RU2020133811A - Фармацевтические комбинации - Google Patents
Фармацевтические комбинации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020133811A RU2020133811A RU2020133811A RU2020133811A RU2020133811A RU 2020133811 A RU2020133811 A RU 2020133811A RU 2020133811 A RU2020133811 A RU 2020133811A RU 2020133811 A RU2020133811 A RU 2020133811A RU 2020133811 A RU2020133811 A RU 2020133811A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- acid sequence
- seq
- chain variable
- variable domain
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (52)
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая:
(A) ингибитор HDM2, который представляет собой (6S)-5-(5-хлор-1-метил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-3-ил)-6-(4-хлорфенил)-2-(2,4-диметоксипиримидин-5-ил)-1-изопропил-5,6-дигидропирроло[3,4-d]имидазол-4(1H)-он (соединение A) или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, комплекс или сокристалл;
и
(B) молекулу антитела к PD-1, которая представляет собой выделенную молекулу антитела, способную связываться с белком-1 запрограммированной гибели клеток (PD-1) человека, содержащую вариабельную область тяжелой цепи (VH), которая содержит аминокислотную последовательность HCDR1, HCDR2 и HCDR3 из BAP049-Clone-B или BAP049-Clone-E, представленную таблице 1, и вариабельную область легкой цепи (VL), которая содержит аминокислотную последовательность LCDR1, LCDR2 и LCDR3 из BAP049-Clone-B или BAP049-Clone-E, представленную в таблице 1.
2. Фармацевтическая комбинация по п. 1, где молекула антитела к PD-1 содержит:
(a) вариабельную область тяжелой цепи (VH), которая содержит аминокислотную последовательность HCDR1 под SEQ ID NO: 4, аминокислотную последовательность HCDR2 под SEQ ID NO: 5 и аминокислотную последовательность HCDR3 под SEQ ID NO: 3; и вариабельную область легкой цепи (VL), которая содержит аминокислотную последовательность LCDR1 под SEQ ID NO: 13, аминокислотную последовательность LCDR2 под SEQ ID NO: 14 и аминокислотную последовательность LCDR3 под SEQ ID NO: 33;
(b) VH, которая содержит аминокислотную последовательность HCDR1 под SEQ ID NO: 1; аминокислотную последовательность HCDR2 под SEQ ID NO: 2 и аминокислотную последовательность HCDR3 под SEQ ID NO: 3; и VL, которая содержит аминокислотную последовательность LCDR1 под SEQ ID NO: 10, аминокислотную последовательность LCDR2 под SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность LCDR3 под SEQ ID NO: 32;
(c) VH, которая содержит аминокислотную последовательность HCDR1 под SEQ ID NO: 4, аминокислотную последовательность HCDR2 под SEQ ID NO: 5 и аминокислотную последовательность HCDR3 под SEQ ID NO: 3; и VL, которая содержит аминокислотную последовательность LCDR1 под SEQ ID NO: 13, аминокислотную последовательность LCDR2 под SEQ ID NO: 14 и аминокислотную последовательность LCDR3 под SEQ ID NO: 33; или
(d) VH, которая содержит аминокислотную последовательность HCDR1 под SEQ ID NO: 1; аминокислотную последовательность HCDR2 под SEQ ID NO: 2 и аминокислотную последовательность HCDR3 под SEQ ID NO: 3; и VL, которая содержит аминокислотную последовательность LCDR1 под SEQ ID NO: 10, аминокислотную последовательность LCDR2 под SEQ ID NO: 11 и аминокислотную последовательность LCDR3 под SEQ ID NO: 32.
3. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где ингибитор HDM2 или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, комплекс или сокристалл и молекула антитела к PD-1 вводятся по отдельности, одновременно или последовательно.
4. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где ингибитор HDM2 представлен в лекарственной форме для перорального применения.
5. Фармацевтическая комбинация по п. 1 или 2, где молекула антитела к PD-1 представлена в инъекционной лекарственной форме.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтическую комбинацию по любому из предыдущих пунктов и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
7. Фармацевтическая комбинация по любому из пп. 1-5 или фармацевтическая композиция по п. 6 для применения в лечении пролиферативного заболевания.
8. Применение фармацевтической комбинации по любому из пп. 1-5 для получения лекарственного препарата для лечения пролиферативного заболевания.
9. Способ лечения пролиферативного заболевания у нуждающегося в этом субъекта, предусматривающий введение субъекту фармацевтической комбинации по любому из пп. 1-5 или фармацевтической композиции по п. 6.
10. Фармацевтическая комбинация для применения по п. 7, или применение фармацевтической комбинации по п. 8, или способ по п. 9, где пролиферативное заболевание представляет собой солидную опухоль с TP53 дикого типа.
11. Фармацевтическая комбинация для применения по п. 10, или применение фармацевтической комбинации по п. 10, или способ по п. 10, где пролиферативное заболевание представляет собой почечно-клеточную карциному (RCC).
12. Фармацевтическая комбинация для применения по п. 10, или применение фармацевтической комбинации по п. 10, или способ по п. 10, где пролиферативное заболевание представляет собой колоректальный рак (CRC).
13. Фармацевтическая комбинация для применения по п. 10, или применение фармацевтической комбинации по п. 10, или способ по п. 10, где пролиферативное заболевание представляет собой колоректальный рак с микросателлитной стабильностью (MSS-CRC).
14. Фармацевтическая комбинация для применения по любому из пп. 10-13, или применение фармацевтической комбинации по любому из пп. 10-13, или способ по любому из пп. 10-13, где ингибитор HDM2 вводят в день 1 и в любой из дней 6-14 4-недельного цикла лечения, предпочтительно в день 1 и в любой из дней 6-10 4-недельного цикла лечения, более предпочтительно в день 1 и день 8 4-недельного цикла лечения (d1d8q4w).
15. Фармацевтическая комбинация для применения по любому из пп. 10-14, или применение фармацевтической комбинации по любому из пп. 10-14, или способ по любому из пп. 10-14, где суточная доза ингибитора HDM2 выбрана из приблизительно 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120 мг, предпочтительно суточная доза ингибитора HDM201 составляет от приблизительно 30 до приблизительно 120 мг, предпочтительно суточная доза составляет от приблизительно 40 до приблизительно 120 мг, более предпочтительно суточная доза составляет от приблизительно 60 до приблизительно 120 мг, где суточные дозы, выраженные в мг, относятся к ингибитору HDM2 в свободной форме.
16. Фармацевтическая комбинация для применения по любому из пп. 10-14, или применение фармацевтической комбинации по любому из пп. 10-14, или способ по любому из пп. 10-14, где суточная доза ингибитора HDM2 составляет от приблизительно 60 до приблизительно 90 мг, даже более предпочтительно суточная доза составляет от приблизительно 60 до приблизительно 80 мг, где суточные дозы, выраженные в мг, относятся к ингибитору HDM2 в свободной форме.
17. Фармацевтическая комбинация для применения по любому из пп. 10-16, или применение фармацевтической комбинации по любому из пп. 10-16, или способ по любому из пп. 10-16, где молекулу антитела к PD-1 вводят в дозе от приблизительно 300 мг до приблизительно 400 мг один раз в три недели или один раз в четыре недели.
18. Фармацевтическая комбинация для применения по любому из пп. 10-17, или применение фармацевтической комбинации по любому из пп. 10-17, или способ по любому из пп. 10-17, где молекулу антитела к PD-1 вводят в дозе приблизительно 300 мг один раз в три недели.
19. Фармацевтическая комбинация для применения по любому из пп. 10-17, или применение фармацевтической комбинации по любому из пп. 10-17, или способ по любому из пп. 10-17, где молекулу антитела к PD-1 вводят в дозе приблизительно 400 мг один раз в четыре недели.
20. Фармацевтическая комбинация для применения по любому из пп. 1-5, или фармацевтическая композиция по п. 6, или применение фармацевтической комбинации по п. 8, или способ по п. 9, где молекула антитела к PD-1 содержит:
(a) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 38, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 42;
(b) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 38, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 66;
(c) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 38, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 70;
(d) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 50, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 70;
(e) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 38, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 46;
(f) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 50, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 46;
(g) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 50, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 54;
(h) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 38, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 54;
(i) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 38, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 58;
(j) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 38, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 62;
(k) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 50, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 66;
(l) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 38, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 74;
(m) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 38, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 78;
(n) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 82, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 70;
(o) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 82, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 66; или
(p) вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 86, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 66.
21. Антитело к PD-1 для применения в лечении солидной опухоли с TP53 дикого типа, где антитело к PD-1 получено для введения раздельно, одновременно или последовательно с ингибитором HDM2.
22. Антитело к PD-1 для применения в лечении RCC с TP53 дикого типа, где антитело к PD-1 получено для введения раздельно, одновременно или последовательно с ингибитором HDM2.
23. Антитело к PD-1 для применения в лечении CRC с TP53 дикого типа, где антитело к PD-1 получено для введения раздельно, одновременно или последовательно с ингибитором HDM2.
24. Антитело к PD-1 для применения в лечении MSS CRC с TP53 дикого типа, где антитело к PD-1 получено для введения раздельно, одновременно или последовательно с ингибитором HDM2.
25. Ингибитор HDM2 для применения в лечении солидной опухоли с TP53 дикого типа, где ингибитор HDM2 получен для введения раздельно, одновременно или последовательно с антителом к PD-1.
26. Ингибитор HDM2 для применения в лечении солидной опухоли с TP53 дикого типа у пациента, где ингибитор HDM2 получен для введения раздельно, одновременно или последовательно с антителом к PD-1, и где пациент ранее получал иммунотерапию.
27. Комбинированный препарат, содержащий: (а) одну или несколько единиц дозы ингибитора HDM2 по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, комплекса или сокристалла и (b) одну или несколько единиц дозы антитела к PD-1 по п. 2 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
28. Набор в коммерческой упаковке, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтическую комбинацию по любому из пп. 1-5, вместе с инструкциями для одновременного, раздельного или последовательного введения указанной фармацевтической комбинации пациенту, нуждающемуся в этом, для применения в лечении пролиферативного заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862645754P | 2018-03-20 | 2018-03-20 | |
| US62/645,754 | 2018-03-20 | ||
| PCT/IB2019/052166 WO2019180576A1 (en) | 2018-03-20 | 2019-03-18 | Pharmaceutical combinations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020133811A3 RU2020133811A3 (ru) | 2022-04-20 |
| RU2020133811A true RU2020133811A (ru) | 2022-04-20 |
Family
ID=66251830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020133811A RU2020133811A (ru) | 2018-03-20 | 2019-03-18 | Фармацевтические комбинации |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210363254A1 (ru) |
| EP (1) | EP3768717A1 (ru) |
| JP (2) | JP2021518348A (ru) |
| KR (1) | KR20200134253A (ru) |
| CN (1) | CN111868088A (ru) |
| AU (2) | AU2019240200B2 (ru) |
| BR (1) | BR112020018755A2 (ru) |
| CA (1) | CA3092307A1 (ru) |
| CL (1) | CL2020002379A1 (ru) |
| IL (1) | IL277334A (ru) |
| MX (1) | MX2020009614A (ru) |
| RU (1) | RU2020133811A (ru) |
| TW (1) | TWI791794B (ru) |
| WO (1) | WO2019180576A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3049442A4 (en) | 2013-09-26 | 2017-06-28 | Costim Pharmaceuticals Inc. | Methods for treating hematologic cancers |
| TW201613576A (en) | 2014-06-26 | 2016-04-16 | Novartis Ag | Intermittent dosing of MDM2 inhibitor |
| US9993551B2 (en) | 2014-09-13 | 2018-06-12 | Novartis Ag | Combination therapies of EGFR inhibitors |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0624500D0 (en) * | 2006-12-07 | 2007-01-17 | Istituto Superiore Di Sanito | A novel passive vaccine for candida infections |
| UY34591A (es) | 2012-01-26 | 2013-09-02 | Novartis Ag | Compuestos de imidazopirrolidinona |
| US20130245089A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-19 | Hoffmann-La Roche Inc. | Method for administration |
| JOP20200094A1 (ar) | 2014-01-24 | 2017-06-16 | Dana Farber Cancer Inst Inc | جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها |
| TW201613576A (en) | 2014-06-26 | 2016-04-16 | Novartis Ag | Intermittent dosing of MDM2 inhibitor |
| CA2874083C (en) * | 2014-12-05 | 2024-01-02 | Universite Laval | Tdp-43-binding polypeptides useful for the treatment of neurodegenerative diseases |
| WO2016100882A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Novartis Ag | Combination therapies |
| CN108025051B (zh) * | 2015-07-29 | 2021-12-24 | 诺华股份有限公司 | 包含抗pd-1抗体分子的联合疗法 |
| JP2018528206A (ja) * | 2015-08-28 | 2018-09-27 | ノバルティス アーゲー | Ｍｄｍ２阻害剤およびその組み合わせ物 |
| GB201517217D0 (en) * | 2015-09-29 | 2015-11-11 | Astex Therapeutics Ltd And Cancer Res Technology Ltd | Pharmaceutical compounds |
| CA3007421A1 (en) * | 2015-12-17 | 2017-06-22 | Novartis Ag | Combination of c-met inhibitor with antibody molecule to pd-1 and uses thereof |
| JP2019503349A (ja) * | 2015-12-17 | 2019-02-07 | ノバルティス アーゲー | Ｐｄ−１に対する抗体分子およびその使用 |
| WO2018185135A1 (en) * | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Anticancer combination therapy |
-
2019
- 2019-03-18 CA CA3092307A patent/CA3092307A1/en active Pending
- 2019-03-18 BR BR112020018755-0A patent/BR112020018755A2/pt unknown
- 2019-03-18 US US16/981,828 patent/US20210363254A1/en active Pending
- 2019-03-18 MX MX2020009614A patent/MX2020009614A/es unknown
- 2019-03-18 KR KR1020207029300A patent/KR20200134253A/ko unknown
- 2019-03-18 JP JP2020549046A patent/JP2021518348A/ja active Pending
- 2019-03-18 EP EP19719365.9A patent/EP3768717A1/en active Pending
- 2019-03-18 WO PCT/IB2019/052166 patent/WO2019180576A1/en unknown
- 2019-03-18 RU RU2020133811A patent/RU2020133811A/ru unknown
- 2019-03-18 AU AU2019240200A patent/AU2019240200B2/en active Active
- 2019-03-18 TW TW108109096A patent/TWI791794B/zh active
- 2019-03-18 CN CN201980016889.3A patent/CN111868088A/zh active Pending
-
2020
- 2020-09-14 CL CL2020002379A patent/CL2020002379A1/es unknown
- 2020-09-14 IL IL277334A patent/IL277334A/en unknown
-
2022
- 2022-07-28 AU AU2022209328A patent/AU2022209328A1/en active Pending
-
2023
- 2023-10-04 JP JP2023172559A patent/JP2024012300A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL277334A (en) | 2020-10-29 |
| AU2019240200B2 (en) | 2022-07-21 |
| CL2020002379A1 (es) | 2021-03-05 |
| RU2020133811A3 (ru) | 2022-04-20 |
| CA3092307A1 (en) | 2019-09-26 |
| MX2020009614A (es) | 2020-10-07 |
| JP2024012300A (ja) | 2024-01-30 |
| TW201945001A (zh) | 2019-12-01 |
| KR20200134253A (ko) | 2020-12-01 |
| WO2019180576A1 (en) | 2019-09-26 |
| EP3768717A1 (en) | 2021-01-27 |
| AU2019240200A1 (en) | 2020-09-10 |
| US20210363254A1 (en) | 2021-11-25 |
| BR112020018755A2 (pt) | 2021-01-05 |
| JP2021518348A (ja) | 2021-08-02 |
| CN111868088A (zh) | 2020-10-30 |
| AU2022209328A1 (en) | 2022-10-20 |
| TWI791794B (zh) | 2023-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102446673B1 (ko) | 암 치료를 위한 약물의 제조에 있어서 항-pd-1 항체 및 vegfr 억제제의 조합의 용도 | |
| CN111065411B (zh) | Pd-1抗体和vegfr抑制剂联合治疗小细胞肺癌的用途 | |
| RU2017108173A (ru) | Комбинированная терапия на основе антител, активирующих человеческий cd40, и антител к человеческому pd-l1 | |
| RU2020133811A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| JP2019503349A5 (ru) | ||
| FI3394103T3 (fi) | Anti-PD-1-vasta-aineiden ja bispesifisten anti-CD20-/anti-CD3-vasta-aineiden yhdistelmä syövän hoitoon | |
| RU2017107559A (ru) | Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств | |
| TW202005985A (zh) | 用雙特異性抗ＣＤ３ｘＭＵＣ１６抗體及抗ＰＤ－１抗體治療癌症的方法 | |
| JP2014132009A5 (ru) | ||
| RU2010145177A (ru) | Лекарственное средство для лечения рака печени | |
| JP2017507954A5 (ru) | ||
| JP2020508317A5 (ru) | ||
| JP2012514651A (ja) | 抗ＣＤ３０ｖｃ−ＰＡＢ−ＭＭＡＥ抗体−薬物コンジュゲートのウィークリー投与計画 | |
| RU2018146886A (ru) | Пути терапевтического применения ингибитора c-raf | |
| CN111132696B (zh) | Pd-1抗体和表观遗传调节剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途 | |
| RU2014144254A (ru) | Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение | |
| TWI818120B (zh) | 藉由免疫檢查點阻礙藥與ｆｏｌｆｉｒｉｎｏｘ療法之併用的癌症治療 | |
| JP2019517549A5 (ru) | ||
| WO2018072743A1 (zh) | Pd-1抗体与ido抑制剂联合在制备抗肿瘤的药物中的用途 | |
| JP2015500822A5 (ru) | ||
| RU2014127298A (ru) | Применения иммуноконъюгатов, мишенью которых является cd138 | |
| JP2020510039A5 (ru) | ||
| RU2015124954A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
| TW202034925A (zh) | Ｃｄｋ４／６抑制劑聯合免疫治療在製備治療淋巴瘤的藥物中的用途 | |
| JPWO2019180576A5 (ru) |