RU2021202C1 - Способ получения нитрида бора аморфной структуры - Google Patents
Способ получения нитрида бора аморфной структуры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2021202C1 RU2021202C1 SU914895231A SU4895231A RU2021202C1 RU 2021202 C1 RU2021202 C1 RU 2021202C1 SU 914895231 A SU914895231 A SU 914895231A SU 4895231 A SU4895231 A SU 4895231A RU 2021202 C1 RU2021202 C1 RU 2021202C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- boron nitride
- pressure
- atmospheric
- during
- boron
- Prior art date
Links
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
Использование: получение абразивных материалов. Сущность изобретения: готовят пасту из гексагонального или турбостатического нитрида бора и катализатора - воды в количестве 8 - 20% от массы нитрида бора. Помещают в платиновый цилиндр, закрывают крышкой и уплотняют. Помещают в пресс высокого давления, нагревают от комнатной температуры до 1700 - 1950°С в течение 3 - 5 мин и повышают давление от атмосферного до 70 - 80 кбар в течение 5 мин. После полного расплавления нитрида бора нагрев отключают и сбрасывают давление до атмосферного в течение 3 - 7 мин. Продукт представляет компактную массу с окраской от белой до коричнево-черной, размеры частиц 0,01 - 1 мм, оставляет царапины на поверхность алмаза. Выход аморфного нитрида бора 94 - 98% от теоретического. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к получению аморфного нитрида бора и может быть использовано для получения абразивных материалов.
Известен способ получения аморфного нитрида бора путем пиролиза боразина или его производных при 150-700оС и повышенном давлении.
Недостатком известного способа является то, что аморфный нитрид бора не обладает высокой твердостью.
Цель изобретения - повышение твердости нитрида бора, достаточной для царапания алмаза.
Это достигается тем, что в качестве борсодержащего вещества используют гексагональный или турбостратический нитрид бора и термообработку его ведут в присутствии катализатора до полного расплавления при 1700-1950оС и давлении 70-80 кбар, причем нагрев от комнатной температуры до максимальной и повышение давления от атмосферного до максимального осуществляют соответственно 3-5 и 5 мин, после чего нагрев отключают и осуществляют сброс давления до атмосферного в течение 3-5 мин. В качестве катализатора используют воду в количестве 8-20% от массы борсодержащего вещества.
П р и м е р 1. Готовят пасту из 46 мг гексагонального нитрида бора и 4 мг воды (8,69% массы нитрида бора). Ее гомогенизируют и помещают в платиновый цилиндр диаметром 3 мм и высотой 5 мм. Цилиндр закрывают крышкой, после чего уплотняют гидравлическим прессом, снижая высоту слоя от 5 до 3 мм. При этом нитрид бора уплотняется и обезгаживается. Полученную таким образом уплотненную капсулу помещают в обычный пресс высокого давления, снабженный циклом охлаждения водой и подключенный к источнику тока накала. Исходную массу нагревают до температуры 1900оС и доводят до давления 78 кбар. Время нагрева составляет 3 мин, а время установления указанного давления - 5 мин. Реакционную массу выдерживают до полного расплавления нитрида бора, после чего подачу тока прекращают. При этом реакционная масса охлаждается до температуры ниже 100оС в течение 3 с. Время сброса давления до атмосферного составляет 6,5 мин. Выход аморфного нитрида бора 43,2 мг (94% от теоретического).
П р и м е р 2. Готовят пасту из 40 мг турбостратического нитрида бора и 8 мг (20%) воды. Реакционную массу, помещенную в пресс высокого давления, как в примере 1, нагревают до 1700оС и повышают давление до 80 кбар. Время нагрева 3 мин, а повышения давления - 5 мин. Сброс давления до атмосферного ведут 7 мин. Выход аморфного нитрида бора 39,2 мг (98% от теоретического).
П р и м е р 3. Готовят пасту из 45 мг турбостратического нитрида бора и 3,6 мг (8%) воды. Нагревают реакционную массу до 1950оС и повышают давление до 80 кбар. Время нагрева 5 мин, повышения давления - 5 мин. Сброс давления до атмосферного ведут 3 мин. Выход аморфного нитрида бора 42,75 мг (95% от теоретического). В качестве катализатора можно также использовать платину, цирконий, кобальт или углерод. Катализатор способствует текучести и теплопередаче во время подъема давления и при расплавлении.
Получаемый согласно изобретению продукт состоит из частиц от прозрачных до янтарно-окрашенных, с размером от 0,01 мм до 1 мм, которые в виде компактной массы имеют окраску от белой до коричнево-черной. Частицы полученного продукта рентгено- и электронно-аморфны, они обладают настолько повышенной твердостью, что оставляют царапины на поверхностях алмаза. Они демонстрируют напряжение в поляризованном свете, обладают изоляционными свойствами и хорошо проводят тепло. Снимки под растровым электронным микроскопом показывают стеклоподобную форму частиц, однако возможна и псевдоморфные формы. Отдельные частицы имеют несколько неправильную амебоподобную форму.
Твердость аморфного нитрида бора, полученного по изобретению, исследуют следующим образом.
Сверлом с наконечником, изготовленным из аморфного нитрида бора, обрабатывают вертикально поверхность зажатого в плите алмаза при 30 тыс.об./мин и усилии прижатия 250 г. При этом на наконечнике сверла развивается усилие 8 т. Это испытание осуществляют в течение нескольких часов. При этом измеряют путь внедрения сверла в алмаз. В подобном испытании наконечник сверла из аморфного нитрида бора по прототипу не оставляет следов на поверхности алмаза. Это доказывает, что изобретение позволяет получить аморфный нитрид бора с повышенной твердостью, достаточной для царапания алмаза.
Дополнительным преимуществом изобретения является то, что получаемый согласно изобретению нитрид бора является чрезвычайно вязким материалом, который можно применять, например, в качестве абразивного материала, так как он обладает весьма низкой способностью к растрескиванию. Атмосферный нитрид бора по изобретению обладает также значительно повышенным сроком службы при применении в качестве абразивного материала, по сравнению с алмазом и кубическим нитридом бора, поскольку эти материалы скорее растрескиваются вследствие их кристаллической структуры. В противоположность этому, получаемый по изобретению аморфный и вязкий нитрид бора может расщепляться неориентированно.
Claims (2)
1. СПЕЧЕННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ путем термообработки борсодержащего вещества при повышенном давлении с последующим его сбросом до атмосферного, отличающийся тем, что, с целью повышения твердости нитрида бора, достаточной для царапания алмаза, в качестве борсодержащего вещества используют гексагональный или турбостратический нитрид бора, а термообработку его ведут в присутствии катализатора до полного расплавления при 1700 - 1950oС и 70 - 80 кбар, причем нагрев от комнатной температуры до максимальной и повышение давления от атмосферного до максимального осуществляют соответственно в течение 3 - 5 мин и 5 мин, а сброс давления ведут в течение 3 - 7 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют воду в количестве 8 - 20% от массы борсодержащего вещества.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP3830840.1 | 1988-09-10 | ||
DE3830840A DE3830840C1 (ru) | 1988-09-10 | 1988-09-10 | |
PCT/EP1989/001049 WO1990002704A1 (de) | 1988-09-10 | 1989-09-11 | Bornitrid hoher härte |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2021202C1 true RU2021202C1 (ru) | 1994-10-15 |
Family
ID=25872083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914895231A RU2021202C1 (ru) | 1988-09-10 | 1991-03-07 | Способ получения нитрида бора аморфной структуры |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2021202C1 (ru) |
-
1991
- 1991-03-07 RU SU914895231A patent/RU2021202C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Заявка EP N 0162137, кл. C 01B 21/06, 1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW364894B (en) | Process for producing high purity silicon carbide powder for preparation of a silicon carbide single crystal and single crystal | |
US3128169A (en) | Process for making quartz glass casings | |
RU2021202C1 (ru) | Способ получения нитрида бора аморфной структуры | |
CN109020509A (zh) | 一种发光陶瓷及其制备方法 | |
US3873657A (en) | Method for producing highly pure sintered polycrystalline yttrium oxide body having high transparency | |
EP0305197A2 (en) | Method for making a graphite film or sheet and radiation optical elements using the graphite sheet | |
JPS6077111A (ja) | 窒化アルミニウム粉末の製造方法 | |
USRE27083E (en) | Sintered transparent bodies of alumin- ium oxide and method of preparing the same | |
RU2122987C1 (ru) | Способ получения аморфного материала на основе нитрида бора | |
CN115463615B (zh) | 一种在高温高压下制备强韧性粉色钻石的方法 | |
CN115490509A (zh) | 一种低成本镁铝尖晶石粉体改性处理方法 | |
US6120748A (en) | Process for rapid solid-state formation of refractory nitrides | |
US650234A (en) | Process of making carborundum articles. | |
US801296A (en) | Process for the production of molded blocks of silicon carbid. | |
CN106149053A (zh) | 一种导模法生长高灵敏度热释光掺碳蓝宝石晶体的方法 | |
CN105036559A (zh) | 一种宝石级合成硬玉籽料及其制备方法 | |
SU687761A1 (ru) | Способ получени алмаза | |
JPS6028782B2 (ja) | 透光性立方晶窒化ほう素緻密体の製造法 | |
US3334972A (en) | Method and apparatus for the heat treatment of synthetic mica | |
CN110479187B (zh) | 一种在高压力样品腔中产生局部剪切应力的方法 | |
CN112663143B (zh) | 高纯立方钙钛矿结构锗酸铅晶体的制备方法 | |
CN115504673B (zh) | CsPbBr3量子点玻璃陶瓷及其制备方法 | |
RU2084422C1 (ru) | Шихта для изготовления нагревателя устройства высокого давления | |
SU672182A1 (ru) | Шихта дл керамических изделий и способ ее изготовлени | |
SU692809A1 (ru) | Способ получени прозрачного сегнетоэлектрического керамического материала |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20030912 |