RU2020127079A - Применение белка tas1r3 в качестве маркера для терапевтических, диагностических и/или прогностических целей для опухолей, которые экспрессируют указанный белок - Google Patents
Применение белка tas1r3 в качестве маркера для терапевтических, диагностических и/или прогностических целей для опухолей, которые экспрессируют указанный белок Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020127079A RU2020127079A RU2020127079A RU2020127079A RU2020127079A RU 2020127079 A RU2020127079 A RU 2020127079A RU 2020127079 A RU2020127079 A RU 2020127079A RU 2020127079 A RU2020127079 A RU 2020127079A RU 2020127079 A RU2020127079 A RU 2020127079A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- biological sample
- expression
- tas1r3
- level
- tumor
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57488—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds identifable in body fluids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6905—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion
- A61K47/6907—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a colloid or an emulsion the form being a microemulsion, nanoemulsion or micelle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
- G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- G01N2333/72—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for hormones
- G01N2333/726—G protein coupled receptor, e.g. TSHR-thyrotropin-receptor, LH/hCG receptor, FSH
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (32)
1. In vitro применение TAS1R3 мембранного клеточного рецептора в качестве опухолевого биомаркера.
2. Способ in vitro диагностики присутствия опухоли новообразования или метастатического присутствия у пациента, который содержит следующие стадии:
a) начало с, по крайней мере, одного биологического образца, выделенного у пациента, определение уровня экспрессии TAS1R3 в клетках указанного биологического образца, и
c) сравнение этого уровня экспрессии с уровнем экспрессии TAS1R3 рецептора в биологическом образце здорового индивидуума, или в части здорового органа или ткани или биологического образца без присутствия опухоли, или со ссылочным значением,
где повышенный уровень экспрессии, сравненный с уровнем экспрессии TAS1R3 рецептора в биологическом образце здорового индивидуума, или в части здорового органа или ткани или биологического образца без присутствия опухоли, или со ссылочным значением, является показателем присутствия опухоли, новообразования или метастатического присутствия у пациента.
3. Способ in vitro прогноза клинического течения болезни у пациента, который страдает присутствием опухоли, новообразованием или метастатическим присутствием у пациента, который включает следующие стадии:
a) начало с, по крайней мере, одного биологического образца, выделенного у пациента, определение уровня экспрессии TAS1R3 в клетках указанного биологического образца, и
c) сравнение этого уровня экспрессии с уровнем экспрессии TAS1R3 рецептора в биологическом образце того же пациента, полученном в более ранний момент времени, чем биологический образец со стадии a), или со ссылочным значением,
где повышенный уровень экспрессии, сравненный с уровнем экспрессии TAS1R3 рецептора в биологическом образце того же пациента, полученном в более ранний момент времени, чем биологический образец со стадии a) или со ссылочным значением, является показателем отрицательного клинического развития болезни пациента.
4. Способ in vitro отслеживания клинического течения болезни у пациента, страдающего от присутствия опухоли, новообразования или метастатического присутствия, который включает следующие стадии:
a) начало с, по крайней мере, одного биологического образца, выделенного у пациента, определение уровня экспрессии TAS1R3 в клетках указанного биологического образца, и
c) сравнение этого уровня экспрессии с уровнем экспрессии TAS1R3 рецептора в биологическом образце того же пациента, полученном в более ранний момент времени, чем биологический образец со стадии a), или со ссылочным значением,
где повышенный уровень экспрессии, сравненный с уровнем экспрессии TAS1R3 рецептора в биологическом образце того же пациента, полученном в более ранний момент времени, чем биологический образец со стадии a) или со ссылочным значением, является показателем отрицательного клинического развития болезни пациента.
5. Способ отслеживания реакции на лечение пациента, страдающего от присутствия опухоли, новообразования или метастатического присутствия, который включает следующие стадии:
a) начало с, по крайней мере, одного биологического образца, выделенного у пациента, определение уровня экспрессии TAS1R3 в клетках указанного биологического образца, и
c) сравнение этого уровня экспрессии с уровнем экспрессии TAS1R3 рецептора в биологическом образце того же пациента, полученном в более ранний момент времени, чем биологический образец со стадии a), или со ссылочным значением,
где повышенный уровень экспрессии, сравненный с уровнем экспрессии TAS1R3 рецептора в биологическом образце того же пациента, полученном в более ранний момент времени, чем биологический образец со стадии a) или со ссылочным значением, является показателем отсутствия реакции на лечение.
6. Способ по любому из пп. 2-5, где определение экспрессии TAS1R3 в клетках биологического образца проводят с аптамерами, антителами или их фрагментами из списка, состоящего из Fv, Fab, Fab' и F(ab')2, scFv, или с диателами, триотелами, тетрателами и/или гуманизированными антителами, способными к селективному связыванию с TAS1R3 рецептором.
7. Способ по п. 6, где указанные аптамеры, антитела или их фрагменты, или диатела, триотела, тетратела и/или гуманизированные антитела способны к селективному связыванию с любой из последовательностей SEQ ID NO 1 или SEQ ID NO 2.
8. Способ по любому из пп. 2-7, где присутствующей опухолью является солидная опухоль, или где пациент имеет заболевание, выбранное из группы, состоящей из: рака молочной железы, меланомы, увеальной меланомы, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака простаты, рака желудка, рака головы и шеи, саркомы, глиобластомы, нейробластомы, рака толстой и прямой кишки, рака головы и шеи, рака почки и мочевого пузыря и гепатокарциномы.
9. Рецептор клеточной мембраны TAS1R3 для применения в качестве молекулярного маркера/опухолевого биомаркера для направления терапий против опухолевых клеток через применение лигандов рецептора, предпочтительно, лигандов в форме конъюгатов или иммунотоксинов.
10. Рецептор клеточной мембраны TAS1R3 для применения в качестве молекулярного маркера/опухолевого биомаркера для in vivo диагностики через применение лигандов рецептора, предпочтительно, лигандов в форме конъюгатов с радиофармацевтическими соединениями.
11. Конъюгат, который содержит:
a) специфический таргетный агент, способный взаимодействовать или связываться с TAS1R3 рецептором, и
b) цитотоксический агент, радиоизотоп, наноструктуру или наноэмульсию,
для применения в терапии опухолевых клеток или для применения в качестве опухолевого биомаркера при in vivo диагностике.
12. Конъюгат для применения по предшествующему пункту, где таргетный агент, способный взаимодействовать или связываться с TAS1R3 рецептором, выбирают из списка, состоящего из: моно- или дисахаридов; искусственных подсластителей, таких как сукралоза; цикламат; неоэсперидин; дигидрохалкон; ингибиторов подсластителей, таких как лактизол; белков, таких как браззеин; антител или фрагментов антител; пептидов, аптамеров или малых молекул.
13. Конъюгат для применения по п. 11, где таргетный агент выбирают из списка, состоящего из: аптамеров, антител, фрагментов антител, состоящих из: Fv, Fab, Fab' и F(ab')2, scFv, или диател, триотел, тетрател и/или гуманизированных антител, где указанные таргентные агенты способны селективно связываться с любой из последовательностей SEQ ID NO 1 или SEQ ID NO 2.
14. Конъюгат, который содержит:
a) специфический таргетный агент, выбранный из списка, состоящего из: браззеина и лактизола, и
b) цитотоксический агент, радиоизотоп, наноструктуру или наноэмульсию.
15. Конъюгат для применения по любому из пп. 11-13, где указанное применение предназначено для лечения или in vivo диагностики солидной опухоли, предпочтительно, опухоли, выбранной из следующей группы: рак молочной железы, меланома, увеальная меланома, рак поджелудочной железы, рак легкого, рак простаты, рак желудка, рак головы и шеи, саркома, глиобластома, нейробластома, рак толстой и прямой кишки, рак головы и шеи, рак почки и мочевого пузыря и гепатокарцинома.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18382013.3 | 2018-01-15 | ||
EP18382013 | 2018-01-15 | ||
PCT/EP2019/050981 WO2019138140A1 (en) | 2018-01-15 | 2019-01-15 | Use of the tas1r3 protein as a marker for therapeutic, diagnostic, and/or prognostic purposes for tumors that express said protein |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020127079A3 RU2020127079A3 (ru) | 2022-02-17 |
RU2020127079A true RU2020127079A (ru) | 2022-02-17 |
Family
ID=61599078
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020127079A RU2020127079A (ru) | 2018-01-15 | 2019-01-15 | Применение белка tas1r3 в качестве маркера для терапевтических, диагностических и/или прогностических целей для опухолей, которые экспрессируют указанный белок |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20210275680A1 (ru) |
EP (1) | EP3740755B9 (ru) |
JP (2) | JP2021510835A (ru) |
KR (1) | KR20200128392A (ru) |
CN (1) | CN112074741A (ru) |
AU (1) | AU2019206268A1 (ru) |
BR (1) | BR112020014323A2 (ru) |
CA (1) | CA3088227A1 (ru) |
ES (1) | ES2953114T3 (ru) |
RU (1) | RU2020127079A (ru) |
WO (1) | WO2019138140A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3820455B1 (en) | 2018-07-10 | 2024-06-19 | Universidade de Santiago de Compostela | Nanostructure lipid system |
KR20230115248A (ko) * | 2022-01-24 | 2023-08-02 | 서울대학교산학협력단 | 장 미각 수용체 tas1r3 발현 및 활성화 억제를 통한 서구식 식이 유발 염증성 장 질환의 예방 또는 치료 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7402400B2 (en) * | 2001-07-03 | 2008-07-22 | Regents Of The University Of California | Mammalian sweet taste receptors |
EP3067698A1 (en) * | 2015-03-11 | 2016-09-14 | Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) | Pd-ecgf as biomarker of cancer |
EP3510995A1 (en) * | 2018-01-15 | 2019-07-17 | Fundación Para A Investigación, Desenvolvemento E Innovación Ramón Domínguez | Nanosystems as selective vehicles |
-
2019
- 2019-01-15 BR BR112020014323-5A patent/BR112020014323A2/pt unknown
- 2019-01-15 EP EP19700508.5A patent/EP3740755B9/en active Active
- 2019-01-15 AU AU2019206268A patent/AU2019206268A1/en active Pending
- 2019-01-15 KR KR1020207023565A patent/KR20200128392A/ko not_active Application Discontinuation
- 2019-01-15 US US16/962,151 patent/US20210275680A1/en active Pending
- 2019-01-15 RU RU2020127079A patent/RU2020127079A/ru unknown
- 2019-01-15 ES ES19700508T patent/ES2953114T3/es active Active
- 2019-01-15 JP JP2020559029A patent/JP2021510835A/ja active Pending
- 2019-01-15 CA CA3088227A patent/CA3088227A1/en active Pending
- 2019-01-15 WO PCT/EP2019/050981 patent/WO2019138140A1/en unknown
- 2019-01-15 CN CN201980019556.6A patent/CN112074741A/zh active Pending
-
2023
- 2023-09-07 JP JP2023145020A patent/JP2023179455A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3740755A1 (en) | 2020-11-25 |
WO2019138140A1 (en) | 2019-07-18 |
RU2020127079A3 (ru) | 2022-02-17 |
JP2023179455A (ja) | 2023-12-19 |
EP3740755B9 (en) | 2023-10-04 |
AU2019206268A1 (en) | 2020-09-03 |
KR20200128392A (ko) | 2020-11-12 |
CN112074741A (zh) | 2020-12-11 |
BR112020014323A2 (pt) | 2020-12-08 |
ES2953114T3 (es) | 2023-11-08 |
JP2021510835A (ja) | 2021-04-30 |
US20210275680A1 (en) | 2021-09-09 |
EP3740755B1 (en) | 2023-06-07 |
EP3740755C0 (en) | 2023-06-07 |
CA3088227A1 (en) | 2019-07-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10775383B2 (en) | PD-L1 antibodies and uses thereof | |
JP5952309B2 (ja) | Exosome検出用モノクローナル抗体 | |
HRP20131047T1 (hr) | Identifikacija antigena povezanih s tumorom za dijagnozu i lijeäśenje | |
US20100041167A1 (en) | Drug for diagnosing large intestinal cancer and/or polyp, observing postoperative course and monitoring recurrence | |
US20160123986A1 (en) | Method for diagnosing cancer using secreted ribosomal protein s3 | |
RU2020127079A (ru) | Применение белка tas1r3 в качестве маркера для терапевтических, диагностических и/или прогностических целей для опухолей, которые экспрессируют указанный белок | |
EP3006942A1 (en) | Reagent including anti-lgr6 antibodies for detection and diagnosis of cancer | |
Huisman et al. | Potential targets for tumor-specific imaging of vulvar squamous cell carcinoma: A systematic review of candidate biomarkers | |
WO2011090166A1 (ja) | 食道癌マーカー | |
ES2776733T3 (es) | Kit que comprende un anticuerpo que se une específicamente a la proteína del factor B del complemento y un anticuerpo que se une específicamente a la proteína del antígeno carbohidrato 19-9 para el diagnóstico del cáncer pancreático | |
US11009507B2 (en) | Methods and diagnostics for cancer detection and treatment monitoring | |
US20140093892A1 (en) | Marker comprising anti-ck8/18 complex autoantibody and its use for diagnosing cancer | |
JP2014517282A (ja) | 膀胱癌におけるrbm3 | |
WO2018066585A1 (ja) | Fzd10に対するモノクローナル抗体およびその使用 | |
ES2271892T3 (es) | Uso de la proteina masp como marcador para el cancer colorrectal. | |
CN103130896B (zh) | 抗细胞表面异位表达的单克隆抗体及其制备方法和用途 | |
CN112334487B (zh) | 用于诊断和治疗癌症的组合物和方法 | |
WO2018043311A1 (ja) | Melkに対するモノクローナル抗体およびその使用 | |
KR20210006650A (ko) | 암의 진단용 조성물 | |
US20110171216A1 (en) | Monoclonal antibodies specific for pancreatic neoplasia cells | |
JP2024003567A (ja) | 膵癌又は前立腺癌の診断を補助する方法及び膵癌又は前立腺癌の診断用試薬 | |
WO2013192242A2 (en) | Cell surface marker and methods of use thereof | |
WO2018055031A1 (en) | Acid-base transport inhibitors | |
JP2008267963A (ja) | 大腸ガンの診断または検出のための組成物及び方法 | |
KR20080092490A (ko) | 대장암 진단용 단백질 마커 켈그라눌린 a와 켈그라눌린 b및 이들 각각에 대한 항체를 포함하는 대장암 진단키트 |