/мин в течение 20 мин. Оба супернатанта смешивают, смесь подщелачивают до pH 9,0 и центрифугируют при 4000 об/мин в течение 20 мин, затем в полученный супернатант добавляют азид натрия до 0,025%.
Далее проводят диализ полученного вещества с последующим разделением диализата по молекулярным массам любым известным методом, например, ультрафильтрацией. Из полученных фракций выделяют и концентрируют высокомолекулярную фракцию. Это фракцию очищают от примесей известным методом, например, жидкостной хроматографией высокого давления до получения вещества мол. м. 2х106±9х105 Д. Из 1 кг проростков получают 5-10 мг γ -PL.
Режимы приемов описанного способа могут быть откорректированы в соответствии с видом выбранного сырья.
Изучение действия γ -PL в качестве противоинфекционного вещества проводили на животных - лабораторных (мыши, собаки) и промышленных (овцы, свиньи, олени, крупный рогатый скот, птица) при лечении таких инфекционных заболеваний как западный энцефалит лошадей, герпетический менингоэнцефалит, сальмонеллез, легочная инфекция, чума плотоядных, парвовирусный энтерит, инфекцонный гепатит. Для чего порошок γ -PL растворяли в изотоническом растворе хлорида натрия с концентрацией 1 мг в 10 мл и вводили животным подкожно или внутривенно, однократно или многократно. В таблице представлены данные опытов по изучению антибактериальных и антивирусных свойств γ -PL, подтвержденные приложенными к описанию актами клинических испытаний.
Результаты опытов показывают, что защитный эффект при профилактике и лечении инфекционных заболеваний составляет 60-100%, что значительно превышает защитные эффекты используемых в настоящее время в медицинской практике препаратов. Так, в случае герпетического менингоэнцефалита при использовании дозы вируса 10ЛД(50) защитный эффект γ -PL равен 60%, что в 3 раза превышает защитный эффект употребляемого известного препарата Ара-А, составляющий 20%, а также значительно выше этого показателя при использовании фосфоpноуксусной кислоты с защитным эффектом 33% и ациклогуанезина с защитным эффектом 25%.
На основании данных опытов установлено, что при лечении таких болезней, как парвовирусный энтерит, чума плотоядных, инфекционный гепатит γ -PL воздействует непосредственно на возбудителей этих болезней, в результате чего защитный эффект составил 100%. До настоящего времени неизвестны препараты с аналогичным специфическим терапевтическим действием и лечение этих заболеваний осуществляется симптоматически, т.е. применяют комплекс препаратов подобранных в соответствии с обнаруженными клиническими отклонениями, сопровождающими ту ли иную болезнь.
При опытах было установлено, что вещество γ -PL не токсично как при введении животным (мыши, собаки) в больших дозах (в 100 и 1000 раз превышающих терапевтическую дозу), так и при добавлении в культуру кератиноцитов и лимфоцитов in vitro в дозах, превышающих 1-2 мг/мл. Вещество γ -PL вводилось и беременным собакам, при этом никаких отрицательных последствий не выявлено. Наблюдение за такими животными велось в течение 5 лет.
γ -PL был исследован на митогенный эффект в культуре лимфоцитов in vitro в стандартной системе Mischell R.J., Putton R.W. (см. журнал J.Exp.Med, 1967, v.126, p.423-432). Действие γ -PL на лимфоциты обнаруживают по образующимся бластным клеткам, которые подсчитывают визуально. Производительность γ -PL сравнима с действием известного митогена-Конканавалина А. В связи с митогенными свойствами γ -PL, следует отметить, что гемагглютинирующая активность у вещества γ -PL отсутствует. Последнее свойство γ -PL было показано при непосредственном контакте γ -PL с различными эритроцитами в солевом растворе.
В результате этих опытов установлено, что γ -PL вызывает деление клеток, что дает возможность использовать его для исследования биологи клеток.
Claims (1)
- ПОЛИСАХАРИД ГАММА-ПЛАНТ (γ-PL), ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И НЕ ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕММАГЛЮТИНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ.Полисахарид гамма-плант (γ-PL), выделенный из делящихся растительных клеток с мол.м. 2 · 106 - 9 · 105 и элементным составом, мас.%: азот 1,7 - 1,98, углерод 40,12 - 40,39, водород 5,81 - 6,07, остальное - зольный компонент, содержит полисахаридную цепь, состоящую из (мас.%) остатков нейтральных сахаров 35,0 - 41,0, глюкозы 27,0 - 33,0, галактуроновой кислоты 19,0 - 25,0, арабинозы 1,7 - 2,3, урановых кислот 12,0 - 18,0 и не менее 0,5% белка, состоящего из остатков аминокислот в следующих количествах на 0,1 мг γ-PL(нгр): аспарагина 126,0 - 146,0, серина 139,0 - 159,0, глутамина 263,0 - 283,0, глицина 117,0 - 131,0, аланина 80,0 - 100,0, валина 76,0 - 96,0, лейцина 85,0 - 105,0, лизина 65,0 - 85,0, аргинина 42,0 - 62,0, в следовых количествах - цистеин, изолейцин, гистидин, фенилаланин, тирозин, треонин и характеризуется следующими максимумами ИК-спектра (таблетка КВч) 3350, 2920, 1720, 1620, 1510, 1405, 1378, 1296, 1145, 1080, 1040, 920, 842, 763 см-1, при этом γ-PL нерастворим в органических растворителях и растворим в водных и солевых растворителях, обладающий противоинфекционным действием и не обладающий геммаглютинирующей активностью.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5008975/05A RU2028303C1 (ru) | 1991-11-18 | 1991-11-18 | ПОЛИСАХАРИД ГАММА-ПЛАНТ (γ-PL), ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И НЕ ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕММАГЛЮТИНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5008975/05A RU2028303C1 (ru) | 1991-11-18 | 1991-11-18 | ПОЛИСАХАРИД ГАММА-ПЛАНТ (γ-PL), ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И НЕ ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕММАГЛЮТИНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2028303C1 true RU2028303C1 (ru) | 1995-02-09 |
Family
ID=21588711
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5008975/05A RU2028303C1 (ru) | 1991-11-18 | 1991-11-18 | ПОЛИСАХАРИД ГАММА-ПЛАНТ (γ-PL), ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И НЕ ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕММАГЛЮТИНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2028303C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001028575A1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-04-26 | Chekanovskaya Ljudmila Alexand | Proteoglycane, substance bioactive d'origine vegetale |
RU2537033C1 (ru) * | 2013-10-29 | 2014-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Полилаб" | Способ применения растительного полисахарида в качестве радиопротектора и стимулятора колониеобразования стволовых клеток селезенки облученных животных |
US10342842B2 (en) | 2013-11-21 | 2019-07-09 | 9541659 Canada Inc. | Pharmaceutical compositions having antibacterial, antiviral, and other immunostimulatory activities |
-
1991
- 1991-11-18 RU SU5008975/05A patent/RU2028303C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Lurio, diN.R.Williams DL Jut Jmmunopharm. 1980, 2 N 3, 184. * |
Заявка Японии N 62-7173, кл. A 61K 35/78, 1987. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001028575A1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-04-26 | Chekanovskaya Ljudmila Alexand | Proteoglycane, substance bioactive d'origine vegetale |
RU2537033C1 (ru) * | 2013-10-29 | 2014-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Полилаб" | Способ применения растительного полисахарида в качестве радиопротектора и стимулятора колониеобразования стволовых клеток селезенки облученных животных |
US10342842B2 (en) | 2013-11-21 | 2019-07-09 | 9541659 Canada Inc. | Pharmaceutical compositions having antibacterial, antiviral, and other immunostimulatory activities |
US10835565B2 (en) | 2013-11-21 | 2020-11-17 | 9541659 Canada Inc. | Pharmaceutical compositions having antibacterial, antiviral, and other immunostimulatory activities |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH08500589A (ja) | アストラガルス ポリサッカライド免疫調節剤 | |
US4163780A (en) | Ks-2-a | |
US4843067A (en) | Polysaccharide containing pharmaceutical composition for increasing the immune function | |
CN1290867C (zh) | 获自狭叶紫锥花的多聚糖 | |
JPH0539305A (ja) | アストラガルス・メンブラナセウスから抽出した免疫 変調性多糖類及びこれらを含有する薬剤組成物 | |
RU2028303C1 (ru) | ПОЛИСАХАРИД ГАММА-ПЛАНТ (γ-PL), ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫМ ДЕЙСТВИЕМ И НЕ ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕММАГЛЮТИНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ | |
JPH0641416B2 (ja) | 植物起源の生物活性物質の製造法および同物質含有組成物 | |
EP0382551B1 (en) | Prevention and treatment of herpes virus infections | |
CN103709266B (zh) | 一种红芪多糖1、其四种分离物及其制备方法和应用 | |
BG98956A (bg) | Съединения и продукти на реакцията на амаdоri,метод за тяхното производство и използването им | |
JP2548822B2 (ja) | マカラスムギ由来の糖タンパク質、その製造法及びそれを含有する免疫調節剤 | |
GB2042555A (en) | Interferon inducers, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments | |
RU2499002C1 (ru) | Конъюгаты госсипола и натрийкарбоксиметилцеллюлозы, способы их получения и противовирусные средства на их основе | |
JP2005515266A (ja) | 免疫刺激剤として活性である植物抽出物 | |
EP0437346B1 (en) | Anti-viral fraction of aqueous Lentinus edodes extract | |
JPS5815920A (ja) | リンパ球増加剤 | |
US4442087A (en) | Interferon inducer, a process for producing the same and pharmaceutical composition containing the same | |
SU897099A3 (ru) | Способ получени вещества кS-2-а,обладающего противоопухолевым и антимикробным действием | |
US6274146B1 (en) | Biologically active phytogenous proteoglycan and a method of making thereof | |
JP3072321B2 (ja) | 抗hiv活性物質およびその製造方法 | |
EP0874851B1 (en) | Macrocyclic compounds made from carbon suboxide units | |
CN115227723B (zh) | 一种海蟑螂低聚物的制备方法及其应用 | |
CN114316081B (zh) | 一种具有抑制SARS-CoV-2活性的长茎葡萄蕨藻硫酸化多糖及其制备方法和应用 | |
US5281577A (en) | Inhibitor of the proliferation of herpes viruses and inhibitor of the recurrence of affections caused by their latent infection | |
US5283239A (en) | Inhibitor of herpesvirus absorption |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051119 |
|
NF4A | Reinstatement of patent | ||
PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20061114 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061119 |