RU2021202C1 - Способ получения нитрида бора аморфной структуры - Google Patents

Способ получения нитрида бора аморфной структуры Download PDF

Info

Publication number
RU2021202C1
RU2021202C1 SU914895231A SU4895231A RU2021202C1 RU 2021202 C1 RU2021202 C1 RU 2021202C1 SU 914895231 A SU914895231 A SU 914895231A SU 4895231 A SU4895231 A SU 4895231A RU 2021202 C1 RU2021202 C1 RU 2021202C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
boron nitride
pressure
atmospheric
during
boron
Prior art date
Application number
SU914895231A
Other languages
English (en)
Inventor
Виль Георг Вильденбург Ерг(DE)
Original Assignee
Виль Георг Вильденбург Ерг(DE)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE3830840A external-priority patent/DE3830840C1/de
Application filed by Виль Георг Вильденбург Ерг(DE) filed Critical Виль Георг Вильденбург Ерг(DE)
Application granted granted Critical
Publication of RU2021202C1 publication Critical patent/RU2021202C1/ru

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Использование: получение абразивных материалов. Сущность изобретения: готовят пасту из гексагонального или турбостатического нитрида бора и катализатора - воды в количестве 8 - 20% от массы нитрида бора. Помещают в платиновый цилиндр, закрывают крышкой и уплотняют. Помещают в пресс высокого давления, нагревают от комнатной температуры до 1700 - 1950°С в течение 3 - 5 мин и повышают давление от атмосферного до 70 - 80 кбар в течение 5 мин. После полного расплавления нитрида бора нагрев отключают и сбрасывают давление до атмосферного в течение 3 - 7 мин. Продукт представляет компактную массу с окраской от белой до коричнево-черной, размеры частиц 0,01 - 1 мм, оставляет царапины на поверхность алмаза. Выход аморфного нитрида бора 94 - 98% от теоретического. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к получению аморфного нитрида бора и может быть использовано для получения абразивных материалов.
Известен способ получения аморфного нитрида бора путем пиролиза боразина или его производных при 150-700оС и повышенном давлении.
Недостатком известного способа является то, что аморфный нитрид бора не обладает высокой твердостью.
Цель изобретения - повышение твердости нитрида бора, достаточной для царапания алмаза.
Это достигается тем, что в качестве борсодержащего вещества используют гексагональный или турбостратический нитрид бора и термообработку его ведут в присутствии катализатора до полного расплавления при 1700-1950оС и давлении 70-80 кбар, причем нагрев от комнатной температуры до максимальной и повышение давления от атмосферного до максимального осуществляют соответственно 3-5 и 5 мин, после чего нагрев отключают и осуществляют сброс давления до атмосферного в течение 3-5 мин. В качестве катализатора используют воду в количестве 8-20% от массы борсодержащего вещества.
П р и м е р 1. Готовят пасту из 46 мг гексагонального нитрида бора и 4 мг воды (8,69% массы нитрида бора). Ее гомогенизируют и помещают в платиновый цилиндр диаметром 3 мм и высотой 5 мм. Цилиндр закрывают крышкой, после чего уплотняют гидравлическим прессом, снижая высоту слоя от 5 до 3 мм. При этом нитрид бора уплотняется и обезгаживается. Полученную таким образом уплотненную капсулу помещают в обычный пресс высокого давления, снабженный циклом охлаждения водой и подключенный к источнику тока накала. Исходную массу нагревают до температуры 1900оС и доводят до давления 78 кбар. Время нагрева составляет 3 мин, а время установления указанного давления - 5 мин. Реакционную массу выдерживают до полного расплавления нитрида бора, после чего подачу тока прекращают. При этом реакционная масса охлаждается до температуры ниже 100оС в течение 3 с. Время сброса давления до атмосферного составляет 6,5 мин. Выход аморфного нитрида бора 43,2 мг (94% от теоретического).
П р и м е р 2. Готовят пасту из 40 мг турбостратического нитрида бора и 8 мг (20%) воды. Реакционную массу, помещенную в пресс высокого давления, как в примере 1, нагревают до 1700оС и повышают давление до 80 кбар. Время нагрева 3 мин, а повышения давления - 5 мин. Сброс давления до атмосферного ведут 7 мин. Выход аморфного нитрида бора 39,2 мг (98% от теоретического).
П р и м е р 3. Готовят пасту из 45 мг турбостратического нитрида бора и 3,6 мг (8%) воды. Нагревают реакционную массу до 1950оС и повышают давление до 80 кбар. Время нагрева 5 мин, повышения давления - 5 мин. Сброс давления до атмосферного ведут 3 мин. Выход аморфного нитрида бора 42,75 мг (95% от теоретического). В качестве катализатора можно также использовать платину, цирконий, кобальт или углерод. Катализатор способствует текучести и теплопередаче во время подъема давления и при расплавлении.
Получаемый согласно изобретению продукт состоит из частиц от прозрачных до янтарно-окрашенных, с размером от 0,01 мм до 1 мм, которые в виде компактной массы имеют окраску от белой до коричнево-черной. Частицы полученного продукта рентгено- и электронно-аморфны, они обладают настолько повышенной твердостью, что оставляют царапины на поверхностях алмаза. Они демонстрируют напряжение в поляризованном свете, обладают изоляционными свойствами и хорошо проводят тепло. Снимки под растровым электронным микроскопом показывают стеклоподобную форму частиц, однако возможна и псевдоморфные формы. Отдельные частицы имеют несколько неправильную амебоподобную форму.
Твердость аморфного нитрида бора, полученного по изобретению, исследуют следующим образом.
Сверлом с наконечником, изготовленным из аморфного нитрида бора, обрабатывают вертикально поверхность зажатого в плите алмаза при 30 тыс.об./мин и усилии прижатия 250 г. При этом на наконечнике сверла развивается усилие 8 т. Это испытание осуществляют в течение нескольких часов. При этом измеряют путь внедрения сверла в алмаз. В подобном испытании наконечник сверла из аморфного нитрида бора по прототипу не оставляет следов на поверхности алмаза. Это доказывает, что изобретение позволяет получить аморфный нитрид бора с повышенной твердостью, достаточной для царапания алмаза.
Дополнительным преимуществом изобретения является то, что получаемый согласно изобретению нитрид бора является чрезвычайно вязким материалом, который можно применять, например, в качестве абразивного материала, так как он обладает весьма низкой способностью к растрескиванию. Атмосферный нитрид бора по изобретению обладает также значительно повышенным сроком службы при применении в качестве абразивного материала, по сравнению с алмазом и кубическим нитридом бора, поскольку эти материалы скорее растрескиваются вследствие их кристаллической структуры. В противоположность этому, получаемый по изобретению аморфный и вязкий нитрид бора может расщепляться неориентированно.

Claims (2)

1. СПЕЧЕННЫЙ МАТЕРИАЛ НА ОСНОВЕ путем термообработки борсодержащего вещества при повышенном давлении с последующим его сбросом до атмосферного, отличающийся тем, что, с целью повышения твердости нитрида бора, достаточной для царапания алмаза, в качестве борсодержащего вещества используют гексагональный или турбостратический нитрид бора, а термообработку его ведут в присутствии катализатора до полного расплавления при 1700 - 1950oС и 70 - 80 кбар, причем нагрев от комнатной температуры до максимальной и повышение давления от атмосферного до максимального осуществляют соответственно в течение 3 - 5 мин и 5 мин, а сброс давления ведут в течение 3 - 7 мин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют воду в количестве 8 - 20% от массы борсодержащего вещества.
SU914895231A 1988-09-10 1991-03-07 Способ получения нитрида бора аморфной структуры RU2021202C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP3830840.1 1988-09-10
DE3830840A DE3830840C1 (ru) 1988-09-10 1988-09-10
PCT/EP1989/001049 WO1990002704A1 (de) 1988-09-10 1989-09-11 Bornitrid hoher härte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2021202C1 true RU2021202C1 (ru) 1994-10-15

Family

ID=25872083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914895231A RU2021202C1 (ru) 1988-09-10 1991-03-07 Способ получения нитрида бора аморфной структуры

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2021202C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Заявка EP N 0162137, кл. C 01B 21/06, 1985. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW364894B (en) Process for producing high purity silicon carbide powder for preparation of a silicon carbide single crystal and single crystal
US3128169A (en) Process for making quartz glass casings
RU2021202C1 (ru) Способ получения нитрида бора аморфной структуры
CN109020509A (zh) 一种发光陶瓷及其制备方法
US3873657A (en) Method for producing highly pure sintered polycrystalline yttrium oxide body having high transparency
EP0305197A2 (en) Method for making a graphite film or sheet and radiation optical elements using the graphite sheet
JPS6077111A (ja) 窒化アルミニウム粉末の製造方法
USRE27083E (en) Sintered transparent bodies of alumin- ium oxide and method of preparing the same
RU2122987C1 (ru) Способ получения аморфного материала на основе нитрида бора
CN115463615B (zh) 一种在高温高压下制备强韧性粉色钻石的方法
CN115490509A (zh) 一种低成本镁铝尖晶石粉体改性处理方法
US6120748A (en) Process for rapid solid-state formation of refractory nitrides
US650234A (en) Process of making carborundum articles.
US801296A (en) Process for the production of molded blocks of silicon carbid.
CN106149053A (zh) 一种导模法生长高灵敏度热释光掺碳蓝宝石晶体的方法
CN105036559A (zh) 一种宝石级合成硬玉籽料及其制备方法
SU687761A1 (ru) Способ получени алмаза
JPS6028782B2 (ja) 透光性立方晶窒化ほう素緻密体の製造法
US3334972A (en) Method and apparatus for the heat treatment of synthetic mica
CN110479187B (zh) 一种在高压力样品腔中产生局部剪切应力的方法
CN112663143B (zh) 高纯立方钙钛矿结构锗酸铅晶体的制备方法
CN115504673B (zh) CsPbBr3量子点玻璃陶瓷及其制备方法
RU2084422C1 (ru) Шихта для изготовления нагревателя устройства высокого давления
SU672182A1 (ru) Шихта дл керамических изделий и способ ее изготовлени
SU692809A1 (ru) Способ получени прозрачного сегнетоэлектрического керамического материала

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20030912