RU2020115600A - Способ получения бензотиофен-2-илбороната - Google Patents
Способ получения бензотиофен-2-илбороната Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020115600A RU2020115600A RU2020115600A RU2020115600A RU2020115600A RU 2020115600 A RU2020115600 A RU 2020115600A RU 2020115600 A RU2020115600 A RU 2020115600A RU 2020115600 A RU2020115600 A RU 2020115600A RU 2020115600 A RU2020115600 A RU 2020115600A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- obtaining
- reacted
- solvent
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 30
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- -1 triisopropyl borate Chemical compound 0.000 claims 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 5
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JEDZLBFUGJTJGQ-UHFFFAOYSA-N [Na].COCCO[AlH]OCCOC Chemical compound [Na].COCCO[AlH]OCCOC JEDZLBFUGJTJGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000012022 methylating agents Substances 0.000 claims 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- HNLRRJSKGXOYNO-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-amino-6-(methoxymethyl)-5-(7-methoxy-5-methyl-1-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]methyl]piperazin-2-one Chemical compound N12N=CN=C(N)C2=C(C=2SC3=C(OC)C=C(C)C=C3C=2)C(COC)=C1CN1CCNC(=O)C1 HNLRRJSKGXOYNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229950010624 rogaratinib Drugs 0.000 claims 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims 1
- NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N tripropan-2-yl borate Chemical compound CC(C)OB(OC(C)C)OC(C)C NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/025—Boronic and borinic acid compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
- C07D333/54—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/72—Benzo[c]thiophenes; Hydrogenated benzo[c]thiophenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (72)
1. Способ получения соединения формулы (VI):
который включает следующие стадии:
стадия 5:
где соединение формулы (VII):
подвергают реакции, путем растворения соединения формулы (VII) в инертном растворителе, таком как ТГФ, и добавления металлоорганического основания, такого как раствор н-бутиллития, и триалкилбората, такого как триизо-пропилборат, необязательно в растворителе, таком как ТГФ,
получая таким образом соединение формулы (VI):
причем указанное соединение формулы (VII):
получают на следующей стадии 4:
где соединение формулы (X):
подвергают реакции, необязательно в присутствии инертного растворителя, такого как, например ТГФ, с одним или несколькими восстанавливающими средствами, такими как, например, раствор натрий-бис(2-метокси-этокси)-алюминий-дигидрида, получая таким образом соединение формулы (IX):
и подвергают соединение формулы (IX) реакции с водным НСl в присутствии растворителя, такого как, например, толуол, получая таким образом соединение формулы (VIII):
и подвергают соединение формулы (VIII) реакции с одним или несколькими восстанавливающими средствами, такими как, например, раствор натрий-бис(2-метокси-этокси)-алюминий-дигидрида, получая таким образом соединение формулы (VII).
2. Способ по п. 1, где указанное соединение формулы (X):
получают на следующей стадии 3:
где соединение формулы (XI):
подвергают реакции в присутствии метилирующего агента, такого как, например, диметилсульфат, в растворителе, таком как, например, смесь ацетона и толуола, получая таким образом соединение формулы (X).
3. Способ по п. 2, где указанное соединение формулы (XI):
получают на следующей стадии:
где соединение формулы (XII):
подвергают реакции в присутствии основания, такого как, например, водный раствор гидроксид натрия, и обрабатывают сильной протонсодержащей кислотой, такой как, например, H2SO4, получая таким образом соединение формулы (XI).
4. Способ по п. 1, где указанное соединение формулы (X):
получают на следующей стадии 3:
где соединение формулы (XII):
подвергают реакции с основанием, таким как, например, карбонат калия, в присутствии растворителя, такого как, например, этанол, получая таким образом соединение формулы (XV):
и затем подвергают соединение формулы (XV) реакции в присутствии метилирующего агента, такого как, например, диметилсульфат, необязательно в присутствии основания, получая таким образом соединение формулы (X).
5. Способ по одному из пп. 3 или 4, где указанное соединение формулы (XII):
получают на следующей стадии 2:
где соединение формулы (XIII):
подвергают реакции с дегидрирующим агентом, таким как, например, ангидрид уксусной кислоты, в присутствии основания, такого как, например, ацетат натрия, и продукт реакции гидролизируют путем добавления воды, получая таким образом соединение формулы (XII).
6. Способ по п. 5, где указанное соединение формулы (XIII):
получают на следующей стадии 1:
где соединение формулы (XV):
подвергают реакции с соединением формулы (XIV):
в присутствии основания, такого как, например, метанолат натрия, в растворителе, таком как, например, метанол, получая таким образом соединение формулы (XIII).
7. Соединение, выбранное из:
и
8. Применение соединения, выбранного из:
и
для получения соединения формулы (VI):
9. Применение соединения, выбранного из:
и
для получения рогаратиниба:
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17198336.4 | 2017-10-25 | ||
| EP17198336 | 2017-10-25 | ||
| PCT/EP2018/078586 WO2019081346A1 (en) | 2017-10-25 | 2018-10-18 | PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZOTHIOPHEN-2YL BORONATE |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020115600A true RU2020115600A (ru) | 2021-11-25 |
| RU2020115600A3 RU2020115600A3 (ru) | 2022-03-29 |
| RU2790014C2 RU2790014C2 (ru) | 2023-02-14 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI784074B (zh) | 2022-11-21 |
| CN111225907A (zh) | 2020-06-02 |
| US20200339606A1 (en) | 2020-10-29 |
| US11274110B2 (en) | 2022-03-15 |
| UA126592C2 (uk) | 2022-11-02 |
| WO2019081346A1 (en) | 2019-05-02 |
| AR113793A1 (es) | 2020-06-10 |
| CL2020001093A1 (es) | 2020-10-23 |
| CN111225907B (zh) | 2023-05-26 |
| IL273952A (en) | 2020-05-31 |
| EP3700894A1 (en) | 2020-09-02 |
| US20220356194A1 (en) | 2022-11-10 |
| PE20211268A1 (es) | 2021-07-19 |
| UY37949A (es) | 2019-05-31 |
| MX2020004285A (es) | 2020-07-29 |
| JP2021500392A (ja) | 2021-01-07 |
| BR112020008063A2 (pt) | 2020-11-03 |
| KR20200074128A (ko) | 2020-06-24 |
| CO2020004984A2 (es) | 2020-05-05 |
| TW201925211A (zh) | 2019-07-01 |
| AU2018354780A1 (en) | 2020-04-09 |
| CA3084755A1 (en) | 2019-05-02 |
| RU2020115600A3 (ru) | 2022-03-29 |
| SG11202002199RA (en) | 2020-04-29 |
| JOP20200090A1 (ar) | 2020-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2017538690A5 (ru) | ||
| JP6597312B2 (ja) | カルボン酸エステルの製造方法 | |
| JP2009541429A5 (ru) | ||
| Yoshimi et al. | Radical addition to acrylonitrile via catalytic photochemical decarboxylation of aliphatic carboxylic acids | |
| RU2012122367A (ru) | Способ получения простагландинов и промежуточные соединения для их получения | |
| JP2012251113A5 (ru) | ||
| EA039766B1 (ru) | Способ получения дейтерированного этанола из d2 | |
| Fitzmaurice et al. | Synthesis of unsymmetrical ketones via simple C–H activation of aldehydes and concomitant hydroacylation of vinyl sulfonates | |
| US10125081B2 (en) | Method for producing carboxylic acid anhydride and method for producing carboxylic acid ester | |
| RU2020115600A (ru) | Способ получения бензотиофен-2-илбороната | |
| CN107915650B (zh) | 一种选择性制备烯氨酮化合物的α-酰氧基化或β-酰氧基化产物的方法 | |
| RU2012117812A (ru) | Способ получения соединений бифенилимидазола | |
| GB1099087A (en) | A process for producing ªð-allyl complexes | |
| KR102069205B1 (ko) | 라타노프로스틴 부노드의 제조 방법 및 그를 위한 중간체 | |
| CN102153470B (zh) | 一种制备过酸酯化合物的方法 | |
| KR101487171B1 (ko) | 금속 아세테이트염과 알킬암모늄아세테이트염을 이용한 5-아세트옥시메틸푸르푸랄의 제조방법 | |
| CN109180575B (zh) | 2-环丙基-8-甲基喹唑啉的合成方法 | |
| CN103435506A (zh) | 一种具有金刚烷基的季铵盐的制备方法 | |
| JPWO2017090309A1 (ja) | テトラフルオロスルファニルピリジン | |
| CN114685415B (zh) | 一种曲酸二聚体的合成方法 | |
| JP2005095850A5 (ru) | ||
| Bandyopadhyay et al. | PHOSPHORIC ACID CATALYZED AZA-MICHAEL REACTION IN WATER: AN ECOFRIENDLY PROCEDURE | |
| JP2007537174A5 (ru) | ||
| JP2008120759A (ja) | エーテル基を有するβ−ジケトン化合物の製造法 | |
| JP4781048B2 (ja) | ジ置換β−ケトエステル類の製造方法 |