RU2022112015A - Способы определения ddp3 и терапевтические способы - Google Patents
Способы определения ddp3 и терапевтические способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2022112015A RU2022112015A RU2022112015A RU2022112015A RU2022112015A RU 2022112015 A RU2022112015 A RU 2022112015A RU 2022112015 A RU2022112015 A RU 2022112015A RU 2022112015 A RU2022112015 A RU 2022112015A RU 2022112015 A RU2022112015 A RU 2022112015A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dpp3
- paragraphs
- capture
- binding compound
- substrate
- Prior art date
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 102100014976 DPP3 Human genes 0.000 claims 31
- 101700019464 DPP3 Proteins 0.000 claims 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 19
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 13
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 9
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 7
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 claims 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 5
- OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N Arg-Arg Chemical group NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N 0.000 claims 4
- 210000001124 Body Fluids Anatomy 0.000 claims 4
- 102100002857 PDYN Human genes 0.000 claims 4
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 claims 4
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 claims 4
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 claims 3
- 101710006307 MVA110L Proteins 0.000 claims 3
- 101710042748 UL80 Proteins 0.000 claims 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 3
- 238000002761 liquid phase assay Methods 0.000 claims 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 3
- KKUPPLMEDQDAJX-UEHMALFGSA-N (2S,3R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C1=CC=C(O)C=C1 KKUPPLMEDQDAJX-UEHMALFGSA-N 0.000 claims 2
- 229940035620 ACTH and synthetic analog preparations Drugs 0.000 claims 2
- 102000005862 Angiotensin II Human genes 0.000 claims 2
- QMMRCKSBBNJCMR-KMZPNFOHSA-N Angiotensin III Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 QMMRCKSBBNJCMR-KMZPNFOHSA-N 0.000 claims 2
- QSBGWDDCOJYQGY-KOQODJNWSA-N Angiotensin IV Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 QSBGWDDCOJYQGY-KOQODJNWSA-N 0.000 claims 2
- 229950006323 Angiotensin ii Drugs 0.000 claims 2
- 101800000733 Angiotensin-2 Proteins 0.000 claims 2
- 102400000348 Angiotensin-3 Human genes 0.000 claims 2
- 101800000738 Angiotensin-3 Proteins 0.000 claims 2
- 102400000349 Angiotensin-4 Human genes 0.000 claims 2
- 101800000737 Angiotensin-4 Proteins 0.000 claims 2
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 claims 2
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 claims 2
- 108010065372 Dynorphins Proteins 0.000 claims 2
- ZEXLJFNSKAHNFH-SYKYGTKKSA-N Endomorphin-1 Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZEXLJFNSKAHNFH-SYKYGTKKSA-N 0.000 claims 2
- XIJHWXXXIMEHKW-LJWNLINESA-N Endomorphin-2 Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)C1=CC=C(O)C=C1 XIJHWXXXIMEHKW-LJWNLINESA-N 0.000 claims 2
- CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N Ile(5)-angiotensin II dizwitterion Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=[NH2+])NC(=O)[C@@H]([NH3+])CC([O-])=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 CZGUSIXMZVURDU-JZXHSEFVSA-N 0.000 claims 2
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 claims 2
- 108010022337 Leucine Enkephalin Proteins 0.000 claims 2
- 108010007013 Melanocyte-Stimulating Hormones Proteins 0.000 claims 2
- 102400000988 Met-enkephalin Human genes 0.000 claims 2
- YFGBQHOOROIVKG-FKBYEOEOSA-N Metenkefalin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 YFGBQHOOROIVKG-FKBYEOEOSA-N 0.000 claims 2
- 108010042237 Methionine Enkephalin Proteins 0.000 claims 2
- 108060006375 POMC Proteins 0.000 claims 2
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 claims 2
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 claims 2
- VAEOIFAHJWMTKD-NMUVPRMFSA-N Valorphin Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 VAEOIFAHJWMTKD-NMUVPRMFSA-N 0.000 claims 2
- 108010065875 beta-casomorphins Proteins 0.000 claims 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 claims 2
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 claims 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims 2
- 108010015205 endomorphin 1 Proteins 0.000 claims 2
- 108010015198 endomorphin 2 Proteins 0.000 claims 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims 2
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 claims 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- URLZCHNOLZSCCA-UHFFFAOYSA-N leu-enkephalin Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1CC(N)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NC(CC(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000001338 necrotic Effects 0.000 claims 2
- 108010017421 proctolin Proteins 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 claims 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 claims 2
- 206010003816 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010007554 Cardiac failure Diseases 0.000 claims 1
- 206010007556 Cardiac failure acute Diseases 0.000 claims 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 claims 1
- 206010019280 Heart failure Diseases 0.000 claims 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 claims 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 claims 1
- 208000007903 Liver Failure Diseases 0.000 claims 1
- 208000010125 Myocardial Infarction Diseases 0.000 claims 1
- 208000006551 Parasitic Disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010038436 Renal failure acute Diseases 0.000 claims 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims 1
- 206010051379 Systemic inflammatory response syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 claims 1
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 claims 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial Effects 0.000 claims 1
- 201000011528 vascular disease Diseases 0.000 claims 1
Claims (46)
1. Способ диагностики заболевания или состояния у индивида, сопровождающегося или связанного с некротическими процессами, включающий:
определение количества общего DPP3 и/или определение количества активного DPP3 в образце жидкости организма указанного индивида,
сравнение указанного определенного количества общего DPP3 или активного DPP3 с заданным пороговым значением,
где указанный индивид диагностирован как страдающий заболеванием или состоянием, сопровождающимся или связанным с некротическими процессами, если указанное определенное количество превышает указанный заданный порог, где указанный образец выбран из группы, содержащей цельную кровь, сыворотку и плазму.
2. Способ по п.1, где количество общего или активного DPP3 определяют в единицах концентрации.
3. Способ по п.1 или 2, где указанное заболевание выбрано из группы, включающей сердечную недостаточность, хроническую сердечную недостаточность, острую сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, инсульт, печеночную недостаточность, ожоговые травмы, травматические повреждения, тяжелую инфекцию, SIRS или сепсис, рак, острую почечную недостаточность, расстройства ЦНС, аутоиммунные заболевания и сосудистые заболевания, и гипотензию.
4. Способ по п.3, где тяжелая инфекция представляет собой микробную, вирусную или паразитарную инфекцию.
5. Способ по любому из пп.1-4, где количество общего DPP3 и/или количество активного DPP3 определяют в образце жидкости организма указанного индивида и включает стадии:
приведение указанного образца в контакт с захватывающим-связывающим соединением, которое специфически связывается с полноразмерным DPP3,
отделение DPP3, связанной с указанным с захватывающим-связывающим соединением,
добавление субстрата DPP3 к указанному отделенному DPP3,
количественное определение указанного активного DPP3 путем измерения и количественного определения преобразования субстрата DPP3.
6. Способ по п. 5, где указанное захватывающее-связывающее соединение выбрано из группы антитела, фрагмента антитела или каркасного белка, отличного от IgG.
7. Способ по п. 5 или 6, где указанное захватывающее-связывающее соединение представляет собой антитело.
8. Способ по любому из пп. 5-7, где указанное захватывающее-связывающее соединение иммобилизовано на поверхности.
9. Способ по любому из пп. 5-8, где указанная стадия отделения представляет собой стадию промывки, на которой удаляют ингредиенты образца, которые не связаны с указанным захватывающим-связывающим соединением, от захваченного DPP3.
10. Способ по любому из пп. 5-9, где преобразование субстрата DPP3 определяют способом, выбранным из группы, включающей: флуоресценцию флуорогенных субстратов, изменение окраски хромогенных субстратов, люминесценцию субстратов, связанных с аминолюциферином, масс-спектрометрию, ВЭЖХ/FPLC, тонкослойную хроматографию, капиллярный зональный электрофорез, гель-электрофорез с последующим окрашиванием активности или вестерн-блоттинг.
11. Способ по любому из пп. 5-10, где указанный субстрат выбран из группы, включающей: ангиотензин II, III и IV, Leu-энкефалин, Met-энкефалин, эндоморфин 1 и 2, валорфин, β-казоморфин, динорфин, проктолин, ACTH и MSH, или ди- и трипептиды, связанные с флуорофором, хромофором или аминолюциферином, где дипептид представляет собой Arg-Arg.
12. Способ по любому из пп. 5-11, где указанный субстрат выбран из группы, включающей: дипептид, связанный с флуорофором, хромофором или аминолюциферином, где дипептид представляет собой Arg-Arg.
13. Способ по любому из пп. 1-11, где способ осуществляют по меньшей мере дважды.
14. Способ определения активного DPP3 в образце жидкости организма индивида, включающий стадии:
приведение указанного образца в контакт с захватывающим-связывающим соединением, которое специфически связывается с полноразмерным DPP3,
отделение DPP3, связанной с указанным с захватывающим-связывающим соединением,
добавление субстрата DPP3 к указанному отделенному DPP3,
количественное определение указанного активного DPP3 путем измерения и количественного определения преобразования субстрата DPP3.
15. Способ по п. 14, где указанное захватывающее-связывающее соединение выбрано из группы антитела, фрагмента антитела или каркасного белка, отличного от IgG.
16. Способ по п. 14 или 15, где указанное захватывающее-связывающее соединение представляет собой антитело.
17. Способ по любому из пп. 14-16, где указанное захватывающее-связывающее соединение иммобилизовано на поверхности.
18. Способ по любому из пп. 14-17, где указанная стадия отделения представляет собой стадию промывки, на которой удаляют ингредиенты образца, которые не связаны с указанным захватывающим-связывающим соединением, от захваченного DPP3.
19. Способ по любому из пп. 14-18, где преобразование субстрата DPP3 определяют способом, выбранным из группы, включающей: флуоресценцию флуорогенных субстратов, изменение окраски хромогенных субстратов, люминесценцию субстратов, связанных с аминолюциферином, масс-спектрометрию, ВЭЖХ/FPLC, тонкослойную хроматографию, капиллярный зональный электрофорез, гель-электрофорез с последующим окрашиванием активности или вестерн-блоттинг.
20. Способ по любому из пп. 14-19, где указанный субстрат выбран из группы, включающей: дипептид, связанный с флуорофором, хромофором или аминолюциферином, где дипептид представляет собой Arg-Arg.
21. Способ по любому из пп. 14-20, где указанный образец представляет собой образец крови, выбранный из группы, включающей цельную кровь, сыворотку и плазму.
22. Анализ определения активного DPP3 в образце жидкости организма индивида, включающий:
ахватывающее-связывающее соединение, которое специфически связывается с полноразмерным DPP3,
субстрат DPP3.
23. Анализ по п. 22, где указанное захватывающее-связывающее соединение выбрано из группы антитела, фрагмента антитела или каркасного белка, отличного от IgG.
24. Анализ по п. 22 или 23, где указанное захватывающее-связывающее соединением ингибирует менее 50% активности DPP3 в анализе в жидкой фазе.
25. Анализ по п. 22 или 23, где указанное захватывающее-связующее соединением ингибирует менее 40% активности DPP3 в анализе в жидкой фазе.
26. Анализ по п. 22 или 23, где указанное захватывающее-связывающее соединением ингибирует менее 30% активности DPP3 в анализе в жидкой фазе.
27. Анализ по любому из пп. 22-26, где область связывания DPP3 для захватывающего-связующего соединения находится за пределами области из аминокислот 316-669 SEQ ID NO. 1.
28. Анализ по любому из пп. 22-27, где указанное связующее соединение представляет собой антитело.
29. Анализ по любому из пп. 22-28, где указанное захватывающее-связующее соединением иммобилизовано на поверхности.
30. Анализ по любому из пп. 22-29, где указанный субстрат выбран из группы, включающей: ангиотензин II, III и IV, Leu-энкефалин, Met-энкефалин, эндоморфин 1 и 2, валорфин, β-казоморфин, динорфин, проктолин, ACTH и MSH, или ди- и трипептиды, связанные с флуорофором, хромофором или аминолюциферином, где дипептид представляет собой Arg-Arg.
31. Набор, содержащий анализ по любому из пп. 22-30 и дополнительно содержащий калибратор и/или реагенты для промывания.
32. Одноразовое аналитическое устройство, включающее анализ по любому из пп. 22-30.
33. Набор, содержащий одноразовое аналитическое устройство по п. 32 и дополнительно содержащий материалы, реагенты и инструкции по применению.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16166476.8 | 2016-04-21 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018140832A Division RU2771824C2 (ru) | 2016-04-21 | 2017-04-20 | Способы определения dpp3 и терапевтические способы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2022112015A true RU2022112015A (ru) | 2022-11-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Mining biomarkers in human sera using proteomic tools | |
| Granger et al. | Albumin depletion of human plasma also removes low abundance proteins including the cytokines | |
| JP4297942B2 (ja) | 肝線維性傷害のバイオマーカー | |
| Meki et al. | Significance of assessment of serum cardiac troponin I and interleukin-8 in scorpion envenomed children | |
| US10648988B2 (en) | Methods for providing information relevant to diagnosis of neurodegenerative disorder | |
| WO2008084331A2 (en) | Biomarkers for renal disorders | |
| RU2707303C1 (ru) | Способ диагностики или мониторинга почечной функции или диагностики почечной дисфункции | |
| KR101840003B1 (ko) | 행위 중독의 진단용 조성물, 키트 및 이를 이용한 행위 중독의 진단을 위한 콜레시스토키닌의 검출 방법 | |
| DE69607176T2 (de) | Verfahren zur quantitativen bestimmung menschlichen akutphasen-serum-amyloid-a-proteins; rekombinantes protein; spezifischer antikörper | |
| EP3287789B1 (en) | Composition and kit for diagnosing behavioral addiction, and method of detecting neuropilin-2 for diagnosis of behavioral addiction | |
| EP3248015A1 (en) | Compounds and methods for the detection of calprotectin | |
| El Amrani et al. | A generic sample preparation method for the multiplex analysis of seven therapeutic monoclonal antibodies in human plasma or serum with liquid chromatography-tandem mass spectrometry | |
| RU2016141232A (ru) | Анализ на гликированные белки | |
| Sarvari et al. | Differential expression of haptoglobin isoforms in chronic active hepatitis, cirrhosis and HCC related to HBV infection | |
| Papale et al. | Saliva analysis by surface-enhanced laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (SELDI-TOF/MS): from sample collection to data analysis | |
| AU2022226999A1 (en) | Biomarkers for the treatment of interstitial lung disease | |
| RU2022112015A (ru) | Способы определения ddp3 и терапевтические способы | |
| KR100968334B1 (ko) | 바이오센서에 사용되는 여러 분석물질의 검출 방법 | |
| CA2979647C (en) | Novel marker for gestational diabetes | |
| Fakelman et al. | New pre-analytical approach for the deep proteome analysis of sera from pancreatitis and pancreas cancer patients | |
| US6080554A (en) | Methods and compositions for use in characterizing multiple sclerosis disease activity in a subject | |
| AU2017338353A1 (en) | Inspection method enabling specific diagnosis of pathological state of diabetic nephropathy at early stage | |
| MX2013009532A (es) | Deteccion del biomarcador objetivo, analisis de diagnostico de la fiebre por dengue y diferenciacion de la fiebre hemorragica por dengue. | |
| JP2006522336A5 (ru) | ||
| JP2008249552A5 (ru) |